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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->有机电化学与工业]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尖晶石锰酸锂表面化学镀钴研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003190211]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用表面化学镀钴对LiMn2O4进行改性，采用X-射线衍射、扫描电子显微镜、交流阻抗及恒电流充放电等技术检测和分析合成产物的物相、形貌及电化学性能。研究表明，与未镀钴的LiMn2O4相比，镀钴LiMn2O4 粉末的X射线衍射峰强度有所变弱，样品颗粒表面粗糙，有许多小孔。化学镀钴后的LiMn2O4放电容量由改性前的123 mA&#8226;h/g下降到改性后的112 mA&#8226;h/g，室温下经20次循环后的容量保持率为96.8%，高于未镀钴的85.8%。55℃经20次高温循环后的比容量保持率为91.7%，远高于未镀钴的76.2%。表面镀钴后LiMn2O4的循环性能得到了显著改善。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:11:58</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[刘金练]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003190211]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CuTsPc-SA /CuTAPc-CS双极膜在成对电合成L&#8722;半胱氨酸和L&#8722;磺基丙氨酸中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201002110137]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用四磺酸基铜酞菁（CuTsPc）和四氨基铜酞菁（CuTAPc）改性海藻酸钠（SA）阳膜层和壳聚糖（CS）阴膜层，制备了CuTsPc-SA/CuTAPc-CS双极膜（BPM）, 并以CuTsPc-SA/CuTAPc-CS双极膜作为电解槽隔膜，成对电合成L&#8722;磺基丙氨酸和L-半胱氨酸。研究表明，四磺酸基铜酞菁和四氨基铜酞菁可以促进双极膜中间层水的解离，大大降低膜阻抗和膜电阻压降（即IR降），当电流密度为45mA/cm2时，在1 mol/L Na2SO4溶液中，CuTsPc-SA/CuTAPc-CS双极膜的IR降为0.3V。综合考虑电流效率和产量两个因素，电解时电槽的电流密度定为35 mA/cm2为宜。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:59:17</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[陈日耀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201002110137]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铋电镀液的配方研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008060608]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文给出一种电镀铋的碱性镀液配方，并由正交试验得到其优方案为：硝酸铋60g/L，乙二胺四乙酸二钠(EDTA)90g/L，5-磺基水杨酸120g/L，酒石酸钾钠60g/L，氯化钾60g/L。分别讨论了铋含量对镀液镀速的影响，配位剂对阴极极化的影响。检测了铋镀层的表面粗糙度、微观形貌、附着强度等性能，结果表明：铋镀层表面均匀、平滑，结晶细致无裂纹，附着强度好，色泽光亮。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:54:08</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[张红强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008060608]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Li3PO4助熔剂添加对Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3性质的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101150040]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶胶–凝胶法合成Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3粉末，向Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3粉末中添加不同摩尔分数的Li3PO4助熔剂烧结制备锂离子固体电解质Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3烧结片。通过X射线衍射、扫描电子显微镜研究合成产物的结构与形貌，采用循环伏安及交流阻抗技术研究合成产物的氧化-还原电位、离子电导率和活化能。结果表明：添加与未添加Li3PO4助熔剂的Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3烧结片具有相似的X射线衍射结果。添加Li3PO4的Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3烧结片空隙率较小，更为致密。添加Li3PO4对Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3的氧化-还原电位影响不大。在所有添加Li3PO4助熔剂的Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3烧结片中，添加1%摩尔分数Li3PO4 的烧结片具有最高的离子电导率6.15?10-4 S.cm-1和最低的活化能0.3142 eV。]]></description>
<pubDate>2011/5/9 15:28:23</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[吴显明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101150040]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[偶氮二甲酰胺的电化学合成工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012040969]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用热分解法制备的SnO2 Sb2O3/Ti电极作为阳极材料，以联二脲为原料，电化学氧化法合成出偶氮二甲酰胺。通过正交试验和单因素实验研究了电流密度、电量、NaBr、H2SO4的量以及温度对偶氮二甲酰胺的产率和电流效率的影响。得出最佳工艺条件：电流密度0.23 A?cm-2、电量0.128 F、NaBr 8 g?L-1、H2SO4 147g?L-1、温度40 ℃，偶氮二甲酰胺的产率达到94%，电流效率89%。此外，SnO2 Sb2O3/Ti电极的循环伏安测试结果表明，吸附溴原子Brad复合成溴的步骤控制电合成偶氮二甲酰胺的反应速度，阳极过程符合EC机理。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 14:34:20</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[陈智栋,张小敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012040969]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电沉积Ni-S-Co/ZrO2复合电极及其催化析氢性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201180048]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在镀液中悬浮粒径约为200~400 nm 的ZrO2固体颗粒，以电沉积方法制备了Ni-S-Co/ZrO2复合电极。XRD和SEM测试结果表明，沉积层由非晶态的Ni、Co、S和单斜晶型的ZrO2粒子组成。镀层表面呈团粒状结构，无裂隙，与基体结合牢固。电化学测试结果表明，25 ℃时，Ni-S-Co/ZrO2复合电极在28％NaOH溶液中，在电流密度100 mA&#8226;cm-2下的超电势为145 mV，与未复合纳米ZrO2粒子的Ni-S-Co电极相比降低了50 mV。表明超细ZrO2的掺入有效提高了电极对析氢反应的催化效果。实验表明，沉积的最佳电流密度为70 mA&#8226;cm-2，最适宜的ZrO2用量为15 g/L，采用Ni-S-Co作为过渡层可以显著改善复合镀层与基体的结合。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:55:00</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[高峻峰,高艳艳,谭春晖,李业萍,郭静,张树永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201180048]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复合添加剂对次磷酸钠化学镀铜的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111180885]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文研究了在以次磷酸钠为还原剂的化学镀铜体系中， 2, 2’-联吡啶/亚铁氰化钾复合添加剂对化学镀铜的影响。采用电化学方法分析了无添加剂、单一添加剂和复合添加剂对次磷酸钠氧化电势和电流的影响，结果表明：2, 2’-联吡啶、亚铁氰化钾和2, 2’-联吡啶/亚铁氰化钾复合添加剂均使次磷酸钠氧化电势增加，氧化电流减小。扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、四探针测试法（SZT-90）等检测结果显示：较之单一添加剂，10mg/L 2, 2’-联吡啶/4mg/L亚铁氰化钾复合添加剂所得铜镀层纯度更高，w（Cu)= 96.27 %，外观更加光亮、致密和均匀，铜层表面平均电阻率也降低为0.0229 ?Ω? m。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:38:30</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[贾玉蓉,戴亚堂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111180885]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溴化-N-十六烷基-2-(4-羟基丁-2-炔)吡啶 的合成及缓蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411080955]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了一种高温型酸化缓蚀剂：溴化-N-十六烷基-2-(4-羟基丁-2-炔)吡啶(代号：O-16)，其结构通过1H NMR、13C NMR和MS证实。用失重法、极化曲线法和交流阻抗法评价了O-16在HCl介质中对X70钢的缓蚀性能。结果表明，O-16对X70钢具有优异的缓蚀效果。在60℃，20%HCl中，O-16的浓度为3?0-5M时，缓蚀率达到99%。极化曲线法表明O-16是以阴极抑制为主的混合型缓蚀剂。协同效应研究表明O-16缓蚀剂分子内协同效应大于分子间协同效应，这为进一步寻找高温强酸型缓蚀剂指明了方向。同时用SEM对X70钢表面做了形貌表征。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:40:53</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[涂胜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411080955]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三维铜网阴极上电解制备2,6-二氯-4-氨基苯酚]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410100843]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯苯/硫酸水溶液为电解液，在三维铜网阴极上电解2,6-二氯-4硝基苯酚制备2,6-二氯-4氨基苯酚。在铜微电极上用循环伏安法对其电化学行为进行考察，表明2,6-二氯-4-硝基苯酚的电还原反应是一个受扩散控制的不可逆反应。对实验中关键因素（如电极材料，助溶剂的体积分数，电流密度,温度和硫酸浓度）进行了研究。在最优条件下，2,6-二氯-4-氨基苯酚的产率为94.8%。阴极电解液连续地循环使用8次后，产率仍维持在95%左右。表明阴极电解液没有活性损失，可以被重复利用。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:40:53</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[钮东方]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410100843]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电渗析法处理污染三甘醇工艺优化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507050509]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以长庆靖边气田被污染的三甘醇溶液为实验对象，采用四室电渗析反应器对其进行净化处理，研究了操作电压、运行时间、淡室进液流量、进液总溶解性固体（TDS）浓度等因素对处理后溶液品质的影响。在单因素实验的基础上采用响应面分析法对电渗析工艺进行了优化。优化的工艺条件为：操作电压48.92 V，运行时间128.09 min，淡室进液流量12.00 L/h，当被污染的三甘醇溶液TDS质量浓度为1968 mg/L时，在此工艺条件下处理后TDS浓度可降至（38.3±1.2）mg/L。实验中对电渗析过程的极限电流进行了测定，在淡室进液流量为12.00 L/h时，测得极限电流为0.189 A，对应的极限电压为66 V，说明装置在优化条件下运行不会出现浓差极化等不正常现象。]]></description>
<pubDate>2015/10/12 15:40:49</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[员汝娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507050509]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[还原敏感胱氨酸二甲酯交联PMAA纳米水凝胶的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604080351]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用蒸馏沉淀聚合法，使用N,N'-双（甲基丙烯酰）胱氨酸二甲酯作为交联剂，制备了一系列的还原敏感聚甲基丙烯酸（PMAA）纳米水凝胶。使用红外光谱仪、激光粒度仪、扫描电子显微镜对纳米水凝胶的组成、粒径及形貌进行了表征，并考察了交联剂用量、单体用量、引发剂用量以及反应时间对纳米水凝胶粒径及产率的影响，发现通过改变制备条件可以得到不同尺寸的纳米水凝胶，其中交联剂用量及反应时间对微球粒径的影响最显著，并通过正交实验优化出最佳工艺条件，即引发剂：单体：交联剂的摩尔分数比为1.1：96：2.9，反应时间为15 min。此外，该纳米水凝胶在10 mmol/L 二硫苏糖醇 (DTT)还原性条件下能够在20 min内快速响应降解，展示出良好的还原敏感性能。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:32:23</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[刘明哲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604080351]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种芴类敏化染料的合成及光电性能研究（加急）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510190756]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将噻吩和呋喃通过缩合反应分别连接到芴的9位，再通过Vilsemier反应，对芴上噻吩和呋喃的2位进行甲酰化，最后与腈乙酸进行 knoevenagel反应，连接上锚定基团，得到两种以芴作为供电基团，以噻吩和呋喃作为 π 桥的染料F-S和F-O。所有的产物及中间产物均经过了1H-NMR验证。测试两种染料的光学性能后发现，虽然两种染料在结构上仅仅是一个原子之差，但是染料F-O的紫外-可见吸收光谱的最大吸收波长相对于染料F-S红移了22 nm。随后组装成电池测试其光电转换性能，结果染料F-O的光电转换效率（η）达到了2.76 %，而染料F-S 的光电转换效率仅仅为1.98 %。这说明，引入合适的 π 桥结构能够大大地提高芴类染料的光电性能。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 8:29:53</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[魏猛,祁世波,张纪梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510190756]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化铝/聚乙烯醇涂层对聚丙烯隔膜性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610201006]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决聚丙烯（PP)隔膜对电解液润湿性能差、耐热性能差的问题，选用氧化铝(Al2O3)为陶瓷填料、聚乙烯醇(PVA)为粘结剂、去离子水为溶剂制备涂覆浆料，采用刮涂法在传统PP隔膜表面涂覆上Al2O3 /PVA层。通过X射线衍射图谱(XRD)、扫描电镜（SEM）、接触角测试、润湿性能测试和耐热性能测试对改性前后隔膜进行表征，并将改性前后隔膜组装成纽扣电池进行电化学性能表征。结果表明：在PP隔膜表面成功引入Al2O3 /PVA涂层后，润湿性能和耐热性能得到明显改善，吸液率由98%提高到203%，在170℃下热处理1 h的热收缩率由46.1%减小至24.4%。与原隔膜相比，改性隔膜组装的电池的循环性能和倍率性能更好。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 14:16:24</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[张志雄,李莉,欧阳新平,袁文辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610201006]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种不对称苝酰亚胺小分子的合成及光伏应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701170058]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3,4,9,10-苝四酸二酐为原料，通过在分子两端芳香环（bay位）分别连接2-甲氧基乙氧基和硝基，合成了两个不对称苝酰亚胺小分子N, N’-二(2-乙基己基)-1-(2-甲氧基乙氧基)-7-硝基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺(Ⅲ)和N, N’-二(2-乙基己基)-1-(2-甲氧基乙氧基)-6,7-二硝基-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺(Ⅳ)，利用1H NMR, 13C NMR和MS对其结构进行了表征。通过密度泛函理论计算优化了分子空间立体构象、扭曲结构和电子云分布；紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)结果表明，与无取代基的苝酰亚胺相比，Ⅲ和Ⅳ的最大吸收峰红移至559 nm和572 nm。半峰宽变宽为104 nm和112 nm；经循环伏安(CV)测试估算分子Ⅲ和Ⅳ的HOMO、LUMO能级分别为&#8722;5.85 eV、&#8722;3.55 eV和&#8722;5.87 eV、&#8722;3.62 eV；在相对湿度为50%的在大气环境中，构建了有机太阳能电池器件，Ⅲ和Ⅳ分别与苯并二噻吩联噻吩并噻吩类聚合物（PTB7-Th）共混时器件性能分别提高到短路电流密度JSC= 3.6 mA/cm2，开路电压VOC=0.30V，填充因子FF= 0.40，光电转换效率PCE= 0.42%和JSC= 4.00 mA/cm2，VOC= 0.25 V，FF= 0.41，PCE= 0.40%。]]></description>
<pubDate>2017/9/4 13:53:06</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[吴启超,丘海玲,谢博文,朱惠丹,张伟明,海杰峰,陆振欢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701170058]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波处理聚吡咯在硅基锂离子电池中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707110558]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高硅颗粒再硅基锂离子电池中的寿命，利用聚吡咯在微波条件下制成的线性碳材料制成了能够存储硅颗粒的网状结构，并在该结构基础上覆盖一层致密的不含硅的石墨烯材料层，在极片表面形成双层结构，这种双层结构没有改变硅颗粒在工作过程中的体积膨胀，但可以为硅的膨胀提供缓冲空间且有效阻止硅颗粒与集流体脱离联系，从而使电池的有效容量和循环性能得以提升。当粒径分布在0.5~5μm的硅颗粒结合这种双层结构应用于锂离子电池时，在500 mA?g-1的电流条件下经过100次循环，可逆比容量高达829.6 mAh?g-1。]]></description>
<pubDate>2018/8/3 14:55:56</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[杨晓武,杨蕊,秋列维,沈一丁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707110558]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[炭黑改性及对水性聚氨酯涂膜导电性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705230440]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原位乳液合成法，以炭黑（CB）为芯材、聚氨酯(PU)为壁材，制备表面均匀包覆聚氨酯的改性炭黑粒子（CB-PU），通过FTIR、TG、SEM、EDS等表征了改性前后粒子的结构和形态；对粒子进行分散性试验，结果表明，CB-PU在水中的均匀分散性与稳定性相比CB明显提高；将改性前后粒子与水性聚氨酯（WPU）涂料复合得到不同CB含量的导电涂料（CB/WPU、CB-PU/WPU），经涂覆、烘干得到导电膜材。研究结果显示，由于均匀包覆的壳层聚氨酯的亲水性，CB-PU能较为均匀地分散在WPU涂膜中；同时，由于CB-PU在涂膜中分散性的提高，极大地增大了涂料中导电粒子的网络密度和网络强度，CB-PU/WPU涂膜的导电性能显著提高；当保持体积电阻率约为3.3×103 Ω&#8226;cm时，CB质量分数由CB /WPU涂膜中的12 wt%下降到CB-PU/WPU 涂膜中的6 wt%；研究表明，通过在CB表面均匀包覆基体树脂层，可有效改进CB在基体中的分散性以及促进其导电网络形成。涂膜力学测试表明，添加改性后CB的涂膜断裂伸长较CB更优异，而强度有所下降。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:57:33</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[尹媛,张斌,韩建,苏娟娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705230440]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[V2O5/Graphene复合电极材料的制备与储锂性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703190228]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用简便的溶胶凝胶法制备了V2O5/石墨烯复合电极材料。利用SEM、XRD、Raman和TGA表征了样品的微观结构，以V2O5/石墨烯复合材料和Li4Ti5O12分别作为正极和负极组装了V2O5/石墨烯 // Li4Ti5O12全电池。结果表明，该复合电极材料是含有0.55%（质量分数）石墨烯的片状正交相V2O5。电化学测试表明，与未复合石墨烯的纯V2O5样品相比，V2O5/石墨烯复合材料具有更高的储锂活性和优异的大电流放电性能。在200 mA/g的电流密度下，V2O5/石墨烯复合材料和纯V2O5样品的放电比容量分别为283 mAh/g和253 mAh/g；当电流密度增加到5 A/g时，V2O5/石墨烯复合材料依然保持有150 mAh/g的放电比容量，而纯V2O5样品的放电比容量仅为114 mAh/g；V2O5/石墨烯和纯V2O5电极的电荷传递电阻分别为142 Ω和293 Ω。V2O5/石墨烯 // Li4Ti5O12全电池测试结果表明，在1.0 ~2.5 V电压范围内，循环初期全电池正极材料的放电比容量从110 mAh/g衰减到96 mAh/g，随后又出现上升，循环100次后正极材料的放电比容量稳定在102 mAh/g，库伦效率接近100%，这表明该V2O5/石墨烯复合电极材料是一种非常有应用前景的锂离子电池电极活性材料。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:57:34</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[姚金环,谢志平,尹周澜,李延伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703190228]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固体电解质的制备及其在锂氧电池性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703200230]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文提出了将高离子电导率的全固态电解质Li1.4Al0.4Ti1.6(PO3)4(LATP)用于锂氧电池。用Pechini法成功的合成了全固态电解质，采用X射线荧光衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能分析其性能。结果显示，LATP不仅具有较高的离子导电性，而且LATP作为固体电解质，具有更高的放电平台。同时，LATP固体电解质能降低电解质的分解，从而能够减少放电产物的生成。因此，LATP玻璃陶瓷固体用于锂氧电池提高了锂氧电池的热稳定性并且降低了锂氧电池热膨胀。LATP固体电解质利用在可再充电锂氧电池中具有良好的前景。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:57:36</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[杨浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703200230]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辅助金属有机骨架材料制备无定形Co3O4花球及其电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705220436]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以六水合硝酸钴(Co(NO3)2?6H2O)、苯甲酰丙酮（C10H10O2）为原料, 利用微波法合成了前体。前体在500℃空气条件下锻烧得到无定形Co3O4花球。通过 XRD、 SEM、TEM对目标产物进行了表征 , 研究了无定形Co3O4花球的微观结构、表面形貌。电化学测试结果表明，无定形Co3O4花球负极材料 在100mA/g的电流密度下，首次充电比容量达到826mAh/g;循环100圈后，容量保持率为89.2％,具有高的比容量、良好的循环性能和广泛的应用前景。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:23:56</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[王珏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705220436]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机媒质作用下芳香醛的间接电合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201802130120]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了含硝基的芳基咪唑（M）、三苯胺（P）和咔唑（C）三种有机媒质，通过循环伏安法（CV）测试了这三种有机媒质的电化学性能，发现不同的有机框架对媒质的氧化还原电位和电化学可逆性有很大的影响。在室温下通过CV和恒电位电解研究了P和C 对对甲氧基甲苯（p-MT）的电催化氧化性能，在1mmol/L的P作用下，加入10%的水(体积分数)，1.2V下，p-MT电化学氧化成对甲氧基苯甲醛（p-MBA）的产率可达83%。而对氧化电位较高的对甲氧基苯甲醇（p-MBzOH）电催化氧化成p-MBA均表现出很好电催化活性和选择性。通过对同一种反应底物选择性电氧化为p-MBA的性能比较，发现氧化还原电位较低的P适合于具有较低氧化电位的p-MT，而氧化还原电位较高的C更适合于具有较高氧化电位的p-MBzOH。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:40:41</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[朱英红,张安伦,曹志成,刘建超,廖艳梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201802130120]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯酐改性聚乙二醇型聚氨酯固态电解质的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803210193]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚对苯二甲酸-3-甲基-1,5-戊二醇酯二醇（TPA-1000）、聚乙二醇（PEG-2000）、一缩二乙二醇（DEG）为主要原料合成了一系列热塑型聚氨酯弹性体，然后加入20%的锂盐（LiTFSI）制备不同的全固态电解质（SPE）。结果表明，随着TPA-1000含量的减少和PEG-2000含量的增加，SPE的耐热性增加，玻璃化转变温度减小，拉伸强度减小，断裂伸长率增加。SPE的离子电导率与温度的关系基本符合Arrhenius方程，在80℃，SPE（除纯PEG-2000的电解质外）的电化学窗口均达到4.0V以上，其中质量比TPA-1000：PEG-2000=1：2（SPE4）综合性能最佳，力学为1.87Mpa、电导率为2.15?10-4 S cm-1、窗口为4.3V。以SPE4组装的全固态电池在80℃、0.2C下放电比容量为150 mAh/g。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:40:41</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[宋有信,鲍俊杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803210193]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于环糊精分子构筑主客体络合物型阴离子导电膜]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811080826]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将β-环糊精（β-CD）引入到以聚乙烯醇（PVA）和季铵化壳聚糖（QCS）为膜基质的混合铸膜液中，然后借助联合交联剂（戊二醛〔GA〕+三聚氰胺〔MA〕）将前述铸膜液中的三种物质交联，制备一系列环糊精含量不同、具有全互穿网络结构的主客体络合物型导电膜（CDX-QCSY-PVAY）OH-。结果表明，随着β-环糊精质量分数增加，羟基含量增加，络合Ca2+吸附OH-数量增加，离子交换量、电导率与拉伸强度等均呈上升趋势，但含水率、溶胀度与断裂伸长率呈下降趋势。当β-环糊精质量分数为20%时，导电膜综合性能最佳。此时含水率为91.3%，溶胀度为83.4%，拉伸强度为69.5 MPa，断裂伸长率为48.5%，离子交换量为2.64 mmol/g，电导率为7.1×10-2 S/cm（70 ℃）。在70 ℃、6 mol/L KOH溶液中上述膜样品在泡碱240 h后的电导率降低了17%，具有较好的耐碱稳定性。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:01:41</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[王吉林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811080826]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2-氯-5-三氯甲基吡啶电化学脱氯合成2-氯-5-氯甲基吡啶]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812250947]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[2-氯-5-三氯甲基吡啶（TCMP）电化学脱氯合成2-氯-5-氯甲基吡啶（CCMP）在农药“吡虫啉”合成中具有重要工业应用价值。本文采用电解合成法研究了支持电解质、阴极材料及目数、反应温度和电流密度等工艺条件对上述反应的影响和TCMP及其脱氯中间产物的脱氯电位。实验结果表明：在乙酸锂、氯化锂、高氯酸锂、氯化铵、四丁基高氯酸铵中，乙酸锂为最佳支持电解质。各阴极材料上CCMP收率从高到低次序为：铜＞铅＞石墨＞银＞锌＞镍。在优化条件下（阴极液：含10 φ(%)乙酸   5 φ(%)水   0.2 mol/L乙酸锂   0.1 mol/L TCMP的甲醇溶液；阴极：80目铜网；反应温度：30℃；电流密度：前期电流密度为333 A/m2，后期为166 A/m2），0.1 mol/L TCMP能较高效地转化为CCMP，其收率可达56.9%。TCMP脱氯成2-氯-5-二氯甲基吡啶（DCMP）的电位明显正于DCMP脱氯成CCMP的脱氯电位，后者与CCMP进一步脱氯的电位则非常接近。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:03:31</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[郭利巧,韩方玉,李斌,毛信表,徐颖华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812250947]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[锂离子电池负极材料Li4Ti4.9Ni0.1O12的制备及其电化学性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809110672]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以 Li2CO3、TiO2、Ni(CH3COO)2.4H2O为原料，采用固相法制备尖晶石型Li4Ti4.9Ni0.1O12锂离子负极材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、恒流充放电测试以及交流阻抗等技术对材料进行结构、形貌及电化学性能测试。研究结果表明，制备出的Li4Ti4.9Ni0.1O12材料无杂质相，颗粒大小均匀，在0.5C下首次放电比容量为173.3mAh g-1，库伦效率为97.4%，50次循环后，材料放电比容量为163.4mAh g-1，容量保持率为94.3%。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:28:39</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[石青锋,吴显明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809110672]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Si/VGCF复合材料的储锂性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810290798]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改善锂离子电池硅负极的电导和充放电循环稳定性，采用液相法制备了硅纳米粒子与气相生长碳纤维复合材料(Si/VGCF)。研究了Si/VGCF制备工艺和VGCF的最佳含量，分别采用SEM和TEM表征了Si/VGCF材料形貌和晶体结构，测试和计算了材料电导、BET比表面积和孔尺寸数据。采用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等方法测试了Si/VGCF复合电极的电化学性能，并与其它碳材料进行了对比性分析。研究结果表明，Si与VGCF形成多级框架结构，丰富了离子和电子传输网络；同时发达的孔结构也缓解了Si粒子在嵌/脱锂过程中的体积效应，使电极活性材料的利用率和电化学稳定性显著提高。当m(Si):m(VGCF)为1:0.5时，Si/VGCF复合电极在500 mA?g-1的电流密度下，充放电循环100次后，可逆容量高达1470 mAh?g-1。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:28:38</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[程序,周雪琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810290798]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固态锂离子电池用聚碳酸酯型聚氨酯粘结剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810120750]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚碳酸酯（PC）、4,4-二环乙基甲烷二异氰酸酯（HMDI）为主要原料制备了聚碳酸酯型聚氨酯（PCPU）。用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、拉伸测试仪、同步热分析仪对合成的聚氨酯进行结构，力学，热稳定性能表征，并对组装的电池进行窗口、倍率、交流阻抗和循环性能测试。与传统PVDF粘结剂相比，PCPU粘结剂制备的正极片剥离强度更高，达到0.21N/cm；组装的SS/PCPU/Li半电池在0到5V电压范围内未发生明显氧化分解；当正极材料LiFePO4:SP:PCPU=60:20:20时制作的电池性能最好，玻璃强度达到0.32N/cm，在60℃、1C电流密度下放电比容量达到143mAh g-1，0.2C电流密度下循环50次容量保持率达到97%，显示出优异的电化学性能。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:36:33</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[王超,姜时锋,郭晓艳,鲍俊杰,黄毅萍,许戈文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810120750]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三芳胺-均苯三甲酰胺衍生物的自组装及光电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808220617]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以超分子组装的方法实现三芳胺功能单元的长程有序排列，对于实现有机光电功能材料优异的导电性及空穴传输能力具有重要意义。该文合成一种新型三芳胺-均苯三甲酰胺基衍生物N1,N3,N5-三(3-((4-(双(4-(十二烷氧基)苯基)氨基)苯基)氨基)丙基)-1,3,5-苯三甲酰胺（H1）。通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究表明，H1在弱极性溶剂正庚烷中有较明显的自组装特性；分别用光学显微镜和扫描电子显微镜（SEM）观察了H1的自组装形貌；通过量子化学计算和电化学性质测试研究了H1的空穴传输性能，计算结果和实验测得的HOMO能级（-5.14 eV）、LUMO能级（-1.80 eV）均与钙钛矿能级匹配，同时测得H1的热分解温度为445°C。研究表明，H1具备作为空穴传输材料应用于钙钛矿太阳能电池的可能性。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:57:09</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[张宝,历成龙,蒋艺斐,冯亚青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808220617]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米TiO2增强阴离子导电膜中碱性离子液体的稳定性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801300088]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先，以N-甲基吡咯烷为原料，通过两步法合成碱性甲基吡咯烷离子液体（[DMPy]OH）。然后，通过物理掺杂方式在聚乙烯醇（PVA）膜基质中引入[DMPy]OH碱性离子液体和纳米二氧化钛（TiO2），最后引入戊二醛（GA）交联PVA，制得PVA-[DMPy][OH]-TiO2复合膜。利用纳米二氧化钛（Nano-TiO2）表面分布的未配位饱和的Ti4+、O2-与[DMPy]OH中阴阳离子间的自组装效应，以及戊二醛（GA）交联PVA形成半互穿结构来降低膜内碱性离子液体的流失率，增加膜内“阳离子活性点位”数量，加快OH-的迁移速率，提高电导率。借助X射线衍射(XRD)和Mapping测试证实了Nano-TiO2和[DMPy]OH间自组装作用的存在，同时对复合膜的机械性能、热稳定性能、电导率、耐碱性等指标进行测试。结果表明，该系列复合膜，形貌平整、均一；当离子液体添加量为25wt%，Nano-TiO2添加量为1wt%时，80℃下PVA-[DMPy][OH]-TiO2复合膜的电导率为2.78×10-3 S.cm-1，室温下浸渍于水中12h后，离子液体流失率为23.2%；与未添加Nano-TiO2的PVA-[DMPy][OH]膜相比，电导率提高了19.4%，离子液体流失率降幅约为34.3%；室温下，3M KOH中耐碱性测试120h后，电导率和初始值相比并无明显变化，表现出优异的耐碱稳定性。热稳定性测试结果表明，该膜分解温度高于200℃，具有良好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2019/1/8 13:57:40</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[王吉林,韩旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801300088]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[荧光聚氨酯固态锂电池电解质的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905070408]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚碳酸酯二元醇（PCDL）和六亚甲基二异氰酸酯（HDI）为主要原料，1,4-丁二醇（BDO）和荧光小分子二元醇N,N-二羟乙基苯胺-β-三联吡啶（TPPDA）为扩链剂制备了一种热塑性荧光聚氨酯，并与双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI）共混制备了荧光聚合物电解质。采用傅里叶变换红外光谱仪、荧光光谱仪、拉伸测试仪、同步热分析仪、电化学工作站和电池测试仪对制备的电解质进行了结构、光学性能、力学性能、热稳定性能和电化学性能上的测试与分析。研究表明，随着膜内锂盐（LiTFSI）质量分数增加，荧光强度增大；当锂盐质量分数为30%时，拉伸强度达到4.5MPa，电导率达到1.03?10-4 S/cm。采用锂盐质量分数为30%的荧光聚氨酯电解质膜组装的半电池在2～4.5V内未发生明显氧化分解，全电池表现出良好的倍率性能，在80℃、0.2 C和1 C电流密度下放电比容量分别达到165 mA?h/g 和111mA?h/g；]]></description>
<pubDate>2019/11/6 9:43:51</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[王超]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905070408]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[镁电池用负极材料的表面修饰及腐蚀行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901110040]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过浸涂的方式，以具有小分子水磁化的纳米粉体乳液（EMT）为表面活性剂，对镁电池用负极材料进行表面改性，并采用XRD和SEM对合金表面的相组成及表面形貌进行了分析。以质量分数为3.5%的NaCl溶液作为电解质溶液，在室温下对经EMT修饰的镁负极进行了抗腐蚀实验，并采用Tafel曲线和电化学阻抗谱研究了不同镀膜次数对镁负极防腐性能的影响。结果表明，镀膜3、6、9次镁负极的腐蚀电流密度分别为106.8、90.74和89.0 μA/cm2，均低于未镀膜样品（283.8 μA/cm2），表现出较好的防腐蚀性能。EMT在材料表面形成的SEI膜，能够在不影响材料相结构的前提下，有效抑制镁负极在海水中的腐蚀行为，且随着镀膜次数的增加其耐腐蚀性能增加。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:43:00</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[王效聪,朱黎霞,张洪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901110040]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉基底银纳米线柔性透明导电薄膜的合成及光电性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903250234]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然可再生易降解的马铃薯淀粉为原料，合成可反复弯曲折叠的柔性透明基底膜，通过多元醇法制备导电银纳米线（AgNW），旋涂法均匀覆盖于淀粉基底膜表面，两者通过分子间作用力相结合，进而对产品形貌，构造及稳定性进行了分析，并探索了复合导电薄膜材料光电性能的影响规律和应用效能。试验获取的柔性基底膜具有92%透光率、3.92nm粗糙度，29.01MPa拉伸应力；导电银纳米线直径60nm，长度超过20um。银纳米线沉积密度对柔性透明导电薄膜的导电性、透光率及粗糙度均具有明显的影响。随着银纳米线沉积密度的增大，方块电阻减小、透光率呈线性下降趋势，粗糙度随之增大，当沉积密度超过300mg/m2时，方块电阻Rs低于22.6?/□，透光率T约65%，光电优值F.O.M高于35，是ITO导电膜的良好替代材料。将复合膜反复弯曲折叠方阻变化低于5%，热重分析发现热分解温度高于250℃，有利于对其进行进一步高温导电处理，放置于空气中随时间延长方阻略微增大。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:42:59</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[李禹欣,胡飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903250234]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚吡咯改性石墨毡电极的氧还原性能及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004150325]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过电化学氧化聚合法对石墨毡进行了聚吡咯改性，并利用SEM、FT-IR、XPS、LSV和EIS对聚吡咯改性石墨毡电极的形貌结构、元素组成和电化学性质进行了研究，采用H2O2生成速率表征了改性电极的两电子氧还原活性。考察了支持电解质种类和聚合时间对改性电极结构和氧还原性能的影响。结果表明，通过改性能够在石墨毡表面引入吡咯氮结构，在恒-0.45 V阴极电势的条件下，以硫酸钠为支持电解质制得的改性电极的两电子氧还原活性最高，H2O2生成速率为24.82 mg/(L·cm2·h)。改性石墨毡的两电子氧还原活性随着聚合时间的延长先增加后降低，聚合时间为1000 s时所得改性石墨毡的两电子氧还原活性最高，H2O2生成速率达到29.40 mg/(L·cm2·h)。以PPy/GF-Na2SO4-1000为阴极材料构建电芬顿体系降解来自乙基纤维素生产过程的高盐有机废水，8 h后废水的COD可降至100 mg/L以下，去除率达到88.8%。经过6次循环实验后没有明显的活性降低。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:38:07</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[阮炽,刘长军,岳海荣,唐思扬,梁斌,鲁厚芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004150325]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石榴石固态电解质的冷烧结工艺制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003160204]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以LiNO3、Al(NO3)3·9H2O、La(NO3)3·6H2O、ZrO(NO3)2·5H2O为原料，采用溶胶-凝胶法制备Li5.95Al0.35La3Zr2O12粉体，随后加入聚乙烯醇（PVA）水溶液作为液相介质，通过冷烧结工艺制备Li5.95Al0.35La3Zr2O12石榴石固态电解质。冷烧结工艺后采用后续热处理改善离子传导性能。采用质量体积法和电化学阻抗谱对Li5.95Al0.35La3Zr2O12石榴石固态电解质的体积密度和离子电导率进行了测试，采用XRD与SEM进行晶体结构与形貌表征。结果表明，冷烧结时间和压力对样品的晶体结构几乎没有影响。冷烧结时间过长会导致样品开裂，在15~30 min时，冷烧结时间对样品的致密性和电导率影响不大，在烧结时间较短的样品中发现了杂相。提高冷烧结压力可明显提高样品的致密性和电导率，在200℃、510 MPa、30 min的冷烧结条件下可以获得具有较高离子电导率（2.66×10-6 S/cm）的Li5.95Al0.35La3Zr2O12石榴石固态电解质，此时材料的晶界电阻较小。但继续增加冷烧结压力，由于热处理过程中第二相的分解和晶粒生长受到抑制，样品的致密性和电导率反而下降。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:26:34</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[张颖,杨迪,张军战,刘安栋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003160204]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羧基化高纯单壁碳纳米管修饰电极对乙酰甲喹的高灵敏检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002250137]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为保障食品安全，实现食品中乙酰甲喹残留的快速高灵敏检测，采用羧基化高纯单壁碳纳米管固载于金电极表面，以此构筑新型乙酰甲喹电化学传感器。运用循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）和电化学交流阻抗法（EIS）等考察了传感器的性能。结果显示，该传感器对乙酰甲喹的电化学还原具有显著的催化性能，修饰电极的峰电流达到128.4 μA，是裸电极峰电流1160倍。对影响传感器性能的因素进行了优化。实验的最优条件为cSWCNTs涂覆量为4 μL，搅拌速度1000 rpm，pH=7.0 PBS缓冲液浓度为0.2 mol/L，&#61485;0.5 V电压下富集30 min。在最优实验条件下 ，该传感器的峰电流与乙酰甲喹在1.0 ~500.0 nmol/L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.998，方法的检出限为0.76 nmol/L。该传感器被成功地应用于实际样品检测，加标回收率在81.7%~124 .0%。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:24:50</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[汪洪武,何健丽,刘艳清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002250137]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[β-二酮类铱配合物的合成、表征及光电性能测试]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908190804]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以5-甲基-2-苯基吡啶（CH3ppy）为主配体，3,7-二乙基-4,6-壬二酮（detd）、2,2,6,6-四甲基-3，5-庚二酮（tmd）和乙酰丙酮（acac）为辅助配体（LX），设计合成了三种含&#61538;-二酮类辅助配体的绿色磷光金属铱配合物（Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ）。通过1HNMR和元素分析对其结构进行了表征，通过UV-vis光谱和荧光发射光谱（PL）测得化合物Ⅲ、IV、V的最大吸收波长范围在250 nm~280 nm之间，最大发射波长分别为530.8 nm、534.2 nm和524.8 nm。制备了器件结构为：ITO/HAT-CN (15nm)/TAPC (50nm)/TCTA (5nm)/TCTA:X (8%,15 nm)/Bepp2 (35nm)/LiF (1nm)/Al (150nm)的有机发光二极管（OLEDs）。结果表明，以化合物Ⅲ制备的器件亮度可以达到59125.2 cd/m2，最大外量子效率为15.0%，最大电流效率为53.8 cd/A，最大功率效率为62.1 lm/W，色坐标（0.30，0.62），是三个器件中综合性能最好的。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:19:58</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[房树清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908190804]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Li4Ti5O12/Fe3O4复合材料的制备及其电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909160872]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以醋酸锂和钛酸四正丁酯为原料制备了纯相Li4Ti5O12，再用简单的水热法合成Li4Ti5O12/ Fe3O4纳米粒子复合物作为锂离子电池的负极材料，通过XRD、SEM以及电池测试系统对纯相Li4Ti5O12和Li4Ti5O12/ Fe3O4复合物进行了结构、形貌及电化学性能测试。结果表明，制得的复合物具有较好的球形结构且粒径较小(200~300nm)，综合电化学性能较好。由于复合的Fe3O4有较高的理论容量，该Li4Ti5O12/ Fe3O4纳米颗粒复合物表现出比纯相Li4Ti5O12大的容量，在1C下循环100圈后Li4Ti5O12/ Fe3O4的放电比容量仍能达到550.5mA?h/g，同时也表现出比纯相Li4Ti5O12更优的倍率性能。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:35:01</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[梁紫薇,穆丽雪,徐森元,刘怀文,蒋荣立]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909160872]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阻燃聚氨酯基固态聚合物电解的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907110676]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇( PBA) 、六亚甲基二异氰酸酯( HDI)和阻燃剂N，N阻双（2（羟乙基）胺基亚甲基磷酸二乙酯( FCR-6）为主要原料合成阻燃聚氨酯（TPUP），将阻燃聚氨酯与锂盐复合得到阻燃聚氨酯基固态聚合物电解质。采用红外光谱、热重分析、锥形量热、力学测试、电化学窗口、电导率和电池的充放电性能测试等对阻燃聚氨酯基固态聚合物电解质进行了表征和性能测试。研究表明，TPUP具有良好阻燃性能，制备的阻燃电解质TPUP25%Li综合性能最佳，且拉伸强度达到2.09MPa，80℃时离子电导率为3.09M10-4 S/cm，以阻燃电解质组装的全固态锂电池，在80℃时0.2C电流密度下放电容量达到159mA?h/g。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:35:01</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[赵恒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907110676]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[膜法组合工艺在电解锰产品中的影响因素分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906230579]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[双膜三室工艺中，探究不同影响因素对阴阳格室电解锰和二氧化锰产量及电流效率的影响。分别从溶液浓度、电解温度、pH、电流密度、添加剂含量及极板材质方面进行了考察。实验表明：双膜三室工艺中，控制溶液中Mn2+质量浓度 35~41g/L、电解温度35~37℃、阴极pH=7~7.2；阳极酸浓度2.5mol/L、阴极电流密度350~400A/m2；阳极800A/m2、阴极添加剂SeO2浓度0.03~0.04g/L、阴极板采用不锈钢板阳极板采用钛涂二氧化铅板条件下，阴极电流效率高于70%，阳极1L电解液中二氧化锰产量高于40g。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:50:01</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[关文学,王三反]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906230579]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两步法合成交联碳/氮双掺杂Fe3O4锂离子阳极材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906250592]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用简单高效的两步法制备交联结构的碳/氮双掺杂Fe3O4锂离子电池阳极复合材料(Fe3O4/C/N)。利用XRD、XPS、TG、SEM、TEM对其进行表征与分析。当具有交联状纳米结构的复合材料Fe3O4/C/N用作锂离子电池的阳极材料时展现出较高的可逆容量及优异的循环性能。在电流密度为0.2 A/g的条件下，交联状Fe3O4/C/N的首次库伦效率为73.9%，循环210圈后，容量仍达516mA&#8226;h/g，容量保持率为64.6%，每个循环周期的容量衰减率为0.17%。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:49:58</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[吴启超,战蕾宇,张沉鱼,蒋荣立,龙钟艳,王琳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906250592]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于单电流阶跃法的淀粉间接电化学氧化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905140431]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钛板作为阴极，石墨烯为阳极，NaCl为支持电解质兼氧化源，进行淀粉的间接电氧化。以电流密度、SS质量分数、NaCl质量分数、电解时间四个因素进行L9(34)正交实验。正交实验结果表明：最佳的SS和NaCl质量分数分别为10%、2%。采用单电流阶跃法对电流密度、电解时间进行了单因素考察，结果表明：最佳的电流密度是20 mA/cm2。根据图像中电势的跃迁特征取样进行淀粉氧化过程醛基分析，获得间接氧化实验体系的动态平衡最佳时间为电势的转折点。分析发现，转折点上的氧化淀粉含醛基质量分数已接近最大平衡。FT-IR及XRD的辅助分析证明在转折点的氧化淀粉结构与原淀粉之间已发生了明显氧化变化，确定最佳电解时间是1200s。在此条件下，得到氧化淀粉含醛基质量分数为0.432%。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:32:10</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[曹胜魁,顾敏,陈慧,单志华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905140431]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蚕丝/聚氧化乙烯复合固态聚合物电解质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904250356]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然蚕丝为骨架支撑材料，将聚氧化乙烯（PEO）和锂盐溶液浇铸在蚕丝上干燥成膜，制备得到蚕丝/聚氧化乙烯复合固态聚合物电解质（Silk-PEO-SPE）。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、电子拉力机、同步热分析仪、电化学窗口测试、电导率测试对固态聚合物电解质进行结构和性能表征，并以磷酸铁锂为正极，金属锂为负极组装全固态电池，测试了电池的充放电性能。结果表明：与传统PEO固态聚合物电解质相比，复合固态聚合物具有较好的机械强度（达到10MPa）和优异的电化学窗口（达到4.6V），以该电解质组装的全固态锂电池在60℃、1C电流密度下放电比容量达到113mAh/g，循环100次容量保持率达到97%，显示出较优异的循环稳定性。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:32:10</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[程晓琪,许戈文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904250356]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高容量硅基负极材料及其厚膜成型技术和性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003240235]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了缓解硅基负极材料的体积膨胀并改善其电化学性能，以Mg、SiO和石墨为原料，成功制备出一种多相Si-MgO-G复合材料。探讨了不同高能球磨工艺对Mg和SiO反应程度的影响及厚膜成型技术的应用。结果表明，当高能球磨（1+5）h后，Mg和SiO原位反应生成Si-MgO产物，将反应产物与石墨混磨制备成多相Si-MgO-G复合材料。用XRD、SEM 和TEM等手段对制得材料的结构、形貌和成分进行分析，证实了复合材料是由Si、MgO和石墨组成，其中Si(220)//MgO(200)之间存在晶面共格关系。用CV和EIS等对捏合开炼厚膜技术制得负极极片进行电化学性能分析，结果表明，捏合开炼工艺制备的厚膜极片的厚度、载量和面积比容量分别约为薄膜极片的7.4倍、6.0倍和6.2倍。采用简单、绿色和可规模化生产的厚电极制备技术，可提高锂离子电池的面积比容量。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:38:07</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[丁波,蔡振飞,黄宣宁,马扬洲,张世宏,宋广生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003240235]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柚皮热解炭应用于对\邻苯二酚电化学传感器]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103160269]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以柚子皮为原料，分别以氨水、氢氧化钠和氢氧化钾为活化剂对其进行活化，然后通过一步热解法制备了一类生物炭材料。使用SEM、XRD、全自动比表面分析仪表征了几种材料的结构和形貌。并通过电化学交流阻抗技术（EIS）和循环伏安法（CV）测试了几种材料的电化学性能。相比于其它材料，经氢氧化钾活化处理后制得的热解炭孔道分布最为丰富，同时表现出最大的电导率与电活性表面积。通过滴涂法将该类炭材料分别修饰在玻碳电极表面，在PBS溶液（pH=7.0）中用微分脉冲伏安法（DPV）考察了对苯二酚（HQ）和邻苯二酚（CA）在不同电极上的电化学行为。结果表明，经氢氧化钾活化后制得的炭材料修饰电极对HQ和CA的同时检测效果最佳。在最优化条件下和0.5~100 μmol/L浓度范围内时，HQ和CA对该传感器的响应电流值随浓度线性增大，检测下限分别为0.023 μmol/L和0.040 μmol/L。同时，该传感器具有良好的稳定性，其相对标准偏差值（RSD）分别为2.3%和3.5%。通过加标回收法对实际样品中的HQ和CA进行检测，加标回收范围为97.8% ~ 101.7%。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:24:41</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[鲁猷栾,郑寅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103160269]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低温自蔓延燃烧合成Li1.2Fe0.2Mn0.6O2纳米颗粒及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101270109]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用自蔓延燃烧在450℃低温下合成了Li1.2Fe0.2Mn0.6O2纳米颗粒(LFMO-450)，借助X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)及恒流充放电测试研究了其晶体结构、微观形貌、超微结构和电化学性能。结果表明，样品LFMO-450具有良好的α-NaFeO2层状结构，为粒径分布于45~88 nm的纳米颗粒。恒流充放电测试结果表明，在室温及2.0~4.8 V充放电范围内，该样品在电流密度为0.1、0.2、0.5、1和2C时首次放电比容量分别为237.5、170.7、124.1、101.9和82.8 mA·h/g，表现出良好的倍率性能；在1C倍率下，样品首次与循环60次后放电比容量分别为106.4和87.8 mA·h/g，容量保持率为82.5%，表现出良好的循环性能。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:51:09</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[肖雨刚,朱志红,朱永芳,张庆堂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101270109]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[配位负载法制备CoS2/AOCF复合材料及电催化析氢性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010270993]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硫酸钴、硫代硫酸钠、硫和偕胺肟化聚丙烯腈纤维(AOCF)为原料，采用配位负载法制备了CoS2/AOCF复合材料，通过设计偕胺肟化聚丙烯腈高分子链上的—OH和—NH2基团与Co(Ⅱ)配位作用，极大提高了活性组分CoS2的比表面积，改变了活性组分的晶体结构，增大了有效活性位点的数量。采用SEM、XRD、TEM、XPS和BET对CoS2/AOCF进行物相分析和形貌表征，并对CoS2/AOCF复合材料进行电催化析氢性能测试。结果表明：CoS2/AOCF在10 mA/cm2的电流密度下过电势为92 mV，Tafel斜率仅为43 mV/dec，具有良好的析氢稳定性，展现了优异的电化学性能。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 15:58:42</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[陈丽茹,陶庭先,卢晓韩,蒯龙,吴之传]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010270993]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多孔普鲁士蓝类似物的合成及电催化析氧性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008290811]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用一种简单易行的共沉淀法合成了前驱体镍铁普鲁士蓝类似物NiFe-PBA（NF），然后通过溶剂热处理获得了镍铁普鲁士蓝纳米多孔材料（NFP）。通过XRD、SEM、TEM、XPS、BET及电化学方法对所得材料进行了结构表征和析氧性能测试。结果表明，NFP相对于前驱体NF，电化学比表面积增大、催化活性位点增多，电催化析氧反应（OER）性能显著提高。在浓度1 mol/L KOH水溶液中，达到10 mA/cm2电流密度时，NFP所需过电位仅为260 mV，比NF（320 mV）前驱体低18.75%，也优于大多数已报道的非贵金属催化剂和商用贵金属催化剂，显示出良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:34:39</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[董沛沛,冯永强,王潇,冯伟航,陈俊生,王海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008290811]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[夹心型生物碳电极材料的制备及超级电容器性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005290445]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选择板栗壳为碳源（CC），碳化后用KOH活化，制得CC700-OH。对其形貌和性能进行了SEM、TEM、XRD以及BET等表征与测试，发现CC700-OH具有孔/片穿插的夹心结构，在1 A/g时比电容为540 F/g，循环6000圈后比电容仍可保持初始值的98%。在二电极体系中，组装CC700-OH//CC700-OH对称电容器，该对称电容器在1 A/g的比电容为106 F g-1，电势窗口宽0~1.6 V，首次库伦效益为0.52。功率密度为800 mW/g时，能量密度为37.3 mW&#8226;h/g，当功率密度增加至12000 mW/g时，能量密度仍可为23 mW&#8226;h/g。以上研究结果表明用板栗壳作为碳源制备对称性超级电容器电极材料是可行的。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:54:10</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[王芳平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005290445]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型共混的PEO/TPU/PVDF-HFP基聚合物电解质的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007150640]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过相转化法制备基于聚氧化乙烯（PEO）/热塑性聚氨酯（TPU）/聚偏氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）三种高聚物共混形成的电解质隔膜, 浸泡在1 mol/L六氟磷酸锂（LiPF6）的碳酸乙烯酯（EC）: 碳酸二甲酯（DMC）: 碳酸甲乙酯（EMC）=1:1:1的电解液中形成一种新型的凝胶态聚合物电解质（GPE）。采用SEM、FTIR、XRD、TG、DSC、拉伸性能和电化学性能进行了表征。结果表明，聚合物配比为3:1:4的隔膜具备均匀的多孔形貌，结晶峰面积最低，拉伸强度达到了15 MPa，离子电导率为7.9?10^(-3) S?cm，综合性能最佳。将聚合物配比为3:1:4的隔膜装配成CR2032纽扣电池进行电池循环性能测试，结果表明，在0.2 C下电池的充放电比容量分别达到了164 mAh/g和161 mWh/g，在150次循环后，放电比容量仍能保持在152 mAh/g 左右，库仑效率保持97%以上，是一种优异的电池材料。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:54:12</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[吴勰,薛照明,周莉,杨锦福]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007150640]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚苯胺-碳纤维导电纸的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007010576]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[：区别于常用的液相原位聚合法，采用改良的分步液相原位聚合法使得聚苯胺均匀生长在碳纤维纸基体上。探究了碳纤维与芳纶浆粕配比、引发剂与苯胺用量，以及浸渍时间和反应时间对聚苯胺-碳纤维导电纸的导电性能的影响。采用扫描电子显微镜（SEM）观察导电纸的微观形貌，利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）与电镜能谱图分析（EDS）分别表征其表面结构与元素变化。结果表明：当碳纤维与芳纶浆粕的配比为2:8；引发剂用量为0.375 mol/l；苯胺与盐酸摩尔比为2:1；反应时间为12 h，浸渍时间为1 min时效果最佳，相对于碳纤维原纸（CP），分步液相原位聚合法制备的导电纸（PANI-CP）体积电阻率为0.184 Ω?cm，导电性能提高71.4%，抗张指数为22.993 N?m/g，物理强度提高14.1%；且相对于液相原位聚合法制备的导电纸（L-PANI-CP），导电性能提高46.2%，总色差值DE下降66.0%。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:04:30</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[令旭霞,秦栋,王士华,郭帅,龙柱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007010576]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GO-PTAm:一种高性能锂离子电池正极材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104150392]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过原子转移自由基聚合法（ATRP法）制备了聚（4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）-氧化石墨烯（PTAm-GO）复合材料。采用红外、拉曼、X射线衍射、热重、电子顺磁共振等手段对复合材料进行了表征，将活性材料作为正极组装成扣式电池，测量扣式电池的循环伏安图、电化学阻抗谱和充放电循环容量。结果表明，PTAm-GO电极可以发生可逆的氧化还原反应，且具有比PTAm更低的电化学阻抗和高出约两倍的充放电容量，经过300次充放电循环后，电极比容量保持在138 mAh/g，容量保持率为96.5 %。这对有机电池的发展，特别是对氮氧化物自由基聚合物电极材料的研究具有重要的参考价值。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:54:31</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[朱军峰,闫萌萌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104150392]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金属有机聚合物基负极材料的制备及其储锂性能Q]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106210641]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了寻求优异电化学性能的新型金属有机聚合物基负极材料，以偏苯三甲酸作为有机配体和六水硝酸钴进行配位，通过水热法合成了一种新型的钴基金属有机聚合物（Co-MOP）。在空气气氛下，对Co-MOP分别以500 ℃、600 ℃、700 ℃高温煅烧获得相应的Co-MOP-500、Co-MOP-600、Co-MOP-700衍生材料。Co-MOP衍生材料用作锂离子电池负极材料进行了研究。电化学测试结果显示Co-MOP-600展现出了优异的电化学性能。在100 mA/g的电流密度下，Co-MOP-600电极的首圈放电比容量达到1818.5 mAh/g，循环100圈后比容量还能维持1308.5 mAh/g。]]></description>
<pubDate>2021/11/5 14:24:20</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[陈修栋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106210641]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微米级P-Si@a-TiO2负极材料的制备及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105130489]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以微米级Al-Si合金粉为原料，采用去合金法和溶胶-凝胶法工艺制备了无定形TiO2包覆珊瑚状多孔Si结构的P-Si@a-TiO2材料，通过XRD、XPS、SEM和TEM测试对材料的结构和形貌进行了表征，分析并揭示了TiO2层的制备机理及包覆层厚度对复合材料电化学性能的影响规律。结果表明，珊瑚状多孔Si结构和适当厚度的包覆层可以有效缓冲材料的体积膨胀，提高电极的循环稳定性。当TiO2包覆层为10 nm时，对材料的改性效果最佳。此时的P-Si@a-TiO2材料的电极电势差仅为0.321 V，在1.0 A/g下循环50次后具有1357.4  mA·h/g的放电比容量，展现出优越的电化学性能。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:13:22</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[牛静,谭毅,王凯,陈凯,陈志远]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105130489]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种能够抑制锂枝晶的锂金属电池电解液润湿性添加剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105180508]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在碳酸酯电解液体系中引入了氟代有机溶剂2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸酯（TFPMA）作为双功能添加剂。考察了TFPMA增大润湿性的效果，采用交流阻抗、恒流充放电等测试了添加TFPMA后的锂金属电池性能。采用SEM和XPS表征了循环后的锂金属电极表面。实验表明，添加质量分数为1%的TFPMA后，电解液与隔膜间的接触角从53.5°降至了44°，内阻从6.15 Ω降至了1.94 Ω，Li-LiFePO4电池在5 C电流密度下的比容量从66 mA·h/g提升至了80 mA·h/g，1 C电流密度下的恒电流循环在100圈时还可以保持99%以上的循环效率。TFPMA还促进了Li+的均匀沉积和优良SEI膜的形成，抑制了锂枝晶，添加了1%TFPMA后，Li-Cu电池可以循环100圈以上而库论效率没有发生较大下降，从循环后电极的SEM图像了解到，添加了1%TFPMA电解液的锂金属负极表面沉积更加平整，有较少的锂枝晶生成。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:13:20</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[徐继开,刘元生,单忠强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105180508]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Al掺杂NiCo2S4电极材料的制备及其电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110201079]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[元素掺杂可以调节电极材料的电子结构，提高材料的电化学活性。以导电碳布为基底，氯化镍、氯化钴为原料，硝酸铝为铝源，通过两步水热法成功在碳布（CC）上生长铝掺杂的NiCo2S4复合电极材料（CC@Al-NiCo2S4）。扫描电子显微镜显示CC@Al-NiCo2S4具有中空纳米管结构，该结构可以提供大量反应活性位点；X射线光电子能谱表征得知Al主要以Al3+的形式存在于CC@NiCo2S4中，可以提高CC@NiCo2S4的导电性。电化学性能测试结果表明，当电流密度为1 A/g时，原始CC@NiCo2S4电极的比电容为844.5 F/g，Al掺杂CC@NiCo2S4的比电容为1515.8 F/g；且在6 A/g的电流密度下经过10000次循环后，CC@Al-NiCo2S4的电容保持率高达87.8%，表明Al掺杂能够显著地提高CC@NiCo2S4的比电容和循环稳定性。]]></description>
<pubDate>2022/4/11 14:09:48</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[周佳,刘杰,程思远,刘璐,陈星,谢昆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110201079]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MnS掺杂多孔碳复合材料的制备及电化学性能（两张发票1000+2500）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109130927]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[褐煤作为低级煤资源利用率不高，但褐煤中具有腐植酸成分，将褐煤中提取的腐植酸作为化肥原料，提取后剩余残渣作为碳源，与MnS纳米粒子制备了MnS@C复合材料。采用XRD、拉曼光谱、XPS、N2吸附-脱附、SEM和TEM对样品进行了表征。将该复合材料应用于锂离子电池负极材料，对其电化学性能进行了测试。结果表明，MnS@C复合材料的比表面积和孔容分别为117.19m2/g和0.044mL/g，该电极在0.1 A/g电流密度条件下循环200次后比容量高达830 mA&#8231;h/g，且电极容量保持率为99%左右。在0.2、0.4、0.8、1.0、1.2和1.6 A/g电流密度下比容量分别为644、522、427、399、373和348mAh/g，展现出良好的倍率性能。MnS@C复合材料优异的电化学性能得益于碳基体的存在，不仅可以缓解MnS纳米粒子在嵌锂/脱锂过程中的体积膨胀，而且展示了锂离子电池高性能的巨大潜力，为褐煤的高值化利用作出巨大贡献。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:35:58</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[兰大为,赵悦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109130927]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯生长钨基氧化物酸环境电催化析氢]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108040785]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解决商用铂碳电极在电催化析氢反应（HER）领域生产成本高、催化剂使用周期短等问题，利用磷钨酸提供钨源，以单层氧化石墨烯（GO）作为载体，引入利于电子传输轨道的碳纳米管（CNTs），通过一步水热法和空气中煅烧制备得到WO3-rGO-CNTs纳米异质结电催化剂。利用FT-IR、XRD、XPS、TG、SEM、EDAX、TEM和BET对WO3-rGO-CNTs的化学结构和物理形貌进行了表征。结果表明，在单层GO表面均匀生长WO3晶体，并引入CNTs后，纳米异质结WO3-rGO-CNTs在酸性电解质中表现出优异的HER催化活性。利用线性伏安法（LSV）和循环伏安法（CV）对WO3-rGO-CNTs进行HER测试，当电流密度为10 mA/cm2时，其过电势为218 mV；塔菲尔斜率为130.5 mV/dec。当过电势为-0.5 V vs. RHE时，其阻抗值为8.2 Ω。同时，WO3-rGO-CNTs纳米异质结可以在218 mV（电流密度为10 mA/cm2）过电势下，保持50 h的稳定性和耐久性；其双层电容值为1.2 mF/cm2。电化学数据表明，WO3与GO和CNTs间由于异质结构的存在，产生了协同效应：GO为WO3晶体提供了广阔的金属反应活性位点，而CNTs则提供了利于电子传输的活性轨道。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:25:38</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[张凯,蒋平平,曹圣平,蒋国强,张萍波,冷炎]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108040785]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[花状SnSe0.5S0.5@N-C复合材料的制备及其在钠离子电池中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108050786]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了设计具有高容量和循环稳定性的钠离子电池负极材料，本文合成了有序花状SnSe，在其表面进行氮碳掺杂，并进一步硫化，得到有序花状SnSe0.5S0.5@N-C复合材料，将其作为钠离子电池负极进行性能测试。结果表明，当SnSe0.5S0.5@N-C作为钠离子电池负极时，表现出较高的可逆容量和优异的循环性能。在0.2 A/g的电流密度下，复合材料的初始放电容量为746 mAh/g，且在循环100圈之后可逆比容量仍然高达430.7 mAh/g。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 8:24:05</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[叶军,宋伟明,杨芷奇,姜兆成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108050786]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一步水热法制备高效析氧3D花球阵列Co9S8/MoS2@TM催化电极]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105090471]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用一步水热法在钛网(TM)上原位构筑了具有3D花瓣状阵列结构的Co9S8/MoS2@TM催化电极，并对其在1M KOH电解液中的电催化析氧性能进行了研究。对比涂覆RuO2@TM，Co9S8/MoS2@TM催化电极展示出良好的电催化析氧性能。当电流密度为10mA/cm2需要过电势为316ｍＶ，塔菲尔斜率值为88.5ｍV/dec。Co9S8/MoS2@TM优异的电催化析氧性能得益于其阵列结构，既增大了电化学活性面积，又暴露出更多活性位点，加速了电解液扩散和气体产物释放；同时该催化电极具有良好的稳定性和至少20h的耐久性。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:25:37</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[卫学玲,包维维,蒋鹏,艾桃桃,李文虎,邹祥宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105090471]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[螺线型碳纳米纤维基整体式催化剂活性载体]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107080697]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本工作采用一种简便的一步化学气相沉积(chemical vapor deposition, CVD)法，在泡沫镍基底上直接生长螺线形碳纳米纤维（CNFs/NF）作为对析氧反应有活性的整体式催化剂载体。在1 mol/L KOH为电解质溶液的三电极电解池中，与 CNFs/NF电极材料电化学表面积(ECSA)成正比的的双层电容Cdl值达到13.69 mF/cm2。通过循环伏安法，电化学阻抗谱和线性扫描伏安曲线等电化学手段，验证了CNFs/NF适于做具有析氧反应活性的催化剂载体。CNFs/NF需要260 mV，385 mV的析氧反应过电势以实现10 mA/cm2和100 mA/cm2的电流密度。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:19:18</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[齐骥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107080697]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[废弃花生壳活化热解炭用于检测芦丁的电化学传感]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203140224]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以废弃的花生壳为原料，NaCl为活化剂，通过简易的熔融盐一步热解法制得花生壳活化热解炭(PHAPC)。通过SEM、TEM、XRD、XPS、BET、EIS和CV对材料的结构、形貌和电化学性能进行表征和测试。与未经熔融盐活化的花生壳热解炭(PHPC)相比，PHAPC具有更丰富的孔道结构和更大的比表面积，同时表现出更优异的的导电性与电化学性能。将PHAPC或者PHPC修饰在玻碳电极(GCE)表面，然后采用DPV考察了芦丁在这些电极(PHAPC/GCE or PHPC/GCE)的电化学行为。结果表明，PHAPC/GCE对芦丁的电化学活性高于PHPC/GCE。当芦丁的浓度在0.05~10.00 μmol/L范围内时，基于PHAPC/GCE构建的传感器的响应电流值与其浓度呈现良好的线性关系，检出限(S/N=3)为0.05 μmol/L，灵敏度为83.61 μA?(μmol/L)-1?cm?2。此外，该传感器具有良好的重复性，其相对标准偏差值(RSD)为3.06%。采用标准加入法对芦丁片中芦丁进行检测，回收率为96.0％~101.5％。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 14:01:55</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[刘耀鹏,鲁猷栾,高仪,石震,黄文胜,郑寅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203140224]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3D打印超拉伸凝胶电解质及其在柔性铝空气电池中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204010304]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用细菌纤维素（BC）、聚乙烯醇（PVA）为原料，通过3D打印与冻融循环法制备超拉伸凝胶电解质。采用SEM、接触角测量、XRD、EIS和拉伸测试对凝胶电解质物理特性、电化学性能及拉伸性能进行表征。实验结果表明，当m(BC)∶m(PVA)=0.6∶1时，基于3D打印制备的凝胶电解质具有稳定的三维网络结构、优异的拉伸性能和电化学性能，拉伸强度可达0.9 MPa、断裂伸长率可达961%、离子电导率为1.10×10-1 S/cm。将该凝胶电解质应用于柔性铝空气电池，功率密度可达21 mW/cm2，电流密度为20 mA/cm2时，铝阳极比容量为1124 mA?h/g，电池可稳定放电90 min。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:11</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[龙盖琼,吴晓斌,于影,陈洪立,左春柽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204010304]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硫掺杂纳米Li2FeSiO4/C制备与电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212121143]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用固相反应法制备了 Li2FeSiO4-xSx/C (x=0,0.01,0.02,0.03)纳米正极材料。通过 X 射线 衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能量色散光谱仪（EDS）、X 射线光电子能谱（XPS）、拉 曼光谱（Raman）、红外吸收光谱（FTIR）及恒流充放电测试研究了材料的微观形貌、晶体结构和 电化学性能。结果表明，Li2FeSiO3.98S0.02/C 形貌呈纳米球状，平均粒径为45.38nm，纳米尺寸的粒径有利于缩短Li+的扩散途径；碳包覆抑制纳米晶粒的生长，可以增强材料的导电性；硫掺杂能扩大材料的隧道间距，加快了Li+的迁移速率。Li2FeSiO3.98S0.02/C 表现出较高的充放电比容量、优异的倍率性能以及循环稳定性，在 0.1C 下首次放电比容量高达 180.1mAhg -1，在 10C 下放电比容量为 85mAhg-1,1C 下循环 100 次后的容量保持率为 91.3%。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:48:01</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[张庆堂,胡晓俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212121143]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N,P共掺杂莲藕生物碳材料用于芦丁的电化学传感]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210170948]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[生物质衍生的多孔碳材料具有较大的比表面积和良好的孔结构等，但其表面活性位点较少，使其电化学传感应用受到限制。为了提高其电化学活性，以莲藕为生物质原料、聚磷酸铵（APP）为氮磷掺杂剂制备了一种N、P共掺杂生物质热解碳材料，采用SEM、TGA、XRD、XPS和FTIP对材料的结构、形貌和元素组成进行了表征，并以该碳材料修饰电极，构建了一种检测芦丁的电化学传感器。采用EIS、CV和DPV研究了传感器的电化学性能及芦丁在不同电极上的电化学行为。结果表明，莲藕与APP质量比为1:1、热解温度为800 ℃条件下所制备碳材料修饰的电极对芦丁的检测效果最好。在最优化条件下，芦丁浓度与该修饰电极的响应电流呈线性关系，检出范围为0.01~10.0 μmol/L，检出限为（1.19±0.04）×10-8 mol/L（信噪比S/N=3）。此外，该修饰电极对双黄连口服液和健康人尿样中芦丁的测定效果良好。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:45:55</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[高仪,刘耀鹏,鲁猷栾,郑寅,黄文胜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210170948]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三氟甲磺酸镁电解液添加剂对高压锂离子电池的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210240973]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三氟甲磺酸镁（MFS）作为高电压双功能电解液添加剂，用于提高Li/LiNi0.5Mn1.5O4（Li/LNMO）电池的性能。采用线性扫描伏安法（LSV）、循环伏安法（CV）、充放电和交流阻抗（EIS）进行电化学性能测试，通过SEM、XPS、FTIR等对含不同电解液的Li/LNMO电池循环前后的电极表面进行表征。结果表明：在充放电过程中MFS优先于电解液溶剂氧化分解，在两个电极上形成电解液界面膜，对电极提供保护，抑制电解液的分解。在MFS添加量（以基础电解液质量为基准，下同）为0.3%的电解液中，Li/LNMO电池在1 C下循环300次后，放电比容量从135.12 mA·h/g降低至123.86 mA·h/g，容量保持率高达91.67%。与电解液中未添加MFS的电池相比，其循环后阻抗明显减小，表现出较好的循环性能。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 15:37:06</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[尹偲硕,吴显明,吴秀婷,张梦凡,孟雪梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210240973]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙酸锌改性稻壳生物炭电容及电吸附Cu2+性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207210688]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以稻壳为原料制备生物炭，利用不同浓度的乙酸锌对稻壳炭改性，制得产物分别命名为RHC和MRHC。通过SEM、BET、XRD对制备的生物炭理化特性进行表征。分析表明，改性炭孔隙结构丰富，比表面积较大，且锌以氧化物颗粒状存在于生物炭表面。将改性前后的稻壳生物炭制成电极，测试其电化学性能。结果表明，与未改性生物炭相比，改性后的炭电极比电容大大提高，电阻显著减小，循环性能和倍率性能均有提升。MRHC-0.3（乙酸锌浓度为0.3 mol/L时的改性生物炭）比表面积为495 m2/g，孔容为0.214 cm3/g，该电极在2 A/g下充放电2000次后，其电容保持率为92.16%。将MRHC-0.3电极用于电吸附Cu2+实验，发现在0.9 V，pH为5时吸附效果最好，吸附量为9.57 mg/g。在0.9 V，pH为5，Cu2+初始质量浓度为50 mg/L时，去除率可达63.82%。]]></description>
<pubDate>2023/2/17 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[温 萍,刘圣勇,王 炯,青春耀,陶红歌,于少营]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207210688]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[隔膜电解法制备氯金酸及其机理探究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207290707]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以金为阳极、石墨为阴极、饱和甘汞电极为参比电极、盐酸溶液为电解质,采用离子膜电解法制备了氯金酸。探究了制备过程中金的阳极行为以及实验条件氯离子浓度、pH、双氧水含量对制备过程的影响,并对反应机理进行了分析探究。结果表明：实验所得样品化学式为HAuCl<sub>4</sub>.4H<sub>2</sub>O,实验过程中基本上无金的损失,产率可达94%以上；电化学测试表明,金被电解为Au<sub>3+</sub><sup>发生在</sup>0.8-1.3V之间,致钝电压为1.3V；在pH为1.0的情况下最佳制备条件为电解电压1.25V,双氧水加入量5mmol,；在电解过程中减小电解液pH、增大电解液中氯离子浓度可以促进金的电解,此外峰电位随着pH的减小而降低；奈奎斯特图表明制备过程受电荷转移与扩散混合控制,随着溶液中Cl<sub>-</sub><sup>浓度的增大与双氧水的加入</sup>,扩散控制影响减弱由混合控制向电荷转移控制过渡。与传统工艺比较,隔膜电解法制备氯金酸具有无污染、易操作、安全性高、盐酸损失小等优点。关键词：氯金酸；电解法；金；盐酸中图分类号：TG146     文献标识码：  A    文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]></description>
<pubDate>2023/2/17 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[杨璋军,吴道新,肖忠良,卢意鹏,张添淳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207290707]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[焙烧条件对Na3V2(PO4)3/C的制备及储锌性能影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207210687]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用喷雾干燥法合成水系锌离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C（NVP/C），并通过改变煅烧温度和煅烧时间进行研究。考察不同煅烧温度和煅烧时间对NVP/C性能的影响，通过XRD、SEM和BET对样品结构和形貌进行表征，通过循环伏安和充放电测试结果分析样品的电化学性能。结果表明，不同煅烧温度和煅烧时间所得样品均为纯相的NVP/C，且并没有改变NVP/C的晶体结构；煅烧温度过高或煅烧时间过长时会导致晶粒尺寸增大，性能迅速衰减。煅烧温度为700 ℃、煅烧时间为8 h是NVP/C材料合成最佳条件；在该条件下所合成的材料形貌规整，结晶性良好，具有较小的阻抗以及更好的离子扩散能力进而表现出最佳的电化学性能。在0.1 A/g电流密度下表现出最佳的放电比容量122.4 mA·h/g。在1.0 A/g下经过200圈循环后比容量仍高达103.9 mA·h/g。]]></description>
<pubDate>2023/2/17 16:11:04</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[梁勇清,许绍龙,吕奕菊,刘峥,邹品田]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207210687]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Pd-Co/CNT复合催化剂的制备及甲醇电氧化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204080326]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[纳米Pd催化剂是碱性直接甲醇燃料电池性能优良的阳极催化剂。向Pd催化剂中添加过渡金属组分,可以通过协同效应改善催化剂的性能。以分步乙二醇还原法制备了碳纳米管负载非合金Pd-Co复合纳米催化剂,并考察其甲醇电氧化性能。结果显示,Co的引入可以改善Pd纳米粒子的分散性,增大催化剂的电化学表面积,并显著提高催化剂的动力学性能。循环伏安测试表明,Pd-Co/CNT(1:0.2)催化剂的甲醇氧化峰电流密度约为Pd/CNT催化剂的2.7倍。计时电流试验结果表明,Pd-Co/CNT(1:0.2)催化剂的活性衰减速率低于Pd/CNT催化剂,具有较强的抗中毒能力。Pd-Co复合催化剂性能的改善归因于Pd与Co之间的协同相互作用。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 10:42:21</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[袁倩星,陈维民,吕新荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204080326]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[废铅膏湿法回收过程中铜的电化学行为及净化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205250496]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对甲基磺酸湿法回收废铅酸蓄电池过程中典型杂质Cu2+的电化学行为及其净化方法进行了研究。研究结果表明，Cu2+在电解过程中优先于Pb2+析出，造成电解铅的纯度下降，同时使还原铅的电流效率下降、能耗增大。Cu2+的存在改变了Pb2+的成核机理，从而使得Pb2+的还原电位正移。针对甲基磺酸铅体系的特点，基于铅粉置换铜原理，提出采用流态法净化工艺代替传统的搅拌置换法，解决了搅拌法单次除铜净化铅粉消耗量大、净化成本高、效率低下等缺点。在最佳除铜工艺条件下：铅粉粒径为100 ~ 150目，温度为20 ℃，流速8 ~ 10 m/h，填充的铅粉柱高0.6 ~ 0.7 cm，采用流态化除铜工艺对实际废铅膏进行净化处理，杂质Cu2+去除率能够达到90%以上。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 10:42:29</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[谭力玮,熊颖,李纪鹏,孙艳芝,潘军青,陈咏梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205250496]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[NF@Ni<sub>3</sub>S<sub>4</sub>@CoFe-LDHs核壳电极用于尿素辅助碱性析氧]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206280602]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[电解水制氢的阳极析氧反应(OER)需要较高的过电位来克服缓慢动力学。为此,利用理论过电势为0.37 V的尿素氧化反应(UOR)来降低阳极反应过电势。采用水热和电化学沉积的方法,构建异质核壳结构的NF@Ni3S4@CoFe-LDHs催化电极用于尿素辅助碱性析氧反应。得益于分级结构和异质物种在界面的协同作用,电极表面对中间产物吸附和质子的解吸速率加快,水和尿素分子的分解能垒大大降低。在x mol/L的尿素(x=0.1,0.33和0.5)和1mol/L KOH混合溶液中,该电极驱动10 mA/cm<sup>2</sup>的电流密度仅需要100 mV的过电势。在0.33 mol/L的碱性尿素溶液中, NF@Ni3S4@CoFe-LDHs电极驱动的最高电流密度比1mol/L KOH溶液中高116 mA,并可在稳定运行20 h的同时保持良好的循环性。该催化电极在碱性电解水制氢和尿素污水处理方面有较好的而应用前景。]]></description>
<pubDate>2022/12/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[卫学玲,包维维,邹祥宇,李文虎,蒋 鹏,艾桃桃]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206280602]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子液体热合成法制备钒酸铁材料及其电化学性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303210221]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以离子液体溴化-1-丁基-3-甲基咪唑酸盐[Bmim]Br作为反应溶剂和模板剂，采用离子液体热合成法获得前驱体FeVO4·1.1H2O纳米棒，通过焙烧和后处理成功地合成了FeVO4纳米微球，并将其用于锂离子电池负极材料。通过XRD、XPS、BET等表征技术研究制备样品的结构和形态。FeVO4电极在高电流密度下表现出优异的循环性能和电化学性能，其在100 mA g-1下具有1471.58 mAh g-1的初始放电容量，并且在300 mA g-1下100次循环后保持了783 mAh g-1的比容量。该优异的电化学性能可能归因于电极材料的纳米级尺寸和独特的球形状态。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 13:39:08</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[赵鹬,李忠英,雷福红,张宇婷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303210221]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于互穿网络技术构筑环境友好型聚合物电解质膜与电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303240230]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用互穿网络技术通过乳液聚合法制备环境友好型聚合物电解质膜,采用FTIR、XPS、SEM、TEM和TG等技术对样品结构和形貌进行表征；通过CV、EIS和充放电测试结果分析样品的电化学性能。结果表明：当m(AMPS):m(BA):m(AA):m(AN)=1:3:2:2时,互穿网络聚合物电解质膜的离子电导率为0.88mS/cm；聚合物膜的抗拉强度为7.53MPa,断裂伸长率为90.4%；聚合物膜的吸液量为150%,热收缩率为4%,表现出最佳的力学性能和电化学性能。该互穿网络聚合物电解质膜与目前锂离子电池主流的正负极材料具有较好的相容性,普适性较好。以LiCoO<sub>2</sub>为正极,石墨为负极,0.2C倍率下,首次放电比容量分别为141.3mAh/g和347.1mAh/g,100次循环后容量保持率分别为94.8%和85.0%；2C倍率下,放电比容量为119.8mAh/g和239.0mAh/g。关键词：聚合物电解质膜；互穿网络技术；环境友好；锂离子电池]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:50:20</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[冉云松,陈怡,刘阳松,赵振强,马先果]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303240230]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[棒状V3O7?H2O电极材料的制备及印刷超级电容器]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306120474]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以五氧化二钒（V2O5）为原料，利用溶剂热法一步制备一水合七氧化三钒（V3O7?H2O）纳米棒，以V3O7?H2O纳米棒为电极材料，探究丝网印刷工艺对电极电化学性能的影响，结合丝网印刷制备电极并组装超级电容器。采用SEM、EDS、XPS、FTIR等对样品的形貌与结构进行表征，结果表明已成功制备V3O7?H2O纳米棒。在电化学测试中，丝网印刷电极比电容可达268.0 F/g（电流密度为0.3 A/g），经过5000次循环后比电容保持率85.9%，优于涂抹电极的比电容（246.0 F/g）和比电容保持率（68.0%），这得益于丝网印刷的油墨规则排列的结构。此外，组装的纽扣超级电容器同样表现出优异的电化学性能，比电容和电容保持率为134.2 F/g（0.5 A/g电流密度）和91.2%（5000次充放电循环），且当功率密度为413.0 W/kg时，能量密度最高可达22.0 W?h/kg。本研究为后续印刷储能器件的研究提供了一条可供借鉴的思路。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:53:03</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[涂倩,王婧璐,郑茵茵,林宝莹,张强,刘善培,陈良哲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306120474]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PVA/APP改性锂电隔膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304230334]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以高聚合度的聚磷酸铵(APP)作为阻燃剂，聚乙烯醇(PVA)为成膜骨架材料，通过相转化的方法制备PVA/APP改性隔膜，使用在锂电池中。对改性隔膜的机械强度、湿润性、热稳定性、微观形貌以及电化学性能进行表征。探究不同APP添加量对隔膜性能的影响，对其组装电池的循环倍率性能进行评价。结果表明，当PVA质量分数为10%、APP添加量为8%时，改性隔膜具有优异的电解液湿润性以及热稳定性，吸液率达到215%，在200 ℃下几乎不收缩；拉伸强度达到47.4 MPa。使用改性隔膜组装电池，在0.1 C放电条件下循环50次，放电比容量为143.2 mAh/g，库伦效率均大于97%，容量保持率达到95.1%，而商用锂电池隔膜所组装电池的容量保持率只有82.8%。改性隔膜在具有阻燃性能的同时所组装电池能保持良好的电化学性能。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:02:10</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[许德涟,乔庆东,李琪,肖伟,李莹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304230334]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氧空位TiO2-CNT载体负载Pt单原子电催化剂的电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311050941]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为降低Pt负载型催化剂的Pt负载量和原子利用率，以羧基化多壁碳纳米管（MWCNT）和钛酸四丁酯为原料，通过溶胶凝胶法制备了TiO2-CNT复合载体，采用高温热处理在其表面引入大量氧空位（OV）缺陷，最后通过沉积沉淀法使Pt单原子（Pt SA）负载在TiO2(OV)-CNT上，制备了一种含氧空位缺陷的复合载体锚定Pt SA的电催化剂Pt SA/TiO2(OV)-CNT。采用XRD、电子顺磁共振波谱仪（EPR）、HAADF-STEM、XPS对Pt SA/TiO2(OV)-CNT的结构组成和微观形貌进行了表征，采用标准的三口电解池对其电化学性能进行评价。结果表明，TiO2-CNT上成功引入氧空位缺陷，并将Pt SA锚定在TiO2(OV)-CNT晶格中，Pt SA和TiO2(OV)-CNT之间存在电荷转移，形成共价配位键，具有金属载体强相互作用（SMSI）；电化学评价中，Pt SA/TiO2(OV)-CNT的半波电位0.804 V，0.9 V时的质量活性（MA）451.24 mg/mg(Pt)，Tafel斜率63.75 mV/dec，在10000 s的氧还原（ORR）运行过程中，归一化电流下降17%，展现了较优的ORR的动力学。Pt SA/TiO2(OV)-CNT以较低的Pt负载量（质量分数1.13%）表现出较高的催化活性，得益于氧空位对Pt SA的强锚定作用和TiO2薄膜对CNT的保护作用。
关键词：氧空位；复合载体；单原子；半波电位；质量活度；原子利用率]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:03</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[王肖博,闫岸如,朱玲,兰天,刘学胜,马淑芳,王智勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311050941]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[锂硫电池用凝胶电解质的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403110207]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[锂硫电池作为一种前景广阔的二次电池系统因其具有极高的能量密度而受到广泛关注。然而，可溶性多硫化锂（LiPs）在传统液态电解质中的穿梭效应严重阻碍了锂硫电池的发展。本工作利用紫外光引发聚合快速便捷的特点，采用在锂负极进行半原位聚合的方法制备了一种由聚乙二醇双甲基丙烯酸酯（PEGDMA）聚合物交联网络和PP隔膜复合而成的应用于锂硫电池的的凝胶聚合物电解质，在保持较高离子传导率的同时能够有效抑制多硫化锂的穿梭。相较于聚合物凝胶电解质的一般制备方法，采用贴锂负极半原位法组装的电池在对锂负极稳定性及电池容量保持率方面均有较大的提升。进一步研究了单体浓度对凝胶聚合物电解质及锂硫电池性能的影响。电池在0.2 C倍率下充放电150次后其放电比容量仍然保持735.1mAh/g，容量保持率可达到80.8%。]]></description>
<pubDate>2025/4/27 8:21:24</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[蔡逸飞,齐舵,王天宇,张一博]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403110207]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植物纤维自支撑MnO2/活性炭电极的绿色制备及其赝电容超级电容器性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403140227]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了实现电极的绿色制备，以棉纤维、纳米纤维素、羧甲基纤维素钠和共聚丙烯酸酯乳液为粘接剂、炭黑（CB）和碳纤维（CF）为导电剂、活性炭（AC）为活性物质、水为分散剂制备自支撑电极（SSE）；为了进一步提高电极导电性，采用自制CB导电液对SSE导电强化处理构建自支撑导电增强电极（CSSE）。通过SEM、BET氮吸附、接触角和电化学性能测试，结果表明SSE具有丰富的孔洞结构，电解液可快速润湿电极；导电强化可有效提高电极导电性，电极具有丰富的离子微通道和导电通路。为了进一步提高超级电容器（SC）能量密度，采用简单的一步水相碳还原法制备AC负载二氧化锰(MnO2@AC)，然后制备CSSE-MnO2电极，并与AC电极组装非对称超级电容器ASC（CSSE-MnO2//AC），并考察其在中性Na2SO4电解质和氧化还原电解液中的电化学性能。研究表明：在中性Na2SO4电解液中加入氧化还原活性电解质柠檬酸铁铵，可以在电极表面发生快速可逆的氧化还原反应，进一步提高ASC在2.0～2.4 V电压窗内的电化学性能，组装的ASC表现出极高的面积比电容(在电流密度为3～11 mA/cm2时为1.5 F/cm2)、宽的工作电压窗口(2.0～2.4 V)、令人满意的倍率性能(在电流密度为84 mA/cm2时为1.2 F/cm2) 和出色的循环稳定性(在2 A/g下循环10000次后仍保持80%的初始容量)；在功率密度为300 W/kg时，具有高达37.6 Wh/kg的能量密度。CSSE制备工艺简便且成本低廉，为开发廉价安全储能器件提供了一种新的、简单可行的策略。]]></description>
<pubDate>2025/4/27 8:21:24</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[黄志亮,周昌林,吴星胜,李建国,骆长江,汪磊,蔡忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403140227]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[富勒烯/金属卟啉自组装衍生HER与ORR双功能电催化剂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403150229]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对富勒烯(C<sub>60</sub>)和双金属卟啉化合物(TPP)进行自组装结合梯度退火工艺,成功制备了氮掺杂石墨碳上负载FeNi合金纳米颗粒复合电催化剂(C<sub>60</sub>/FeNiTPP-700-900)。通过XRD、SEM、TEM、XPS及电化学方法对所得材料进行了结构表征和析氢(HER)及氧还原(ORR)性能测试。结果表明,在1.0 M KOH中,电流密度达到10 mA cm<sub>-2</sub><sup>时</sup>,C<sub>60</sub>/FeNiTPP-700-900的析氢过电位为164 mV,并且其催化稳定性能够保持至少20 h。在ORR过程中,半波电位达到0.824 V(相对于可逆氢电极电势),且具有良好的稳定性和甲醇耐受性。本工作为设计和制备高效廉价的双功能电催化剂提供了新的思路。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:19</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[董新宇,强晋源,张荣乐,白秦玉,杨佳睿,陈扬,王海,冯永强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403150229]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[NiCo-LDHs/VMT催化剂的制备及高效电解尿素性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401300107]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[尿素电解可以将富含尿素废水中的尿素转化为氢气,用于环境保护和可持续能源生产。电催化尿素氧化反应(UOR)因其较低的平衡电位,在替代析氧反应(OER)提高阴极产氢方面具有广阔的应用前景。传统尿素电解工艺存在能耗高,过电位高,稳定性差等诸多劣势,因此开发高性能的催化剂对尿素电解尤为关键。本研究通过水热法制备的高性能的NiCo-LDHs/VMT催化剂,在电流密度为 10 mA·cm?2,电位为1.35 V的条件下可以高效电解尿素产生氮气,在-0.225 V的电位条件下高效电解尿素产生氢气,实现高效电解尿素。结果表明该方法能为尿素电解工业化提供思路,并为新疆蛭石资源高附加值利用以及高效设计尿素电解催化剂提供一定的指导意义。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:19</pubDate>
<category><![CDATA[有机电化学与工业]]></category>
<author><![CDATA[黄丽丽,徐康康,唐风琴,李仲,孙丹,胡群洋,孙源]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401300107]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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