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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->淀粉化学品]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2-羟基-3-丁氧基丙基淀粉的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005070364]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘  要：以玉米淀粉为原料，丁基缩水甘油醚为疏水化试剂，氢氧化钠作为催化剂，水作为溶剂，在较温和反应条件下合成了2-羟基-3-丁氧基丙基淀粉(HBPS)。通过考察反应温度、反应时间、碱用量、水用量等因素对取代度和反应效率的影响，确定的最佳的制备条件为：当n(BGE):n(AGU)=0.615时，水用量m(H2O):m(AGU)=2:1、碱用量n(NaOH):n(AGU)=0.5:1、反应温度75℃和反应时间为5h,产品取代度MS=0.45，反应效率为RE=73%。使用IR、1H-NMR、13C-NMR对产物结构进行了表征，证明结构的正确。热重实验表明，疏水基团的引入可提高淀粉的耐热性能。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[鄢冬茂,具本植]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005070364]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚甲基二甲胺盐酸盐淀粉醚的制备及其吸湿保湿性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003230224]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以淀粉为母体，羟甲基二甲胺盐酸盐(HMMAHC)为醚化剂，通过干法工艺合成出不同取代度（DS）的叔胺型阳离子淀粉 – 亚甲基二甲胺盐酸盐淀粉醚(SMMAHC)。并对其吸湿、保湿性能进行研究。结果表明，该阳离子淀粉的吸湿、保湿性能均随着阳离子基团取代度的增加而增强。在相对湿度（RH）为81 %条件下，当阳离子取代度分别为0.36和0.70时，其吸湿性分别与透明质酸（HA）和丙三醇相当。而取代度为0.70的SMMAHC保湿性在相对湿度43%和15 %下均与透明质酸相当，优于丙三醇。并探讨了SMMAHC吸湿动力学，研究结果表明其吸湿性能可应用伪二级吸附动力学模拟方程很好的描述，相关系数达到0.999以上。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:59:31</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[姜应新,具本植,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003230224]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉基炭的制备及其对重金属离子的吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001140038]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过不完全炭化淀粉制备出无定型淀粉基炭材料，用X-射线粉末衍射，TGA-DSC，红外光谱和比表面积测定对其进行了表征；研究了淀粉基炭对Cu2+，Pb2+，Cd2+，Zn2+的吸附性能，考察了淀粉基炭投加量、pH、温度和金属离子初始浓度对吸附效果的影响。金属离子的去除率随着淀粉基炭投加量的增加而上升，各种金属离子的最佳吸附pH分别为7.0 (Cu2+)；6.0 (Pb2+)；8.0 (Cd2+)；7.0 (Zn2+)。温度越高越有利于吸附，吸附行为符合Langmuir等温吸附方程。]]></description>
<pubDate>2010/4/12 9:47:55</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[张雷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001140038]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无机盐活化的淀粉与碳酸二甲酯的甲基化反应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008020598]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用NH4Cl、NaCl强化淀粉的活化处理过程，并通过与四丁基溴化铵协同作用来促进淀粉与碳酸二甲酯的甲基化反应。在m(starch):m(NH4Cl):m(NaCl):m(K2CO3):m(C16H36NBr)=10:5:5:10:1和v(C2H5OH): v(H2O):v((H3CO)2CO)=30:10:150配比下，淀粉在55℃下活化1h，继而在80℃恒温反应12h，产物的甲氧基含量达5.9%。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:21:01</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[侯成敏,陈玉放,马艳芳,陈文宁,李伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008020598]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双醛淀粉-苯胺希夫碱的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201130041]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在以二甲基亚砜为溶剂的均相反应体系中，以双醛淀粉和苯胺为底物，乙酸为催化剂，N2保护下，合成了双醛淀粉-苯胺希夫碱。详细研究了反应条件，得到的最佳反应条件为：以二甲基亚砜为溶剂，双醛淀粉质量浓度为100 g/L，体系中乙酸含量3%(体积)，反应温度50 ℃，醛基与氨基的摩尔比为2:1，反应时间12h。在最佳条件下，以双醛含量为5%的双醛淀粉（DAS5）为底物的苯胺利用率为94%；以双醛含量为20%的双醛淀粉（DAS20）为底物的苯胺利用率为55%。通过FT-IR、NMR和XRD对双醛淀粉-苯胺希夫碱的结构进行了表征。
关键词：双醛淀粉；苯胺；均相；希夫碱]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:56:37</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[王晓娟,具本植,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201130041]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[己酰酯化羧甲基淀粉的制备及粘度性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203090157]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以羧甲基淀粉（CMS）为原料，己酰氯为酯化试剂，二甲基亚砜（DMSO）为溶剂，吡啶为有机碱合成了己酰酯化羧甲基淀粉（HCMS）。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂用量对己酰酯化取代度和反应效率的影响，确定了最佳反应条件为：5 g CMS/40 mL （0.125 g/mL）（DMSO）, 反应温度为50 ℃, 反应时间为30 min, 有机碱用量为1.0 g（0.025 g/mL）。通过IR、Brookfield R/S - CC 流变仪对产物进行了结构及溶液粘度性质研究。通过对不同浓度和不同己酰酯化取代度（DShexyl）的羧甲基淀粉溶液粘度性质（剪切速率范围 = 0 ~ 500 s-1）结果表明，达到临界聚集浓度（2.0% w/w）时，适当己酰基取代度（DShexyl = 0.3）的HCMS, 可以使羧甲基淀粉溶液的粘度值由420 mPa.s 提高到34000 mPa.s（γ = 5 s-1）。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:56:36</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[汪源浩,具本植,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203090157]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙二醇淀粉糖苷的合成及其保湿性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112130954]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以马铃薯淀粉和聚乙二醇为原料，采用转糖苷化法合成聚乙二醇淀粉糖苷，以糖苷产率为指标，通过正交实验探讨最佳合成工艺条件为反应温度118℃，反应时间4.5h，淀粉、对甲苯磺酸、乙二醇、聚乙二醇800的质量配比为1∶0.025∶4∶2，糖苷产率达154.58%；对产品进行FT-IR，GC-MS结构表征和保湿性能分析。结果表明，该产品属糖苷类物质且具有良好的保湿性能。]]></description>
<pubDate>2012/4/13 9:30:59</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[王青宁,刘芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112130954]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲基丙烯酸羟乙酯接枝改性淀粉的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109010646]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）与降解淀粉（ST）在过硫酸铵（APS）引发下，通过接枝共聚反应，制备了接枝改性淀粉，讨论了APS、HEMA、反应温度和反应时间对接枝效率（GE）和接枝率（GP）的影响。结果表明，在w（ST）=16.4 %水溶液中，当w（HEMA） =5.08 %， w（APS）=0.84 %时，在50 ℃下反应280 min后所得接枝改性淀粉的GE和GP分别为40 %和27.5 %。红外光谱（FTIR）和凝胶渗透色谱（GPC）表征了产物结构。复鞣革应用结果表明，接枝改性淀粉复鞣革的增厚率，丰满度、柔软性、弹性、发泡感等有所提升。接枝改性淀粉复鞣革的力学性能与参考样相当，产物具有复鞣性能。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:24:03</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[段建平,吕生华,闫小亮,侯明明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109010646]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木薯羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的吸附行为和机理研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108310637]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以机械活化60 min的木薯淀粉为原料，采用干法工艺合成羧甲基淀粉。研究了羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的静态吸附行为和吸附热力学，吸附动力学性质，表征了产物结构，对吸附机理进行了探讨。结果表明，在考察条件下，羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的吸附符合Freundlich方程和Langmuir方程；在303K、313K、323K三种温度下，羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的吸附焓变△H、吸附自由能变△G、吸附熵变△S 均为负值；CMS60对Cu(Ⅱ)的吸附是以颗粒内扩散为控制步骤。吸附机理是物理吸附，离子交换和配位作用综合作用的结果。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 15:12:06</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[谭义秋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108310637]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[端羧基超支化聚合物-铝无铬鞣剂的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201206250466]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据超支化聚合物官能团度大，反应活性高的特点，利用端羧基超支化聚合物（HPAE-C）的末端羧基与Al3+络合，制备一种新型的无铬鞣剂(HPC-Al)，通过单因素实验分析方法考察了反应条件对成革收缩温度的影响，确定了最佳合成条件：m(HPAE-C)：m(Al2(SO4)3)=2：1，反应温度为30℃，反应pH为3，反应时间3h。采用IR、XRD对产品分子结构进行表征，并采用热重分析仪测试了产品的热性能，HPC-Al的热分解温度为243℃。将产品应用于皮革鞣制中，其单独鞣革收缩温度为76.6℃，铬复鞣后收缩温度大于95℃，且物理力学性能明显提高。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:27:23</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[强涛涛,陈小珂,王学川,孙森]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201206250466]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米TiO2晶型对合成革用阴离子水性聚氨酯性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208140591]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用纳米微粒直接分散法制备了纳米TiO2/水性聚氨酯复合膜，考察了纳米TiO2晶型（金红石型和锐钛矿型）对复合膜性能的影响。粘度分析表明：金红石型纳米TiO2增粘效果较好。粒径、SEM和AFM分析表明：添加纳米TiO2不影响聚氨酯乳液的稳定性，复合粒子仍然以纳米级存在，两种晶型的纳米TiO2均能均匀分散于复合膜中，并对复合膜表面的平整度无影响；接触角和卫生性能测试表明：两种晶型的复合膜都没有防水性，添加锐钛矿型纳米TiO2复合膜的卫生性能较好；机械性能和抗菌性测试表明：添加锐钛矿型纳米TiO2的复合膜具有更好的力学性能和抗菌性能。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:27:23</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[罗晓民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208140591]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玻纤浸润用羟丙基玉米淀粉的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208180603]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米淀粉为原料，酶解处理后，与环氧丙烷进行醚化反应，制备玻纤用淀粉成膜剂。考察了环氧丙烷用量、硫酸钠用量、氢氧化钠用量、醚化时间及醚化温度对成膜剂性能影响。通过正交试验，得到最佳反应条件：醚化时间12h，醚化温度50℃,环氧丙烷4g，氢氧化钠0.24g，无水硫酸钠4.8g。拉丝实验结果表明，该方法制备的改性淀粉能满足玻璃纤维浸润成膜剂的要求。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:28:03</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[夏利英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208180603]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2,4-二(3-磺酸基苯胺基)-1,3,5-三嗪-6-淀粉醚的合成及粘度特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207250547]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以6-氯-2,4-二(3-磺酸基苯胺基)-1,3,5-三嗪 (BSTS) 作为醚化剂，二甲基亚砜(DMSO)为溶剂，合成了新型的含磺酸基团的淀粉衍生物2,4-二(3-磺酸基苯胺基)-1,3,5-三嗪-6-淀粉醚 (BSTSS)。详细研究了该醚化剂与淀粉反应的影响因素，得出了最佳制备条件为：n (BSTS) : n (AGU) = 0.4:1，n (NaOH) : n (AGU) = 0.6:1，反应时间4h。通过IR、1HNMR表征了产品结构；通过GPC测量了产品的分子量。研究了pH值对溶液粘度的影响，结果表明，该淀粉醚溶液具有较好的抗酸碱性。]]></description>
<pubDate>2012/9/14 10:46:47</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207250547]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高羰基含量水溶性氧化淀粉-氨基噻唑希夫碱的合成及吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303040161]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以次氯酸钠氧化制备的高羰基含量水溶性氧化淀粉为原料合成了水溶性氧化淀粉-氨基噻唑希夫碱（OSAT），确定最佳反应条件为：N2保护、水为溶剂、乙酸调节pH、初始pH = 5、反应温度 70 ℃、反应时间16h。通过调节氨基噻唑与羰基的比例调控氨基噻唑取代度，醛基利用率100%。通过FT-IR、NMR和UV对OSAT的结构进行了表征。研究了OSAT对Cu2+、Ag+的吸附性能，结果表明取代度为0.14的OSAT对Cu2+、Ag+的吸附量分别为0.82、1.48 mmol/g。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:13:04</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[易先君,具本植,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303040161]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH/温度双敏感淀粉衍生物的制备及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407100552]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以N,N-二正丙或二正丁基-2,3-环氧丙胺为叔胺化试剂，制备了具有pH/温度双敏感性的叔胺基淀粉醚。考察了反应温度、反应时间、溶剂用量催化剂NaOH用量对产品的取代度的影响，优化了反应条件。当脱水葡萄糖残基（AGU）和叔胺化试剂摩尔比为1：1时，较佳反应条件为：反应温度90℃，n（NaOH）: n（AGU）为0.5，m（H2O）: m（AGU）为4，反应时间12h，取代度为0.59。水溶液的透光率随pH和温度变化测试结果表明，该类叔胺基淀粉醚具有优异的pH/温度双敏感性能，且其浊点温度随着pH值的提高以及烷基碳链的变长而降低。浊点可以在14.9-77.7oC之间精细调控。]]></description>
<pubDate>2014/10/22 15:14:02</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[具本植]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407100552]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[异淀粉酶水解豌豆淀粉及其在玻纤浸润中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405030341]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文研究了豌豆淀粉的异淀粉酶水解过程，并将其水解产物用作玻纤浸润剂。结果表明，异淀粉酶对豌豆淀粉的水解采用点蚀和劈裂两种方式进行。水解对淀粉颗粒聚集行为有影响，具体表现为粒度、X射线衍射强度和黏度的波动。当酶解温度为50 ℃，酶解时间30 h，所得酶解淀粉液表面张力可降至40 mN/m，与玻纤临界表面张力30 mN/m接近。同时，酶解破坏使得更多的淀粉羟基被暴露出来，因此水解产物可以在玻纤表面轻易铺展，并于玻纤表面牢固结合。直接以水解淀粉悬浊液为浸润剂，玻纤拉丝过程可顺利进行，且能在玻纤表面形成均匀的保护膜，所得68 tex玻纤断裂强力平均达到25.0 N。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:31:29</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[雷洪,陈鹏,夏利英,霍冀川,郭烱,李军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405030341]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水改性籽粒苋淀粉颗粒稳定的Pickering乳液]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501300103]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文利用碱提法从籽粒苋种子中提取了籽粒苋淀粉(St)颗粒，使用辛烯基琥珀酸酐(OSA)对提取的淀粉颗粒进行疏水改性，得到了两亲性的辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSA starch)颗粒。通过红外光谱（FT-IR）及X射线衍射仪（XRD）对其结构进行了表征。随着改性淀粉颗粒取代度的增加，其疏水性增强。以液体石蜡作为油相，将改性淀粉颗粒作为单一的乳化剂应用于Pickering乳液的制备。当油水体积比为1:1时，取代度为0.089的改性淀粉颗粒的质量分数为0.5%以上，即可得到优异稳定性的乳液。随着改性淀粉颗粒用量的增加，乳液液滴粒径变小，乳液稳定性增强。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:52:12</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[吴媛莉,李云兴,杨成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501300103]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵盐壳聚糖/淀粉纳米晶稳定Pickering乳液的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511060814]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将淀粉纳米晶(SNC)与带正电的季铵盐壳聚糖(QCS)复配，制备了稳定的Pickering乳液。通过FT-IR、表/界面张力、流变仪、光学显微镜、荧光显微镜分别对QCS/SNC分散液Pickering乳液的性能进行表征。结果表明，QCS通过氢键作用和静电作用吸附在SNC颗粒表面，QCS的加入使SNC水溶液的分散性提高、表面张力和界面张力降低。随着QCS质量分数的增加，乳液粒径呈现先增大后减小又增大的趋势；当QCS的质量分数为0.4%时，QCS/SNC稳定的乳液粒径最小，且室温储存30d后仍无乳析现象。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:24:02</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[蒋艳伟,梁蓉,曹光群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511060814]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超声波处理对木薯氧化淀粉性质的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604280425]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究将超声技术应用于木薯淀粉的氧化改性中，对制得的氧化淀粉的性质进行了研究，并将其与木薯原淀粉、非超声法制得氧化淀粉的性质进行比较和分析。研究结果表明：与原淀粉相比，氧化淀粉的溶解度、透明度分别增加了4.55倍，3.38倍，白度增加了1.23%；凝沉性降低了99.05%；同时，氧化淀粉所成的膜性能良好，均匀有韧性，而原淀粉难以成膜；超声法制备的氧化淀粉的糊化焓与原淀粉相比降低了45.79%。相同条件下，采用超声技术制得的氧化淀粉的性质明显优于非超声法制得氧化淀粉的性质，超声处理可以使氧化淀粉的溶解度、透明度分别提高97.23%，33.68%，白度增加0.26%（在显著水平α=0.05具有显著差异），凝沉性最大可降低78.80%，糊化焓降低了24.13%。因此，超声技术可以有效地应用于木薯淀粉的氧化改性。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:23:29</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘畅,胡爱军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604280425]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非水相脂肪酶催化阿魏酸淀粉酯合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605100459]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米淀粉和阿魏酸乙酯为原料，利用脂肪酶催化合成阿魏酸淀粉酯。对反应介质和脂肪酶进行了筛选，同时对影响合成阿魏酸淀粉酯反应的因素进行了探究，主要考察了底物摩尔比、酶添加量、反应时间及反应温度等参数对该反应的影响。采用紫外分光光度计对取代度进行测定，并以取代度为考察指标，确定了最佳反应条件：Novozym435脂肪酶为催化剂、异辛烷为反应介质、底物摩尔比为3:1、酶添加量为10%、反应时间18 h、反应温度65 ℃，在此条件下，产物的最大取代度可达0.031. 并通过FT-IR以及1H NMR对产物进行表征。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[李泉荟,辛嘉英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605100459]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子木薯淀粉接枝共聚物对钢在HCl中的缓蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607310750]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将木薯淀粉（CS）与丙烯酰胺（AA）及二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）进行反应制备出阳离子木薯淀粉接枝共聚物（CCSGC）；采用失重法、开路电位（OCP）-时间曲线、动电位极化曲线、电化学阻抗谱（EIS）和扫描电子显微镜（SEM）研究了CCSGC对冷轧钢在HCl介质中的缓蚀性能。结果表明：CCSGC在1.0 mol/L HCl溶液中对冷轧钢具有优良的缓蚀作用，20 ~ 50 oC下当CCSGC添加量为50 mg/L时最大缓蚀率均能超过92%。CCSGC的缓蚀性能明显高于反应物CS、AA、DMDAAC或CS/AA/DMDAAC混合物。CCSGC在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式，且为伴随混乱度增加、放热的混合吸附过程。CCSGC为通过“几何覆盖效应”同时抑制阴极和阳极的混合抑制型缓蚀剂；EIS呈存在弥散效应的容抗弧，电荷转移电阻随CCSGC浓度的增加而增大，但双电层电容值却反而下降。SEM表明添加CCSGC能有效地抑制钢在盐酸中的腐蚀。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:31:51</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[李向红,邓书端,付惠,李云仙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607310750]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[运载β-胡萝卜素的Pickering乳液的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708250694]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善β-胡萝卜素的水相溶解性及生物利用率，本文研究采用淀粉纳米晶（starch nanocrystals，SNC）为颗粒乳化剂稳定的Pickering乳液对β-胡萝卜素进行乳化包埋。研究结果显示，当SNC浓度为1 wt.%，油相体积分数为0.5，β-胡萝卜素浓度为0.05 wt.%，同时采用季铵盐壳聚糖（Quaternized chitosan，QCS）对Pickering乳液进行修饰后，运载β-胡萝卜素的乳液的乳析现象可明显改善，且储藏稳定性提高；同时，体外模拟消化实验结果显示，QCS修饰后乳液中油脂的消化程度由56.68 ? 1.56%提高到71.70 ? 2.13%，β-胡萝卜素的生物可给率也由33.59 ? 0.82%提高到57.62 ? 1.58%。因此，采用QCS进行修饰不仅可以提高β-胡萝卜素Pickering乳液的稳定性，还可以提高乳液中油脂的消化程度和β-胡萝卜素的生物可给率。]]></description>
<pubDate>2018/8/8 11:07:33</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[谢桂杰,梁蓉,杨成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708250694]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉基重金属捕集材料的微观结构及捕集效能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705150411]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然淀粉具有低毒、易降解、可循环利用等优点，经多元修饰后，具备捕集重金属的能力。使用季铵型醚化剂，磷酸盐及尿素对淀粉分子进行多元修饰，最终获得了多种电荷分布的淀粉分子修饰产品。通过红外光谱、固体核磁共振、扫描电镜及捕集效能评价等手段研究了淀粉基捕集剂的微观结构、特性及捕集机理。结果表明：淀粉分子成功引入阳离子季铵基团、阴离子磷酸基团及非离子的酰胺基团；比表面积增大，分子量增大，有利于对重金属离子进行捕集；0.06g淀粉基捕集剂对30mg/L混合溶液中铜、铅、镉、镍离子的去除率分别为97.80%、99.83%、99.23%、99.53%，均优于国家排放标准；其捕集吸附过程符合伪二级吸附模型，且由电性中和反应和微孔吸附联合共同控制。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 11:05:13</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[胡飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705150411]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[L-精氨酸改性淀粉的制备及其抗菌薄膜的性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704150315]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米淀粉（St）、丙烯酸甲酯（MA）与L-精氨酸（L-Arg）为原料，采用酯化—氨解两步法将碱性氨基酸—L-精氨酸引入淀粉大分子上，制备了具有抑菌性能的精氨酸改性淀粉（StMA-Arg）。阐述了反应机理，用拉曼光谱（RAM）与X-射线衍射谱（XRD）表征了产物的结构，通过单因素实验优化了反应条件。随后以L-精氨酸改性淀粉为原料制备了抗菌膜，并考察了薄膜的亲疏水性能、力学性能、抑菌性能及在土壤中的稳定性。结果表明，StMA-Arg薄膜的力学性能较天然淀粉膜显著改善，同时疏水性增强。StMA-Arg薄膜对大肠杆菌显示出明显的抑菌活性，且抑菌圈较小，属于接触式抑菌。土壤失重实验结果显示，StMA-Arg薄膜40D后的失重率为27.90%，远小于天然淀粉膜（40D失重率为72.15%）。作为一种潜在的环境修复材料的基体，StMA-Arg及其薄膜抑菌性与耐分解性能的增强，对提高淀粉类天然高分子材料的稳定性，延长其使用寿命，扩大其使用范围，以最终实现其在环境修复领域的工业化应用具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2018/1/23 8:47:17</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[张昊,刘叶,张毅,丁长坤,牛芊芊,周省]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704150315]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉-丙烯酸盐-普鲁兰多糖Semi-IPN 的合成及特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803230203]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以马铃薯淀粉为基本骨架，小分子丙烯酸（AA）、弹性直链普鲁兰多糖（PULL）为原料，在过硫酸钾为引发剂，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂的条件下，通过两步水溶液微波法制备了淀粉-丙烯酸盐-普鲁兰多糖半互穿网络聚合材料（st-AA-PULL）；采用FTIR、SEM、BET对材料的结构进行了表征，并重点考察了产品的水合特性。结果表明：st-AA-PULL在蒸馏水中的平衡溶胀率高达1333g/g，在自来水和生理盐水中的平衡溶胀率分别为536、126g/g；与传统接枝淀粉聚合材料相比，半互穿网络聚合材料具有更优良的保水性，在60℃高温下放置90min仍保有近30%质量的水分，重复吸水5次后，吸水率仍可达近60%；在NaCl浓度0.02～0.10mol/L内，耐盐性也有较大提高，在NaCl浓度为0.10mol/L时平衡溶胀率仍保持在130g/g。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:42:33</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵芬,胡飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803230203]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[普鲁兰酶改性SNC/ZnO增强的马铃薯复合膜的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908010752]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以马铃薯淀粉为原料，以生物法对淀粉进行改性，普鲁兰酶可以专一性切开支链淀粉分支的α-1,6糖苷键提高直链淀粉含量，从而提高淀粉膜性能，同时以尿尿素为增塑剂，淀粉纳米晶（SNC）与纳米氧化锌(ZnO)为复合增强剂，采用流延法制备复合膜。以单因素试实验验 研究考察了增塑剂种类及用量、增强剂种类及用量对复合膜性能的影响。普鲁兰酶可以专一性切开支链淀粉分支的α-1,6糖苷键提高直链淀粉含量，从而提高淀粉膜性能。 以利用正交实验试验法探究淀粉酶解工艺，以复合膜的拉伸强度为指标，得到马铃薯淀粉的最佳酶解工艺为：酶用量0.8U/g，反应温度50℃，pHpH 4.0，反应时间2h。与未经酶处理的复合膜相比，马铃薯淀粉复合膜拉伸强度增加19%，断裂伸长率增加42.8%，透明度增加5.6%，雾度下降67.4%，水蒸气透过系数下降98.4%，透油系数下降52.6%。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:38:13</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[张露珍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908010752]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉分子磁化修饰及其再生膜材料制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012231215]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以高直链淀粉（HS）为原料，通过“还原胺化-点击化学法”在其还原性端的潜在醛基上进行磁化分子修饰，得到具有磁性的变性淀粉（MMS），并在外磁场作用下制备再生淀粉膜。具体包括在HS分子唯一的潜在醛基上引入炔基，对四氧化三铁粒子（MNP）进行硅烷包覆得到叠氮化磁体粒子（azide-MNPs），两者经点击化学反应得到分子链末端带磁的变性淀粉。借助XRD、FTIR、NMR和MALDI-TOF MS对产物进行结构表征，结果表明，磁体粒子精准接枝到高直链淀粉分子还原末端，得到目标产物MMS。再生淀粉膜性能测试结果表明，在外磁场诱导条件下MMS逐渐趋于分子有序排列，制得的再生淀粉膜较纯CMS淀粉膜断裂伸长提升49.5%，断裂强度提升88.3%，短程有序程度提高。该文为基于外加磁场下的淀粉再生膜结构设计和力学性能调控提供了新思路。]]></description>
<pubDate>2021/6/9 10:38:00</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[杨孟楠,徐进,袁久刚,王平,范雪荣,高卫东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012231215]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[莲藕淀粉/乳清蛋白复合膜的制备、表征及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111271210]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将莲藕淀粉与乳清蛋白按1∶0.3、1∶0.4、1∶0.5、1∶0.6、1∶0的质量比共混得到系列复合膜，探究不同比例乳清蛋白的添加对膜性能的影响。通过SEM、XRD、FTIR、DSC及TG对复合膜进行表征，在常温环境下对复合膜的机械性能和阻隔性能进行测定。结果表明，乳清蛋白的添加对膜的机械性能、阻隔性能均有所改善，特别当莲藕淀粉∶乳清蛋白=1∶0.5时，成膜基质间相互作用，紧密结合，相容性良好，且机械性能及阻隔性能最佳，抗拉强度和断裂伸长率分别达到11.66 MPa和14.71 %，热稳定性好。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 8:10:13</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘海鹏,冯磊,李玲,王相友,季娜娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111271210]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玉米淀粉/生物基碳点复合光转换薄膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206170563]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖（CS）、N-(2-羟乙基)-乙二胺和无水柠檬酸（CA）为主要原料，通过水热法合成了壳聚糖接枝柠檬酸碳点〔P(CS-g-CA)CDs〕。然后以玉米淀粉（CST）为基体材料，通过流延法制备了一系列不同P(CS-g-CA)CDs含量的玉米淀粉/壳聚糖基碳点复合光转换薄膜〔CST/P(CS-g-CA)CDs5、CST/P(CS-g-CA)CDs10、CST/P(CS-g-CA)CDs20〕。采用荧光光谱、万能试验机、接触角测量仪和土埋降解实验研究了复合薄膜的光学性能、力学性能、亲水性能和降解性能。结果表明，随着P(CS-g-CA)CDs含量的增加，该复合薄膜的拉伸强度先升高后降低，断裂伸长率整体呈现增加趋势；复合薄膜的接触角从37.5°提高到87.0°，复合薄膜亲水性能下降；纯玉米淀粉薄膜无荧光响应，CST/P(CS-g-CA)CDs20能将374 nm处紫外光区的光转换为459 nm的蓝色荧光，该复合薄膜具有蓝光转光性能；难水溶的碳点混入可以延缓纯玉米淀粉薄膜的降解，延长薄膜使用寿命，实现降解速率可调控。]]></description>
<pubDate>2023/2/17 16:10:40</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[徐振光,鲁诗言,李晓婷,于淑娟,刘乐平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206170563]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水溶性辛烯基琥珀酸淀粉酯的三偏磷酸钠改性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207040618]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[辛烯基琥珀酸淀粉酯是一种重要的乳化剂，但其成膜性能有待提升。本文以酶解后的水溶性辛烯基琥珀酸糯玉米淀粉酯（简称OSS）为原料，三偏磷酸钠为改性剂，制备改性OSS膜。以膜的抗拉强度为响应值，通过单因素和响应面试验优化了OSS膜的改性工艺，并对其结构进行表征。结果表明，最佳工艺条件为：反应时间5.8 h、pH值6.8、三偏磷酸钠用量18.0%，在此条件下，改性OSS膜的抗拉强度为2.19 MPa，比对照样提高了69.77%。改性OSS膜断面均匀，起始相变温度提高14.6 ℃，31PNMR和FTIR表明三偏磷酸钠和OSS以氢键的方式缔合，从而提高OSS膜的性能。经对比发现，OSS乳化负载维生素E后再经三偏磷酸钠改性，可有效提高乳化膜的成膜性和维生素E的高温贮藏稳定性。]]></description>
<pubDate>2023/2/17 16:10:55</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[张馨月,仇丹,王亚娟,沈可欣,肖志刚,邵平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207040618]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乳酸改性糯玉米淀粉的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305200405]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以糯玉米淀粉为原料、异辛酸亚锡为催化剂,在丙交酯熔融体系中制备聚乳酸改性糯玉米淀粉。建立聚乳酸改性糯玉米淀粉取代度的1H-NMR测试方法,并以取代度为响应值,反应时间、反应温度、丙交酯添加量为考察因素,通过单因素和响应面实验优化了聚乳酸改性糯玉米淀粉的合成工艺,得到最优工艺为:反应时间12.46h,反应温度111.75℃,丙交酯添加量为淀粉的258%,预测最大取代度为0.0253,实际取代度为0.0238。通过对最优条件下制备的聚乳酸改性淀粉进行系列表征,证实聚乳酸改性糯玉米淀粉的颗粒结构没有被完全破坏,晶型、分子量等性能优于溶剂法传统技术,使其在可降解材料、药物载体等领域具有广阔的应用前景。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:55</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[任逸,仇丹,姚利辉,庞嘉敏,周坤,何宇鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305200405]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉基微球的滴入法制备及性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309180780]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米淀粉、糯玉米淀粉、木薯淀粉三种天然淀粉为原料，高温糊化后以滴入法制备淀粉基微球。考察淀粉种类、淀粉浓度、针头孔径对成球的影响，发现微球粒径随着淀粉浓度和针头孔径的增大而增大，相同淀粉浓度和针头孔径时玉米淀粉基微球的粒径最大。淀粉基微球形貌均一，收率均可达到90%以上，粒径介于1.0~1.5 mm，内部均存在不同程度的中空结构。淀粉基微球较天然淀粉糊化放热峰基本消失、晶型改变且结晶度显著降低。玉米淀粉基微球α-淀粉酶24 h酶解率较玉米淀粉更高，且亚甲基蓝玉米淀粉基微球在30°C~90°C水溶液中加热1 h后均能实现59.28%以上的释放率，说明有利于负载各类亲水性物质。
关键字：淀粉；淀粉基微球；滴入法；粒径；结晶度；释放]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:20</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[左绕针,仇丹,杨琪琪,邓尚贵,王亚娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309180780]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[交联共聚高强淀粉胶黏剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408150640]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然玉米淀粉（St）为原料，衣康酸（IA）为接枝单体，过硫酸铵（APS）和NaHSO3为氧化还原体系，聚乙烯亚胺（PEI）和硼砂（Borax）为复合交联剂，制备交联共聚高强淀粉胶黏剂（OSt-IA-PEI/Borax）。采用FTIR、SEM和TGA对材料进行表征和测试，基于黏度和剪切强度测定、耐水性测试，考察APS和IA用量、m(NaHSO3)∶m(APS)、m(PEI)∶m(Borax)、复合交联剂PEI-Borax用量对淀粉胶黏剂性能的影响。结果表明，经IA接枝共聚后的OSt-IA-PEI/Borax胶膜表面平整、均一，经交联-共聚改性后热稳定性明显提升；采用复合交联剂PEI-Borax交联并IA接枝共聚改性淀粉可以有效提升其粘结强度（59.0%）和耐水性能（75.0%）。OSt-IA-PEI/Borax最佳合成工艺条件为：APS和IA用量为分别为淀粉质量的1.2%和10%，m(NaHSO3)∶m(APS)＝2∶3，复合交联剂PEI-Borax用量淀粉质量的3.0%，m(PEI)∶m(Borax)＝3∶1，此条件制备的胶黏剂剪切强度可达8.92 MPa，在60±3 ℃热水中的耐水时间为3.5 h。]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:30</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘影,孟丽丹,郑友苗,熊雨婷,方志,童东绅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408150640]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马来酸酐改性玉米淀粉/聚乳酸复合材料的制备和性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405060365]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米淀粉为原料，通过碳酸钠预处理后，在马来酸酐熔融体系中制备马来酸酐改性玉米淀粉，并与聚乳酸复合制备复合材料马来酸酐改性玉米淀粉/聚乳酸。建立马来酸酐改性玉米淀粉取代度的1HNMR测试方法，并以取代度为响应值，通过单因素和响应面实验优化；采用SEM、FTIR、XRD、DSC对马来酸酐改性玉米淀粉进行微观形貌、结构组成和热性能表征，使用万能试验机和水接触角测量仪测试马来酸酐改性玉米淀粉/聚乳酸的力学性能和疏水性能。结果表明，最优玉米淀粉预处理工艺为：碳酸钠溶液浓度0.97 mol/L，混合时间51.5 min，100 mL碳酸钠溶液中淀粉质量2.5 g，制备的马来酸酐改性玉米淀粉（MA-ST-1）取代度为0.790，较传统技术制备的改性淀粉的取代度（0.412）提升了91.7%，证实碳酸钠预处理工艺有效提升了酯化反应转化率。MA-ST-1具有更小的结晶度（22.79%）和更低的熔融温度（98.9 ℃），MA-ST-1/聚乳酸的抗拉强度和断裂伸长率分别为47.771±0.675 MPa和13.728%±1.369%，水接触角为75.86°±1.19°。在复合材料MA-ST-1/聚乳酸中，马来酸酐的水解产物丁烯二酸在玉米淀粉和聚乳酸之间充当桥接作用，提升了复合材料的力学性能和界面相容性。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 13:15:42</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[吴静怡,姚利辉,李传莹,仇  丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405060365]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚合松香与甘油复合对热塑性淀粉性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403250252]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高热塑性淀粉（TPS）的力学和耐水性能，用红外光谱、电子万能试验机、扫描电镜、热重分析仪和接触角测试仪研究了聚合松香PR（Polymerized Rosin）与甘油协同增塑对热塑性淀粉塑料的分子结构、力学、 断面形貌、热性能和耐水性能的影响。结果表明：PR中的羧基与TPS上的-OH发生了酯化反应，且随着PR质量分数的增加，样品的拉伸、弯曲强度和热性能均逐渐增加，断裂伸长率、冲击强度、吸湿率则逐渐降低。其中，当PR质量分数为10%，甘油质量分数为15 %时的样品（80PR-TPS）综合性能最佳，其拉伸和弯曲强度分别达到最大15.25 MPa和25.83 MPa，为TPS的8.81和23倍，而断裂伸长率和冲击强度明显降低；其接触角也达到最大78.8 °，是TPS的2.9倍，且平衡吸湿率则由TPS的9.60%降至6.37%，表明耐水性有所提高；此外，热性能也提高明显。]]></description>
<pubDate>2025/4/27 8:21:25</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[邱永康,何欢,郭斌,李盘欣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403250252]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉基载药纳米凝胶的制备及对牙菌斑的清除]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402080137]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[牙菌斑生物膜是诱发口腔疾病的主要因素之一。唾液的持续流动性及药物在生物膜中的低渗透能力极大地限制了传统制剂在口腔中的抗菌效果。本工作利用羧甲基淀粉(CMS)与亚锡离子(Sn2+)物理交联制备纳米凝胶CSN,并通过复配壳聚糖(CS)进一步增强了其对致龋菌—变形链球菌生物膜的靶向粘附性。并通过1H-NMR、FT-IR、Zeta电位、TEM等方法表征了上述材料的结构及形貌。包载米诺环素(MH)形成药物递送体系CS/CSN@MH,且药物包封率和载药率分别可达76.48%和10.64%。不同于游离MH在模拟口腔环境中的突释效应,CS/CSN@MH在48 h内的药物累积释放量为47.46%。而经CS/CSN@MH处理过后的变形链球菌生物膜残留量仅为13.76%,并通过活/死菌染色及SEM技术进一步验证了材料的抗菌性能。细胞毒性实验结果表明，CS/CSN@MH处理过的人牙龈成纤维细胞的存活率在90%以上，说明材料具备较好的生物相容性。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:31</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[张玉媛,洪流,杨成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402080137]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[干热改性对高直链热塑性淀粉结构与性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412180946]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究干热法对热塑性淀粉材料的影响,对高直链玉米淀粉进行干热改性处理,将改性后的淀粉作为原料,丙三醇和尿素作为复配塑化剂,采用热机械加工的方法制备干热改性高直链热塑性淀粉,并研究干热时间对材料结构与性能的影响。采用SEM、XRD和TGA对热塑性淀粉的形貌、结构及热稳定性进行了表征,并对热塑性淀粉的接触角和力学性能进行了测试。结果表明,干热处理后,天然淀粉出现聚团行为,结晶度下降了2.3%。随着干热时间的延长,淀粉熔融塑化过程受天然淀粉性质变化的影响,制备所得的热塑性淀粉断裂面更加粗糙,结晶度逐渐提高了1.8°,热分解残留率逐步减小了1.05%,接触角由85.2°减小至70.2°,材料由韧性向脆性转变,抗拉强度由0.2 MPa逐步上升至6.2 MPa,断裂伸长率由206%降至30%。]]></description>
<pubDate>2025/12/16 11:38:44</pubDate>
<category><![CDATA[淀粉化学品]]></category>
<author><![CDATA[周胜荣,万舟,黄超然,朱惠豪,王玉,谢林生,李果]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412180946]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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