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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->纺织染整助剂]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[侧链型聚醚改性氨基硅的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003120190]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了一系列黏度0.150~1.800 Pa&#8226;s，氨值0.200~0.596mmol/g，折光率nd201.6567~1.6685，水溶性良好的亮黄色透明液体，聚醚改性氨基硅（SPEAS）。合成较佳工艺条件为:反应温度60~100℃,反应时间4~8 h。采用FTIR,1H-NMR和TEM对有关产物和乳液进行了结构分析,结果表明，质量分数为2.0%的SPEAS水溶液粒径大小有差别。经其整理的棉布弯曲刚度减小(柔软性增强)、折皱回复角增大, 静态吸水时间降至1″48。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 9:03:53</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[黄洁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003120190]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链羧基聚硅氧烷的膜形貌、乳化及其应用性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003160201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[运用场发射扫描电镜（FESEM）及原子力显微镜（AFM）对十二烷基/羧基改性聚硅氧烷（RCAS）成膜形貌进行观测，测试结果表明RCAS可在纤维表面形成均匀平整的有机硅膜，该膜使原有纤维表面沟壑、块状物消失；RCAS在单晶硅表面形成微观非均一相硅膜，表面粗糙，在扫描高度为5nm、扫描范围为2×2μm2条件下，可观察到膜表面存在许多竖直的尖峰。考察RCAS乳液及与氨基硅乳共混乳液在棉纤维织物上的应用性能，测试表明织物经RCAS乳液及共混乳液整理后柔软性能较之空白织物均提升；且随着RCAS乳液含量的增加，共混乳液整理织物的白度和亲水性提升，柔软性能下降。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 9:03:21</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[门靖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003160201]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PVA作用下含氟丙烯酸酯共聚乳液的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003270245]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙烯醇（PVA）为乳化剂，采用Fe2+-H2O2引发体系，以全氟烷基乙基甲基丙烯酸酯（FM）、丙烯酸丁酯（BA）、苯乙烯（St）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）、丙烯酸羟乙酯（HEA）为主要单体进行乳液聚合制得了阳离子含氟丙烯酸酯多元共聚物乳液。通过FT-IR、1H-NMR、透射电镜（TEM）、示差扫描量热（DSC）及接触角测试对共聚物结构、乳胶粒径及形态、乳胶膜表面性能进行了研究。结果表明，该乳液乳液的粒子形态呈球形，单分散性良好，平均粒径为90-100nm；随着共聚物中含氟质量分数的增加，乳胶膜的表面自由能显著降低；退火处理有助于含氟基团迁移到乳胶膜表面，乳胶膜表面自由能进一步降低。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:11:06</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[马少云,李小瑞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003270245]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含酯基Gemini季铵盐柔软剂的合成工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005050358]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-二甲氨基乙醇、硬脂酸为原料，合成了二甲基硬脂酸乙酯基叔胺，再与由十八烷基二甲基叔胺(DMA18)和环氧氯丙烷(ECH)为原料合成的中间体氯化铵反应，合成了一种含酯基的Gemini季铵盐柔软剂。通过单因素实验和正交试验考察了反应的影响因素。确定二甲基硬脂酸乙酯基叔胺的优化工艺条件为：n(2-二甲氨基乙醇):n(硬脂酸) =1.15:1，反应温度100℃～110℃，m(甲苯):m( 2-二甲氨基乙醇)=1.3:1，反应时间7h，w(次磷酸)=1.0%，收率达96.6%以上；中间体氯化铵的优化工艺条件为：n(ECH):n(DMA18)=0.95:1，w{异丙醇}=50%，反应温度40～50℃，反应时间60min，收率达90.9%以上；含酯基Gemini季铵盐柔软剂的优化工艺条件为：n(中间体氯化铵):n(二甲基硬脂酸乙酯基叔胺)=1:1.1；反应温度100℃；反应时间10h，收率达95.3%以上。该合成工艺已在河南省道纯化工技术有限公司成功进行了500L中试。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:11:06</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[牛华,娄平均,朱红军,丁徽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005050358]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟代丙烯酸酯共聚乳液FSLDH的成膜性、XPS表征与疏水性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/200912100036]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在双子型阳离子表面活性剂双十六烷基四甲基溴化乙二铵（21631）和非离子表面活性剂氟代脂肪醇聚氧乙烯醚等作用下，将全氟烷基乙基丙烯酸酯(FA)与甲基丙烯酸十八醇/十二醇酯(SLMA)、甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DM)及丙烯酸羟丙酯(HPA) (质量比FA : SLMA : DM : HPA =80 : 16.5 : 3 : 0.5)在水相乳液共聚，制得了一种略带荧光、新型阳离子氟代聚丙烯酸酯FA-co-SLMA-co-DM-co-HPA（FSLDH）乳液。用红外光谱（IR）和核磁共振氢谱（1H NMR）表征了主组分的结构，然后用原子力显微镜（AFM）、光电子能谱仪（XPS）等仪器研究了FSLDH乳液在纤维表面的成膜形态及疏水性能。结果表明，FSLDH乳液可在纤维表面形成一层相对光滑的有机氟聚合物膜。在FSLDH处理后的纤维表面，存在有F、O、N、C元素。用FSLDH乳液处理织物，能明显改善织物的拒水拒油性能。当FSLDH乳液用量达到5g/ 100gH2O时，经其处理后棉纤维织物，水的静态接触角可达到144.9&ordm;，拒水性可达到90分，拒油等级达到5级。]]></description>
<pubDate>2010/4/12 9:42:40</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[袁俊敏,安秋凤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/200912100036]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阻燃型磷酸酯聚硅氧烷的合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007170553]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[纺织品阻燃整理近年来成为研究热点问题之一。该文以N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-1)、环氧氯丙烷、磷酸三丁酯为原料合成了阻燃型磷酸酯聚硅氧烷(PPSO)，红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)证实了产物及中间体的化学结构，将PPSO进行乳化得到了透明的乳液，用马尔文纳米粒度仪及Zeta电位仪测出乳液平均粒径为62.5nm，Zeta电位+53.71mV。将所得硅乳应用于棉织物，探讨了阻燃剂用量对整理后织物的性能影响。结果表明整理后的织物具有了阻燃性，最佳阻燃剂用量为200 g&#8226;L-1，为了进一步解释纤维阻燃的机理，通过热重分析研究了织物的热裂解过程，结果表明阻燃剂对纤维起到了的脱水、炭化作用，提高了剩炭率。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:54:22</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[丁洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007170553]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[线性聚醚氨基硅的合成及应用性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103020133]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用环氧基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷(α,ω-PESO)与N,N-二甲基丙二胺的开环加成反应，合成了一种线性聚醚氨基硅(LPEAS)。采用红外光谱(IR) 、核磁共振氢谱（1H-NMR）、透射电子显微镜(TEM)、纳米粒度仪等仪器对线性聚醚氨基硅及其乳液进行了表征分析，并探讨了氨值、黏度、硅乳用量对棉织物应用性能的影响。结果表明，聚醚氨基硅乳液平均粒径仅为27nm，经氨值为0.4mmol/ g、黏度为0.950Pa&#8226;s、硅乳用量为10kg/t的LPEAS整理的布样，100℃烘干5min再160℃定型30s时, 织物弯曲刚度明显下降,，吸水性增强，白度基本不变。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:35:49</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[习娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103020133]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子液体[Bmim]BF4催化合成环状膦酸酯Antiblaze]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010190831]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文制备了离子液体[Bmim]BF4，对其催化乙基双环亚磷酸酯与甲基膦酸二甲酯进行聚合反应合成环状膦酸酯做了考察。配合正交实验确定了最佳合成路线。结果显示，乙基双环亚磷酸酯与甲基膦酸二甲酯的摩尔比为 1：1.6，催化剂用量为反应物总量的0.4%，反应温度为185℃，反应时间为16h，产率达98%。热重分析显示500℃时残炭率为 7.37% ,具有良好的成炭作用。]]></description>
<pubDate>2011/5/9 15:24:31</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[孙才英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010190831]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲基丙烯酰氯氧乙基二乙基磷酰胺的合成及乳化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011120903]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三氯化磷、无水乙醇、四氯化碳、单乙醇胺、甲基丙烯酰氯为原料，合成出一种磷氮系纺织品阻燃剂——甲基丙烯酰氧乙基二乙基磷酰胺，其结构经过1HNMR ，13C NMR，31P NMR和IR表征。结果表明，17.2g氯磷酸二乙酯(0.1mol)和6.1g乙醇胺(0.1mol)、9.05g甲基丙烯酰氯（0.1mol）于0℃滴完，升至室温反应12h，三乙胺为缚酸剂，二氯甲烷为溶剂，产物在135℃/13.3Pa减压蒸馏的收率为69%。考察产物的乳化条件并测试了乳液的粒径及稳定性，表明在HLB为9时乳液的粒径最小，乳液的平均粒径为123.5nm，Zeta电位为+30.193mv。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 14:35:57</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[王昭飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011120903]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化铋对环状膦酸酯阻燃棉织物的协效阻燃抑烟作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108060570]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：本文通过阻燃性能测试、热重分析、锥形量热分析等手段研究了氧化铋对环状膦酸酯阻燃棉织物的阻燃抑烟协效作用。结果发现，在阻燃整理剂中添加0.4g/L的氧化铋，可以使阻燃棉布的极限氧指数从43%提高到52%；损毁炭长缩短到5cm，垂直燃烧达到B1级；而对断裂强度影响不大。热重分析表明，氧化铋的加入进一步降低了阻燃棉织物的初始分解温度和最大热解速率，500℃时的成炭量有所增加；扫描电镜显示添加氧化铋后，棉织物燃烧成炭更致密；氧化铋具有明显的抗燃烧变形能力；锥形量热测试表明氧化铋的添加不仅降低了阻燃棉织物的总热释放速率，而且使阻燃棉织物的总烟释放量降低了60%。]]></description>
<pubDate>2011/11/15 12:24:42</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[孙才英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108060570]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羧基化聚醚有机硅紫外线吸收剂CPE-MUVS的合成、表征及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109200703]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在无溶剂条件下，制备了一种羧基化聚醚有机硅紫外线吸收剂CPE-MUVS。用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱等仪器对其结构进行了表征。将CPE-MUVS进行乳化得到了透明乳液，用马尔文纳米粒度及Zeta电位仪测出乳液平均粒径为33.08nm,Zeta电位-41.24mV。ASO-1/CPE-MUVS复配体系用于棉织物后整理的结果表明：ASO-1/CPE-MUVS能改善织物的紫外线吸收性能，并能明显降低织物的弯曲刚度，增强织物的亲水性，对织物的白度无影响。]]></description>
<pubDate>2011/12/9 14:19:30</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[赵月英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109200703]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水溶性大分子紫外线吸收剂PVAm-g-BP-4的合成研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106080426]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了一类以2-羟基二苯甲酮为紫外线吸收功能基，以聚乙烯胺(PVAm)为接枝骨架的新型水溶性大分子紫外线吸收剂PVAm-g-BP-4。PVAm-g-BP-4合成分两步，首先将2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮（BP-4）结构中磺酸基转变为磺酰氯，合成了反应中间体2-羟基-4-甲氧基-5-氯磺酰基二苯甲酮（CBP-4），采用二氯亚砜为反应溶剂和氯代试剂，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为催化剂，产率达94.5%。然后将CBP-4接枝到聚乙烯胺（PVAm）骨架上，合成PVAm-g-BP-4。目标产物经过TLC、IR、UV分析证明CBP-4已接枝到PVAm上。并优化了催化剂用量、反应温度、时间、溶剂比等反应条件。在棉织物上的初步应用表明，PVAm-BP-4可赋予其良好的紫外线防护功能，而且耐洗牢度优异。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:07:20</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[马威,姜雪,唐炳涛,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106080426]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复凝聚法制备壳聚糖/海藻酸钠纳米香精胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111020834]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖和海藻酸钠为壁材，古龙香精为芯材，在高速乳化条件下，通过复凝聚方法制备了纳米香精胶囊。研究了助凝聚剂种类、交联剂种类以及交联固化温度对香精胶囊的形状、尺寸及分布的影响。应用TEM和激光粒度分析仪对香精胶囊的粒子尺寸、形态及分布进行了表征。结果表明，以TPP和CaCl2为助凝聚剂、以戊二醛为交联剂、在35℃条件下能制备出球型规整、粒径均匀、干态尺寸约为80nm、湿态尺寸约为160nm的纳米级香精胶囊。热重分析表明纳米香精胶囊的热分解起始温度大于200℃，具有良好的热稳定性。UV-Vis测试表明，纳米香精胶囊的装载量为34.3%，包埋率为87.2%。]]></description>
<pubDate>2012/3/20 9:25:15</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[李志诚,石光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111020834]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Al/ZnS涂层织物的红外发射性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303030154]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以片状Al粉为金属颜料，加入ZnS、Na2SiO4、羧甲基纤维素钠和不同粘合剂制备低红外发射率涂料。将涂料涂覆在铝板上，比较含四种不同粘合剂涂层的发射率，研究粘合剂对涂层红外发射率的影响。将涂料涂覆在织物基质上，测量涂层的表观形态，分析工艺处方、织物种类等因素对织物涂层发射率的影响。油性聚氨酯粘合剂涂层的发射率最低，随着Al和ZnS含量的增加，织物涂层发射率逐渐降低，且不同织物基质上的涂层红外发射率不同。当使用油性聚氨酯粘合剂、铝粉含量为35%-40%、ZnS含量为2%时，涤纶织物涂层发射率为0.69。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 10:49:53</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[王可众,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303030154]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[螺环磷酰咪唑酯对棉布阻燃性能和力学性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301200069]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本实验采用自制膨胀型阻燃剂螺环磷酰咪唑酯通过浸轧方法对纯棉布进行阻燃整理，通过正交实验考察了阻燃剂、助剂的比例以及焙烘温度对整理棉布的极限氧指数(LOI)的影响。从中选取LOI值超过28%的阻燃棉布共8组，进行垂直燃烧和拉伸性能测试，进一步确定较优的阻燃整理工艺。结果发现，较优的阻燃整理条件为：整理液中阻燃剂含量为30%，催化剂用量为1.5%，交联剂用量为1%，焙烘温度为150℃时，阻燃棉布的LOI值达到33.96%，阻燃等级达到B1级,拉伸性能测得断裂强力为312.50N；对此条件下阻燃整理的棉布进行热重分析，结果表明，棉布的初始热分解温度提前了100℃，最大热分解速度降低，600℃下的残留量由几乎烧尽提高到30%。说明螺环磷酰咪唑酯阻燃体系对棉布具有很好的阻燃作用。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:58:58</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[王红,孙才英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301200069]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复凝聚法制备明胶/ES香精微胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207080502]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以古龙香精为芯材，首次以明胶和柔软剂二硬脂酰胺乙基环氧丙基醋酸铵（ES）为壁材，在搅拌条件下，通过复凝聚方法制备了香精微胶囊。探讨了戊二醛用量、ES与明胶用量比及ES的质量浓度对香精微胶囊形态的影响。应用TEM、SEM和激光粒度分析仪对香精胶囊的粒子尺寸及分布、形态进行等了表征。结果表明，戊二醛用量为明胶质量的2.2倍、ES与明胶质量比为1：0.3、ES的质量浓度为1.5%时所制备的香精微胶囊形态规整、粒径分布较窄、干态粒径小于1μm。所制备的香精微胶囊具有良好的缓释性能，80℃烘干7h仍然具有较高的香精残余量。所制备的香精微胶囊的装载量为41.1%，包埋率高达95.3%。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:27:36</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[李志诚,石光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207080502]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氨酯改性氟代聚丙烯酸酯的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403100171]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在聚氨酯预聚体中，以全氟己基乙基丙烯酸酯（C6F）、丙烯酸羟丙酯（HPAA）为聚合单体，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂进行自由基聚合，制得聚氨酯改性的氟代聚丙烯酸酯（PUAF）。通过红外光谱、场发射扫描电镜（FE-SEM）等对PUAF的结构、成膜形貌以及应用性能进行研究。PUAF能在纤维表面形成一层致密的疏水膜。在PUAF的用量为1g/100g乙酸乙酯，并在180℃高温烘焙定型1.5min的工艺条件下，织物与水的接触角达到133.5?。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:23:43</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[张晓荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403100171]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵化改性氨基聚硅氧烷的合成及应用性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312250999]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用氯乙酸乙酯对N，N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-121)进行季铵化改性，合成了一种新型季铵化改性氨基聚硅氧烷(QASO-121)。利用红外光谱( IR) 、核磁共振氢谱(1HNMR) 、扫描电镜（SEM）、纳米粒度仪等仪器对QASO-121及其乳液进行了表征和纤维表面的成膜性分析，并讨论了氨值、黏度、pH及硅乳用量对所整理织物应用性能的影响。结果表明，QASO-121乳液平均粒径为75.3 nm，电位为 21.2mV，且其在织物纤维表面具有良好的成膜性。经氨值为0. 6 mmol /g、黏度为2. 600 Pa?s、硅乳用量为4g/L的QASO-121整理的布样，织物柔软性提高，亲水性增强，白度基本不变。将QASO-121与未季铵化ASO-121进行应用性能对比，发现两者整理织物的柔软性相近，但经QASO-121所整理织物具有良好的亲水性且富有弹性，其抗黄变性能也得到了改善。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:55:05</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[魏元博]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312250999]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氨酯改性氨基硅织物整理剂的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312291008]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用八甲基环四硅氧烷（D4）、1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷通过本体聚合，制备氨丙基封端的聚硅氧烷（ASO-2）,再将其与异佛尔酮异氰酸酯（IPDI）、聚乙二醇1000（PEG-1000）和三乙醇胺（TEOA）制备的聚氨酯预聚体（PU）反应，制得IPDI型阳离子水性聚氨酯改性氨基硅整理剂（PUASO-2）。利用IR、FE-SEM、纳米粒度仪等对PUASO-2及其乳液进行研究。研究表明：通过外乳化法制备的PUASO-2乳液（PUAS-2）粒子分布集中，平均粒径为38.64nm。当聚氨酯PU的含量为20%时，对斜纹棉和平纹棉分别处理，整理后其弯曲刚度分别达到954 mN、525 mN，折皱回复角达到178.86°、272.81°，与未整理前两种棉织物相比，其分别增幅23%、26%和37%、35%.。与ASO-2整理后的两种棉织物相比，PUAS-2整理后两种棉织物的白度分别由78.18 wb、73.45 wb提高到81.13wb、76.64 wb，织物的折皱回复角分别由140.44°、205.65°提高到174.71°、269.02°，而静态吸水时间提高到1.78s~2.68s，柔软度均略有下降。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:55:05</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[秦文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312291008]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟代聚丙烯酸酯无皂乳液整理剂的防水防油性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312150970]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用无皂乳液聚合法，以全氟烷基酯（FEA）为功能单体，制备了一种氟代聚丙烯酸酯无皂乳液整理剂，并对其乳液颗粒粒径大小及分布和高分子溶液表面活性进行了研究。通过对棉织物进行防水防油整理应用实验，详细考察了该织物整理剂的使用质量百分数和烘焙温度对防水防油性能的影响，并测试了其他应用性能。结果表明，通过该防水防油剂处理的织物有优异的防水防油性能，处理后的织物表面动态防水性可达90分，防油性可达5级，对水的接触角可达142.5°，对石蜡油的接触角可达126?，并且有良好的耐水洗性和常规应用性能。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:35:38</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[杨晓武,秋列维,李培枝,赵志芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312150970]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚硅氧烷超分子BPEAS/MAn-BPEAS的构筑及应用性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405220414]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以嵌段聚醚氨基硅(BPEAS)、马来酸酐为原料合成了羧基改性的嵌段聚醚氨基硅(MAn-BPEAS)，用红外光谱(IR)对产物进行表征。用非离子表面活性剂异构醇聚氧乙烯醚(XL)将BPEAS与MAn-BPEAS乳化，制得外观半透明乳液。在自组装理论的指导下，将制得的乳液等量混合进行静电自组装，得到超分子乳液。利用纳米粒度表面电位分析仪测量了自组装前后的乳液中胶束的粒径。将制得的超分子乳液应用于织物整理，并通过扫描电镜观察织物表面的膜形貌。并考察了BPEAS、MAn-BPEAS及其超分子乳液在棉织物上的应用性能。]]></description>
<pubDate>2014/10/29 11:26:13</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[徐新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405220414]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超支化聚氨酯氟代聚丙烯酸酯的合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504170301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚乙二醇（PEG-600）、三乙醇胺(TEOA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)等为原料，合成以双键封端的超支化聚氨酯(HPU)，再与全氟己基乙基丙烯酸酯(C6F)、甲基丙烯酸十八酯(SMA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸丁酯(BA)等，通过自由基聚合，合成超支化聚氨酯氟代聚丙烯酸酯(HPUFA)。通过红外光谱(FT-IR)，场发射扫描电镜(SEM)，接触角测量仪等对产物结构、性能进行了研究。结果表明：当nNCO/nOH =1.4时，HPUFA用量1.5 g/100 g乙酸乙酯时应用效果较佳；经HPUFA处理的织物接触角达到137.5，静态吸水时间达9.5小时，疏油等级6级。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:11:16</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[贾磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504170301]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温致变色涂料制备及变色性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504210315]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三芳甲烷类隐色体染料为发色剂，配合显色剂和溶剂合成了适用于织物应用的温致变色涂料。考察了溶剂复配，发色剂、显色剂、溶剂种类对温变涂料颜色及颜色变化的影响。探讨了涂料添加对温变涂料颜色调节作用。结果表明，在温变涂料中添加涂料能有效改变温致变色涂料颜色并且不影响其温致变色能力和变色温度；发色剂、显色剂、溶剂间极性不同会破坏温变涂料温变色能力；制备温变涂料所用溶剂为十六醇与十二醇质量比4:1和3:2时， 温变涂料变色温度分别为42 °C和 36 °C，说明改变溶剂比例能有效调控温变涂料变色温度。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:11:15</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[张婉,黄荣桓,孟秋迪,王潮霞,殷允杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504210315]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米杂化SiO2织物防水涂层研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504260328]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以含氢硅油(PHMS)、十六烯(HDE)和乙烯基三乙氧基硅烷( VTES)为原料，通过硅氢化加成反应制得长碳链/烷氧基共改性硅油（PHV）。用红外光谱（FT-IR）对PHV进行结构表征。采用γ-（2,3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷（KH-560）、氨基改性纳米硅溶胶和PHV依次对棉织物进行处理，制备防水涂层。用扫描电子显微镜（SEM）观察了涂层的膜微观形貌，用静态接触角测量仪、白度仪和柔软度仪测定了织物应用性能。结果表明，整理后织物表面存在大量疏水杂化纳米微突体，随PHV用量的增加，织物的柔软度降低，白度的变化较小，织物表面水的静态接触角达到142.1 °，有较好的防水性。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:11:14</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[张蓓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504260328]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链烷基聚醚/氨基硅的合成、表征与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504130287]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以含氢硅油(PHMS)、烯丙基环氧基聚醚(AEH)和1-十六碳烯(C16)为原料，在氯铂酸催化作用下通过硅氢化加成反应得到长链烷基环氧聚醚硅油(PCA)，再与聚醚胺反应，制备一种长链烷基聚醚/氨基硅(PCAD)。利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、阿贝折射仪、扫描电镜(SEM)和纳米粒度仪等仪器对PCAD及其乳液进行了表征和纤维表面的成膜性分析。 并探讨了1-十六碳烯和环氧基聚醚的摩尔比，乳液用量以及焙烘温度对所整理织物应用性能的影响。结果表明，PCAD乳液的平均粒径为83.7nm，并且在织物纤维表面上具有良好的成膜性。当十六碳烯和烯丙基环氧基聚醚的摩尔比为8:2，乳液用量为15g/L，焙烘温度为150℃时，经PCAD整理的织物柔软性提高，具有一定防水性，而白度基本不变。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:11:18</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[吕敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504130287]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含磷阻燃水性聚氨酯乳液的制备及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412291114]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO)和顺丁烯二酸酐(MAH)为原料合成含磷单体DOPOMA,将其与二元酸，二元醇进行缩聚反应，得到侧链含磷的端羟基饱和聚酯二元醇，再将其与TDI反应、二羟甲基丁酸和一缩二乙二醇扩链、三乙胺中和得到含磷阻燃水性聚氨酯。采用红外光谱分析、热重分析、极限氧指数（LOI）、扫描电子显微镜（SEM）等测试手段对含磷高聚物的结构、热稳定性、成炭能力等进行了分析。结果表明：随着P含量的增加，LOI和残炭率逐渐增大。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:36:51</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[郭军红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412291114]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚麻用降解壳聚糖含磷阻燃剂的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411210988]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以六氯环三磷腈（HCCP）、降解壳聚糖(JCH)及乙醇为原料，制备出一种降解壳聚糖含磷阻燃剂JCHP-2。将其应用于亚麻织物的阻燃整理，考察了JCHP-2的含磷量及用量对织物阻燃性能的影响并研究其耐洗性能；结果表明，当JCHP-2的含磷量为14.41%、用量为12%时，亚麻织物垂直燃烧性能达到GB/T 5455-1997 B1级标准，皂洗10次后仍能达到B2级标准，具有一定的耐洗性。对优化条件下整理的亚麻织物进行热重分析，结果表明，织物的初始裂解温度降低，800℃残炭量由6.57%增加至25.89%。说明JCHP-2对亚麻织物具有较好的阻燃作用。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:41:27</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[王斐,邓启刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411210988]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超支化苯乙烯-马来酸酐共聚物酯化物的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409220783]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以醇为酯化剂，对超支化苯乙烯-马来酸酐(BPSMA)进行酯化，考察了反应温度、时间、酯化剂结构及用量等对超支化苯乙烯-马来酸酐酯化物(BPSME)酯化度的影响，在优化实验的基础上制备了以甲醇为酯化剂的超支化苯乙烯-马来酸酐共聚物酯化物（M-BPSME），探讨了M-BPSME 对颜料红122的分散性能。结果表明 BPSMA与甲醇发生了酯化反应，且较佳的反应时间为6h，酯化温度80oC。分散结果表明，相同条件下线型苯乙烯马来酸酐(LPSMA)、BPSMA、M-BPSME对颜料红122的分散效率为M-BPSME>BPSMA>LPSMA，且M-BPSME作分散剂的颜料分散体系的离心稳定性和冻融稳定均在97%以上。]]></description>
<pubDate>2015/2/9 11:04:16</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[许翠玲,付少海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409220783]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生丝用柔软剂CAPES的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504270336]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以环氧基封端的聚二甲基硅氧烷(α,ω-ESO)、聚醚胺为原料合成中间体氨基聚醚硅油(APES)，再用马来酸酐(MAn)对APES改性，合成了一种羧基化聚醚硅油(CAPES)。用非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚，将自制的羧基化聚醚硅油(CAPES)乳化，制得白色半透明泛蓝的乳液并将该乳液用于生蚕丝的柔软浸泡整理中。利用红外(IR)光谱、纳米粒度仪、Zeta电位分析仪、扫描电镜(SEM)对CAPES及其乳液进行表征、测定，观察CAPES在生丝表面的膜形貌，并考察CAPES浴液的pH、浸丝时间和硅乳的用量对生丝性能的影响。结果表明：CAPES乳液平均粒径84.6nm，Zeta电位-21.5mV，且在丝样纤维表面的成膜性良好；当pH为6，浸丝时间为30min，CAPES用量为5g/L左右时，整理效果最佳。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:24:29</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[马立博]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504270336]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚有机季铵盐织物抗菌柔软剂的合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504150293]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸羟丙酯（HPAA）、烯丙基环氧聚醚（APE500）和十八叔胺（Q18）为原料，在引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）作用下，进行溶液聚合，合成新型非有机硅类长链聚有机季铵盐（VPEQ18）。利用红外光谱对其进行表征，分析表明VPEQ18中含有与预期结构相同的基团，说明VPEQ18合成成功。利用柔软度仪、折皱弹性仪、全自动色差计对VPEQ18的应用性能进行研究，最终确定在棉布大小为6cm?0cm，含固量30%的VPEQ18乳液用量为3g/100g H2O，焙烘温度为180℃，焙烘时间为90s的工艺条件下，经VPEQ18整理的织物能够达到理想的柔软、顺弹、抗菌的效果。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:24:30</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[康少冉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504150293]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚甲基倍半硅氧烷微粉的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603240283]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在无水乙醇体系中，以甲基三乙氧基硅烷（MTES）为原料、氢氧化钠为催化剂进行水解、缩合反应，制得疏水性聚甲基倍半硅氧烷（PMQS）微球。用傅里叶红外光谱（FTIR）与扫描电镜（SEM）对产物结构和形貌进行表征。PMQS微粉在非离子表面活性剂作用下与黏度为9000 mPa.s的氨基硅油（ASO）进行乳化，制得外观半透明泛蓝乳液（PMQS/ASO乳液），采用纳米粒度表面电位分析仪测定乳液的粒径。考察了ASO乳液、PMQS/ASO乳液在棉织物上的应用性能，并通过SEM对棉布样表面膜形貌进行研究。结果表明，当PMQS与ASO的质量比为3：7时，乳液的粒径约150nm，该乳液处理过的棉织物柔软度、滑爽性和防水性较好，接触角为135°。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:32:31</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[李晓璐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603240283]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型含硅丙烯酸酯乳液的制备及拒水应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601250085]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用半连续种子乳液聚合法，以多乙烯基硅油〔 Si(Tri)〕、γ-甲基丙烯酰氧丙基三（三甲基硅氧基）硅烷(TRIS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为主要原料，2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂，阳离子型乳化剂十八烷基聚醚丙烯酸酯三甲基氯化铵(OATAC)和非离子型乳化剂异构十三醇聚氧乙烯基醚(DNS500)为复配乳化剂，甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为交联剂，制备出具有核壳结构的含硅丙烯酸酯乳液型拒水剂。研究了有机硅组分中Si(Tri)与TRIS的配比，GMA用量以及有机硅组分用量对乳液常规性能、乳胶膜的对水接触角、吸水率以及整理后棉织物拒水效果的影响。结果表明，所合成的含硅丙烯酸酯乳液具有明显的核壳结构；当w(Si)=30%，m(Si(Tri))/m(TRIS)=25/75，w (GMA) =2%时，乳胶膜的对水接触角为115.75°，吸水率为3.23%(12h)，整理后棉织物的淋水评分达到90分，拒水效果优异。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:28:07</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[杨番,王柱,刘海峰,张涛,胡志忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601250085]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核桃青皮醇提物对棉织物染色性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603300304]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决天然染料核桃青皮染色色调单一的问题，以颜色特征值和染色牢度为指标，通过单因素和正交实验优化了影响染色效果的温度、时间、pH值及核桃青皮色素染液的质量浓度等因素，比较了单金属盐的不同媒染方法和双金属盐复配对纯棉织物染色性能的影响。结果表明，核桃青皮色素染色的优化条件为：温度90oC、质量浓度71.40 g/L、染浴pH=4.0、时间140 min。核桃青皮提取液染色棉织物色谱的范围广，耐摩擦牢度好；耐皂洗牢度上单金属盐媒染是后媒＞前媒＞同浴＞直接染色，双金属盐复配及Fe3+、Fe2+、Cu2+、Al3+、Cr6+等单金属盐媒染的耐皂洗色牢度均能达到3级以上。X-射线衍射分析表明棉织物内部结构未受影响，Fe3+、Fe2+、Cr6+、Sr2+、Na+和K+等单金属盐和Fe2+/Cu2+、Fe2+/Ti4+、Cu2+/Ti4+、Cu2+/Sn2+、Al3+/Cr6+、Cr6+/Ti4+和Cr6+/Sn2+等双金属盐媒染后的棉织物紫外线防护能力增强。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:30:10</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[丁芸,刘玉梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603300304]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[端氟烷基超支化聚氨酯乳液的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603150236]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚己二酸丁二醇酯（CMA-1044）、1,4-丁二醇（BDO）和二羟甲基丙酸（DMPA）为原料采用丙酮法合成了-NCO封端的聚氨酯预聚体（PU）；然后加入端羟基超支化聚合物进行改性，合成了超支化聚氨酯（HBPU）；再通过接枝反应使全氟己基乙醇（S104）与HBPU反应制得一种新型端氟烷基超支化聚氨酯（HBPUF），最后经中和、加水分散即制得HBPUF乳液。用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、透射电镜（TEM）、纳米粒度仪、热重分析仪（TGA）、光电子能谱仪（XPS）以及静态接触角测量仪分别对产物结构、乳胶粒形貌、粒径大小及分布、胶膜热性能、膜表面化学组成以及膜疏水性进行研究。结果表明，氟醇成功地接入HBPU的末端形成了端氟烷基超支化聚氨酯。HBPUF乳胶粒具有明显的核壳结构，乳液稳定性良好。与PU、HBPU膜相比，HBPUF膜的热稳定性有所提高。XPS分析表明HBPUF膜中氟链段有向表面迁移并富集的趋势，造成HBPUF胶膜表面的水接触角从PU胶膜的77.8?增至113.9?，吸水率从PU胶膜的136.2%降到11.1%，膜疏水性增加。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 10:39:50</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[王学川,王莎]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603150236]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧树脂/胶原蛋白改善超细纤维 合成革的卫生性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612071169]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先用甲酸对超细纤维合成革进行预处理，然后以环氧树脂（1,4-丁二醇二失水甘油醚）作为交联剂，胶原蛋白为改性剂，对超细纤维合成革基布进行改性以提高其卫生性能。实验结果表明其最佳的改性条件为胶原蛋白用量为基布干重的14%，环氧树脂用量为12%,环氧树脂处理基布最佳时间为3h，胶原蛋白作用最佳时间2h,反应温度为40 ℃。改性后基布的透水汽性提高了43.0%，吸湿性提高了25.56%。傅立叶红外光谱分析议(FT-IR)对超细纤维合成革基布的检测结果表明胶原蛋白通过环氧树脂成功接枝到基布表面；扫描电镜图(SEM)显示改性后的基布内部纤维更加疏松；用原子力显微镜(AFM), 对改性前后的基布进行对比，结果显示改性后的基布表面更加光滑平整；接触角分析结果表明改性后基布的接触角明显变小。]]></description>
<pubDate>2017/8/3 11:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[王学川,赵佩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612071169]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全氟丁基丙烯酸酯拒水剂的合成及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612271252]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以短碳链含氟单体N-甲基全氟丁基磺酰胺基乙基丙烯酸酯(C4氟酯)、甲基丙烯酸十八烷基酯（SMA）、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和偏二氯乙烯(VDC)为聚合单体，采用半连续种子乳液聚合法制备了短碳链全氟丁基丙烯酸酯（PC4FA）共聚物乳液，并将其应用于织物整理上。采用FTIR、XPS表征了共聚物的结构和表面元素组成，利用AFM、SEM观察了短碳链全氟丁基丙烯酸酯拒水剂整理前后棉织物的表面形态变化。考察了拒水剂中含氟单体用量、拒水剂质量分数、焙烘温度和焙烘时间对织物拒水效果的影响。优化的整理工艺为：拒水剂中含氟单体质量分数为51.02%，拒水剂质量分数1.8%，焙烘温度180℃，焙烘时间5min。经该工艺整理后的棉织物对水的接触角可达142.5°，拒水等级为100分。]]></description>
<pubDate>2017/9/4 13:55:27</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[刘金庭,徐祖顺,高庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612271252]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[混合异氰酸酯型聚氨酯的制备与耐黄变性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703200232]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脂肪族异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）和芳香族二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）为原料，将其与聚四氢呋喃醚二醇2000（PTMG-2000）进行反应，以二月桂酸二丁基锡（DBTDL）为催化剂，合成了聚氨酯预聚体，将预聚体用1,4-丁二醇（BDO）扩链，最后用无水乙醇封端，制得一系列n(IPDI)/n(MDI)不同的混合异氰酸酯型聚氨酯（IMP-1~IMP-11），并对其固含量进行了测定。对所合成的聚氨酯进行稀释进而成膜，制得聚氨酯膜IMPU-1~IMPU-11，对聚氨酯膜的力学性能及紫外老化前后的色差值、黄变等级和紫外透过率进行了测定。采用傅里叶红外光谱仪（FTIR）、X射线衍射（XRD）、热分析（TG）对聚氨酯膜的结构与性能进行了测定。结果表明：随着n(IPDI)/n(MDI)的减少，聚氨酯膜耐黄变性能逐渐降低，但其断裂强度由IMPU-6的18.73N增加到IMPU-11的42.85N，而断裂伸长率则由IMPU-1的763.44%减小到IMPU-11的463.85%。紫外老化前后的色差值由IMPU-1的0.72增加到IMPU-11的22.92，黄变等级由IMPU-1的5级降低到IMPU-11的1级；同时，波长为400 nm时的紫外透过率由IMPU-1的89.74%降低到IMPU-11的35.04%，结晶度由IMPU-1的2.02%增加到IMPU-11的11.27%，450℃时残留量由IMPU-1的1.07%增加到IMPU-11的18.11%，温度为285℃的残留量由IMPU-1的97.01%降低到IMPU-11的91.84%。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 11:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[任龙芳,耿瑾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703200232]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯的合成及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703050181]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以邻苯二胺和丙二酸为原料，在3mol/L盐酸催化下合成双（1H-苯并咪唑-2-基）甲烷中间体，然后与月桂醛通过Knoevenagel缩合反应合成了双苯并咪唑衍生物1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯。利用元素分析、FT-IR和1H NMR对合成产物的结构进行了分析表征。考察了常规碱催化剂对该合成反应的影响，发现六氢吡啶催化效果最好，实验条件下最佳产品收率为76.33%。通过UV-Vis和荧光光谱（FL）考察了目标产物的光物理性能。结果表明：标题化合物具有243，315和361nm三处紫外吸收峰，可有效覆盖日光紫外线UVA和UVB波段。在360 nm 波长激发下，其溶液荧光为λem=468nm处的蓝紫色荧光，固体薄膜荧光为λem=483.5 nm处的蓝紫色荧光，荧光量子产率为0.47。标题化合物荧光增白效果与常用荧光增白剂VBL相当。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:44:56</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[钱永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703050181]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氧化铁超疏水棉织物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806200444]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸丁酯与乙烯基硅树脂乳液共聚合成疏水乳液；用沉淀法制备α-Fe2O3纳米粒子，并用硅烷偶联剂对其进行表面改性。用疏水乳液和α-Fe2O3分散液对棉织物进行浸涂，制备超疏水棉织物。采用XRD、FTIR和SEM对α-Fe2O3和超疏水棉织物的结构、形貌进行表征。考察乳液和α-Fe2O3分散液浸涂次数对棉织物疏水性能的影响，研究紫外光照射对超疏水棉织物润湿性能的影响，测定超疏水棉织物的油水分离性能。结果表明，用疏水乳液和α-Fe2O3分散液分别浸涂2次即可使棉织物具有良好的超疏水性，接触角可达158.6?。经紫外光照射后，织物正面转变成为超亲水；而反面仍为超疏水状态，棉织物显示出单向导湿性能。超疏水棉织物对油水混合物中油、水的分离效率分别为96.1% 和99.0%。]]></description>
<pubDate>2018/12/7 10:51:44</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[张彩宁,刘筱,王煦漫,刘笑笑,宋美娟,赵明远]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806200444]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨烯柔性导电改性涤纶织物的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912171175]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用乙二胺（EDA）和氢氧化钠对涤纶织物进行改性，获得氨基化改性涤纶，再将改性涤纶浸渍氧化石墨烯（GO）溶液，涤纶表面的GO还原成还原氧化石墨烯（RGO）后得到具有导电性能的涤纶织物。采用扫描电镜（SEM）对导电涤纶进行表征，并进行耐洗和耐摩擦性能测试。研究结果表明，涤纶织物经EDA改性后对GO的吸附能力增强，织物导电性增加；改性涤纶的最佳导电整理工艺为GO溶液pH值6，5 g/L保险粉在95℃还原60min可使织物上GO较充分还原，改性涤纶织物的导电性随GO浓度的增大、还原温度的增加和还原时间的延长而增强，当GO为2g/L时，改性涤纶的表面电阻值降低至14.575 KΩ/cm。由SEM结果可知未经改性的涤纶织物表面光滑，经导电整理后织物表面覆盖一层石墨烯薄膜。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:19:14</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[曹机良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912171175]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[棉织物的纳米银多功能整理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002120098]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘 要：以植物还原剂——金银花提取物和化学还原剂——丙三醇，分别还原硝酸银，制备两种纳米银溶液。采用浸渍法将植物还原法和化学还原法制备的两种纳米银溶液分别对棉织物进行功能整理。利用SEM、EDS、XRD、FTIR分析整理前后棉织物的外观形貌以及结构，并探讨了整理后棉织物的抗紫外性能以及不同洗涤次数后其含银量、色差和抗菌性能的变化。结果表明：纳米银粒子主要通过范德华力吸附在棉纤维的无定形区；与化学还原法相比，植物还原法制备的纳米银粒径减小了约15 nm，植物法整理后的棉织物经过50次洗涤后，织物表面的纳米银吸附量以及色差变化不大，且对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率仍旧达到99%以上，具有优异的抗菌性及良好的耐洗涤性能。另外，植物还原法整理的棉织物UPF值达到了36.82，具有较好的抗紫外性能。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 14:58:32</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[朱炯霖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002120098]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多元羧酸复配提升1,4-萘醌天然染料对棉的染色性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909200886]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善1,4-萘醌天然染料对棉织物的染色性能，采用柠檬酸与酒石酸复配进行交联染色。采用扫描电镜、红外光谱分析了染色前后棉织物的结构，探讨了染色前后棉织物的染色性能和物理性能以及染色机理。结果表明：交联染色后，1,4-萘醌天然染料通过酯键固着在织物上，棉织物表面变得粗糙。与1,4-萘醌天然染料直接染色样品相比较，采用柠檬酸和酒石酸复配交联染色后染品的上染率和染色深度（K/S值）分别提高了21%和83%，匀染性良好，染品的黄光增加，颜色饱和度提高，摩擦牢度和耐洗牢度提高了1~3级，抗皱性能大约提高了50%，水接触角提高了9%。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:26:00</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[张莉,李红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909200886]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[（急）磷-氮阻燃剂的合成及整理棉织物性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911121068]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以亚磷酸二甲酯、丙烯酰胺和三聚氯氰为原料，合成了无甲醛磷-氮阻燃剂，并通过轧焙烘工艺对棉织物进行了阻燃整理。通过红外光谱对中间体和阻燃剂的结构进行了表征。通过红外光谱、电镜和EDS对整理织物的结构、表面形态和元素组成进行了表征，采用极限氧指数、垂直燃烧、锥形量热测试了整理织物的阻燃性能，采用热重测试了整理织物的热稳定性能。结果表明：阻燃剂成功整理到织物上，整理织物的最大热分解速率降低，残炭率提高。整理织物的极限氧指数由18%提高到31%，续燃时间，阴燃时间由9 s，25s均降到0 s，损毁长度由300 mm降低到74 mm。整理织物的最大热释放速率（PHRR）由203.5 kW?m-2降低到57.9 kW?m-2，总释放热（THR）由6.0 MJ?m-2,降低到2.7 MJ?m-2。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:26:00</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[邹旭,王倩倩,朱平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911121068]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基蒽醌聚氨酯紫色微球粒径调控及形貌]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904220345]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用1，4-二氨基蒽醌作为发色体，与异佛尔酮二异氰酸酯反应生成紫色预聚物，与聚乙二醇600通过界面聚合法制备了氨基蒽醌紫色聚氨酯微球。考察了乳化剂种类、用量、乳化速度、发色体用量对微球粒径的影响。结果表明：与聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚（Tween80）和失水山梨糖醇单油酸酯（Span80）相比，十二烷基苯磺酸钠（SDBS）乳化剂更适合用于聚氨酯球的制备。SDBS质量分数3.5%（以油相为基准）的粒径分布最窄，微球粒径在350nm左右。微球平均粒径随乳化速度增大而减小，在8000r/min粒径分布最集中。发色体在壳层体系中加入量为1mmol时粒径分布系数最小，平均粒径在500nm。通过SEM和TEM表征，结果显示：聚氨酯微球粒径在500nm左右，表面光滑的球形，内部呈空心结构。氨基蒽醌聚氨酯紫色微球印花织物颜色性能优异，且具有较高色牢度。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:37:06</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[贾济如,王腾飞,李心翔,殷允杰,济如]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904220345]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯浸轧-还原法制备导电棉织物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004180330]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用超声氧化剥离法制备氧化石墨烯（GO），通过浸轧法将GO溶液整理到棉织物上，经过烘干、还原得到还原氧化石墨烯（RGO）整理棉织物。探讨了GO浓度，GO溶液pH、还原条件、浸轧-还原次数等因素对RGO整理棉织物导电性能的影响，采用SEM和Raman光谱对整理棉织物进行表征。研究结果表明，当GO溶液pH=6，质量浓度2.5 g/L，采用质量浓度5 g/L的保险粉于90 ℃对浸轧GO烘干后的棉织物还原30 min，整理棉织物的表面电阻值降低至2220 Ω，经过4次和8次浸轧-还原后棉织物表面电阻值可降低至270 Ω和130 Ω。通过SEM发现RGO能在棉纤维表面形成薄膜并包覆纤维，且随着浸轧-还原次数的增加，棉织物表面沉积的RGO逐渐增多。Raman光谱较好地证实了GO在棉织物表面的沉积，且GO较充分地还原成RGO。通过对整理棉织物的耐洗性能测试发现整理织物的导电耐久性较好。]]></description>
<pubDate>2020/8/31 10:38:54</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[黄海涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004180330]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[琥珀酰亚胺酯基类偶氮染料的制备及其超临界CO2羊毛清洁化染色]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103150264]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对氨基苯甲酸和4-氨基-2-氯苯甲酸、苯胺和间甲苯胺为原料，采用重氮偶合反应制备染料前驱体，通过在前驱体上引入琥珀酰亚胺酯获得4例活性分散染料Ⅰ~Ⅳ。对染料的吸收光谱、光热稳定性、超临界二氧化碳（scCO2）中羊毛纤维的染色工艺等进行了测试。结果表明，4例染料均具有良好的光热稳定性，且染料Ⅰ，Ⅲ和Ⅳ最大吸收波长集中在360~370 nm，染料Ⅱ的最大吸收波长红移到400~450 nm，染料均具备scCO2染色的条件。染料Ⅰ和Ⅲ的最佳染色条件为2 h，80℃和15 MPa，染料Ⅱ的最佳染色条件为1.5 h，80℃和15 MPa，染料Ⅳ的最佳染色条件为1.5 h，80℃和24 MPa。染色后的羊毛纤维的耐皂洗和耐光色牢度都可达4~5级，固色率最高可达86%，相比于未活化的前驱体，耐皂洗色牢度能提高2~3级，固色率最高能提升63%。SEM和显微镜成像较好地证明了4例染料具有良好的透染性，且能均匀附着于纤维的表面和内部。力学性能测试表明，染色后的羊毛纤维能基本保持原有的力学性能。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:06:59</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[熊小庆,贾孟珂,姚俊杰,胡海娜,吕丽华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103150264]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光固型支化聚氨酯分散剂的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101080029]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将聚氨酯分散剂设计成超支化结构，通过在聚氨酯末端分别引入颜料锚固基团和双键基团，合成紫外光固化型支化聚氨酯分散剂（BPUs），使分散剂具有自粘合的效果，以提高印花牢度。通过红外光谱、凝胶色谱、热重分析等分析分散剂的分子结构与性能。通过BPUs为分散剂制备颜料色浆的分散性能良好，粒径分布均匀且具有较低的粘度，并且高温储存5天粒径变化最小在20 nm以内，3000 rpm离心稳定性在92%以上。使用该色浆直接印花，其水洗牢度保持在3~4级, 比商用分散剂提高了2级左右。]]></description>
<pubDate>2021/6/9 10:37:56</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[曾腾超,李心祥,殷允杰,陈坤林,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101080029]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植酸对羽毛角蛋白整理涤纶织物性能的影响及分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008120749]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高羽毛角蛋白（FK）对涤纶织物的后整理效果及其耐久性，本文向羽毛角蛋白整理液中添加了植酸（PA）组分，采用SEM和FTIR对整理前后涤纶织物的形貌和结构进行了表征，同时比分析了PA对FK整理涤纶织物表面静态接触角、芯吸高度、抗静电性能的影响规律。此外，将整理的涤纶织物进行洗涤处理，测试了织物上FK的保留率。结果表明：与单一组分FK整理的涤纶织物相比，PA组分的加入使得涤纶织物表面的FK附着量增加，整理涤纶织物的芯吸高度与抗静电性提升，表面静态接触角下降；同时PA还提升了FK整理涤纶织物的耐久性，经相同工艺水洗后，具有较高的FK保留率。]]></description>
<pubDate>2021/3/11 10:07:34</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[杨海伟,王宗乾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008120749]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[液晶聚合物调控的蓄热调温材料的储热性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010200957]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐（BPTCD）与聚乙二醇（PEG）2000的酯化反应，制备具有光热响应的BPTCD-PEG相变聚合物，该聚合物在相变过程中可以形成液晶态。在偏光显微镜下，BPTCD-PEG呈典型的焦锥花形向列相液晶织构。采用差式扫描量热仪对BPTCD-PEG的热性能进行表征，结果表明，BPTCD-PEG在41.7 ℃出现明显的熔融峰，相变潜热值为80.42 J/g，在30.7 ℃出现明显结晶峰，对应潜热值为63.71 J/g，表明BPTCD-PEG具有显著的蓄热调温性能。将该聚合物接枝到纤维素纤维上，获得具有蓄热调温性能的纤维素液晶复合材料。对其整理后棉织物表面形貌进行了表征并测试了棉织物的调温性能。在30-40 ℃温度范围内，采用红外热成像仪记录了未整理原棉织物及80% BPTCD-PEG接枝后的复合材料在不同温度、时间下的升温、降温速率。接枝后的复合材料与未整理原棉织物相比，在30-40 ℃温度范围内，升温速率与降温速率都明显降低，表明BPTCD-PEG起到了升温过程中降低棉织物的表面温度、降温过程中升高棉织物的表面温度的作用，表明在此温度范围内，经BPTCD-PEG整理后的棉织物具有蓄热调温性能。]]></description>
<pubDate>2021/1/5 14:45:54</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[仓翌铭,陈煌煌,侯爱芹,谢孔良,高爱芹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010200957]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多元羧酸与指甲醌染料交联染棉的结构及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007170653]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高天然染料对棉纤维的染色固色性能，以聚马来酸（PMA）和柠檬酸（CA）为交联剂应用于天然染料指甲醌对棉织物的交联染色。采用FTIR、SEM和XRD分析了染色前后棉织物的表面形态及结构，探讨了酯交联对棉织物性能的影响以及多元羧酸复配交联染色机理。结果表明，染色前后棉织物表面差别不大，各纤维间不粘连；直接染色后的棉纤维表面变化不明显，仅有少量染料附着，而交联染色后的棉纤维表面负载较多的染料导致其粗糙度增加，酯化反应主要发生在纤维的非晶态区。与直接染色棉织物相比，交联染色棉织物的染色深度（K/S）和上染率分别提高了88%和38%；染品的绿光、黄光增加，颜色饱和度提高；摩擦色牢度提高了1~2级；耐洗色牢度提高了1~2级；交联染色后棉织物的折皱回复角（WRA）提高了约60%，UPF值达到了50+，具有优异的抗紫外性能。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:55:50</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[张莉,李红,蔡晓宇,高源,闫俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007170653]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[染料共价改性石墨烯及其水分散性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105180505]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以石墨粉为原料，以直接灰D为改性剂，将其重氮化后共价接枝到自制的还原氧化石墨烯（rGO）上，制备改性石墨烯（MG），以提高石墨烯在水中的分散性，使其更适用于纺织品整理。采用拉曼光谱（Raman）、傅立叶红外光谱（FTIR）、高分辨X射线光电子能谱（XPS）、热重分析（TGA）等表征手段对得到的改性石墨烯进行表征。结果表明，染料分子成功接枝到石墨烯上，接枝率达到21%左右。采用紫外-可见分光光度计（UV-vis）考察了改性石墨烯在水中的分散性。结果发现，相对rGO，MG在水中的分散性和稳定性都大大提高，其水溶液的最大饱和度达到0.185 mg/mL，静置7天后，仍可达到0.092 mg/mL。改性后的石墨烯同时具备了染料和石墨烯的性能。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:20:44</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[鲍利红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105180505]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[POSS/有机硅改性聚丙烯酸酯无氟防水剂的合成与应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104130384]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过无皂乳液聚合技术合成了POSS/有机硅改性聚丙烯酸酯无氟防水剂，并将其应用于棉织物整理。考察了软硬单体配比对乳液、乳胶膜及其应用性能的影响。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)和傅里叶红外光谱(DLS)对聚丙烯酸酯的结构及乳胶粒的粒径大小进行了表征，利用伺服材料多功能高低温控制试验机、柔软度仪、SEM对整理织物的应用性能及表面形貌进行了表征。结果表明：当m(BA):m(MMA)为6:4时，单体的转化率最大为96.97%，乳液的凝胶率为0.14%，乳胶粒的粒径最小为104.8 nm，乳胶膜对水的接触角最大可达114.3?，并具有优异的耐水性。整理棉织物表现出优异的力学性能和良好的柔软度，其对水的接触角可达161?。SEM结果表明棉织物纤维表面存在功能化POSS纳米颗粒。无氟防水剂赋予棉织物纤维表面低的的表面能和一定的粗糙结构，从而使整理棉织物表现出超疏水性能。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:11:30</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[周建华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104130384]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植酸/三元黏合剂/羽毛角蛋白阻燃机织羊毛织物的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111241199]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对机织羊毛阻燃环保性要求，以生物质植酸（PA）和羽毛角蛋白（FK）为原料，三元黏合剂〔(P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA〕为交联剂，基于浸轧-焙烘工艺，在机织羊毛织物表面构建了PA/P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA/FK阻燃涂层。采用FTIR、SEM、极限氧指数（LOI）、TG对阻燃整理前后机织羊毛进行了结构表征和性能测试。结果表明，采用浸轧-焙烘工艺在机织羊毛织物上成功构建PA/P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA/FK阻燃涂层；与未整理的机织羊毛织物相比，经过PA/P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA/FK阻燃整理后的机织羊毛织物LOI可达32.5%，损毁长度降至96 mm，续燃和阴燃时间降低，且对织物的断裂强度和手感影响较小；机织羊毛织物的热稳定性能得到提高，形成稳定的炭层；经15次水洗其LOI > 27.0%，表现出较好的耐久性。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 8:10:10</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[刘海龙,方寅春,侯广开,刘新华,陈吕鑫,李前威]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111241199]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯对蚕丝的紫外线防护整理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112201302]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用氧化石墨烯（GO）对蚕丝织物进行紫外线防护整理，并对浸渍吸附GO的蚕丝织物进行还原得到还原氧化石墨烯（RGO）整理蚕丝织物。研究了GO和RGO整理蚕丝织物的紫外线防护性能，并测试了RGO整理蚕丝织物的抗紫外耐久性。采用扫描电子显微镜（SEM）和拉曼光谱（Raman）对RGO整理蚕丝织物进行了表征。研究结果表明，GO对蚕丝织物进行浸渍-还原法紫外线防护整理的最佳工艺为GO 0.5g/L，还原剂保险粉1 g/L，还原温度75℃，还原时间5min，整理蚕丝织物的UPF值在40以上，获得优异的紫外线防护效果；相同条件下RGO整理蚕丝织物的紫外线防护性能优于GO整理蚕丝织物，且RGO整理蚕丝织物经多次水洗后抗紫外性能降低很小，说明RGO整理蚕丝织物的耐久性好；由SEM和Raman表征也证实了RGO在蚕丝织物表面的沉积。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 7:58:25</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[曹机良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112201302]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米分散染料胶囊的制备及其对涤纶织物轧染染色性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112291329]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对涤纶织物浸轧染色存在浮色多、后水洗负担重的问题，通过乳液聚合法制备了以分散染料为核，甲基丙烯酸甲酯（MMA）-丙烯酸丁酯（BA）共聚物为壳的纳米分散染料胶囊（NDDM），探究了核壳投料比、软硬单体配比、固色温度和固色时间等因素对涤纶织物轧染染色性能的影响。结果表明，NDDM对涤纶织物轧染染色的色牢度和匀染性均优于C.I.分散紫93染色织物，当核壳质量投料比为1:2、MMA和BA质量投料比为1:1，焙烘温度180 ℃、焙烘时间5 min时，NDDM轧染染色织物的颜色深，手感变化小，且未水洗染色织物的各项色牢度达到4级及以上，还原清洗COD值为312.3 mg/L，COD值较C.I.分散紫93染色相比下降了58%。在高温条件下，NDDM内分散染料从聚丙烯酸酯壳层内迁移释放并上染纤维，聚丙烯酸酯壳将未进入纤维内的残余染料覆盖固着在纤维表面。]]></description>
<pubDate>2022/4/11 14:09:27</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[付政,关玉,孙素梅,王春霞,付少海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112291329]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GO/氟硅乳液复合亚麻整理剂的拒水防紫外线性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110011001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化石墨烯（GO）为功能填料，氟硅丙烯酸酯（FSiAc）乳液为功能黏合助剂，制备氧化石墨烯/氟硅丙烯酸酯（GO/FSiAc）复合乳液整理剂，并通过轧-烘-焙工艺对亚麻织物进行拒水防紫外线多功能整理。利用FTIR、TEM和DLS表征了GO/FSiAc复合乳液的结构和粒径分布；通过XPS和SEM表征了整理亚麻织物的表面元素和形貌；考察了软单体（BA）和硬单体（MMA）的质量比及GO的质量浓度等对整理亚麻织物的耐热性、拒水性、紫外线防护性能及物理机械性能等应用性能及服用性能的影响。结果表明，GO在FSiAc乳液中良好的分散并均匀地覆盖在亚麻织物表面。当m(BA)∶m(MMA)=7∶3，GO的质量浓度达到4 g/L时，表现出优异的拒水性和防紫外线性能，其水接触角为148.48°，紫外线防护系数（UPF）为179.77，紫外线（UVA）波段的透过率为0.63%。与原始亚麻织物相比，GO/FSiAc复合乳液整理亚麻织物的耐热性、断裂强力和断裂伸长率分别提升了60.67℃、153 N和11.1%，同时保持良好的透气性能。经过20次皂洗测试后，水接触角仍为142.00°，UPF为162.22，UVA波段的透过率为0.94%，说明整理后亚麻织物具有良好的耐久性。]]></description>
<pubDate>2023/8/14 10:51:14</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[李玉峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110011001]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯盐分散剂在液体分散染料制备中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110171065]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以不同环氧乙烷（EO）数的三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚（TSPOE）为反应物，氨基磺酸为硫酸化试剂，尿素为催化剂，合成了系列三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯盐（TSPOES）。利用TSPOES为分散剂制备了液体分散染料，通过粒径分析探究了液体分散染料的储存稳定性，优选储存稳定好的液体分散染料研究了其染色性能。结果表明，TSPOE与氨基磺酸的摩尔比为1：1.6时，阴离子活性物（TSPOES）含量均在85%以上。分散剂TSPOES中EO数增大，制备的液体分散染料粒径和PDI呈先降低后增大趋势，当分散剂TSPOES中的EO数为20时，制备的液体分散染料粒径为165.9 nm、PDI为0.195，储存稳定性最好。将其用于高温染色时，染色匀染性好，且染色后织物无需还原清洗耐摩擦色牢度仍达4-5级。]]></description>
<pubDate>2022/4/11 14:09:48</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[孙洋洋,姜建堂,田妮妮,沈一峰,倪华钢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110171065]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷酸腺苷对蚕丝织物的生物阻燃耐久整理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111301225]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了满足对蚕丝织物生态阻燃的需求，以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 (EDC)和 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为催化剂将磷酸腺苷(AMP)引入蚕丝织物。采用FTIR、SEM、EDS等对改性前后丝织物的化学结构、表面形貌和元素含量进行表征，采用极限氧指数仪、垂直燃烧测试仪、锥形量热仪和热重分析仪对其阻燃性能和热稳定性进行测试，同时对改性前后丝织物的拉伸断裂性能和织物风格等物理机械性能进行测试。结果表明，改性丝织物表面呈现颗粒状覆盖物，且均匀分布着磷元素。改性丝织物增重率达13.3%时，极限氧指数达30.10%，相比于原丝织物失重率降低13.1%，热释放速率降低30.6%，损毁长度减少11.1 cm，并出现明显炭层。经50 次洗涤后，改性丝织物极限氧指数仍能达到25%以上，说明改性丝织物具有较好的耐洗性能。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:24:15</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[魏明明,王晓,魏菊,陈茹,杜冰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111301225]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氨酯分散剂在液体靛蓝制备中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106160611]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚乙二醇200、400、600、800（PEG）、二羟甲基丙酸（DMPA）、1-苯基-1,2-乙二醇、中和剂（TEA）、甲乙酮肟等为原料，制备了一种阴离子聚氨酯分散剂。通过FTIR、GPC、TG等表征了分散剂的结构与性能。利用自制的分散剂采用研磨法制备了液体靛蓝分散液，以液体靛蓝分散液粒径、离心稳定性、储存稳定性为指标，探讨了分散剂链长、用量对分散液性能的影响。结果表明，研磨1h后，以聚乙二醇400为软段合成的聚氨酯分散剂用量为染料用量的60%时制备的液体靛蓝粒径为277.1 nm，1000 r/min离心稳定性达到94 %，3000 r/min离心稳定性为51%，常温放置7d后粒径变化在20 nm以内，染色后织物的K/S为10左右，是粉状靛蓝染色K/S的2倍，染色织物的颜色性能并未改变，SEM显示分散体颗粒大小分布均匀，与分散剂甲基萘磺酸钠的甲醛缩合物(MF)和木质素85A相比，其分散体系稳定性差别不大。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:05:08</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[张苏文,殷允杰,王潮霞,季萍,季国苗]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106160611]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纺织品用长效释放生物质精油微胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202280170]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为避免囊壳原料对环境造成危害，选择可降解的乙基纤维素（EC）为壁材，通过溶剂蒸发法制备了精油微胶囊。结果表明，搅拌速率对微胶囊粒径和表面微孔有较大影响，当搅拌速率为1200 r/min，EC和精油质量分别为1 g和1.5 g时，微胶囊中值粒径为70.8 μm，包封率为44.3%。通过湿法涂层工艺将制备的精油微胶囊用于吸湿透气型复合织物的制备。通过SEM表征可知，该方法保留了基底原形貌。30 d的释放后仍具有39.2%的香味保留率，这得益于胶囊化后精油中乙酸芳樟酯质量分数提高了27.09%，使精油的储存期延长。拉伸-涂层织物表面微胶囊分布均匀、黏覆量多，香味数值可高达382。拉伸和未拉伸制备的复合织物均具有600 mm/s以上的透气率，水洗5次保香率在35%以上，摩擦50次后质量保持在96%以上。这种复合材料的制备方法简单，可以有效改善透气性和牢度无法兼具的问题。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 14:01:50</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[翁佳丽,张维,于华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202280170]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨烯微胶囊/海藻酸钙对涤纶织物的阻燃处理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210110926]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高涤纶织物的阻燃性能,并解决涤纶织物的熔滴现象,本文采用石墨烯微胶囊与海藻酸钠共混制备出阻燃涂覆液,采用浸轧法制备阻燃涂覆涤纶织物。考察涂覆涤纶织物的阻燃性能,力学性能以及热学性能,结果表明：25g/L的海藻酸钠和1g的石墨烯微胶囊阻燃涂覆处理后的涤纶织物的极限氧指数由19.7%,上升到28.34%,达到难燃织物的标准。整理后的涤纶织物达到了V-0标准,涤纶织物燃烧后产生的熔滴的现象消失。织物的断裂强力由135.21N降低到了106.77N。涂覆处理前后,织物达到最大热分解速率的温度未产生明显变化,残炭率由12.07%上升到了26.98%,最大质量损失速率由1.79%/℃降低到了0.96%/℃。同时整理前后涤纶织物的热焓值由58.4J/g上升至68.4J/g。织物的导热系数由0.587 W/cm.℃×10<sub>-4</sub><sup>提高到0</sup>.842W/cm.℃×10<sub>-4</sub><sup>,热学性能得到了充分的提高。</sup>织物燃烧后所形成的残炭由无到连续且致密。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[谷金峻,魏春艳,郭紫阳,殷洁瑶,白晋,赵航慧妍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210110926]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于美拉德反应的羊毛无染料染色性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209180858]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用小分子还原糖-羊毛角蛋白的美拉德反应对羊毛进行无染料着色，分别通过SDS-PAGE凝胶电泳、分光光度法、DNS显色法以及染色织物得色量K/S的测定，研究糖与角蛋白的反应、糖的种类和反应条件对羊毛着色性能的影响。结果表明：还原糖与羊毛角蛋白发生反应形成了更大分子量的糖蛋白，反应液在540 nm处的吸光值发生明显变化，意味着还原糖与角蛋白发生美拉德反应形成了有色物质；相对于半乳糖和葡萄糖，木糖对羊毛着色具有更高的得色量；羊毛着色的适宜条件为反应温度90℃，反应pH =9；以过氧化氢对羊毛进行预处理，羊毛的得色量显著提高了23.0%；经美拉德反应着色的羊毛具有良好的耐洗色牢度、刷洗色牢度及耐干/湿摩擦色牢度，牢度级别分别达到4-5、5、5、5,但其耐光色牢度只达到2级。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:31:44</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[谢秋华,江雅珍,张志华,崔莉,王平,余圆圆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209180858]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PDA/DTMS-纳米TiO2对蚕丝织物自修复超疏水整理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207220691]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了赋予蚕丝织物自清洁与防污性能，利用多巴胺（DA）在CuSO4/H2O2氧化体系下快速聚合形成聚多巴胺（PDA）沉积在蚕丝表面，再通过十二烷基三甲氧基硅烷（DTMS）改性的纳米TiO2对沉积PDA的织物进行超疏水功能整理。通过FTIR、SEM、XPS、接触角测量仪对改性前后蚕丝织物的化学组成、表面微观结构、疏水性能进行表征；测试了改性蚕丝织物的自清洁与防污性、疏水自修复性和抗紫外线性能。结果表明，PDA/DTMS-纳米TiO2改性蚕丝织物表面具有分布均匀的微纳结构，且织物表面自由能下降；其静态水接触角为156°、滚动角为5°，防紫外线系数（UPF）为75.81，具有良好的防污自清洁能力和抗紫外线性能，透气性略有下降；经O2等离子体10次的刻蚀-修复循环或1200次机械磨损-修复循环后，织物的疏水修复率均大于96%，耐环境损伤的自修复效果明显。此外，洗涤25次后，PDA/DTMS-纳米TiO2改性蚕丝织物接触角为151°、UPF值为49.5，具有较为优异的耐洗牢度。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:46:52</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[李丽丽,金海军,杨文菊,唐雨霞,王浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207220691]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅氧烷低聚物的合成及其在泡沫染色中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207150661]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为了通过泡沫染色和光固化改善棉织物的染色性能，合成一种含有不饱和双键的硅氧烷低聚物，设计合适的含有黄色蒽醌染料、硅氧烷低聚体、光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)、表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的泡沫体系对棉织物进行泡沫染色。采用1H-NMR和GPC分析硅氧烷低聚物的化学结构和分子量分布，采用FTIR分析硅氧烷低聚物和染色棉织物的化学结构，采用SEM观察染色棉织物的表面形态。探讨硅氧烷低聚物用量、染料用量、SDS浓度、TPO用量等因素对泡沫性能和染色性能的影响，分析了硅氧烷低聚物的固色机理。结果表明，染液浓度30 g/L、硅氧烷低聚物/染料2:1、SDS浓度2 g/L、TPO用量为染料单体质量的5%、紫外光照时间5 min时，染色织物K/S值可达到5.70，耐皂洗色牢度和干/湿摩擦色牢度级别为4~5级，水接触角为110.1°，紫外防护系数>50。硅氧烷低聚物通过侧基上的不饱和双键发生自由基聚合和硅醇基偶合交联实现固色，并赋予织物良好的疏水性能和抗紫外线性能。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 10:42:53</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[朱小娜,王晓,艾莎,魏菊,陈茹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207150661]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高品质BiOCl珠光颜料的制备及其在水性珠光印花涂料中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205100453]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为突破合成高固含量氯氧化铋 (BiOCl) 晶体时易产生晶体碎片和团聚的瓶颈，本文以聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯 (mPEG-b-PDMAEMA) 作分散剂，可控制备了高固含量（高达10 %）、分散性优异的正方形氯氧化铋 (BiOCl) 晶体，以其为珠光颜料，自制的水性聚氨酯 (WPU) 乳液作粘合剂，获得具有不同层次珠光效果的织物珠光印花涂层。分别用光学显微镜、激光粒度仪和 XRD 考察 BiOCl 晶体的形貌、粒径分布和结晶度。并考察珠光印花涂层的透气性、透湿性、水接触角及色牢度等性能。结果表明：BiOCl 晶体的尺寸可控、无碎片和团聚且结晶度高；珠光印花涂层透湿率高于 5500 g/m2?d，透气率在 15～24 mm/s 之间，水接触角高于130 °，耐洗和耐摩擦色牢度达到4级及以上。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[张孟,吴明元,吴庆云,杨建军,刘久逸,张建安]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205100453]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GMA改性磷酸腺苷的制备及其对棉织物的阻燃整理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303070181]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高磷酸腺苷单体在棉织物上的接枝改性程度及其阻燃效果，采用甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）对一磷酸腺苷（AMP）、二磷酸腺苷（ADP）、三磷酸腺苷（ATP）进行改性，制得三种带有不饱和双键的阻燃单体AMP-m-GMA、ADP-m-GMA、ATP-m-GMA；然后通过紫外光接枝法将三种阻燃单体分别接枝到棉织物上，制备光接枝AMP-m-GMA、ADP-m-GMA和ATP-m-GMA阻燃棉织物；对三种阻燃单体进行了结构表征和热稳定性分析，并探究了三种阻燃单体光接枝阻燃棉织物的热稳定性、阻燃性能、燃烧行为和残炭结构。结果表明，三种磷酸腺苷通过GMA环氧基开环引入不饱和双键，且具有良好的热稳定性。相比于原棉织物，三种阻燃棉织物的最大热降解速率分别降低了60.0%、52.0%、60.0%，极限氧指数由16.1%分别提升到25.4%、27.4%、26.4%，织物热释放速率分别下降了15.09%、60.47%、37.82%，说明三种磷酸腺苷阻燃单体均有助于棉织物形成致密炭层，阻止热量扩散，获得良好的阻燃效果。其中，光接枝ADP-m-GMA阻燃棉织物的增重率可达22.4%，燃烧后损毁长度由30 cm缩短至14.2 cm，表现出更优异的阻燃性能。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:01:40</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[杨琪,王晓,刘雨铜,陈茹,李佥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303070181]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纤维素基光致变色水凝胶制备及其织物应用性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312181091]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[光致变色材料与纤维亲和力差、难上染，这些问题导致光致变色织物的发展受限。针对此问题，本研究以纤维素、螺吡喃为基体，在环氧氯丙烷交联作用下，制备纤维素基光致变色水凝胶(CPHs)，并探索了新型光致变色水凝胶的变色能力及影响规律。扫描电镜结果显示：CPHs具有三维网络多孔结构。将CPHs作为新型光致变色材料和织物整理剂，采用常规浸轧整理可获得光致变色性能较好的棉织物。UV-Vis结果表明：所制备的光致变色织物在紫外光及可见光照射下具有快速的光致变色响应性，在2-3 min内实现快速着色褪色；更重要的是，皂洗前后的光致变色织物均可以保证10次以上可逆循环变色，这进一步证明CPHs具有优异的光致变色循环能力及耐光疲劳性，且与棉织物具有较强的亲和力。该研究为新型光致变色材料、水凝胶织物整理剂及智能化变色织物的开发提供新应用思路。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 15:20:43</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[张 帆,毛钺程,申路阳,蔡再生,徐群娜,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312181091]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[还原氧化石墨烯/壳聚糖自组装棉织物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401080029]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提升纯棉织物的功能性，先以乙二醛和壳聚糖（CS）对纯棉织物进行改性制备CS改性棉织物，然后将CS改性棉织物经氧化石墨烯（GO）分散液浸渍，最后将吸附沉积在织物上的GO还原为还原氧化石墨烯（RGO），制备具有导电、抗紫外线和抑菌性能的RGO/CS-棉织物。基于SEM、FTIR和Raman光谱表征，考察CS质量分数、GO分散液质量浓度对RGO/CS-棉织物的导电、抗紫外线和抑菌性能的影响，并对其耐洗性进行测试。结果表明，RGO/CS-棉织物表面沉积的GO被较充分还原为RGO，表面覆盖了一层连续的RGO/CS薄膜；RGO/CS-棉织物导电性随着GO分散液质量浓度的增加而逐渐增强，主要缘于RGO良好的导电性；经质量分数2%的CS溶液改性和质量浓度5 g/L的GO分散液处理并还原后的RGO/CS-棉织物具有最佳的导电性，表面电阻值为1.02 kΩ/cm；RGO与CS协同增强了RGO/CS-棉织物的抑菌性能，抑菌率最高达95%；经质量分数0.5%的CS溶液改性和质量浓度3 g/L的 GO分散液处理并还原后的RGO/CS-棉织物经过30~50次皂洗洗涤后，导电、抑菌和抗紫外线性能变化较小。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 15:20:47</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[付承臣,赖璐,周培茹,赖红静,曹机良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401080029]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯紫外吸收剂对棉织物的抗紫外整理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412020900]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用氧化石墨烯(GO)和紫外吸收剂2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮(HMBS)对棉针织物进行紫外线防护整理,通过对织物上的GO进行还原得到还原氧化石墨烯(RGO)和HMBS整理的棉针织物。探究了GO和HMBS质量浓度对棉针织物抗紫外线性能的影响,整理织物用SEM和Raman光谱进行了表征,并测试了整理织物的耐洗性能。研究结果表明:整理棉针织物的抗紫外性能随GO和HMBS质量浓度的增加而升高,棉织物的最佳整理工艺为:GO质量浓度0.025g/L,HMBS质量浓度0.2g/L,整理棉织物UPF值为62.29,有极好紫外线防护性能,经50次水洗后织物UPF略有降低,有优异耐洗性能。通过SEM可知,经过GO整理的棉针织物表面存在明显的RGO片层,且随GO质量浓度增加织物表面RGO的沉积量增加。通过Raman光谱可知,GO沉积在织物表面,并被较充分地还原成RGO。]]></description>
<pubDate>2025/12/16 11:38:38</pubDate>
<category><![CDATA[纺织染整助剂]]></category>
<author><![CDATA[冯向伟,曹机良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412020900]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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