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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->油田化学品与油品添加剂]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/N-辛基丙烯酰胺共聚物与石油磺酸盐的相互作用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005130372]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过研究丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/N-辛基丙烯酰胺共聚物（HPPS）与石油磺酸盐复配体系的表观粘度、表/界面活性及吸附性质讨论了两者的相互作用。结果表明，石油磺酸盐与质量浓度1.5g/L聚合物HPPS复配溶液的表观粘度随着石油磺酸盐质量浓度的增大而上升，在质量浓度为2.0g/L时达到最大值后迅速下降。石油磺酸盐质量浓度低于0.5g/L时复配溶液的表面张力值低于单独的石油磺酸盐溶液；之后则高于单独的石油磺酸盐溶液。复配溶液与胜利油田原油的界面张力高于单独的石油磺酸盐溶液，但最低值仍可达到10-2mN/m。聚合物HPPS与质量浓度为2.0g/L的石油磺酸盐的复配溶液中，石油磺酸盐在地层砂上的静态吸附量随着聚合物HPPS质量浓度的增大而显著增大，当聚合物质量浓度为3.0g/L时达到最大值。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 9:04:21</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[于芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005130372]]></guid><cfi:id>188</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[几种极压抗磨剂对聚脲润滑脂摩擦学性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007080527]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用添加T204（硫磷伯仲辛烷基锌盐），T304（亚磷酸二正丁酯），A88（酸性硫代磷酸酯铵盐）到制备的聚脲脂中，分别考察了这三种极压抗磨剂对聚脲润滑脂摩擦学性能的影响。结果表明：添加质量分数为1%的T204只能显著地提高聚脲润滑脂的极压性能，极压载荷从基础脂的400 N提高到900 N，提高了125%；添加质量分数为0.5%的T304可使体系的磨损体积较基础脂润滑下减小52%，极压载荷提高幅度达125%；添加质量分数为1%的A88可使体系磨损体积减小58%，极压载荷提高75%。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:20:53</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张遂心]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007080527]]></guid><cfi:id>187</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辐射下己二酸、壬二酸双酯的无溶剂合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006250488]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在微波辐射下，用己二酸、壬二酸分别与异辛醇、正十二醇合成四种润滑油类双酯。研究结果表明：在微波辐射下催化剂用量为3.0% ～3.5%、微波功率为300 w～320 w的反应条件下己二酸双异辛酯和壬二酸双异辛酯分别在反应时间为8 min和12 min合成得到98%和99.4%的高产率；；己二酸双十二酯和壬二酸双十二酯分别在反应时间为6.5 min和7.5 min合成得到95%和97%的高产率。研究得到了二元羧酸双异辛酯和二元羧酸双十二酯微波合成的实验参数。产物的色泽和结晶点被测定，并用1H NMR、13C NMR和 IR对产物结构进行了表征。与传统合成方法比较，微波合成法将己二酸双十二酯、壬二酸双十二酯、己二酸双异辛酯和壬二酸双异辛酯产率分别提高了3%、6%、11.5%和29%，反应时间缩短了7.1～11.4倍，且产物色泽好。微波合成方法对润滑油类双酯是一种快速、高效、新的合成方法。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:54:36</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张凤秀,张光先]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006250488]]></guid><cfi:id>186</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AMV及其醇解、胺解型柴油降凝剂的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005290420]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文主要介绍α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯（AMV）三元共聚物及其醇解、胺解型柴油降凝剂的合成、表征以及降凝助滤效果。实验表明，在α-甲基丙烯酸十八酯、马来酸酐、醋酸乙烯酯摩尔比为4：1：2，聚合温度85℃，聚合时间5h，引发剂用量1.2%(wt%，下同)的条件下，合成的AMV三元共聚物在添加量为w=0.1%时分别将中国石油兰州石油化工公司生产的三种柴油的凝点降低10，14，9℃，冷滤点降低1， 3，2℃；在对三元共聚物进行醇解，胺解得到一系列的醇解、胺解物中，十八胺胺解物的添加量为0.1%时，分别可将上述的三种柴油的凝点降低10，16，11℃，冷滤点降低2，5，3℃。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 13:10:55</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李娜,李光进,韩帅,严世强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005290420]]></guid><cfi:id>185</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚环氧丙醇/环氧丙烷超支化聚合物的抗乳化性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101050009]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文在对不同结构的聚环氧丙醇/环氧丙烷超支化聚合物在水数、表面张力、浊点表征基础上，研究了聚合物添加浓度、温度对150SN基础油抗乳化性能的影响。研究结果发现：HLB值、浓度均显著影响各体系的抗乳化性能。当浓度在2.0×10-2g/L时，HLB值（亲水-亲油平衡值）14.7~14.9左右（水数法）、浊点58.6℃～65.1℃的超支化聚合物显示了较好的抗乳化性能。此外，升高温度有利于抗乳化性能的提升。]]></description>
<pubDate>2011/5/9 15:28:41</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张越]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101050009]]></guid><cfi:id>184</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[邻苯二甲酸酯的合成及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010130807]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以邻苯二甲酸酐和脂肪醇为原料，硫酸氢钠为催化剂酯化合成了一系列邻苯二甲酸酯。考察了脂肪醇的链长度、类型及支链醇含量等因素对合成酯性能的影响，进而得出其结构与性能的变化规律，并为高性能油品的合成提供理论依据。结果表明，随着脂肪醇链长的增加，合成酯的粘度和粘度指数逐渐增大，倾点和闪点也呈升高趋势；碳原子数目相同的支链醇酯较直链醇酯具有更高的粘度、倾点和闪点以及更低的粘度指数；在直链醇中引入支链醇，所得合成酯的粘度增大，粘度指数减小，倾点和闪点升高；且随着支链醇含量的增加，合成酯的粘度总体呈增大趋势，粘度指数逐渐减小，倾点和闪点呈锯齿型变化。]]></description>
<pubDate>2011/1/10 15:05:15</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[吴燕霞,王晓波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010130807]]></guid><cfi:id>183</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石油磺酸盐及其与脂肪醇醚磺酸盐复配体系的耐盐性能和界面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108260614]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对胜利馏分油的磺化制得一种石油磺酸盐(PS)，并对其与不同碳链脂肪醇醚磺酸盐（AnESO，EO=3，n=1214，16，18）复配体系的耐盐（NaCl、CaCl2）性能和界面性能进行了研究。结果表明：（1）PS耐盐性能较差，当氯化钠含量达到30 g/L、氯化钙含量达到0.15 g/L时，即有沉淀生成，且与胜利原油间的界面张力值较高（≥10-1 mN?m-1）。（2）将石油磺酸盐与不同碳链AnESO在ω(PS) :ω(AnESO)为9：1时复配，体系的耐盐性能均明显提高：耐NaCl稳定性依次可以达到70 g/L，60 g/L和80 g/L，耐CaCl2稳定性分别为2g/L，1.8g/L和2.4g/L。（3）在三种复配体系中，PS/A18ESO复配性能最好，与胜利原油间的界面张力在一定NaCl和CaCl2含量下可以降至10-2 mN?m-1数量级。]]></description>
<pubDate>2011/11/15 11:10:08</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[任翠翠,牛金平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108260614]]></guid><cfi:id>182</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含硫磷酸官能团硼酸酯的制备及摩擦学性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202280124]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正丁醇、五硫化二磷、二乙醇胺、硼酸等为原料，制备了一种含硫磷酸官能团硼酸酯润滑油添加剂(简称SPNB)，采用元素分析和红外光谱对所得产物的结构组成进行了表征；研究了它在基础油大庆加氢矿物油HVI H200中的溶解性和水解稳定性；在四球摩擦磨损试验机上系统考察了添加剂SPNB在基础油中不同含量、不同载荷下的摩擦学以及抑制油品温升等性能；利用SEM/EDS观察分析了钢球磨痕表面。结果表明，添加剂SPNB具有良好的油溶性和水解稳定性，当SPNB加入量(w)为0.5%时，润滑油的磨斑直径和摩擦系数分别比基础油降低24%和20%，pB值和pD值分别提高60%和26%，同时还对抑制油品温升也起到了一定作用。]]></description>
<pubDate>2012/6/27 10:11:57</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[孙令国,杨蕾,王永刚,徐小红,周旭光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202280124]]></guid><cfi:id>181</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两性疏水缔合聚丙烯酰胺的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108300636]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基八烷基磺酸（HAMC8S）和二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为单体，合成了含有疏水碳链、磺酸基以及季铵盐等活性基团的两性疏水缔合聚丙烯酰胺（HAPAM）AA/AM/AMC8S/ DMDAAC，相对分子质量为5.5×106，并通过红外光谱和1H-NMR对其结构进行了表征。研究得到反应的最佳条件为：ω（总单体）= 30%，ω（引发剂）= 0.10%（以单体总量计），反应温度为55 ℃，反应时间为5 h，产率为84%。同时研究表明，温度为80 ℃时，黏度保留率达66%以上；盐度为8%时，黏度保留率达75%以上；剪切作用时间为240min时，黏度有所增加，这些性能都远大于相同条件下均聚聚丙烯酰胺（HPAM）黏度保留值。]]></description>
<pubDate>2012/4/13 9:28:33</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李延芬,朱荣娇,郜源,孙永菊,刘淑参,季甲,郝纪双,田宜灵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108300636]]></guid><cfi:id>180</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[润滑油降凝剂的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111010828]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选用富马酸、醋酸乙烯酯、混合醇为原料，采用“先聚-后酯”的方法，合成新型的润滑油降凝剂：富马酸混合醇酯-醋酸乙烯酯共聚物（PPFVA）。通过单因素及正交实验，确定了最佳聚合条件，n（富马酸）：n（醋酸乙烯酯）=1:0.75、w（引发剂）=1.5%、聚合时间3.5h、聚合温度70℃、w（溶剂）=55%；酯化最优条件，n（富马酸-醋酸乙烯酯共聚物）：n（混合醇）=1:2、w（溶剂）=50%、w（催化剂）=1.5%。IR结果表明：所制备产物的官能团结构与设计的目标产物相符。将最佳条件下合成的产物，按1.16%的剂量，加入到150SN润滑油中，凝点最多可降低17℃。]]></description>
<pubDate>2012/3/20 9:26:09</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[龙小柱,张爽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111010828]]></guid><cfi:id>179</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高纯度甲缩醛的制备方法研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110240792]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用实验室常用仪器搭建的反应精馏装置，在硫酸催化甲醇与多聚甲醛制备甲缩醛的过程中，考查了原料配比、加热温度、催化剂用量、反应时间等对甲醇转化率、甲醇选择性及制备出甲缩醛的纯度的影响，并通过正交实验得出了最优甲缩醛制备条件：n（甲醇）：n（多聚甲醛）=1.9，加热温度为70℃，反应时间为2.75h，催化剂加入体积为甲醇体积的3.5%时，甲醇转化率达99.32%，甲醇的选择性99.88%，所制得甲缩醛的纯度为96.88%，甲醇含量为3.11%，含水量小于0.01%。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:29:09</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[陈英赞,史高峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110240792]]></guid><cfi:id>178</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种位阻酚类杂环衍生物添加剂的摩擦学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208160598]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：合成了一种位阻酚类润滑油添加剂（BTMTD），使用热重分析仪对其热稳定性能进行表征，结果表明该化合物具有远高于常用酚类添加剂的分解温度，具有较高的热稳定性；利用四球机评价了这种化合物在加氢油中的摩擦学性能，结果显示此化合物拥有很好的抗磨性能、极压性能，能够有效提高基础油的抗磨损性能，是一类性能优良的加氢油极压抗磨添加剂；利用差热扫描（PDSC）和旋转氧弹评价了其抗氧化性能，结果显示该添加剂的旋转氧弹诱导期是基础油的20倍左右，大大优于常用的无灰抗氧剂。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:03:27</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[仇建伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208160598]]></guid><cfi:id>177</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[绝热反应合成AM/AMPS共聚物及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208290630]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选用过硫酸铵(（NH4）2S2O8)和亚硫酸氢钠（NaHSO3）为氧化-还原引发体系，以N , N , N′, N′-四甲基乙二胺（TMEDA）、乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）和尿素为助剂，采用水溶液绝热反应合成丙烯酰胺（AM）/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）共聚物，考察了AM与AMPS绝热共聚合的放热过程，并对共聚物的结构和主要性能进行了考察。结果表明，降低引发温度和减小引发剂的用量，有利于聚合物分子链的增长，合成的共聚物溶解性好，相对分子质量达2500万；在95℃、河南油田油藏模拟盐水中，共聚物具有优异的增粘性和耐温抗高盐性能；在动态流变测试中表现出较强的粘弹性。在95℃、采用新鲜污水配制共聚物溶液，60d的黏度保留率达到84.2%，模拟油藏条件进行驱油效果评价，可提高原油采收率达17.38%。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:03:33</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[赵方园,毛炳权,伊卓,黄凤兴,刘希]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208290630]]></guid><cfi:id>176</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蜡油降凝剂PMST的合成及其降凝效果]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302060109]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以马来酸酐、混合醇和苯乙烯为原料合成了马来酸混合酯-苯乙烯共聚物(PMST) 蜡油降凝剂，适宜的酯化条件为：n(混合醇):n(马来酸酐) =2:1，催化剂质量分数1.5%，溶剂质量分数20%，酯化时间3h；聚合条件： n(苯乙烯):n(马来酸混合酯)=1:1，溶剂质量分数50%，引发剂质量分数1.5%，聚合温度80℃，聚合时间3h。用红外及核磁分析确证了产物结构。PMST的添加量为0.4%(以蜡油质量计)，热处理温度为70℃时，可使实验用蜡油凝点降低26℃，实现高凝点蜡油在常温乃至低温具有较好的流动性。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:11:36</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[龙小柱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302060109]]></guid><cfi:id>175</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AM_nBS_SSS三元疏水缔合聚合物PAnBS的合成及溶液性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302150112]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正丁基苯乙烯（nBS）、对乙烯基苯磺酸钠(SSS)和丙烯酰胺（AM）为原料，采用自由基胶束聚合法合成了阴离子型三元疏水缔合聚合物PAnBS。利用红外光谱法、紫外光谱法以及核磁共振氢谱法对共聚物的结构进行了表征；考察了不同反应条件对共聚物溶液表观黏度的影响，得到了具有较强增粘能力的聚合物合成工艺条件：nBS、SSS和引发剂加量分别为总单体摩尔分数的1.5%、9%和0.1%，总单体和表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）在溶液中的质量分数分别为25%和6%，反应温度50℃，反应时间10h。与分子量1.97?07、水解度19.43%的部分水解聚丙烯酰胺相比，所得PAnBS在NaCl 或CaCl2水溶液中具有更强的增黏能力；PAnBS在淡水或盐水溶液中于80℃下的耐老化性能优于HPAM，表现出优良的耐温抗盐性能。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:58:20</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘侨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302150112]]></guid><cfi:id>174</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水缔合聚丙烯酰胺的合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301080024]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、甲丙烯酰氧乙基二甲基十六烷基溴化铵(C16DM)为单体合成了疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)。最佳的反应条件为：w(引发剂)=0.3%(以单体总质量计)， x(C16DM)=0.5%,x(AA)= 25%，w(总单体)=20%，pH=7~8，反应温度50℃，反应时间8h。采用元素分析和红外光谱对结构进行表征，同时研究表明，质量浓度1g/L时溶液表面张力可降至42.2mN/m，接近3g/L时出现临界缔合浓度；黏度随温度上升缓慢下降，溶液具有剪切稀释性。]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:35:40</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[鲁红升,吴喆,黄志宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301080024]]></guid><cfi:id>173</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种树枝状侧基型聚合物的合成及其溶液性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301150049]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以乙二胺、丙烯酸甲酯、丙烯酰胺为原料，通过丙烯酰胺及丙烯酸甲酯自由基聚合反应合成主链，其次通过乙二胺与丙烯酸甲酯交替发生的酰胺化反应以及迈克尔加成反应首次将树枝状侧基引入了聚丙烯酰胺类聚合物，制备了一种新型的带树枝状侧基的聚合物，并利用红外光谱进行表征，确定了最佳合成条件：反应温度30℃，反应时间24-48h，反应物摩尔比1:1。对聚合物的水溶液性质进行了评价。结果表明，合成的带树枝状侧基的聚合物的增粘、抗温、抗盐性质较合成前聚合物都有较大的提高，达到了分子结构设计的预期效果。]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:35:40</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[戴珊珊,王珑颉,黄志宇,鲁红升,全红平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301150049]]></guid><cfi:id>172</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种疏水缔合聚合物的合成及溶液性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301180066]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过官能团设计，合成出具有一定表面活性的长链季铵盐疏水单体——十八烷基-二甲基甲代烯丙基氯化铵（C18DMMAAC），用1H-NMR对其结构进行了表征。C18DMMAAC与丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）在水溶液中通过自由基聚合得到疏水缔合聚合物HAPAM-18，最佳的聚合反应条件为：n(AM):n(AA):n(C18DMMAAC)=74.94:25:0.06，AA的中和度为95%，单体总质量分数为20wt%，引发剂浓度为单体质量的0.05wt%，温度45℃，反应时间12h。研究表明，聚合物溶液的临界缔合浓度为2000mg/L；聚合物溶液对温度较为敏感，80℃时粘度保留率为70.93%；聚合物溶液仍为剪切变稀的假塑性流体，但表现出良好的抗剪切性能，剪切1h后粘度保留率达115%；由于设计为含较多阴离子的聚合物，该聚合物的抗盐性较差。]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:35:40</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[梁小杰,陈鹏,梁兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301180066]]></guid><cfi:id>171</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氧乙烯基型降滤失剂SJ-1的合成与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212200958]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：目前聚合物降滤失剂普遍存在抗高温、抗盐能力差的问题，为解决这一问题，本文从分子结构入手，优选具有一定抗温、耐盐的聚合单体。本文采用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺（AM）与具有大分子侧链聚氧乙烯基(C2H4O)n的单体JM，三元共聚得到钻井液用降滤失剂SJ-1，并对其进行了性能评价。本文通过单因素实验优化得到最佳合成方案为：单体质量为15%，反应温度控制在60℃，引发剂用量为0.2%，n(AM):n(AMPS):n(JM)=14:5:1。通过红外表征可知，本实验所合成的聚合物结构和预计的结构一致。性能评价表明，所合成的聚合物具有较好抗温能力（200℃），在盐浓度为30%的盐水泥浆中仍具有较好的降失水能力。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:55:45</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[全红平,明显森]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212200958]]></guid><cfi:id>170</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种疏水缔合型阳离子聚合物酸液稠化剂的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212240974]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）、甲基丙烯酰氧乙基二甲基正十六烷基溴化铵（HDMC）（实验室自制）为原料，采用自由基水溶液聚合制备阳离子型疏水缔合聚合聚合物P (DMC-HDMC)。利用红外光谱和荧光光谱分别对其分子结构和疏水微区结构进行表征，并对其在酸液中的流变性进行了研究。研究结果表明：P (DMC-HDMC)含有亚甲基长链 (CH2)16，因而在溶液中能够形成疏水微区，且其临界缔合浓度（CAC）为~1700ppm。在20wt%的HCl溶液中，当P (DMC-HDMC)浓度为0.16wt%(<CAC)和0.18wt%（>CAC）时，其流出时间分别为20.47s和40.8s；与非疏水缔合型聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（PDMC）相比，随酸浓度的增加，PDMC 的粘度明显降低，而P (DMC-HDMC)则相对稳定，整体呈略微上升趋势。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:55:45</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[戴姗姗,蔡馨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212240974]]></guid><cfi:id>169</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含沥青质模拟油/水乳状液稳定性与界面性质关系 Ⅰ界面张力和Zeta电位的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210140744]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用近红外稳定性分析仪研究了水包沥青质模拟油型乳状液的稳定性。考察了2种表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、沥青质浓度以及盐对乳状液稳定性的影响，探讨了油水界面张力及油珠表面的Zeta电位与乳状液稳定性的关系。结果表明，SDBS稳定的乳状液要比SDS的稳定；在所考察的条件范围内，沥青质浓度越高，乳状液越不稳定，盐能增强乳状液的稳定性。油水界面张力的降低有利于水包油乳状液的稳定，而Zeta电位可能不是影响乳状液稳定性的主要因素。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:42:04</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[邹小勇,慕朝,赵如松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210140744]]></guid><cfi:id>168</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微泡沫酸性清洁压裂液的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208300635]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成一种非离子表面活性剂（SCF-18）作为增稠剂，以NaHCO3为起泡剂，在酸性条件下交联，制得一种微泡沫酸性清洁压裂液。对该体系的性能进行了室内评价，结果表明：配比为3%SCF-18 0.5%缓蚀剂ATMP 3.6%NH4Cl 1%冰乙酸 0.5%NaHCO3,90℃、170s-1剪切60min，压裂液的黏度为75mPa穝，具有较好的耐温耐剪切性；在温度低于70℃时，储能模量远大于耗能模量，黏弹性良好；90℃体系的砂降速度为0.7661mm穝-1，具有很强的携砂能力；加入5%的原油，40min即可破胶，破胶液黏度为2.84mPa穝。通过化学反应，形成的CO2微泡沫可以有效的降低压裂液的滤失量，同时可以提高返排率，降低对底层的伤害，改善压裂效果。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:25:07</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘观军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208300635]]></guid><cfi:id>167</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低浓度胍胶压裂液有机硼交联剂YJ-P的合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209190686]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文通过考察压裂液的悬砂时间（Time）确定了合成反应中硼砂用量,配位剂组分比例,溶剂组分比例对有机硼交联剂YJ-P交联低浓度胍胶压裂液携砂性能的影响，并通过动态流变研究压裂体系的粘弹性。结果表明,硼砂用量25%，配位剂质量比m（葡萄糖）:m（乙二醇）为1:1.5，溶剂丙三醇与水的 比例为6:1，交联剂用量为1.2%时，悬砂性能最优，悬砂时间达到了27 min&#8226;mm-1。确定反应时间为4.0h，反应温度80℃，改性有机硼交联剂对低浓度胍胶压裂液有良好的悬砂性.当胍胶的有效浓度达到0.2%，剪切频率增加，动态模量增加，在频率达到10rad/s时，G'＞G"且 G'＞0.1Pa，压裂液有较好的粘弹性。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:25:08</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209190686]]></guid><cfi:id>166</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三种烷基二苯胺类抗氧剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201206210458]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二苯胺为原料，在无水氯化铝的催化作用下，分别和正己烯、正十二烯、苯乙烯反应，合成了三种不同结构的烷基二苯胺类（ADPA）抗氧剂。用红外光谱和气质联用对其分子结构进行了表征，分别采用热重和旋转氧弹法对比考察了自制抗氧剂与国外产品L57的热稳定性和抗氧化性能，并进一步研究了其与2,6-二叔丁基对甲酚（T501）、二烷基二硫代磷酸锌（ZDDP）的复配抗氧化性能。结果表明，所研制抗氧剂中对位双取代含量达80%以上；添加量为1%时可将基础油的氧化诱导时间最高提至59倍，其与传统抗氧剂之间的复配效应则主要受烷基二苯胺分子结构的影响。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:25:08</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[晁绵冉,苏怀刚,李维民,王晓波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201206210458]]></guid><cfi:id>165</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[胺型离子液体聚醚复配破乳剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208140592]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了硝酸正丁胺和醋酸正十二胺两种胺型离子液体，研究了它们与交联型聚醚破乳剂NJ-20复配产生的破乳脱水作用。结果表明，50℃、复配型破乳剂加入量为200mg·L-1时（100mg·L-1聚醚NJ-20破乳剂与100mg·L-1胺型离子液体复配），上述两种胺型离子液体与聚醚NJ-20复配型破乳剂对模拟原油乳状液2h的脱水率分别达到75%和91%，而单独聚醚NJ-20破乳剂在同样的条件下其脱水率仅为65%。40℃、醋酸正十二胺复配型破乳剂加入量为200mg·L-1时，对模拟原油乳状液的脱水率可达59%，明显高于单独聚醚NJ-20破乳剂，表现出较强的低温破乳效果。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:25:08</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[高庆庆,倪良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208140592]]></guid><cfi:id>164</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[驱油用水溶性AM-AA-NVP-DAMA四元共聚物的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306180474]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由1,3-丙二胺和马来酸酐制备的功能单体(DAMA)与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚制备出了一种水溶性AM-AA-NVP-DAMA四元共聚物。共聚反应的条件为：m(AM)∶m(AA)=3∶2，引发剂用量0.5 wt%，反应温度40 ℃，反应时间8 h，pH为7.0。利用红外光谱(IR)、核磁(1H NMR)以及扫描电镜对该共聚物进行了表征。性能研究表明该共聚物在95 ℃下的黏度保留率比部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)高16.2 %；在1.8 wt% NaCl条件下的黏度保留率比HPAM高8.7 %；在0.09 wt% CaCl2条件下的黏度保留率比HPAM高9.4 %；经过500 s-1剪切5 min后的黏度保留率比HPAM高16.3 %；60 ℃下0.2 wt%共聚物溶液提高的采收率比HPAM高5.07 %。]]></description>
<pubDate>2013/11/29 9:28:39</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[覃孝平,叶仲斌,赖南君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306180474]]></guid><cfi:id>163</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酰胺压裂液流变行为影响因素研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304090280]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文通过考察聚丙烯酰胺（PAM）压裂液使用浓度，温度，pH及金属离子研究了聚丙烯酰胺压裂液的黏度.。结果表明,增加PAM使用浓度，压裂液黏度上升，非牛顿性增强，1.0%PAM压裂液黏度可达到施工要求.温度上升，压裂液黏度下降，非牛顿性减弱.改变PAM压裂液的pH环境也可造成黏度下降，金属离子对PAM黏度影响从大到小顺序为依次为Mg2+>Ca2+>Na+>K+，符合扩散电层理论.静态悬砂试验表明，聚丙烯酰胺压裂液在浓度为1.0%及60℃时，悬砂时间达14.88cm.min-1,能满足压裂液携砂标准.]]></description>
<pubDate>2013/10/30 8:54:53</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304090280]]></guid><cfi:id>162</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四元聚合降失水剂AMPF的合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305030343]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对氨基苯磺酸（C6H7NO3S）、对甲基苯磺酸（C7H8O3S）、苯酚（C6H6O）及甲醛（CH2O）为原料四元共聚合成了降滤失剂AMPF。通过单因素实验法得到最佳合成条件为：pH为9、n（C6H7NO3S）：n（C7H8O3S）：n（C6H6O）：n（CH2O）=1:4:6:13.2，反应温度为75℃。红外谱图及核磁谱图确证了该降滤失剂的结构；热重实验表征该四元聚合物具有较好热稳定性。性能评价表明，合成的四元聚合物具有较好的抗温能力（170℃）和抗盐能力，与其他钻井液常用的处理剂配伍性良好。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 8:54:52</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[鲁红升,袁潇,黄志宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305030343]]></guid><cfi:id>161</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[梳型原油破乳剂的合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305040353]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异丙醇为溶剂，氯铂酸为催化剂，在反应温度为95 ℃时，含氢硅油与烯丙基聚醚酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯发生硅氢化加成反应，制备出以含氢硅油为主链的多支链梳型聚硅氧烷原油破乳剂。通过探讨烯丙基聚醚酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯这3种反应物的配比不同对延安原油的脱水效率的影响，确定了最佳配比3:2:2。通过破乳性能测试实验，考察了该类梳型原油破乳剂对延安原油的破乳效果。将其与 TA-1031按比例3:2复配进行破乳实验，在总加量为100 mg?L-1，脱水温度为60 ℃时，脱水率达到91.02 %。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 8:54:52</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[zhengshuhua]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305040353]]></guid><cfi:id>160</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[侧面辐照条件下丙烯酰胺光聚合工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305270418]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用了光引发聚合技术合成PAM，运用正交设计和均匀设计方法，使用数学统计软件SPSS处理实验数据，考察了光照强度、反应容器内径、转速和反应时间等因素对聚合物溶液黏度的影响。结果表明，最优化聚合条件：光照强度0.15 mW/cm2，在反应容器内径36 mm内，转速10 r/min，聚合2 h。合成PAM相对分子质量在2000万以上。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 8:54:52</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[孙建辉,冯茹森]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305270418]]></guid><cfi:id>159</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种温敏性酸液稠化剂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303040159]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）及带长链温敏基团的烯丙基聚氧乙烯醚（APEG）进行自由基共聚，制备出一种新型温敏性酸液稠化剂P(AM-DMC-APEG)，并得到最佳合成条件：单体浓度40%，单体配比1:20：2（APEG：AM：DMC），引发剂浓度0.08%，聚合温度70℃，聚合时间3.5h。采用红外光谱和静态光散射对P(AM-DMC-APEG)的分子结构与分子量进行表征；并对稠化剂的温敏性能和缓速性能作出评价。结果表明，本研究所合成的稠化剂P（AM-DMC-APEG）的温敏性能稳定，并具有良好的缓速效果。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:32:34</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[戴姗姗,于雅璐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303040159]]></guid><cfi:id>158</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不稳定交联剂在微球合成中的应用及性能影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404150284]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过Ⅰ型稳定交联剂（MBA）与Ⅱ型不稳定交联剂（PEGDA）复合使用，采用反相乳液聚合法制备一种不稳定交联微球。通过本体聚合法考察PEGDA的分解温度为60-65℃，并结合激光粒度仪研究Ⅱ型交联剂对微球粒径、膨胀性能的影响，SEM观察微球水化前后的形态。研究发现，适量的Ⅱ型交联剂与MBA复合使用能够减小微球的初始粒径；微球水化前后形态近似球形，初始粒径约为3μm，膨胀后颗粒间发生团聚作用；不稳定交联微球尺寸分布较宽，在常温下几乎不膨胀，60℃后Ⅱ型交联剂失效，微球膨胀速率加快，膨胀倍率优于单一交联微球，19.5×104mg/L矿化度地层水中，微球18h内中值粒径（D0.5）从13.94μm增加到70.71μm。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:23:27</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[朱强娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404150284]]></guid><cfi:id>157</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AA/AM/AMPS/DAC体膨型堵水剂的合成及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403130189]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[堵水是目前油田一项控水稳油的重要手段。但由于地层的复杂性，需要堵水剂能够实现耐盐、耐冲刷。本文以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为原料，N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，合成了一种体膨型堵水剂。研究了合成条件对产物性能的影响，确定的最优合成条件是：AA与AM质量比4:1，反应温度60℃，引发剂用量0.5%，交联剂用量0.05%，AMPS用量7%，DAC用量4%。合成的堵水剂具有较好的抗盐能力，且在煤油中几乎不膨胀，通过岩心流动实验评价了堵水剂的封堵能力和耐冲刷性能，该堵水剂封堵率能达到86.1%，经过25倍孔隙体积的后续水冲刷，注入压力仅下降少许，该堵水剂具有较强的耐冲刷能力。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:34:03</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[赖南君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403130189]]></guid><cfi:id>156</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[支链聚醚原油破乳剂的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403220216]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚氧乙烯聚氧丙烯环氧基醚和聚氧乙烯聚氧丙烯甲基醚为支链，聚硅氧烷为主链，在异丙醇溶剂下，以氯铂酸为催化剂，通过硅氢加成反应，合成出聚醚聚硅氧烷类原油破乳剂。在n（环氧醚)︰n（甲基醚）=1︰1条件下，研究表明n（硅氢键)︰n（双键）=1︰1.15，反应温度105℃，反应时间5h，催化剂30ug/g和溶剂用量40%（占原料总质量）时，转化率达到92.62%，并通过FTIR和1H NMR对产物的分子结构进行了表征，谱图分析证明合成了预期产物。表面张力仪测定了其临界角束浓度为0.7g/L, 最低表面张力24.2 mN/m。该破乳剂在破乳温度70℃，用量为100mg/L条件下，对延长石油永平原油的脱水率达到88.42%，具有较好的破乳性能。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:13:45</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘龙伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403220216]]></guid><cfi:id>155</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚硅氧烷稠油破乳剂的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312281006]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基封端聚醚、自制低含氢硅油和丙烯酸壬基酚聚氧乙烯聚氧丙烯酯为原料，在氯铂酸的催化下合成了一种聚硅氧烷稠油破乳剂。通过红外光谱和核磁共振氢谱对其进行了表征。考察了反应温度、反应时间、物料比和催化剂用量对反应转化率的影响，最佳工艺条件为：反应温度95 ℃，反应时间7 h，n（Si-H）:n（C=C）= 1.0:1.2，催化剂用量占总反应物的质量分数为40 μg/g，反应转化率达到92.86%。性能测试表明，在最佳条件下合成的破乳剂对稠油具有较好的破乳效果。]]></description>
<pubDate>2014/5/29 9:36:01</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[王二蒙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312281006]]></guid><cfi:id>154</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油溶性三元聚合物降粘剂的合成及评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401200064]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚丙二醇和马来酸酐为原料，在对甲苯磺酸作催化剂的条件下，采用酸酐醇解法合成了马来酸酯。然后利用自制的马来酸酯与醋酸乙烯酯、丙烯酰胺共聚，合成了一种油溶性三元聚合物降黏剂，并用红外光谱法表征聚合物的组成特性。通过对其降黏效果的评价，得出最佳合成条件为：n(醋酸乙烯酯):n(丙烯酰胺):n(马来酸酯)= 6:2:1，引发剂用量为单体总质量的0.9%，反应温度75℃，反应时间6h；当温度为50℃，降黏剂加量为600mg/L时，稠油的黏度由3790mPa&#8226;s降到1110mPa&#8226;s，表现出了良好的降黏效果。]]></description>
<pubDate>2014/5/29 9:36:01</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[曾德群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401200064]]></guid><cfi:id>153</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酸性有机钛交联剂的合成及其在压裂液中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402080085]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钛酸丁酯为主剂，多元醇为络合剂合成了一种酸性有机钛交联剂，并以部分水解聚丙烯酰胺作为稠化剂，制备了部分水解聚丙烯酰胺压裂液。研究了交联剂中钛酸丁酯的质量分数，丙三醇与乳酸的质量比以及pH对冻胶交联延时、黏度的影响，得到较佳的合成条件。考察了质量分数为0.5%的部分水解聚丙烯酰胺，m（HPAM）：m（有机钛）=100:0.5时，有机钛/部分水解聚丙烯酰胺压裂液的性能，交联延时300s；耐温性能优异，在95℃，170s-1的条件下连续剪切90min，黏度保持在50mPa.s以上，体系耐温耐剪切性能良好；由线性黏弹性范围内动态频率扫描结果可知，G’>G”，是典型的黏弹性流体；常温下，V（压裂液）：V（石英砂）=100:30时，沉降速度0.025mm/s；破胶后，破胶液黏度低于5.0mPa.s且残渣量较低，对储层伤害小。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:17:15</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马 悦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402080085]]></guid><cfi:id>152</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种CO2调控变粘聚合物合成及变粘机理分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402160103]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将甲基丙烯二甲胺基乙酯(DMAEMA)与丙烯酰胺( AM)进行水溶液原子自由基共聚，制备出一种新型粘度可控聚合物P (AM-DMAEMA)。其最佳合成条件为: 单体浓度20%，聚合温度40℃，引发剂浓度0.2 %，聚合时间4.0h。聚合物分子结构采用核磁氢谱进行表征; 通过溶液电导率、Zeta电位及粒径分析实验证实其具有CO2可逆调控性能，并对聚合物溶液粘度变化性能及变粘机理进行了研究。结果表明，P(AM-DMAEMA)水溶液具有CO2调控变粘性能和较好的CO2结合稳定性。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:00:55</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[鲁红升,蒋继锋,黄志宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402160103]]></guid><cfi:id>151</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种具有优良抑制性能降滤失剂的合成与评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401040006]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水溶液聚合的方法，合成一种两性离子三元共聚物，用于泥浆。所用单体分别为丙烯酰胺（AM）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、对苯乙烯磺酸钠（SSS）。通过单因素变量确定反应的最佳条件:单体质量分数为25%，引发剂（过硫酸铵（APS）和亚硫酸氢钠（SS））的用量为0.5%（占单体比例），反应温度60℃，单体比例为8:1:1（AM: DMDAAC :SSS），反应时间为6h。对产物进行了红外分析，与设计的一致，并进行了性能评价。结果表明，该产物具有良好的降虑失效果，常温中压下API为7，而且抑制效果也很明显，具有一定推广价值。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:53:42</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马喜平,代磊阳,马启睿,时海涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401040006]]></guid><cfi:id>150</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[驱油用芥酸酰胺丙基甜菜碱的合成与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312251000]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以芥酸、N, N-二甲基-1, 3-丙二胺与氯乙酸钠为原料，经过酰胺化、季铵化两步反应，合成了芥酸酰胺丙基羧基甜菜碱EBC。使用FTIR、MS对酰胺中间体EA和甜菜碱产物EBC的结构进行了表征。评价了甜菜碱EBC的表界面性能、吸附特性和增黏性。结果表明：该表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）为1.02×10-5 mol/L，对应的表面张力γCMC为29.60 mN/m；最小烷烃碳数（nmin）为16；无碱条件下，EBC与大庆和苏丹油田原油达到10-4~10-3mN/m数量级的超低界面张力，EBC/DABS(质量比8:2)复配体系质量分数0.001%~0.20%与长庆马岭油田原油达到超低界面张力，界面性能优异，且抗稀释能力强；该表面活性剂在天然油砂上的吸附量为0.07~0.51 mg/g砂，小于1.0 mg/g砂的指标要求；而且具有明显的增黏性能。甜菜碱EBC可作为较理想的驱油用表面活性剂应用于化学复合驱。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:53:43</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[蔡红岩,王强,王红庄,张群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312251000]]></guid><cfi:id>149</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稠油油溶性降黏剂POSA的合成及评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407220597]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以PPG-400和丙烯酸为原料，采用直接酯化法制备了丙烯酸酯。然后以自制的丙烯酸酯与丙烯酸十八酯、苯乙烯、丙烯酰胺共聚，采用溶液聚合法合成了油溶性四元聚合物降黏剂POSA，并用红外光谱法和核磁表征聚合物的结构和组成特性。通过对其降黏效果的评价，确定了最佳合成条件为：n（丙烯酸十八酯）：n（丙烯酰胺）：n（苯乙烯）：n（丙烯酸酯）=6:1:2:1，引发剂用量为1%，反应温度为80℃，反应时间为6h；在50℃条件下，降黏剂加量为1000mg/L时，稠油的黏度由3008mPa.s降到895mPa.s，表现出了良好的降黏效果。]]></description>
<pubDate>2014/11/14 14:47:57</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[闫秀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407220597]]></guid><cfi:id>148</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水解AM/DMDAAC/AMPS聚合物用作饱和盐水钻井液的高温高压降滤失剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407300625]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过氧化还原体系引发AM、DMDAAC、AMPS三元共聚，再用NaOH在85 ℃下水解三元共聚物，制得水解AM/DMDAAC/AMPS聚合物。通过IR、NMR表征聚合物的分子结构，用TGA测试聚合物热稳定性。水解度的增加提高了产物热稳定性，并改善了钻井液的表观黏度、塑性黏度和动切力。但水解度存在最佳值，使钻井液的API、HTHP滤失量降到最低。羧基含量最优的水解产物按添加量3.5%（质量分数）配制成膨润土质量分数5%、NaCl质量分数30%的钻井液，在200 ℃下热滚16 h后的API滤失量为14.0 mL，HTHP滤失量（180 ℃）为40.0 mL。]]></description>
<pubDate>2014/11/14 14:47:58</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[林凌,罗平亚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407300625]]></guid><cfi:id>147</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四元共聚钻井液降滤失剂的合成与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406140477]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用丙烯酰胺(AM)、烯丙基磺酸钠 (SAS)、对苯乙烯磺酸钠(SSS)与烯丙醇聚氧乙烯醚(APEG)制备了一种抗温耐盐AM-SAS-SSS-APEG四元共聚物用于钻井液降滤失剂。通过单因素法考察了单体配比、单体浓度、引发剂用量、反应温度、反应时间等对合成降滤失剂性能的影响，确定了最佳合成条件为：单体配比(质量比)：m(AM):m(APEG):m(SSS):m(SAS)= 6.5:2.0:0.5:1.0，单体浓度为20%，引发剂用量为0.2%，反应温度60℃。对该聚合物进行了红外表征(FTIR)确证了该降滤失剂的结构；热重分析(TGA)表明该聚合物具有较好的热稳定性；对不同条件下泥浆形成的滤饼进行了电镜扫描(SEM)，对比滤饼形貌发现，加入降滤失剂后可形成薄而致密的泥饼。抗温耐盐实验结果表明，所合成的聚合物抗温能力较好（190℃），在盐水及复合盐水钻井液中均具有较好的降失水能力。]]></description>
<pubDate>2014/9/30 9:16:34</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张太亮,刘婉琴,李亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406140477]]></guid><cfi:id>146</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AM/[APy]Br共聚物粘土抑制剂的制备及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504170300]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺（AM）和溴化N-烯丙基吡啶（[APy]Br）为单体，制备了一种离子液体聚合物黏土抑制剂AM/[APy]Br。通过单因素实验法确定了最佳反应条件为：m(AM) : m([APy]Br)=15:1，w(引发剂)=0.8%，其中，n(K2S2O8) : n(NaHSO3)=1:1，反应温度50 oC。并对AM/[APy]Br进行了FT-IR和1H NMR表征，对其性能进行了评价。结果表明：在室温下，2000 mg/L AM/[APy]Br溶液防膨率为80.90%，当温度为90 oC时，其防膨率仍达77.97%；2000 mg/L AM/[APy]Br溶液与0.3 mol/L KCl溶液复配后，防膨率可达96.20%；与0.2 mol/L KCl溶液复配后，防膨率高于0.3 mol/L KCl溶液，复配溶液经4次冲刷，防膨率仍可达76.17%；占溶液总质量3.0% AM/[APy]Br与3.0% KCl复配溶液浸泡后的Na-MMT晶层间（1.57 nm）明显优于单独使用同等浓度KCl浸泡后的Na-MMT晶层间距（1.62 nm）。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:17:03</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[苟绍华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504170300]]></guid><cfi:id>145</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HJH-1型高温油井水泥缓凝剂的合成及其性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504220318]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过正交实验确定最佳合成条件为：m(MA):m(AMPS):m(AM)=21:9:8、引发剂加量8%、反应温度90 ℃和反应时间6 h，在此条件下合成一种新型高温油井水泥缓凝剂HJH-1，对其应用性能进行评价。实验结果表明，HJH-1型缓凝剂在140℃的高温环境下仍具有很好的缓凝效果，4%加量时稠化时间为300 min，初始稠度低于30 Bc，稠化线形良好，直角稠化时间小于20 min；稠化时间可调性好，温度和加量敏感性低，综合性能满足固井施工安全要求；此外，将低场核磁共振分析技术应用于塑性水泥浆的研究，测试水泥浆体初凝前的横向弛豫时间T2分布，进一步分析了在初始水化阶段水泥浆体中水的存在状态及该缓凝剂对水泥浆初始阶段水化过程的影响。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 13:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张瑞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504220318]]></guid><cfi:id>144</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可分解聚合物微球的二次交联性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501300102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)为原料，采用反相乳液聚合法合成了可分解聚合物微球，微球形貌为不规则球形颗粒，尺寸与油藏的微米/亚微米级孔吼尺寸相匹配，红外光谱结果证实合成产物为P(AM-AMPS)。二次成胶实验结果表明，成胶时间随矿化度增加而延长，随温度，聚合物微球加量增大显著缩短。第二交联剂FQ加量对成胶时间影响不大，但对成胶强度影响显著。当温度>90℃，可分解聚合物微球加量为1.5%~2%，第二交联剂FQ加量为0.5%~1.2%，得到的二次交联凝胶成胶时间可控，为1~3天，热稳定性良好，30天不脱水。在油相中，可分解聚合物微球不发生二次交联，从而间接证明其具有选择性封堵性。SEM实验证实了可分解聚合物微球的二次成胶过程，即颗粒间交联形成颗粒聚集体，颗粒聚集体交联形成大的团聚体，最后形成本体胶。]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:02:33</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[于小荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501300102]]></guid><cfi:id>143</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[支化结构对树枝状聚合物静态吸附特征的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504280342]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用浸泡法研究了不同支化程度的驱油用树枝状聚合物在石英砂上的静态吸附特征，并利用动静态激光光散射仪和环境扫描电子显微镜测定了聚合物溶液的分子尺寸和微观结构。研究结果表明，不同支化程度的树枝状聚合物溶液的等温吸附曲线均呈现三段式的吸附特点；在初始阶段，支化结构小的聚合物支链条数较少以及流体力学半径较小，其在固定表面积的石英砂上吸附位阻比支化结构大的聚合物小，导致吸附量较大；在吸附形式为多层吸附的П、Ш阶段，支化程度大的聚合物支化链间相互作用越强，易缠结形成网络结构，致使其在石英砂表面吸附层数多，吸附量比支化程度小的聚合物多。]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:07:39</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[赖南君,张艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504280342]]></guid><cfi:id>142</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于α-羟基十二酸经两步可控酯化反应合成单交内酯异辛酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502060129]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[开发了一种从α-羟基脂肪酸经过可控酯化合成单交内酯酯化物的方法，改善从不饱和脂肪酸合成单交内酯这一反应的不可控性。以α-羟基十二酸为原料，与异辛醇酯化合成α-羟基十二酸异辛酯，再与十二酸酯化生成α-十二酰氧基十二酸异辛酯 (EHDD) ；用红外光谱、核磁共振氢谱以及电喷雾质谱表征产物为EN (estolide number) = 1，碳原子总数为32的单交内酯异辛酯。实验测得EHDD的熔点为-45.34 ℃。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:51:27</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李荣,胡学一,方云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502060129]]></guid><cfi:id>141</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种钻井液滤失剂的合成与室内评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501270090]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、丙烯基吡咯烷酮（NVP）为单体，亚硫酸钠-过硫酸铵（质量比为1:2）为引发剂，制备了一种性能优异的钻井液降滤失剂PAADN。通过不同反应条件对聚合物降滤失剂性能的影响研究，得到最优合成条件：单体比为m（AM）：m（AMPS）：m（DMDAAC）：m（NVP）=51:40:6:3，单体总浓度为20%，反应温度为55℃，pH为7，引发剂用量为单体质量的0.5%，反应时间为5h。对该聚合物进行表征和性能评价得出：红外光谱图中未显示双键特征峰，并且含有各个单体特征官能团峰，证明单体全部参与反应；热重热差分析结果显示，该聚合物热稳定性好，可达326.5℃；该降滤失剂对淡水、盐水、人工模拟海水基浆均表现出良好的降失水效果。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:51:27</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马喜平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501270090]]></guid><cfi:id>140</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种水溶性P(AM-NaAA-NIDA)的合成及溶液性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501220073]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺（AM），丙烯酸钠（NaAA），1-(2-N-丙烯酰基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉（NIDA）为单体，在氧化还原体系下进行自由基胶束共聚合成了一种水溶性三元共聚物P(AM-NaAA-NIDA)，并通过FT-IR、1H NMR核磁谱图等对聚合物的结构进行了表征。结果发现，该聚合物具有较好的流变性能及抗盐性能。相比30oC，该聚合物在120 oC的黏度保留率为21.18%；在室内模拟岩芯驱替实验中，该聚合物提高采收率达17.68%。]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:10:40</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[罗珊,苟绍华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501220073]]></guid><cfi:id>139</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水缔合聚合物湍流减阻特性影响因素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411261012]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用自行设计的气驱流体阻力测试装置，研究了分子量、疏水单体比例和水解度对疏水缔合聚合物（HAWP）湍流减阻特性的影响；并且与ESEM观测不同浓度范围的HAWP水溶液的微观结构进行比对，讨论了HAWP的减阻机理。实验结果表明：当分子量大于1000×104 g/mol时，其减阻率在浓度为200mg/L处和临界缔合浓度（CAC）处存在双峰值，对应两种不同的减阻机理；当分子量小于1000×104 g/mol时，仅在CAC处存在单一峰值；分子量越大第一峰值越高，分子量越小第二峰值越高。浓度小于CAC时，HAWP疏水单体比例越大，减阻率越小，而随着浓度的增大，疏水单体比例越大的，减阻率上升越快，而当浓度大于CAC时，则出现疏水单体比例越大、减阻率越高的现象。HAWP在实验浓度范围内，减阻率均随着水解度的增大而增大。]]></description>
<pubDate>2015/2/9 11:02:13</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[鲍晋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411261012]]></guid><cfi:id>138</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于油井水泥的JAS型无皂胶乳的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406290521]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用无皂乳液聚合方法，合成以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(n-BA)为单体，以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为乳化剂的无皂乳液JAS。通过；粒径分析、Zeta 电位、透射电镜及热重分析等方法，研究AMPS用量对乳液粒径分布、Zeta电位值以及乳液热稳定性等性能的研究。该乳液无需加入稳定剂，即可用于油井水泥，制成的JAS胶乳水泥。JAS胶乳水泥石养护72 h的抗压强度和胶结强度与基浆水泥石的抗压强度和胶结强度相比，分别提高13.35MPa和1.15MPa。这说明JAS乳液可以显著地改善油井水泥的性能。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:28:58</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[焦利宾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406290521]]></guid><cfi:id>137</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硼钛复合交联剂的制备及其在葫芦巴胶压裂体系中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407030535]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以四硼酸钠、钛酸丁酯、三乙醇胺、甘油、乙二醇为原料，合成了有机硼钛交联剂，制备了葫芦巴胶压裂液。研究了主剂及配体物料比，反应温度与反应时间对交联剂成胶性能的影响。结果表明，m（四硼酸钠）：m（钛酸丁酯）=1:4，m（三乙醇胺）：m（甘油）=1:2，反应温度70℃，反应时间3h的条件下，合成的交联剂性能最优。考察了w（葫芦巴胶溶液）=0.4%，m（葫芦巴胶溶液）：m（硼钛交联剂）=100:（0.4~0.6）时，葫芦巴胶压裂液的性能，交联延时150s，耐温耐剪切性能良好；常温下，携砂比V（压裂液）：V（石英砂）=70：30时，沉降速度0.009mm&#8226;s-1；体系易破胶，破胶液黏度低于5mPa&#8226;s，对储层伤害小。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:00:43</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[环灿灿]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407030535]]></guid><cfi:id>136</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甜菜碱接枝共聚羟丙基瓜胶的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509020650]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以羟丙基瓜胶和甜菜碱单体为原料，硝酸铈铵为引发剂，使用溶液聚合制备甜菜碱接枝羟丙基瓜胶，对目标物结构进行了IR表征。考察了接枝反应温度、接枝反应时间、引发剂浓度、原料配比对目标物增稠性能的影响，结果表明：当反应温度为20℃，引发剂浓度为5mmol/L，反应时间为24h，m（甜菜碱单体）：m（羟丙基瓜胶）=1：1时，单体转化率为36.5%，分子量为1.28?06；在常温水溶液中（w%=0.5%）可于20min内充分溶解，初始粘度为75mPs；在盐质量分数0%～10%范围内，体系粘度随盐质量分数增加而持续升高，且无沉淀产生。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:13:40</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[王梓民,吕雷,张淑侠,魏彦林,杨志刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509020650]]></guid><cfi:id>135</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性β-环糊精共聚物稠化酸的合成与评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509070658]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以马来酸酐和β-环糊精为原料，N, N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，经醇解反应合成了乙烯基β-环糊精单体（MAH-β-CD）。以丙烯酰胺（AM）、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸（AMPS）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）及合成的MAH-β-CD为单体, 通过自由基水溶液聚合法制备了一种四元共聚物（PAADM）。通过正交试验和单因素变量法得出四元共聚物最优合成条件为:m(MAH-β-CD):m(AM):m(AMPS):m (DMDAAC)=1:69:20:10，引发剂用量为0.4%（占单体总质量），反应温度45℃，单体浓度20%，反应时间6 h，pH=7。通过红外光谱和紫外可见吸收光谱对共聚物进行了结构表征，表明合成的聚合物即为目标产物。聚合物的性能评价结果表明，0.8%的PAADM在20% HCl中的酸溶时间为100 min；将PAADM稠化酸与PDMC稠化酸比较结果显示，PAADM稠化酸有较好的的热稳定性及缓速性能，并且该稠化酸配伍性良好。]]></description>
<pubDate>2015/12/11 15:49:15</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[石伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509070658]]></guid><cfi:id>134</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟丙基淀粉的合成及其降滤失性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506190465]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：探讨半干法、溶剂法制备羟丙基淀粉（HPS）的工艺条件，并分析比较了其降滤失性能。实验发现，半干法制备工艺是一种理想的工艺，适宜的反应条件是：反应温度55 ℃，反应时间8 h，m(NaOH)/m(淀粉)为0.014，m(环氧丙烷)/m(淀粉)为0.30，体系水含量31%，该条件下得到摩尔取代度（MS）为0.33的产品。半干法产品用量为1%在4%（均为质量分数）盐水泥浆中可抗温至150 ℃，而溶剂法产品仅抗温至140 ℃。在抗盐抗钙镁能力方面，半干法产品也表现出较大的优势，在140℃下抗盐至饱和，比溶剂法产品提高20%，抗钙至930 mg/L、抗镁至360 mg/L。进一步探讨了HPS的摩尔取代度与其降滤失性能的关系，当产品的摩尔取代度高于0.2时，产品具有较好的降滤失性能，产品的降滤失性能与其摩尔取代度以及合成工艺有关。]]></description>
<pubDate>2015/10/30 8:52:27</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[姜翠玉,李亮,贾丹丹,程明杰,马怡然,苏明瑾,宋林花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506190465]]></guid><cfi:id>133</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[交联聚丙烯酰胺纳米微球的制备及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506300491]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺(AM)单体水溶液为分散相，Span80/Tween80为乳化剂，煤油为分散介质，绘制了AM/H2O-Span80/Tween80-煤油体系的拟三元相图。依据拟三元相图配制了含52.0%油相、7.8% Span80/Tween80(质量比4:1)复合乳化剂、40.2%水相的W/O微乳液，在70℃利用反相微乳液聚合法制备了纳米级交联聚丙烯酰胺微球。结合激光衍射粒度分析仪(LPSA)探讨了交联剂、引发剂用量及搅拌速率等合成条件对交联PAM微球粒径及吸水溶胀性能的影响，并采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对微球形貌进行了表征，确定具有较高吸水倍率的交联PAM微球的优化合成条件为:交联剂MBA用量0.60%、引发剂APS用量0.50%(以单体质量计)、搅拌速率1000r/min。溶胀实验显示该条件下合成的微球在1.0?05mg/L矿化度地层水中吸水倍率为1690，可达17.90g/g，表现出良好的耐盐性，高吸水倍率。SEM和TEM结果显示微球具有较好的球形度、单分散性好，粒径分布较为均一，约为200nm。岩心封堵实验表明聚合物微球胶乳对地层有良好的封堵性，具有封堵、突破、深入、再封堵的逐级调剖特性。]]></description>
<pubDate>2015/10/12 15:40:58</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[杜荣荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506300491]]></guid><cfi:id>132</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同疏水缔合聚合物之间协同效应的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504280340]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：将丙烯酰胺（AM）/丙烯酸钠（NaAA）/十六烷基二甲基烯丙基氯化铵（C16DMAAC）共聚物PA与丙烯酰胺（AM）/丙烯酸钠（NaAA）/2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠（NaAMC14S）共聚物PB混合得到混合溶液PA/PB。在5000 mg/L NaCl溶液中固定聚合物浓度为2000 mg/L的条件下，以粘度为依据确定了PA与PB的最佳复配比为3:7，此时混合溶液PA/PB表观粘度为62.7 mPa&#8226;s，高于单一聚合物溶液PA和PB的粘度。在最佳复合配比下，考察了NaCl浓度、温度、剪切速率及聚合物浓度对混合溶液PA/PB粘度的影响，结果表明混合溶液PA/PB具有比单一聚合物溶液PA和PB更好的耐温抗盐、抗剪切性能和增黏性能，证实PA与PB之间存在明显的协同效应。通过流变性测试获得特征松弛时间（TR）和平台区模量（G0）研究了两者的协同机理，表明混合溶液PA/PB网络结构交联点密度高于PA和PB，且强度强于PA和PB。]]></description>
<pubDate>2015/10/12 15:40:58</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[陈俊华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504280340]]></guid><cfi:id>131</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型有机胺硼交联剂AB-1的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504280338]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硼酸、正丁醇、乙二醇和四乙烯五胺为原料制备出一种针对多羟基醇压裂液体系的新型有机胺硼交联剂AB-1，确定了交联剂的最佳合成工艺，并考察了制备有机胺硼交联剂的影响因素。研究结果表明：第一步酯化反应，硼砂质量分数15%，乙二醇35%，正丁醇25%，在120℃下反应1h；第二步络合反应，四乙烯五胺10%，季戊四醇5%，氢氧化钠5~10%，在150℃下、反应时间2h，得到交联剂AB-1。压裂液性能评价结果表明：交联剂AB-1与羟丙基胍胶CJ2-6交联产生的冻胶具有良好的延缓交联性能、耐温抗剪切性能、悬砂性能和破胶性能。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:26:02</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[白海涛,赵建平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504280338]]></guid><cfi:id>130</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马来酸酯葫芦巴胶稠化剂的制备及流变性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505200392]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以葫芦巴胶（FG）为原料，马来酸酐（MAH）为酯化试剂，N-溴代丁二酰亚胺（NBS）作为催化剂制备马来酸酐改性葫芦巴胶（MAFG）。反应的最佳条件为：m(马来酸酐) : m(葫芦巴胶) = 0.35 : 1，催化剂用量为1%，反应温度60℃，反应时间4 h。通过FT-IR、XRD对MAFG进行了结构表征，并研究了MAFG低浓度水溶液制备的冻胶的流变性能。结果表明，MAFG分子中引入了侧链，使其结晶度下降。MAFG相比FG具有更好的增稠性能，MAFG的低浓度水溶液制成的冻胶的流变性能优于FG，具有良好的耐温耐剪切性能。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:26:01</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[董斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505200392]]></guid><cfi:id>129</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子浮选剂PADS的合成与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603230278]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺（AM）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和丙烯酸十八酯（SA）为功能单体，采用反相乳液聚合法合成了阳离子高分子浮选剂PADS，并用红外光谱仪对其结构进行表征。在优选的合成方案中单体最佳配比m（AM）：m（DMDAAC）=5：5，SA用量占单体总质量25%，引发剂2，2-偶氮二（2-甲基丙基咪）二盐酸盐（V-50）用量为单体总质量0.6%，最佳反应温度为45 ℃，反应时间4 h。以透光率为指标在45 ℃下对浮选剂用量进行了优化，实验结果表明浮选剂加量为40 mg/L时，污水的透光率达到最大92.7%，具有良好的气浮效果。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:31:26</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[郭丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603230278]]></guid><cfi:id>128</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水缔合聚合物HT-1在多孔介质中的渗流类型]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603060189]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用实验自制平板夹砂渗流装置，研究了疏水缔合聚合物在两级串联平板夹砂渗流模型中渗流。结果表明：疏水缔合聚合物在两级串联多孔介质中存在三类不同的渗流类型，与孔隙介质的渗透率相关；第I类：当渗透率大于1.8 μm2时，表现为阻力系数在流动方向上相等的渗流特性；第II类：当渗透率等于1.8 μm2时，表现为阻力系数在流动方向上增大的渗流特性；第III类：当渗透率小于1.8 μm2时，表现为阻力系数在流动方向上减小的渗流特性。通过单级与两级串联平板夹砂渗流模型中渗流实验的对比，推断出第II类和第III类渗流类型中阻力系数的差异是由聚集体变化造成的。并采用单级与两级串联微孔滤膜过滤实验和动态光散射实验研究了渗流过程中聚集体尺寸变化，验证出第Ⅱ类和第Ⅲ类渗流类型中阻力系数的差异是由疏水缔合聚合聚集体尺寸在串联平板夹砂模型中发生变化造成的。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:40:56</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[杨云,冯茹森]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603060189]]></guid><cfi:id>127</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[延时溶胀聚丙烯酰胺微球及其溶胀行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603090202]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用丙烯酸二甲氨基乙酯和1,4-二溴丁烷的季铵化反应，合成了一种新型具有β位季铵结构的可水解交联剂(LC)。将LC单独使用，或和N, N-亚甲基双丙烯酰胺（Bis）联合使用，同时与丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸( AMPS)经反相细乳液聚合制得具有延时溶胀特性的交联聚丙烯酰胺(PAM)微球，微球粒径为300 ~ 500 nm，分布窄。通过透光率变化表征了微球的溶胀动力学，测试结果表明LC水解速率较非离子丙烯酸酯快。并且其水解速率随pH的降低而变慢，弱酸性条件可抑制LC水解，pH= 8.9时，溶胀时间为2 d，pH=5.0时，溶胀时间延长至40 d。通过调节LC质量分数（2 ~ 5%）和Bis质量分数（0 ~ 0.05 %）、水质pH值（5.0 ~ 8.9）和温度（75 ~ 100 ℃）使微球溶胀时间在2 ~ 40 d范围内可调，以满足在深度调剖或者堵水应用中的要求。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:40:56</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[陈行,郭睿威,苑成,张建华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603090202]]></guid><cfi:id>126</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稠油催化改质降粘的实验研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601280104]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[实验制备了4种油溶性过渡金属石油酸盐催化剂，室内进行了稠油催化改质降黏实验，评选出了最优催化剂及其最佳反应条件。结果表明，在石油酸铁用量为0.12%、改质温度365℃、改质时间40min的条件下，可使鲁克沁稠油黏度从17460mPa?s降至125mPa?s，降黏率达99.28%。改质稠油饱和分增加17.61%了，胶质减少18.55%了，350℃、500℃以前馏分分别增加9.82%、29.45%。改质油轻组分的增加便于稠油降粘和管输，降低了能耗。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:27:02</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[唐晓东,邓刘扬,李晶晶,魏宇涛,陈晓东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601280104]]></guid><cfi:id>125</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[共聚物PAAND作钻井液降滤失剂的合成及应用评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601230078]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）、乙烯基吡咯烷酮（NVP）、丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体，(NH4)2S2O8-NaHSO3为引发剂，采用自由基水溶液聚合的方式合成了一种四元共聚物作为钻井液用降滤失剂。通过正交实验确定了具有最佳降滤失效果的合成条件，采用红外光谱法对共聚物的结构进行了表征。性能评价结果表明，合成的共聚物具有良好的耐温抗盐和降滤失性能，聚合物质量分数为1.5%时，淡水、盐水、饱和盐水以及复合盐水基浆的API滤失量(0.7 MPa, 30 min)分别为5.6 mL，9.7 mL，19.0 mL和16.1 mL。与新疆油田常用的SP-8，JT888，MAN104和HJ-3四种降失水剂相比，合成的聚合物表现出了更好的降滤失性能。现场适用评价表明，该降滤失剂与新疆油田莫北91井区的钾钙基聚磺钻井完井液体系、滴西12井区的正电胶钻井液完井液体系以及石南4井区SN2XXX井的聚磺钻井完井液体系都具有良好的现场适用性。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:41:11</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马喜平,朱忠祥,王成龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601230078]]></guid><cfi:id>124</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水包稠油乳状液破乳剂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508260635]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用氧化还原引发剂过硫酸铵/亚硫酸氢钠，以苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为合成单体，通过乳液聚合法合成了水包稠油破乳剂苯乙烯/甲基丙烯酸丁酯/丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，并用红外光谱和核磁共振氢谱对四元共聚物破乳剂的结构进行了表征。合成四元共聚物稠油破乳剂的最佳条件为：反应温度为65℃，乳化剂用量（占体系总质量）为1.6%，引发剂用量（占单体总质量）为1.1%，单体质量分数为30%。利用胜利油田陈庄稠油模拟的稠油乳状液对自制四元共聚物稠油破乳剂进行了破乳性能评价。在破乳温度为60℃，加药量为200mg/L，破乳时间为120 min时，破乳效果最佳，即脱水率达到89.3%，水中含油量为198.6 mg&#8226;L-1，界面状态整齐，脱出水水色清。自制水包稠油破乳剂的破乳性能优于市售破乳剂AE-8051，YT-100，SP-169，BQ-05。]]></description>
<pubDate>2015/12/31 8:49:23</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张菲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508260635]]></guid><cfi:id>123</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三次采油用耐温耐盐表面活性剂BHJ-2的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508120594]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对碳酸盐岩油藏具有高温、高矿化度的特点，研制出适合该类型油藏三次采油用耐温耐盐型表面活性剂BHJ-2。考察了其耐温耐盐性、界面活性、润湿性能、吸附性能、洗油效率、驱油效率等；结果表明，BHJ-2耐温达140℃，耐盐达23.3×104mg/L，吸附损失为0.574mg/g油砂，可将油-地层水-岩石接触角由亲油性109.6°转变为亲水性61.4°。在140℃高温条件下老化30d后，界面活性和洗油效率基本不变，油水界面张力为0.576mN/m，静态洗油效率达到83.7%，可提高驱替效率36.7%，研究表明BHJ-2可适用于高温高矿化度条件的亲油性碳酸盐岩油藏。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 8:26:15</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[罗慎超,余子敬,牛阁,郭继香,朱轶,周博]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508120594]]></guid><cfi:id>122</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双效有机高分子的合成及其破乳-絮凝性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604060335]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰氯、对氨基苯甲酸为原料，通过酰氯胺解反应及中和反应合成单体对丙烯酰胺苯甲酸钠（a），并以过硫酸铵/亚硫酸氢钠为复合引发剂，以自制的对丙烯酰胺苯甲酸钠和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为单体通过水溶液自由基共聚法合成了二元聚合物(b)。利用延长原油模拟的原油乳液对聚合物的破乳性能进行了考察，同时研究了聚合物的絮凝性能和对含油废水的除油效果。结果表明，在破乳温度70℃、处理时间2h的条件下，当聚合物（b）投加量为110mg/L时，脱水率达92.04%；同时在室温下，当自制聚合物投加量为12mg/L时，硅藻土悬浮液上层清液的絮凝时间为9s,透光率为98.6%；在聚合物投加量为30mg/L、温度为50℃、处理时间为7h的条件下，对含油废水的除油率达94.5%，因此，与市售破乳剂BQ-05、SP-169及市售絮凝剂PAM、PDMC相比，自制聚合物具有良好的絮凝-破乳性能。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:22:52</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[郭睿,甄建斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604060335]]></guid><cfi:id>121</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种聚丙烯酰胺压裂液减阻剂的合成及性能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604280426]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了降低压裂施工摩阻，增大泵注排量，以丙烯酰胺、3-烯丙基-2-羟基-1-丙烷磺酸钠和丙烯酸十八酯为原料，采用反相乳液聚合方式合成出聚丙烯酰胺压裂液减阻剂，用傅里叶红外光谱和扫描电镜对产物结构和形貌进行表征，考察了压裂液减阻剂的减阻性、溶解性、耐剪切性、粘弹性和配伍性等性能，实验结果表明：聚丙烯酰胺乳液被成功合成，该乳液的固含量为29.6%，粘均分子量为8.5×10５g/mol，乳液粘度为1800mPa.s；在剪切速率为6.8m/s时，乳液溶解时间为48s；在剪切速率为10m/s，剪切时间为300s时，减阻率保持在70%，耐剪切性能较好；在室温下、剪切速率为10m/s、质量分数为1g/L时，压裂液减阻剂的减阻率为78%，减阻率随着减阻剂质量分数的增大先逐渐增大后保持平衡；粘弹性测试表明聚合物属于粘弹性结构流体，在剪切频率为1Hz，应力变化为5%时，体系的储能模量大于耗能模量且保持稳定；配伍性测试中表明在剪切速率10m/s、质量分数为1g/L、温度为80℃和矿化度为20000mg/L时，聚合物减阻率为53%，助排剂和黏土稳定剂对减阻剂无影响。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:23:01</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张锋三]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604280426]]></guid><cfi:id>120</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[缓凝剂对水泥浆中自由水状态演变的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604300436]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用低场核磁共振技术研究了HN-1型缓凝剂对水泥浆体中可蒸发水的横向弛豫时间(T_2)及其状态演变过程的影响。结果表明：HN-1型缓凝剂的加入降低了水泥浆体早期的水化速率，延长了水泥的水化诱导期。硬化浆体的孔结构伴随着浆体中可蒸发水的存在状态的演变而变化。低场核磁共振技术可以在不破坏样品结构的前提下而检测到样品中孔结构的变化。研究发现硬化浆体内可挥发水的弛豫时间随养护时间的延长趋向于短弛豫时间，并且其迁移速率随水灰比和缓凝剂加量的增加而减小，毛细水逐渐向凝胶水和物理结合水转化，主峰平均弛豫时间降低，表明了浆体内孔结构的细化。利用X衍射进一步研究了缓凝剂对水泥浆水化产物的影响，发现缓凝剂的加入只是改变了水化过程，并未影响水泥浆的最终水化程度。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:22:52</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张瑞,王吉星,霍锦华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604300436]]></guid><cfi:id>119</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[保护剂对大肠杆菌重组NAD激酶热稳定性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605100460]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）激酶的稳定性，研究几种糖类（葡萄糖、麦芽糖、蔗糖）、醇类（甘油、乙醇、山梨醇）和表面活性剂类（吐温20、司盘20）对NAD激酶热稳定性的影响，通过正交实验得到一种复合保护剂，并研究复合保护剂对NAD激酶热稳定性、最适反应温度、最适反应pH、储存稳定性的影响。结果表明，麦芽糖、甘油、乙醇、吐温20能显著提高NAD激酶热稳定性，复合保护剂配方为质量分数0.6%的麦芽糖，体积分数8%的甘油和乙醇，体积分数0.6%的吐温20。添加复合保护剂后，在55 ℃，NAD激酶半衰期提高了16.7倍，由1.1提高到18.4 h;最适反应温度由35提高到50 ℃;pH稳定范围由6.5～9扩大到5.5～9.5;在4 ℃储存28 d后，酶活保留率提高31%。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:22:52</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[袁飞飞,李红梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605100460]]></guid><cfi:id>118</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环糊精用于测定疏水缔合聚合物特性黏数]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606030533]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由于分子内和分子间疏水缔合作用随疏水缔合聚合物溶液浓度变化而不断变化，按照国家标准(GB12005.1-89)测得的特性黏数并不能准确反映疏水缔合聚合物的单链性质。利用环糊精疏水空腔对疏水基团的包合作用，采用毛细管法测定了疏水缔合聚合物在不同环糊精/疏水基团物质的量之比的（CD:[H]）溶液中的特性黏数，并分别通过一点法和外推法计算了特性黏数。两种方法计算得到的结果相互吻合。随CD:[H]增大，疏水缔合聚合物的特性黏数先增加后稳定；Huggins参数，先降低后逐渐平稳。对比实验表明，环糊精通过对疏水基团的包合作用改变疏水缔合聚合物的特性黏数，过量的环糊精对聚合物的特性黏数没有明显影响]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:22:51</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李玺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606030533]]></guid><cfi:id>117</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滑溜水压裂液用聚合物减阻剂性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606130570]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用反相乳液聚合法制备了一种用于滑溜水压裂液的水溶性减阻剂（WDRA-M），分子链中由于引入自制长链疏水单体（甲基丙烯酸长链酯，WLHM）提高了WDRA-M分子链的柔顺性。通过激光散射仪、滑溜水摩阻测试仪和动态流变仪分别对WDRA-M的粒径大小及分布、减阻性能和流变性能进行了测试。结果表明：WDRA-M粒径76.95nm，PDI为0.108，粒径呈现单峰分布，且分布均匀。WDRA-M的最佳添加量为0.7g/L，减阻率可达62%。流变实验表明，WDRA-M为非牛顿流体；储能模量G'（0.783 Pa）大于损耗模量G''（0.354 Pa），表现出较强的弹性行为，能够减小与管道之间的摩阻；在25℃、剪切速率为170s-1的条件下，剪切30 min，表观黏度由43.46 mPa&#8226;s降为38.66 mPa&#8226;s，表观黏度保留率89.0%，表明WDRA-M具有较好的耐剪切性能。现场应用结果表明，在3.5m3/min下，WDRA-M减阻率比胍胶高42.5%，比国外同类产品高12.5%。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:26:37</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马国艳,沈一丁,李楷,王小荣,郭兴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606130570]]></guid><cfi:id>116</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多氢酸与砂岩矿物反应特性实验研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603290300]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于酸岩溶蚀实验，通过使用ICP、19FNMR、31PNMR、XRF和XRD等技术对乏酸中含有元素和化学物质进行分析，研究多氢酸与4种砂岩黏土矿物的反应特性，并通过岩心驱替实验评价了多氢酸在高温高压条件下的酸化效果。ICP结合XRD测定结果表明，25℃时与蒙脱石、绿泥石和伊利石相比，多氢酸仅与高岭石反应产生硅胶，而在150℃时多氢酸与4种矿物都可产生硅胶；XRF和XRD结果表明，25℃时与高岭石、蒙脱石和伊利石相比，多氢酸仅与绿泥石反应生成AlF3沉淀；NMR矿物元素特征峰值测定结果也表明了150℃下的相同结果，多氢酸具有螯合特性。岩心流动模拟实验结果表明，多氢酸可提高岩心渗透率53.3%，而常规土酸使岩心渗透率减少了28%；ICP测定驱替流出物离子结果表明，多氢酸螯合了金属离子，而常规土酸产生了硅胶。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:26:37</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[高翔,蒋建方]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603290300]]></guid><cfi:id>115</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚醚与长链烷烃共改性硅油的研究及应用*]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603290299]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用含氢硅油（PHMS）、烯丙基聚醚（FB1000）与不同质量的丙烯酸十八酯（SA）制备了系列具有侧链结构的高分子表面活性剂（PSA）。利用红外光谱（FT-IR）、核磁（NMR）、凝胶渗透色谱仪（GPC）、表面张力、动态激光光散射仪（DLS）、荧光光谱 (FLD)对产物的结构与溶液性质进行了表征和研究。结果表明随着SA含量的增加，聚合物越易聚集缔合形成胶束，粒径从71.40nm增加到141.07nm，粒度分散系数（PDI）增大至0.396，随着疏水基团的增加，溶液表面张力降低至24.20mN/m，临界胶束浓度(cmc)下降至0.49g/L。荧光光谱表明，聚合物溶液浓度增大到一定值时，溶液中会形成疏水微区，第一第三发射峰的比值（I1/I3）不断减小，达到临界缔合浓度（cac）后，芘分子会增溶到胶束中I1/I3趋于稳定。破乳实验结果表明，聚合物PSA的破乳脱水率达93%。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 11:31:33</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[费贵强,廖勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603290299]]></guid><cfi:id>114</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[压裂用疏水缔合聚合物溶液性质及减阻性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603280290]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以一种功能性疏水单体与丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为原料，合成了一种疏水缔合聚合物HAWP-18。采用流变仪考察了疏水缔合聚合物HAWP-18的耐剪切性能、黏弹性及触变性，结果表明，HAWP-18属于假塑性流体，临界缔合浓度为2.31g/L，表现出较强的耐剪切性能；黏弹性测试表明，HAWP-18是典型的黏弹性结构流体，具有较宽的线性黏弹区，该体系的储能模量G'大于损耗模量G''，并且黏度越大，弹性特征越强；采用稳态剪切测试研究了不同质量浓度HAWP-18的剪切应力与剪切速率的关系，HAWP-18具有触变性，并且触变性随质量浓度增大而增强；使用自制摩阻测试仪测定了不同质量浓度HAWP-1的减阻性能，结果表明，HAWP-18减阻率随质量浓度的增加先上升后降低。HAWP-18的耐剪切性及其良好的黏弹性、触变性和减阻性能为其应用于压裂液提供了实验支撑。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 11:33:31</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马国艳,沈一丁,王小荣,郭兴,赵倩云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603280290]]></guid><cfi:id>113</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机/无机复合型降滤失剂LJ-1的合成及评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611231121]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸(AMPS)、衣康酸(IA)、二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)为单体,聚合得到P(AAID)，以其为基体，nano-SiO2为填料，γ―氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）为偶联剂，研制一种有机/无机复合添加剂LJ-1。通过正交实验方法确定最佳反应条件为:质量配比m(AM):m(AMPS):m(IA):m(DMDAAC)=8:5:1:2，反应温度65 ℃，反应时间4 h，引发剂过硫酸铵（APS）加量为1.0 %。采用FT-IR、1HNMR对LJ-1降滤失剂进行化学结构表征，并对其性能进行评价。结果表明，淡水基浆中LJ-1降滤失剂质量加量为1.5 %时，FLAPI = 5.8 mL,具有良好的降滤失性能；盐水基浆中LJ-1降滤失剂质量加量为3.0 %，FLHTHP = 18.4 mL，具有良好的抗盐性；另外，利用扫描电镜（SEM）对钻井液滤饼进行微观表征，结果显示滤饼坚韧致密并具有致密的网架结构。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:50</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[郑勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611231121]]></guid><cfi:id>112</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水聚合物Mannich碱的合成及溶液性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609130875]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将增黏用碳五石油树脂作为疏水单体，与丙烯酰胺聚合反应得到AM/C5二元共聚物，通过胺甲基化反应制得疏水聚合物Mannich碱。考察了单体质量比、引发剂用量、反应温度以及pH对聚合反应的影响；讨论了反应时间、反应温度以及溶液pH对Mannich碱溶液表观黏度的影响。采用FTIR、1HNMR对产品进行结构表征，并对产品性能进行分析。结果表明，最佳聚合条件为：反应温度40℃，pH=8，引发剂质量分数0.5%，丙烯酰胺与碳五石油树脂的质量比为15:1。当反应时间为5 h，温度60~70℃，pH= 9，酰胺基、甲醛、二甲胺的摩尔比为1:1.1:1.5，Mannich碱溶液黏度达到最佳(418 mPa&#903;s)。温度为90℃时，Mannich碱的黏度保留率为43.3%；当NaCl、CaCl2的质量浓度均为2000 mg/L时，其黏度保留率分别为32.8%、21.7%。因此，该Mannich碱具有较好的增黏、耐温及耐盐性。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:01:05</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[黄玮,白双福]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609130875]]></guid><cfi:id>111</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高温缓凝剂AMCT的合成及其性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608030765]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯磺酸钠（MAS）、含亲水长链的烯类单体（CL）、丙烯酸（AA）和烯丙基三甲基氯化铵（TMAAC）为原料，合成了一种新型高温缓凝剂AA/MAS/CL/TMAAC（AMCT）。通过正交实验优化了AMCT的合成工艺，得到的最佳条件为：n(AA):n(MAS):n(CL):n(TMAAC)=4:1:0.15:0.1，引发剂(NH4)2S2O8加量为单体总质量的4%，单体质量浓度300g/L，反应温度85 ℃，反应时间24 h,得到黄棕色粘稠液体。AMCT的结构经IR和1HNMR表征。采用TGA考察了AMCT的耐温性能。通过稠化时间考察了AMCT的温度敏感性和加量敏感性。通过AMCT对水泥浆流变性能的影响说明其分散性和稳定性。通过XRD、EDTA滴定和低场核磁分析了AMCT的缓凝机理。结果表明：AMCT的分解温度为255℃；AMCT的温度敏感性和加量敏感性均符合行业标准要求；AMCT对水泥浆分散性和稳定性无不良影响；AMCT的缓凝机理为自匹配吸附形成包覆层、抑制晶体生长和络合。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:22:01</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[严思明,吴亚楠,杨圣月,杨珅,王永吉,唐豹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608030765]]></guid><cfi:id>110</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钻井液降滤失剂PAAS的制备及其性能、机理研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608290826]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酰胺（AM）和对苯乙烯磺酸钠（SSS）为聚合单体采用反相乳液聚合法制备了一种新型水基钻井液降滤失剂PAAS，通过正交实验法确定了其最佳合成条件，采用红外光谱及元素分析对其结构进行了表征，实验表明共聚物PAAS分子结构满足预期设计；此外，热综合分析显示共聚物PAAS具备良好的高温稳定性。钻井液流变性实验、老化实验及失水实验表明：降滤失剂质量加量为1.5%时，钻井液流变性良好，高温160 ℃老化前后失水量分别为FLAPI=8.4 mL和FLAPI=10.2 mL；吸附实验、滤饼微观结构和横向弛豫时间T2表明该降滤失剂PAAS主要通过吸附作用改善钻井液体系滤失性能。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:22:09</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张瑞,霍锦华,彭志刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608290826]]></guid><cfi:id>109</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3,4-二甲氧基苯甲醛-2-O-β-D-葡萄糖苷的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611031063]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了优化和改进糖苷化反应的合成工艺，以D-葡萄糖为原料，经乙酰化、溴代反应合成了糖供体2,3,4,6-四乙酰-α-D溴代糖(Ⅲ)，用AlCl3作催化剂，2,3,4-三甲氧基苯甲醛选择性脱去甲氧基生成了2-羟基-3,4-二甲氧基苯甲醛(Ⅳ)，Ⅳ与Ⅲ经糖苷化和水解反应，分别合成了3,4-二甲氧基苯甲醛2-O-β-D-乙酰基葡萄糖苷(Ⅴ)和3,4-二甲氧基苯甲醛-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)。结果表明：在合成氧糖苷(Ⅴ)的过程中，采用无水K2CO3为缚酸剂，四丁基溴化铵（TBAB）为相转移催化剂，反应收率可达78.9%；Ⅵ水解的最佳体系是以甲醇为溶剂、无水K2CO3为催化剂。所合成的化合物经氢谱、碳谱、红外、质谱等光谱学验证。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:22:04</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[梁娟,翁伟智,宋健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611031063]]></guid><cfi:id>108</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双子表面活性剂型页岩抑制剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607120672]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二乙醇胺、溴代十二烷和二溴乙烷为原料，采用“两步法”合成了一种新型双子表面活性剂型小阳离子页岩抑制剂：N1,N2-双十二烷基-N1,N1,N2,N2-四-(2-羟乙基)-二溴乙二铵 (Gemini-DHEDB），分别采用线性膨胀、页岩滚动回收和沉降稳定性试验对其抑制性进行了研究，结果表明：质量浓度2% g/L的 Gemini-DHEDB溶液中钠基膨润土（Na-MMT）16h后的线性膨胀高度和页岩滚动回收率分别为4.27mm和52%，优于同等浓度下二甲基二烯丙基氯化铵、四丁基溴化铵溶液溶液和三甲基2-羟乙基溴化铵中的10.62mm (31%)、9.41mm (36%)和7.74mm (41%)。沉降稳定试验中，淡水基浆沉淀完成时间大概是14h，最终沉淀厚度大约为38mm；添加有Gemini-DHEDB的基浆沉降时间明显缩短为1.2h左右，最终的沉降高度的大约为45mm。采用FIIR、晶层间距测定（XRD）和扫描电镜（SEM）对Na-MMT/抑制剂复合材料微观结构进行了表征，结果表明：Gemini-DHEDB可与Na-MMT发生插层吸附并有效改变Na-MMT微观形貌。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:05:46</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[都伟超,冷曼希,廖丽,罗霄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607120672]]></guid><cfi:id>107</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非硫磷有机钛酸酯的合成及其抗氧协同性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606190589]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以油酸和钛酸四异丙基酯为原料，合成了三种非硫磷有机钛酸酯（TAE），用红外光谱对其结构进行了表征，分别采用差示扫描量热法和旋转氧弹试验考察了TAE在聚-&#61537;-烯烃（PAO）基础油中的热氧化安定性，并研究了其与p,p-二异辛基二苯胺（DODPA）的抗氧协同性能。结果表明，TAE自身不具有抗氧性能，但与DODPA复配后，可明显提高PAO基础油的起始氧化温度和氧化诱导时间，表现出了良好的抗氧协同效应，尤其0.75 %DODPA与0.25 %TAE复配时，协同效果最好，可使PAO基础油的氧化诱导时间增加6倍多。最后，通过红外光谱分析讨论了两种添加剂的协同作用机理。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:05:46</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张健健,胡建强,杨士钊,徐新,郭力]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606190589]]></guid><cfi:id>106</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固井用遇油自修复材料的研制与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607270736]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用悬浮聚合法，以甲基丙烯酸十二酯(LMA)、苯乙烯（St）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为聚合单体，过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，聚乙烯醇(PVA)为分散剂，二乙烯基苯（DVB）为交联剂，合成了一种树脂并应用到固井水泥石中。通过正交实验考察了单体、分散剂、引发剂、交联剂、温度对三元共聚树脂吸油性能的影响。结果发现，当m(LMA):m(St):m(HEMA)=6:3:1、w(PVA)=2.5%、w(BPO)=1.0%、w(DVB)=0.5%、T=85℃时吸油性能最佳，二甲苯的吸油率达12.78 g/g。通过人工造缝，讨论了加入树脂的水泥石渗透率和抗压强度的变化规律，结果表明：养护30 d后，渗透率随树脂的增加而降低，在加量8.0%时低至0.25×10-3 μm2,而抗压强度随树脂的增加先增加后减小，在加量2.0%时达到最大值20.8 MPa,抗压强度恢复率达70.5%。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:05:43</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张瑞,毛旭·,霍锦华,彭志刚,冯茜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607270736]]></guid><cfi:id>105</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超稠油复合降粘剂SDG-3的研究和应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606140576]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对塔河油田超稠油开采难度大、常规油溶性和水溶性降黏剂存在较大局限性的问题，采用脂肪醇聚氧乙烯醚、NaOH、氯乙酸、醇类和混合芳烃为原料，制备了一种高效复合降黏剂SDG-3。考察了其分散原油重组分能力、界面活性、乳化性能、降黏性能、耐温耐盐性和破乳性能。结果表明：SDG-3能分散超稠油中重组分，质量分数1%的SDG-3在不含水条件下使原油黏度从181 000 mPa&#8226;s降低至81 989mPa&#8226;s，降低了54.7% ； 使地层水（矿化度2.2×105mg/L）-超稠油(1.81×105mPa&#8226;s)界面张力由27mN/m降低至0.32mN/m，对超稠油乳化效果优于常规水溶性降黏剂，形成的O/W乳状液平均粒径为2.5μm，对委内瑞拉、中海油、塔河超稠油降黏率均达到99%以上，优于常规油溶性降黏剂降黏率的72.6%，耐盐度达2.2×105mg/L，耐高温达140℃，与油田破乳剂配伍性好。在塔河油田进行现场实验期间，日平均节约稀油率66.6 %，平均提高稠油采收率为14.4 %。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:30:00</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[郭继香,杨矞琦,张江伟,杨祖国,丁保东,邢钰,程仲富]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606140576]]></guid><cfi:id>104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚天冬氨酸/O-羧甲基壳聚糖的合成及其对硫酸钡阻垢性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606280626]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过水溶性O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)与聚琥珀酰亚胺(PSI)反应,合成聚天冬氨酸接枝共聚物阻垢剂PASP/O-CMC。采用红外光谱与核磁共振波谱对阻垢剂的结构进行表征，用静态阻垢方法研究了PASP/O-CMC和聚天冬氨酸(PASP)的阻垢性能。实验结果表明：当阻垢剂加量为100mg/L时,PASP/O-CMC对BaSO4的阻垢效果最好,阻垢率达到93.6%；而PASP对BaSO4的阻垢率只有78.4%。通过环境扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和电导率法分析了阻垢剂的阻垢机理,结果表明：阻垢剂对BaSO4的作用主要包括晶格畸变作用、吸附分散作用和络合作用。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:32:16</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李建波,方钫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606280626]]></guid><cfi:id>103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗盐抗高温强抑制性降滤失剂SN-K的合成与评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605180489]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以AM/AMPS/AA/DMDAAC为聚合单体，过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系，通过水溶液聚合合成一种新型抗盐、抗高温、强抑制钻井液降滤失剂SN-K。通过单因素实验方法确定最佳单体摩尔配比n(AM):n(AMPS):n(AA):n(DMDAAC)=1:2:2:1；此外，最佳反应条件为:反应温度65 ℃，反应时间4 h，单体含量20%,引发剂加量为0.5 wt%。采用KOH调节聚合体系pH,引入强抑制性离子K ，并对其进行性能评价。结果表明，SN-K降滤失剂质量加量1.5 %时，经180 ℃高温老化16 h后仍具有良好的降滤失效果，FLAPI=6.5 mL；泥页岩滚动回收实验表明岩屑回收率超过KCl体系；另外，利用扫描电镜（SEM）对HTHP滤饼进行微观表征，结果显示其具有致密的网架结构。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[郑勇,孙立君,彭志刚,许夏斌,霍锦华,王吉星]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605180489]]></guid><cfi:id>102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钼酸盐离子液体的合成及其摩擦性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605240507]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基三辛基氯化铵、钼酸钠、硝酸银为初始原料，合成了甲基三辛基钼酸铵室温离子液体，并通过红外光谱、核磁氢谱、质谱、元素分析对其结构进行了表征。利用热重分析仪、四球摩擦磨损试验机、扫描电镜（SEM）和能谱仪（EDS）考察了其热稳定性能和润滑性能，并初步探讨了甲基三辛基钼酸铵在400SN基础油中的润滑机理。研究结果表明：添加0.5％（质量浓度）钼离子液体能提高基础油抗烧结性能一个等级，提高PB值23.8%，降低磨斑直径34.6%。润滑性能的提升可能是由于钼离子液体在钢球表面发生了化学反应，形成了以钼的氧化物和铁的氧化物为主的化学沉积膜。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:32:17</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[夏鸣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605240507]]></guid><cfi:id>101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含吡啶结构丙烯酰胺共聚物驱油剂合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607130679]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、N-烯丙基油酰胺（NAE）和3-烯丙胺基羰基-1-乙基吡啶溴化铵（[m-AEPy]Br）为单体，采用氧化还原引发体系，制备了一种含吡啶离子液体结构疏水缔合聚合物驱油剂AM/AA/NAE/[m-AEPy]Br。对共聚物进行了红外、核磁表征，并研究了其增粘性、剪切稀释性、耐温抗盐性等性能，对其提高采收率能力进行了评价。结果表明：2000 mg/L的共聚物溶液表观粘度可达510.3 mPa穝；在剪切速率为510 s-1下，其粘度保留值为27.2 mPa穝，且在90 oC时表观粘度可保留42.8 mPa穝；在10000 mg/L NaCl、1500 mg/L MgCl2和CaCl2溶液中，其表观粘度分别为21.8，27.4和27.0 mPa穝；在模拟驱油实验中，共聚物溶液的采收率提高了11.4%]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:10:50</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张勤,苟绍华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607130679]]></guid><cfi:id>100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[月桂基咪唑啉硫酸酯盐对A3钢的缓蚀性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605060450]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以月桂酸和羟乙基乙二胺为原料，氨基磺酸为季铵化试剂，进行了季铵化反应，合成了咪唑啉缓蚀剂1-羟乙基-2-月桂基-咪唑啉硫酸酯盐（LIMS），并通过失重、极化曲线、交流阻抗和扫描电镜，研究了其在质量分数为10%的盐酸溶液中对A3钢的缓蚀性能及其表面的吸附行为。结果表明:该咪唑啉缓蚀剂在质量浓度为0.80g/L时，缓蚀效率为93.1%；添加缓蚀剂后，阳极/阴极反应作用系数fa和fc均<1，而且两者数值相近，说明可以同时抑制阴极和阳极反应过程，是一种混合型缓蚀剂；该缓蚀剂分子与金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式，能自发吸附于金属表面，以化学吸附为主；同样条件下，自制缓蚀剂LIMS缓蚀率为90.6%，优于市售缓蚀剂乌洛托品（78.5%）、苯并三氮唑（82.9%）、PS-1（84.2%）、IS2129（87.3%）。]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:10:50</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[程敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605060450]]></guid><cfi:id>99</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[减四线馏分油的酯化脱酸反应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707030532]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用浸渍法制备ZnO/Al2O3催化剂，并用于减四线馏分油与乙二醇的酯化脱酸反应。通过X射线衍射（XRD）对不同灼烧时间制备的催化剂的物相进行分析，结果表明，较短灼烧时间更有利于活性组分ZnO晶体的存在；催化剂的NH3-TPD分析表明，灼烧时间为1h的催化剂表面的酸量为0.415 mmol/g，高于更长灼烧时间催化剂的表面酸量；考察了催化剂灼烧时间、催化剂用量、乙二醇用量、反应温度和反应时间对脱酸的影响，并对脱酸前后的馏分油进行FTIR表征。结果表明，灼烧时间1h的ZnO/Al2O3催化剂具有良好的减压馏分油催化酯化脱酸活性。优选的实验条件为：减四线馏分油用量40g，催化剂用量为馏分油质量的2.5%，乙二醇用量为馏分油质量的4%，反应温度250 ℃，反应时间1.0 h，在该条件下，脱酸率达到92.43%。催化剂重复使用5次脱酸率仍可达到92%，显示出良好的催化活性与稳定性。FTIR结果显示，减四线馏分油中环烷酸与乙二醇反应转化成为酯类，达到了脱酸目的，这也由13CNMR谱图证实。酯化脱酸后馏分油的酸值大幅度降低,从2.51降低到0.19 mgKOH/g，而其他部分主要理化性质变化不大。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:22:31</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[何柏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707030532]]></guid><cfi:id>98</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双（1-氯-N-羟乙基吗啉鎓-2-羟丙基）正十八烷胺的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707240595]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十八胺、环氧氯丙烷、N-羟乙基吗啉为原料，经过环氧氯丙烷的开环反应和季铵化反应合成双（1-氯-N-羟乙基吗啉鎓-2-羟丙基）正十八烷胺季铵盐。对其进行了FTIR、1HNMR和13CNMR结构表征， 并采用静态失重法、环境扫描电镜、X光电子能谱和接触角测试仪分析了吗啉双季铵盐缓蚀剂对A3钢的缓蚀作用。结果表明：经红外光谱与核磁表征合成目标产物；失重法结果表明，吗啉双季铵盐缓蚀剂在温度为45℃,质量浓度为0.4g/L时，缓蚀率较好；XPS结果表明吗啉双季铵盐分子在钢片表面形成薄膜，薄膜的接触角随着缓蚀剂浓度的增大而增大，在钢片表面的铺展程度逐渐减小，致密性越好。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:22:35</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[郭睿,马兰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707240595]]></guid><cfi:id>97</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[绿色含氮多功能润滑油添加剂的合成、表征及其润滑性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710120820]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计合成表征了四种精细化学品（A1~A4），并用作多功能的润滑油添加剂。研究了四种添加剂的热稳定性及在液体石蜡（LP）中的溶解性和铜片腐蚀性；在四球摩擦试验机上系统地考察了其摩擦学性能；用扫描电子显微镜（SEM）和能谱分析仪（EDS）观察和分析了钢球磨斑的表面形貌和元素组成，并初步探讨了其摩擦作用机理。结果表明，四种添加剂具有优良的热稳定性、油溶性和抗腐蚀性能；四种添加剂都能明显改善液体石蜡的极压性能（PB和PD值）、抗磨性能和减摩性能；添加剂在摩擦过程中参与了摩擦化学反应，形成了复杂的反应膜。]]></description>
<pubDate>2018/8/3 14:55:27</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[廖俊旭,鲁浩,戴康徐,曹华,赵鸿斌,韩利芬,徐勇军,方玉堂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710120820]]></guid><cfi:id>96</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[适用于大温差固井用一种新型耐温耐盐缓凝剂(PMC-180)的合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706300527]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对深井超深井长封固段固井时水泥浆柱顶部强度发展缓慢、缓凝甚至超缓凝的问题，笔者采用溶液聚合原位插层法，以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)、二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)为单体，以改性蒙脱土为活性聚合填料，合成了一种新型有机-无机复合型大温差缓凝剂(PMC-180)，采用红外光谱、X射线衍射及热重分析等方法分别表征了其结构和热稳定性能，并对其相关应用性能进行了评价，探讨了其在水泥浆中的缓凝作用机理。结果表明，所合成共聚产物(PMC-180)为目标产物且具有插层剥离复合结构，初始热解温度为267.27℃，具有良好的耐热稳定性。含PMC-180的水泥浆具有良好高温缓凝性能和抗盐性能，淡水基和盐水基水泥浆均可通过调整其加量调节水泥浆的稠化时间，且稠化曲线平稳无“鼓包”等异常现象；含PMC-180的水泥浆在顶部低温下强度发展良好，可应用于长封固段大温差固井且有效缓解了顶部水泥浆超缓凝的问题；与不同水泥浆体系及外加剂具有良好的配伍性，综合性能良好，易于调整和控制。通过化学分析、X射线衍射、电镜扫描等表征手段，讨论了缓凝剂PMC-180的缓凝机理及大温差适应机理，认为缓凝现象的发生，是因为PMC-180吸附于水泥颗粒表面形成水化吸附层及与Ca2 络合抑制了Ca(OH)2晶核、晶体的正常生长，进而达到缓凝效果；温度的变化控制PMC-180中片层间距变化实现有效缓凝基团的束缚释放，同时分子结构中的阴阳两性离子产生竞争吸附，从而达到高温下具有较强缓凝效果，低温下具有部分缓凝效果，使得PMC-180具有良好的大温差适应性。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:42:51</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706300527]]></guid><cfi:id>95</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[曼尼希碱CO2盐水缓蚀剂的合成及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704200332]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以水杨醛和二乙烯三胺为原料，合成席夫碱中间体，其与甲醛和丙酮通过Mannich反应合成含亚胺结构的曼尼希碱（ISMB）缓蚀剂。对ISMB结构采用红外和核磁进行了表征。通过静态失重法和电化学方法，考察了在质量分数为3%盐水的饱和CO2水溶液中对N80钢片的缓蚀性能。通过热重分析（TGA）评价了ISMB缓蚀剂的耐高温性能。对缓蚀剂分子在碳钢表面的吸附行为、腐蚀形貌进行了考察，应用量子化学对ISMB的缓蚀机理进行了计算。结果表明：在70℃下，ISMB质量浓度为500 mg/L，腐蚀时间为72h时，缓蚀剂的缓蚀率为90.4%。缓蚀剂自身在220℃以下时热稳定性良好，ISMB能自发吸附在钢片表面，且吸附类型是以化学吸附为主的混合吸附。通过原子力显微镜（AFM）观察N80钢片表面腐蚀形貌，结果表明，合成缓蚀剂的缓蚀效果良好。最后通过量子化学得到全局反应活性参数，结果表明ISMB分子能隙低，反应活性区域主要集中在苯环和氮氧原子。]]></description>
<pubDate>2018/4/10 16:02:33</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李建波,符罗坪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704200332]]></guid><cfi:id>94</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水缔合聚合物/表面活性剂压裂液的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706300525]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用动态流变仪考察了疏水缔合聚合物HAP溶液的稳态流变性能，并考察了表面活性剂对HAP溶液的影响。结果表明：HAP溶液的表观黏度随着剪切速率的增加而下降随后基本不变。以HAP和十二烷基硫酸钠（SDS）配制了一种疏水缔合聚合物压裂液HAP-M，评价了其耐温耐剪切性、黏弹性、触变性、静态悬砂性能和破胶性能。HAP-M压裂液具有较好的耐温耐剪切性能，在90℃、170s-1的条件下连续剪切90min黏度仍能保持在50mPa?s以上。通过黏弹性测试，得出HAP-M压裂液的储能模量G'和损耗模量G''随应力基本不发生变化，G'大于G''，说明HAP-M压裂液具有黏弹性并且以弹性行为为主。HAP-M压裂液触变性优于羟丙基胍胶（HPG）压裂液。HAP-M压裂液静态悬砂性能较好，在砂比40%条件下，砂子的沉降速率为8.2?10-4mm/s。在80℃下加入过硫酸铵破胶剂，1h内即可破胶，破胶液黏度在5mPa?s以下，表面张力为25.14mN/m，与航空煤油的界面张力为0.56mN/m。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:16:15</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马国艳,沈一丁,李小瑞,刘锦,王小荣,郭兴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706300525]]></guid><cfi:id>93</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米交联剂BC-27的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702160120]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[使用硅烷偶联剂对纳米二氧化硅表面进行化学改性和修饰，制备出一种纳米有机硼交联剂BC-27，采用FTIR、SEM、高温流变仪、高温高压失水仪对交联剂BC-27及其配制的压裂液进行了结构表征与性能测试，考察了改性纳米SiO2含量、稠化剂羟丙基胍胶（HPG）质量分数、交联比（压裂液基液与交联剂的质量之比）、pH值对交联剂BC-27交联性能的影响，并测试了交联剂形成羟丙基胍胶压裂液的抗温抗剪切性能、静态滤失性能、破胶与反排性能以及岩芯渗透率伤害性能。研究结果表明：w（改性纳米SiO2）=0.18%时制备得到纳米交联剂BC-27的性能最佳；当压裂液基液中w（HPG）=0.35%，交联比为100:0.3，调节pH值约为11时，形成的压裂液冻胶效果最好，最高抗温温度为130℃，交联时间在89～225s可调；纳米有机硼交联剂BC-27配制的压裂液在130℃下连续剪切120min，其黏度仍保持在440mPa·s以上，而普通有机硼交联剂OS-150配制的压裂液仅为280mPa·s左右；有机硼交联剂OS-150形成的压裂液对储层岩芯伤害率为23.08%，而交联剂BC-27形成的压裂液仅为19.47%。该纳米交联剂性能优异，具有良好的延缓交联性能，可有效降低羟丙基胍胶用量。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:26:15</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘通义,唐文越]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702160120]]></guid><cfi:id>92</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[塔河油田高矿化度污水集输系统缓蚀剂SDH-1的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702230143]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对高矿化度条件下油田污水集输系统腐蚀特点，利用松香、油酸、羟乙基乙二胺及氯乙酸钠，通过酰胺化、环化及季铵化反应，加入乙二胺四亚甲基膦酸钠，研制出耐高矿化度缓蚀剂SDH-1。采用红外、气质联谱对缓蚀剂SDH-1进行了结构表征，评价了其对20#钢的缓蚀性能，考察了其阻垢性能、破乳性能；通过等温吸附行为研究和极化曲线测定，分析了缓蚀机理。结果表明，缓蚀剂SDH-1浓度为30 mg/L时，在矿化度为243063 mg/L地层水体系中缓蚀率达90.47%，阻垢率为85.96%，分水率为96.3%；缓蚀剂在金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式，是一种以抑制阳极腐蚀为主的复合型缓蚀剂。与市售缓蚀剂相比，缓蚀剂SDH-1缓蚀效率提高12%以上，可有效减缓高矿化度条件下管道钢材的腐蚀速率。]]></description>
<pubDate>2018/2/6 14:23:00</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[羊东明,石鑫,许艳艳,卓苗,崔国栋,郭继香]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702230143]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种甜菜碱双子表面活性剂的合成及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703080195]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以油酸酰胺丙基叔胺，3-氯-2-羟基丙磺酸钠和1,4-二溴丁烷为原料，通过两步反应合成出了一种甜菜碱双子表面活性剂，通过傅立叶变换红外光谱仪和核磁共振仪对合成产物进行了结构表征，用表面张力仪测定不同浓度下油酸酰胺羟丙基甜菜碱（B18）和甜菜碱双子表面活性剂（B18-4-18）的表面张力，得出表面张力曲线，并用实验室定制的携液量装置分别测定了两种表面活性剂在清水中，矿化水中和凝析油中的携液率。实验证明：合成的化合物与预期合成物质一致，在25℃时，B18临界胶束浓度cmc=3.5914?0-6mol/L，相应的表面张力"γ" _cmc=36.2155mN/m，B18-4-18的临界胶束浓度cmc=3.3986?0-6 mol/L,相应的表面张力"γ" _cmc=34.6464mN/m；B18和B18-4-18在清水中的携液率可以达到87%，92%，在15万矿化水中的最高携液率可以达到82%，84%。在10%凝析油中的最高携液率可以达到64%，67%。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:43:21</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[汪洁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703080195]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水缔合聚合物减阻剂的合成及流变性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704120305]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用疏水单体FW-12(丙烯酸十八酯与甲基丙烯酸十六烷基酯混合物，摩尔比2:1)与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）得到水溶性疏水缔合聚合物减阻剂FHAPAM。研究了聚合过程放热特点，摸索出含疏水基团时聚合反应热量变化基本规律，流变仪研究了FHAPAM水溶液的性能；芘探针实验探究了溶液的极性及变化规律；室内减阻实验测试其减阻性能。结果表明：FHAPAM聚合温度变化受疏水单体含量影响较大，存在明显的平台区，FHAPAM水溶液受剪切作用表现出强触变性；溶液极性随疏水单体含量的增加而降低，且I1/I3的比值存在突变点；FHAPAM耐温性强于普通聚丙烯酰胺（PAM）；疏水单体含量不同，储能模量（G'）、损耗模量（G''）均表现出特殊性。FHAPAM低浓度时，减阻效果优于胍胶，表现出了其作为滑溜水压裂液良好前景。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:43:21</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[崔强,张金功,薛涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704120305]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含膦酸基两性离子共聚物的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612221234]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、N-(3-甲基丙烯酰胺基丙基)-N,N-二甲基十六烷基溴化铵（NADA）以及1-二甲胺基烯丙基膦酸（DMAAPA）为原料，制备了一种水溶性两性离子共聚物驱油剂（ANND），对其进行了FTIR结构表征，考察了NADA与DMAAPA的加量和配比、引发剂加量、温度对共聚物特性黏数的影响，探究了共聚物的耐盐、抗温、流变等性能。结果表明：聚合物ANND具有良好的水溶性；在相同条件下，与HPAM溶液进行对比，共聚物ANND溶液在剪切速率500 s-1下的黏度保留值为28.46 mPa·s，而1000万分子量的HPAM的为23.1 mPa·s；当温度为100 ℃，剪切速率为170 s-1时，ANND黏度为40.48 mPa·s，而HPAM溶液的为31.31 mPa·s；在80 ℃下老化10 d后，其黏度保留率为38%，高于同等条件下HPAM溶液的17%；在抗盐性实验中，2000 mg/L共聚物ANND溶液在质量浓度为30000 mg/L的NaCl，2000 mg/L的MgCl2和CaCl2溶液中的表观黏度分别为28.9、32.1和30.7 mPa·s，优于HPAM的9.8、17.7和16.3 mPa·s。在模拟驱油实验中，ANND的采出率为55.67%，与水驱相比，能够提高原油采收率达14.30%；与HPAM相比，提高原油采收率6.73%。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:43:20</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[苟绍华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612221234]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硫氮型苯硼酸酯的制备及摩擦学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710130825]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二正辛胺和二硫化碳为原料合成含S、N的长链醇作为中间体，再与苯硼酸反应合成一种硫氮型苯硼酸酯润滑油添加剂，通过红外光谱分析对中间体和合成产物的结构进行了表征，并对合成产物进行了元素分析。对合成产物的水解稳定性和在全合成基础油聚α烯烃（PAO）中的油溶性进行分析。采用四球摩擦磨损试验机对其在PAO基础油中的极压性、抗磨性和减摩性能进行测试。采用扫描电镜（SEM）和能谱仪（EDS）对四球试验的钢球摩擦面进行分析。结果表明：水解时间超过180h，具有良好的水解稳定性；添加比例小于2.5%时，在PAO中完全溶解。添加量2.5%时，最大无卡咬负荷(PB)值1100N，比基础油增加了181％；磨斑直径(WSD)最小，达到0.48mm,比基础油下降30.4%；平均摩擦系数0.087，比基础油下降21.6%。说明硫氮型苯硼酸酯在PAO中表现出良好的极压性能、抗磨性能和一定的减摩性能。摩擦面磨损显著下降，摩擦面形成了含S、N、B的复合保护层。]]></description>
<pubDate>2018/10/9 11:07:53</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张冠军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710130825]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[连续油管缓蚀用微乳液的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708170667]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对强酸性介质中连续油管常用缓蚀剂存在成膜稳定性较差、缓蚀有效期短等问题，以十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、曼尼希碱季铵盐、正丁醇、白油等为原料，利用拟三元相图与滴液法制备了连续油管用微乳液型缓蚀剂HSL-1。同时应用静态挂片失重法考察了缓蚀剂与酸液质量分数以及环境温度等参数对HSL-1缓蚀性能的影响规律，并结合SEM与极化曲线分析了HSL-1长效缓蚀机理与效果。结果表明，HSL-1缓蚀剂是一种以抑制阴极过程为主的混合型缓蚀剂，分散相粒径为15nm~85nm，属于典型的水包油型微乳液；当HSL-1质量分数为1.0%~2.0 %时对酸性环境下连续油管缓蚀效果最佳，腐蚀速率均小于3~5 g/(m2·h)；同时水包油的微乳结构可控制缓蚀组分的释放速度，维持返排液中缓蚀组分的有效质量分数，即使CT80挂片浸入乏酸12h，腐蚀速率仅为0.381 g/(m2·h)，对连续油管具有持久缓蚀作用.]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:17:47</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[罗明良,司晓冬,张雨,黄万里,杨宗梅,巩锦城,龚俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708170667]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[注入水成分对油藏中液固界面Zeta电位的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708180677]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了研究低矿化度水成分对油藏中岩石和原油表面带电量、润湿性、油膜脱附量的影响规律及三者之间的关系，配制离子类型、离子浓度、溶液pH不同的低矿化度水并分别将其与模拟岩石和原油样品混合后测定其Zeta电位值、与含油岩心切片接触测其表面的润湿角、与含油岩石颗粒混合测其表面油膜脱附量。实验结果表明，Na 、Ca2 和Mg2 离子溶液对原油和岩石表面带电量的影响主要取决于离子价态，二价离子对其带负电量影响更大。同种离子的溶液随着浓度的增加负电量减少。pH升高对带电量的影响与溶液所含离子的价态和水解性有关，二价Ca2 、Mg2 离子对应的溶液所测得的带电量比一价离子溶液低，且随着pH的增加其带电量呈现先增大后减小的趋势，这种趋势与一价Na 离子不同。实验得到的润湿角和油膜脱附量数据表明，低矿化度水成分变化对原油和岩石表面带电量的影响规律与其对界面润湿角和油膜脱附量的影响规律一致；当油藏液固界面Zeta电位值的绝对值减小时，其接触角增大、油膜脱附量减少。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:37:00</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[叶仲斌,徐金腾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708180677]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[驱油用超支化抗剪切聚丙烯酰胺的合成及溶液性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708310706]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚环糊精（HCD）为母核，丙烯酰胺（AM）及甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱（BTAM）为接枝单体，在铈盐-羟基引发体系下，通过水相自由基聚合，制备了一种具有球形母核及两性离子功能链段的超支化聚合物HCD-HPAM-BTAM。考察了聚合时间（T1）、引发剂用量（M[O]）、HCD用量（MHCD）、水解烘干温度（t）、BTAM用量（MBTAM）等对聚合物溶液粘度的影响。采用1HNMR对聚合物进行了结构表征，并对其溶解、增粘、抗剪切、抗盐及抗老化性能进行了评价。结果表明，最佳的聚合条件为：T1=5.5h、M[O]=60mg、MHCD=20-30mg、t=120oC、MBTAM=200mg。在9374.13mg/L的矿化水中，HCD-HPAM-BTAM聚合物基本溶解时间均小于40min，2000mg/L的聚合物溶液粘度可达到31.2 mPa?s，Waring搅拌器1档剪切20s后粘度保留率高达80%，老化90天粘度保留率为63%，均优于未改性HPAM聚合物。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:17:47</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[陈文娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708310706]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[储层改造可降解暂堵剂的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708100650]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用水溶液聚合法，以丙烯酰胺、丙烯酸钠为聚合单体，膨润土为填充剂，聚乙二醇二丙烯酸酯、N,N’－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾与亚硫酸钠为氧化还原引发剂。通过改变膨润土、交联剂、引发剂量以及丙烯酸中和度，考察各因素对暂堵剂的性能影响。结果表明，当反应温度50℃，交联剂用量0.02%（占单体质量的百分数，引发剂同），引发剂用量0.6%，膨润土添加量20%（占总质量的百分数），丙烯酸中和度80%。该条件下合成的暂堵剂吸水率达158g.g-1，80℃水浴下，21 h完全降解。在原有配方中加入磺化沥青以提高暂堵剂降解速度，通过傅里叶变换红外光谱仪测定聚合物特征基团，通过SEM表征暂堵剂形态，并通过岩心封堵实验观测其效果。]]></description>
<pubDate>2018/8/8 11:32:58</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[常冬梅,齐赫东,郭丽梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708100650]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含高比例疏水单体的降阻剂的合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812110910]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[使用3-溴丙烯和N,N-二甲基十八烷基叔胺合成水溶性阳离子疏水单体N,N-二甲基十八烷基烯丙基溴化铵，仅使用水作为溶剂，合成了含有高比例疏水单体的部分水解聚丙烯酰胺型降阻剂，以核磁共振氢谱证明了产物结构与预设一致，计算得到疏水单体在产物中占摩尔比为1%，激光光散射法测得降阻剂相对分子质量为1.22×107 g/mol，粘度法测得临界缔合浓度为0.28%。测试不同浓度下的降阻剂稀溶液在管道中不同流速下的摩阻，以清水的为空白组计算降阻率，当降阻剂加量为0.13%时，降阻率最高可达72%；在盐水中，降阻率下降，通过提高加量的方式可以提升降阻率，加量为0.2%时，降阻率最高达70.06%。由SEM得知，降阻剂在水中形成的网状结构是聚合物具有降阻性的直接原因。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:02:06</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[敬显武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812110910]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐盐型疏水缔合聚合物的制备及流变性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903220229]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)和水溶性阴离子疏水单体UUC制备了新型耐盐疏水缔合聚合物UUCPAM。聚合放热测试表明，疏水单体含量的增加导致放热时间的延长，更有利于疏水结构的形成。微观结构测试表明，聚合物具有复杂的网状结构，在NaCl盐溶液中网状结构更为明显。流变测试结果表明，聚合物在盐溶液中具有良好的耐温和抗剪切性能。聚合物质量分数为0.3 wt%，温度90℃，剪切速率170s-1和20000 mg/L氯化钠条件下，剪切后表观粘度大于80 mPa&#8226;s。在20000mg/L模拟地下水条件下，剪切后粘度为70 mPa&#8226;s，加入表面活性剂SDS后，粘度增加到170 mPa&#8226;s。储能模量G'随着聚合物质量分数的增加而增大，体系弹性增强。同时疏水结构单元数量增加，形成致密的空间网络结构。因此，该聚合物具有良好的耐盐性能和广阔的应用前景。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:01:51</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[高进浩,张光华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903220229]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多氨基硼交联剂的制备与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904020266]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以多胺化合物（二乙烯三胺、四乙烯五胺、多乙烯多胺、聚乙烯亚胺-600）、硼酸酯为原料，合成羟丙基胍胶压裂液用有机硼交联剂，通过在交联剂中引入多个含硼交联位点，达到降低压裂液体系中羟丙基胍胶的用量、提升压裂液体系的耐温性能的目的。采用FTIR、1H-NMR和11B-NMR对不同交联剂的结构进行了表征，分析了反应机理。考察了多胺化合物的种类、反应物的配比、反应温度和反应时间对产物交联性能的影响，结果表明，当硼酸酯与多乙烯多胺的质量比为3∶2、反应时间为4 h、反应温度为150℃时，可以制备性能最优的交联剂BNX-1。评价了BNX-1配制压裂液的耐温耐剪切性能、破胶性能和静态滤失性能。结果表明，以羟丙基胍胶质量分数0.35%、羟丙基胍胶溶液与BNX-1交联质量比100∶0.4配制的压裂液体系，在140℃、170 s-1下剪切，120 min后黏度为122 mPa·s；以工业交联剂TCB-1作为对照（以羟丙基胍胶质量分数为0.5%、羟丙基胍胶溶液与TCB-1交联质量比为100∶0.5配制的压裂液体系），在同等条件剪切下，黏度为98mPa·s。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:02:04</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[罗攀登,宋志峰,张建贝,曹杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904020266]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低界面张力抗温抗盐YUDP型起泡剂性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811160849]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对吉林油田低渗高温高盐的特点，开发出适合该类型油藏耐温耐盐型起泡剂-YUDP。考察了起泡剂浓度、溶液矿化度、温度、pH、钙镁离子总含量、残余油饱和度对起泡剂起泡能力、稳泡能力以及油水界面张力的影响；结果表明YUDP耐温达75℃，耐盐达31037.9mg/L，耐碱度pH=10，耐钙镁离子达离子含量60mg/L，耐残余油达原油含量15%。实验表明YUDP在高温高盐的环境下依然能将油水界面张力保持在0.01mN/m数量级，达到低界面张力驱油的要求。在YUDP质量浓度为0.4%时，起泡体积达250mL、半衰期达25.7min、泡沫强度达4818.75mL.min、油水界面张力为0.0261mN/m达到吉林油田低界面张力泡沫驱的要求。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:50:36</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[杨奕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811160849]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含孪尾结构两性离子共聚物的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811200859]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、N,N-二辛基甲基丙烯酰胺（DLMB）和3-(2-甲基丙烯酰胺丙基二甲胺基)丙磺酸盐（MDPS）为单体，通过自由基共聚制备了一种含孪尾结构的两性离子共聚物驱油剂（AADM）。对共聚物进行了红外、核磁表征确认了其结构，热重实验分析了热稳定性。并与部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）进行了对比，考察了该共聚物的增黏性、水溶性、抗老化、剪切稀释性、剪切恢复性和耐温抗盐性。结果表明：共聚物AADM具有优异的水溶性和增黏性，在2000 mg/L的浓度下可使表观黏度达到466.5 mPa·s；在510 s-1的剪切速率下，其表观黏度为60.4 mPa·s；在120 oC下，其表观黏度能够达到182.6 mPa·s；在经过30天的老化实验后其表观黏度为94.6 mPa·s；在15000 mg/L NaCl、2000 mg/L MgCl2和2000 mg/L CaCl2溶液中，该共聚物的表观黏度分别为77.8、72.4和68.6 mPa·s。在岩心驱替实验中，共聚物溶液能够将采收率提高7.72%。以上实验结果均优于相同条件下的HPAM，这是因为孪尾结构的引入有效地增强了共聚物的疏水缔合能力，两性离子单体的引入削弱了分子链对盐的敏感度。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:03:41</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[彭川,苟绍华,费玉梅,张慧超,王佩佩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811200859]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低热水泥浆用微胶囊型热控材料制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812210936]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[深水低温高压环境下，水合物层普遍存在，深水表层套管固井时水泥浆水化放热，容易使天然气水合物层分解，导致地层失稳，给深水固井带来极大风险。本文基于天然气水合物低温、高压及电解质条件下的分解特性，以常规波特兰油井水泥为基料，外掺入自主研发的微胶囊型热控材料PCM-1，成功研发了一种低水化热水泥浆体系。采用自研半绝热测试实验设备对水泥浆体系早期水化过程中温度进行了连续测量，以水泥浆体系最高温度(Tm)及最大水化温升(Tr)表征了对水化热控制效应。实验结果表明，PCM-1加量15%时，该水泥浆较纯水泥浆. 水化最高温度下降了21.1 ℃，最大水化温升下降了23.6 ℃；24 h及48 h水化热分别下降了7.68 ? 104 J及7.28 ? 104 J。该项技术可实现对水泥浆水化温升及水化热的有效控制，大幅降低深水水合物层的固井风险。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:03:40</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[冯茜,刘先杰,彭志刚,霍锦华,刘欢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812210936]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PAAD-16酸液稠化剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810250789]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺和溴代十六烷为原料，丙酮为溶剂，合成了一种疏水单体二甲基十六烷基(2-甲基丙烯酰胺基丙基)溴化铵(DHAB) ，并以DHAB、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为单体，以自由基水溶液聚合法合成了一种疏水缔合聚合物PAAD-16，用IR、FL和SEM对其进行了结构表征。结果表明：PAAD-16的酸溶时间约为90min；以该疏水缔合聚合物为主要添加剂配制而成的稠化酸在30 ℃、170 s-1下的表观黏度为59mPa·s，在60、90℃下的热稳定性ω分别为85.0%和66.1%，在 30 ℃、170 s-1下连续剪切 120 min 后剪切稳定性ω'为 81.4%，具有良好的增黏性、耐温抗剪切性和缓速性能。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:32:33</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[焦文超,郭晓丹,马梦瑶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810250789]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗温抗盐微球合成、优化及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812030880]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）和&#61537;-甲基苯乙烯（α-MSt）为聚合单体，采用二次反相乳液聚合法制备了抗温抗盐聚合物微球AMPST，并优化了微球的合成工艺。利用FTIR，GPC，光学显微镜，SEM，TG，流变分析仪以及岩心封堵实验对AMPST微球进行了结构表征与性能测试。结果表明，温度和AMPS含量与微球初始粒径大小密切相关，温度和引发剂含量决定了微球的膨胀倍数。水化温度为65℃，地层模拟水矿化度为2.8937×103mg/L，合成温度为50℃，AMPS质量为12g时，合成的AMPST-8微球初始粒径中值为2.01μm，水化240h后为18.45μm，膨胀倍数为8.18。AMPST-8微球表面光滑，比表面大，呈聚集态；岩心封堵实验表明，AMPST-8微球在岩心内水化膨胀7d后，残余阻力系数为8.4，封堵率88%，高于其他现场提供的微球。中试产品ZS-2微球岩心内水化膨胀7d后，残余阻力系数7.8，封堵率87.24%。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:36:41</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[鲍文博,卢祥国,刘义刚,张云宝,李彦阅,郐婧文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812030880]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超支化表面活性剂的合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809020647]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二乙醇胺与顺丁烯二酸酐为初始原料合成超支化不饱和聚（酰胺-酯）HP。通过实验室合成的琥珀酸单十二酰胺磺酸与HP端羟基经酯化反应得到阴-非离子型超支化表面活性剂HPSA-4，用傅立叶红外光谱（FTIR）、1HNMR和凝胶色谱（GPC）对其进行了表征。对HPSA-4的临界胶束浓度、表/界面张力、润湿性能、高温高盐下的抗老化性能、乳化性能以及驱油能力的研究说明HPSA-4具有较低的临界胶束（0.162 g&#8226;L-1）、较好的表/界面活性（γcmc=23.4mN/m，δcmc=0.07mN/m）及抗老化性能（NaCl为2*105mg/L，T=150℃时，老化15天表面张力约为25mN/m）。润湿性能的研究说明，HPSA-4具有较好的润湿性能以及润湿反转性能；乳化性能研究说明，HPSA-4乳化性能与十二烷基磺酸钠相当，但其乳化抗盐能力（ωNaCl=8*104mg/L，ωCaCl2 =104mg/L）较十二烷基磺酸钠优异。填砂管驱油实验表明，注入体积为0.5PV时，0.3g/L的HPSA-4可在水驱基础上提高采收率5.3%左右。以上研究均说明，HPSA-4可以作为高温高盐油田驱油剂使用。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 9:39:27</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[陈思雅,罗跃]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809020647]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[哑铃状含氟聚合物在柴油乳液中破乳及机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809190703]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[评价了3种具有不同聚乙二醇（PEG）亲水链段长度的哑铃状含氟多嵌段聚合物(Fluorinated Multi-block Copolymers with Dumbbell-shaped Structure, FMCDSs)在0#柴油/水乳液中的破乳性能，并对比了聚醚类破乳剂、哑铃状的聚缩水甘油醚-PEG聚合物的破乳性能。结果显示：FMCDSs比碳氢类聚合物有更佳的破乳性能；FMCDSs的PEG链段长度对破乳性能有显着影响，以PEG-4000为亲水链段的FMCDSs在300 mg/L添加浓度下，30 ℃静置30 min后，可以达到95％的分油率。此外，通过界面张力、界面扩张流变性能表征发现：FMCDSs可以有效吸附到柴油/水界面，而含氟部分是产生良好破乳性能的主要因素。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:36:40</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张越,黄鑫,姜崴,白雪丽,温亮,赵永祥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809190703]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滑溜水返排液反相破乳剂开发及破乳机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805030317]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三甲基羟乙基丙二胺为起始剂，KOH为催化剂，通过环氧乙烷和环氧丙烷的开环聚合，在120℃下合成了一系列二嵌段和三嵌段聚醚反相破乳剂。FTIR和1HNMR表明合成产物与设计结构一致。通过瓶试法对滑溜水返排液进行了破乳实验，结果发现：具有三嵌段结构、且n〔环氧乙烷（EO）〕：n〔环氧丙烷(PO) 〕：n〔环氧乙烷（EO）〕=1：6：12的破乳剂脱水率大于97%，具有良好的破乳效果。动态界面张力的扩散动力学研究表明：EPO-8反相破乳剂从水相扩散至界面速率快，在油表面吸附性和降低界面膜强度能力更强，是其破乳性能良好的主要原因。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:57:16</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[鲍晋,石孝志,何启平,陆丽,赵众从]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805030317]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油基钻井液用聚合物降滤失剂的合成与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807240547]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对国内现有油基钻井液用聚合物降滤失剂种类较少的问题，文章选用丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酸十八酯（SMA）为反应单体，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，二乙烯基苯（DVB）为交联剂采用分散聚合法合成油基钻井液用降滤失剂。在实验过程中采用单因素分析法对各反应条件进行了优化，通过对钻井液体系API滤失量的测定最终确定合成最佳条件为单体配比1:3、单体浓度5%、引发剂浓度0.7%、交联剂浓度2%、V（甲醇）：V（水）=7:3、分散剂浓度为4%、反应温度70℃、反应时间6h。利用红外光谱实验对合成产物进行分析，其结构与预期一致。利用热差分析实验得到DSC曲线，分析可知聚合物的玻璃化转变温度为111℃。通过一系列钻井液评价实验可知该降滤失剂加量为3%时API滤失量最低为1.6mL，HTHP滤失量为7.2mL，高温老化实验结果表明该降滤失剂最低可抗温160℃，与沥青类降滤失剂相比其对钻井液流变性影响明显降低，且相同加量下形成的泥饼质量优于沥青类。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:19:34</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[周研,蒲晓林,刘鹭,王磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807240547]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐高温抗H2S/CO2缓蚀剂的合成及评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901070024]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用天然大分子壳寡糖、缩水甘油三甲基氯化铵、苯甲醛为原料，合成了绿色壳寡糖衍生物缓蚀剂BHC。通过红外光谱、核磁共振波谱对缓蚀剂BHC结构进行了表征。采用失重法、电化学法、扫描电镜、原子力显微镜、接触角等对缓蚀剂BHC进行缓蚀性能评价和机理分析。结果表明，优化的缓蚀剂BHC的合成条件为m（HTCOS）: m（苯甲醛）=1:2.4，反应温度80℃，反应时间24h。在总压为15MPa（H2S、CO2、N2分压分别为1MPa、5MPa和9MPa）条件下，缓蚀剂BHC质量浓度为100 mg/L时，P110钢片在140℃、含H2S/CO2腐蚀介质中的缓蚀率为85.62%，与市售缓蚀剂相比，BHC缓蚀效率提高16.90%，可有效减缓高温高含H2S/CO2腐蚀环境下钢材的腐蚀速率。缓蚀剂BHC是一种偏阴极保护的混合型缓蚀剂，在金属表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温式，与钢表面形成稳定共价键，能很好保护钢管。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:01:50</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张宇,郭继香,杨矞琦,吴艳华,高秋英,赵清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901070024]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复配菌对原油除蜡降黏效果分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904010261]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高含蜡原油流动性能，从辽河油田附近经受原油污染的土壤中筛选出两株原油降解菌。经过16S rRNA基因序列比对鉴定，菌株为纤维微菌属（Cellulosimicrobium sp.）和假单孢菌（Pseudomonas sp.），命名为7#和12#。将筛选出的7#菌与12#菌优化复配使用，研究结果表明：复配菌对液体石蜡有乳化效果，当复配菌体积比例为1:1时，乳化率最高达到77.5%；最适的生长温度为35~40℃，pH=6~8，最佳接种体积比为4%，复配体积比例为2：1，且培养基在初始pH，即pH=7时复配菌生长状态最佳。复配菌在37℃，pH=7条件下对原油处理7d后，除蜡率为61.32%，降黏率达到31.58%；显微镜观察蜡晶变小，进一步说明菌株能够降解石蜡，破坏蜡晶结构，提高含蜡原油的流动性能。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:43:12</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[王卫强,崔静,吴尚书,李小玲,张海娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904010261]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[取代水杨醛Schiff碱金属配合物催化氧化脱硫性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904010260]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以水杨醛类Schiff碱为配体，与Co(NO3)2、Cu(NO3)2反应合成6种Salen(M)型配合物Ⅰ~Ⅵ。以1-己硫醇、二丁基硫醚和2-甲基噻吩为模型化合物配制模拟油体系，考察了配合物Ⅰ~Ⅵ的催化氧化脱硫性能，并分析了结构与氧化脱硫性能的关系。结果表明，6种配合物的总脱硫效果为Ⅵ>Ⅴ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ，Ⅵ的总脱硫率为31.9%。对1-己硫醇及二丁基硫醚脱除效果最佳的是Ⅴ，脱除率分别为74.2%和65.1%；对2-甲基噻吩脱除效果最好的是Ⅵ，脱除率为24.4%。构效关系研究表明，中心金属离子与O2的配位能力越强，配体的共轭体系越大、电子云密度越高，配合物的脱硫性能越好；通过IR和离子色谱对单一硫化物模拟油体系氧化前后的产物进行分析发现，硫化物氧化后皆生成相应的砜类或亚砜类，且1-己硫醇和二丁基硫醚被进一步氧化生成SO32-或SO42-。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:43:11</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[姜翠玉,刘蕾,邵雪,梁书源,李明轩,张龙力]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904010260]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中间苍白杆菌对含蜡原油除蜡降粘分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005070380]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[蜡质不仅使含蜡原油黏度升高，而且会析出积聚在管壁上降低管输效率。从原油污染淤泥中分离出一株产表面活性剂的烃降解菌F-1，经16S rDNA鉴定为中间苍白杆菌。与原油作用7 d 后，能将蜡含蜡量为15.2%的高含蜡原油处理为蜡含蜡量为9.1%的含蜡原油，原油蜡质量分数降低40.1%，原油黏度降低21%以上，细胞疏水性达28.1%。通过傅里叶红外光谱鉴定该菌产生的生物表面活性剂为脂肽类。添加该菌上清液到液体石蜡 可形成91.49 mm的排油圈，能够显著降低培养基表面张力，对液体石蜡乳化系数达到65%。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:38:20</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[冯宪明,马火宝,杜胜男,李承泽,王卫强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005070380]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[P(ST-g-ACA)/BT复合降滤失剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002110094]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米淀粉、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、二甲基二烯丙基氯化铵和膨润土为原料，采用单体插层原位聚合法制备了一种复合降滤失剂P(ST-g-ACA)/BT。  采用FTIR、XRD、TGA和TEM对其进行表征，对降滤失剂的降滤失性能和流变性能进行了评价，并对其降滤失机理进行了推测。结果表明，该降滤失剂具有“鸡蛋卷”结构和良好的热稳定性。当P(ST-g-ACA)/BT加量为基浆的2%（质量分数）时，淡水基浆中滤失量为4 mL（常温中压），10%盐水基浆中滤失量为22 mL（150 ℃、3.5 MPa），表明降滤失剂能提高水基钻井液的热稳定性、耐盐性和降滤失性。在10%盐水基浆中，与其他降滤失剂相比，P(ST-g-ACA)/BT降滤失效果明显。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:27:36</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[徐彩霞,陈立宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002110094]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸改性腰果酚聚醚稠油破乳剂的合成与应用性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911011040]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以腰果酚聚氧乙烯醚(BGF-10)和丙烯酸(AA)为原料，通过直接酯化的方法在对苯二酚为阻聚剂，对甲苯磺酸催化作用下，合成了丙烯酸腰果酚聚醚酯(BGFAA)，探究了反应物物料比n(AA):n(BGF-10)、反应温度、反应时间、催化剂用量、阻聚剂用量对酯化率的影响，并在此基础上采用响应面优化法对酯化反应工艺条件进行了优化。得出合成BGFAA的最佳工艺条件为：在反应温度127℃、反应时间5.2h、n(AA):n(BGF-10)=1.6:1、阻聚剂用量0.6%(占反应物总质量)、催化剂用量5%(同上)时，酯化率高达93.23%，结构经红外光谱和核磁共振进行了表征确认；在偶氮二异丁腈引发作用下将自制BGFAA和丙烯酸（AA）引发聚合制备了新型稠油破乳剂(BGFAA)n，并以脱水率和脱出污水含油吸光度为指标研究了其对陈庄稠油w/o乳液的破乳脱水性能，当破乳温度为60℃、破乳时间为2.5h、破乳剂用量500mg/mL时，脱水率高达86.8%、脱出污水含油吸光度为1.05，表明(BGFAA)n在稠油乳液中具有脱水率高、脱出污水含油低水质清澈的优势。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:52:29</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马丽娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911011040]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超支化含苯基聚硅氧烷亲二氧化碳特性及其分子模拟]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001170053]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过水解缩聚法制备含有不同苯基含量的超支化聚硅氧烷，探究苯基的引入对超支化聚合物在CO2中溶解性能的影响。浊点压力测试得出苯基的引入在超支化结构中对聚合物在CO2中的溶解度影响不大，超支化聚合物中苯基含量的增加没有导致浊点压力的明显升高，有望实现作为CO2增稠剂兼具较好的溶解度和增稠性能。分子模拟计算分析了超支化聚硅氧烷和直链聚硅氧烷与CO2分子间的相互作用以及超支化聚硅氧烷分子间的相互作用，发现含苯基的超支化聚硅氧烷具有更低的内聚能密度（CED）和溶解度参数（δ），表现出更弱的聚合物分子间相互作用，有利于超支化有机硅氧烷在CO2体系中的溶解。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:52:27</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[陈睿,范宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001170053]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长侧链聚α烯烃减阻剂的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911271115]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Ziegler-Natta催化剂TiCl4/Al(i-Bu)3为催化体系，己烯、辛烯、癸烯和十二烯四种长链α-烯烃为聚合单体，制备得到超高相对分子质量聚烯烃减阻剂。考察了聚合反应条件对聚合物相对分子质量的影响，以及单体侧链长度对聚合物结晶性和减阻性能的影响。结果表明：最佳聚合条件为，主催化剂TiCl4浓度为5.2×10-4mol/L，聚合单体与环己烷体积比为1:1，反应时间至少为1440mins（24h）， 此 时聚合产物重均相对分子质量达到3.50×106；通过13C NMR对聚合物进行分子结构表征，证明聚合完全且为目标产物；DSC曲线和XRD谱图表明，随着聚烯烃的侧链长度增加，聚合物结晶性增强， 影 响聚合物减阻剂溶解性。采用旋转圆盘测试方法表征了聚合物减阻率结果表明，在相同相对分子质量条件下，随着聚合物的侧链长度增加，减阻率明显提高。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 9:00:40</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李东城,李隆伟,唐萍,赵巍,王海,宾月珍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911271115]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯的制备及其封堵龙马溪组泥页岩机理研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910301027]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[孔隙压力传递是泥页岩井壁失稳的重要机理之一，纳微米尺度氧化石墨烯的研究为泥页岩孔隙封堵提供了新的途径。针对四川龙马溪组泥页岩，基于扫描电镜（SEM）、氮气吸附等方法表征了其孔隙结构；以改性Hummers法制备了厚度约为1.2 nm，平均片层尺寸分布范围为197 nm - 969.9 nm的氧化石墨烯（GO），并通过压力传递实验评价了其封堵性能；基于封堵后泥页岩的 SEM 及 X 射线能量色散谱（EDS）测试，探讨了GO封堵泥页岩岩心的主要机理。结果表明，片层尺寸为969.9 nm、质量分数为0.1%的GO阻缓压力传递效果最明显，其1 MPa压差传递时间为1000 s，而蒸馏水传递时间为30 s；GO呈半透明絮状膜堆叠、覆盖在岩心表面，对岩心纳微米孔隙进行了充填与封堵。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 9:00:37</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张浩,陈海群,姚靖,许春田,吴波,万国赋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910301027]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐温耐盐乳化降粘剂的结构设计及其构效关系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911041048]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[室内研制了以双酚AF（BPAF）、对羟基苯磺酸（PHSA）、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10（OP-10）为原料的乳化降粘剂AFOP-10（阴-非离子型乳化降粘剂），测试了AFOP-10的表面性质和耐温耐盐性能，研究了该降粘剂结构与性能的关系，初步探究了该降粘剂的降粘机理。研究结果表明，乳化降粘剂AFOP-10的HLB值为11.37，浊点（Tk）为75℃，临界胶束浓度（cmc）为0.08 g/L，AFOP-10的表面张力γcmc=30.30 mN/m，具有较好的表面活性。该降粘剂热降解温度高达363℃，单体配比n（BPAF）∶n（PHSA）∶n（OP-10）=1∶6∶9时，降粘剂最高可耐盐浓度为49476 mg/L，用矿化度为8246 mg/L的盐水配制的降粘剂溶液经300℃、24 h高温老化处理后仍具有良好的活性，降粘率可达98.50%以上，且对渤海油田不同油区的油品都有较好的乳化降粘效果，具有良好的普适性。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:23:30</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[王艳萍,孙风跃,梁心怡,王秋霞,张龙力,姜翠玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911041048]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环境友好型交联酸的性能及其反应动力学]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908260816]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对高温深层酸压改造过程中常规酸液体系与岩石反应速度快、腐蚀性强以及环境污染等问题，以乳酸、葡萄糖酸、聚乙烯亚胺(PEI)及稠化剂丙烯酰胺类聚合物等为原料，采用溶液共混法制备了一种环境友好型耐高温交联酸EAC-1。结合FTIR、流变测试、SEM等分析了乳酸与葡萄糖酸混合形成的复合酸溶蚀CaCO3的协同作用机理以及交联酸EAC-1的流变性、微观结构以及破胶性能，明确了交联酸的反应速率常数及其反应动力学方程。结果表明，当乳酸及葡萄糖酸物质的量比为1:1时，乳酸和葡萄糖酸可与Ca2+通过共价键作用形成一种具有高溶解度的螯合物，使残酸中无二次沉淀生成；170 s-1、110℃下交联酸黏度保持在50 mPa·s以上；交联剂PEI与稠化剂形成的立体网状结构保证体系具有良好的耐温耐剪切能力，且交联酸破胶均匀，无残渣，破胶液黏度仅为4.2 mPa·s；EAC-1的反应速率常数比以盐酸为主体酸的交联酸HC-1至少小1个数量级，表明EAC-1交联酸具有良好的缓速性能，有利于延长酸液有效作用距离。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:23:29</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[罗明良,巩锦程,战永平,司晓冬,罗帅,李钦朋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908260816]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物多糖在高温高盐油藏聚合物驱可行性探索]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909030840]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探索了定优胶在高温、高盐油藏聚合物驱的可行性，采用黄原胶、魔芋胶作为对比，对其流变性、流度控制及提高采收率能力进行考察。稳态流变性及流度控制能力研究显示，三者增稠能力及在多孔介质中流度控制能力强弱顺序为：定优胶>黄原胶>魔芋胶。与另两种生物多糖相比较，定优胶有更好的耐温、耐盐特性及在高温中良好的长期稳定性。结合石英砂润湿性改性及原液、产出液流体力学半径变化情况，分析了3种多糖建立阻力的主要机理，对于魔芋胶、黄原胶、定优胶，机械捕集作用对多孔介质动态滞留量的贡献率分别为45.90%、60.78%、81.83%，定优胶较大的流体力学半径更易被多孔介质捕集，降低高渗多孔介质水相渗透率能力更强，且室内驱油实验中，定优胶提高采收率高达24.31%，明显优于黄原胶(17.02%)及魔芋胶(8.19%)，是一种很有前景的提高高温、高盐油藏稠油采收率的驱油剂。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:23:29</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[赖南君,闻一平,乔东宇,贾超,何卫,胡东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909030840]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环糊精改性超支化聚合物的合成与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907040647]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、环糊精改性超支化功能单体（MAH-β-CD-HPEA）、甜菜碱(DEPS)为原料合成了四元共聚物PADAH。考察了引发剂质量分数、AM与AA质量比、DEPS与MAH-β-CD-HPEA质量比对聚合物溶液黏度的影响。最佳合成条件为：AM与AA的质量比为2:1（共占单体总质量的85%），DEPS与MAH-β-CD-HPEA的质量比为14.5:0.5（共占单体总质量的15%），引发剂质量分数为0.3%。性能研究表明，该共聚物的质量浓度为2000 mg/L时，溶液黏度可达647 mPa&#8226;s，3500 r/min 剪切20s后黏度保留率高于80%；90℃时，PADAH的黏度为237 mPa&#8226;s，黏度保留率为37.5%，均优于PADA（无超支化单体）和普通部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:35:13</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马喜平,黄莉,杨立,廖明飞,李俊晨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907040647]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙酰胺基配位离子液体的合成及脱氮性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905300486]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙酰胺和氯化锌为原料合成配位离子液体CH3CONH2-xZnCl2（x=0.3,0.4,0.5），采用红外光谱对其结构进行表征，并分别采用含有喹啉、吲哚的模型柴油考察其对油品中碱性氮化物和非碱性氮化物的脱除性能。结果表明CH3CONH2-0.3ZnCl2具有较好的脱氮性能，在萃取时间20min、沉降时间2h、萃取温度50℃、剂油质量比1:3的条件下，该离子液体对喹啉和吲哚的脱除率分别为96.8%和68.1%。进一步研究发现在该条件下，经过四步萃取后，吲哚模型油的累计脱氮率可达97.6%。配位离子液体CH3CONH2-0.3ZnCl2在回收利用5次后，喹啉脱除率仍可达到91.5%，具有较好的重复使用性能。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:50:12</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘洁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905300486]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超分子聚合物类清洁压裂液用浓缩稠化剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906170548]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对目前压裂液用干粉稠化剂连续配注工艺技术中存在的粉尘大、混合不均匀、溶解时间长等问题，在目前应用成熟的超分子聚合物类稠化剂BCG的基础上，研究开发了一种由液体石蜡、甲醇、乳化剂、分散剂和稠化剂配制而成的浓缩稠化剂，该稠化剂稳定性和流动性良好。性能测试表明，该浓缩稠化剂水化时间仅为0.8min，溶解过程中不产生“鱼眼”，可实现现场快速配制。配制的压裂液具有良好的耐温耐剪切能力，当使用浓度为1.6%时，在170℃、170S-1下恒温剪切2h，最终粘度稳定在40mPa?s左右，此外，该压裂液具有优良的悬砂性能，且在不同温度条件下均可彻底破胶，破胶后的表面张力和残渣含量较低，各项性能与干粉稠化剂配制的压裂液相当。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:50:12</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[戴秀兰,刘通义,魏俊,王錳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906170548]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3,6-二叔丁基咔唑在Ⅱ类基础油中的抗氧化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905150441]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯代叔丁烷为烷基化试剂，AlCl3为催化剂，在无水无氧条件下合成了3,6-二叔丁基咔唑，分离收率53%，并用1HNMR和13CNMR对产物的结构进行表征。将3,6-二叔丁基咔唑作为润滑油抗氧剂，将其与有机钼助剂钼酸酯（MoE）复配，以0.8%的质量分数加入Ⅱ类基础油中，用DSC动态法和旋转氧弹法（RPVOT）对其抗氧化性能进行了评价。DSC动态法结果显示：3,6-二叔丁基咔唑可以有效提高Ⅱ类基础油的氧化安定性和热稳定性，将起始氧化温度提高50.9℃；和MoE复配以后可以将起始氧化温度提高66.3℃；旋转氧弹法结果表明：3,6-二叔丁基咔唑可以将Ⅱ类基础油的氧化诱导期提高到2倍，和有机钼助剂复配后可以将氧化诱导期提高到2.5倍。油溶性测试表明：在咔唑苯环上引入叔丁基后提高了咔唑在Ⅱ类基础油中的溶解性。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:32:35</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李朝明,周璟,郭巧霞,任申勇,申宝剑]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905150441]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[缔合型交联剂对多元共聚物流变特性影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905290482]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用丙烯酰胺（AM）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）、2-丙烯酰胺-2甲基丙磺酸（AMPS）与十二烷基二甲基烯丙基氯化铵以水溶液聚合的方法合成了两亲性高分子聚合物ZW-12。使用十八烷基二羟乙基甜菜碱作为缔合型交联剂M-1，通过RS6000型流变仪研究了不同浓度M-1对ZW-12溶液流变性能的影响，并采用扫描电镜观察了流体的介观结构。结果表明复配体系的触变性能与蠕变性能均在M-1浓度达到ZW-12质量浓度的0.30%后发生了较大变化，触变实验表现为应力过冲现象的产生以及触变环面积的大幅增加，蠕变实验采用Burger模型进行拟合后也发现M-1相对浓度大于0.30%后，Maxwell弹簧模量G0增大至0.51Pa。SEM图验证了该浓度前后流体结构发生变化的推论。通过Cross方程与Jeffery模型对各M-1浓度下流体黏切曲线的拟合，确定了M-1对流体黏度与模量的共同影响造成其非牛顿行为的变化。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:32:36</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘通义,王锰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905290482]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于动态硼酸酯键改性黄原胶的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006180529]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于苯硼酸聚合物可以与存在于黄原胶糖环单元结构中的伯、仲醇羟基通过硼酸酯键形成动态共价微交联结构的性质对黄原胶进行改性。以偶氮二异丁基脒二盐酸盐（AIBA）为引发剂，通过水相自由基聚合，制备了不同共聚比的丙烯酰胺（AM）、N-(3-二甲氨基丙基)丙烯酰胺（DMAPAM）和3-丙烯酰胺基苯硼酸（AMBB）的三元共聚物P(AM-co-DMAPAM-co-AMBB)。通过1H NMR、FTIR、元素分析和光散射对聚合物结构及相对分子质量进行了表征，并对其与黄原胶复配体系的增黏性、流变性、抗老化性及抗干扰性进行了评价。结果表明：P(AM-co-DMAPAM-co-AMBB)与黄原胶复配后对黄原胶溶液具有明显的增黏性，其中苯硼酸单体的摩尔比为1.0 mol%的聚合物对黄原胶溶液的增黏幅度达43.8%，在8074 mg/L的矿化水中增黏幅度高达56.4%，且复配体系具有良好的抗老化降解性，对乙二醇和1,3-丙二醇具有较强的抗干扰性。]]></description>
<pubDate>2020/11/3 15:30:36</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[侯胜珍,张健,王秀军,朱玥珺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006180529]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性羟丙基瓜尔胶/表面活性剂复合压裂液]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005130396]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以溴代十四烷对羟丙基瓜尔胶进行了疏水改性，对改性产物进行了红外和热重分析。用质量分数0.15%疏水改性羟丙基瓜尔胶和质量分数0.8%阳离子双子表面活性剂1,3-N-双（3-十二烷基丙酰胺）-1,1,3,3-N-四甲基异丙醇-1,3-二溴化铵制备了复合压裂液，并对复合压裂液的耐温耐剪切性、流变性、动态携砂性、破胶液界面性质、储层伤害性进行了系统评价。结果表明，羟丙基瓜尔胶成功接入了疏水碳链，且热稳定性良好；所制备的复合压裂液在90℃下黏度高于109 mPa·s；该体系表现为典型的黏弹性流体，动态携砂性良好；破胶液油/水界面张力为0.9 mN/m，且可显著增强储层岩石亲水性；储层基质油相渗透率损害率和裂缝导流能力损害率分别仅为9.1%和5.3%。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:04:26</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[黄飞飞,张孝,何小龙,刘波,蒲春生,林树军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005130396]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超高分子量抗盐型聚合物的合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012281241]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用自由基溶液聚合法合成了丙烯酰胺（AM）/衣康酸（IA）共聚物（IAPAM），用FTIR、1HNMR、元素分析和GPC对其结构进行表征,并对其抗一价、二价阳离子降黏及抗氧化还原物质的能力进行评价。结果表明，IAPAM黏均分子量高达1.716×107。IAPAM抗盐性能评价结果表明，与部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）相比,IAPAM有较好的抗一价和二价阳离子降黏的能力，当Na+/Ca2+质量浓度分别为30000、500 mg/L时,IAPAM的黏度分别为196.8、161.56 mPa·s，降黏率分别为22.44%、35.51%。抗氧化还原物质评价实验结果表明，IAPAM具有较好的抗Fe2+和S2-降解的能力，当Fe2+/S2-质量浓度均为10 mg/L时，降黏率分别为23.67%、0.56%，这与共聚单体IA的结构有关。然而，IAPAM对Fe2+的络合稳定作用需要耗费一定时间，未达到络合稳定状态时，Fe2+对聚合物的氧化降解仍然能够进行。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:26:26</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[吴春元,苏高申,陈思雅,杨欢,于小荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012281241]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米SiO2复合降粘剂的合成与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101250103]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸十八酯、4-乙烯基吡啶、丙烯酰胺为单体与纳米SiO2接枝共聚，偶氮二异丁腈为引发剂，甲苯为反应溶剂，通过自由基聚合，制备了一种油溶性纳米复合共聚物，该纳米复合共聚物具有降低稠油粘度的作用。通过单因素试验，考察了单体配比、SiO2质量比、降粘剂用量、温度和剪切速率对降粘率的影响。以胜利油田的陈平稠油为对象，评价了降粘剂的性能。结果表明，在50 ℃，10 s-1测试条件下，降粘剂加量为700 mg/kg时，表观降粘率为69.1%，净降粘率为34.0%，降粘性能优于纳米SiO2和市售降粘剂EVA，表现出良好的降粘效果。]]></description>
<pubDate>2021/6/9 10:33:04</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[袁美和,马浩,柯辉,夏淑倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101250103]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二元聚合物的合成及在稠油破乳中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008290808]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用丙烯酸（AA）与自制丙烯酸壬基酚聚醚酯（NPEAA）为原料，在偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，甲苯为溶剂的条件下，引发聚合制备了二元共聚物稠油破乳剂，采用FTIR、1HNMR对产物结构进行了确证，GPC测试了分子量；采用荧光光谱仪与表面张力仪测得其临界胶束浓度(CMC)为0.5g/L，表面张力为25.684mN/m。并以脱水率和脱出污水含油量为衡量指标，探讨了不同因素下聚合物破乳剂对陈庄稠油W/O乳液的破乳脱水性能，确定最佳破乳条件：温度55?C，时间2h，用量0.5g/L时，脱水率为88.5%，脱出水中含油量为198.4mg/L。研究了聚合物破乳剂对乳状液表观粘度、体系稳定性、油水界面的影响以及微观破乳过程，探讨分析得出聚合物破乳剂在油水界面更易润湿扩散，脱水速率快，破乳效果好。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:34:33</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马丽娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008290808]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蓖麻油基润滑油降凝剂的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008110747]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以蓖麻油(CO)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，甲苯作为溶剂，无水无氧条件下合成了蓖麻油-甲基丙烯酸甲酯共聚物。利用FTIR表征了蓖麻油-甲基丙烯酸甲酯共聚物的结构，用凝胶渗透色谱(GPC)测定了该聚合物的相对分子质量及其分布，并对其降凝性能进行了评价。结果表明：当m(CO):m(MMA)= 1:1、引发剂AIBN用量（引发剂用量占单体总质量的百分数）为0.25%、反应时间为8 h、反应温度为80 ℃时，收率为59.20%，聚合物相对分子质量为2.722×105，相对分子质量分布较窄（PDI=1.51）。且共聚物对润滑油具有一定降凝效果，当共聚物添加量（聚合物质量占油品质量的百分数）为0.5%时，凝点(SP)可降低10 ℃ (ΔSP=10 ℃)。]]></description>
<pubDate>2021/1/5 14:45:26</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[丁丽芹,念利利,冯豪,梁生荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008110747]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三嗪基聚醚双子咪唑啉缓蚀剂的合成及实验分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008030714]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三聚氯氰为母体，分别引入一个长的聚醚链和两个油酸咪唑啉结构，既保证了良好的缓蚀性能，又增加了水溶性，设计合成了一种将多类有效缓蚀基团汇聚于一个结构中的新型缓蚀剂2,4-二油酸基咪唑啉-6-甲氧基聚乙二醇-1,3,5-三嗪(IPT)。通过失重、电化学技术、接触角、原子力显微镜（AFM）等手段测试了对Q235钢在1mol/L盐酸中的缓蚀性能，并分析了其作为缓蚀剂的缓蚀机理。所有结果均表明，IPT在1mol/L HCl中对Q235钢表现出优异的缓蚀效果，即使在70℃时，仍能保证在Q235钢表面稳定的吸附。除此之外，该缓蚀剂优化了传统咪唑啉类缓蚀剂的溶解度问题，缓蚀效果显著，具备良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2021/1/5 14:45:26</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘晶,张光华,郭杜凯,张万斌,杨冬冬,罗杰,倪美乐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008030714]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米SiO2增强PAM/PEI冻胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005250430]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十六烷基三甲基溴化铵改性SiO2为增强剂构建C-SiO2/聚丙烯酰胺（PAM）/聚乙烯亚胺（PEI）冻胶体系，模拟油藏环境对其抗温性、抗盐性、长期稳定性进行了考察。结果表明，C-SiO2/PAM/PEI冻胶体系在酸性环境下不能成胶，当pH≥7时，C-SiO2/PAM/PEI冻胶体系成胶时间缩短，强度增强。温度由30 ℃提高到120 ℃，成胶时间由20 h缩短为1 h，冻胶强度不断提高，在120 ℃下最终可达到I级。矿化度由0 mg/L上升到100000 mg/L，成胶时间3 h延缓为5 d，成胶强度由I级降为G级。在120 ℃下，pH为9，矿化度为70000 mg/L NaCl溶液中，C-SiO2/PAM/PEI冻胶体系最终强度可达到H级，表观黏度可达600000 mPa·s，且维持360 d以上不脱水，具有良好的长期稳定性。结果表明，C-SiO2由于本身强度提高了冻胶体系的强度、耐温性和长期稳定性。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:55:17</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李强,于小荣,肖雪,罗跃,杨欢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005250430]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型纳米活性流体协同改变油湿性砂岩表面润湿性的机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201060019]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以带正电的碳酸钙纳米颗粒和阳-非离子双子表面活性剂为原料，制备了一种纳米活性流体。通过Zeta电位、红外光谱（IR）、石英晶体微天平（QCM）、接触角测量和自发渗吸实验等方法研究了制得纳米活性流体中碳酸钙纳米颗粒和阳-非离子双子表面活性剂协同改变油湿性砂岩表面润湿性的机理。结果表明，纳米活性流体处理后的油湿性砂岩表面红外光谱中，原油的羰基吸收峰强度低于阳-非离子双子表面活性剂处理后的砂岩表面羰基吸收峰强度；当阳-非离子双子表活剂质量分数均较高时（>0.003%），纳米活性流体中的碳酸钙颗粒促进了双子表面活性剂和原油羧基离子对的形成和解吸附过程，使得纳米活性流体处理过的砂岩表面共振频率变化量（Δf）比阳-非离子双子表面活性剂处理过的砂岩表面Δf小；接触角测定结果进一步确认，纳米活性流体改变油湿性砂岩表面润湿性的效果比单一阳-非离子双子表面活性剂和碳酸钙纳米颗粒效果更好，纳米活性流体中的两种组分起到协同效应。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:12:25</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[王松,侯宝峰,张富民,范海明,蔡丰,张佳瑶,何鸿鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201060019]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐刺激响应疏水缔合聚合物溶液的流变性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201280106]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[：以丙烯酰胺（AM）、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵（ODAAC）和抗盐性非离子功能单体异构十烷聚氧乙烯醚丙烯酸酯（ECY）为原料，通过水溶液聚合反应合成了一种抗盐疏水缔合聚合物（HLMY）。通过黏度、荧光光谱、扫描电镜（SEM）和流变测试研究了HLMY在水溶液中的自组装缔合性能以及盐和温度对HLMY缔合行为的影响。结果表明，HLMY的临界缔合质量分数约为0.30%~0.35%。盐的加入增强了拟空间网络结构，同时，HLMY分子在NaCl溶液中比在CaCl2溶液中聚集得更紧密。在90、120和180 ℃，170 s-1下，将质量分数为0.6%HLMY溶液（以质量分数为5%NaCl盐溶液为溶剂）剪切时间小于500 s时，黏度随温度的升高而增加，说明HLMY在NaCl中具有优异的盐增稠能力，继续剪切2500 s时，黏度仍大于50 mPa·s。弹性模量（G′）随HLMY质量分数的增加而增大，体系的弹性增大，疏水结构单元数增加，形成密集的拟空间网络结构。]]></description>
<pubDate>2022/6/10 9:29:20</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘永,王磊,刘利锋,苗林,赖小娟,文新,范美玲,刘贵茹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201280106]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含辣素衍生结构疏水缔合聚合物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202210147]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改进聚丙烯酰胺在原油三次采收领域存在的耐温耐盐性能差等问题，采用无助溶剂的无皂乳液聚合方式，以微量（0.05mol%）辣素衍生单体N-[3-（丙烯酰氨基甲基）-2-羟基-4,5-二甲基苄基]-丙烯酰胺（HMMAM）为功能性单体，与甲基丙烯酸十八烷基酯（SMA）、甲基丙烯酸异冰片酯（IBOMA）等共聚合成新型疏水缔合聚合物PACSAM和PACIAM以提高聚丙烯酰胺的各项耐受性能。采用FTIR、1HNMR、TGA、SEM等进行结构和形貌表征；探讨聚合物的疏水缔合特性、耐温耐盐性、溶解性及缓蚀性能等。结果表明，PACIAM和PACSAM存在稳定的三维网状结构，临界缔合浓度分别为4.5 × 10-3 g/mL和4 × 10-3 g/mL，微量辣素衍生单体的引入使0.01 g/mL聚合物溶液在30℃下表观黏度提升至776 mPa·s和1224 mPa·s，90 ℃黏度保留率为37.57%和41.44%，在0.01 g/mL的NaCl溶液中黏度保留率为37.57%和42.12%，溶解速率为25 min和27 min，4 × 10-3 g/mL的聚合物溶液的缓蚀效率可达96.76%和97.28%，表明微量HMMAM的引入大大增加了聚合物的各项性能。]]></description>
<pubDate>2022/6/10 9:29:22</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[纪宽,王春晖,贾伟娜,姜晓辉,于良民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202210147]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非交联酸化自转向剂ADDA的合成及转向性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110061010]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改善和提高酸液在非均质储层中的酸化效果，合成了一种酸化自转向剂。利用AM，DMAPMA，DMAAC-18和ACMO四种单体，通过自由基水溶液聚合得到了一种初始粘度低，并随着酸岩反应自动增稠的酸化自转向剂ADDA。通过单因素法得到ADDA的最佳合成条件为：单体配比AM:DMAPMA:DMAAC-18:ACMO=90:10:1.8:10，引发剂加量0.5%，单体浓度为30%，反应温度55℃，反应时间6h，pH=7。利用傅里叶红外光谱仪和核磁共振波谱仪对产物进行表征，结果表明，ADDA的分子结构与设计的一致。在90℃下，1.3%ADDA酸液粘度能从6 mPa?s增加到126mPa?s，具有较好的转向性能。1.3%ADDA残酸在90℃，170s-1下剪切1h后，其表观粘度为70mPa?s，表明ADDA残酸具有较好的抗温性能。配伍性结果表明，在90℃下，加入酸化外加剂的1.3%ADDA自转向酸与不加酸化外加剂的1.3%ADDA自转向酸相比，其残酸表观粘度提高了54mPa?s，表明配伍性良好。]]></description>
<pubDate>2022/4/11 14:09:43</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[全红平,甄学乐,申鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110061010]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蓖麻油酸二乙醇胺硼酸酯合成工艺及摩擦性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111171171]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为开发环境友好型润滑油添加剂，以蓖麻油酸、二乙醇胺为原料，采用两步合成法制备蓖麻油酸二乙醇酰胺（RA），然后与硼酸合成蓖麻油酸二乙醇酰胺硼酸酯（RAB）。利用FTIR对RA及RAB的结构进行表征，并以菜籽油为基础油，考察RAB的摩擦学性能。通过单因素实验得到合成RA的最佳条件为：酰化反应中蓖麻油酸和二乙醇胺物质的量比为1.0：0.8，150 ℃下反应6 h；胺解反应中蓖麻油酸和二乙醇胺物质的量比为1.0：0.4，催化剂氢氧化钠用量为蓖麻油酸和二乙醇胺总质量的1%，95 ℃下反应3 h，RA产率达88.10%；RAB的最佳合成条件为：RA与硼酸物质的量比为1.8：1.0，催化剂对甲苯磺酸用量为RA和硼酸总质量的1.5%，140 ℃下反应100 min，RAB产率达92.78%。添加RAB的菜籽油在摩擦表面形成含B、N的复合润滑保护膜，当RAB添加量为菜籽油总质量的2%时，油样最大无卡咬负荷（PB）相比菜籽油提高了61%；当RAB添加量为1%时，油样表现出良好的摩擦保护性能。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:24:57</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李亚科,宋香琳,李栋,王留成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111171171]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种两亲聚合物稠油降黏剂的制备及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109020885]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以卤代烷烃、聚乙烯亚胺（PEI）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为原料，采用自由基聚合的方法制备了一种具有耐温抗盐性能的两亲聚合物型稠油降黏剂。利用红外光谱仪、显微镜、旋转滴界面张力仪、哈克流变仪、填砂管驱油实验研究了聚合物对稠油的乳化降黏及驱油能力。结果表明，当聚合降黏剂质量分数为1.00%时，油水质量比7:3条件下，春风油田稠油黏度由4753 mPa?s降至85 mPa?s，降黏率大于98%，油水界面张力由11.59 mN/m降低至0.06 mN/m。经过110℃老化24 h、矿化度1.45?105 mg/L条件下降黏率大于93%，具有较好的耐温耐盐性。在50℃、4.84?104 mg/L条件下，质量分数为0.50%的降黏剂溶液黏度为56 mPa?s，与市售部分水解聚丙烯酰胺HPAM溶液32 mPa?s的黏度相比，该聚合物降黏剂在矿化度条件下具有更好的水相增稠能力。填砂管驱油实验注降黏剂驱能够在水驱基础上提高采收率37.45%，表明该聚合物溶液可以通过降低稠油黏度和扩大波及体积提高稠油的采收率。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:24:57</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[费东涛,郭继香]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109020885]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双亲纳米SiO2颗粒的制备及提高渗吸采收率性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109220955]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正辛基三乙氧基硅烷和3-巯基丙基三乙氧基硅烷为改性剂，以双氧水为氧化剂，在水基环境下对亲水纳米SiO2颗粒表面进行改性，得到具有磺酸基和辛基的双亲纳米SiO2颗粒，并通过红外和热重对其化学结构和热稳定性进行分析。将双亲纳米SiO2颗粒分散在地层水中制备纳米流体，并评价纳米流体的稳定性、界面性质和渗吸效率。利用核磁共振技术探究纳米流体渗吸过程中岩心孔隙内原油运移规律。结果表明，纳米流体储存30 d未出现分层现象，表现出良好的稳定性；经纳米流体处理的岩心亲水性增强。此外，双亲纳米SiO2颗粒将油水界面张力降低至1.7 mN/m；纳米流体渗吸采收率高达22.6%，渗吸初始阶段小孔隙中的原油被动用，而在渗吸后期阶段大孔隙中的原油才被动用。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:06:30</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[白云,蒲春生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109220955]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种长封固段固井用缓凝剂的制备及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107110707]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对目前常用缓凝剂存在的易引起油气井固井水泥浆异常胶凝、长封固段井中顶部水泥石强度发展缓慢等问题，本文通过硼酸与共沉淀法制备的镁铝型层状双氢氧化物（Mg/Al-CO3-LDH）进行离子交换反应合成了一种层状复合缓凝剂材料——硼酸根插层水滑石（Mg/Al-BA-LDH）。采用XRD、FTIR、SEM等对其结构进行表征。结果表明，制备的Mg/Al-BA-LDH结晶度较好，在pH=4.5下其层间距最大，为0.92nm。评价了添加Mg/Al-BA-LDH的水泥浆体系的综合性能。结果表明，Mg/Al-BA-LDH在90~170℃下能有效调节水泥浆稠化时间，其稠化曲线平稳且呈直角稠化。含Mg/Al-BA-LDH的水泥石24h低温强度大于14MPa，掺量为0.5%（掺量以水泥质量为基准）时，其7d强度可达33.97MPa。在不同的温差条件下养护后其顶部水泥石抗压强度正常发展，满足长封固段固井施工要求，Mg/Al-BA-LDH的填充效应以及晶体效应在水泥水化后期中起主导作用，促进水泥的水化，有效的缓解了因缓凝作用而导致的浆体抗压强度下降。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:06:30</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[左天鹏,程小伟,吴昊,刘芃,张春梅,刘开强,黄盛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107110707]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吉木萨尔页岩油乳化原因及对策]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108050792]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[吉木萨尔原油压裂开采过程中乳化常出现乳化增黏现象，影响了原油正常生产。为明晰原油乳化原因，研究了原油组分、压裂液组分与pH等对乳状液稳定性和对界面性质的影响；采用醇碱萃取得到石油酸，通过高分辨质谱分析了石油酸分布和组成。结果表明，胍胶压裂液体系相较于聚合物压裂液体系更易乳化。引起吉木萨尔原油乳化的主要原因：一是原油中含有较多的环烷酸、芳香酸、脂肪酸等界面活性物质；二是压裂液组分中的碱及弱碱性地层水与原油中的酸性物质长时间作用，形成界面活性较强的皂类；三是在生产过程中强烈的搅拌，促进原油乳化。为解决乳化增黏问题，在原油与压裂液混合液中加入0.5%JN-1降黏减阻剂后，30℃时混合液黏度降由2232 mPa·s低至155mPa·s，可有效降低混合液黏度。针对吉木萨尔页岩油乳化问题，建议采用不含碱的滑溜水体系压裂开发，并且在压裂液中加入降黏剂，是解决吉木萨尔原油压裂后乳化增黏的有效方法之一。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:06:28</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[郑苗,高晨豪,张凤娟,许振芳,张敬春,郭继香]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108050792]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种耐超高温、耐酸聚合物的制备及性能测试]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109110917]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为解决常规聚合物无法满足超高温深井酸化压裂的技术要求，本文分别以丙烯酰胺（AM） 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）、AM DMC SMA（十八烷基甲基丙烯酸酯）为原料，通过自由基聚合制备出两种耐酸聚合物SY-1和SY-2，并对其结构进行表征及性能测试。结果表明：SY-2红外谱图中720 cm-1为—(CH2)n—的弯曲振动吸收峰，单体成功接枝到聚丙烯酰胺分子链上；热重分析表明，SY-1升温至600℃失重比为98%，SY-2失重比86%，热稳定性得到改善；质量分数为20%盐酸中，SY-2质量分数0.8%：180℃，170s-1流变性能测试，SY-2剪切终点黏度56mPa?s，90℃、120℃、150℃剪切1h，黏度为83.6mPa?s、43.5mPa?s、27.8mPa?s，剪切稳定性分别为85.66%、74.45%、52.01%； 180℃、3MPa条件下，静态酸岩反应速率为8.94?10-5(g/cm2?s)，较常规SY-1反应速率1.69?10-4(g/cm2?s)减小一个量级。且与缓蚀剂、铁离子稳定剂配伍性良好，克服高温酸化压裂技术的应用瓶颈。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:06:29</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李朋,赖小娟,王磊,李鹏,高进浩,张小鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109110917]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐高温清洁压裂液的制备及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107060689]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯腈、二乙醇胺和芥酸为原料合成了芥酸酰胺丙基二羟乙基叔胺（UC22-OH），通过FTIR、1H NMR、13C NMR及HPLC-MS对其进行了结构表征。将UC22-OH用作稠化剂，配制耐高温清洁压裂液，考察温度对清洁压裂液表观黏度的影响，并探究高温下胶束聚集体的类型和尺寸。通过室内实验，对UC22-OH清洁压裂液体系的流变性、携砂性、破胶返排性以及地层伤害性进行了评价。结果表明，质量分数为4%的UC22-OH清洁压裂液体系，在120 ℃、170 s-1下剪切1.5 h，表观黏度稳定保持在65 mPa·s，说明UC22-OH清洁压裂液具有优异的耐温性和抗剪切性；在80 ℃下，该清洁压裂液体系的弹性模量G'>4.2 Pa，黏性模量G''>1.7 Pa；在陶粒体积分数为20%的情况下，可稳定携砂2 h，且该体系遇煤油后70 min之内彻底破胶，破胶液的表界面张力较低，说明该清洁压裂液体系在80 ℃下的携砂性能和破胶返排性能优异；在地层伤害性评价实验中，对比3种压裂液体系发现UC22-OH压裂液体系的渗透率损害率最低，仅为9.1%。通过对比压裂液的各项性能指标，发现UC22-OH清洁压裂液具有耐高温、低残渣、低伤害性、稳定携砂以及易破胶返排的优点。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 8:44:51</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[熊利军,王犁,吴洋,鲁红升]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107060689]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米蒙脱土复合降凝剂的制备及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203210245]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸十八酯、马来酸酐、苯乙烯为原料，以偶氮二异丁腈为引发剂，自由基聚合制备一种传统共聚物降凝剂PSMS；为提升共聚物降凝效果及稳定性，选用十六烷基三甲基溴化铵改性后的蒙脱土（OMMT）与共聚物PSMS进行插层复合制备纳米复合降凝剂PSMS/OMMT，将其应用于克拉玛依原油进行效果评价，并借助偏光显微镜（POM）和其他测试初步阐明了降凝机理。结果表明，OMMT加入量为10%（以单体总质量为基准）、使用0.1%（以原油质量为基准）的PSMS/OMMT可使原油凝点降幅达25℃，降黏达65.7%；与纯共聚物降凝剂相比，使用量减少1/3、凝点降低3℃、降黏率提升约10%，并且抗老化性能也得到大幅提升。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:02</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[罗晓雯,郑和平,邹永鑫,唐建华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203210245]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超支化压裂液稠化剂的制备及评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203250275]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二乙醇胺（DEA）、丙烯酸甲酯（MA）、三羟甲基丙烷（TMP）、顺丁烯二酸酐（MAH）为原料，合成了一种端羧基超支化大单体HPAE-C。并以HPAE-C、丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体，在水溶液中进行自由基聚合得到一种四元共聚物稠化剂PHPAE-C。通过FTIR和1HNMR对其结构进行表征。评价了超支化稠化剂的溶液性质和交联性能。结果表明，稠化剂质量浓度为3000 mg/L（剪切速率为7.34 s-1，25℃）时，溶液表观黏度可达846.7 mPa·s，升温至90℃时，黏度仍为570 mPa·s，并且在Na+质量浓度为6000 mg/L、Ca2+和Mg2+质量浓度为600 mg/L时表观黏度仍能达到300mPa·s以上，说明PHPAE-C具有良好的增黏、耐温、耐盐和抗剪切性能；在交联比m(聚合物水溶液)∶m(乙酰丙酮锆)=100∶0.06、交联温度为55 ℃、pH=5时交联效果最佳。并对交联效果最佳的压裂液进行了性能评价，结果表明，在120℃、170s-1下剪切80 min后，该体系的表观黏度可达到450 mPa·s左右，并且是一种具有良好悬砂、破胶性能的低伤害压裂液体系。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:05</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[马喜平,周照波,黄莉,母严冬,黄清洪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203250275]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高耐盐型聚合物的制备及其流变性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203250273]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、含双键谷氨酸螯合剂（CH-3）为原料，通过反相乳液聚合法制备一种聚丙烯酰胺类聚合物p(AM/AA/CH-3)。通过FTIR及1HNMR表征证明功能基团成功引入聚合产物中。SEM结果表明，聚合物与盐离子形成更加致密规则的结构  。粒度分布测试结果表明，聚合物粒径分布集中且均匀。流变性测试结果表明，聚合物在盐水中存在应力环；质量分数为0.8%的p(AM/AA/CH-3)聚合物水溶液  表现出较好的耐温性能；在质量浓度为20000 mg/L的NaCl和CaCl2溶液中，质量分数为0.8%的p(AM/AA/CH-3)聚合物溶液在140 ℃下剪切1 h后的黏度分别为70.53   mPa·s和53.84 mPa·s，体系具有良好的耐温耐剪切性。聚合物在盐溶液中表现为弹性体，由于聚合物分子间作用力大于分子内部作用力，因而形成更加致密复杂的空间网络结构，聚合物弹性增大。]]></description>
<pubDate>2022/9/17 17:05:09</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[张雯娟,王磊,王丽敏,曹红燕,赖小娟,文新,张小鑫,魏向阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203250273]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于中低渗油藏的表面活性聚合物驱油剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211201047]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以表面活性单体N-（十六烷基）-N-（磺基）丙烯酰胺、丙烯酰胺为原料，采用水溶液自由基聚合法制备了低相对分子量的表面活性聚合物PAS。利用FTIR对其进行了结构表征，研究了PAS作为驱油剂的增黏、乳化、注入、提高采收率等相关性能。在45 ℃、矿化度为2410 mg/L条件下，1000 mg/L的PAS溶液黏度为32.6 mPa.s，高于相对分子量相当的部分水解聚丙烯酰胺（18.9 mPa.s）；在PAS浓度为1000 mg/L的条件下，与原油形成的乳液120 min析水率为5%，3次吸附黏度保留率为114.11%，吸附后仍具有较好的乳化性；在渗透率为0.025 μm2的岩心中注入平稳压力为1.02 MPa；在岩心渗透率为0.1 μm2的条件下，PAS驱能在水驱基础上提高采收率19.02%，比部分水解聚丙烯酰胺驱高5%，与聚丙烯酰胺-碳酸钠-石油磺酸钠三元体系提高采收率相当，仅低0.58%。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:43:12</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[胡俊,金诚,施雷庭,郭拥军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211201047]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电站燃油锅炉腐蚀抑制剂的合成及作用机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210020890]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硬脂酸、软脂酸、油酸、环烷酸4种有机酸和活性MgO为主要原料，设计合成复合无机-有机酸镁腐蚀抑制剂，考察使用性能，并对其作用机理进行探究。结果表明：复合碳酸镁-环烷酸镁腐蚀抑制剂具有较好的效果，加量为1000 μg/g时，烟气中SO3含量降低了70.0%，钢片腐蚀速率降低了21.6%。进一步分析表明，合成的产品是一种纳米级MgCO3粒子在有机酸镁胶束包裹下形成的稳定胶体体系，有效解决了MgCO3粒子在燃油中分散性差的问题，有利于发挥无机-有机镁盐的协同作用。随着燃油燃烧，腐蚀抑制剂产生的MgO与燃油产生的V2O5结合，降低了V2O5的浓度，减弱了其对SO2向SO3转化的催化作用，使烟气中SO3含量降低，抑制了低温腐蚀。同时，MgO的存在使燃烧生成的钒酸盐种类由低熔点变为高熔点，高温腐蚀得到缓解。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:45:49</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[生晓茹,贾超洋,张龙力,王芳珠,姜翠玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210020890]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表面活性剂-聚合物自组装酸化转向用聚合物AHD的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210200965]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善油藏储层非均质性，提高酸化施工作业效果。以丙烯酰胺（AM）、磺酸盐单体（HSY）、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵（DMAAC-18）为功能性单体，合成并研究了一种表面活性剂-聚合物自组装酸化转向用聚合物AHD，利用FTIR和GPC对产物结构进行了表征。通过AHD与十八烷基三甲基氯化铵（STAC）自组装形成酸化转向体系。90 ℃下，AHD加量为1.0 %、STAC加量为0.2 %（以HCl溶液总质量为基准），无需交联剂转向酸黏度从3 mPa·s增加到288 mPa·s，鲜酸黏度低于非交联聚合物转向酸，容易注入地层。油的加量为1.0 %时，可使残酸破胶后黏度低于10 mPa·s，保留了黏弹性表面活性剂型转向酸在遇油自动破胶，利于返排的优点。通过TEM与DLS研究机理发现Ca2+会促进表面活性剂-聚合物自组装体系形成更加庞大的聚集体，进而使转向酸得以转向。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[全红平,申鹏,张磊,李兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210200965]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐高温低伤害清洁水性稠化剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207120647]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对高温储层压裂需求，以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵（ODAAC）和十八烷基甲基丙烯酸酯（SMA）为原料制备了一种疏水缔合聚合物（AAOS），再使用低分子醇（乙二醇、丙三醇、正丙醇）、表面活性剂（椰子油脂肪酸二乙醇酰胺和十二烷基硫酸钠）和AAOS配制开发一种“自交联”耐高温清洁水性稠化剂（FPM-1）。SEM结果表明，质量分数为0.30 %的FPM-1水溶液能显著增强AAOS聚合物分子间的疏水缔合交联作用，增大聚合物的流体力学体积。通过对FPM-1的溶解性、表观黏度、耐盐性、流变学测试表明，FPM-1溶液为高黏弹性流体，悬砂性能好；质量分数为0.27 %的AAOS在水中的溶解时间为7 min，最终黏度为90 mPa·s，质量分数为0.60 %的FPM-1（具有等效聚合物含量）在水中的溶解时间仅需3 min，且最终黏度为165 mPa·s，表明FPM-1体系能显著提高聚合物的黏度和溶解速度。在90℃，170 s-1条件下剪切1 h后，质量分数为0.27 %的AAOS水溶液的黏度为51 mPa·s，质量分数为0.60 %的FPM-1水溶液黏度为77 mPa·s；质量分数为1.40 %的FPM-1水溶液在180℃，170 s-1条件下剪切1 h，最终黏度为53 mPa·s；质量分数为0.60 %的FPM-1在5×104 mg/L矿化度盐水中黏度保持率为60 %，因此，FPM-1水溶液具有优异的耐盐、耐高温、耐剪切性能。通过对破胶液的表/界面张力测试表明，FPM-1体系破胶液具有低的表/界面张力，有利于破胶液的返排和回收再利用。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[范美玲,王磊,李敬,袁斌,赖小娟,高进浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207120647]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含油污泥凝胶体系的研制及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203300297]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[哈拉哈塘油田具有高温高盐的特点，常规调剖剂应用困难。通过改善含油污泥性质，选择匹配聚丙烯酰胺凝胶体系，研究出耐温耐盐含油污泥凝胶体系，可用于高温高盐油藏调剖堵水，优化配方组成（质量分数）：20%含油污泥+0.8%耐高温聚丙烯酰胺NWX-1+0.2%酚醛树脂+5%改性聚合单体（AMPS）+0.01%引发剂过硫酸钾+0.5%增强剂蒙脱土。通过对体系的结构、流变性、突破压力等性能评价，结果表明：体系成胶时间在1.6 h以上可控；微观结构显示出致密三维网状结构，强度可达到I级；增强剂可有效提升体系黏弹性模量，蠕变后可回复；突破压力可达3240 kPa/m。]]></description>
<pubDate>2022/12/26 17:47:55</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[孙新,姜许建,杨小华,康传宏,李彬儒,郭继香]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203300297]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油井水泥用耐高温改性树脂防腐材料的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204260399]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对油井水泥环在地层高温环境下易被CO2腐蚀等问题,以苯乙烯磺酸钠、环氧树脂E54为原料制备了一种水性环氧树脂WEP。FTIR结果显示改性后的产物是目标产物；离心测试显示WEP乳液可在6000 rpm转速下稳定30 min,显微镜放大150倍后观察到WEP乳液分散均匀,颗粒较小,表明WEP具有良好的自乳化性能；热重分析显示WEP的分解温度为295 ℃,热稳定性良好。高温腐蚀结果显示对比水泥石经过90 d腐蚀后抗压强度衰退率为62.0%,WEP改性水泥石抗压强度衰退率仅为14.7%。水泥石的热重分析显示对比水泥石内部CaCO3含量约为4.02%,而WEP改性后的水泥石中CaCO3含量仅为0.25%；水泥石腐蚀后的XRD谱图显示对比水泥石中可见部分水化硅酸钙特征峰已消失,出现了大量CaCO3的特征峰,WEP改性的水泥石内部主要成分仍是C-S-H等水泥水化产物；SEM结果表明WEP在水泥石中形成聚合物膜,包裹水化产物,减少水化产物与CO2的接触,提高了水泥石的抗CO2腐蚀性能。]]></description>
<pubDate>2022/12/26 17:48:01</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[霍宏博,谢涛,许杰,周征艳,何世明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204260399]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[干水法制备核壳聚合物微球及其性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203300295]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以疏水SiO2、单体、引发剂和交联剂为原料，水为溶剂，采用干水法制备核壳聚合物微球PMS@SiO2，分别考察了SiO2疏水性、硅水质量比、搅拌速度和搅拌时间对形成稳定干水微反应器的影响。以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，通过正交实验对内核水相发生聚合反应的条件进行了优化。采用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、激光粒度仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对微球的化学结构、热稳定性及微观形貌进行了表征，评价了微球的吸水膨胀性能和调驱性能。结果表明，核壳聚合物微球PMS@SiO2的最佳制备条件为：SiO2-R812S与水相质量比1∶10，搅拌速度12000 r/min，搅拌时间120 s，交联剂用量0.1%（以单体总质量为基准，下同），引发剂用量0.15%，反应温度50 ℃，反应时间4 h。与常规聚合物微球PMS相比，该微球在90 ℃环境中水化20 d，膨胀倍数约为5.0，具有缓膨特性。物模调驱实验结果表明，PMS@SiO2的封堵率达90.39%，残余阻力系数为10.409，采收率增幅可达34.02%。与PMS相比，其采收率提高了11.89%，具备良好的调驱性能。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[严涵,于小荣,吉仁静,盛哲,杨欢,苏高申]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203300295]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水基钻井液复合成膜封堵剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309060744]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以改性纳米二氧化硅SiO2作为刚性粒子，丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯和醋酸乙烯酯为聚合单体，OP-10和十二烷基磺酸钠为乳化剂，过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂，合成了一种有机-无机复合成膜封堵剂。采用FTIR、TGA、DLS和SEM对产物的形貌、结构进行了表征。研究了该封堵剂对水基钻井液的流变性、滤失性及封堵性能的影响。结果表明，复合成膜封堵剂呈球状，并保持纳米级分布。温度为340 ℃时，质量损失约为总质量的14%。120℃，16 h老化后较老化前粘度性能增加，封堵剂加量为3%时（以体系总质量计，下同），API滤失量为10 mL。当封堵剂加量大于2%，砂床滤失量为0 mL。加量为4%时，高温高压滤失从104 mL减小至29 mL，封堵率为90.7%。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 9:49:56</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[崔彦琦,于洪江,雷亮,李金涛,黄鹤云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309060744]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚酯类颗粒暂堵剂的降解规律及水解机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309070749]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乳酸(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)三种典型的聚酯类颗粒为代表,探究聚酯类颗粒作为暂堵剂的降解规律和水解机理,并对其封堵性能进行评价。结果表明,盐酸和氢氧化钠质量浓度越大,温度越高,完全降解时间越短,且同一质量浓度下,氢氧化钠溶液中降解更快,90℃下,100 g/L氢氧化钠溶液中,PLA、PGA、PBAT的完全降解时间分别为15h、12h、18d。借助FTIR、XRD、SEM阐明了聚酯类颗粒暂堵剂的水解机理：降解初期,酯基开始水解,颗粒表面出现孔洞,颗粒体积略微减小；随着降解的进行,水解优先发生在无定形区,结晶度增大,羰基指数减小,羟基指数增大,颗粒表面孔洞增多,体积进一步缩小；降解后期,结晶区开始水解,结晶度减小,聚合物分子链大量断裂,直至完全降解。封堵实验表明,注入聚酯类颗粒暂堵剂的质量浓度越大,封堵层越致密,承压能力越强,且承压能力由大到小依次为PLA、PGA、PBAT。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 10:23:24</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[胡安邦,于小荣,彭凯南,杨周,杨欢,苏高申]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309070749]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[胍胶压裂液有机硼交联剂JSA-1的合成与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306190497]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硼酸、正丁醇、乙二醇、二乙烯三胺为反应原料，采用一锅法合成了有机硼交联剂JSA-1。通过考察胍胶质量分数（胍胶占胍胶基液总质量的百分数）、JSA-1用量（以胍胶基液质量为基准）、pH等影响因素，系统评价了JSA-1的交联性能。结果表明：胍胶质量分数越大（0.09%~0.4%），胍胶压裂液的交联状态越好、交联时间越短、表观黏度越高、耐温能力越强；JSA-1用量越大（0.04%~0.4%），胍胶压裂液的交联状态越好、交联时间越短、耐温能力越强；pH（pH=4~14）越高，胍胶压裂液的交联时间越长、耐温能力越强。JSA-1对pH和胍胶质量分数的适用范围较广，在低温配方方面，可以使低质量分数的胍胶实现有效交联，胍胶质量分数为0.13%的胍胶基液与JSA-1交联后，在常温剪切下表观黏度可达到50 mPa·s；在高温配方方面，胍胶质量分数为0.4%的胍胶基液与JSA-1交联后制备的压裂液具备较好的耐温耐剪切能力，在120 ℃剪切条件下表观黏度可以稳定保持在300 mPa·s左右。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:59:22</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[徐栋,朱卫平,刘川庆,王玉斌,王争凡,孟令鹏,吴明杨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306190497]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[致密油藏CO<sub>2</sub>驱响应性防窜体系的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307100564]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-二甲胺基丙胺和油酸为主剂制备具有叔胺结构的CO<sub>2</sub>响应性单体N,N-二甲基油酸酰胺丙基叔胺(DOAPA),将其与有机反离子互配构建具有CO<sub>2</sub>响应性的蠕虫状胶束(CO<sub>2</sub>-TWMS)。通过体系与CO<sub>2</sub>接触前后的电导率、化学结构和微观形貌变化表征体系的响应性,结合体系表面活性变化及致密基质/裂缝双重介质CO<sub>2</sub>驱替与CO<sub>2</sub>-TWMS防窜过程中的压力和采收率变化揭示CO<sub>2</sub>-TWMS防窜性能与机制。实验结果表明,当反离子为对甲苯磺酸钠,与DOAPA的摩尔比为1:1时,CO<sub>2</sub>-TWMS体系的黏度最大。CO<sub>2</sub>和N<sub>2</sub>能够刺激体系电导率在0.9ms/cm和1.95ms/cm之间可逆变化、诱导微观形貌在蠕虫状胶束和球形胶束间转换。此外,CO<sub>2</sub>能够将体系临界胶束浓度从1mmol/L降低至0.25mmol/L,最低表面张力从30.2mN/m降低至29.1mN/m,体系在气液界面的吸附效率和效能增强,有利于胶束的形成。在致密基质-裂缝双重介质中,CO<sub>2</sub>诱导蠕虫状胶束形成,增大驱替过程中的压差,扩大CO<sub>2</sub>驱替波及效率,采收率提高22.6%。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:59:22</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[杜代军,方泽洲,章洋阳,蒲万芬,张辉,朱建林,曹效东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307100564]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CO<sub>2</sub>响应型β?环糊精材料用于稠油降粘]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306070458]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了一种环境友好型马来酸酐改性β?环糊精(MAH?β?CD),温和条件下将其与脂肪酸聚醚二胺 (JD230)静电作用合成了具有CO<sub>2</sub>响应性的表面活性剂(MJD230)。它能与油形成稳定的水包油乳液进而有效降低溶液的表面张力。CO<sub>2</sub>调控下,MJD230可重复用于稠油的乳化降黏和破乳。利用FT?IR对结构进行表征。通过观察降黏率和乳液粒径优化MJD230的合成条件,同时对降黏性能和稳定性进行考察。在质量分数为0.5%,油水体积比为3:7的条件下,MJD230稠油降黏率可达99.19%。利用pH值和电导率的可逆变化证明MJD230溶液对CO<sub>2</sub>的响应性和重复性。这为表面活性剂驱油和CO<sub>2</sub>捕集相结合提高稠油采收率提供了可行的途径。关键词：稠油；乳化；CO<sub>2</sub>响应型表面活性剂；稠油降黏中图分类号：TQ630     文献标识码：  A    文章编号：1003?5214 (2023) 05?0000?00]]></description>
<pubDate>2024/4/10 16:33:44</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[孙彩霞,马浩,于福策,夏淑倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306070458]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高含蜡原油聚烯烃降凝防蜡剂合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304070281]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了保障海上原油长距离管输低温流动安全，以丙烯酸十八酯、十八烯和苯乙烯为单体合成三元共聚物，以其为主剂合成聚烯烃降凝防蜡剂POOS，对三元共聚物的合成条件进行了优化，并对加剂前后原油流变性、析蜡特性、微观形态以及降凝防蜡效果进行评价。结果表明，共聚物优化合成工艺条件为：单体摩尔配比n(丙烯酸十八酯):n(十八烯):n(苯乙烯)=5:3:2，引发剂过氧化苯甲酰质量分数5 ‰，反应温度70 ℃，反应时间8 h。当POOS质量浓度为200 mg/L时，原油流变性与未加POOS原油相比变化明显，15 ℃下加剂前后屈服应力为50.3和2.95 Pa，屈服应力降幅94 %，析蜡温度由31.33 ℃降至24.94 ℃，凝点由25 ℃降至15 ℃，冷指测试防蜡率88 %，环道测试防蜡率83.7 %，微观分析蜡晶形态由针状转变为圆状结晶，析出分布不均匀，多个微小蜡晶聚集析出形成单个聚集体，加剂有效改善蜡晶分散形态，抑制网状结构形成，显著改善原油低温流动效果。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:48:34</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[王翔,张国欣,陆原,胡廷,魏强,陈严飞,陈小敏,曾喆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304070281]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[XJ-21菌株在胍胶压裂液体系中破胶驱油的复合性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303010155]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在储层压裂改造过程中，胍胶压裂液体系低温破胶难，储层改造效果差，是新疆油田油藏开发亟待解决的关键技术难题。本文针对这一技术难题，将微生物强化采油技术应用于压裂液体系中，从新疆油田吉7井区烧房沟组采集到油泥，通过对样品中微生物的富集培养及分离后，筛选得到一株能够高产生物表面活性剂的菌株，将其命名为XJ-21。结合菌落形态观察、革兰氏染色及16S rRNA序列分析结果，XJ-21菌株被鉴定为枯草芽孢杆菌（Bacillus subitlis）。傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析确定XJ-21代谢产物中的生物表面活性剂与环脂肽类结构一致。XJ-21菌株与外源ZW-027菌株复配后，复配体系对油藏环境条件具有广泛适应性，不仅在温度为35~55 ℃的范围内可以产生生物酶使胍胶冻胶破胶，还可在50 ℃的条件下降低样品所在区块的原油黏度，降黏率可达95.45%。在水驱后，使用复配体系驱油与仅用水驱技术相比可以提高10.14%的驱油效率。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:41:29</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[翟怀建,赵静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303010155]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氟纳米乳液的制备及在储层润湿逆转中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304070285]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、γ－甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、全氟烷基乙基丙烯酸酯(PEA)为原料，制备了一种可改变储层润湿性、防止储层水锁的含氟纳米乳液（FPA）。采用FT-IR、SEM、XRD、粒径对FPA乳液的结构及稳定性进行了表征，结果表明，PEA成功引入到聚合物链上，随着PEA质量分数增加，乳液粒径增大，当PEA质量分数大于1.5 %时，乳液出现分层， PEA质量分数为1.5 %时（FPA-3），乳液稳定性最好。采用表面张力、排出率、毛细管自吸、接触角等测试方法，考察了FPA-3溶液质量分数对改变岩心润湿性的影响，结果表明，随着FPA-3溶液质量分数增大，FPA-3水溶液表面张力减小，排出率增大，毛细管自吸高度减小， 与水的接触角增大。当FPA-3乳液质量分数为2.0 %时，其表面张力由46.01 mN/m减小至22.68 mN/m，表面张力减少了50.7 %；排出率由19.89 %提高至29.47 %，排出率提高了48.16 %；毛细管自吸高度由42 mm减小至30 mm，毛细管自吸高度减少了28.6 %；岩心的表面自由能由73.2 mN/m减小至8.7 mN/m，岩心的表面自由能减少了88.11 %；使岩心由亲水性（θ=69.8 °）转变为疏水性（θ=125.1 °）。因此，含氟纳米乳液可作为润湿反转剂改变储层润湿性，提高气井采收率。]]></description>
<pubDate>2024/1/10 16:22:37</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[卢丽娟,王磊,吴江,赖小娟,刘贵茹,刘雅梦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304070285]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐温耐盐疏水缔合聚合物的合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305100381]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺(AM)、疏水单体烯丙基十二胺和耐盐单体H-66为原料,通过自由基水溶液聚合制备一种聚丙烯酰胺类聚合物RDTA。通过1H NMR和FTIR表征聚合物结构,通过表观黏度、SEM和流变性能测试研究了RDTA在不同溶液中的缔合效应和该缔合行为随温度变化的影响关系。实验结果表明,RDTA的临界缔合质量分数(W*)在0.25% ~ 0.3%。盐离子对RDTA高分子链的刺激作用能够增强该分子链的结构黏度。弹性模量G′随RDTA质量分数的增加而增大,溶液体系表现出弹性体,体系的空间结构更加密集。70℃、90℃和120℃,170 s-1剪切下,0.5% RDTA在6% NaCl盐溶液中剪切时间 < 300 s时,溶液黏度呈现缓慢上升趋势,说明RDTA在NaCl盐溶液中存在盐刺激RDTA溶液增稠的现象,继续剪切1 h后,剪切剩余黏度仍60 mPa·s以上。]]></description>
<pubDate>2024/1/10 16:22:50</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[崔文宇,赖小娟,杨晓亮,赵静,王磊,文新,薛瑜瑜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305100381]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[反相乳液制备缔合型耐盐聚合物及流变性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304060279]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺-十二烷基磺酸钠（AMC12S）、疏水单体GTE-10为原料，通过反相乳液聚合法制备了一种缔合型耐盐聚合物p(AM/AMC12S/GTE-10)。通过FTIR、1HNMR、SEM、TEM及激光粒度分析仪对其结构和形貌进行表征，并对其流变性能进行评价。结果表明，疏水单体GTE-10成功引入聚合物中，聚合完成后的乳液粒径分布集中且均一，盐的加入使得p(AM/AMC12S/GTE-10)分子聚集态更紧密，形成的空间网络结构更稳定。质量分数为0.7%的p(AM/AMC12S/GTE-10)聚合物水溶液在140 ℃时表现出较好的耐温性能；在120 ℃，170 s-1条件下剪切1 h，在质量浓度为20000 mg/L的NaCl和CaCl2水溶液中分别配制质量分数0.7%的聚合物溶液，其黏度分别为64.7和54.2 mPa·s；触变性能测试表明，聚合物具有较好的剪切恢复性能；黏弹性测试结果表明，盐水条件下储能模量（G′）>损耗模量（G″），金属离子与苯氧乙烯基发生络合反应，使分子间作用力增强，形成的空间结构更稳定且难被破坏，黏弹性更高。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:02:05</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘雅梦,赖小娟,杨振福,Yasir M. F. Mukhtar,文新,卢丽娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304060279]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧渣油凝胶套外窜流治理剂研制与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302220126]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对现有套漏治理堵剂存在固化胶结强度低、堵后易脆裂不易降解等问题,本文以环氧植物渣油和甲基六氢苯酐为原料制备了可降解高强度堵剂(VOR)。利用理论分析、微观结构表征和室内实验评价等方法,考察了堵剂的流变性能、稳定性能、力学性能、封堵性能及其固化机理和降解机理。研究结果表明,VOR的制备机制为聚酯交联聚合作用；堵剂注入性能较好,固化时间可控；堵剂的抗压强度大于40MPa,热降解温度为257.87℃,在高温高矿化度条件下(固化温度为100℃,矿化度≥8×10<sub>4</sub><sup>mg/L</sup>)老化90天,堵剂质量保留率大于93%,堵剂稳定性能优异；堵剂分子类球状颗粒分布形式赋予了堵剂的高强度性能和高粘附特性,由此使得堵剂具有优异的封堵性能,当温度为100℃,水驱突破压力大于20MPa。在80~140℃时,VOR凝胶在270h内可被完全降解,且反应温度越高,降解速率越快,红外光谱证实了堵剂降解机理为交联结构中的酯键分解。该堵剂的研制既实现了植物渣油的资源化利用,又可满足套漏治理、水平井管外封窜、堵压一体化等作业对高强度堵剂的需求。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:02:08</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[邓俊辉,陈立峰,郑伟,胡煜,刘靓,曾慧勇,张兆年]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302220126]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[树枝状介孔纳米材料形貌调控机制及驱油性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312231107]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硅酸四乙酯（TEOS）和尿素为原料，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂，通过双连续微乳液法制备树枝状介孔纳米材料（DMSNs），结合SEM、TEM、FTIR、XRD和N2吸附-脱附等表征技术考察了反应时间、TEOS添加量（以对二甲苯计的百分数，下同）、共溶剂、搅拌速率和反应温度对DMSNs形貌尺寸、粒径、孔径分布等物性参数的影响，探究DMSNs纳米流体改变岩石润湿性以提高石油采收率的能力，并提出了介孔纳米材料生成过程中的竞争性成核和生长机制，评价DMSNs润湿性反转效果。结果表明，DMSNs制备的最佳条件为，反应时间6 h，TEOS添加量25%，以乙二醇为共溶剂，搅拌速率1000 r/min和反应温度85 ℃，此条件下制备的DMSNs的平均粒径为91 nm，比表面积为1094.75 m2/g，孔隙体积为1.862 m3/g，平均孔径为6.1 nm；DMSNs表面具有特殊的褶皱形态，呈现“片状/层状”的花状介孔结构。DMSNs含量0.1%的DMSNs纳米流体使岩石的润湿性从油湿性转变为水湿性，接触角从0°增加到最高132°，可以有效改变岩石润湿性，显著提高三次采收率（39.6%）；DMSNs生成过程中的竞争性成核和生长机制是三个过程，分别为初始成核、纵向生长、二次成核+横向生长。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:15</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[李迪,王彦玲,梁诗南,史文静,许宁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312231107]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚醚改性有机硅表面活性剂构效关系及压裂助排性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409250734]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为系统研究有机硅表面活性剂分子结构与表面张力、界面张力、乳化、润湿和耐水解稳定性之间的构效关系，以七甲基三硅氧烷（MDHM）和三种烯丙基聚醚〔甲基烯丙基聚氧乙烯醚（MAPEG）、烯丙基聚氧烷基乙酰基醚（APAE）和烯丙基聚氧烷基环氧基醚（APAEE）〕构筑了三种聚醚改性有机硅表面活性剂MAPEG-MDHM、APAE-MDHM和APAEE-MDHM-ATS，采用响应面法优化了合成的最佳反应条件，评价了三种聚醚改性有机硅表面活性剂的表面张力、界面张力、乳化、润湿和耐水解稳定性，探究三种表面活性剂分子结构与其性能之间的构效关系，发现烯丙基聚醚封端基团的亲疏水性、界面层表活分子堆积体积/横截面积、静电势分布分别是影响表面张力和界面张力、乳化性能和耐水解稳定性、润湿性的主要因素。以耐水解稳定性最好的双子型有机硅表面活性剂APAEE-MDHM-ATS作为压裂用助排剂，考察其与胍胶压裂液的配伍性和破胶后返排性能，结果表明，该助排剂添加质量分数为0.3%时，胍胶压裂液破胶后黏度为2.8 mPa?s，表面张力为22.4 mN/m，助排率为45%。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:57</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[刘汉斌,石华强,杨帅飞,侯乐锴,马占国,李小玲,丁玲,罗群兴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409250734]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双网络上临界溶液温度型深部调剖缓膨凝胶颗粒的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501310079]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酰胺（MAAm）、N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）为单体，N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）和2,2-二乙氧基苯乙酮（I-2959）分别作为交联剂和引发剂，通过自由基聚合和浸泡法制备PMAAm/PDMAA双网络UCST型水凝胶，用于调剖堵水。采用SEM、FTIR、流变性能测试对水凝胶的形貌、氢键作用和温度响应性质进行了表征，并探究了其温度响应性的溶胀性能以及不同氢键供体摩尔浓度对于凝胶的机械性能的影响。结果表明，当氢键供体摩尔浓度与氢键受体摩尔浓度比为2时，制备的双网络UCST型凝胶具有较高的转变温度90 ℃，拉伸强度最大可达到13.8MPa，拉伸断裂伸长率为100.9%，压缩应变在80%下其压缩强度可达到最大4.7MPa，具有优异的力学性能。氢键协同作用下使凝胶具有UCST响应，使其能够在低温下抗溶胀，高温下吸水膨胀倍数可达40倍，并且拥有0.65MPa的突破压力，能够有效适用地层调剖堵水作用当中，对地层为开发深处油藏进行控水处理。]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:29</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[王犁,曾燚,黄晶,钱洪芳,周利华,武元鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501310079]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[功能性石墨烯量子点起泡剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202505080326]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备一种稳泡能力较强，降黏与起泡能力优异的石墨烯量子点（GQDs）型起泡剂，采用柠檬酸水热法制备GQDs固体，经皮克林法对其进行γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷偶联剂（γ-MPS）功能改性，制备两亲石墨烯量子点型起泡剂（D12-5-GQDs）。采用FTIR、纳米粒度电位仪、UV-Vis对D12-5-GQDs进行结构表征和性能测试，通过评价静动态吸附量、界面张力、起泡高度和分流率等参数，阐明不同实验条件下D12-5-GQDs的发泡能力、稳泡剂协同特性，以及降黏调驱等能力。结果表明，温度31℃时，质量分数0.1%的D12-5-GQDs体系起泡能力最佳，15 min内携液量可达187 mL；D12-5-GQDs应用范围在30~350 ℃，质量分数0.1%的D12-5-GQDs水溶液在350 ℃时起泡体积仍能超过200 mL；对比行业标准D12-5-GQDs抗吸附能力较强，平衡吸附量为0.18 mg/g(砂)；质量分数0.1%的D12-5-GQDs溶液调驱能力较好，级差4.61与16.6对应的高低渗最终分流率比值分别为61∶38和70∶29；D12-5-GQDs在0.5 PV的注入量下就可迅速起效调驱，并在1.5 PV左右令分流率趋于稳定。]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:30</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[吴景春,代勇辉,石芳,殷鹏,蓝斌斌,张春龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202505080326]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型疏水缔合增稠剂作为固体酸载体的合成及耐稀释性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406210495]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[固体酸体系中的携带剂在运移至地层过程中易被地层水稀释,导致固体酸的酸化效果差。基于此,以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、十八烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯为原料,通过水溶液聚合的方法制备了一种具有耐稀释性的疏水缔合型稠化剂(PAAOD)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对PAAOD的结构进行了表征。通过表观粘度、流变特性和酸岩反应速率等测试,研究了PAAOD的耐稀释性、抗剪切和缓速性。结果表明:单体均参与了聚合,PAAOD聚合成功。0.8wt%的PAAOD在130℃、剪切速率为170 s-1的条件下,剪切2h,表观粘度保持在63.39 mPa·s,表现出良好的耐温耐剪切性能；对PAAOD溶液进行耐稀释实验, 在25℃稀释两倍粘度损失率为43.75 %,在90℃稀释两倍粘度损失率为44.80%,表现出良好的耐稀释性,且在静置一定时间后,PAAOD粘度损失降低,具有一定的恢复性；在130℃下PAAOD的酸岩反应速率是0.06 mg/(cm2·s),证明聚合物具有良好的缓速性能。因此,稠化剂PAAOD在深井及超深井中有着良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 11:06:43</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[逯越婧,赖小娟,石华强,李海斌,陈加利,王磊,党志强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406210495]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种甜菜碱表面活性剂对稠化酸性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404200323]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以15-溴-1-十五醇、二甲胺水、环氧氯丙烷,3-氯-2羟基丙磺酸钠为原料,通过季铵化反应得到中间体,再通过开环反应得到最终产物甜菜碱表面活性剂TAC。采用FTIR及1H NMR对其结构进行表征;通过表面张力仪、电导率仪对其进行性能测试。通过六速旋转粘度仪、流变仪、扫面电子显微镜,研究了甜菜碱表面活性剂(TAC)对稠化酸(SY)耐温性和抗剪切性能的影响。结果表明:TAC有较低的临界胶束浓度(CMC),在298.15K条件下,最低CMC为0.11mmol/L。加入质量分数为0.4%的TAC时,可显著提高稠化酸SY的耐温、耐剪切性能,溶液升温至180℃最终粘度为80.54mPa·s,继续剪切1h后最终粘度为75.48mPa·s,与不添加TAC的SY稠化酸相比表观黏度提高了77.52%。该体系可用于深井高温酸化压裂。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:01</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[梁钰茸,王磊,王蕊,李玉龙,赖小娟,李朋,牛雅妮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404200323]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高效降凝驱油微乳液研制与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409120698]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决高凝油藏因原油凝固点高、低温流动性差等造成的采收率较低问题，以硬脂醇聚醚羧酸钠、十八烷基三甲基溴化铵组成的阴、阳离子表面活性剂复配体系，与聚合物型降凝剂（聚丙烯酸酯与乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的混合物）等为原料制备了一种高效降凝驱油微乳液，利用凝固点测试、相态实验、增溶组分分析、界面张力测试、物模实验等方法评价了该微乳液的性能，并在东部某油田现场进行了试验。实验结果表明，该微乳液可将目标原油凝固点降低34%以上；对原油特别是长链烷烃具有良好的乳化增溶能力；可将目标高凝原油的油水界面张力降至10-3 mN/m数量级。现场试验结果显示，试验期间油井综合含水率最高由94.8%（w）降低至89.1%（w），日产油最高由4.5 t增至7.7 t，取得了良好的降水增油效果。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:15</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[孟勇,张卫东,郭  榕,李应成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409120698]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海水基速溶耐温聚合物的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401260096]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高压裂液聚合物在海水中的耐温耐盐性能，以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、4-丙烯酰吗啉（ACMO）和非离子疏水单体十八烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯（OEMA）为单体，通过水溶液聚合法制备了海水基速溶耐温聚合物（PAOAA）。采用FTIR、1HNMR和SEM对其结构和形貌进行表征；通过增稠能力和流变性能实验对PAOAA作为压裂液进行性能测试。结果表明，PAOAA可在海水中2.0 min内溶解，质量分数0.8%的PAOAA溶液表观黏度为108 mPa·s，并表现出良好的耐温耐剪切性能，在100、170 s-1剪切速率下的终点黏度差别不大，不同温度下的终点黏度均＞50 mPa·s。单体AMPS中含有的磺酸基团屏蔽海水中的盐离子，提高了PAOAA的水溶性；杂环ACMO提高了PAOAA分子链的刚性；非离子疏水单体OEMA使PAOAA表现出缔合微区，提高了PAOAA的耐温性能，在三者的协同作用下，PAOAA表现出速溶耐温性能。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:20</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[蔺旭杰,王磊,李小玲,赖小娟,党志强,李朋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401260096]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅酸锂/乳液复合封堵剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409070682]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为保持钻井过程中页岩稳定，实现对地层微纳米级孔隙和裂缝达到耐高压封堵，以水溶性和油溶性非离子表面活性剂为原料，经乳化制备合成乳液（OSE），将其与硅酸锂（LS），制备硅酸锂/乳液复合封堵剂（LOSE），采用粒径及Zeta电位、生物显微镜和表面张力测试仪，对LOSE的粒径分布、微观形貌和表面张力进行测定。将LOSE添加至膨润土基浆中，通过流变滤失性、封堵性等性能测试实验，考察m(OSE)∶m(LS)对LOSE表观黏度、塑性黏度和屈服应力等流变性能的影响，探究LOSE添加量（以基浆质量为基准的质量百分数，下同）对钻井液老化前后流变性能和过滤性能的影响。通过粒径及Zeta电位和SEM表征，对LOSE的封堵性作用机理进行推测。结果表明，m(OSE)∶m(LS)＝2∶2为制备LOSE的最佳复配比例，制备的LOSE-22中值粒径为2.50 μm；LOSE-22表面张力降低至36.47 mN/m；LOSE-22添加量4%时，钻井液中的API滤失量从22 mL减少到15.6 mL，降低了29.1%；LOSE-22添加量1%可以将基浆侵入砂床的体积分数从100%降低至50%，并将老化前WBDFs的中值粒径降低了58.8%；LOSE-22添加量3%时，钻井液侵入砂床体积分数为71%，API滤失量为16.0 mL，表现出最好的降滤失性和封堵性的综合效果。LOSE-22通过非离子表面活性剂的尾部疏水作用与LS的成膜作用协同，实现封堵、保护储层的效果。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:36</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[杨冬梅,幸小凤,文婕,张辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409070682]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[缓膨型核壳纳米微球的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410200802]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用反向乳液二次聚合法，制备出阳离子核体微球，通过加入带有阴离子单体的壳体材料和阳离子引发剂，利用阴阳离子的相互作用以及阳离子引发机制合成缓膨型核壳纳米微球（PAE）。采用FTIR、TGA、H-NMR、SEM和TEM等技术手段对其进行了表征，评价了微球的化学稳定性、界面张力和润湿能力。评估了PAE微球的吸水膨胀性能和调驱性能。研究结果显示，核壳微球乳液具有较好的分散性和稳定性，3分钟内快速分散并且24h不分层；0.5 %核壳微球乳液可将界面张力从70.1 mN/m降低至1.12 mN/m。在65 ℃下，普通微球3天内快速膨胀12.33，而核壳型纳米微球可缓膨35天，膨胀倍数可达13.51。通过模拟填砂管实验，PAE的驱油率为72.34%，采收率增幅可达18.45%。核壳型纳米微球有望解决常规聚丙烯酰胺提高采收率在低渗透油藏中难以注入的难题，协同提高纳米微球的调剖和提高采收率。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:37</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[左巧林,仝其雷,范振忠,刘庆旺,乔三原,郑弘扬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410200802]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高矿化度油藏用聚丙烯酰胺封堵凝胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411090850]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[深层油藏在开采过程中易发生底水上窜,地层水进入油藏影响采收率。由于地层水矿化度高,常规凝胶成胶效果差,强度低,封堵效果差。为解决这一问题,采用丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、4-丙烯酰吗啉(ACMO)制备耐温耐盐稠化剂TS-2。通过FIIR和1H NMR表征,表明TS-2成功合成。以乙酸铬为交联剂制备高温耐盐缓交联封堵凝胶TSP-2,在150℃下成胶时间为6d,最终表观粘度为94400cP。通过SEM表征、粘弹性测试与封堵性测试可知,TSP-2具有丰富且有序的交联网络结构,使其在不同剪切应力与频率下均具有稳定的内部结构,在400~900mD范围内的填砂管,均有良好的封堵效果,封堵率在96.12%以上,突破压力梯度可达4.52MPa/m以上。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:35</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[党志强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411090850]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[（跟版面费合并开票）海上中高温油藏CO2驱油用增稠剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501220063]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备高增黏性能增稠剂，提升油田水驱后CO2驱的原油采收率，以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、苯乙烯（St）、马来酸酐（MA）、醋酸乙烯酯（VAc）为单体，过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，制备了适用于中高温油藏的CO2驱油用增稠剂（MSVA）。通过分子动力学模拟确定最优单体配比，根据单因素实验优化MSVA合成的反应温度、引发剂BPO用量，采用FTIR、TGA、GPC、SEM对MSVA的结构组成、热性能、分子量分布和微观形貌进行表征，基于自制的溶解-增黏-驱替实验装置测试MSVA对CO2的增黏效果以及MSVA增黏后CO2的岩心驱油性能。结果表明，MSVA的最佳制备条件为：n(AMPS)∶n(St)∶n(MA)∶n(VAc)＝1∶1∶4∶3，反应温度80 ℃，AMPS用量为2.07 g，引发剂BPO用量为0.1 g，在该条件下制备的MSVA在80 ℃、15 MPa、添加量为CO2和MSVA总质量 2%的条件下，可实现对CO2的有效增黏，黏度达到1.04 mPa?s，且在27 min内可以达到完全溶解，与相同条件下水驱后纯CO2驱相比，水驱后增黏CO2驱可提高原油采收率6.92%。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:31</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[高亚慧,张博,李舒曼,宫汝祥,刘清华,郑玉飞,张喜,朱彤宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501220063]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH响应型复合纳米二氧化硅稠油乳化降黏剂的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412050913]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为实现稠油高效乳化降黏并可控破乳，本研究以阳离子表面活性剂N,N-二甲基十六烷基胺(C16A)与SiO2纳米粒子通过静电作用结合，形成pH响应型稠油降黏剂C16A-SiO2。在pH = 4.5(±0.5)条件下，油层温度60 ℃黏度为5596 mpa·s的胜利油田孤岛稠油降黏率达99.5%以上，形成水包油型Pickering乳液，其8 h破乳析水率小于20 %；在pH= 8的弱碱性条件下，10 min内迅速破乳，具备pH响应性。利用FTIR和TG对 C16A-SiO2结构进行表征，结果表明纳米SiO2表面C16A吸附接枝率达27.3%。对C16A-SiO2溶液进行Zeta电位、电导率、表面张力、接触角等表征，在pH=4.5(±0.5)条件下，C16A-SiO2水溶液的Zeta电位达42.5 mV，表面张力降低至40 mN/m以下，接触角为83.2°，具备表面活性。系统研究了pH、C16A和SiO2质量分数对降黏性能及乳液稳定性的影响，进一步优化了C16-SiO2的构筑条件，最优降黏条件为pH = 4.5 (±0.5)，C16A和纳米SiO2质量分数分别为1.0%和0.5%。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:17</pubDate>
<category><![CDATA[油田化学品与油品添加剂]]></category>
<author><![CDATA[胡 玥,马 浩,宋赛依,郭瑞哲,夏淑倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412050913]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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