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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->丙烯酸系列化学品]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全氟丙烯酸酯共聚物无皂乳液的制备与膜表面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005170384]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以全氟烷基乙基丙烯酸酯（FM）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸十八酯（ODA）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为主要原料，以偶氮二异丁腈（AIBN）和过硫酸钾（KPS）为引发剂，以丙烯酸羟乙酯（HEA）为交联剂，制备了水性阳离子全氟丙烯酸酯无皂乳液。并进行了一系列表征，经过w(FM)=50%的乳液整理过的纯棉布纤维对水和液体石蜡的接触角分别为138?和125?；w(FM)=50%时,乳胶膜的表面自由能为19.01mJ/m2；该乳胶膜表面结构呈现荷叶效应。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 9:04:27</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[周文敏,李小瑞,李培枝,李刚辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005170384]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸单体接枝纳米纤维素晶须的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003250234]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据自由基聚合原理，用K2S2O8为引发剂，在纳米纤维素晶须（NCW）上接枝丙烯酸单体（AA），制备出丙烯酸接枝改性的纳米纤维素晶须。通过红外光谱（FTIR）、透射电镜（TEM）、热重分析(TGA)等测试方法对接枝产物的性能进行了分析，并采用电导滴定的方法计算接枝率。考察了单因素反应条件对接枝率和接枝效率的影响。实验结果表明，在引发剂用量为4mmol/L，引发时间为5min，纳米纤维素晶须与丙烯酸单体摩尔比为1:1.5，反应时间为6h时，得到了接枝率较高的接枝产物。通过丙烯酸改性使得纳米纤维素晶须的分散稳定性和热稳定性提高。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 13:00:02</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[周刘佳,叶代勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003250234]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蓖麻油和环氧树脂改性水性聚氨酯-丙烯酸酯的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102270118]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚型多元醇(N210)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为主要原料，蓖麻油(C.O.)和脂肪族环氧树脂(RE)为交联剂，以原位乳液聚合法制备出聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液。以无皂乳液聚合法合成了丙烯酸乳液(PA)，再与聚氨酯(PU)乳液机械混合得PU/PA共混乳液。探讨了蓖麻油C.O.、RE对复合乳液及涂膜性能，烯丙氧基羟丙基磺酸钠(COPS-1)用量对共混乳液和涂膜性能的影响。结果表明，C.O.、RE分别占PU干质量的5.0%-7.0%和2.0%-3.0%、COPS-1占单体质量的2.0%时，乳液和涂膜综合性能较好。PUA比PU/PA柔韧性好、断裂伸长率高及附着力好，硬度低，成本高。红外光谱分析发现，PUA与PU/PA中-NH-全部形成氢键。TEM观察出，PUA形成核-壳结构的粒子，粒径较小。通过AFM扫描发现，PUA存在硬段与软段的微相分离。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:35:11</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[胡国文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102270118]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟基磷酸酯共聚苯丙乳液的合成及其防腐性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103120168]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[地温条件下，用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和磷酸，制备一种羟基磷酸酯功能单体，将其与丙烯酸酯类单体共聚制备一种功能性苯丙防锈乳液，并对该改性苯丙乳液及其涂膜进行性能测试和采用IR、SEM、Tafel和粒径分析进行表征。结果表明，所制备的乳液反应体系稳定，乳液粒径约为100nm，粒径分布均匀并具有窄分布的特点，当用量为4%时，其漆膜的耐水性及耐盐雾性能达到最佳，无闪蚀现象，腐蚀电流较小，为1.376×10-8A，说明涂层的耐腐蚀能力较强。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:35:11</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[余倩,姚煌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103120168]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低成本复合高吸水性树脂的工业化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105030316]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸为单体，凹凸棒黏土为复合组分，过硫酸钾/抗坏血酸为引发剂和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，采用水溶液自由基聚合法，在10t反应釜内合成了速吸复合高吸水性树脂。结果表明：在w（丙烯酸/丙烯酸钠）=42%、引发温度50 ℃、w（发泡剂）=0.2%和w（交联剂）=0.12%最优反应条件下，复合高吸水性树脂的吸水速度为43 s，2 KPa下吸生理盐水倍率为16 g/g。该工艺利用酸碱中和反应热及聚合反应热，可使胶体的有效成分从w=42%提高到w=52%，降低了后续工段的蒸汽耗量，与传统工艺相比，生产1吨丙烯酸产品总计可降低能耗达164万kJ。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:53:02</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[王爱勤,翟乃华,王文波,郑易安]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105030316]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[内交联单体对水性双组份涂料性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103010130]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为内交联单体，采用种子乳液聚合与交联单体分段滴加工艺合成羟基聚丙烯酸酯乳液（HPAE），配制水性双组份聚氨酯涂料(WB 2K-PUR)。考查了TMPTA的添加量及其在核、壳中的分布对乳液聚合稳定性和涂膜性能的影响。研究表明：当TMPTA添加量为2 wt% 时，乳液聚合稳定性好，凝胶率仅为0.26wt%；涂膜的综合性能好，包括涂膜具有0.78硬度、96.4%交联度和92%光泽度。热重分析（TGA）表明：TMPTA在核壳中以3:7的比例分布的HPA涂膜具有较好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:56:31</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[卢翔,瞿金清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103010130]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[4-溴-4,4-二硝基丁酸乙酯的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106020412]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以溴代二硝基甲烷钾盐和丙烯酸乙酯为原料，在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下通过Michael 加成反应合成得到4-溴-4,4-二硝基丁酸乙酯。通过单因素方法，探讨了反应物料比、反应温度、反应时间及催化剂用量对产物产率的影响，得到该反应的最佳工艺条件为：反应温度为30 ℃，n(丙烯酸乙酯):n(溴代二硝基甲烷钾盐)为2:1，反应时间为30 min，四丁基溴化铵的用量为溴代二硝基甲烷钾盐质量的25%，产物产率可达到52%。同时用UV-Vis、FT-IR、1H NMR、MS以及元素分析等测试手段表征了产物的结构。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:57:42</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[肖玲娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106020412]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸钠陶瓷减水剂的制备及分散性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107120510]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸为单体，过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系，亚硫酸氢钠为链转移剂，制得可用于分散陶瓷浆料的中等分子量聚丙烯酸钠。探讨了过硫酸铵用量、亚硫酸氢钠加入量、单体含量及反应温度对聚合物分子量的影响，并对不同分子量的产物在陶瓷料浆中的流动性进行了考察。聚丙烯酸钠的最佳合成条件为：过硫酸铵用量为单体总质量的0.8%，亚硫酸氢钠用量为单体总质量的10%～12%，单体占溶液总质量的24%～26%，反应温度为70℃～80℃。采用FT-IR、GPC对聚合物进行表征，并对添加不同量聚合物的料浆Zeta电位、粘度及其复合后制得粗坯的弯曲强度进行了研究。结果表明：聚合物浓度为1 g/L时，Zeta电位绝对值由27.4 mV升高到78.4 mV。聚合物添加量为0.25%，料浆体系的粘度从996 mPa&#8226;s降低到179 mPa&#8226;s。与添加无机陶瓷分散剂及聚合物的陶瓷粗坯样条相比，聚合物与无机电解质三聚磷酸钠以质量比1:1复合后制得的粗坯弯曲强度可提高33.33%。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:07:44</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[蒋冰艳,计红果,廖兵,刘海露,庞浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107120510]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲基丙烯酸甲酯的RAFT微乳液聚合]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205020327]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文合成了一种双官能团的RAFT试剂，S, S-二(α, α'-甲基-α''-乙酸)三硫代碳酸酯（BDAT）。以其为链转移剂，在微乳液体系中进行了甲基丙烯酸甲酯的RAFT聚合。分别讨论了聚合反应温度和链转移剂浓度对聚合的影响，并对相关的聚合反应动力学常数进行了计算。研究结果表明，在微乳液中进行的RAFT聚合具有显著的活性聚合的特征。聚合产物的分子量随着转化率的提高而线性增加，同时聚合产物具有较窄的分子量分布，聚合过程随着链转移剂浓度的增加而逐渐可控。另外，利用透射电子显微镜对链转移剂浓度对微乳液粒子尺寸的影响也进行了考察，电镜照片表明微乳液聚合所得乳液粒子呈现单分散性状态，并且粒子尺寸随着链转移剂浓度的增加而逐渐增加。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:16:30</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[马剑英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205020327]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高粱秸秆-g-聚丙烯基化合物/坡缕石黏土高吸水树脂制备及动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204050237]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然高粱秸秆(SS, 颗粒直径>180目)作为纤维素源，N, N?亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，过硫酸钾(KSB)引发剂，复配坡缕石(PGS)黏土，通过与丙烯酰胺(AM)及部分中和的丙烯酸(AA)接枝共聚制备低成本高吸水树脂SS-g-P(AA/AM)/PGS。运用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对高吸水树脂的形貌及结构进行了表征，并测试了其吸水性能及热稳定性。结果表明，在坡缕石和高粱秸秆的添加量占反应体系的19.8%时，SS-g-P(AA/AM)/PGS对蒸馏水和自来水的最大吸收量分别为273.0g/g和66.7g/g，且热稳定性较好。通过研究树脂的吸水溶胀过程研了材料的吸水动力学行为，结果表明SS-g-P(AA/AM)/PGS吸自来水和蒸馏水的过程分别符合Fickon扩散模型和non-Fickon扩散模型。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:16:30</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[沈智,李芳红,张哲,彭辉,康瑞雪,侯学清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204050237]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链聚硅氧烷接枝（甲基）丙烯酸酯聚合物乳液的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202200096]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文首先合成了聚硅氧烷阴离子乳液和链中含硅烷偶联剂的（甲基）丙烯酸酯聚合物乳液两种不同的乳液，然后通过乳液接枝共聚的方法，利用硅烷偶联剂水解基团与聚硅氧烷正离子之间的反应合成了一种高硅含量的硅丙聚合物乳液。测试结果表明，有机硅质量分数为20％的聚合物乳液涂膜性能最佳，与不含有机硅的聚合物乳液涂膜相比，其水表面接触角由 77.5。增加到95。，24小时吸水率由4.9％下降到2.3％，耐水性大大增加，同时玻璃化转变温度由8.53℃下降到-1.36℃，聚合物分子链的柔顺性有所提高，说明此方法合成的高硅含量硅丙乳液涂膜可作为一类具有优良耐水性及良好的表面疏水性的功能材料得以应用。]]></description>
<pubDate>2012/6/27 10:11:05</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵苑,刘伟区,闫振龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202200096]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子液体中纤维素-甲基丙烯酸羟乙酯的均相聚合]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112230981]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在离子液体介质中利用原子转移自由基聚合方法合成了纤维素一甲基丙烯酸羟乙酯的接枝共聚物，采用甲基丙烯酸羟乙酯单体合成纤维素聚合物，并对聚合物进行结构测定与性质分析。通过FTIR，1H-NMR和GPC对聚合物结构及分子量进行分析，研究了不同溶剂对聚合条件与接枝效率的影响，以及亲水基团的引入聚合物的结构、分子量分布、热稳定性以及在不同溶剂中的形态有何变化。结果表明:在溶剂DMF中进行的反应聚合速率及终止速率均高于在丁酮中进行的反应。纤维素接枝甲基丙烯酸羟乙酯聚合物分子量分布在1.81左右，该聚合物热稳定性较强; 在DMF中呈球状颗粒， 平均直径50nm，在选择性溶剂丙酮中颗粒直径100nm左右]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:55:22</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[肖舒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112230981]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纤维素-甲基丙烯酸丁酯的原子转移自由基聚合]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112100946]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-溴异丁酰溴为溴化剂，在离子液体（[AMIM]Cl）中与纤维素反应制备溴化纤维素大分子引发剂，以溴化纤维素/CuBr/ N,N’, N’,N”,N”-五甲基二乙烯基三胺（PMDETA）为引发体系，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，研究了甲基丙烯酸丁酯（BMA）的原子转移自由基聚合反应（ATRP）。成功地合成了结构明晰的以纤维素为主链，聚甲基丙烯酸丁酯为支链的接枝共聚物Cellulose-g-PBMA。通过FTIR、1H-NMR和GPC分别对大分子引发剂和接枝聚合物进行了分析。考察了聚合反应的活性特征，反应时间、催化体系、溶剂对聚合物分子量及分子量分布的影响。结果表明，聚合反应转换率随时间呈线性增加，反应过程是活性可控聚合，催化剂和溶剂分别选用PMDETA /CuBr和DMF使反应更高效 。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:58:03</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[申越,何静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112100946]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于可再分散乳胶粉的阳离子苯丙乳液的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109300733]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用种子乳液聚合法，以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为乳化剂，偶氮二异丁眯盐酸盐（AIBA）为引发剂，引入亲水性阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）及功能性单体丙烯酰胺（AM）（DMC与AM的质量比为1:1）来制备用于可再分散乳胶粉的阳离子苯丙乳液。探讨了聚合反应温度、乳化剂用量、引发剂用量、种子单体用量、阳离子单体用量等对乳液及可再分散乳胶粉性能的影响。确定最佳配方和工艺条件为：聚合反应温度在80?℃、CTAB用量为2%、AIBA用量为0.53%、种子单体用量为10.0%，并确定DMC的添加量为2%。在此工艺条件下合成的阳离子苯丙乳液粒径大小和分布适中、性能稳定，由其所制得的可再分散乳胶粉含水率低、平均粒径小、再分散性优良。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[高强,沈慧芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109300733]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沉淀聚合制备低分子量聚丙烯酸及残液循环利用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205240383]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂，石油醚为溶剂，异丙醇为链转移剂，通过沉淀聚合获得了低分子量的聚丙烯酸固体。考察了引发剂用量、链转移剂用量、单体浓度对聚合收率的影响，确定最佳聚合条件为： AIBN用量为单体质量的10%，链转移剂为单体质量的100%，单体浓度100 g/L, 反应温度80 ℃，反应时间4h。反应结束后产品在底部沉淀析出，溶剂直接循环利用，在最佳聚合条件下，残液循环利用5次，单体的累计转化率达到92.6%。凝胶渗透色谱(GPC)分析表明，残液循环利用得到的产品质均分子量(Mw)变化不大，保持在1000~1300，多分散性(PDI)为1.92~3.38。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:28:19</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[周小明,唐炳涛,颜廷良,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205240383]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[IA/AA /AMPS水煤浆分散剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204170282]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）、衣康酸（IA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为反应单体，过硫酸钾和亚硫酸氢钠为氧化-还原体系引发剂，通过自由基聚合制备了IA/AA /AMPS三元共聚物水煤浆分散剂，并通过红外光谱（IR）、黏度仪等进行了测试与表征。结果表明，共聚物中成功引入了磺酸基和羧酸基；同时对不同水煤浆浓度和不同分散剂添加量的水煤浆进行了研究；结果表明，水煤浆的最佳成浆浓度为68%，当添加量为0.6%时，分散效果最佳。]]></description>
<pubDate>2012/9/14 10:47:03</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[米小慧,李小瑞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204170282]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马铃薯废渣/聚丙烯酸/坡缕石黏土高吸水树脂的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304120288]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用马铃薯废渣（PWR，颗粒直径<180目）作为纤维素和淀粉源，过硫酸钾(KSB)为引发剂，N,N?亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，复配坡缕石(PGS)黏土，与部分中和的丙烯酸(AA)通过自由基引发在水溶液中接枝共聚制备低成本PWR-g-PAA/PGS高吸水树脂。借助扫描电镜(SEM)，红外光谱(FTIR)及热重分析(TGA)对高吸水树脂的形貌，结构及热稳定性进行了表征，并测试其吸液性能。结果表明：当坡缕石黏土和马铃薯废渣的添加量占反应体系总重量的17.5%时，WPR-g-PAA/PGS高吸水树脂对0.9%NaCl溶液、自来水、蒸馏水的最大吸收量分别为41.0 g/g、136.0 g/g、538.6 g/g，保水率为96.1%，凝胶强度达11.3 kPa。通过高吸水树脂的吸水溶胀过程确定了材料的吸水动力学行为符合non-Fickon扩散模型。]]></description>
<pubDate>2013/8/28 10:32:52</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[李芳红,沈智,高淑玲,魏博,王小亮,周鹏鑫,张哲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304120288]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含全氟壬烯基丙烯酸酯单体合成及乳液聚合]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212100929]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了含全氟壬烯基丙烯酸酯的合成及其聚合反应。以全氟壬烯氧基苯磺酰氯为原料，经酰胺化、酯化得到N-甲基-N- p-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基乙基丙烯酸酯(III)；确定了III的较优合成工艺条件为：n(II):n(丙烯酰氯)=1:3，室温反应6h，含氟单体III的收率为 75.0 %；并将 III 与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）在K2S2O8（KPS）存在下，通过半连续乳液聚合法，制备了带蓝色荧光含氟丙烯酸酯乳液。用傅立叶红外（FT-IR）、核磁共振（1H NMR）、质谱（ESI-MS）对含氟丙烯酸酯单体（III）和聚合物薄膜的结构进行表征；考察了乳液的稳定性， III 的含量对聚合物膜上水接触角的影响。当含氟丙烯酸酯占单体总质量20%时，水接触角为 88.2?。]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:44:44</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[史鸿鑫,王正轩,武宏科,项菊萍,陈立军,沈海民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212100929]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AA-AMPS共聚物陶瓷分散剂的制备及分散性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212150946]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)为单体，过硫酸铵(NH4)2S2O8作为引发剂，次亚磷酸氢钠作为链转移剂，通过自由基聚合反应合成共聚物PAA-AMPS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响，共聚物分散剂PAA-AMPS的最佳合成条件为：丙烯酸（AA）与2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)的摩尔比为8:1；引发剂(NH4)2S2O8用量为单体质量的1 %；链转移剂次亚磷酸氢钠的用量为单体质量的10%；单体质量分数为24%；反应温度85 ℃。通过FT-IR、GPC 及TGA等手段对共聚物的结构、热稳定性以及相对分子质量及其分布进行了表征，并对添加不同量的分散剂的料浆粘度进行研究。结果表明，聚合物质量分数为0.25%，料浆的粘度最低，共聚物的分散效果最好。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:45:12</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[黄清泉,蒋冰艳,廖兵,王斌,计红果,黄健恒,庞浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212150946]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚酯改性丙烯酸聚氨酯2K汽车修补漆的研制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207260557]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚酯树脂对丙烯酸聚氨酯体系进行改性，制备了一种性能优异的2K汽车修补漆。讨论了丙烯酸树脂、聚酯及其加入量、固化剂、-NCO/-OH值、流平剂、防沉剂对漆膜性能的影响,结果表明：当丙烯酸树脂与CARDURA E10(叔碳酸缩水甘油酯)改性聚酯树脂的质量比在5:1～3:1，以N3390为固化剂且-NCO/-OH的摩尔比为1.08～1.15，丙烯酸流平剂与有机硅流平剂之比为10:3，防沉剂的量为0.54%时，漆膜的性能最佳。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:42:53</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[张静,黄洪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207260557]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[室温自交联型丙烯酸树脂-明胶复合乳液的制备及涂膜性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305280421]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯（AAEM）为功能单体，通过半连续种子乳液聚合制备出侧链含活性酮羰基的丙烯酸树脂乳液（PA），加入明胶，可得到稳定性高且具有室温自交联功能的丙烯酸树脂-明胶复合乳液（PA-G）。采用红外光谱（FTIR）对PA-G膜中的交联结构进行表征，用接触角测定仪（CA）、原子力显微镜（AFM）、差示量热扫描仪（DSC）等对PA-G膜进行性能测试。结果表明，这种PA-G复合乳液的涂膜在硬度、热学性能、力学性能及抗水性等方面表现出不同特点，硬度和玻璃化转变温度得到显著提高，抗张强度大幅度提高，但断裂伸长率均有所降低；通过AAEM—明胶之间的适度交联可赋予PA-G膜良好的抗水性，且其表面相对粗糙度变化不大。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 9:12:16</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[薛强,强西怀,张辉,王艳姣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305280421]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表面交联后处理对高吸水性树脂性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306030442]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将硫酸铝、丙三醇和乙二醇二缩水甘油醚溶于水配制成表面交联液，对水溶液聚合法合成的高吸水性树脂（SAP）进行表面交联后处理，研究了硫酸铝、丙三醇和乙二醇二缩水甘油醚含量，表面交联温度和表面交联液用量对SAP吸液性能和加压吸收量（AUL）的影响。运用FTIR和SEM对SAP进行了表征。结果表明，随着硫酸铝含量的增加，SAP的吸液倍率增大，AUL减小。而SAP吸液倍率随着乙二醇二缩水甘油醚含量和表面交联温度的增大而降低， AUL则随之升高。当丙三醇含量为9wt%时，SAP吸水倍率和吸盐水倍率有最大值685g/g和79g/g，当丙三醇含量为12.7 wt%时，AUL达到最大值33g/g。当交联液用量为7.7g时，SAP的综合性能最好。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 8:55:40</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[张小磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306030442]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸-烯丙基缩水甘油醚的制备及分散性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305070365]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以过硫酸铵为引发剂、次亚磷酸钠作链转移剂，合成陶瓷用分散剂聚丙烯酸-烯丙基缩水甘油醚。用凝胶渗透色谱（GPC）表征了其分子量，并用在线红外监测反应过程。研究了丙烯酸单体用量、过硫酸铵用量、次亚磷酸钠用量、反应温度、和反应时间对聚合物分子量的影响，考察其对陶瓷浆料流动时间的影响，并讨论了分散剂量对陶瓷悬浮液的Zeta电位值和流变性能的影响。在线红外分析表明聚合物为丙烯酸-烯丙基缩水甘油醚共聚物钠盐,最佳合成条件为：烯丙基缩水甘油醚为0.9mL、反应温度为70℃、引发剂量为0.17g、链转移剂为2g，丙烯酸的质量分数为28%和反应时间为3.5h。分散剂质量浓度为150mg/L时，ζ电位最低值为-66.7mV,增大分散剂添加质量，有利于降低体系剪切压力。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:43:48</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[周守发,刘爱英,庞浩,计红果,廖兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305070365]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全氟烷基丙烯酸酯对全氟丙烯酸酯乳液性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304020251]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在十八烷基三甲基氯化铵(1831)和含氟乳化剂N,N-二甲基-N′-(2-三氟甲基-1-五氟乙基)(FS)的复合乳化作用下，以全氟烷基丙烯酸酯(FM)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯(DM)为反应单体，以过硫酸钾(KPS)为引发剂，制备了全氟烷基聚丙烯酸酯乳液(FPE)。通过红外光谱(IR)、热失重分析(TG)对聚合物的结构和热稳定性进行了表征，并用接触角、原子力显微镜(AFM)分析了乳液的防水性能，表明FM成功的接枝到了聚合物上，随着含氟量的增加分解温度到达351.5℃；在含氟量达到w(FM)=12%时，水接触角达到127°；采用Z粒度仪以及透射电镜(TEM)对共聚物观形貌进行了表征，结果表明，乳胶粒的形态呈球形, 呈单分散，平均乳液粒径为220nm。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:35:22</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[李海斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304020251]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表面紫外光接枝聚丙烯酸的聚电解质刷型纳米纤维素晶须]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403130188]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了研究快速地制备改性纳米纤维素的方法，将低分子量聚丙烯酸（PAA）以紫外光引发聚合的方法接枝到纳米纤维素晶须上, 制备出聚电解质刷型 纳米纤维素晶须。采用红外光谱、固体核磁、透射电镜、X射线衍射、热重分析等对刷型纳米纤维素晶须进行了  表征测试。研究了单体浓度、光引发剂用量、紫外光照射时间等对接枝聚合反应的影响。结果表明：PAA与纳米纤维素晶须的质量比大于1:1, 光引发剂用量为纳米纤维素晶须的质量的8‰-10‰  , 反应时间为90s时, 所得接枝产物中羧基含量最高，达到0.01275 mol/g。紫外光接枝减少了制备改性纳米纤维素的步骤和时间，将扩展纳米纤维素的表面改性方法和用途。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:23:13</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[张素凌,叶代勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403130188]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核壳型短链含氟丙烯酸酯乳液的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405020339]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：该文研究了核壳型短链含氟丙烯酸酯乳液的合成与表征。以甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸丁酯（BA）的共聚体为核，短氟碳链2-（全氟己基）乙基甲基丙烯酸酯（FMA6）和非氟烷基丙烯酸酯的共聚体为壳，采用多步乳液聚合法，合成系列具有核壳结构的含氟丙烯酸酯乳液，研究了壳相中氟单体用量和非氟烷基丙烯酸酯的烷基链长度n（链长n=4,8,12,16,18）对产物疏水疏油性能的影响，并对产物进行表征。结果表明：当采用氟单体用量为总单体质量的8.5%，甲基丙烯酸十六酯（CMA）的共聚体为壳层时，由合成乳液制得的乳胶膜的疏水疏油性最佳，对水接触角为124.67°，对二碘甲烷接触角为112.76°。FTIR,TEM和DSC/TGA表征表明：原料单体均参加了反应；乳液颗粒具有明显的核壳结构；聚合物存在两个玻璃化温度（-18.87℃和32.08℃），热分解温度比不含氟的聚合物提高了近20℃。由此说明，用合成的核壳型短链含氟丙烯酸酯乳液制得的乳液涂膜具有优异的疏水疏油性和耐热性能。]]></description>
<pubDate>2014/9/2 15:17:19</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[唐敏,张跃军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405020339]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水溶性线形-超支化嵌均共聚物合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402190115]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用三羟甲基丙烷三马来酸单酯（TMPTM）与甲基丙烯酸(MAA)在水中进行自由基共聚，合成线形-超支化嵌均聚合物(LHBPs)。单体竞聚率数值表明TMPTM与MAA之间为典型的嵌均共聚，NMR、 lg[η]-lgMw关系规律以及支化因子g’研究结果表明，当单体摩尔比n (MAA)/n(MTPTM)小于48时，产物显示超支化聚合物特征，当n (MAA)/n(MTPTM)≥48时，聚合物呈现线形聚合物特征。DSC分析表明，LHBP-3聚合物玻璃化转变温度约为209.98℃，TGA表明在50-600℃升温过程中，LHBP聚合物有两次分解，分解温度分别为206.38℃(脱羧)和429.57℃（骨架分解）。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:23:13</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[柴玉叶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402190115]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于舰船防污涂料的环氧甲萘醌微胶囊的性能调控]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401230070]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以聚丙烯酸酯为囊壁，环氧甲萘醌为囊芯制备了环氧甲萘醌微胶囊，并将其应用于舰船防污涂料中。采用透射电镜(TEM) 和纳米粒度仪对微胶囊形貌进行表征。研究了微胶囊核壳质量比对涂料中环氧甲萘醌渗出量及涂料防污效果的影响。结果表明，制备的环氧甲萘醌微胶囊平均粒径约为323.5nm。环氧甲萘醌微胶囊的核壳质量比为1:7时，制备的涂膜中环氧甲萘醌的释放速率最平稳，涂层防污效果最好。该类微胶囊的研究，为获得使用寿命长、毒性小、价格低廉的舰船防污涂料提供了新途径和新思路。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:21:58</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[曲园园,黄昊飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401230070]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[室温自交联水性含氟聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404080257]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原位无皂乳液聚合工艺，以丙烯酸单体为溶剂，双丙酮丙烯酰胺（DAAM)和己二酰肼（ADH)为交联体系得到室温自交联水性含氟聚氨酯-聚丙烯酸酯（WFPUA)。通过红外光谱（FT-IR)、透射电镜（TEM)和原子力显微镜（AFM)对聚合物结构进行了表征。同时，研究了含氟量，酮肼交联比例对WFPUA胶膜的性能影响。结果显示，当含氟量为8%、酮肼摩尔比为1：1时，接触角能达到110.5?，吸水率下降至8.8%，抗拉强度从18.12MPa提高至28.55MPa。热重分析表明，酮肼交联的引入有效提高了乳胶膜的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:33:49</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[罗巧丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404080257]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米二氧化硅对卡波姆凝胶流变行为的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404100265]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用红外光谱（FT-IR）和扫描电子显微镜（SEM）分析了气相法二氧化硅（FS）和沉淀法二氧化硅（PS）的表面性质，结果表明FS表面比PS含有更多的羟基，在水中分散性更好。利用流变仪对比研究了FS和PS对卡波姆956凝胶流变行为的影响规律，结果表明，FS和PS的加入均能明显提高卡波姆凝胶的弹性模量、屈服应力、触变性等流变学性质；在纳米二氧化硅浓度小于等于4%时，FS在卡波姆凝胶中分散粒径较小且更均匀，其对上述流变学性质的增强作用大于PS; 纳米二氧化硅浓度从4%增大到8%时，PS形成大团聚体，能更好地提高上述流变学性质。结合SEM的测试结果阐明了FS与PS同卡波姆之间不同的相互作用方式。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:33:50</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[王小青,刘东志,赵珍,李巍,周雪琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404100265]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸共聚物的合成及在陶土中的应用—II. 丙烯酸-衣康酸共聚物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402150102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在水溶液中以过硫酸铵为引发剂，次亚磷酸钠为链转移剂合成了丙烯酸-衣康酸的共聚物,用于陶瓷料浆分散剂。探讨了不同反应条件对陶土料浆黏度的影响。通过研究发现丙烯酸-衣康酸共聚物的最佳合成条件为：反应温度80℃，过硫酸铵的添加量为单体总质量的0.8%，次亚磷酸钠的添加量为单体总质量的9%，引发剂质量与单体的总质量的比例为0.9:100。通过FTIR对共聚物的结构进行了表征，并对料浆的黏度，坯体样条的弯曲强度以及断裂面的微观结构进行了研究。结果表明，当共聚物的添加量为陶土质量的0.25%时，陶土料浆的黏度到从1998mPa&#8226;s降低到685mPa&#8226;s；陶土坯体的弯曲强度从1.96MPa增加到2.88MPa。]]></description>
<pubDate>2014/5/29 9:40:28</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[张磊,刘海露,李海涛,李朋娟,廖兵,庞浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402150102]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PE/PP薄膜油墨用低温自交联丙烯酸酯乳液的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402280144]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、双丙酮丙烯酰胺、丙烯酸为共聚单体，采用半连续种子乳液聚合工艺合成PE/PP薄膜油墨用低温自交联丙烯酸酯乳液，采用FTIR、TEM、DSC等对乳液结构及固化性能进行了表征。结果表明：随着w(DAAM)增加，乳液粒径和凝胶率均有不同程度的增大，油墨的耐水时间和附着牢度先增大再减小，当w(DAAM)为2%，m(ADH)/m(DAAM)为0.8时，油墨附着牢度＞90%，耐水时间≤150h，揉搓牢度合格；FTIR结果表明乳液在固化成膜过程中发生酮肼交联反应，DSC结果表明发生酮肼交联反应后聚合物的玻璃化转变温度提高5.2℃，TEM结果表明乳液粒子呈规则球形，有明显的核壳结构。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:14:23</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[王卫宪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402280144]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[功能纳米聚合物的合成及其阳离子化产物的抗菌性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401100022]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸甲酯（MA）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体、乙二醇二甲基丙以丙烯酸甲酯（MA）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂、十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂, 改变单体进料n(GMA)/n(MA)值，合成了5种带环氧基的有机纳米聚合物(ONPs), ONPs与三甲胺盐酸盐反应制得阳离子化聚合物(CONPs)。利用红外光谱（FT-IR）、粒径分析、电荷密度测定和热重分析（TGA）对ONPs与CONPs进行了表征；采用显微观察与烧瓶振荡法研究了CONPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。结果表明，CONPs是带有正电荷的微粒；ONPs与CONPs的热稳定性良好；CONPs的平均粒径和抗菌性随配方中GMA用量增大而增加。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:17:03</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[王正辉,肖先森,宣晓雅,王青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401100022]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸共聚物的合成及在陶土中的应用—I. 丙烯酸-烯丙基磺酸钠共聚物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402100088]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸、烯丙基磺酸钠为共聚单体，通过过硫酸铵-次亚磷酸钠为引发体系，合成了丙烯酸-烯丙基磺酸钠的共聚物。分别探讨了过硫酸铵、次亚磷酸钠及单体的加入量对陶土料浆黏度的影响。得到丙烯酸与烯丙基磺酸钠的最佳聚合条件为：反应温度为80℃，过硫酸铵的添加量为单体质量的0.9%，次亚磷酸钠的添加量为单体质量的3%，单体与引发剂的质量比为24:1。通过FTIR对共聚物的结构进行表征，并对不同聚合物的添加量对陶土料浆的黏度，坯体强度和陶土料浆的分散性进行了研究。结果表明，当共聚物的添加量为陶土质量的0.25%时，陶土料浆的黏度从1988mPa&#8226;s降低到了695mPa&#8226;s，陶土坯体的弯曲强度增加了38%；同时陶土料浆的分散性得到了提升。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:17:01</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[张磊,刘海露,李海涛,李朋娟,廖兵,庞浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402100088]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性聚氨酯聚丙烯酸酯细乳液的制备及在调湿涂料中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311240895]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先以聚氧化丙烯二醇（PPG）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）为主要单体，甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为接枝试剂，合成了接枝聚氨酯预聚体（PU-HEMA），进一步与丙烯酸酯进行共聚反应，制备了水性聚氨酯聚丙烯酸酯（PU-PA）细乳液。考察了单体用量与PA/PU的比例对乳液性能的影响，发现DMPA、HEMA最佳用量分别为3%和6%。采用FT-IR、TG、SEM对PU-PA进行了表征。然后以PU-PA为成膜物，硅藻土、膨润土等为颜填料，所制备的水性聚氨酯聚丙烯酸酯调湿涂料（PU-PA-C）性能达到国家内墙涂料和建筑涂料标准，其耐洗刷性大于900次，最大吸水率达到206%。该涂料吸/放湿（水）性能强，可用于室内调湿涂料的涂刷。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:55:34</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[吴战民,张少飞,何玉凤,翟文中,王荣民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311240895]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚硅氧烷-(甲基)丙烯酸酯共聚乳液的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312030933]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[八甲基环四硅氧烷（D4）在复合乳化剂的作用下开环形成端羟基线性聚硅氧烷乳液，然后加入γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅（KH570），pH=4的条件下KH570水解，再与端羟基线性聚硅氧烷脱水形成含反应双键的长侧链聚硅氧烷，再加入(甲基)丙烯酸酯单体，自由基聚合得到聚硅氧烷-（甲基）丙烯酸酯乳液。通过这种方法，有机硅单体可占到整个单体总量的80%。然后，通过29Si NMR 、FT-IR对含反应双键的聚硅氧烷及聚硅氧烷-（甲基）丙烯酸酯聚合物进行结构表征，并对乳液及其聚合物膜的性能进行了表征，结果表明KH570完全水解后与端羟基聚硅氧烷形成含反应双键的长侧链聚硅氧烷，同时也表明当有机硅用量为80%时乳液涂膜吸水率在最终为5.3%，表面自由能为6.56 mN/m，聚硅氧烷-（甲基）丙烯酸酯共聚聚合物最大热失重速率温度为577℃。聚合物的耐水性和热稳定性能有了很大的提高，因此，可以作为一种具有高疏水性和高耐热性的材料加以应用。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:55:32</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[苏奎,刘伟区,闫振龙,王红蕾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312030933]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧苯丙树脂的制备及有机-无机杂化膜的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310060755]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改善膜的附着力、稳定性及力学性能，采用自由基溶液聚合法制备了环氧苯丙树脂，并将此树脂与无机钛溶胶进行复配制得一种新型有机-无机杂化膜。讨论了工艺条件对树脂合成的影响，利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、高效液相凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热分析（DSC）、热重（TG）等手段对共聚物及有机-无机杂化膜性能进行了表征。结果表明，以单体总质量14 %的过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，反应温度为 90℃，N-羟甲基丙烯酰胺量为1.5 %，软硬单体配比为1：1时，制得了数均分子量为6923、重均分子量17213及多分散性为2.48的环氧改性苯丙树脂。与环氧苯丙树脂膜相比，有机-无机杂化膜具有较好的综合性能，所得涂膜的附着力1级，硬度为5H，耐水性、耐盐水性及耐酸性等各项性能优异]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:35:23</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[蒋平平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310060755]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超低分子量丙烯酸/烯丙基磺酸钠的制备及对陶瓷粉体的分散性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311240894]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）、烯丙基磺酸钠（SAS）为单体，根据自由基共聚反应机理制备了水溶性共聚物陶瓷分散剂AA/SAS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响，通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、差示扫描量热（DSC）、X射线衍射（XRD）以及凝胶渗透色谱（GPC）对共聚物进行了表征，并研究了分散剂用量对陶瓷浆料的流变性能以及Zeta电位的影响。得到的最佳合成条件为：AA与SAS的质量比为5:1，反应温度为80℃，引发剂用量为单体质量的7.3%，链转移剂用量为单体质量的225.5%；当共聚物加入量（折固掺量）为陶瓷粉体质量的0.3%时，其分散效果最好；当共聚物质量浓度为1.2g/L时，浆料的Zeta电位的绝对值由37.7mV升高到62.1mV。与进口产品PC-67相比，共聚物具有更好的分散效果。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:35:24</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311240894]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木质素接枝改性共聚物的制备及分散性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407210590]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以过硫酸铵为引发剂，亚硫酸氢钠为链转移剂，木质素磺酸钠(SL)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、烯丙基聚乙二醇（APEG）为单体合成共聚物SL-AA-MA-APEG。考察了不同工艺条件下SL-AA-MA-APEG对水性油墨颜料分散性能的影响。SL-AA-MA-APEG最优工艺条件为：m(SL):m(AA):m(AM):m(APEG)=1:4:4:1；过硫酸铵用量为单体总质量的3.5%；反应温度为90 oC；反应时间为4.5h。通过FTIR证明木质素成功接枝改性。Zeta电位/纳米粒度、紫外、SEM和流变分析，对SL-AA-MA-APEG的分散性能进行测定，结果表明，SL-AA-MA-APEG用量为颜料质量的2.5%时，对水性油墨颜料的分散效果最好，粒径最小为190.1nm。且与市售分散剂WP-A10相比具有较好的分散效果。]]></description>
<pubDate>2014/11/14 14:49:36</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[蒋平平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407210590]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小粒径聚丙烯酸酯乳液的合成及助成膜性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403280230]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用种子半连续乳液聚合法合成了小粒径聚丙烯酸酯乳液（PA），取代有机小分子成膜助剂辅助硬树脂乳液成膜，制备超低挥发性有机化合物（VOC）含量的水性木器涂料。考察了PA玻璃化转变温度(Tg)、乳化剂配比及添加量和甲基丙烯酸(MAA)用量等对乳液聚合稳定性、乳液性能及助成膜性能的影响。结果表明：聚合物Tg由0℃降到-20℃时，PA助成膜能力明显增强；复合乳化剂中随反应性乳化剂比例的增大，凝胶率从0.83%降低到0.10%；乳化剂的用量增加到2.1%时，乳液平均粒径可减小到69nm, 助成膜能力增强；MAA添加量为4.5%时制备的PA配制的水性木器涂料的总VOC含量低至33g/L。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:31:34</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[钟尚富,朱延安,瞿金清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403280230]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低色度聚乙二醇(200)双甲基丙烯酸酯的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411271015]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇（PEG-200）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为原料，采用酯交换法合成聚乙二醇（200）双甲基丙烯酸酯大分子功能单体。考察了溶剂、催化剂、阻聚剂和脱色剂对酯交换反应的影响。结果表明，在酯交换反应中，溶剂环己烷能够降低反应温度，且易于脱出副产物甲醇。当m(环己烷)∶m(总反应液) = 2∶5, m(碳酸钾) ∶m(醇酯总质量) = 8.6∶100, m(氢醌单甲醚) ∶m(醇酯总质量) = 1.1∶100和m(脱色剂A)∶m(醇酯总质量) = 2.1∶100时，产率可达到80.2 %，色度为50 APHA。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:37:39</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[张曦,赵常礼,方嫃嫃,王丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411271015]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烷氧基化法一步合成丙烯酸乙氧基乙酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407290621]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用镁铝固体催化剂催化环氧乙烷开环并插入丙烯酸乙酯(EA)的酯键中一步合成丙烯酸乙氧基乙酯(EEA)，研究了催化剂中镁铝金属阳离子比例、催化剂焙烧温度等对催化剂活性的影响，采用SEM分析了催化剂形貌特征，经FTIR表征确认目标产物EEA。同时优化了烷氧基化法合成丙烯酸乙氧基乙酯的工艺条件。研究结果表明：在(Al3+)/n(Mg2+)=0.8:1、焙烧温度为500℃的催化剂制备条件下，催化剂活性最高；丙烯酸乙酯与环氧乙烷摩尔比为3:1、反应温度130℃、催化剂用量为1.5%的工艺条件下,EO转化率接近70%，EEA选择性为57.59%、DEEA选择性25.29%、TEEA选择性11.54%。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:28:06</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵会晶,郭登峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407290621]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸酯液体光学胶的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405050353]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要: 以丙烯酸、3,3,5-三甲基环己醇为原料，甲苯为携水剂，对甲苯磺酸为催化剂，采用直接酯化法合成丙烯酸酯。最优化的工艺条件为：对甲苯磺酸质量浓度为1.0%，酸醇摩尔比为1.2，反应温度为125℃，转化率最高达到94.86%。采用半连续工艺，以丙酮为溶剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，十二烷基硫醇为链转移剂，制备出粘度合适的丙烯酸酯预聚物。实验表明：在AIBN为反应单体总质量1%，十二烷基硫醇为反应单体总质量2%，温度为75℃时，合成出粘度为12000mPa&#8226;s的聚丙烯酸酯树脂。用该预聚物为基体，丙烯酸异冰片酯（IBOA）和二缩三丙二醇二丙烯酸酯（TPGDA）为活性稀释剂、1-羟基环己基苯基甲酮(184)为自由基光引发剂，调配出性能优异光学胶。当活性稀释剂质量分数为40%，质量比m（TPGDA）：m（IBOA）=3：1时，液体光学胶固化后折射率达到了1.486。
关键词：丙烯酸酯、预聚物、光学胶、折射率]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:28:07</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[潘朝群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405050353]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表面修饰凹凸棒石及其在环氧丙烯酸树脂中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408020637]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：旨在提高凹凸棒石在环氧丙烯酸酯中的力学性能及分散性能，以凹凸棒石纳米粉体为载体，采用化学沉淀法制备出包硅凹凸棒石复合纳米材料(SiO2/ATP)，再用硅烷偶联剂KH570对SiO2/ATP表面进行有机改性，制得KH570-g-SiO2/ATP复合材料。通过TEM、FT-IR、XRD及TG对复合材料进行表征。采用共混法制备了紫外光固化复合涂层，研究了KH570-g-SiO2/ATP的添加量对复合涂层耐冲击力、柔韧性的影响。结果表明：当KH570-g-SiO2/ATP的用量占涂料总重量的5%时，与EA涂层相比，复合涂层的耐冲击力的高度由 15cm 增加至 35cm；涂膜的柔韧性由 15 mm 提升至5 mm；此外，与ATP、SiO2/ATP以及KH570-g-ATP相比，KH570-g-SiO2/ATP在EA涂层中具有良好的分散性，EA涂层的力学性能也得到明显改善。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:03:28</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘文杰,徐姣,左士祥,姚超,罗 军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408020637]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性光固化改性氯化聚丙烯的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408190680]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先以丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对氯化聚丙烯(CPP)进行溶液接枝改性。研究丙烯酸酯类单体含量及引发剂含量对接枝率的影响，确定了最佳丙烯酸酯单体含量为20%，最佳引发剂用量为3%，接枝率达到8.81%。在此基础之上，以甲基丙烯酰氯对接枝改性CPP进行光固化改性，研究了一系列不同AA含量的水性光固化改性CPP乳液性能、表面张力及附着力。结果表明，AA含量占丙烯酸酯单体含量20~50%，均能形成乳液，乳液粒径随AA含量增多而减小；水性化改性光固化改性后，以及光固化改性产物光固化前后，表面性能良好，表面张力均在40 mN/m以上，附着力得到提高。该材料符合环保要求，具有良好应用前景。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:03:29</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[谭建权,刘伟区,王红蕾,夏侯国论,郭彦娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408190680]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低分子量混凝土抑泥剂的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601270093]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对混凝土原材料中黏土对混凝土带来不利影响，本文通过自由基共聚反应机理，以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）为单体，过硫酸铵为引发剂，异丙醇为链转移剂，制备了2种低分子量水溶性聚合物混凝土抑泥剂PAAS和AA-AM。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、热重（TGA）以及凝胶渗透色谱（GPC）对聚合物进行了表征，并通过水泥净浆流动度、混凝土坍落度和扩展度对其应用性能进行了检测。结果表明，2种聚合物抑泥剂均具有一定的抑泥性能，在高含泥量混凝土的应用中，能够显著降低水泥净将流动度、混凝土坍落度和扩展度的损失，掺入聚合物AA-AM后，混凝土1h后的坍落度从180mm提高到210mm，扩展度从310mm提高到430mm。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:22:46</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601270093]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Al-Z-SBA-15介孔分子筛催化合成丙烯酸正丁酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510140748]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用降解法成功合成Al-Z-SBA-15介孔分子筛，通过XRD、FT-IR、Py-FTIR测试手段对样品进行了分析。本实验以Al-Z-SBA-15作为催化剂，在间歇式反应釜中对丙烯酸和正丁醇液相酯化反应进行了研究。实验结果表明，Al-Z-SBA-15具有高度有序的六方介孔结构和表面酸性，在酯化反应中得到较大的转化率，最佳酯化反应条件为：n（丙烯酸）：n（正丁醇）：n（对苯二酚）=1：1.4：0.4，反应温度190℃，反应时间4h，催化剂用量为丙烯酸质量的6%。该催化剂具有较高的催化活性和良好的重复使用性。]]></description>
<pubDate>2016/1/13 8:47:22</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[孙尧,沈健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510140748]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氟丙烯酸酯改性水性硝化纤维乳液的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702160123]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硝化纤维 (NC) 、异佛尔酮二异氰酸酯 (IPDI)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯 (HEMA)、全氟辛基乙基丙烯酸酯 (FA) 、三乙胺 (TEA) 为主要原料，采用自乳化法制备含氟丙烯酸酯改性水性硝化纤维乳液 (WNC)。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM) 、纳米粒度仪、动态流变仪以及视频光学接触角测定仪对所制乳液及薄膜进行了结构和性能表征，并考察了单体聚合温度、n（AA）: n（HEMA）、含氟丙烯酸酯质量分数（占总反应物用量）对乳液及其薄膜性能的影响。结果表明，所得WNC乳液性能稳定，乳液胶粒呈球形，具有核-壳结构。当单体聚合温度为60℃，n（AA）: n（HEMA）= 3:1，含氟丙烯酸酯质量分数为1% 时，所得乳液粒径较小且分布窄，平均粒径和分散系数分别是54nm和0.042；改性后的乳液薄膜吸水率降低至2.0%，薄膜接触角增加至120°，相比较未改性的WNC乳液, 改性后的WNC乳液薄膜具有优异的耐水性。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 14:15:37</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈卓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702160123]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N-（4-羟基苯基）马来酰亚胺改性水性聚氨酯—丙烯酸酯的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607260732]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原位聚合法，以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚己内酯二元醇（PCL）、2，2-二羟甲基丙酸（DMPA）、三羟甲基丙烷（TMP）、N-（4-羟基苯基）马来酰亚胺（4-HPM）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸丁酯（BA）等为主要原料，制备得到了4-HPM改性的阴离子水性聚氨酯—丙烯酸酯（MWPUA）乳液。利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、热失重分析（TGA）、拉伸测试等表征了聚合物的结构与性能，并研究了4-HPM用量对MWPUA乳液及其膜性能的影响。结果表明，MWPUA乳胶粒呈球形，具有核—壳结构。当w(4-HPM)=3.0wt%时，所得乳液粒径较小且分布窄，平均粒径为97.8nm，与水性聚氨酯（WPU）相比，合成的MWPUA胶膜的结晶性较好，热稳定性得到提高，最大热分解速率降低至8.1%，拉伸强度达到24.9MPa，接触角达到103.2?，吸水率低至8.8%。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵艳娜,姬定西]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607260732]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[P(AM-co-AA)放射性气溶胶压制剂的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608190803]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对核活动中产生的放射性气溶胶污染，本文以丙烯酸(AA)，丙烯酰胺(AM)为反应单体，在水溶液中采用自由基聚合法制备得到一种可用于放射性气溶胶快速去除的聚合物溶液。通过对产物进行红外、核磁、热重、扫描、表面张力、接触角测试，结果表明：丙烯酰胺与丙烯酸反应生成了共聚物P(AM-co-AA)；聚合物在水相中呈现一种多孔的交联结构，其结构形态与单体比例具有一定的相关性；所制压制剂对气溶胶有较好的润湿性，且不同单体比例的压制剂对气溶胶的润湿性能有一定的影响；模拟雾化喷淋试验测试其压制效果表明：与自然沉降相比，n(AA):n(AM)为1:9的压制剂将气溶胶浓度为原始值一半所用的时间从9.4min缩短到了2.0min，大大加速了气溶胶的沉降，且具有明显的压制效果。]]></description>
<pubDate>2016/12/30 8:06:14</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[吴慧敏,周元林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608190803]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高固含量UV固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708200680]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇600双丙烯酸酯（PEG600DA）作为可聚合非离子乳化剂制得高固含量（54%）紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯乳液（UV-WPUA）。采用傅里叶红外（FTIR）、粒径分析仪、热重分析仪（TGA）、示差扫描量热仪（DSC）和力学性能测试考察了不同w（PEG600DA）对乳液及胶膜性能的影响。结果表明：随w(PEG600DA)从0%增至10.87%，乳液粒径从48.16nm降至 27.09nm，后增至78.52nm；乳胶膜软段玻璃化转变温度Tgs上升，硬段玻璃化转变温度Tgh下降；拉伸强度从22.19 MPa先增至27.82 MPa后降低到17.13MPa，断裂伸长率从315.17%降至203.93%；而w(PEG600DA)增加到6.09%时，胶膜的热稳定性最高，分解率为10%、30%和50%的热分解温度分别提高了16.324、18.804、17.547℃。]]></description>
<pubDate>2018/8/8 11:32:41</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[李菁熠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708200680]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CMC-g-P(AM-co-NaAMC14S)型高吸水树脂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710250864]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以羧甲基纤维素钠（CMC）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠（NaAMC14S）为单体，过硫酸铵（APS）为引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，采用水溶液聚合法制备了抗温耐压的高吸水性树脂CMC-g-P(AM-co-NaAMC14S)，考察了交联剂、引发剂、CMC和NaAMC14S的用量对树脂吸水性能的影响，利用红外光谱（FT-IR）和扫描电镜（SEM）对树脂的结构和表面形态进行表征。结果表明，最佳条件下制备的树脂吸去离子水和0.9%NaCl溶液的倍率分别为1425.6g/g 和 78.6g /g；在30、60和100℃条件下，静置2h，保水率分别为89.6%、68.6%和50.3%；在1000rpm和12000rpm的转速下离心45min，保水率分别为99.94%和73.7%，说明树脂具有较高的吸水倍率和良好的保水性能；通过红外光谱分析表明AM和NaAMC14S成功接枝在CMC上，SEM分析结果表明树脂具有较好的空间网络结构，即比表面积较大，因此具有较好的吸液性能。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:08:23</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[邱海燕,薛松松,兰贵红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710250864]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化微波辐射合成甲基丙烯酸异冰片酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706220506]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以莰烯和甲基丙烯酸为原料，采用微波辐射法合成了甲基丙烯酸异冰片酯（IBOMA）。在微波反应时间、反应温度、微波功率、莰烯与甲基丙烯酸的物质的量之比及催化剂用量等单因素试验基础上，通过Design Expert8.0中的中心响应面法对反应条件进行了优化，确定最佳合成工艺为：催化剂用量为10%、烯酸物质的量之比为1:0.8、微波反应时间25min、反应温度43℃、功率为400W。在此工艺条件下，IBOMA的酯收率可达到82.23%。]]></description>
<pubDate>2018/4/10 16:04:36</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[高嘉怡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706220506]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[4,4-二氨基二苯乙烯-2,2-二磺酸改性水性聚氨酯的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707010529]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）及聚己内酯二元醇（PCL1000）为主要原料，二羟甲基丙酸（DMPA）为亲水扩链剂，制得一系列水性聚氨酯预聚体。利用4,4-二氨基二苯乙烯-2,2-二磺酸（DSD酸）作为扩链剂进行改性，得到荧光水性聚氨酯（SWPU）。采用FTIR、DLS、XRD、UV-vis、荧光光谱、力学性能、热重分析等手段对聚氨酯进行了结构表征与性能测试。FT-IR、DLS分析表明，4,4-二氨基二苯乙烯-2,2-二磺酸（DSD酸）已引入到聚氨酯分子链中，随着DSD酸质量分数的增加，乳液粒径先减小后增大，当w（DSD酸）%=2%时，SWPU乳液的平均粒径适中(72.80 nm)。XRD、UV-vis、荧光光谱结果表明，SWPU具有明显结晶性；SWPU具有一定的紫外吸收且发生了红移；SWPU发出较强的蓝色荧光且发生浓度猝灭。与WPU相比，SWPU的力学性能及热稳定性明显提高，当w（DSD酸）%=3%时，最大拉伸强度为48.43 Mpa，断裂伸长率为366.42%；最大分解温度由301.48 ℃提高到328.05 ℃。]]></description>
<pubDate>2018/4/10 16:04:36</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵艳娜,赵瑶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707010529]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SnO2掺杂对SO42-/TiO2固体酸催化剂酯化反应活性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704190327]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用共沉淀与浸渍法制备了一系列不同SnO2掺杂量（1%-7%，摩尔分数）SO42-/TiO2-SnO2固体酸催化剂，利用N2-吸附脱附分析、FT-IR、XPS、NH3-TPD等手段对催化剂的结构和性质进行了表征，结果表明： SnO2掺杂可以有效改善催化剂的比表面积与孔道结构，有利于与SO42-形成配位结构，显著增加了催化剂酸性中心数量，从而增强了催化性能。SnO2掺杂量为5%的SO42-/TiO2-SnO2固体酸催催化丙烯酸与莰烯酯化反应中，莰烯的转化率为77.3%，丙烯酸异冰片酯选择性98.4%，较于SO42-/TiO2，显示出更高的反应活性与稳定性。]]></description>
<pubDate>2018/4/10 16:04:37</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[潘柳依,孙晓红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704190327]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[成膜温度对共混乳胶膜梯度结构的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705130402]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将平均粒径相近的含氟丙烯酸酯乳液（FAE）与丙烯酸酯乳液（AE）按质量比1:1共混，再将共混乳液分别于15℃、30℃、45℃、60℃下在聚四氟乙烯板（PTFE）上成膜。通过红外光谱（FI-IR）、粒度分布（PSA）、接触角（CA）、表面自由能、原子力显微镜（AFM）、扫描电镜（SEM）结合电子能谱（SEM-EDX）、X光电子能谱（XPS）、力学性能研究了成膜温度对共混乳胶膜自组织梯度结构和表面性能的影响。结果表明，FAE乳液与AE乳液共混后，共混乳液粒径降低，分布变宽。共混乳液成膜温度高于45℃时，膜断面出现相分层，F-P（膜-聚四氟乙烯基材）面的含氟组分浓度开始高于F-A（膜-空气）面，含氟组分在F-P面富集，具备纯含氟丙烯酸酯聚合物表面性能，F-A面氟组分含量少，其主要是丙烯酸酯聚合物组分。氟元素浓度从F-P面到F-A面减少，膜梯度结构及两面异性更显著。随温度的升高，乳胶膜的拉伸强度有显著的增大。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:59:16</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵星]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705130402]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸酯/海胆状中空ZnO复合薄膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704050282]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用两步水热法制备了海胆状中空ZnO，然后通过物理共混法将海胆状中空ZnO引入聚丙烯酸酯乳液中，制备得到聚丙烯酸酯/海胆状中空ZnO复合乳液并对其进行成膜处理。对复合薄膜透水汽性、耐水性、力学性能、紫外透过率及抗菌性能进行了检测，进一步探讨了海胆状中空ZnO用量对聚丙烯酸酯/海胆状中空ZnO复合薄膜基本性能的影响。结果表明：海胆状中空ZnO的粒径在2.1 μm左右，壳层ZnO纳米棒的长度约为350 nm，且存在介孔结构，平均孔径为28.58 nm，比表面积为9.34 m2/g，孔体积为0.07 cm3/g。当海胆状中空ZnO质量分数为2%时，聚丙烯酸酯复合薄膜的透水汽性、吸水率、抗张强度以及断裂伸长率分别为113.2 mg/（cm2·h）、30.64%、9.23 MPa及292.51%。与纯聚丙烯酸酯薄膜相比，聚丙烯酸酯/海胆状中空ZnO复合薄膜透水汽性提高了204.96%，耐水性提高了134.3%，抗张强度提高了34.94%，断裂伸长率提高了46.26%。同时，复合薄膜具有良好的紫外屏蔽性能及抗菌性能。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 11:05:25</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[鲍艳,封彩萍,王程,田晨晨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704050282]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固体酸法合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯的工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702280164]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,4-丁二醇和丙烯酸为实验对象，采用制备的SO42-/TiO2-SnO2作为固体酸催化剂合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯（BDDA）。考察了酸醇物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间对1,4-丁二醇转化率和BDDA产率的影响。在单因素实验的基础上，采用响应面分析法对BDDA的合成工艺进行了优化。优化的工艺条件为：酸醇物质的量比2.62:1，催化剂用量为1,4-丁二醇和丙烯酸总质量的8.88%，反应温度136.24℃，反应时间4.68h。考虑实际情况微调反应温度为136℃左右，进行5组重复性验证实验，得到BDDA的平均产率为88.12%。通过核磁共振分析确认产品为BDDA，各项理化指标均符合相关标准，其中液相色谱纯度为95%~98%，酸值为0.133 mgKOH/g，明显优于标准品。]]></description>
<pubDate>2018/2/6 14:24:10</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[张旭,李冬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702280164]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AA-SAS共聚物混凝土抗泥剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703280261]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）和烯丙基磺酸钠（SAS）为原料合成一种共聚物抗泥剂AA-SAS，以改善泥土对混凝土性能造成的不利影响。采用IR、GPC、TG和XRD对共聚物进行了结构表征，考察了共聚物AA-SAS对含不同泥土的水泥净浆及混凝土工作性能的影响。结果表明，共聚物AA-SAS相对聚羧酸减水剂相对分子质量更低，扩散自由度更大，可以优先被混凝土中泥土吸附，从而减少泥土对减水剂的吸附，其对膨润土、高岭土、云母和渭河土均具有较好的抗泥作用。在高含泥量混凝土中添加共聚物AA-SAS后，混凝土工作性能明显得到改善，当共聚物AA-SAS折固掺量为混凝土胶凝材料质量的0.11%时，混凝土0.5h坍落度和扩展度分别提高了15和90mm，1h坍落度和扩展度分别提高了20和100mm。与作者前期合成的聚合物（AA-AM）混凝土抑泥剂相比，共聚物AA-SAS的抗泥效果更佳。]]></description>
<pubDate>2018/1/23 8:45:41</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703280261]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基甲酸酯丙烯酸酯的合成及其光固化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803070153]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用碳酸亚乙酯与1,6-己二胺、异佛尔酮二胺反应合成了含氨基甲酸酯二元醇，并由氨基甲酸酯二元醇与丙二酸二甲酯的酯交换反应合成了丙二酸酯封端的氨基甲酸酯。利用丙二酸酯封端的氨基甲酸酯与1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、1,3-新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)及聚乙二醇二丙烯酸酯(PEG200DA)的Michael加成反应合成含多官能度氨基甲酸酯丙烯酸酯(NIPUs)。用1HNMR及HRMS表征了合成中间体及NIPUs的结构，用FTIR考察了NIPUs光固化过程，初步评价了合成的多官能度丙烯酸酯复配物的光固化膜性能。结果表明，含占总质量分数3 %的光引发剂1173及占总质量分数10 % HDDA的多官能度丙烯酸酯溶液均能在60 s内光固化形成表面平整、具有较好的柔韧性（0.5~2.0 mm）的膜，固化膜的凝胶率大于96 %，固化膜对玻璃的附着力为0~2级，HDDA及NPGDA基的氨基甲酸酯丙烯酸酯光固化膜的铅笔硬度均达到6 H。]]></description>
<pubDate>2018/12/7 10:52:10</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[鲁婷,周宏勇,王家喜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803070153]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸酯共聚高吸油树脂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803150174]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用悬浮聚合的方法，以丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体、过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)为交联剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂，合成了丙烯酸酯类高吸油性树脂(AOA树脂)。采用红外光谱分析法(FTIR)对AOA树脂进行了表征，并在不同油品中研究了树脂的饱和吸油率、离心保油率。结果表明，两种单体悬浮共聚合成了AOA树脂，其对各种油品均有较强的的吸收，但对于不同种类油品的吸收能力并不相同，其饱和吸油率依次为：卤代烃>芳香烃>丙酮>脂肪族及环烷烃，并通过热重分析(TG)和重复吸油实验证明了合成的AOA树脂在较高的环境温度条件下能够稳定使用，并保持较高的饱和吸油率重复多次进行吸油，环保高效。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:42:52</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[闫峰,沈一丁,马国艳,杨凯,车二强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803150174]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性纯丙乳液的合成及单体配比对乳液附着性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805080330]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)分别为硬单体、软单体，甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，过硫酸铵(APS)为引发剂，十二烷基硫酸钠(SDS)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为乳化剂，采用半连续种子乳液聚合方法合成单体配比不同的水性聚丙烯酸酯乳液。利用衰减全反射-傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、热重分析和动态热机械分析层测定水性聚丙烯酸酯的结构及性能。结果表明：随着硬软单体比的减小，聚丙烯酸酯乳液的粒径约为100nm；聚丙烯酸酯共聚物的低分子量部分，数均分子量约为3万，重均分子量约为5万；乳液膜的热分解温度从327.5℃升高到343.5℃，玻璃化转变温度从21℃降至-3.5℃；乳液的表面张力从39.83mN/m降至36.71mN/m、界面张力从19.01mN/m降至4.87mN/m、接触角从62.6°降到27.8°，附着牢度从50%提高到95%，当硬软单体比为7：13时，乳液的润湿性最好，附着牢度最高，满足乳液在BOPP薄膜上的应用要求。说明提高聚合物中软单体含量有利于提高乳液的润湿性，从而提高乳液的附着力。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:34:02</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[闫继芳,王琪,彭辰晨,徐英杰,黄蓓青,魏先福]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805080330]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然松香改性苯丙乳液的制备及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708210684]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯乙烯（St）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸-2-乙基己酯（2-EHA）、丙烯酸-2-羟基乙酯（HEA）和丙烯酸（AA）为反应单体，利用水性松香乳液进行改性，通过乳液聚合的方式制成了松香-苯丙复合乳液。研究了乳化剂用量、引发剂用量、松香乳液用量和单体配比对乳液性能的影响。并通过热重分析(TGA)、动态光散射粒径分析(DLS)、透射电镜(TEM)等对所制备的复合乳液进行表征。结果表明：当乳化剂用量为单体质量的5wt%，引发剂用量为单体质量的0.8wt%，松香乳液用量为单体质量的30wt%，硬软单体配比为2.5:1时，制得的乳液呈白色泛蓝光，粒径为127nm。成膜后，漆膜光滑透明，硬度、耐水性和附着力等性能良好。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:26:08</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[李玮昱,易争明,王庆艺,钱景茹,董玉洁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708210684]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸酯改性交联型水性聚氨酯胶黏剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812040883]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇（PBA）为主要原料、三聚氰胺为交联剂，合成了双键封端的交联型水性聚氨酯，再经过原位聚合制备了丙烯酸酯改性水性聚氨酯胶黏剂。利用FTIR、XRD、DLS、DTA、电子拉力机、邵氏硬度计等对材料结构与性能进行了表征。通过调节水性聚氨酯与丙烯酸酯的质量比，以及三聚氰胺的添加量对产品性能进行了优化。结果表明：当水性聚氨酯与丙烯酸酯质量比为6：4、三聚氰胺占水性聚氨酯质量为0.53%时，胶黏剂发生5%质量分数的降解温度可达到312℃、吸水率仅为4.7%、T-型剥离强度为5.3kN/m。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:05:22</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[张洪礼,王文君,黄毅萍,许戈文,鲍俊杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812040883]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟硅烷改性水性丙烯酸二级分散体的制备与涂层性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901070027]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯硅氮烷（DVDZ）和甲基丙烯酸六氟丁酯（EINECS）进行Micheal加成反应，合成出功能性有机氟硅单体（DVE），与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）等单体混合，以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，异丙醇（IPA）为溶剂，合成氟硅烷改性水性丙烯酸二级分散体。然后，将其与异氰酸酯固化剂混合，制备双组分水性聚氨酯（2K-WPU）涂膜。通过FTIR、1H-NMR、TG、SEM、XPS对DVE和2K-WPU进行表征和检测，结果表明：随着DVE含量的增加，丙烯酸二级分散体的粒径增大，黏度降低，涂膜的耐水性增强，铅笔硬度和附着力减弱。当DVE质量分数为6%时，吸水率为8. 2%，接触角为91.5，热失重10%和50%时的温度分别为220.9℃和438.5℃，涂膜耐热、耐水和耐酸碱等性能均有提升。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:00:57</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[卢江,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901070027]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性油墨用室温自交联纯丙乳液的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810160762]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、甲基丙烯酸(MAA)、双丙酮丙烯酰胺（DAAM）为聚合单体，己二酰肼（ADH）为交联剂，采用半连续种子乳液聚合方法合成软核硬壳结构的水性聚丙烯酸酯乳液。利用ATR-FTIR、TEM、GPC、TG、DMA等表征水性聚丙烯酸酯的结构和性能。结果表明：乳液成膜过程中DAAM中的-CO-基团与ADH中的-NHNH2基团发生反应，交联度增加，提高乳液膜的耐水性和乳液在双向拉伸聚丙烯（BOPP）薄膜上的附着力。与未交联体系相比，交联体系提高乳液膜的热稳定性和玻璃化转变温度。当DAAM含量从0%增加到2%，乳液膜的吸水率从24.2%减小到7.6%，乳液的附着力从 87%升至100%；当m(ADH)/m(DAAM)从0:1增加到0.7:1，乳液膜的吸水率从28.1%降至7.6%，附着力从0%增至100%，故本实验中最佳DAAM含量为2%，m(ADH)/m(DAAM)为0.7:1，可用作环保型水性油墨的连接料。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:58:55</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[闫继芳,王琪,黄蓓青,彭辰晨,徐英杰,魏先福]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810160762]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性抗菌羟基丙烯酸树脂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805040319]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体，过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，以乙醇为助溶剂，采用半连续溶液聚合法合成得到水性羟基丙烯酸树脂（hs-WA)，再用三乙胺（TEA）中和，最后引入季铵盐抗菌剂3-（甲氧基硅烷基）丙基二甲基十八烷基氯化铵（TSA)与hs-WA进行反应，合成得到水性抗菌羟基丙烯酸树脂(hs-WAT)。利用FTIR、1HNMR、接触角、SEM、TG和DSC对样品进行分析并采用菌落计数法和抑菌圈法对样品进行抗菌测试。结果表明：TSA与hs-WA发生了化学链接反应；引入TSA反应前后，树脂的表面形貌没有改变；水接触角从78.5o增大至87.5o，表面疏水性能增强；样品的分解温度范围为299℃～456℃之间，热稳定性增大;树脂Tg为8.3℃，聚合物链柔韧性增强。抗菌性能分析表明：当引入TSA的质量分数为4%（以树脂的固含量计）时，得到的hs-WAT样品膜对大肠杆菌（革兰氏阴性菌）以及金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性菌）的杀灭率达99.9%以上，具有显著的抗菌效果，且没有抑菌圈的形成，证明TSA未发生迁移，样品膜的抗菌方式为非渗透性抗菌。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:20:01</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[王若男,邹滔,彭开美,周曦,涂伟萍,胡剑青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805040319]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅基和氨酯基协同改性水性丙烯酸树脂制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002240130]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以γ-巯基丙基三乙氧基硅烷（TMPS）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为原料合成了含硅聚氨酯小分子预聚体（IPDI-Si）。接着，以丙烯酸酯类单体为原料与IPDI-Si共聚，异丙醇（IPA）为溶剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，制备出巯基硅改性树脂聚合物。然后，以三乙胺为中和剂，加水乳化制备了一系列巯基硅聚氨酯改性水性丙烯酸树脂分散体。采用FTIR，XPS，TGA，TEM，SEM等对分散体及树脂膜材料进行了表征，并测试了分散体的贮存稳定性及胶膜的硬度、附着力等性能。结果表明，当IPDI-Si加入量为3%（以聚合单体的总质量为基准，下同）时，树脂分散体贮存稳定性较好，涂膜性能最佳；涂膜的致密性优异，硬度为2 H，附着性为1级，水接触角96.1 °。涂膜的拉伸强度达到9.4 MPa，断裂伸长率为385%；热失重分析表明，质量损失10%时的热分解温度（T10%）达到306.1 ℃。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[彭盼盼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002240130]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟基硅油改性丙烯酸树脂水分散体的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012231219]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以羟基硅油（PDMS-OH）、甲基丙烯酸羟丙酯（HMPA）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）合成了含硅丙烯酸酯预聚体（PDMS-g-HPMA），PDMS-g-HPMA与丙烯酸酯在丙二醇甲醚醋酸酯（PMA）中，以偶氮二异丁氰（AIBN）为引发剂，合成了含硅改性丙烯酸树脂。N，N-二甲基乙醇胺中和含硅改性丙烯酸树脂，加水乳化制备了含硅改性丙烯酸树脂水分散体。采用FTIR、XPS、TGA、AFM、SEM等仪器对水分散体和漆膜进行了表征，测试了水分散体粒径、储存稳定性和漆膜综合性能。当PDMS-g-HPMA含量为含硅改性丙烯酸树脂量的4%时，树脂水分散体的粒径为208.57nm，且分布均匀，储存稳定性好；漆膜表面致密、透明，硬度为H，附着力1级，对水接触角达到100.5?，有良好的耐水耐酸性；漆膜的拉伸强度达到15.6MPa，断裂伸长率为356%；热失重分析表明，漆膜失重率10%时热分解温度可达到302.4℃。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:29:13</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵晓圳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012231219]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蒽醌染料接枝水性聚氨酯-丙烯酸酯共聚乳液的合成及显色性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203170236]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚四氢呋喃醚二醇（PTMG）、二羟甲基丁酸（DMBA）、1，4-丁二醇（BDO）和自制红色蒽醌染料（DYE-R）为合成聚氨酯（PU）单体，甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）作为封端剂制得双键封端的水性聚氨酯，再采用无皂乳液聚合法与丙烯酸单体（PA）共聚制备了玫红色水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液，并对乳液进行测试及表征。结果表明：随着PA用量增加，乳液粒径增加，当m(PU):m(PA)为10:2时，乳液粒径为81 nm，稳定性好且有一定耐碱性；该乳液着色效果明显，热迁移率为3.54%，耐干、湿摩色牢度为4～5 级；当该乳液胶膜质量保留率为50%时，所对应温度为396.1 ℃，m(PU):m(PA)为10:2时综合性能最好。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:12:57</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[胡继广,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203170236]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桐油酸改性含环氧基团聚丙烯酸酯乳液的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211251084]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸羟乙酯（HEA）为主要单体，桐油酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为功能性单体，采用半连续乳液聚合法制备了一系列桐油酸改性含环氧基团聚丙烯酸酯乳液（简称改性聚丙烯酸酯乳液）。通过FTIR表征胶膜的结构，同时测定了胶膜的力学性能、耐酸耐碱性等。结果表明：当桐油酸添加量（以MMA、BA、HEA、GMA的总质量为基准）为4%时，随着GMA含量（即GMA的质量占总丙烯酸单体质量的百分数，下同）的增加，胶膜铅笔硬度增大，耐水、耐酸碱性能增强，拉伸强度增大，热稳定性增加，胶膜附着力增加。当GMA含量为12%时，胶膜铅笔硬度为4H，涂在马口铁上的胶膜在5%的盐酸溶液中浸泡144 h无变化，在5%的氢氧化钠溶液浸泡72 h无变化，24 h的吸水率为3.31%，附着力为0级。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:47:58</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[朱港港,黄毅萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211251084]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Pa-APP/PER/α-ZrP阻燃聚丙烯酸酯乳液的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209260875]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘   要：以α-磷酸锆（α-ZrP）为协效剂，与哌嗪改性聚磷酸铵（Pa-APP）/季戊四醇（PER）复配构建膨胀型阻燃体系，研究了该阻燃体系对聚丙烯酸酯的阻燃效率，分析了其阻燃机制。正交试验表明：当阻燃剂总添加量为25%，Pa-APP : PER=9:2以及α-ZrP含量为2%时，阻燃改性聚丙烯酸酯的LOI值达到最大值(30.4%)，UL-94达到V-1等级，热释放峰值和总热量释放量相比纯聚丙烯酸酯分别降低了75.9%和39.4%。通过扫描电子显微镜、红外分析仪对改性聚丙烯酸酯残炭的形貌和成分进行分析，证实Pa-APP/PER/α-ZrP复合阻燃体系能够有效抑制熔滴，提高聚丙烯酸酯的残炭量和改善炭层结构，降低燃烧过程中的生烟量，显著提高改性聚丙烯酸酯的阻燃安全性能。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[江慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209260875]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟硅耐候自清洁涂层的制备及在高铁动车组上应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302010054]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、甲基丙烯酸硬脂酸酯（SMA）、3-(丙烯酰氧基)丙基三异丙氧基硅烷（AC-76）和2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯（FOEMA）合成一系列不同单体比例的聚合物（P1~P5），并用于构建耐候自清洁涂层。利用FTIR、1HNMR对聚合物结构进行表征，采用紫外-可见分光光度计及接触角测量仪测试了FOEMA和SMA质量分数涂层的透光率及疏水性的影响，当SMA质量分数为10%，FOEMA质量分数为15%（以反应体系总质量计，下同）时制备的涂层P3具有最大的透光率和水接触角，分别为98.6%和105.3°；人工加速老化实验结果表明，涂层P3具有极佳的耐候性，加速老化5000 h后，涂层的保光率及疏水性变化很小；液滴滑落及涂鸦实验结果表明，涂层P3具有优异的抗污及自清洁效果；摩擦实验结果表明，涂层P3在900 g压力下摩擦100次后其接触角仍大于95°，说明其具有优异的机械稳定性。最后，将该涂层喷涂到高铁动车组上，该涂层对动车组外车身实际污染物具有明显的自清洁效果。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:36:50</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[王鑫,庄英斌,贾康乐,丁宇,赵静存,吴海福,何发胜,余龙飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302010054]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自交联核壳丙烯酸乳液的构建及对水性油墨的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309220801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸羟丙酯（HPA）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）作为基础单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）、甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为交联单体，采用两步乳液聚合法制备了自交联核壳丙烯酸乳液，进一步将其作为水性油墨连接料制备水性油墨。通过交互正交试验考察核壳特性影响油墨耐水性和附着力的显著性因素，探究显著性因素确定最佳制备自交联核壳丙烯酸乳液的配方。利用TEM、FTIR、TG、DSC、吸水率、水接触角、万能材料试验机等表征和测试自交联核壳丙烯酸乳液及所制备胶膜的结构和性能，考察了壳层单体中GMA的质量分数对乳液粒径、稳定性和所制备油墨附着力、耐水性等的影响。结果表明，核层混合单体中与壳层混合单体中的AA质量比（核壳丙烯酸比）对油墨附着力影响显著，核层混合单体中与壳层混合单体中的MMA质量比（核壳软硬比）对油墨耐水性影响显著。自交联核壳丙烯酸乳液最佳配方为：核层混合单体与壳层混合单体的质量比（核壳质量比）2∶3、核壳软硬比3∶0.75、核壳丙烯酸比0.5∶2.5、内交联单体EGDMA用量0.75 g。当壳层单体中GMA的质量分数为1.5%时，自交联核壳丙烯酸乳液平均粒径为112.2 nm，PDI为0.108，最大热分解速率在409 ℃，核层与壳层的玻璃化转变温度（Tg）分别为28.5和51.7 ℃，乳液分散稳定性最佳，所制备胶膜吸水率为34.55%，所制备油墨附着力为99%，耐水性达50次。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 10:23:27</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[段仪豪,郑咏佳,郑熙熙,徐洪杰,王海花,费贵强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309220801]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水乳型自消光丙烯酸酯共聚物涂层的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308160670]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）和甲基丙烯酸（MAA）为主单体，选择同时带长亲水链段和长疏水链段的二十二烷基醇聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯（BEM）为功能单体，通过乳液共聚制备了丙烯酸酯共聚物乳液，并以此乳液制备了涂层。在BEM用量为15%（以三种主单体St、BA和MMA总质量为基准）的条件下，考察了三种乳化剂复配比例、缓冲剂（NaHCO3）加入方式对聚合稳定性、单体转化率的影响；在固定乳化剂复配比例、NaHCO3全部随引发剂溶液同时加入的条件下，考察了BEM用量（0%、5%、10%、15%、20%）对涂层光泽度和透光率的影响；采用FTIR、SEM、AFM表征了涂层的结构组成和表面形貌。结果表明，利用乳化剂与功能单体BEM长烷基链之间的疏水相互作用，通过复配乳化剂及随引发剂共同滴加缓冲剂NaHCO3的方式，可提高聚合稳定性（絮凝率为0.38%）和单体转化率（≥98%）。利用长链烷基自迁移构建粗糙表面可提高涂层自消光性能，在BEM用量为主单体总质量20%时可保持高透光率（≥90%）和低光泽度（35.4%），实现了涂层消光性能和透光性能的统一。]]></description>
<pubDate>2024/8/8 9:18:08</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[王娟,马鑫磊,夏宇正,陈晓农,石淑先]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308160670]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅烷偶联剂改性核壳丙烯酸酯乳液合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306110470]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）和丙烯酸丁酯（BA）为主单体，硅烷偶联剂为改性单体，制备出“软核硬壳”粒子的核壳结构丙烯酸酯乳液。设计结构，探究交联单体对乳液性能的影响。结果表明：当苯乙烯的质量分数为15%（以全部单体的总质量为基准，下同），核层与壳层的理论玻璃化温度（Tg）分别为-10 ℃和30 ℃，核层交联单体乙烯基三乙氧基硅烷（A-151）和壳层交联单体γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（A-174）的用量分别为3%和2%时，乳液的稳定性和成膜性较好。对比未加交联单体的均相粒子结构，核壳结构聚合物的最大热粘温度提高90 ℃，吸水率降低10.8%，热分解温度（质量损失5%）提高38 ℃，缓解了水墨涂层的高温回粘问题，提高了涂膜的耐水性和耐热性。]]></description>
<pubDate>2024/7/11 15:47:32</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[丁帅帅,程相林,亓子怡,王小平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306110470]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高固含低粘度生物基氟碳树脂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306120473]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成高固含低粘度氟碳树脂是改善溶剂型氟碳防腐涂料环保性的重要途径之一。以生物基原料氢化松香制备出可聚合的丙烯酸氢化松香醇酯单体，进一步采用自由基聚合方法制备出高固含低粘度生物基氟碳树脂，结合分子动力学模拟方法，分析丙烯酸氢化松香醇酯降粘机理，并探究生物基氟碳树脂成膜后涂膜性能。研究表明，随丙烯酸氢化松香醇酯单体含量的增加，改性氟碳树脂粘度降低；当丙烯酸氢化松香醇酯单体含量为18.6%时，改性氟碳树脂固含量为78.56%，其运动粘度与叔碳酸乙烯酯单体单体改性氟碳树脂相当，远低于不含大体积侧基的改性氟碳树脂；与石油树脂叔碳酸乙烯酯单体相比，丙烯酸氢化松香醇酯单体空间体积更大，侧基体积效应更明显，分子间相互作用力小，降粘效果好；丙烯酸氢化松香醇酯改性氟碳涂料体系硬度、附着力高于叔碳酸乙烯酯改性氟碳涂料，耐化学腐蚀性略低于叔碳酸乙烯酯改性氟碳涂膜。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:59:22</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[周丽莎,安桂磊,黄百涛,吴英魁,陈博涵,齐文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306120473]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸酯无皂乳液的构建及对水性油墨性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305170395]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸羟丙酯（HPA）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、乙烯基三异丙氧基硅烷（A-173）为聚合单体  ，过氧化苯甲酰（BPO）、过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）为引发剂，合成了丙烯酸酯大分子乳化剂，再通过无皂乳液聚合法合成聚丙烯酸酯无皂乳液，并将其与颜料等混合制备水性油墨。采用FTIR、DSC、TEM、SEM等对聚合物的结构及性能进行表征，考察不同BPO用量对丙烯酸酯大分子乳化剂的影响，不同丙烯酸（AA）用量对r乳液及水性油墨的影响。结果表明：当BPO添加量为单体总质量的4.10%时，丙烯酸酯大分子乳化剂具有最低表面张力40.43 mN/m；当AA添加量为单体总质量的1.0%时，聚丙烯酸酯无皂乳液具有合格的储存稳定性，乳胶膜拉伸强度可达5 MPa，断裂伸长率为195%，玻璃化转变温度为18.5 ℃，所制备的水性油墨黏度为23.79 mPa·s，附着牢度90.75%  ，耐摩擦性等级4.5级  。]]></description>
<pubDate>2024/4/10 16:33:44</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[郑咏佳,费贵强,段仪豪,郑熙熙,桑起龙,徐洪杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305170395]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[涂料用苯丙乳液的制备、复配及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402090139]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[乳液复配技术有利于高玻璃化转变温度（Tg）的乳液在低温条件下成膜，并有效避免常规乳液成膜后硬度低、抗粘连性和耐划伤性差的问题。本文中以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）和丙烯酸异辛酯（EHA）为单体，通过调整软硬单体占比、乳化剂用量和合成工艺制备了一系列不同软硬程度、不同粒径大小的苯丙乳液。通过红外、黏度、粒径、表面形貌、吸水率、接触角和力学性能等测试，从不同硬相占比和不同粒径比两个方面对共混乳液、胶膜和涂料基础性能的影响进行了研究，并构建了不同粒径比复配体系的乳液模型。结果表明，常规乳液与复配乳液的特性存在明显差异，复配后的乳液粒径更小，体系更稳定，胶膜吸水率明显下降。复配乳液中，当硬相占比从30%增加到60%时，乳液胶膜的吸水率从3.95%降至2.65%，接触角从75.45°提高至104.15°，且胶膜的拉伸强度也随着硬相占比的增加呈梯度上升，但当硬相占比超过60%时，胶膜变脆。复配乳液的粒径比越大，共混乳液在室温下越难成膜，且Ms:Mh=50:50（软硬相比例）共混物胶膜的耐水性和机械性能更好。将乳液应用于水性涂料中，当硬相占比为30%时涂膜的光泽度最高能达到81.4°，抗冲击性最高能达到100 cm，硬相占比从30%增加到50%时涂膜硬度能够从B增加到H，Ms:Mh=50:50乳液的涂膜的综合性能较好。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:17</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈阳芳,白阳,段仪豪,高腾腾,费贵强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402090139]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大面积溶剂响应性光子晶体的制备及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311070947]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为克服现有的光子晶体溶液固含量低且制备薄膜时流程复杂、工序繁多的缺点，实现大面积溶剂响应性光子晶体薄膜的简单制备，以适应工业化生产要求，以苯乙烯（St）、丙烯酸正丁酯（BA）、甲基丙烯酸烯丙酯（AMA）为单体，采用半逐步乳液聚合得到胶体微球P(St-BA-AMA)，随后通过热辅助自组装方法制备光子晶体（PCs）薄膜。采用FTIR和SEM对P(St-BA-AMA)和PCs薄膜的结构形貌进行表征，采用DSC、反射光谱对PCs进行热测试和光谱测定，考察不同的P(St-BA-AMA)粒径、成膜温度、响应溶剂对PCs薄膜呈现结构色的影响，探究PCs薄膜在图案化防伪、水响应纸张制备方面的应用。结果表明，通过调控种子乳液用量可以制备平均粒径在198~306 nm的P(St-BA-AMA)，每种微球的粒径大小均一；P(St-BA-AMA)粒径在185~272 nm制备的PCs薄膜结构色分别为紫色、蓝色、绿色、橙色和红色；粒径为210 nm的P(St-BA-AMA)制备的PCs薄膜，经水、乙醇、乙酸浸润后，分别呈现紫色、蓝色、绿色的结构色；成膜温度为40~120 ℃，PCs薄膜表面胶体微球的周期性排列保持不变，具备自身的稳定性。PCs薄膜的结构色对溶剂响应可以应用于图案化防伪、水响应纸张制备，可以防止遇到结构色显色与背景色相同导致防伪效果不明显的问题，PCs薄膜可反复书写-擦除。PCs薄膜的结构色对溶剂响应，原因在于：极性溶剂与壳层单体之间的相互作用，使聚合物微球核层与壳层产生折射率差距，导致原本无色的光子晶体薄膜显示明亮的结构色。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:23</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[龚立昊,虞灿义,张学君,孙加龙,王梁彬,张洪吉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311070947]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性光油用软硬硅丙复合乳液的制备及其耐高温性能影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401030013]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善水性光油耐热性能和涂层附着力，以丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）分别为软、硬单体进行乳液粒子设计，通过调整BA、MMA添加比例制备具有不同玻璃化转变温度（Tg）值的低Tg、高Tg丙烯酸酯乳液，以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）为交联单体改性丙烯酸酯乳液制备低Tg、高Tg硅丙乳液，进一步采用软、硬乳液复配的方式制备复配乳液，最后将低Tg、高Tg硅丙乳液和复配乳液作为水性光油连接料制备水性光油。基于SEM、TGA、DSC、拉伸实验等，考察了KH570用量（以聚合单体总质量为基准的质量百分数，下同）对软、硬硅丙乳液以及水性光油的性能影响。结果表明，KH570用量为3%制备的低Tg硅丙乳液（dSiPA-3）的平均粒径为116.5 nm，最低成膜温度（MFT）为16.6 ℃，乳胶膜的水接触角为68.6°，Tg＝14.25 ℃，水性光油耐水次数高达50次，涂层附着力为0级，耐高温抗粘连可达到150 ℃；dSiPA-3与高Tg硅丙乳液（gSiPA-3）以质量比0.8∶1的比例复配时，复配乳液的MFT为33.8 ℃，乳胶膜的Tg为14.19和63.54 ℃，水接触角为77.9°，水性光油耐摩擦500次，耐水50次，耐高温抗粘连温度可达到210 ℃，涂层附着力0级。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:23</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[郑熙熙,费贵强,段仪豪,郑咏佳,王志东,白阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401030013]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硫杂蒽酮引发剂的合成及其在丙烯酸酯光聚合中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409270740]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究通过在硫杂蒽酮母体中引入查尔酮结构并共价键合供氢基团,合成了两种新型单组分硫杂蒽酮衍生物光引发剂CLT1和CLT2。通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、稳态光降解、热稳定性分析以及光聚合反应动力学等多种方法全面评估了光引发剂的性能。研究结果表明,新型光引发剂CLT1和CLT2不仅具有良好的紫外-可见光吸收能力,而且表现出优异的热稳定性和光聚合引发能力。特别地,在不同浓度下引发单体TPGDA的聚合时,CLT1和CLT2均实现超过90%的双键转化率,优于传统商用引发剂ITX体系,表现出潜在的实际应用价值。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:36</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[杨赛鹤,陈帅,陈鹏忠,彭孝军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409270740]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[腐植酸接枝酒糟纤维素基保水剂制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411180870]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以废弃酒糟为原料，丙烯酸（AA）调节中和度，过硫酸钾（KPS）为引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺（NMBA）为交联剂，引入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为耐盐单体，并加入腐殖酸（HA），采用水溶液聚合法制备HA接枝酒糟纤维素基复合型保水剂（DGC-HA），采用单因素实验和正交实验优化DGC-HA的制备工艺，采用FTIR、SEM、XRD、TGA对DGC-HA的微观形貌、结构组成、热性能进行表征和测试，考察DGC-HA的吸水倍率、吸盐倍率、养分负载率和释放率、保水率和降解率等性能指标。结果表明，DGC-HA制备的最佳工艺条件为，干酒糟粉末粒径32目、AMPS用量0.75 g、HA用量0.4 g、NMBA用量0.03 g、KPS用量0.16 g和丙烯酸中和度50%，此条件下制备的DGC-HA的最高吸水倍率为380.74 g/g，吸盐水倍率为45.52 g/g；DGC-HA的水扩散机制为非菲克扩散，在20、40、60 ℃的保水率分别为98%、76%和50%，重复吸水5次后恢复率达到72%；DGC-HA在土壤中30 d后降解率为39.5%；DGC-HA对质量浓度30 g/L聚磷酸铵溶液的养分负载率可高达64.75%，72 h时的养分释放率可达64.75%。酒糟中的纤维素和HA发生了接枝共聚，生成了具有三维网状的多孔交联结构和表面形态的高吸水性聚合物。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:28</pubDate>
<category><![CDATA[丙烯酸系列化学品]]></category>
<author><![CDATA[冯婷怡,王羽琴,臧汇宇,赵串串,谢林花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411180870]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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