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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->特种染料与颜料]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四-（3，4-二甲氧基苯基）硫代双烯合镍的合成与光谱性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004140299]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以中间体二-（3，4-二甲氧基苯基）乙二酮为原料，经过P2S5硫化、镍络合，合成了四-（3，4-二甲氧基苯基）硫代双烯镍络合物近红外吸收染料。利用IR和1H-NMR表征了最终产物硫代双烯合镍的结构。考察了四-（3，4-二甲氧基苯基）硫代双烯合镍在不同溶剂中的最大吸收波长及其光、热稳定性。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:54:43</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[陈永杰,尚洋洋,张文秀,张静,耿秀娟,谷亨达]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004140299]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一系列硫代双烯镍近红外染料的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105160367]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文分别通过安息香路线和二酮路线合成了4种具有不同取代基的硫代双烯镍近红外染料，并系统研究了染料的物理、光电化学及热稳定性等性质。紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱测试结果表明，配合物在700～1100 nm都具有较强的吸收。对化合物的取代基效应及溶剂效应的研究发现：供电子基团导致λmax红移，而吸电子基团导致λmax蓝移，且λmax随着溶剂极性增加而增大。利用循环伏安法和差分脉冲伏安法测试(CV/DPV)研究了化合物的电化学性质。此外，该文还通过密度泛函理论(DFT)对化合物的HOMO和LUMO能级进行了计算。热失重测试研究表明，合成的化合物具有较好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2011/8/11 9:35:26</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[高俊雄,苗青青,王泽清,高玉荣,马廷丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105160367]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乳液聚合法包覆酞菁蓝的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101220064]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在超细可聚合分散剂/酞菁蓝分散体中添加共聚单体和引发剂，采用乳液聚合法对酞菁蓝进行包覆。考察了共聚单体结构和用量，引发剂用量，反应温度和时间对包覆酞菁蓝性能的影响。结果表明与甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸丁酯（BA）相比，苯乙烯（St）是较佳的包覆共聚单体，当St用量为颜料质量分数20%，过硫酸铵（APS）用量为St与ANPS总质量分数1.0%，70~80℃下反应2h时，所制备包覆酞菁蓝的粒径较小，稳定性较高。与未聚合分散体相比，包覆酞菁蓝的耐热稳定性、耐酸碱稳定性和离心稳定性均有明显提高，FT-IR和TEM照片表明酞菁蓝表面包覆了聚合物，且包覆酞菁蓝粒度分布更均匀。]]></description>
<pubDate>2011/5/9 15:28:07</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[张明俊,杜长森,田安丽,付少海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101220064]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二元醇对分散荧光染料墨水性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012161018]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用纳米粒径分析仪对分散荧光染料色浆的主体颗粒大小进行了研究，分析了二元醇对墨水的粘度、表面张力、保湿性、热储存稳定性、离心稳定性、墨水转移率以及喷墨转移印花后涤纶织物荧光反射率的影响。实验结果表明，采用湿磨法研磨后的染料色浆分散稳定性好，粒径为125.5nm。二元醇用量低于15%时，墨水黏度变化不大；当其用量超过15%后，黏度的增幅明显。由于氢键作用力的存在，墨水的保湿性随二元醇用量的增加不断提高，其中乙二醇的保湿效果最好。添加15%二元醇的墨水具有较好的热储存稳定性和离心稳定性。二元醇用量的增加有利于墨水转移率和涤纶织物荧光反射率的提高；但其用量过多，也会使转移率和荧光反射率降低。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:23:02</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[卜广玖,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012161018]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油溶性1,8-萘酰亚胺类荧光染料的合成研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009220747]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-溴-1,8-萘酐为原料，经过亚胺化和取代反应合成4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺。通过单因素实验，确定了亚胺化反应的最佳条件，即n（4-溴-1,8-萘酐）: n（十二胺）=1:1.1，反应温度50 ℃，反应时间4 h，在此条件下，中间产物4-溴-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的产率达到79.4%。采用IR、1H NMR对目标产物4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的结构进行表征，紫外吸收图谱和荧光光谱研究表明，目标产物在无水乙醇中的最大紫外吸收波长分别为357 nm和342 nm，最大发射波长分别为485 nm和490 nm。目标产物在DMF中的荧光量子产率达到0.6以上。]]></description>
<pubDate>2011/2/11 15:50:35</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[尹辰,樊君,刘恩周,沈妮,胡晓云,魏嵩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009220747]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二元离子液体基染料敏化太阳能电池性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106070420]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文对六种用于染料敏化太阳能电池的二元离子液体电解质进行了研究，电池的光电转化效率从1.39%到4.98%，其中1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐/碘化1-丁基-3-甲基咪唑类电解质具有最高的光电转化效率。对这种二元离子液体电解质体系进一步优化，测试不同碘浓度下相应染料敏化太阳能电池的效率、电化学阻抗谱(EIS)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis),。结果表明，随着碘单质浓度的增大，铂-电解质界面的传荷电阻(RPT)、TiO2-电解质表面的传荷电阻(RcT)和瓦尔堡阻抗(Zw)逐渐减小，而电解质对紫外光的吸收逐渐增大，在AM1.5的条件下，当碘单质的浓度为0.25mol/L时电池效率最高，达到5.20%。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:57:09</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[陈卓,刘秀梅,高玉荣,王琳琳,马廷丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106070420]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[消泡剂对中性墨水性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104070245]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[考察了乙炔改性聚硅氧烷乳液消泡剂对中性墨水表面张力、密度、黏度、pH和书写性能的影响。结果表明：消泡剂的加入，使得中性墨水表面张力小幅下降，对中性墨水黏度、pH没有显著影响，当消泡剂的质量分数为0.042%~0.043%时，消泡效果最佳，书写线条光滑饱满，出墨均匀性得到改善。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[沈辉,陈爱平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104070245]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分散荧光染料色浆的制备及稳定性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203130169]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯并吡喃类分散荧光染料和萘磺酸类阴离子分散剂为原料，通过湿磨法制备分散荧光染料色浆，并研究其色浆稳定性能，以制备荧光喷墨印花墨水。结果表明：随研磨时间延长，四种分散荧光染料色浆的粒径和荧光强度均有所降低。分散荧光桃红BG色浆离心50min后的比吸光度仍达到78.1%，离心稳定性较好。在55℃条件下放置5d后分散荧光染料色浆的粒径有所增加，其中分散荧光桃红BG染料色浆粒径的增加率仅为7.5%，染料色浆热稳定性能较好；加热处理过后分散荧光染料色浆的荧光强度有所降低。综合比较分散荧光桃红BG染料色浆的稳定性能良好，更加适用于喷墨印花墨水的配制。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:17:13</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203130169]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超细分散染料/乳胶粒复合色素分散体的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201110028]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用可聚合乳化剂（DNS-86），通过细乳液聚合制备了超细分散染料/乳胶粒复合色素分散体，考察了助乳化剂、乳化剂、细乳化时间对复合色素分散体性能的影响。结果表明十六烷（HD）助乳化作用较十六醇（CA）、十二硫醇（DDM)好；以DNS-86制备超细分散染料/乳胶粒复合色素分散体的稳定性明显优于传统乳化剂；当DNS-86浓度14.4mmol/L，助乳化剂HD占单体质量的7.5%，细乳化时间15min时，制备超细分散染料/乳胶粒复合色素分散体的粒径为123nm，Npf/Nmi值为1.23，聚合反应以液滴成核为主。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:55:27</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[罗孝勇,付少海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201110028]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[支化型苯乙烯-马来酸酐共聚物超细包覆碳黑的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204280323]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用相分离技术在碳黑表面包覆支化型苯乙烯-马来酸酐共聚物BPSMA，制备超细包覆碳黑，探讨了相分离剂滴加速度、BPSMA用量、pH、碳黑质量分数以及分散时间对超细包覆碳黑粒径的影响。 FTIR、TEM和对水接触角测试结果证实碳黑表面包覆了BPSMA，超细包覆碳黑较佳的制备工艺为相分离剂滴加速度3mL/min，BPSMA对碳黑的质量分数20%，pH为10，碳黑质量分数为8%，超声波处理时间10min。与线型苯乙烯-马来酸酐共聚物包覆碳黑分散体相比，相同条件下，BPSMA超细包覆碳黑分散体的粒径较小，稳定性较高，其印花织物的K/S值和摩擦牢度较高。]]></description>
<pubDate>2012/9/14 10:46:27</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[许云燕,刘敬成,付少海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204280323]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含对硝基苯受体纯有机光敏染料的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301170062]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计合成了两个以对硝基苯为受体的纯有机光敏染料（2Z,4E)-5-（4-（二苯基氨基）苯基）-4-（4-硝基苯基）-2-氰基戊-2,4-二烯酸 (S-TPNC) 和 （2Z，4E）-5-（4-（（E）-4-（二苯基氨基）苯乙烯基）苯基）-4-（4-硝基苯基）-2-氰基戊-2,4 -二烯酸 (L-TPNC)，并用HRMS 、1H–NMR 及13C–NMR对其结构进行了表征。研究了这两个染料的光物理和电化学性质，并将其应用于染料敏化太阳能电池 (DSSCs) 的制作中。在 100 mW/cm2 (AM 1.5) 模拟太阳光的照射下，由染料L-TPNC所制作的敏化太阳能电池的光电转化效率为1.59 %；开路电压(Voc)、短路电流密度(Jsc)、填充因子(FF)分别为0.65 V、3.49 mA/cm2 和0.70。而在同等条件下，由染料 S-TPNC 所制作的染料敏化电池光电转化效率为1.23 %。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:12:05</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[王毅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301170062]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于罗丹明B的off-on型席夫碱荧光探针的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303290243]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以罗丹明B、水合肼、香草醛为原料合成了一种“off-on”型罗丹明B类席夫碱荧光探针，该探针在50%的乙腈溶液中对Cu2 的检测具有良好的选择性。荧光滴定和Job's实验表明该探针与Cu2 形成1:1的络合物，识别过程可逆。由该化合物对Cu2 响应的工作曲线得出：Cu2 浓度在0～1?0 μmol/L范围内呈良好的线性关系，相关系数为r=0.9972(n=5)，检出限为0.48 μmol/L。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:34:08</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[魏荣严,赵峰,严世强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303290243]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟化硼络合喹啉咪唑染料的制备和光谱性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403110175]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-甲基喹啉为原料，经四步合成了氟化硼络合喹啉咪唑类荧光染料，通过1H NMR，13C NMR，MS对其结构进行了表征。进一步研究该染料在不同溶剂、不同浓度及固态的紫外、荧光性质。结果表明该含喹啉咪唑类(boron 2-(2-quinoline) imidazole)染料在极性溶剂（甲醇）中的Stokes位移为134 nm，荧光量子产率为0.1；在非极性溶剂（正己烷）中的Stokes位移为66 nm，荧光量子产率为0.468。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:22:38</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[刘文俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403110175]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[借助流变曲线优化中性墨水配方]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403180202]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[润湿剂、分散剂与树脂种类与添加量直接影响颜料型中性墨水体系中颜料粒子的分散、稳定与触变体系的构建。分别考察了不同添加量的分散剂BYK–191所制备的墨水色浆，以及不同添加量的苯丙树脂M101和润湿剂4187所制备的中性墨水的流变行为，并借助激光粒度仪、光学显微镜、表面张力仪对颜料的分散粒径、微观成像、临界胶束浓度进行了分析，首次将流变仪用于中性墨水配方优化。结果表明，当墨水中添加2.0%（质量分数）分散剂 BYK–191、4.0%（质量分数）苯丙树脂M101和2.5%（质量分数）润湿剂 4187时，既保证了中性墨水触变体系的良好建立，又实现了颜料的超细分散与长期稳定。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:22:38</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[李月月,刘守军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403180202]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子液中制备颜料红177的方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404140283]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用离子液体（[BSMIm]HSO4、[BSMIm]OTF）代替硫酸进行4,4'-二氨基-1,1'-二蒽醌-3,3'-二磺酸钠（简称DAS）脱磺酸基反应制备颜料红177，考察了离子液体的酸度、离子液体的加入量、反应时间、反应温度及离子液体的循环套用对颜料红177收率的影响。离子液体的酸度可以满足DAS脱磺酸基的酸度要求，且离子液体循环套用方便，并且减少工业废水的排放，是一种环境友好的合成工艺。较适宜的工艺条件为：2.0g DAS，10g [BSMIm]OTF，反应温度150℃，反应时间5h，[BSMIm]OTF经二氯甲烷萃取提纯后可至少循环利用6次，颜料红177平均收率为92.3%。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:22:37</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[张天永,李威,李彬,姜爽,吕东军,费学宁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404140283]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种含蒽醌结构的红色可聚合染料单体的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310180790]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在1,2-二氯乙烷介质中，用混酸将1,5-二氯蒽醌选择性硝化，制备出1,5-二氯-4-硝基蒽醌，后者与过量二乙醇胺进行亲核取代，形成一种含蒽醌发色母体结构的可聚合染料单体：1-(N,N-β-二羟乙基)氨基-5-氯-4-硝基蒽醌。通过单因素考察，找到1,5-二氯蒽醌选择性单硝化的较佳工艺条件：使用2:1混酸 [n(H2SO4) : n(HNO3) = 2.0 : 1.0]，投料比n(HNO3) : n(1,5-二氯蒽醌) = 2.00 : 1.00，反应温度20℃，反应时间4 h，单硝化收率达到95%；同样，在n(二乙醇胺) : n(1,5-二氯-4-硝基蒽醌) = 5.00 : 1.00，反应温度40℃，反应时间10 h 等条件下，目标分子收率达81.5 %，最大可见吸收波长（DMF）?max 1 = 393.5 nm，??max 2 = 514.6 nm。用 MS、NMR等方法表征了单硝化产物与目标分子的化学结构。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:35:50</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[尹志刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310180790]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[荧光素衍生物的pH敏感性及其光稳定性的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311020838]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用Diels-Alder反应，以4-卤代（氟、氯、溴）间苯二酚与邻苯二甲酸酐为原料，在甲基磺酸为催化剂下合成了2’,7’-二卤代荧光素（DFF，DCF，DBF）。对化合物的结构进行了表征。pH滴定实验表明，化合物(DFF，DCF，DBF)的紫外吸收与荧光发射光谱均对溶液的pH有较强的敏感性。DFF、DCF、DBF分别在490、502、505 nm处的吸收强度和在517、526、530 nm处的荧光强度随着pH增加而增大；当溶液的pH > 10后，吸收强度与荧光基本保持不变。结果显示，DFF、DCF和DBF的热力学常数pKa值依次增大，分别是4.7、5.1、6.6；而荧光量子产率却依次减小，分别是0.97、0.94、0.67。光降解实验结果表明化合物的光稳定性大小依次是DFF > DCF > FL (荧光素) > DBF。]]></description>
<pubDate>2014/2/26 10:28:38</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[陈鹏,葛凤燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311020838]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于细乳液聚合法TiO2/PMMA纳米复合粒子的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307190575]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用细乳液聚合法制备了二氧化钛/聚甲基丙烯酸甲酯（TiO2/PMMA）纳米复合粒子，考察了引发剂、助乳化剂、乳化剂、单体结构和种类对TiO2/PMMA纳米复合粒子性能的影响。结果表明与十二醇和十六醇相比，十六烷（HD）更能抑制甲基丙烯酸甲酯（MMA）液滴的Ostwald熟化效应，当MMA占TiO2质量分数的60%，HD对单体质量分数的6%，可聚合乳化剂1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵（DNS-86）占整个体系的质量分数为2%时，制备TiO2/PMMA纳米复合粒子分散体的粒径为185nm，此时TiO2/PMMA纳米复合粒子与细乳液粒径差距较小；采用TiO2/PMMA纳米复合粒子制备白色涂料墨水的稳定性和遮盖力明显优于同等条件下TiO2所制备的涂料墨水。]]></description>
<pubDate>2014/1/3 13:38:34</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[白福顺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307190575]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于吲哚克酮酸染料的Ag 比色/荧光识别探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406220503]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以纳米氧化铜为催化剂合成了克酮酸，它与2,3,3-三甲基-3H吲哚经缩合反应得到吲哚克酮酸染料（ICR），利用紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱考察了其对Na 、K 、Mg2 、Ca2 、Ni2 、Mn2 、Zn2 、Ag 和Ba2 的阳离子识别作用，结果表明，当加入Ag 时，ICR的乙醇-水溶液[V(C2H5OH):V(H2O)=4:1]吸光度降低，且溶液颜色由橄榄绿色变为橘黄色，而加入其它阳离子则无变化。同时，研究了Ag 对ICR的乙醇-水溶液[V(C2H5OH):V(H2O)=4:1]荧光发射光谱的影响，同样发现只有Ag 能使其荧光强度猝灭，显示了ICR对Ag 具有较高的选择性及灵敏性。此外，利用循环伏安法和1H NMR探究了该化合物对Ag 的识别作用机理。]]></description>
<pubDate>2014/10/29 11:25:52</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[王苏,李忠玉,赵宝丽,徐松,张复实]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406220503]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含芴酮桥基纯有机光敏染料的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404210302]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计合成了以芴酮为π-桥基的纯有机光敏染料BFA，并利用高分辨质谱 (HRMS) 、核磁共振氢谱 (1H–NMR) 及核磁共振碳谱 (13C–NMR) 对其结构进行了表征。研究了这个染料的光物理和电化学性质，并将其应用于染料敏化太阳能电池 (DSSCs) 的制作中。在 100 mW/cm2 (AM 1.5) 模拟太阳光的照射下，由其所制作的敏化太阳能电池的光电转换效率为2.51 %；开路电压(Voc)、短路电流密度(Jsc)、填充因子(FF)分别为0.73 V、4.46 mA/cm2 和0.77。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:31:15</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[王毅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404210302]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细乳液聚合纳米乳胶荧光颜料的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504130284]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用细乳液聚合法制备了纳米乳胶荧光颜料，研究了溶剂黄43用量，乳化剂、助乳化剂结构和用量，引发剂用量和超声波处理时间对纳米乳胶荧光颜料性能的影响。结果表明纳米乳胶荧光颜料较佳的制备工艺为溶剂黄43、十六烷（HD）和引发剂对单体的质量分数分别为1.5%、1.5%和0.75%，乳化剂1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚) -2-丙醇聚氧乙烯(10) 醚硫酸铵(DNS-86)用量为19.11 mmol/L，超声波处理时间9 min，该条件下制备的纳米乳胶荧光颜料的粒径为162.1 nm，具有较高的耐热和离心稳定性，纳米乳胶荧光颜料的最大荧光发射波长517 nm，最大吸收波长425 nm。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:16:56</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[刘杰,张丽平,田安丽,付少海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504130284]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[以醛基为反应基团的活性染料的合成、表征及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503300243]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：通过将有色基团“嫁接”到醛类化合物的α-C上的方式，设计合成了9种以醛基为反应基团的活性染料，通过FTIR、UV-Vis、MS对其结构进行表征。以铝鞣白湿皮为底物进行了应用实验，并测量了上染时的4个染色特征值，即S值（直接性值）、E值（吸尽值）、F值（固色值）和R值（反应活性值）。结果表明：与常用的活性染料相比，该类活性染料能够在温和条件下（35 ~ 40 °C，pH = 4.0 ~ 6.5），于1.5 h内将皮革着色；染色产物耐水洗牢度都在4级以上，具备了活性染料的特征。醛基活性染料不存在水解问题，染色过程中也不需要加入中性盐，符合节能减排的要求。
关键词：醛基；活性染料；表征；应用]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:01:52</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[丁克毅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503300243]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分散剂对红色颜料分散体系稳定性的影响及其在白板笔墨水中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408130665]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选取非离子型表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-6)，高分子分散剂聚乙烯醇缩丁醛（PVB）、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物（F68）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）及其分别与AEO-6复配，研究不同分散剂对醇溶性白板笔墨水红色颜料分散体系稳定性的影响，通过离心分离－吸光度测试、粒径分析判断其稳定性，通过流变性测试探究高分子与表面活性剂之间的作用关系。将稳定性好的分散剂用于制备红色白板笔墨水，并通过流变性测试、粒径分析表征墨水的稳定性能。研究结果表明，采用三种高分子分散剂的红色颜料分散体系稳定性好，且添加质量分数为1%PVB的体系稳定性最佳。在高分子与AEO-6复配分散的颜料体系中，高分子分散剂起主导作用，AEO-6并没有起到明显的作用。在红色白板笔墨水中，PVB分散的墨水体系稳定性最佳，此结果与红色颜料分散体系相一致。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:28:40</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[张莉,王丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408130665]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三苯胺双供体类染料敏化剂的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505280411]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文选择以氰基乙酸作为电子受体，以苯环，噻吩以及联噻吩作为共轭桥链，分别合成了以一个三苯胺作为电子供体的参比染料ST-1和以两个三苯胺作为电子供体的染料DT-1与DT-2。并用核磁共振、傅里叶红外光谱以及质谱对目标产物的结构进行了表征。考察增加一个三苯胺供体和延长共轭桥链对染料敏化剂的光物理性能、电化学性能和光伏性能的影响。实验结果表明，当增加一个额外的三苯胺供体后，染料的开路电压（Voc）得到明显提高，其中染料DT-1的在可见光区的吸收很弱，电流密度（Jsc）变小，相比之下，在共轭桥链中以联噻吩替换单噻吩后，染料DT-2的在可见光区的吸收明显增强，Jsc增大，表现出最高的光电转化效率3.91%。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:25:35</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[孙晓,苏建利,朱生勃,陈沛,陈新兵,安忠维]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505280411]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型菲醌类染料的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601280105]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计合成了以含有丙二腈基团的菲醌结构为电子受体、三苯胺或N,N-二(4-正丁基苯基)苯胺结构为电子给体的D-A-D型纯有机功能染料3a和3b。利用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安曲线及理论计算对该类染料及其前体的光学、电化学性质进行了研究。结果表明，染料3a和3b在可见光区域均有较宽的吸收带和发射带，其最大吸收波长分别为581 nm和605 nm，最大发射波长分别为442 nm和472 nm；相对于HOMO能级，丙二腈基团的引入对LUMO能级的影响更大。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:30:06</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[张新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601280105]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水溶性吲哚菁染料的合成、光谱性能及其应用的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512240951]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计、合成了3种水溶性吲哚菁染料（发射波长：690 nm），用核磁共振（NMR）对其进行了表征，测试了菁染料在不同溶剂中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱；为了探讨菁染料在生物分析领域的应用性，测定3种菁染料在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和十二烷基磺酸钠（SDS）两种表面活性剂胶束模拟的生理条件下的吸收和发射光谱，利用循环伏安法（CV）测定了菁染料的光稳定性，在近红外区域观察了染料对肾癌细胞的活细胞染色性能，并计算了3种菁染料的摩尔吸光系数和荧光量子产率。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:41:38</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[卢琼,雷克微]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512240951]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水溶性醇对中性墨水性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511020802]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[水溶性醇是制备炭黑颜料型中性墨水的重要组成部分，其种类与添加量直接影响颜料色浆的分散稳定性与中性墨水的性能。分别考查了与分散树脂SMA（苯乙烯-马来酸酐树脂）相容的六种水溶性醇对炭黑颜料色浆的分散稳定性，中性墨水的触变性、保湿性与书写性能的影响。结果表明，聚乙二醇200、聚乙二醇400和甘油均与SMA具有较好的相容性；以聚乙二醇400制得的炭黑色浆分散稳定性最佳；与SMA相容性好的水溶性醇随其添加量的变化会对中性墨水触变值产生较大的影响；甘油、乙二醇与聚乙二醇400都可使中性墨水具有良好的保湿性；甘油、聚乙二醇200与聚乙二醇400所制备的中性墨水出墨量稳定、线条均匀，书写性能良好。]]></description>
<pubDate>2016/1/13 8:47:16</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[郭建良,刘守军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511020802]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[7-二芳氨基香豆素类荧光染料的合成及光谱性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603090203]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以7-二芳氨基香豆素为电子给体，联噻吩和联苯噻吩为π桥，氰乙酸为电子受体设计合成了两个“D-π-A”型香豆素类光敏染料，通过核磁共振氢谱及高分辨质谱测定，确认其化学结构，测定了其紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱。采用密度泛函理论-高斯密度泛函（DFT-B3LYP/6-31G(d)）对化合物进行几何优化，并进一步用TD-DFT方法计算得到吸收光谱和发射光谱，分析了构效关系。结果表明，与二苯氨基香豆素光敏染料相比，二芴氨基香豆素光敏染料的基态能级差分别由2.49 eV和2.62 eV减小至2.31 eV和2.49 eV；激发态能级差也相应减小了0.52 eV和0.42 eV；与以联苯噻吩为π桥的光敏染料相比，以联噻吩为π桥的光敏染料具有更好的分子平面性，最大吸收波长分别红移19 nm和4 nm，发射波长则分别红移16 nm和9 nm。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 11:32:08</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[韩亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603090203]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中性墨水颜料吸附性与分散稳定性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608010753]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中性墨水的流变性和颜料分散稳定性是影响中性墨水品质的两个重要因素，这两个因素又直接受到分散树脂、增稠剂种类与稳态吸附量的影响。本文考查了不同颜基比下增稠剂吸附颜料粒子的量对墨水表观黏度及触变值的影响，并在理想条件下，选择复配碱溶胀型增稠剂对墨水流变性和稳定性进行研究。结果表明，分散树脂与增稠剂对颜料粒子存在动态竞争吸附；当墨水体系中颜基比为3:1，借助0.4% ALCOGUARD 5800与1.0% T-938复合增稠，所制备的中性墨水具有良好的流变性能与分散稳定性。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:08:40</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[张西广,刘守军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608010753]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1,4-二氨基-2,3邻苯二甲酰亚胺蒽醌染料的合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901280096]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于相似相溶原理，以1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌为原料，通过与不同碳链长度伯胺的取代反应制备了8种油溶性1,4-二氨基-2,3-邻苯二甲酰亚胺蒽醌类蓝色染料。对合成的8种染料在常见有机溶剂中的溶解度和紫外吸收性能进行了测试，结果表明，8种产物的最大吸收波长均在669～672 nm，不受产物中烷基链长度的影响。染料的油溶性相对于1,4-二氨基-2,3二羧酸酐蒽醌得到明显提升。其中1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌在四氢呋喃等有机溶剂中不溶，产物Anthra-n-6(正己胺取代)在四氢呋喃中的溶解度最大，可达到9×10-3 g/mL(25 ℃)。1,4-二氨基-2,3-二羧酸酐蒽醌无法作为打印染料而Anthra-n-6打印效果最好，打印的色密度值为1.17，Lab值分别为79.7、-10.2、-25.9。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:02:57</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[张天庆,杜健军,陈鹏,彭孝军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901280096]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[预分散C. I. 颜料黄14的制备研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806260470]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了一种具备疏水性能的预分散C.I.颜料黄14的制备技术。在偶合反应结束后的水分散液中添加聚乙烯蜡，考察了质量比、加热温度、加热时间、搅拌转速、pH值、聚乙烯蜡粒径等因素的影响。在较优条件下（质量比1：1、加热温度80℃、加热时间20min、40-60目聚乙烯蜡、pH=7、转速250r/min），制备出直径为1-2mm、粒径均一、具有核壳结构的预分散C.I.颜料黄14。预分散颜料易于从水相分离，滤饼含水量从79.29%降低至59.85%，过滤时间为原来的1/20；分散过滤值(FPV) 从0.75MPa/g降低至0.06MPa/g，分散性能大大提高；所得到的颜料不用经过强力粉碎，减少了能耗，抑制了粉尘的产生；在保持与原颜料相近的色光、饱和度、鲜艳度等颜料性能前提下，提升了颜料的着色力；制备方法简单，满足应用要求，节能环保，易于工业化。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:19:45</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[李彬,杨靓怡,姜爽,吕东军,张天永,王雪,王景超,邵笑]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806260470]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微溶性芳香胺二氯联苯二胺的连续重氮化工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910281022]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以微溶性芳胺3,3′-二氯联苯胺（DCB）盐酸盐为原料，以碰撞式混合器为连续重氮化反应的混合与反应单元，连续化合成了DCB重氮盐水溶液，用分光光度法定量检测重氮盐的浓度来计算重氮化收率。考察了DCB质量浓度、进料温度、流速、盐酸的用量对重氮盐收率的影响，优化了重氮化反应。得到最优化条件为DCB质量浓度70g/L、进料温度为20℃、流速为1.1m/s、n(HCl)∶n(DCB)= 4，在该条件下连续工艺重氮化收率达到98.3%。与间歇工艺相比，该工艺降低了酸用量，提高了反应效率，且反应可以在20℃的室温下进行，大幅度降低了能耗，具有巨大的工业应用前景。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 9:01:31</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[石至平,周雪琴,许芳,童立音,杜允,刘东志,李巍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910281022]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SiO2@PDA微球结构色织物的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909260907]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅（SiO2）微球，并利用聚多巴胺（PDA）作为黑色吸光物质制备了SiO2@PDA微球；利用重力沉积法将SiO2@PDA微球沉积到白色涤纶织物表面，通过添加自制结构色粘合剂聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯-co-丙烯酸六氟丁酯）-g-聚乙二醇甲基丙烯酸酯〔P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA〕以制备高牢度结构色织物。采用马尔文高灵敏纳米粒度分析仪、SEM、Datacolor测色仪、测量显微镜对SiO2微球、SiO2@PDA微球和结构色织物进行了表征，探究了多巴胺用量与SiO2@PDA微球的粒径、形貌及织物结构色的关系；研究了粘合剂用量对结构色牢度和色彩的影响。结果表明，制备的SiO2微球粒径均匀、单分散性较好；随着多巴胺用量的增多，制备的SiO2@PDA微球粒径增大，织物结构色红移；但多巴胺用量过多会使微球形貌粗糙，降低微球的粒径均匀性、单分散性及结构色的亮度；添加P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA粘合剂可以抑制结构色开裂，提升牢度。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:24:55</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[郑宏亮,方寅春,王翠娥,刘新华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909260907]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双羟基七甲川菁染料的合成及其光谱性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906030499]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[论文通过分子设计分别以2,3,3-三甲基吲哚和1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚为原料，首先合成两种季铵盐，再分别同2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯缩合，利用Suzuki-Miyaura反应实现染料中位C-C取代，制得四种带有活性羟基的七甲川菁染料。利用核磁和高分辨率质谱对染料结构进行了表征。以乙醇为溶剂，用紫外－可见光谱仪研究了染料的光谱性能：采用电流为13.4A的高压氙灯为灯源，考察了染料的光稳定性；探究了pH值对染料颜色的影响，并尝试推论变色机理。结果表明，四种七甲川菁染料均在近红外区产生较强吸收，在无水乙醇中均具有良好的光稳定性。不同pH值下，染料的光谱性能研究发现，七甲川菁染料吸收光谱受pH影响较大，在pH=5~7之间，染料在近红外区有最佳吸收。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:35:50</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[鲍利红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906030499]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N,N-二正丁基间氨基苯酚的合成工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903300256]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以间氨基苯酚和廉价易得的氯代正丁烷为原料，水为溶剂，研究设计了制备N,N-二正丁基间氨基苯酚的工艺条件。优化后得到的反应条件为：n（间氨基苯酚）：n（氯代正丁烷）：n（碘化亚铜）为1∶2∶0.06，反应温度为105~110 ℃,反应压力为0.2~0.5 MPa，pH范围为6.5~6.8，反应时间为6~6.5 h，N,N-二正丁基间氨基苯酚收率达到96.7%，产品液相色谱纯度≥99%。本工艺通过缓冲溶液反应体系设计，并结合反应压力控制，实现N,N-二正丁基间氨基苯酚98.5%的选择性，有效抑制了氮单烷基化和酚羟基羟基烷基化两种副产物的生成。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:52:11</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[袁晋亭,蔺立明,张书廷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903300256]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[RAFT聚合制备水性高颜料分散性油墨乳液]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101220094]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为开发高颜料分散性油墨乳液，以烯丙基羟丙磺酸钠(COPS-1)和丙烯酰胺甲基丙磺酸(AMPS)为原料，通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合制得高分子乳化剂，进而制备水性丙烯酸酯油墨乳液。通过FTIR对高分子乳化剂进行结构分析，并对其进行相对分子质量及分布和临界胶束浓度分析。探讨RAFT用量、高分子乳化剂亲水单体比例和亲水单体量等对乳液性能的影响。结果表明：RAFT聚合所制备的高分子乳化剂具有良好的乳化性能，且相对分子质量分布较窄。RAFT试剂（S，S′-二(ɑ，ɑ′-二甲基-ɑ″-乙酸)-三硫代碳酸酯）最佳用量为乳液单体质量的0.6%，亲水单体的最佳比例为m(COPS-1)∶m(AMPS)∶m(丙烯酸)=1∶2∶3，最佳亲水单体量为高分子乳化剂单体质量的25%。通过对乳液的玻璃化转变温度和粒子形貌分析表明，乳胶粒子具备两个玻璃化转变状态，且分散均匀。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:51:39</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[郑绪敏,袁宜恩,季永新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101220094]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超分散剂对紫色中性墨水颜料分散影响及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008180767]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了超分散剂聚环氧乙烷-稠环芳烃嵌段共聚物的用量、研磨时间等对颜料紫23粒径、热稳定性及离心稳定性的影响。通过TEM观察墨水微观分散状态，并结合FTIR分析分散剂对颜料紫23的作用机制。结果表明：添加质量分数为15%的超分散剂，2800r/min研磨2.5h，紫色色浆粒径可达138nm，且分散稳定性最佳。该分散剂与颜料紫23的吸附作用推动力应为分散剂的疏水基团（稠环芳烃）与颜料紫23结构中苯环结构通过π-π堆积作用发生吸附，从而引起C—H键的红外吸收发生变化。用自制紫色色浆调制的中性墨水，触变值为5.47，符合国家标准，该墨水长期储存性、线条落墨情况、耐水性均较好。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:31:20</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[徐琴,刘守军,杨颂,吴振江,郭桐睿]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008180767]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铝包膜TiO2的膜层结构对颜料性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203070191]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以偏铝酸钠为包膜剂，采用液相沉淀法在TiO2粒子表面包覆Al2O3膜。采用TEM、SEM、XRF等手段表征无机膜层，通过测试包膜TiO2样品的耐候性、光泽度、亮度等评价其颜料性能。研究以HRTEM结合晶格计算分析膜层氧化铝晶型，并对包膜pH和温度对包膜TiO2的膜层结构和颜料性能的影响进行了实验研究。结果表明，酸性条件下包膜TiO2的膜层氧化铝为无定形，样品耐候性较优；pH=10时膜层氧化铝为勃姆石型和拜耳石型混合晶型，以勃姆石型为主，产品颜料性能优异；pH>11时膜层氧化铝为拜耳石型，产品颜料性能较差。温度升高会增加膜层氧化铝的结晶度，提高包膜TiO2产品的颜料性能。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:12:46</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[周鑫,周春勇,刘不尽,纪利俊,陈葵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203070191]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宽温域热敏变色可擦笔微胶囊色浆的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401260095]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为继续提升国产可擦笔色浆工艺水平，研制了具备大滞后变色能力的宽温域变色色浆。以结晶紫内酯(CVL)为隐色体、双酚AF(BPAF)为显色剂、4-苄氧基苯基乙基癸酸酯(DPE)为固体溶剂，获得最适宜可擦墨水的芯材比为m(CVL): m(BPAF): m(DPE)=1:2:50，芯材的消色温度大于55 ℃且具有良好的变色滞后能力。以脲醛树脂为壁材，通过原位聚合的方式对芯材进行微胶囊化，对微胶囊化过程的乳化剂浓度、乳化搅拌速度、时间进行了重点研究，8%乳化剂浓度时，以10000 rpm的搅拌速度乳化1 h时获得微胶囊粒径分布在500~1300 nm，包覆率为82.4%，色浆消色温度为55~60 ℃、显色温度为-15~-20 ℃。所制得的色浆色彩性质良好，可擦性能符合使用要求。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:36</pubDate>
<category><![CDATA[特种染料与颜料]]></category>
<author><![CDATA[李彬,蒋博睿,姜爽,张天永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401260095]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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