<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005">
<channel xmlns:cfi="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005/internal" cfi:lastdownloaderror="None">
<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->表面活性剂]]></title>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[上层液中淀粉糖苷产品的回收研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005090366]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以淀粉为糖源，采用转糖苷法合成淀粉糖苷表面活性剂，进行产品合成后的上层液分离回收，对分离得到的产品进行FT-IR和GC-MS表征和理化性质分析，并与下层多苷产品做性能对比研究。实验结果表明，上层液中分离回收的产品基本为淀粉单糖苷表面活性剂，其表面张力为24.77~29.50 mN/m，CMC值为2.0×10-3g/L。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 9:01:19</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[卢勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005090366]]></guid><cfi:id>217</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫外-可见光谱确定甲酰胺/AEO3/正辛烷非水微乳微观结构研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006290499]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了以甲酰胺为极性相，正辛烷为油相，以脂肪醇聚氧乙烯（3）醚（AEO3）为表面活性剂形成的非水微乳液相行为。以甲基蓝（MB）和甲基橙（MO）为探针，利用探针在溶液、胶束、反胶束等不同极性环境下吸收峰位置的变化，通过紫外-可见光吸收光谱研究了该非水微乳液相区的微观结构，确定了该体系可以形成以甲酰胺为分散相，正辛烷为连续相的油连续型微乳液。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:16:07</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王峰,张越,赵永祥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006290499]]></guid><cfi:id>216</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2-丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠的合成及其胶束化行为研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003080175]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯腈与1-辛烯为主要原料合成了表面活性单体2-丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠(NaAMC8S)。在n（1-辛烯）:n（丙烯腈）:n（发烟硫酸）=1:6:1，反应温度为25 ℃，反应时间为24 h，产品收率（按1-辛烯计）为82.2%。用红外光谱、核磁共振谱、高分辨质谱和X-射线能谱确认了NaAMC8S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8S的临界胶束浓度(cmc)。用稳态荧光光谱法测定了cmc和胶束的微极性。结果表明，25 ℃时，用电导法和表面张力法测得NaAMC8S的cmc分别为44.75 mmol/L和51.76 mmol/L，对应的表面张力为50.61 mN/m；且cmc随温度变化很小。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:11:37</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[季甲,周建国,刘淑参,朱荣娇,田宜灵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003080175]]></guid><cfi:id>215</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木质素两性表面活性剂的合成及表面物化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003230225]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷为原料，合成了中间体-DMAC〔(2，3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵〕，再与磺化木质素SL酚羟基反应，合成了木质素两性表面活性剂LAS。通过正交实验确定了最佳合成条件：以丙酮为溶剂，n(SL)：n(DMAC)=1：1.1，反应时间3h，pH为12，反应温度为55℃，产物含氮质量分数达2.25%。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、UV，确证了目的产物结构。测定产物的临界胶束质量浓度CMC为3g/L，γCMC为21.11mN/m，HLB值为10。表明所合成的木质素两性表面活性剂具有较高的表面活性。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:11:37</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[付旭东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003230225]]></guid><cfi:id>214</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003260240]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二胺、丙烯酸甲酯、对苯二甲酰氯等为主要原料经加成、酰胺化、皂化等反应合成了一种酰胺型羧酸盐Gemini表面活剂N，N＇-双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠(SDPA-12)。经单因素考查酰胺化反应的最佳工艺条件为：n (N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯)：n (对苯二甲酰氯) = 2.2：1，35 ℃回流反应8 h，收率68.7 %；经红外光谱，元素分析仪和核磁共振谱对产物结构进行了确认。性能测定表明：25 ℃时SDPA-12的表面张力为27.09 mN/m，临界胶束浓度为1.83?0-5 mol/L。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:57:43</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王培义]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003260240]]></guid><cfi:id>213</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[醇对乙草胺微乳液相图的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004110287]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用拟三元相图法研究了醇醚糖苷（AEG）/醇醚羧酸盐（AEC）/醇/乙草胺/水体系的微乳液相行为，讨论了不同链长的醇对乙草胺微乳液拟三元相图相图的影响，并通过电导率测定研究了乙草胺微乳液的微观结构转变。结果表明：随着助表面活性剂醇碳链的增长，乙草胺微乳液的微乳区面积逐渐变小，而液晶区从无到有并逐渐增大；固定醇的种类为正丁醇时，醇的含量对微乳区面积有一个最佳值。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:57:43</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[朱福送,杨秀全]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004110287]]></guid><cfi:id>212</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子型三硅氧烷表面活性剂的合成及其界面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201002260153]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在铂催化下，1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MDHM）和端烯丙基环氧基聚醚（APEE）经硅氢加成反应先制得聚醚环氧基三硅氧烷(PEETS)，再将其与二乙醇胺(DEA)进行开环反应合成出了一种新型阳离子型三硅氧烷表面活性剂(CTSS)。用IR和1H-NMR对CTSS的结构进行了表征，并对CTSS的界面性能进行了测定。结果表明：PEETS和CTSS的收率分别为90.6%（以MDHM和APEE为基准）和91.8%（以PEETS和DEA为基准）。CTSS的黏度约为2 600 mPa&#8226;s、折射率为1.4742。在临界胶束浓度为8.7×10-4 mol&#8226;L-1 时，CTSS水溶液的表面张力约为25.8 mN&#8226;m-1。饱和吸附量、饱和吸附层中每个CTSS分子所占的平均面积和形成胶束的标准自由能分别为4.9×10-6mol&#8226;m-2、0.34nm2和-27.4kJ&#8226;mol-1。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:57:43</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[黄良仙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201002260153]]></guid><cfi:id>211</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲基碳酸酯季铵盐的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/200912250082]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了碳酸二甲酯与长链烷基叔胺的季铵化反应。考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比和溶剂用量等反应条件对十二烷基二甲基叔胺季铵化反应的影响，确定了优化条件：反应温度130 ℃、反应时间5 h、n (碳酸二甲酯)︰n (烷基叔胺)=5、甲醇用量（相对于反应原料的质量分数）10%。在此条件下，不同碳链长度的单烷基叔胺的季铵化率均达到98%以上，而双碳十和双碳十八叔胺的转化率较低，分别为88.09%和68.77%。这说明空间位阻是影响季铵化反应进程的重要因素，与分子空间结构模拟的结果一致。通过增加反应时间，双碳十叔胺反应7 h季铵化率为98.85%，双十八烷基甲基叔胺反应12 h季铵化率为95.68%。采用1H-NMR与IR对合成季铵盐的结构进行了表征，结果表明成功合成了甲基碳酸酯季铵盐。]]></description>
<pubDate>2010/5/13 15:51:16</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[耿涛,李秋小,姜亚洁,王伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/200912250082]]></guid><cfi:id>210</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[LAS/AEO-9/丙三醇/水拟三元体系的相行为和流变性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001220069]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要: 用偏光显微镜和RS75控制应力流变仪研究了LAS(直链烷基苯磺酸钠)/AEO-9(脂肪醇聚氧乙烯醚)/丙三醇/水的拟三元体系的相行为。发现在靠近LAS/丙三醇/水一侧整个液晶区只出现层状相液晶相，无六角相液晶相；而在靠近AEO-9/丙三醇/水一侧的相行为变化为，随着表面活性剂浓度增大，由胶束溶液逐渐向六角相液晶过渡。在偏光显微镜下，观察到了层状相液晶和六角相液晶的偏光织构，并得到流变性能研究结果的印证。]]></description>
<pubDate>2010/5/13 15:51:16</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘高令]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001220069]]></guid><cfi:id>209</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/200912180063]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[不同醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单脂肪醇酯，再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响，用红外光谱法对产物结构进行表征，测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为：以自制催化剂BN-1作催化剂，二甲苯为溶剂，n(醇):n(酸酐)=1：1.60，酯化温度100℃，酯化时间5h。随着醇碳链增加，产物邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力逐渐降低，但超低界面张力逐渐增强。]]></description>
<pubDate>2010/4/12 10:03:58</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[周雅文,周威]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/200912180063]]></guid><cfi:id>208</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[通过动力学控制增强水热条件下α-氯代十二酸与三甲胺的氨解反应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008050607]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[α-氯代十二酸(α-chlorododecanoic acid，α-CDA)与三甲胺（TMA）在水热条件下经氨解反应可以合成新型两性表面活性剂α-癸基甜菜碱(α-capric betaine，α-CB)，但水解副反应的竞争使α-CB产率偏低。在优化了溶剂、投料比等因素的基础上，通过采用动力学控制手段——程序升温，有效地抑制了水解副反应从而显著提高了产物α-CB的产率。当n(TMA) / n(α-CDA) = 3时，以KI为催化剂且m(KI) / m(α-CDA) = 1%，预先添加质量分数为0.5%的α-CB，在70 ℃下反应8 h再升温至100 ℃继续反应2 h后，α-CB的产率从非程序升温时的62.4%提高到程序升温后的92%。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:20:03</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[梁刚,齐丽云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008050607]]></guid><cfi:id>207</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于酪氨酸的Bola型表面活性剂的合成及胶束化行为研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009060693]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究利用L-酪氨酸和l,12-二氨基十二烷合成了bola型表面活性剂l,12-二酪氨酸基十二烷基二胺盐(DADT)，用 1H NMR对其结构进行表征。通过电导率法和等温滴定量热法结合三维荧光光谱法考察了DADT在水溶液的自聚集行为。结果表明，其临界胶束浓度(cmc)为0.16 mmol/L 左右，随温度升高，cmc值逐渐增大；随离子强度增强，cmc值明显降低。同时，DADT具有荧光信号，在浓度低于0.18 mmol/L时，荧光强度随浓度的增大而增大，当浓度增大到0.18 mmol/L时，由于发生自聚集导致荧光猝灭，从而荧光强度随浓度的增大而减小。研究还发现，DADT分子自身荧光猝灭浓度与其临界胶束浓度一致，为研究其胶束化行为提供了一种简便方法。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:20:03</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[苏晓霞,陈忠秀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009060693]]></guid><cfi:id>206</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烷基糖苷季铵盐的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006030437]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二烷基二甲基叔胺盐酸盐和环氧氯丙烷为原料合成中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基-N-十二烷基氯化铵(CHPDDAC)，对非离子烷基糖苷（APG）进行季铵化改性生成烷基糖苷季铵盐（APGQAS），通过正交实验确定了最佳合成工艺为：以异丙醇为溶剂，n(APG):n(CHPDDAC)=1.1:1，反应温度为80℃，反应时间为7h。通过红外光谱、元素分析及核磁共振图谱确定其化学结构，测定产物的临界胶束浓度CMC为3.16×10-4mol/L，γCMC为21.51mN/m，Krafft点为-3.57℃。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[丁徽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006030437]]></guid><cfi:id>205</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯并咪唑阳离子缩醛型表面活性剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006080449]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以醛、环氧溴丙烷、苯并咪唑为原料制备1-[(2-烷基-1，3-二氧杂环-4）甲基]- 1-苯并咪唑，再与硫酸二甲酯反应合成两种含苯并咪唑的缩醛型可分解阳离子表面活性剂：1-[(2-己基-1，3-二氧杂环-4）甲基]- 1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐（3a）；1-[(2-壬基-1，3-二氧杂环-4）甲基]- 1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐（3b）。对中间体[(2-壬基-1，3-二氧杂环-4）甲基]- 1-苯并咪唑(2b)的合成条件进行优化选择，其较佳的合成条件：甲苯为溶剂，n（癸缩醛）：n（苯并咪唑）：n（NaOH）=1：1.1：4，回流24h。所得中间体（2b）产率52.0%。分别测定3a，3b的表面性能：20℃时临界胶束浓度1.4×10-3 mol/L和1.2×10-3 mol/L ；Krafft点均低于20℃；泡沫稳定性70.2%和77.4%；乳化性31min和33min。所有中间体和目标化合物结构经IR、1HNMR表征。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[翟文杰,马腾,乔鹏伟,姜姗姗,谢柑华,张昭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006080449]]></guid><cfi:id>204</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木质素磺酸钠的超滤级分对40%腈菌唑WP性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006220481]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：通过超滤将石岘木质素磺酸钠（简称木钠）分成五个相对分子质量（以下简称分子量）范围的级分。凝胶色谱和电位滴定测试表明，随着截留分子量由小变大，木钠超滤级分相对分子质量依次增大，重均分子量从2360增加到19852；磺酸根含量依次减小，从2.66 mmol/L降低到0.98 mmol/L。以木钠超滤的五个级分为分散剂制备质量分数为40%的腈菌唑WP并测试其性能。结果表明，Fraction4（30000-50000）做分散剂制备的WP性能最优，热贮前后的悬浮率分别为85.36%和81.38%，悬浮液中分散相的平均粒径分别为6.30 μm和9.19 μm，热贮后WP悬浮液2 h的沉淀层厚度及分散稳定指数分别为0.311 mm和3.85。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:58:58</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[尚纪兵,庞煜霞,欧阳新平,邱学青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006220481]]></guid><cfi:id>203</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全氟壬烯氧基苯磺酸钠/十二烷基硫酸钠复配体系的溶液性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104200285]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分析全氟壬烯氧基苯磺酸钠（OBS）与十二烷基硫酸钠（SDS）复配比例对水溶液的表面张力、油水界面张力、铺展性能及发泡性能的影响，寻求最佳复配比例。研究结果表明，OBS/SDS复配比例对水溶液性能影响显著，不同的复配比例产生不同的协同效果。部分复配体系水溶液与OBS单一组分水溶液相比，表面张力虽略有增加，但油水界面张力显著降低，因此铺展性能显著改善，原来在环己烷上不铺展，复配后变得铺展，尤其以摩尔比为0.46:1，浓度为6.17×10-3mol/L体系水溶液的铺展性能最佳，可以在环己烷上快速铺展，并且大幅度减少了OBS氟碳表面活性剂的用量，约降低了46%，大大降低了生产成本；当OBS与SDS摩尔比为0.15:1时体系油水界面性能、发泡性能的协同效果却最好。同时对OBS/SDS不同复配比例的水溶液最佳铺展浓度进行了研究，发现由表面张力确定的临界胶束浓度并非最佳铺展浓度，二者之间有一定偏差，差额取决于氟碳表面活性剂和碳氢表面活性剂的性质及配比。]]></description>
<pubDate>2011/9/9 14:22:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[高维英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104200285]]></guid><cfi:id>202</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烷基烯丙基马来酸双酯的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103180187]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用正辛醇、十二醇、十四醇三个脂肪醇与马来酸酐、氯丙烯反应，合成了三个烯丙基型马来酸双酯。研究了溶剂和催化剂对双酯化反应收率的影响，通过正交实验和单因素实验法对单酯和双酯的反应条件进行优化，得出了最优工艺条件：单酯化反应， n(马来酸酐)∶n(脂肪醇)=1.10∶1.00，温度85℃，时间2h，收率97.6%；双酯化反应， n（辛基马来酸单酯钠盐）：n（氯丙烯）=1：2.5，温度60℃，时间7h，n（十二烷基马来酸单酯钠盐）：（氯丙烯）=1:2，温度60℃，时间6h，n（十四烷基马来酸单酯钠盐）：（氯丙烯）=1:2，温度65℃，时间6h。对合成物用红外光谱和氢核磁共振等进行了表征。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:34:57</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[辛秀兰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103180187]]></guid><cfi:id>201</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可逆表面活性剂十一烷基二茂铁三甲基溴化铵的合成、表征及其电化学行为的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104190281]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以傅克反应与胺基化反应为主要方法，合成了阳离子型表面活性剂十一烷基二茂铁三甲基溴化铵（简称FTMA）。核磁共振氢谱与碳谱分析结果表明FTMA的分子结构与理论结构相吻合，纯度为97%；通过铂金板法测定了FTMA在还原态与氧化态（FTMA+）下的临界胶束浓度（CMC）分别为0.6mmol/L与1.0mmol/L，两种状态表面活性发生了大幅度变化；采用循环伏安法研究了FTMA在0.2 mol/L Li2SO4溶液中的电化学性能，FTMA氧化峰和还原峰电位分别为0.457V和0.4168V（Vs SCE），峰电位之差ΔEp=40.2mV，峰电流之比Ipa/Ipc=1.26，显示出良好的电化学可逆变化特性，并利用电化学方法完成了FTMA在还原态与氧化态（FTMA+）之间的转换。研究结果表明：FTMA可通过电化学“开关”控制其表面活性态和非表面活性态之间的可逆变换，是一种新型的可用于可逆增溶修复过程中的表面活性剂。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:34:57</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[牛艳华,田森林,杨志]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104190281]]></guid><cfi:id>200</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用椰子油直接合成烷基羟肟酸及应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103030137]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以椰子油和盐酸羟胺（NH2OH&#8226;HCl）为原料，以NaOH为催化剂，采用羟胺-椰子油法直接合成了烷基羟肟酸。通过对合成产品进行Fe3+定性检测和对产品及椰油的红外光谱图进行分析，证实产品存在烷基羟肟酸。研究了原料质量比、肟化反应温度、催化剂NaOH滴加速率、肟化反应时间对羟肟酸含量的影响。得到优化反应条件为：物料质量投加比：n（NH2OH&#8226;HCl）：n（NaOH）=1:3.30:7.26，反应温度28℃，催化剂滴加速率1.50mL/min，肟化反应时间8h。在该优化条件下，羟肟酸合成含量达到77.6%。该方法不经历甲醇酯化，直接肟化，工艺简单，避免使用了有毒原料甲醇，对环境友好。将合成的产品应用于低品位胶磷矿一步浮选，获得了精矿P2O5品位30.55%，回收率79.18%，尾矿P2O5品位6.89%良好指标。结果表明，烷基羟肟酸对低品位胶磷矿具有良好的浮选选择性能。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:34:56</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[葛英勇,侯静涛,张敏,李洪强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103030137]]></guid><cfi:id>199</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[TritonX100微乳液体系溶水性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103070149]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了非离子表面活性剂TritonX100与不同助表面活性剂、油相形成的微乳液体系的溶水能力，并考察了温度、pH值对微乳液体系稳定性的影响。分别绘制了不同体系的拟三元相图。研究结果表明：当TritonX100与异戊醇质量比为1:1，（TritonX100 异戊醇）与正庚烷质量比为4:1时，TritonX100/异戊醇/正庚烷/水微乳液体系具有较大的稳定区域，其最大溶水量在50%左右。该微乳液体系在温度低于80℃时，随温度增加，其稳定区域有所增大；pH值对该体系稳定性影响较小。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:56:40</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[周军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103070149]]></guid><cfi:id>198</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种不对称阴离子Gemini表面活性剂的合成及表面活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102150091]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以&#61537;-溴代十四酸乙酯和4-癸基苯酚为原料，经Williamson醚化，磺化及皂化反应等步骤制备了一种不对称阴离子Gemini表面活性剂，简写为C12CO2Na-p-C10SO3Na，其中C12和C10为两条疏水链，-COONa和-SO3Na为两个亲水基。考察了醚化反应条件，并用FT-IR和1H NMR表征了中间体及目标产物结构。结果表明醚化反应的最佳条件为：以DMF和甲苯作溶剂，无水K2CO3作缚酸剂，物料比n(&#61537;-溴代十四酸乙酯):n(4-癸基苯酚) = 1.05:1，回流反应3h，醚化产物收率为77.2%（以4-癸基苯酚计）。采用吊片法测定了目标产物的表面活性，其表面张力最低可降至26 mN/m左右，临界胶束浓度（CMC）为3.28×10-6 mol/L，比相应常规单链表面活性剂十四烷酸钠和间癸基苯磺酸钠的CMC低3个数量级，体现出Gemini表面活性剂优异的表面活性。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:56:39</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[解艳娇,严峰,陈明姝,葛倩捷,王明霞,李建新,赵濉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102150091]]></guid><cfi:id>197</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烷基糖苷的泡沫扫描研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103010126]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用泡沫扫描方法全面研究了APG浓度、N2流量和盐含量对APG泡沫性能影响。结果表明，在1000s内所有样品泡沫高度不变，稳泡性很好，除ρ（APG）=0.25cmc泡沫时间为149s外，其余浓度发泡时间都在144?s之间，随表面活性剂浓度增加，泡沫相对电导、泡沫最大密度和泡沫稳定指数值都增加。N2流量对体系发泡性能影响较大，最佳N2流量为40mL/min。随盐含量增加发泡时间稍微有所减少而泡沫稳定指数增加。在稳泡阶段，随时间延长和N2流量增加，泡沫数量越来越少，泡沫单个面积越来越大。盐含量高时泡沫数量较多。随表面活性剂浓度增加，泡沫数量增加，但泡沫总面积和平均面积减小。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:56:40</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[周雅文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103010126]]></guid><cfi:id>196</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马来酸单酯型表面活性单体的合成及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012291045]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过两步法合成了3种马来酸单酯型表面活性单体（SHE12、SHE16、SHE18），采用IR、1HNMR对产品及中间体结构进行了表征。通过表面活性和乳化性能测定，结果表明三种单体的最低表面张力分别为27.5mN/m，30.5 mN/m，37.2 mN/m；与普通表面活性剂SDS相比，其cmc值有较大程度的下降（1~2个数量级）；随烷烃链长度增加，表面活性剂的lg cmc值接近线性下降；SHE16和SHE18的乳化性能明显优于SDS和SHE12。从粘度测定结果看，SHE12与丙烯酰胺的共聚物存在临界缔合浓度，增粘性能明显优于HPAM。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:56:42</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[钟金杭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012291045]]></guid><cfi:id>195</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[邻苯二甲酸酯Gemini表面活性剂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012040970]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究采用N,N-二甲基乙醇胺与邻苯二甲酰氯反应得到二（二甲基胺基乙基）邻苯二甲酸酯（I），然后（I）再与正溴代十六烷反应，经处理后得到邻苯二甲酸酯基Gemini表面活性剂SHZ16,收率83%（以邻苯二甲酰氯计）。用两相滴定法分析其纯度为99.2%。采用电导法测定了其CMC值为2.02×10-5mol/L，采用滴体积法测定了&#61543;CMC为41.87mN/m, 并研究了其増溶性、粘度、乳化性能和泡沫性质，其性能优于传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）。]]></description>
<pubDate>2011/5/9 15:24:17</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘玉莹,潘忠稳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012040970]]></guid><cfi:id>194</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液性能及对木材的渗透能力]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011290945]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[考察了吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液各组分及其比例对其形成的影响，通过电导率、表面张力和动态光散射(DLS)表征体系的物化性质。结果表明，以吐温-80为表面活性剂，正丁醇为助表面活性剂，环己烷为油相形成的微乳区较大。微乳体系的电导率随含水量的增加呈现规律性变化，可以判断微乳液的三种类型(油包水型、双连续型和水包油型)；不同类型的微乳液均具有较低的表面张力(约24.6 mN/m)和粒径(小于100 nm)，且粒径随体系含水量的增加而增大。此外，采用液体吸收法考察了微乳液对木材的渗透能力，与普通溶剂相比，微乳液具有很强的渗透能力，特别是对于双连续型微乳液，10min时，对马尾松和桉木的渗透能力分别达到70%和50%。]]></description>
<pubDate>2011/4/28 13:51:59</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[汪滨,杨仁党]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011290945]]></guid><cfi:id>193</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[咪唑啉基季铵盐型双子表面活性剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010200837]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以环氧氯丙烷为联接剂，油酸、二乙烯三胺分别为疏水和亲水基团的初始原料合成了一种咪唑啉基季铵盐型双子表面活性剂，通过IR ，1HNMR验证了目标产物结构。研究了其在水溶液中对苯的乳化力、稳泡能力、亲水亲油平衡值、表面张力。动态激光散射法测试了双子咪唑啉基季铵盐乳化制备O/W型乳状液的乳胶粒径尺寸，利用双子表面活性剂作为乳化剂油酸为分散相。静态失重法评价了双子表面活性剂作为缓蚀剂对Q235钢在8 %溶液中的缓蚀性能。结果表明：所合成的双子咪唑啉基季铵盐具有较好的表面活性，临界胶束浓度CMC约为2×10-4 mol/L，γCMC为31.40 mN&#8226;m-1，其HLB值为14.2，对苯的乳化能力及稳泡性能良好。其乳液稳定，使用温度在25～50 ℃范围时，O/W的乳液的胶粒尺寸介于216～236nm，是一种性能良好的O/W型乳化剂。失重法测定结果表：这种双子咪唑啉基季铵盐型表面活性剂缓蚀性能优于相应单链咪唑啉季铵盐表面活性剂。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:21:21</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[葛君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010200837]]></guid><cfi:id>192</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氟高分子表面活性剂的合成及其乳化性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011170920]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸十二氟庚酯（RfAA）、甲基丙烯酸（MAA）或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、甲基丙烯酸聚乙二醇酯（PEGMA）为共聚单体，以亲氟—亲水—空间位阻的方式，合成了两种含氟高分子表面活性剂P(RfAA–PEGMA-MAA)和P(RfAA-PEGMA-AMPS)。研究了它们对RfAA的乳化性能，探讨了单体种类、单体含量、引发剂用量以及链转移剂用量对单体转化率和聚合物乳化性能的影响。结果表明，x(RfAA)：x(MAA或AMPS)：x(PEGMA)=50%：30%：20%，引发剂用量为单体总质量的4%，链转移剂用量分别为单体总质量的3、2%时，所合成的两种含氟高分子表面活性剂对RfAA均表现出了良好的乳化性能，它们的最低表面张力分别为56.3、49.1mN/m，CMC均约为0.002g/mL。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 14:41:50</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[徐文萍,梁兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011170920]]></guid><cfi:id>191</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种含氟烷基磷酸酯类氟碳表面活性剂的复配研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101090020]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了含氟烷基磷酸单酯类表面活性剂[分子式为H(CF2)6CH2OPO(ONa)2，记为DFH-PS]与无机盐和普通碳氢表面活性剂的复配性能，研究结果表明：DFH-PS水溶液最低表面张力为23.73 mN/m；当NaCl浓度为0.2 mol/L时可使DFH-PS水溶液最低表面张力下降到21.62mN/m；阴离子碳氢表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对该含氟表面活性剂影响显著，当DFH-PS与SDS摩尔比为5:1时，可使水溶液表面张力在很低浓度时降至22.22 mN/m；与非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)混合，当DFH-PS与OP-10摩尔比为8:1时，可使水溶液表面张力降至27.0 mN/m。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 14:34:59</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王旗威,耿兵,张炉青,张德宾,张书香]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101090020]]></guid><cfi:id>190</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[梳型两亲聚合物的制备及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010290858]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)和十二醇接枝苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的方法，制备了梳型两亲聚合物SMA-g-MPEG、SMA-g-C12H25OH和SMA-g-MPEG C12H25OH，研究了其在水中的溶解性和水溶液的表面活性。利用FT-IR和1H NMR确定了其结构。水溶性测定结果表明，SMA-g-MPEG的水溶性较好，在质量浓度ρ=100 g/L时仍能形成透明溶液；SMA-g-MPEG C12H25OH的水溶性次之，在ρ≥100 g/L时会形成凝胶；SMA-g-C12H25OH的水溶性最差，在ρ≥60 g/L时便会形成凝胶。表面张力测定结果表明，25 ℃时，SMA-g-MPEG降低表面张力的能力有限，表面张力曲线上没有出现平台；SMA-g-MPEG C12H25OH的表面活性稍好一些，最后表面张力曲线上出现平台，其临界胶束浓度(CMC)为4.22 g/L，临界胶束浓度时表面张力(γCMC)为43.9 mN/m；SMA-g-C12H25OH的表面活性最好，其CMC为1.21 g/L，γCMC为33.2 mN/m。]]></description>
<pubDate>2011/2/11 15:48:14</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[林圣森,杜志平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010290858]]></guid><cfi:id>189</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵盐聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂的合成与界面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010210838]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以烯丙基聚氧乙烯醚、环氧氯丙烷和氢氧化钠溶液为原料，采用“两步法”来合成烯丙基聚氧乙烯缩水甘油醚(APGE)，然后在铂催化剂作用下，与1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)进行硅氢化加成反应制得聚氧乙烯基缩水甘油醚三硅氧烷(PGETS)，最后将其与三甲胺盐酸盐进行开环反应合成出季铵盐聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂(QASPETSS)。用IR和1HNMR对目标产物的结构进行了表征，并通过测定其水溶液的平衡表面张力研究了其表面活性。结果表明，在临界胶束浓度为6.3×10-4mol&#8226;L-1时，可以将水的表面张力降至22.4mN&#8226;m-1；饱和吸附量、饱和吸附层中每个QASPETSS分子所占的平均面积和形成胶束的标准自由能分别为3.6×10-6mol&#8226;m-2、0.46nm2和-28.2kJ&#8226;mol-1。]]></description>
<pubDate>2011/1/10 15:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[罗儒显,陈耀彬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010210838]]></guid><cfi:id>188</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉辛酸酯的制备及其乳化性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009160730]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将淀粉与辛酰氯在有机溶剂中反应制备了不同取代度的淀粉辛酸酯，采用红外光谱(FTIR)对其结构进行了表征。此外，进一步研究了淀粉辛酸酯在大豆油与水乳液体系中取代度、淀粉辛酸酯的浓度和油水体积比等条件对淀粉辛酸酯乳液乳化性及乳化稳定性的影响。结果表明，在取代度为0.37、淀粉辛酸酯质量分数为7%时，淀粉辛酸酯显示出较好的乳化性能。在大豆油/水乳液体系中，当油水体积比为4:6时，乳液的乳化性较好。而在油水体积比为2:8时，乳液的乳化稳定性较好。]]></description>
<pubDate>2011/1/10 15:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[孙淑苗,王丕新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009160730]]></guid><cfi:id>187</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯乙烯-马来酸酐共聚物阳离子化改性及其在颜料分散中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108100575]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用环氧丙基三甲基氯化铵（ETA），通过界面反应对苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）进行改性，制备高分子分散剂（SMG）。红外光谱测试结果表明ETA 和SMA中酸酐发生反应，生成了酯键，当ETA对SMA摩尔比为1.3，对甲苯磺酸占SMA总质量的14%，反应时间6h，反应温度78℃时，SMG阳离子化度为30.96%。应用实验表明SMG对碳黑的分散效果明显优于SMA，当SMG阳离子度大于14%， pH=9、SMG对颜料的质量分数为7%时，制备碳黑分散体粒径为175nm，碳黑分散体热稳定性较佳，60℃处理24h，粒径变化率仅为3.6%。所制备分散体在pH=3时，碳黑Zeta电位为+28.61mV，当在pH＞6.5后，Zeta电位变为负值，表现出两性特征。]]></description>
<pubDate>2011/11/15 11:08:55</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[白福顺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108100575]]></guid><cfi:id>186</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种非对称双尾阳离子表面活性剂的合成及表面活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108220602]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N, N-二甲基丙二胺、1-溴-十四烷、辛酸等为原料，通过酰化和季胺化反应合成了三个非对称双尾阳离子表面活性剂，用IR和1H NMR表征了中间体和目标产物。酰胺化反应的最佳条件为：投料比[n(正辛酸)﹕n(N,N-二甲基丙二胺)] = 1﹕1.1，加热温度为120℃，反应时间为10h。目标产物的最低表面张力（γcmc）均在20～30mN&#8226;m-1，临界胶束浓度（cmc）均在10-5～10-6mol&#8226;L-1，γcmc和cmc均远低于结构类似单尾表面活性剂的γcmc和cmc。双尾阳离子表面活性剂的泡沫半衰期（T1/2）为22～31min，泡沫稳定性强于单尾表面活性剂。]]></description>
<pubDate>2011/11/15 11:08:54</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[姜小明,丁宁,旷爱忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108220602]]></guid><cfi:id>185</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硫酸盐型孪连表面活性剂的界面性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109160690]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[考察了自制的三种高纯度双直链烷基硫酸盐型孪连表面活性剂的界面性能和驱油性能。结果表明，双直链烷基硫酸盐型孪连表面活性剂的CMC在10-5~10-6mol/L之间；随着表面活性剂浓度的增加，界面张力达到平衡时所需要的时间明显延长；随着联接基团碳链长度的增加，油水界面张力先增大再减小；此类孪连表面活性剂具有非常好的抗一价盐二价盐的能力；用2C13-C2-2C2SO4Na作为驱油剂进行驱油实验时，可以使采收率在水驱基础上提高5%以上，具有比较好的驱油效果。]]></description>
<pubDate>2011/11/15 11:08:54</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109160690]]></guid><cfi:id>184</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十八烷基甲基二羟乙基溴化铵与其它表面活性剂的复配性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105110346]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了十八烷基甲基二羟乙基溴化铵（OMDAB）分别与十二烷基磺酸钠（SDS）、十二烷基苯磺酸纳（LAS）、甜菜碱复配体系的表面化学性质、水溶性、协同作用。结果显示，在一定浓度范围内复配溶液的性质稳定，表面化学性质显著提升。测定了上述复配体系的应用性能，结果表明，复配体系的部分应用性能较单一体系有不同程度的提升，其中增效效应所起作用明显。]]></description>
<pubDate>2011/11/15 11:08:56</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[郑成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105110346]]></guid><cfi:id>183</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乳糖糖苷表面活性剂的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107180524]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以乳糖，乙二醇，高碳醇为原料，采用转糖苷法合成乳糖糖苷表面活性剂，以反应产品产率为指标，采用正交及单因素实验探讨合成乳糖糖苷的最佳工艺条件，即反应温度为110℃，反应时间为4h，乳糖、对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、乙二醇、高碳醇的质量配比为1∶0.013∶0.02∶4.9∶1.2。糖苷产率为129.7%，糖转化率为98.37%。对所得的产品进行FT-IR，GC-MS表征和表面张力等性能分析。结果表明，乳糖能够合成糖苷类表面活性剂。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:56:07</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107180524]]></guid><cfi:id>182</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硫酸盐型孪连表面活性剂及其复配体系的泡沫性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109050655]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用动态泡沫扫描法研究了双直链烷基硫酸盐型孪连表面活性剂水溶液的泡沫性能，并考察了添加氯化钠和聚合物后对泡沫性能的影响。结果表明，此系列孪连表面活性剂具有良好的泡沫性能；随着联接基长度的增加，表面活性剂的起泡能力略有降低，泡沫的稳定性能却明显下降；随着温度升高，泡沫半衰期显著降低；无机盐的加入使得表面活性剂的起泡能力减弱，而泡沫稳定性随无机盐浓度的增加先增强后降低；聚合物的加入明显增强了泡沫稳定性。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:56:07</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109050655]]></guid><cfi:id>181</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子双子表面活性剂C18-4- C18&#8226;2Br的流变性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105160361]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文对阳离子双子表面活性剂四亚甲基-1,2-双（十八烷基二甲基烷基溴化铵）(C18-4-C18&#8226;2Br)的流变特性进行了研究，考察了表面活性剂浓度、水杨酸钠浓度以及温度对表面活性剂溶液黏度和粘弹性的影响。C18-4-C18&#8226;2Br溶液的黏度随着质量分数的增加而增加。随着水杨酸钠加量的增加，C18-4-C18&#8226;2Br溶液的黏度和粘弹性出现先增加后下降的过程。温度对C18-4-C18&#8226;2Br溶液的黏度有较大的影响，水杨酸钠的加入可明显提高C18-4-C18&#8226;2Br溶液的抗温性。TEM实验结果表明，适量的水杨酸钠加量能够促进C18-4-C18&#8226;2Br胶束从球形向蠕虫状转变，过量的水杨酸钠加量又会使得蠕虫状胶束向囊泡转变。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:56:06</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈洪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105160361]]></guid><cfi:id>180</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙二醇双子琥珀酸2-甲基戊基双酯磺酸钠的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105040320]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用单酯化反应、磺化反应和双酯化反应的合成顺序，以羰基固体酸作为酯化反应催化剂，中间体不需提纯分离等环境友好的合成工艺路线，在常压下合成了乙二醇双子琥珀酸（2-甲基戊基）双酯磺酸钠。对最佳合成工艺条件进行了具体研究。得到最佳工艺条件如下： n（顺酐）:n（2-甲基-1-戊醇）=1.05:1.00，占顺酐质量1%的烷基磺酸催化剂，于温度为80?C下单酯化反应1h,得到产率为98.88%的单酯化产物。n(顺酐):n(亚硫酸氢钠)=1.00:1.05，于70℃下磺化反应2.0h,得到产率为98.71%的磺化产物。n（顺酐）:n（乙二醇）=1.00:2.20，w(羰基固体酸)=3%，反应温度为180℃下双酯化反应3.5h，得到产率为85.03%的双酯化产物。测定了产物的表面表面张力为；30.3mN/mol；临界胶束浓度为；1.26?0-4 mol/L。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:07:53</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[华平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105040320]]></guid><cfi:id>179</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硬脂酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚葡萄糖苷的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202240116]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硬脂酸，单乙醇胺，环氧乙烷，葡萄糖为原料制备了不同环氧乙烷（EO）聚合度的硬脂酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚葡萄糖苷类非离子表面活性剂。该类糖苷类表面活性剂在烷基和葡萄糖分子之间引入非离子表面活性剂中常见的亲水集团，酰胺键和聚氧乙烯链，是一种烷基糖苷(APG)类衍生物。通过IR和1HNMR对产物结构进行表征，并测试了该类表面活性剂的最低表面张力(γcmc)为30~38mN∕m,临界胶束浓度（CMC）为1~10×10－5g∕ml。研究了环氧乙烷(EO)聚合度（n）对产品表面物理化学性能的影响，随着n的增加，CMC、乳化性能、吸湿保湿性能均增加。不同聚合度的产物均有很好的泡沫性能和硬水稳定性。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:16:37</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张丽云,周永红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202240116]]></guid><cfi:id>178</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磺化脂肪酸盐捕收剂的合成及浮选性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203290223]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以地沟油生物柴油为原料，通过氧化、磺化等反应，合成了磺化脂肪酸盐捕收剂。系统的研究了生物柴油氧化-磺化工艺条件。将合成的产品用于萤石纯矿物浮选实验，结果表明萤石的浮选回收率随pH值的增加而增加，当pH为9.06，捕收剂浓度为80 mg /L 时，回收率可达到97.13%。用于实际矿的浮选实验时，粗选回收率可达98.01%，高于萤石传统捕收剂油酸1.21%。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:16:37</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘养春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203290223]]></guid><cfi:id>177</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壬基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸盐应用性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203060146]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了壬基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸盐（NPESO-3-4），采用高效液相色谱法检测了目标产物中原料的含量，同时测定了其表面张力、乳化能力、润湿性及模拟驱油率并与壬基酚聚氧乙烯醚磺酸盐的性能（NPESO-0-4）做了比较。结果表明：与NPESO-0-4相比，NPESO-3-4水溶液降低表面张力的能力略低，但降低表面张力的效率较高。二者与胜利孤东原油之间的界面张力均在10-1 mN?m-1数量级，但NPESO-3-4能将油性表面润湿反转为中间润湿，乳化能力和模拟驱油率明显高于NPESO-0-4，说明含氧丙烯链节的阴-非离子表面活性剂在三次采油中有很好的应用价值。]]></description>
<pubDate>2012/6/27 10:10:52</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[任翠翠,牛金平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203060146]]></guid><cfi:id>176</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[p-全氟壬烯氧基苯甲酸芝麻酚酯的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202150081]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以p-全氟壬烯氧基苯甲酰氯[I]和芝麻酚[II]为原料，经酯化反应，制备p-全氟壬烯氧基苯甲酸-3,4-亚甲二氧基苯基酯[III]，用FT-IR、1HNMR、13FNMR对其结构进行了表征。考察了催化剂，反应温度和反应时间，原料配比对酯化反应收率的影响。优化了酯化反应工艺，合成p-全氟壬烯氧基苯甲酸-3,4-亚甲二氧基苯基酯较佳工艺条件为：n(I)：n(II)：n(NEt3)=1：2.0 ：1，DMF为溶剂，三乙胺为催化剂， -5℃反应时间4 h，收率79.0％。]]></description>
<pubDate>2012/6/27 10:10:49</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[史鸿鑫,吴健,武宏科,陈立军,赵丽君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202150081]]></guid><cfi:id>175</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙二醇双子琥珀酸2-乙基丁基酯磺酸钠的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202090067]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用碳基固体酸作酯化反应催化剂于常压下反应的方法合成了乙二醇双子琥珀酸2-乙基丁基酯磺酸钠，酯化反应无需有机溶剂，磺化反应不外加相转移催化剂。最佳工艺条件为：单酯化反应，n(乙二醇):n(顺酐)=1.00:2.10，催化剂碳基固体酸用量为顺酐质量的2%，100℃反应4.7h，酯化率99.21%(质量分数)；双酯化反应，n(2-乙基-1-丁醇):n(顺酐)=1.30:1.00，于210℃反应1h，酯化率95.17%(质量分数)；磺化反应，n(亚硫酸氢钠):n(顺酐)=1.05:1.00，于120℃反应1h，磺化率100.65%(质量分数)。对产物结构进行了IR和1HNMR光谱表征，对产物性能进行了测定：CMC为2.99×10-3mol/L，γCMC为27.96mN/m，乳化力4.35min，渗透力为11.6s，耐硬水力为13.3min。]]></description>
<pubDate>2012/8/14 11:32:34</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[叶俊,华平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202090067]]></guid><cfi:id>174</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[(AB)n型聚醚嵌段改性有机硅的合成及其在消泡剂中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203310228]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要： 在氯铂酸-异丙醇溶液的催化作用下，通过双端基含氢硅油(PHMS)与双烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(AAF)发生硅氢加成反应制备(AB)n型聚醚嵌段改性硅油 (PBMS)，并对其结构进行红外表征。将PBMS与MQ硅树脂、二甲基硅油、疏水白炭黑等活性组分复配制成消泡剂乳液。从消泡活性物的研制入手，探讨了这些活性组分的质量分数、PBMS的结构、硅油链的长短和聚醚(AAF)相对分子质量的大小对消泡剂主要应用性能的影响。结果表明：该消泡剂乳液消泡时间7.8″，抑泡时间达到45.8′，且在高温(65°C)碱性(pH =12)条件下放置24小时，乳液不分层，不漂油。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:54:35</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[常贯儒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203310228]]></guid><cfi:id>173</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺类阳离子氟表面活性剂的合成及性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201180049]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以全氟辛基磺酰氟(C8F17SO2F)和N,N-二烷基氨基烷基二胺[NH2(CH2)nNR2(n = 2, 3; R = -CH3, -CH2CH3)]为原料，合成了四种N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺[C8F17SO2NH(CH2)nNR2]，然后用盐酸酸化和用碘甲烷季铵化分别得到相应的四种盐酸盐[C8F17SO2NH(CH2)nN+HR2Cl-]和四种季铵盐[C8F17SO2NH(CH2)nN+R2(CH3)I-]。研究了这些阳离子型氟表面活性剂在水中的溶解性和表面活性，探讨了中间基团（碳氢间隔基）长度和亲水头基大小对该类阳离子氟表面活性剂性能的影响。结果表明适度改变中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对该类阳离子氟表面活性剂的溶解性影响较大，但对其表面活性的影响不很明显，可归因于这类氟表面活性剂的氟碳链的疏水效应太强，掩盖了中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对其疏水性的影响。它们的细微差别可以从溶解性、溶液表面的吸附状态、空间位阻和电荷密度角度解释。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:58:17</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[肖进新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201180049]]></guid><cfi:id>172</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[明胶-阿拉伯树胶电子墨水微胶囊表界面控制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112270989]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[文以明胶—阿拉伯树胶为壁材，四氯乙烯为分散介质，硬脂酸改性的TiO2为显示颗粒，采用复合凝聚法制备了红白显示的电子墨水微胶囊。讨论了表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）对复合凝聚相的生成过程中的影响，并分析了Span80用量微胶囊形貌的影响。结果表明，SDS与明胶间形成的复合相具有很高的表面活性。加入SDS将促进油相液滴表面复合凝聚相的生成。此外，Span浓度增加到2.0-3.0%时，制备的微胶囊囊壁光滑、均一，平均粒径约为60μm。制备的微胶囊在电场强度为2.5V/μm时，具有良好电场响应行为及可逆移动性。]]></description>
<pubDate>2012/4/13 9:30:30</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王登武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112270989]]></guid><cfi:id>171</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全氟己基季铵盐型表面活性剂的制备及其表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109130679]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以全氟己基磺酰氟和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料，经酰胺化和季铵化反应，制备了N,N,N-三甲基-N-(N’-全氟己基磺酰胺基)丙基碘化铵。用IR、1H NMR、MS（ESI）等方法对其结构进行了表征，并测试了表面张力等性能。结果显示：N,N-二甲基-N’-全氟己基磺酰基丙二胺合成的较佳工艺条件为：乙酸乙酯为溶剂，三乙胺为缚酸剂，n(C6F13SO2F)：n[H2NC3H6N(CH3)2]＝1:1.2, 室温反应3 h，收率为90.9 %。季铵化反应的较优合成条件：四氯化碳为溶剂，n[C6F13SO2NHC3H6N(CH3)2]：n(CH3I)＝1:1.7，室温下反应2 h，收率为97.6%。所得季铵盐临界胶束浓度（CMC）为3.50 mmol/L，在CMC时表面张力为17.8 mN/m，具有良好的表面活性。]]></description>
<pubDate>2012/5/7 13:09:22</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[史鸿鑫,邱小丽,武宏科,陈立军,项菊萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109130679]]></guid><cfi:id>170</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[糖苷改性三硅氧烷表面活性剂及保湿性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111030837]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据表面活性剂结构与性能的关系，将有机硅表面活性剂具有低表面张力的高“效能”与糖基表面活性剂的可生物降解性结合起来，合成了糖苷改性三硅氧烷表面活性剂，通过测定表面张力、临界聚集浓度、聚集体大小和保湿性研究了糖苷改性三硅氧烷表面活性剂的表面活性和在化妆品中的保湿性能。结果表明，糖苷改性三硅氧烷表面活性剂可以显著地降低水的表面张力至约20 mN/m，临界聚集浓度约为10-4 mol/L，在水溶液中形成的聚集体平均水合半径约为250 nm。在化妆品配方中加入质量分数为3%的糖苷改性三硅氧烷表面活性剂时，使用2 h后水分含量为33.36，水合率为31.97%，水分散失为11.21，水分散失率为-11.54%，具有明显的补水、锁水效果，且有持续的补水、锁水能力，是一种优良的化妆品保湿剂。]]></description>
<pubDate>2012/3/20 9:24:35</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[韩富]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111030837]]></guid><cfi:id>169</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂肪酸双酯双磺酸盐型双子表面活性剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111030841]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脂肪酸、二甘醇、氯磺酸为原料，经酯化、磺化反应制备了4种二甘醇双（α-磺酸钠）烷基羧酸酯表面活性剂。用红外光谱、元素分析对产物进行了表征，并对其表面活性和聚集行为进行了研究。结果表明，这类脂肪酸双酯双磺酸盐型双子表面活性剂比十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度低1～2个数量级和更强的降低表面张力的能力。稳态荧光猝灭实验表明，表面活性剂胶束聚集数随着烷烃链碳原子数的增加而逐渐减小。]]></description>
<pubDate>2012/3/20 9:24:36</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[韩利娟,李丽娜,罗平亚,叶仲斌,樊力,陈洪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111030841]]></guid><cfi:id>168</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双直链烷基二苯甲烷双磺酸盐的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110200779]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二苯甲烷、系列长链脂肪酰氯（月桂酰氯、豆蔻酰氯、棕榈酰氯）和氯磺酸为主要原料，合成了一类新型阴离子双子表面活性剂---双直链烷基二苯甲烷双磺酸钠盐(DSDM)。通过硅胶层析法对中间产品进行分离提纯，并采用核磁共振氢谱、质谱对其结构进行表征,证明所得产物即为目标产物。测定了DSDM的相关性能，结果表明，C12-DSDM在25℃时，cmc和γcmc分别为1.452 mmol?L-1和38.49 mN?m-1；C14-DSDM、C16-DSDM的界面张力均受温度和硬度的影响，C14-DSDM不受盐浓度的影响，C16-DSDM受盐度影响较大；C14-DSDM、C16-DSDM复配体系可达到9.44?0-3mN/m的超低界面张力。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:45:24</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[耿慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110200779]]></guid><cfi:id>167</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅表面活性剂在苯丙乳液合成中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110240787]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过硅氢加成反应合成有机硅表面活性剂(PSS)，使用合成的有机硅表面活性剂作非离子型乳化剂，采用半连续预乳化聚合方法制备苯丙乳液。采用红外分析和能谱分析对PSS进行结构分析，并测出其CMC为4.53×10-6mol&#8226;L-1，浊点61~62°C。考察了PSS用量(质量分数1%~5%)对苯丙乳液性能的影响。研究结果表明：随着PSS用量的增加，乳液聚合单体转化率可到达98.65%，凝胶率降低至0.87%，乳液稳定性先增加后稳定，制成的苯丙乳液乳胶膜吸水率降低到9.51%，消泡时间为18s，比非硅乳化剂(烷基酚环氧乙烯醚，OP-10)制成的苯丙乳液表面张力低，消泡时间短，乳胶膜吸水率低、拒水性好。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:45:27</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[徐千贺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110240787]]></guid><cfi:id>166</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[梳状两亲型SMA衍生物的制备及其表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107270541]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文通过脂肪醇醚对苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）进行酯化接枝改性，制备了系列梳状两亲型SMA衍生物。即SMA-g-O-3、SMA-g-O-6、SMA-g-O-10、SMA-g-O-15和SMA-g-O-20。通过测定反应体系中酯化反应物SMA和酯化产物的酸值的变化可确定酯化反应率，其酯化率都在90%以上，且随脂肪醇醚中EO加合数的减少，酯化率相应增加，最高达到95.62%；对酯化物的水溶性及其水溶液的表面活性的研究结果表明：SMA-g-O-20的水溶性较好；25℃时，SMA钠盐水溶液降低表面张力能力有限，表面张力曲线上没有出现拐点，而改性后的SMA衍生物表面活性有较大的提高，其中SMA-g-O-15水溶液的表面活性最好，其水溶液的CMC值为0.0078g/L，γCMC为26.31mN/m。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:23:42</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[闫哲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107270541]]></guid><cfi:id>165</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无机盐对磺酸盐型双子表面活性剂溶液表面性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108120579]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在（30℃+0.2）实验温度下，用直接观察法、表面张力法和旋转液滴法研究了不同无机盐（NaCl，CaCl2和MgCl2）对磺酸盐型双子表面活性剂DJ溶液溶解性、临界胶束浓度（cmc）值和界面张力的影响。结果表明：磺酸盐型双子表面活性剂DJ具有良好的抗盐性，溶解度可以达到20000mg/L以上；在低盐度范围时（小于500mg/L），随着无机盐浓度的增加，表面活性升高，cmc降低；随着阳离子(Na+，Ca2+和Mg2+)价数的增加，cmc降幅增大，且Ca2+的影响大于Mg2+；在无机盐浓度达到10000mg/L时，cmc呈上升趋势；无机盐的加入使溶液界面张力先降后升，然后趋于平稳。无机盐浓度在100到1000mg/L范围内，磺酸盐型双子表面活性剂DJ溶液的界面张力可以达到最低。本研究对不同水质条件的油藏筛选合适的表面活性剂具有一定的理论指导。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:23:41</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[秦安国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108120579]]></guid><cfi:id>164</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[棕榈基乙醇酰胺表面活性剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108300633]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用工业棕榈油甲酯分别与单乙醇胺、二乙醇胺在氢氧化钾催化下合成棕榈基单乙醇酰胺和棕榈基二乙醇酰胺，其最高产率分别为92.2 %和89.0 %。与椰油基二乙醇酰胺相比，两者表面张力与乳化力性能相近，但棕榈基二乙醇酰胺泡沫性能较差。添加癸酸二乙醇酰胺可改善棕榈基二乙醇酰胺的泡沫性能，当n癸酸二乙醇酰胺：n棕榈基二乙醇酰胺=1:2.5复配时，泡沫高度提高1倍，与椰油基二乙醇酰胺的泡沫高度相当。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 15:12:02</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘喃喃,夏咏梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108300633]]></guid><cfi:id>163</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉糖苷表面活性剂急性毒性实验研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109200701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要: 按照GB 7919-87对淀粉糖苷表面活性剂进行小白鼠急性皮肤毒性试验；家兔完整皮肤和破损皮肤急性皮肤刺激试验、多次皮肤刺激试验、一次眼刺激试验、多次性眼刺激试验、皮肤致敏试验。评价淀粉糖苷表面活性剂对眼睛和皮肤的局部应用安全性。结果表明C0810、C1200、C1214淀粉糖苷表面活性剂无急性皮肤毒性，无皮肤刺激性，无眼刺激性，致敏率为0，无皮肤致敏反应。淀粉糖苷皮肤局部应用安全可靠。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 15:12:01</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王青宁,耿来红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109200701]]></guid><cfi:id>162</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯乙烯-马来酸酐共聚物的酯化改性及其对碳黑的分散性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109290730]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用脂肪醇对苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）进行酯化改性，研究了反应温度、时间、催化剂用量、脂肪醇结构和用量等反应条件对SMA酯化程度的影响。红外光谱测试结果表明SMA酯化改性成功，其较佳的改性工艺条件为异丁醇对SMA的摩尔用量12%，对甲苯磺酸对SMA的质量分数为1%，在80℃条件下反应4h，此时SMA部分酯化物（SME）的酯化度达到了35%。碳黑分散研究结果表明SME对碳黑分散效率明显优于SMA，当SME酯化度超过15%，用量对碳黑质量为20%，pH为9时，制备碳黑分散体粒径为160nm，得到的分散体表现出良好的耐热和离心稳定性。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 15:12:01</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张明俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109290730]]></guid><cfi:id>161</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型酯基咪唑类表面活性剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209240695]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以月桂酸、二溴新戊二醇和N-甲基咪唑为主要原料，经酯化、季铵化反应合成了一种新型双酯双咪唑类表面活性剂二溴1,3-双（3-甲基咪唑）-2,2-双（十二酸酯甲基）-丙烷（EminC12），结果表明，酯化反应条件：n（月桂酸）／n（二溴新戊二醇）=2.2:1，反应温度为115 ℃，反应7 h，对甲苯磺酸为催化剂，甲苯为带水剂，得到中间体1,3-二溴-2,2-双（十二酸酯甲基）-丙烷（DEC12），产率为87 %；季铵化反应条件：反应温度150 ℃，反应5 h，目标产物产率可达80 %，产物结构通过元素分析、IR、1H NMR得到证实。25 ℃时其水溶液的临界胶束浓度为0.3 mmol／L，表面张力为39 mN／m,具有较好的起泡性和稳泡性。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:19</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[于开华,庄玲华,王国伟,姚成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209240695]]></guid><cfi:id>160</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[对-烷基-苄基聚氧乙烯醚羧酸甜菜碱的合成与表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210080730]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脂肪酸、苯、二缩三乙二醇为原料，经酰化反应、黄鸣龙还原反应、氯甲基化反应、威廉逊成醚反应、卤化反应、季铵化反应等步骤，合成出了3种对-烷基-苄基聚氧乙烯醚羧酸甜菜碱两性离子表面活性剂。用IR、1HNMR和ESI-MS对产物进行了结构鉴定。用Wilhelmy-plate法测定了30℃时它们在水溶液中的临界胶束浓度（CMC）和临界胶束浓度下的表面张力（γCMC）。实验表明，纯水溶液中表面活性剂的临界胶束浓度 (CMC) 为10–4 ~10–6mol/L，临界胶束浓度下的表面张力 γCMC) 为27~30 mN/m；随着苯环上长链烷基碳数（n=8、10、12）的增加，CMC分别为1.12×10-4、1.51×10-5、6.21×10-6  mol/L；γCMC分别为27.9、28.4、29.9mN/m。结果表明，此类表面活性剂具有比较好的表面活性。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:19</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[董林芳,赵濉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210080730]]></guid><cfi:id>159</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酯基有机硅季铵盐柔软整理剂的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208120584]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硬脂酸和N-甲基二乙醇胺为原料进行酯化反应得到硬脂酸甲基二乙醇胺酯，再与γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷季铵化反应制备酯基有机硅季铵盐。通过单因素和正交试验，考察了反应温度、反应时间、反应物摩尔比及催化剂用量等对酯化反应的影响。酯化反应优化工艺条件：反应温度为180℃，反应时间为8h，反应物摩尔比n(硬脂酸)： n(MDEA)= 1.6：1.0，次磷酸催化剂用量为0.9%；二甲基亚砜作为季铵化反应的溶剂。通过溴酚蓝显色反应以及红外光谱分析中间体和产物，测定了产物在298K下的表面活性以及柔软性能。结果表明产物表面张力为19.65 mN/m，临界胶束浓度CMC为0.197g/L，柔软性能优于同类市售产品。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[郑成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208120584]]></guid><cfi:id>158</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壬基酚聚氧乙烯醚丙基磺酸钠的表面活性及应用性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208300634]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了硬水和油田水中壬基酚聚氧乙烯醚丙基磺酸钠（NPSO-5）水溶液的表面活性及应用性能，并与常用表面活性剂LAS、AOS和AES比较；通过添加脂肪醇考察醇对NPSO-5体系泡沫性能的改变情况，最后考察了NPSO-5在NaOH水溶液中的润湿性能和硬水溶液中的润湿乳化性能。结果表明，水硬度从0mmol/L增加到80mmol/L，NPSO-5的临界胶束浓度（CMC）从2.06×10-4mol/L降低到7.8×10-5mol/L；NPSO-5相对于LAS和AOS具有较强的抗硬水能力，且在硬水中具有较高的起泡能力和稳泡性能，添加剂醇在一定程度上改变了液膜吸附层的结构，进一步提高了体系的泡沫性能；在NaOH质量分数达12%时，NPSO-5仍然具有良好的润湿性能。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[祝丽丽,康保安]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208300634]]></guid><cfi:id>157</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型蓖麻油基季铵盐的合成及其抑菌性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207190529]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以蓖麻油酸甲酯为起始原料，通过胺解反应和季铵化反应生成了新型蓖麻油基季铵盐，其结构经红外光谱（FTIR）、氢谱（1H NMR）、碳谱（13C NMR）及电喷雾电离质谱（ESI-MS）确证。采用抑菌圈直径法对目标产物的抑菌性能进行了测试，研究结果表明：蓖麻油基季铵盐均有一定的抑菌活性，N,N-二甲基-N-乙基-蓖麻油酸酰胺丙基溴化铵的抑菌活性略强于N,N-二甲基-N-苄基-蓖麻油酸酰胺丙基溴化铵。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:28:35</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[谢友利,周永红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207190529]]></guid><cfi:id>156</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SDS 与相反电荷的 Bola 两亲分子混合水溶液性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303210220]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[考察了4个含有季铵头基的Bola两亲分子ArN-n-NAr (n = 4, 6, 8, 10)与SDS（十二烷基硫酸钠）混和水溶液的溶液性质。ArN-n-NAr/SDS混合体系表现出在降低表面张力效率（C20）和能力（&#61543;cmc）以及胶束生成能力（cmc）的明显增效。C20在混合水溶液中均比单纯组分低，在等电点（0.33）时出现最小值，分别为0.076 mmol/L(n=4)，0.048 mmol/L(n=6)，0.046 mmol/L(n=8)和0.026 mmol/L(n=10)。与单组分SDS相比，混合体系的cmc出现明显降低，其中ArN-10-NAr/SDS混合体系的cmc比SDS单组分降低了9倍多（从2.40 mmol/L降至0.26 mmol/L）。混合体系中ArN-n-NAr联接链的伸直长度分别为0.635 nm (n=4)，0.889 nm (n=6)，1.143 nm (n=8)和1.397 nm (n=10)，通过与静电平衡距离(0.9 nm)比较得知气/液界面混合吸附层的外表层完全由SDS构成，ArN-n-NAr分子分布在亚表层，依据两头基间联接链长度的不同，ArN-n-NAr（n=4, 6, 8）采取横躺的方式，ArN-10-NAr采取直立的方式。]]></description>
<pubDate>2013/8/28 10:33:10</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[裴晓梅,黄娟,宋冰蕾,崔正刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303210220]]></guid><cfi:id>155</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[9,10,12,13-四羟基硬脂酸钠在低温硬质水及中性pH条件下的特异性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304030258]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然亚油酸为原料，经氧化水解制备得到9,10,12,13-四羟基硬脂酸（THSA），并采用FT-IR，ESI-MS和1H-NMR表征了THSA的结构。测定了THSA的钠皂9,10,12,13-四羟基硬脂酸钠（STHS）的克拉夫特点、钙离子稳定性、钙皂分散剂消耗量、表面张力、临界胶束浓度和泡沫性能，并与对照物亚油酸、油酸及硬脂酸的钠皂进行比较。实验结果表明，STHS具有其它脂肪酸钠皂不具备的优秀钙皂分散性能和钙离子稳定性，并在低温和中性条件下显示出更好的水溶性。STHS不仅克服了普通脂肪酸钠皂不耐硬水和中性条件下溶解性差两大共同缺陷，也克服了饱和脂肪酸钠皂低温溶解性差以及不饱和脂肪酸钠皂易氧化酸败的缺点，因此STHS具有在中性皂、低温皂和抗硬水皂配方中用作新皂基表面活性剂的潜质。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 11:18:58</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[赵晓,胡学一,方云,叶信谷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304030258]]></guid><cfi:id>154</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[共轭亚油酸钠胶束的自交联行为研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302200118]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以高纯度天然亚油酸为原料，通过碱催化异构化反应制得一种阴离子可聚合脂质，共轭亚油酸钠。在水溶液中使共轭亚油酸钠分子自组装成球状胶束，再经自由基引发剂引发胶束内部共轭亚油酸钠分子间自交联反应，最终获得共轭亚油酸钠的球状自交联胶束。本实验探索了引发剂种类和用量、反应时间和温度等因素对共轭亚油酸钠分子自交联程度的影响，并采用TEM技术直观表征所获自交联组装体的形貌。实验结果表明，以过硫酸铵为引发剂，80 oC下使pH 13的共轭亚油酸钠水溶液交联反应10 h可以得到平均粒径为20 nm的球状自交联胶束，这是一种潜在的稳定性纳米药物载体或微反应器。]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:44:53</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[樊晔,马琳,方云,李宇婕,李延頔]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302200118]]></guid><cfi:id>153</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十二烷基三甲基氢氧化铵与十二烷基苯磺酸钠复配体系的表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301100032]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[考察了十二烷基三甲基氢氧化铵（DTAH）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）及其混合体系的表面活性、碱性和稳定性，结果表明，复配体系n(DTAH):n(SDBS)=9:1时，不仅降低表面张力能力和效率均有显著提高，而且具有很好的稳定性和强碱性，其cmc(临界胶束浓度)、γcmc（临界胶束浓度时的表面张力）和pH值分别为3.02×10-5 mol&#8226;L-1，28.10 mN&#8226;m-1和12.46，DTAH/SDBS复配体系在表面和胶束中的相互作用参数βσ和βm分别为-18.36，-22.69，表现出很好的协同作用。]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:37:21</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[滕晓光,李秋小]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301100032]]></guid><cfi:id>152</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两亲扩展型共聚物的合成及中间极性嵌段对乳化性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212050909]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用聚乙二醇单甲醚 (Mn=1900, 5000) 分别引发丙交酯和ε-己内酯开环聚合合成了中间嵌段(PLA)聚合度递增的聚乙二醇-聚丙交酯-聚己内酯 (PEG-PLA-PCL) 两亲扩展型共聚物和相应的聚乙二醇-聚己内酯 (PEG-PCL)两嵌段共聚物。用FT-IR、1H-NMR和GPC对产物结构进行了表征，研究了共聚物和常规低分子表面活性剂的乳化性能，探讨了中间极性嵌段的长度对共聚物乳化性能的影响。结果表明，对于甲苯/水体系，共聚物可用于制备稳定的O/W型乳液，且三嵌段共聚物的乳化性能优于低分子表面活性剂；随着引入PLA嵌段聚合度的增加，共聚物的乳化能力呈先增加后减小的趋势，这是由于引入的中间嵌段可增加共聚物与水相和油相的作用，使两相界面膜变厚；相对于PEG1900系列共聚物，PEG5000系列共聚物中需要引入更长的中间嵌段才能获得最佳乳化性能。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:55:01</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[宗秋艳,董霞,何瑾馨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212050909]]></guid><cfi:id>151</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型烷基酰胺丙基三甲基季铵盐表面活性剂的绿色合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212050913]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在高压条件下，以叔胺和碳酸二甲酯为原料，合成了新型季铵盐表面活性剂-C16/C18烷基酰胺丙基三甲基碳酸甲酯铵，通过质谱和红外光谱对其进行表征。利用得到的碳酸甲酯铵分别与相应的酸进行反离子转化反应，得到系列具有新型反离子X- (X=HCOO, CH3COO, CH3CH(OH)COO)的季铵盐。初步研究了此系列化合物的表面张力，结果表明反离子对季铵盐的表面性能有影响。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:55:02</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘红芹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212050913]]></guid><cfi:id>150</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[癸基萘磺酸盐表面活性剂的组成-界面张力关系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212200963]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用廉价易得的萘和α-癸烯为原料，以氯铝酸离子液体催化合成了中间体癸基萘（DN），再经磺化与中和反应合成了结构明确、组成可调的驱油用阴离子型表面活性剂复合癸基萘磺酸钠(DNS)。中间体DN通过FT-IR和1H NMR进行结构表征，产品DNS采用HPLC-MS分析组成，并测得其克拉夫特点小于0 ℃。测定了DNS对正构烷烃模拟油相的界面性能，结果表明DNS1-1和DNS3均可在较低表面活性剂浓度（0.25  wt.%~0.4 wt.%）下将油水界面张力降低至10-3 mN/m数量级，并且具有良好的耐盐性，不同批次DNS1-1产品均能维持组成基本不变并稳定地重现组成相关的超低界面张力。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:55:02</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张明,何志强,方云,王金龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212200963]]></guid><cfi:id>149</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[树脂材料在烷基多苷脱色技术中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212270981]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用弱碱阴离子交换树脂，研究淀粉糖苷表面活性剂的动态吸附脱色，脱色后产品不产生pH值漂移、稳定性好、透明度高、澄清无絮状沉淀、不产生不愉快气味、无机盐含量低、操作简单、脱色时间短、易再生。470nm波长下吸光度为0.058，强化实验72h吸光度为0.051。红外和气相色谱分析证明脱色前后淀粉糖苷结构无变化。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:55:02</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[雷洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212270981]]></guid><cfi:id>148</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链脂肪醇聚氧乙烯醚丙酸盐的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212300994]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脂肪醇聚氧乙烯醚，丙烯酸甲酯，氢氧化钠为主要原料，经过加成、皂化反应，合成脂肪醇醚丙酸盐(AEP)。采用IR、质谱对产物结构进行了表征,证明所得产物即为目标产物。测定了AEP的相关性能，结果表明，C12AEP在25℃时，cmc和γcmc分别为0.236mmol&#8226;L-1和26.63 mN&#8226;m-1；采用稳态荧光法以芘(Py)为荧光探针，测定C12AEP的胶束栅栏层的微极性，较一般表面活性剂小； AEP与甜菜碱(B)复配体系界面张力受硬度、盐度及复配比例的影响较大，C18AEP与甜菜碱(B)复配体系可达到3.98×10-3mN/m的超低界面张力，可适用于石油的三次开采。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:55:02</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[宋春丽,许虎君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212300994]]></guid><cfi:id>147</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双子表面活性剂（C16-2-C16﹒2Br-）的合成及粘度行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212010904]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺为原料合成了双子表面活性剂C16-2-C16?Br-，通过单因素法考察了原料配比、反应温度和反应时间对目标产物产率的影响，确立最佳合成工艺为：溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺摩尔比为2.1，反应温度为80℃，反应时间为24h，产率达到88.5%。通过红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。对不同条件下产物水溶液粘度进行了测试，考察了溶液质量浓度、温度和剪切速率对C16-2-C16.2Br-水溶液粘度的影响。发现C16-2-C16?Br-具有良好的溶液增影响，随温度和剪切速率的升高，产物水溶液粘度呈现急剧下降后平稳的趋势，表现出有意的耐温耐剪切性能；通过Ostwald-de Wale幂律方程，得出流动指数n<0.6，表明产物属于典型的假塑性流体。]]></description>
<pubDate>2013/3/26 13:15:54</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[洪玉,沈一丁,杨晓武,刘观军,张林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212010904]]></guid><cfi:id>146</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一类新型硅改性低泡渗透剂的合成和性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211200866]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目前市售渗透剂中缺少低泡品种，本文尝试对辛基/癸基聚氧乙烯醚(OEO)进行硅封端改性，在保持与改性前体OEO相似渗透性的前提下，进一步增强其低泡特性使成为低泡渗透剂。本文用3种甲基氯硅烷类试剂对OEO改性合成了3种新型硅改性渗透剂，并用FT-IR和1H-NMR表征，证实得到了预期的目标产物。然后在市售渗透剂通常使用浓度范围(0.1 wt.%~0.25 wt.%)，考察它们的起泡体积和渗透时间随浓度的变化率；还考察了比泡沫随时间的变化率，用以表征水解稳定性。实验结果表明，本文合成的3种硅改性渗透剂中有2种基本保持了优良渗透性并显示了很好的水解稳定性，同时3种硅改性渗透剂的低泡性能均很好。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:43:58</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[牛庆华,方云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211200866]]></guid><cfi:id>145</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙氧基化三酯基季铵盐的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211010809]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硬脂酸和三乙醇胺为原料合成硬脂酸三乙醇胺三酯，对该酯先进行乙氧基化改性，再进行季铵化反应得到了不同平均EO数的乙氧基化三酯基季铵盐—乙氧基化三硬脂酸乙酯基甲基硫酸甲酯铵(3EQDMS-nEO)。采用IR和1HNMR对产物结构进行了表征。研究了不同平均EO数的乙氧基化三酯基季铵盐的柔软性、再润湿性、去污力和对织物白度的影响等性能，并与硬脂酸乙酯基羟乙基甲基硫酸甲酯铵（EQDMS）进行了对比研究。结果表明，3EQDMS-6EO是一种性能良好的新型柔软剂，其柔软性与EQDMS相近，再润湿性优于EQDMS，多次处理后对织物白度影响不大，具有EQDMS所不具备的去污力。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:43:58</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[温朋鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211010809]]></guid><cfi:id>144</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵盐型有机硅双子表面活性剂的合成与界面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211060822]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以八甲基环四硅氧烷(D4)和1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(HMM)为原料，合成双氢封端的聚二甲基硅氧烷(HPDMS)；以烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)和环氧氯丙烷为原料，合成烯丙基聚氧乙烯氯醇醚(APECAE)，然后将
其与十八烷基二甲基叔胺进行阳离子化，制得季铵盐型烯丙基聚氧乙烯氯醇醚(QASAAE)；在铂催化剂作用下，
HPDMS与QASAAE进行硅氢化加成反应制得季铵盐型有机硅双子表面活性剂(Gemini-QASPSS)。用IR和1HNMR对目标产物(Gemini-QASPSS)的结构进行了表征，并且通过测定其水溶液的平衡表面张力研究了其表面
活性。结果表明，在临界胶束浓度为5.3?0-5mol稬-1时，可以将水的表面张力降至24.5mN穖-1；饱和吸附量、饱和吸附层中每个Gemini-QASPSS分子所占的平均面积和形成胶束的标准自由能分别为1.6?0-6mol穖-2、1.08nm2和-28.6kJ穖ol-1。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:43:58</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[何姗姗]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211060822]]></guid><cfi:id>143</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[压热法合成甲基偶联双（烷基酚）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211190858]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在压热条件下以草酸催化烷基酚与甲醛的缩合反应合成甲基偶联双（烷基酚），并采用FT-IR，ESI-MS，1H-NMR等手段表征了目标产物结构。结果表明，与常压条件相比，压热条件使壬基酚转化率提升20 %左右，甲基偶联双（壬基酚）的选择性提升10 %左右。以单因素实验方法考察了催化剂用量、反应时间、反应温度及反应物料比对壬基酚与甲醛缩合反应的影响，通过优化进一步提升了壬基酚转化率，同时选择性达到92.1 %。类似地，又以正交实验方法优化了甲基偶联双（十二烷基酚）的压热工艺。实验结果表明压热法可以简便、廉价并高效率地合成甲基偶联双（烷基酚）。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:41:48</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[何志强,朱宗利,方云,孙守双]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211190858]]></guid><cfi:id>142</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无患子皂苷及复配体系表面活性的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209110670]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文系统研究了无患子皂苷水提液及其发酵液以及与其他表面活性剂复配体系的表面活性。结果显示，经发酵纯化后的无患子皂苷的高温稳定性、临界胶束质量浓度（cmc）、临界胶束质量浓度时的表面张力（γcmc）、泡沫性能及乳化力都有不同程度的改善；根据Rosen理论推算出无患子皂苷发酵液与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES）、十八烷基三甲基氯化铵（1831）、烷基聚葡萄糖苷（APG）、脂肪醇聚氧乙烯醚（平平加）进行二元复配的最佳配比。γcmc、cmc及泡沫试验测试结果表明无患子皂苷发酵液与这四种表面活性剂组成的二元复配体系都有不同程度的协同增效效应；乳化力测试结果显示无患子皂苷与APG复配对棕榈油和液体石蜡都有较大的协同增效作用，但其他三种复配体系仅对棕榈油有协同增效作用，对液体石蜡无协同增效作用。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:41:44</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[伍恒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209110670]]></guid><cfi:id>141</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[直接苷化法合成十二烷基糖苷放大试验工艺过程的优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210100735]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在小试基础上，建立了一套反应釜体积为30L直接苷化法合成十二烷基糖苷的实验室放大试验装置。考察了放大试验装置制备十二烷基葡萄糖苷的工艺参数的稳定性。试验结果表明，采用实验室小试工艺条件很难生产出与小试同等质量的烷基糖苷。指出了原料葡萄糖的含水量、醇糖比、葡萄糖在醇中的分散性及工艺参数的稳定性等因素影响了放大试验。提出的原料葡萄糖需选择无水、且需过筛、脱水、预混合和分批投料；醇糖比为6：1；温度、压力等工艺参数采用自动化控制；真空系统增设冷凝器和分离罐等。工艺过程优化后放大试验装置运行良好，所得产品经气相色谱仪分析与小试产品质量同等。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:41:44</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈学梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210100735]]></guid><cfi:id>140</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十二烷基胍盐酸盐的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210310804]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[一步合成了十二烷基胍盐酸盐表面活性剂，经单因素实验确定了较佳工艺条件，95%乙醇为溶剂，n（十二胺）∶n（氰胺）∶n（盐酸）=1∶1.5∶1.1，反应时间2h。产品通过IR、1H-NMR和元素分析进行了结构分析，并对其表面活性、泡沫性、乳化性和抑菌性能进行了测试。结果表明，十二烷基胍盐酸盐的cmc为5.5mmol/L，最低表面张力为24.1mN/m，与DTAC相比，具有较好的泡沫性能，较差的乳化能力，较强的抑菌活性，在25mg/L浓度下对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌的抑菌率达100%，在100mg/L浓度下对白色念珠菌的抑菌率达99.5%。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:26:40</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[宋永波,李秋小]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210310804]]></guid><cfi:id>139</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表面活性剂对材料微结构与光催化性能的调控]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305030344]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨不同性质表面活性剂对材料结构的影响，以4种常用的表面活性剂为模板，在相同的条件下制备出性能各异的铝掺杂二氧化钛（Al-TiO2）粉体材料。并对材料的微结构和组成进行了表征与分析。结果表明，表面活性剂疏水基团所含碳原子数与Al-TiO2粉体的微晶尺寸呈负相关性，与晶格应力呈正相关性。表面活性剂诱导Al3 进入TiO2晶格的质量分数越大，晶格应力越大。Al-TiO2粉体材料的可见光降解吡啶的性能主要是由表面活性剂本身特定的分子结构及其所导致的氧空位浓度大小来决定，而不是能带间隙的宽窄来决定。阴离子表面活性剂对材料的微结构有很大的调控作用，其中SDS为最大；阳离子表面活性剂CTAB次之，两性表面活性剂对材料性能的调控没有优异表现。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 9:11:46</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘少友]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305030344]]></guid><cfi:id>138</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烷基二苄醚双季铵盐的合成及在水溶液中的聚集行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306020438]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以长碳链溴代烷、N,N-二甲基乙醇胺和对二溴苄为原料，合成了三种不同疏水链长的烷基二苄醚双季铵盐Gemini表面活性剂（10-B-10，12-B-12，14-B-14），采用FTIR，1HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征。采用稳态荧光法测定了三种表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）和胶束聚集数。结果表明，采用荧光法测定的CMC与表面张力法所得的值基本一致，随着疏水链长从10增加至14，CMC从3.24降至0.056mmol.L-1。采用外推法得到三种表面活性剂的临界胶束聚集数（Nm）分别为6.98(10-B-10)，3.87(12-B-12)和1.62(14-B-14)。动态光散射结果表明，该类表面活性剂在CMC以上易生成囊泡，盐的加入会诱导囊泡转变成胶束。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 9:11:46</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[朱海林,胡志勇,王建龙,曹端林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306020438]]></guid><cfi:id>137</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大孔吸附树脂对木质素磺酸钠吸附行为研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307220582]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[考察了三种不同极性的大孔树脂NKA-9、AB-8、H103对木质素磺酸钠的吸附能力，发现极性树脂NKA-9的吸附量大于弱极性和非极性树脂。进一步以NKA-9极性树脂对木质素磺酸钠进行静态吸附和脱附实验，结果表明低温和酸性条件下有利于吸附，吸附量随着木质素磺酸钠浓度的增大而增大，且吸附在180min后达平衡。脱附实验结果表明甲醇溶液更有利于木质素磺酸钠的洗脱。对脱附样品进行分子量和官能团分析发现，高酚羟基含量，低羧酸基和低磺酸基含量的木质素磺酸钠分子更容易被极性树脂NKA-9所吸附。]]></description>
<pubDate>2013/11/29 9:30:04</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[高伟,庞煜霞,楼宏铭,邱学青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307220582]]></guid><cfi:id>136</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低窄壳糖两亲分子的合成及表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308050612]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以窄的相对分子质量分布的低聚壳聚糖（简称为低窄壳糖；LNCS20，聚合度DP=20；分子量分布指数Mw/Mn=1.20）为原料，制备了其两亲性衍生物N–琥珀酰化–N′–癸烷基低窄壳糖(SDLNCS20)。通过FTIR 和1HNMR对SDLNCS20结构进行了表征，并对其溶解性、乳化性和润湿性能进行了测试。通过表面张力和荧光光谱法对其表面活性和临界胶束浓度(cmc)进行了研究，结果表明：LNCS20氨基位上成功引入了亲水性琥珀酸酐残基和亲油性长链烷基，SDLNCS20的cmc值为3.55×10-4 g&#8226;mL-1，对应的表面张力为30.01mN&#8226;m-1，具有良好的水溶性和乳化性能。]]></description>
<pubDate>2013/11/29 9:30:04</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张春艳,贾春满,张岐,陈达,曹丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308050612]]></guid><cfi:id>135</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种新型阳-非两性双子表面活性剂的合成及评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304240321]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脂肪醇聚氧乙烯醚和四甲基乙二胺为主要原料，经卤代、季铵化两步反应合成一种阳-非两性双子表面活性剂N,N’-乙撑双月桂醇聚氧乙烯醚二甲基氯化铵(DAEQ9-Cl)。卤代反应条件为：AEO-9/SOCl2=1/1.5（摩尔比），温度80℃，时间8h，吡啶作为催化剂，产率为87%；季铵化反应条件为：中间体/四甲基乙二胺=2:1（摩尔比），温度80℃，时间3d，产率为79%。产物结构通过红外、1H NMR得到证实。DAEQ9-Cl 的水溶液在25℃的cmc=3.2×10-2mmol/L，γcmc=33.44mN/m。DAEQ9-Cl与AEO-9复配表现出良好的协调效应，在最佳比n(DAEQ9-Cl) : n(AEO-9)=4:6 下体系的cmc=6.78×10-3 mmol/L，γcmc=28.5mN/m。具有较好的起泡性和稳泡性。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:43:57</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[夏吉佳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304240321]]></guid><cfi:id>134</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同结构头基对阴/非离子表面活性剂混合体系胶团化行为的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304020252]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过表面张力法和荧光探针法研究了含有不同反离子的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaDS)、十二烷基硫酸镁(Mg(DS)2)分别与头基结构不同的非离子表面活性剂n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DDM)、十二烷基聚四氧乙烯醚(Brij30)组成的二元混合体系的协同作用以及胶束性质。结果表明，各混合体系均存在较强的协同效应，且协同效应强弱顺序为：Mg(DS)2/DDM＜NaDS/DDM＜Mg(DS)2/Brij30＜NaDS/Brij30。Mg(DS)2与非离子之间的吸引作用较NaDS的弱，Mg2+使MDS偏离标准值程度小于Na+。利用Maeda模型得到的相互作用结果与Rubingh理论所得结果一致。此外，相对于具有刚性头基结构的DDM，具有易弯曲柔性头基结构的Brij30更能促进混合胶束形成，反离子对混合体系的胶束聚集数和微极性影响较小。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:35:08</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[牛迪,李嘉诚,岑桂秋,张世鑫,魏思宝,李晓璇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304020252]]></guid><cfi:id>133</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光敏可逆表面活性剂4-丁基偶氮苯-4’-（乙氧基）-三甲基溴化铵的合成及其光化学行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303200215]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-正丁基苯胺、1,2-二溴乙烷、苯酚等为原料，通过威廉姆森成醚反应与氨基化反应合成了阳离子表面活性剂4-丁基偶氮苯-4’-(乙氧基)-三甲基溴化铵(AZTMA)，化合物结构经H-NMR进行了确证，结果表明，合成物质即为目标产物。通过紫外-可见分光光度计全波长扫描考察了AZTMA的光可逆特性，证明其能在360±5 nm紫外光以及≥420 nm可见光光照下发生顺反异构转变。反式AZTMA溶液在紫外光的照射下达到异构平衡的时间为50 min；顺式AZTMA在可见光照射下90 min达到平衡。采用铂金板法测定了30 ℃下AZTMA的反式与顺式结构的临界胶束浓度(CMC)分别为2.0 mmol/L和6.0 mmol/L ,结果表明，AZTMA胶束的形成与解散具备可逆调控的特性。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:35:08</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[龙坚,田森林,何珊珊,曾俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303200215]]></guid><cfi:id>132</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双子型聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405040351]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以烯丙基聚氧乙烯醚与六亚甲基二异氰酸酯为原料，在锡催化剂的作用下合成六亚甲基二氨基甲酸酯，然后在铂催化剂作用下，与1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)进行硅氢化加成反应制得双子型(Gemini)聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂(GPETS)。目标产物GPETS的结构用IR和1HNMR进行了表征，并研究了其表面活性。在浓度为5.9?0-5mol?L-1时，可以将水的表面张力降至22.0mN?m-1。在不同的pH值下研究其水解稳定性，并与相应的聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂对比，结果表明，GPETS的水解稳定性优于后者，适用于更宽的pH值范围。]]></description>
<pubDate>2014/9/2 15:17:27</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈耀彬,罗儒显,姜少华,胡宾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405040351]]></guid><cfi:id>131</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二氢月桂烯醇型三硅氧烷表面活性剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404110272]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在自制的Pt-聚甲基乙烯基硅氧烷(PMVS)催化剂作用下，1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷与二氢月桂烯醇型聚醚在甲苯中经硅氢加成合成系列三硅氧烷表面活性剂(Sxy)。通过FT-IR和1H-NMR验证了Sxy系列产物的结构，并测试了产物的表面与界面性能，与市售三硅氧烷表面活性剂BD-3077进行比较。结果表明，Sxy可将水的表面张力降低至23 mN/m以下，略高于BD-3077(21 mN/m)；质量分数为0.5%的S36、S39和S312溶液在室温下澄清，浊点高于85 ℃；Sxy均具有优良的水解稳定性，远优于BD-3077。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:33:56</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈颖婕,范宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404110272]]></guid><cfi:id>130</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH对油酸钠/盐酸三乙胺蠕虫状胶束流变性质的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401030005]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用流变学方法研究了pH对油酸钠/盐酸三乙胺(NaOA/Et3NHCl)蠕虫状胶束溶液流变性质的影响。通过稳态剪切和动态流变实验发现，30℃时，NaOA(0.12mol稬-1)/ Et3NHCl(0.2mol稬-1)溶液在pH=8.20-9.40之间循环变化时，pH对溶液粘度的改变具有“开关”效应，可实现粘度在3-27649 mPa稴范围内反复变化三次以上。体系在pH=8.55-9.02为蠕虫状胶束，其流变行为符合Maxwell模型。这种溶液流变性对pH的响应行为是由于pH对反离子Et3NH 与NaOA的相互作用影响而产生的。当pH降低时，反离子Et3NH 的离子势增大，导致胶束表面电荷密度降低，蠕虫状胶束进一步增长。当pH=8.64，胶束因相互吸引而析出。而在初始条件下，升高pH=9.40，反离子Et3NH 从胶束中解吸出来，蠕虫状胶束受到破坏。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:21:49</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张世鑫,李嘉诚,魏思宝,黄俊浩,李可]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401030005]]></guid><cfi:id>129</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高速剪切乳化法制备硅油乳液]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403110173]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二甲基硅油（1000 mPa&#8226;s）为主要原料，非离子型表面活性剂NP-4和吐温-80复配为乳化剂，天然高分子明胶为稳定剂，采用高速剪切乳化法制备了水包油型（O/W）硅油乳液。考察了乳化剂HLB值及用量、硅油含量、稳定剂用量、乳化温度、剪切速度、剪切时间等制备条件对硅油乳液性能的影响。确定了最佳工艺条件为：在乳液体系中w(硅油)=35%，w(乳化剂)=10.5%，w(稳定剂)=0.3%；乳化温度35℃，剪切速度11000 r/min，剪切时间10 min。在上述工艺条件下，所制得的硅油乳液外观呈白色、细腻、均一的液体，具有良好的分散性和稳定性，乳液平均粒径为1.2 μm左右，乳液固体质量分数为46%左右。]]></description>
<pubDate>2014/5/29 9:40:41</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[高耘,汪树军,刘红研,梁文章,李彦山,石晓莉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403110173]]></guid><cfi:id>128</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性皂类渗透剂壬基苯氧乙酸钠的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401150044]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在普通脂肪酸钠皂的直链烷基中引入苯氧基，合成了一种改性羧酸皂类表面活性剂——壬基苯氧乙酸钠(SNA)。采用FT-IR和1H-NMR方法对其结构进行表征，通过两相滴定法和HPLC法测得产品纯度>98%。测定了SNA的Krafft点(TK)及其在pH 7和pH 10条件下的表面张力、润湿力、泡沫力、钙离子稳定性、钙皂分散剂消耗量和乳化力等性能，并与油酸钠(SOA)及十二烷基苯磺酸钠(LAS)比较。实验结果表明：SNA具有极好的低温溶解性(TK < 0 °C)；不依赖于pH的优秀的润湿性能(润湿时间< 25 s)，远远优于SOA的润湿力(>15 min)；且具有不依赖于浓度的很好的消泡性能。因此，SNA具有作为羧酸皂类低泡渗透剂的应用潜能。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:01:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[孙守双]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401150044]]></guid><cfi:id>127</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可聚合阳离子含氟表面活性剂的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401080014]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以全氟烷基乙基醇（PFEA）为原料，设计合成了三种不同含氟链段长度的可聚合阳离子含氟表面活性剂—N-（乙酸全氟烷基乙基酯）-N-（乙醇丙烯酸酯）二甲基溴化铵（PFDM），通过核磁共振氢谱（1H NMR）对其结构进行了表征。利用Zeta电位测定、表面张力测定等手段考察了不同含氟链段长度对PFDM表面活性等的影响，并证明了PFDM的可聚合性。结果表明，随含氟链段的增长PFDM在水介质中形成胶束的胶束聚集数逐渐增大，CMC呈指数下降，表面活性逐渐增强，且具有良好的可聚合性。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:19:16</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[佘赛,殷绿,邓瑾妮,潘毅,郑朝晖,丁小斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401080014]]></guid><cfi:id>126</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海藻酸辛酰胺协同纳米二氧化硅稳定Pickering乳液]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401080015]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用辛胺疏水改性海藻酸钠合成了具有两亲性的高分子表面活性剂海藻酸辛酰胺（OAAD），并将其与SiO2纳米颗粒协同制备了稳定的Pickering乳液。通过FTIR、1H NMR、表面张力、荧光光谱、动态光散射、接触角测量、光学显微镜分别对OAAD、OAAD/SiO2纳米颗粒水分散体系和Pickering乳状液的性能进行了表征。结果表明辛胺氨基成功接枝到海藻酸钠（SA）分子链上，OAAD界面张力较SA降低、临界聚集质量浓度为0.60g/L，表现出良好的两亲性。将OAAD吸附在SiO2纳米颗粒表面形成的水分散体系用于稳定Pickering乳液时，发现随着OAAD质量浓度增加，SiO2纳米颗粒润湿性增加，Zeta电位减少，粒径增加；而乳液的粒径则逐渐减少，稳定性增强，其机理经初步分析为，当一定浓度的OAAD吸附在SiO2纳米颗粒表面，可导致颗粒间絮凝，从而在油水界面形成网络结构式界面膜，有利于提高Pickering乳液的稳定性。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:55:46</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[魏思宝,李嘉诚,刘艳凤,张世鑫,李可,黄俊浩,林强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401080015]]></guid><cfi:id>125</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表面活性剂介入酵母细胞催化芳香酮的对映选择性还原]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401070013]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以酵母细胞催化4’-氯苯乙酮合成(S)-1-4’-氯苯基乙醇为模型反应，研究了十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠和壬基酚聚氧乙烯醚系列表面活性剂对酵母细胞催化4’-氯苯乙酮对映选择性还原反应的影响。结果表明向反应体系中加入表面活性剂可明显提高4’-氯苯乙酮的转化率，而对产物(S)-1-4’-氯苯基乙醇对映体过量值的影响极小，壬基酚四聚氧乙烯醚(NP-4)是最合适的添加剂。此外还考察了NP-4对酵母细胞催化系列芳香酮对映选择性还原反应的影响，结果表明NP-4对产物(S)-1-芳基乙醇的对映体过量值几乎没影响，但对底物芳香酮转化率均有明显的提高，同时还发现底物转化率的提高幅度与芳香环上取代基的电子效应有关，取代基供电子能力越强越有利于底物转化率的增加。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:55:48</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘湘]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401070013]]></guid><cfi:id>124</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种聚硅氧烷消泡剂的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311130861]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Karstedt为催化剂，烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚(F-6)、甲基丙烯酸十二烷基酯（LMA）和含氢硅油(PHMS)为原料，通过硅氢加成合成了一种聚硅氧烷消泡剂，产物结构通过红外及核磁共振氢谱表征。作者考察了硅氢键与碳碳双键摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量对反应转化率的影响，确定了最佳工艺为：n（Si-H）:n（C=C）=1:1.20,催化剂用量为50μg/g,反应温度为90 ℃，反应时间为8 h,产物转化率达到94.78 %, 应用测试表明其消抑泡性能优于市售同类产品。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:35:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311130861]]></guid><cfi:id>123</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双十二酰胺基磺酸盐型阴离子表面活性剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311270905]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二酸，二乙烯三胺为原料，氢氧化钾为催化剂，经酰胺化反应合成了中间体N,N-双-(十二酰基乙基)胺，再在甲苯/丙酮混合溶剂回流的条件下，与过量的丙烷磺内酯反应，经中和后制得双十二酰胺基磺酸钠阴离子表面活性剂。用红外光谱、质谱以及核磁共振氢谱对中间体及目标产物的结构进行了表征。使用电导率法测定双十二酰胺基磺酸钠的Krafft点为37.3℃，因此在45℃下使用悬滴法测其表面张力。根据γ-lgc曲线得到其临界胶束浓度CMC为6.40×10-4 mol/L，最低表面张力γCMC为37.33 mN/m。在45℃下使用旋转液滴法测定了不同浓度的双十二酰胺基磺酸钠水溶液与壬烷的界面张力。NaCl的质量分数在0~5%，双十二酰胺基磺酸钠的浓度为1×10-4 mol/L，当NaCl的质量分数为5%时，壬烷与水的界面张力最低达3.39×10-3mN/m，且不会发生盐析现象。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:35:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[袁圆,杨欠欠,郭姗姗,裴小丽,刘学民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311270905]]></guid><cfi:id>122</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种含全氟壬烯基硅表面活性剂的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309180718]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了2-甲基-2-全氟壬烯氧基乙氧基羰基乙基甲基二聚乙氧基硅烷（V）的制备方法和表面活性。以甲基丙烯酸-2-全氟壬烯氧基乙基酯（I）和甲基二氯硅烷（II）为原料，在氯铂酸催化下经过硅氢化反应得到2-甲基-2-全氟壬烯氧基乙氧基羰基乙基甲基二氯硅烷（III），III与聚乙二醇（IV）缩合反应得到非离子表面活性剂V。用FTIR和MS对其结构进行了表征，优化了硅氢化反应工艺条件，测试了V水溶液的表面张力和临界胶束浓度(CMC)。中间体III的较优合成条件为: 以四氢呋喃为溶剂，n (I ): n (II) = 1∶1.2，50 篊下反应24 h，收率68.0 %。表面活性剂V水溶液的临界胶束浓度为0.22 g/L，此时的表面张力为19.5 mN/m，表明V是高活性氟硅表面活性剂。]]></description>
<pubDate>2014/2/13 16:09:59</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[史鸿鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309180718]]></guid><cfi:id>121</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全氟烃基季铵盐的微波合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309300750]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以全氟己基乙基碘和N-甲基二乙醇胺（MDEA）为原料，通过微波绿色合成技术制备了全氟烃基季铵盐表面活性剂。通过傅里叶红外光谱、质谱和核磁共振氟谱对产物的结构进行表征。通过单因素实验探讨了溶剂用量、微波功率、反应物摩尔比和反应时间对MDEA转化率的影响。采用三因素三水平的响应面分析法,通过建立N-甲基二乙醇胺的转化率与各因素之间的Central-Composite数学模型，对其合成工艺进行优化。全氟烃基季铵盐表面活性剂的最佳合成工艺条件为0.015mol全氟己基乙基碘、0.01molMDEA、溶剂用量为50wt%(10ml)、反应时间2.5h、微波功率582.49W，在该条件下MDEA转化率达到89.15%，所需时间仅为传统加热法的10.42%。]]></description>
<pubDate>2014/2/13 16:09:59</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[徐运欢,郑成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309300750]]></guid><cfi:id>120</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲基二乙醇胺双脂肪酸酯的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310190795]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了不同碳链长度的脂肪酸与N-甲基二乙醇胺的酯化反应。以月桂酸为原料通过正交实验考察了反应温度、物料摩尔比、回流液温度、催化剂用量等因素对该酯化反应的影响，确定了较优的工艺条件为：反应温度200 oC，n(月桂酸):n(N-甲基二乙醇胺)=1.8:1.0，回流液温度70 oC，催化剂用量（相对于反应原料的质量）0.3%。在该工艺条件下，酯化产物中甲基二乙醇胺双月桂酸酯（双酯胺）的质量分数可达98%以上。在此基础上对正辛酸、正癸酸、棕榈酸和硬脂酸与N-甲基二乙醇胺的酯化反应条件进行了优化，得到的产物中双酯胺的质量分数达98%以上。采用IR和1HNMR对双酯胺的结构进行了表征。]]></description>
<pubDate>2014/2/26 10:28:50</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[韩冰,耿涛,李秋小,姜亚洁,鞠洪斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310190795]]></guid><cfi:id>119</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型油脂基表面活性剂十二酰基二苯硫醚磺酸钠的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309060687]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[油脂基表面活性剂因性价比高、对环境友好而受到广泛关注，本文以月桂酰氯与二苯硫醚经过傅-克酰基化反应制备十二酰基二苯硫醚中间体，然后经磺化和中和合成新型油脂基表面活性剂十二酰基二苯硫醚磺酸钠，并用FT-IR、1H NMR和HPLC等方法表征了中间体和产物的结构和含量。性能测试结果表明十二酰基二苯硫醚磺酸钠的克拉夫特点(TK) < 0 oC，25 oC时cmc和γcmc分别为4.38×10-4 mol/L和37.63 mN/m，钙皂分散力为26%(wt%)，并能分别在9.7%(wt%) NaOH、14.5%(wt%) CaCl2、24.3%(wt%) NaCl和30.9%(wt%) HCl水溶液中溶解。实验结果表明其具有优秀的低温溶解性，较好的抗钙皂形成能力和优异的耐电解质性能。]]></description>
<pubDate>2014/2/13 16:09:59</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[周玉琴,何志强,方云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309060687]]></guid><cfi:id>118</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型油脂基表面活性剂十二酰基二苯醚磺酸钠的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309150709]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以P2O5/SiO2催化十二酸直接与二苯醚发生F-C酰基化反应合成了十二酰基二苯醚中间体，然后与氯磺酸磺化合成了一种新型油脂基表面活性剂十二酰基二苯醚磺酸钠，并用红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。测定了十二酰基二苯醚磺酸钠的克拉夫特点(TK)、表面张力、临界胶束浓度、耐电解质性能、钙离子稳定性、钙皂分散力(LSDP)、去污力、润湿力和泡沫性物化性能。结果表明，十二酰基二苯醚磺酸钠具有极好的低温溶解性(TK < 0 oC)，极其优异的耐电解质性能，即能够在饱和食盐水、饱和氯化钙、饱和盐酸和高浓度氢氧化钠中溶解，因而具有取代长链烷基二苯醚磺酸盐的潜力；还表现出很强的钙皂分散力(LSDP=6.5)以及与LAS相近的去污力，因而具有用作新型钙皂分散剂的潜力。]]></description>
<pubDate>2014/2/8 9:11:48</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[乔兴龙,方云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309150709]]></guid><cfi:id>117</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚醚酯改性有机硅消泡剂的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306190480]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以含氢硅油、十四酸烯丙基聚醚酯为原料，氯铂酸为催化剂，合成了聚醚酯改性硅油，对其结构进行了红外表征。探讨了温度、时间和原料比对Si-H转化率的影响，测定了其水溶液在不同质量体积浓度下的表面张力，并将其制成消泡剂乳液研究了消泡性能。结果表明：在85℃、6h、n(C=C)∶n(Si-H)=1.3:1时，Si-H转化率为87.6%；聚醚酯改性硅油水溶液在浓度0.3g?L-1时表面张力为28.6mN?m-1；配制的消泡剂乳液消泡时间5s，抑泡高度300mL。]]></description>
<pubDate>2013/11/29 10:02:31</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[窦尹辰,郭睿,乔宇,师丹娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306190480]]></guid><cfi:id>116</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Al-SBA-15固体酸催化合成硬脂酸三乙醇胺酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307140561]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了一系列Si/Al比从15到50的Al-SBA-15固体酸催化剂，并将其应用于硬脂酸与三乙醇胺的酯化反应中。结果表明，Si/Al比为25的Al-SBA-15固体酸催化剂的催化活性和选择性较高，反应6 h酯胺的酸值可降至1.78 mgKOH/g，单双酯总含量可达84.79%；该催化剂重复使用6次，催化活性没有明显降低，说明该催化剂具有高的稳定性。采用XRD、N2吸附脱附、透射电镜和吸附吡啶的红外对催化剂的结构、比表面积和表面酸性进行了表征，结果表明Si/Al比为25的Al-SBA-15催化剂保持了SBA-15的结构，具有大的比表面积和均一的孔径，在催化剂表面同时存在Lewis酸和Br鴑st酸。]]></description>
<pubDate>2013/11/29 10:02:31</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[姜亚洁,耿涛,李秋小]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307140561]]></guid><cfi:id>115</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物质腰果酚醚硫酸铵表面活性剂的性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406300522]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了腰果酚醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水体系拟三元相图、腰果酚醚硫酸铵的乳化性能和泡沫性能。结果表明，腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水拟三元相图能形成液晶区和大范围O/W微乳液区，乳化性能随水硬度增加而增强，乳化顺序为：硬水＞0.5mol?L-1氯化钠＞0.1mol?L-1氯化钠＞去离子水，腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵具有低的起泡性。]]></description>
<pubDate>2014/11/14 14:48:54</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[周雅文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406300522]]></guid><cfi:id>114</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N,N′-双(十八烷基二甲基)-1,2-二溴化己二铵盐双子表面活性剂的合成及应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407250613]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十八叔胺与1,6-二溴正己烷为原料合成了双子表面活性剂N,N′-双(十八烷基二甲基)-1,2-二溴化己二铵盐（C18-6-C18&#8226;2Br-）。产物经红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）和元素分析等进行了分析，证明所得产物即为目标产物。通过表面张力法测定了C18-6-C18&#8226;2Br-和十八烷基三甲基氯化铵（1831）的临界胶束浓度，测试结果表明：C18-6-C18&#8226;2Br-具有较高的表面活性，其临界胶束浓度为2.13×10-5mol&#8226;L-1，&#61543;CMC为39.1mN&#8226;m-1，C18-6-C18&#8226;2Br-的临界胶束浓度较1831低一个数量级。对C18-6-C18&#8226;2Br-和水杨酸钠、氯化钾组成的清洁压裂液体系进行了性能研究。结果表明：双子表面活性剂在较低浓度时可形成稳定耐高温的胶束，具有良好的耐剪切能力，在110℃、170s-1下连续剪切60min，表观黏度依然保持在60 mPa&#8226;s左右；破胶性能良好，压裂液遇到煤油和盐水后可迅速破胶，残渣几乎为零，可较大程度地减小对地层的伤害；岩心伤害实验说明该压裂液体系对地层的伤害较小。说明该压裂液是一种耐温性能良好、黏弹性较好的低伤害压裂液。]]></description>
<pubDate>2014/11/14 14:48:55</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[李谦定,孟凡宁,杨添麒,林海萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407250613]]></guid><cfi:id>113</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木质素羧酸盐分散剂在40%腈菌唑可湿性粉剂中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406230504]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究造纸黑液羧甲基化改性制备的木质素羧酸盐CML对农药的分散性能，并对其在40%腈菌唑可湿性粉剂（Wettable Powder, WP）中的配方进行筛选。结果表明：羧甲基化改性可大幅度提高碱木质素的羧基含量，使其水溶性和分散性得到较大改善。通过和润湿剂、助分散剂复配，筛选了CML用于40% 腈菌唑WP的优选配方，常温和热贮悬浮率可达到91.9%和88.1%，润湿时间少于90s，满足可湿性粉剂的指标。]]></description>
<pubDate>2014/10/22 15:14:08</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[贺政,邱学青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406230504]]></guid><cfi:id>112</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阴阳离子表面活性剂复配微乳液增溶性定量分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405100376]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：利用Winsor相图及最佳增溶参数曲线对比了四种常见阴离子表面活性剂（十二烷基硫酸钠（SDS）、十二烷基磺酸钠（SLS）、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、乙氧基化烷基硫酸钠（AES））微乳液的增溶性能，增溶能力为SDBS＞AES＞SDS＞SLS。选取增溶能力较小的SDS、SLS分别和阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)复配微乳液，当达到最优复配比时，SDS/OTAC、SLS/OTAC体系的最佳增溶参数（SP*）较SDS、SLS体系分别增加了150%、170%，最佳盐度（S*）分别减少了91%和95%。研究还发现，当温度在20～50℃间变化时，SDS-OTAC复配微乳体系的最佳增溶参数略微减小，最佳盐度稍微增加；温度超过50℃后，最佳增溶参数急剧减小，最佳盐度迅速增大。]]></description>
<pubDate>2014/9/30 9:19:20</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[靖建歌,刘会娥,丁传琴,陈爽,齐选良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405100376]]></guid><cfi:id>111</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406050445]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以工业品甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料，过硫酸铵(APS)为引发剂，乙二胺四乙酸四钠(Na4EDTA)为络合剂，采用一次性加入引发剂、两步升温引发的水溶液聚合方法合成聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)。用正交实验优化反应条件，得到的最佳工艺条件为：w(DMC)=72.5%，m(APS):m(DMC)和m(Na4EDTA):m(DMC)分别为0.20:100和0.018:100。在聚合反应引发温度T1为35℃下反应3h后，再在聚合反应熟化温度T2为50℃下完成反应3h。在最佳工艺条件下，得到的PDMC胶体产物的特征黏度为10.38 dL&#8226;g-1，单体转化率为98.40%。用FTIR和1HNMR对产物的结构进行了表征。该文所得结果为合成工艺的进一步优化和系列化PDMC产物的合成研究奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2014/9/30 9:19:20</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[唐莉,张跃军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406050445]]></guid><cfi:id>110</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐高温、耐强碱性有机硅消泡剂的配制及应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405060358]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在铂催化下，将含氢硅油（PHMS）和烯丙基聚醚（APE）进行硅氢化加成反应，合成了聚醚改性硅油(PESO)，并用傅里叶红外光谱(FT-IR)对其进行了结构表征。以聚醚改性硅油、自制硅膏、液体石蜡为原料，并配加复合型乳化剂S和其他助剂，以机械乳化法制得聚醚有机硅消泡剂(XP)。研究结果表明，在乳化水温为70℃、乳化时间为40min的条件下所制备的消泡剂XP具有水分散性好、快速消泡和持久抑泡的效果，XP的消泡时间为5s，抑泡时间达60min。且所制的消泡剂在100℃高温和pH=14的强碱条件下消泡时间约为6s，抑泡时间约为50min。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王婷婷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405060358]]></guid><cfi:id>109</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡萄糖型阴离子表面活性剂的合成、表征及起泡性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505040351]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以葡萄糖、十二胺和乙醛酸为原料制备了一种葡萄糖型阴离子表面活性剂，采用吊片法、临界胶束浓度法和改进的Ross-Miles法对产物的表面张力、HLB值和起泡性进行了测试，并以傅立叶红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析表征了产物的结构。结果表明，合成的葡萄糖型阴离子表面活性剂的表面张力为39.82mN/m，其临界胶束浓度为0.031mmol/L，HLB值为16.46；同时合成的葡萄糖型阴离子表面活性剂具有良好的起泡性和稳泡性。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:17:19</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[任龙芳,惠林涛,强涛涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505040351]]></guid><cfi:id>108</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两性离子型聚氨酯表面活性剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503310245]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氢化苯基甲烷二异氰酸酯（H-MDI）、聚氧乙烯长链烷基胺（PAE）、二羟甲基丙酸（DMPA）等为主要原料，合成了系列侧链含长链烷基和羧基、主链嵌入环氧乙烷（EO）结构的两性离子型聚氨酯表面活性剂（APU）。通过红外光谱（FTIR）、表面张力、临界胶束浓度、粒径以及电导率等对其进行了分析。结果表明：当以PAE为软段单体， n（PAE）/n（DMPA）=1:1时，合成的聚氨酯高分子表面活性剂综合性能优异，溶液的临界胶束浓度为32.26 mg/L，水溶液的表面张力最低可达40.42 mN/m，且其等电区为3.5～5.5，分布较窄，可在较宽pH范围的水性体系中使用。]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:01:20</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[孙哲,强西怀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503310245]]></guid><cfi:id>107</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[月桂醛和琥珀酸酐接枝改性天然胶原所得产物的表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501090029]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以月桂醛与琥珀酸酐接枝改性具有三股螺旋结构的天然胶原，得到了一种保留了天然胶原结构的生物表面活性剂（简称BCB）。本文研究了BCB的基本表面活性性能，结果表明：BCB和天然胶原的乳液类型都为o/w型。BCB较天然胶原拥有更好的泡沫膨胀和泡沫稳定性、乳化活性和乳化稳定性、吸油能力，但吸水能力降低。此外，BCB的表面张力随着存放时间的增加而降低，润湿能力随着其浓度的增加而提高。]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:01:21</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[梁育松,李国英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501090029]]></guid><cfi:id>106</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烯基琥珀酸酐改性硅油的合成及表面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502020111]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以含氢硅油、烯基琥珀酸酐为原料，在氯铂酸螯合物的催化作用下，通过硅氢加成反应合成了烯基琥珀酸酐改性硅油，再用醇醚对烯基琥珀酸酐改性硅油进行酯化。通过单因素实验考察了反应时间、反应温度、以及物料摩尔比对烯基琥珀酸酐酯化程度的影响，并得出较适宜的反应条件为：反应温度为150℃，反应时间为17 h，n(酸酐) : n(醇醚)=1 : 2.6，在该条件下，产品的转化率达98.22%。并对合成产品的表面性能进行了测试。]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:01:21</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[姜金梅,吕正伟,孟婷婷,陈永康,季永新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502020111]]></guid><cfi:id>105</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链烷基季铵碱的制备工艺及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503090181]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以烷基叔胺和碳酸二甲酯为原料制备烷基碳酸甲酯铵，烷基碳酸甲酯铵水解得到烷基碳酸氢铵，再通过离子膜连续电解法合成长链烷基季铵碱。以十四烷基三甲基氢氧化铵为例，考察了电解反应温度、电流密度、阳极液浓度、阴极出料液浓度对电流效率的影响，得出其最优工艺条件为：反应温度65 ℃、电流密度450 A/m2、阳极液浓度1.40 mol/L、阴极液出料浓度为0.15 mol/L，在此条件下电解反应的电流效率可达67%以上；通过1H-NMR、IR对产品结构进行了鉴定，结果表明合成的产品为长链烷基季铵碱；对得到的长链烷基季铵碱的表面活性、pH值、润湿性、泡沫稳定性等性能进行了研究。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:51:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[董子良,耿涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503090181]]></guid><cfi:id>104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[辛酰丙氨酸镁（Ⅱ）、钙（Ⅱ）及锌（Ⅱ）配合物的溶解性及其聚集行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412011024]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用镁、钙和锌的氢氧化合物分别与辛酰丙氨酸配体[CH3(CH2)6CONHCH(CH3)COOH]反应，合成了辛酰丙氨酸镁、钙和锌表面活性剂配合物。通过配合物的纯溶媒及水/有机溶媒系的溶解性测试发现，镁和钙的配合物均在大部分有机纯溶媒和水/有机溶媒系里有极高的溶解性，而锌的配合物在大部分有机纯溶媒系里有很低的溶解性。此外，通过核磁共振(NMR)光谱、电导、蒸汽压降下(VPO)和FT-IR方法研究了溶液中镁、钙和锌表面活性剂配合物的聚集行为。Mg(oct-ala)2、Ca(oct-ala)2和Zn(oct-ala)2配合物在有机溶媒系里吸附水易发生聚集行为，并有形成逆胶束体的倾向。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:51:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[那仁格日乐,花儿,田晓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412011024]]></guid><cfi:id>103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501060017]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM）和环氧氯丙烷（ECH）为主要原料，合成了一种活性体O-甲基丙烯酰-氧乙基二甲基环氧丙基氯化铵（ODEAC）。采用单因素实验分别讨论了反应溶剂、反应温度、物料比及反应时间对产物的转化率和环氧值的影响，确定了最佳合成工艺为：反应温度60 ℃，反应溶剂为异丙醇，物料比n（ECH）:n（DM）=1:1.6，反应时间4 h，在该条件下目标产物的转化率可达91.67%。并采用傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和核磁共振波谱仪（1H NMR）对产物结构进行了表征。]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:09:39</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[秦松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501060017]]></guid><cfi:id>102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温度对十八胺在饱和盐溶液中性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501290094]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过溶解性和表面活性对比了温度为5、15、25 °C时对KCl浮选捕收剂十八胺（ODA）在水溶液、饱和KCl溶液和饱和KCl-MgCl2溶液中性能的影响。结果表明，25 °C时ODA在水溶液中的临界聚集浓度（cac）是4.65×10-4 mol/L，而饱和KCl溶液中是2.19×10-5 mol/L，饱和KCl-MgCl2溶液中是8.63×10-6 mol/L。在相同温度下，ODA在饱和盐溶液中的溶解度和表面活性与水溶液中相比都有所降低。此外，随着温度的降低，ODA的表面张力值与浊度值升高，溶解度也不断降低，表面活性变差，溶液表面最大吸附量减少，最小分子吸附面积增大，但温度对溶液的cac无明显影响。]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:09:38</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[段平梅,杜志平,李达,李恩泽,程芳琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501290094]]></guid><cfi:id>101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羧酸盐型表面活性剂对功能化Gemini表面活性剂流变性质的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412301118]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用稳态和动态剪切实验考察了功能化Gemini表面活性剂1,3双-（二羟乙基十二烷基溴化铵）-丙烷（简写为12(2OH)-3-12(2OH)&#61655;2Br）与传统阴离子表面活性剂（十二酸钠、十四酸钠和十六酸钠）混合体系在25 ℃下的流变性质。12(2OH)-3-12(2OH)&#61655;2Br的浓度为50 mmol/L时，十二酸钠、十四酸钠和十六酸钠均可以增强溶液的黏弹性。十二酸钠与12(2OH)-3-12(2OH)&#61655;2Br的混合摩尔比β为0.3时，溶液的零剪切黏度η0出现最大值，为12.35 Pa&#61655;s，平台模量G&#900;∞为31.88 Pa；β=0.4时，G&#900;∞值为14.67 Pa.。混合体系的黏弹性顺序为：十二酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)&#61655;2Br >十四酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)&#61655;2Br >十六酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)&#61655;2Br。改变12(2OH)-3-12(2OH)&#61655;2Br的浓度到60 mmol/L且十二酸钠/12(2OH)-3-12(2OH)&#61655;2Br的混合摩尔比β为0.3时，零剪切黏度η0和平台模量G&#900;∞均增大，分别为33.92 Pa&#61655;s 和46.41 Pa。]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:09:41</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘喆,宋冰蕾,裴晓梅,冉国侠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412301118]]></guid><cfi:id>100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十八烷基己基甲基羧基甜菜碱的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501010001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硬脂酸和己酸为原料合成了不对称双长链烷基羧基甜菜碱——十八烷基己基甲基羧基甜菜碱(C18+6B)，测定了C18+6B的表面活性，并与总碳原子数相等的对称型双十二烷基甲基羧基甜菜碱(diC12B)进行比较，以了解表面活性剂分子结构对性能的影响。结果表明，C18+6B的表面活性与diC12B基本相当，但水溶性远好于diC12B。作为无碱驱油用表面活性剂，C18+6B对大庆原油来说HLB值略偏高，45 ℃ 下单独使用能将大庆原油/地层水界面张力降至10-2mN/m数量级，在大庆油砂上的饱和吸附量比diC12B低30%。C18+6B单独能将C7~C9正构烷烃/大庆地层水界面张力降至10-3mN/m数量级，而通过与亲油性更强的diC12B以及亲水性甜菜碱复配后，能将大庆原油/地层水界面张力降至10-3mN/m数量级，并能显著改善配方的水溶性。]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:09:40</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[宋洪娟,宋冰蕾,崔正刚,徐丽君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501010001]]></guid><cfi:id>99</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种胺基型阳离子表面活性剂的合成及其溶液性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501170052]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以2-氯乙胺盐酸盐和十八烷基叔胺为原料，合成了一种胺基型阳离子表面活性剂——N-十八烷基-N,N’-二甲基-乙基-1,2-胺，通过IR和1HNMR对其结构进行了确证，并得到了优化的合成条件：物料比nb/na 为1.20，反应温度为70 oC，反应时间为7 h，pH为7。此外，采用电导法测定了该种表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)随着pH的降低而减小。该表面活性剂在NaSal质量百分浓度为1%条件下，能形成蠕虫状胶束。流变性能测试表明，体系具有蠕虫状胶束的剪切稀释性特征和凝胶特性，同时具有pH响应，能在酸性条件下增黏，是一种智能型蠕虫状胶束体系。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:34:00</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张轩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501170052]]></guid><cfi:id>98</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可聚合阳离子含氟表面活性剂在含氟丙烯酸酯乳液聚合中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412151072]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以可聚合阳离子含氟表面活性剂N-（乙酸全氟辛基乙基酯）-N-（乙醇丙烯酸酯）二甲基溴化铵（PF8DM）为乳化剂，进行含氟丙烯酸酯的细乳液聚合研究，考察了PF8DM用量对单体转化率和凝胶率的影响；研究了PF8DM用量对乳液的稳定性和表面性能的影响；分别采用PF8DM和十六烷基三甲基溴化铵作为乳化剂考察其对乳胶膜性能的影响。结果表明，当PF8DM含量为单体总质量的4 %时，单体转化率达95%，凝胶率为0.6%；所得乳液具有优异的贮存、稀释、离心稳定性；当PF8DM用量为单体总质量的6 %时得到的乳胶膜接触角达118.6°。在总含氟量相同的条件下，采用PF8DM为乳化剂制备的含氟丙烯酸酯乳液，其乳胶膜的吸水率大大降低，拒水性也明显增强。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:34:02</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[郝国庆,李兴建,邓瑾妮,殷绿,郑朝晖,丁小斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412151072]]></guid><cfi:id>97</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[线形-枝状碳硅两亲嵌段聚合物的合成与表面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412221095]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对聚乙二醇端羟基烯丙基化及硅氢化加成反应，将疏水性有机硅基团接枝到亲水的聚乙二醇链段两端，得到有机硅接枝单元数量不同的两种线形-枝状两亲聚合物，用NMR、FTIR对其结构进行了表征，并评价了其表面活性。两种聚合物具有良好的表面活性，其CAC值分别为5.13?0-4 mol?L-1和4.83?0-5 mol?L-1，γCAC值分别为32.48 mN?m-1和32.21 mN?m-1。此外，该聚合物水溶液的表面张力/浓度曲线呈现“两段式”变化，说明聚合物分子在表面上有构象变换过程，而聚合物PEG链段、含硅枝状结构将显著影响吸附层中聚合物的分子构象。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:34:01</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王玺,张越,张慧敏,王峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412221095]]></guid><cfi:id>96</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[糖苷类表面活性剂与双癸基二甲基氯化铵复配体系的物化性能及相行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412241101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了糖苷类表面活性剂C8/10烷基糖苷（APG）、C12/14醇醚糖苷（AEG）和C12/14醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐（AEG-EC）与双癸基二甲基氯化铵（DDAC）复配体系的物化性能和相行为。结果表明，APG/DDAC体系的表面张力、泡沫性能和乳化性能有增效作用，润湿性能无增效作用。AEG/DDAC体系的泡沫性能和乳化性能有增效作用，润湿性能无增效作用。AEG-EC/DDAC体系的表面张力和润湿性能有增效作用，泡沫性能无增效作用。用偏光显微镜研究了三元体系的相行为，结果表明，随着DDAC含量的增加，糖苷类表面活性剂/DDAC/水体系的三元相图依次出现胶束相、胶束-液晶共存相和层状液晶相。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:34:01</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[韩志国,杨秀全,刘勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412241101]]></guid><cfi:id>95</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[椰子油乙氧基化物与阴离子表面活性剂协同效应研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410110851]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：对椰子油乙氧基化物-30EO（COE-30）与直链烷基苯磺酸（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES-2）及脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠（AEC-5）复配的二元体系进行研究，运用非理想溶液理论计算混合胶束和混合吸附层的组成及二者在混合胶束和混合吸附层中协同作用参数。结果表明，复配体系在混合胶束和混合吸附层显示出较强的协同作用，混合胶束中作用参数|βm|= 2~6，混合吸附层中作用参数|βσ|= 2~6。三个复配体系在形成胶束能力和降低表面张力效率方面存在协同增效作用，同时COE-30/AES-2和COE-30/AEC-5体系在降低表面张力能力方面也存在协同增效作用。]]></description>
<pubDate>2015/2/9 11:04:48</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陶永铎,李秋小]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410110851]]></guid><cfi:id>94</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双辛酰胺乙基丁烷磺酸盐表面活性剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411050945]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以辛酸，二乙烯三胺为原料，氢氧化钾作催化剂，经酰胺化反应合成了中间体N,N-双辛酰胺乙基胺,将其溶解在甲苯-丙酮中再与过量的1,4-丁烷磺内酯反应，多次提纯后得到双辛酰胺乙基丁烷磺酸盐表面活性剂。采用FT-IR、ESI-MS、1HNMR等方法对合成的中间体和目标产物进行了结构表征。使用悬滴法测试了所合成的表面活性剂在不同温度下的表面张力，结果表明，在25℃时该表面活性剂临界胶束浓度CMC为1.41×10-3 mol/L，最低表面张力γCMC为26.78 mN/m，且随着温度的升高，CMC增加，γCMC、最大吸附量Γmax下降。加入0.2 mol/L的NaCl后，CMC减小到4.20×10-4 mol/L，γCMC下降为25.51 mN/m。]]></description>
<pubDate>2015/3/6 11:13:35</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[裴小丽,刘学民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411050945]]></guid><cfi:id>93</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氟季铵盐的动态界面张力性能和润湿铺展性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408200682]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[含氟季铵盐表面活性剂是一类具有高表面活性、高耐热稳定性、高化学稳定性和憎水、憎油等特殊性能的表面活性剂。该文通过测定不同时间、不同种类的油相、不同质量分数的表面活性剂以及不同无机盐添加比例对油水界面张力的影响以及不同浓度的含氟季铵盐表面活性剂水溶液在石蜡、金属铁等不同固体表面上的接触角，对其动态界面张力以及润湿铺展性能进行了研究。结果表明：界面张力值通常在10min后基本达到平衡，且用渤61#油做油相时，界面张力值较低，效果比较好；随着表面活性剂质量分数的增加，界面张力先减小，达到一个最低值后渐渐趋于平缓；无机盐的加入使得界面张力先降后升，在NaCl质量浓度为50~80g/L内均降至低界面张力，最低值达到0.0531mN/m；同时，在典型的具有强疏水性的低能表面石蜡上的铺展性能优良。该研究为其在水溶性场合的应用提供了实验数据。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:28:31</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[杨铃]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408200682]]></guid><cfi:id>92</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙二醇全氟壬烯基醚的合成与表面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407020533]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以全氟壬烯（C9F19）和聚乙二醇（PEG-n）为主要原料，合成了非离子氟碳表面活性剂聚乙二醇全氟壬烯基单醚C9F17–PEG-n和双醚C9F17–PEG-n–C9F17，研究了分子结构与其水溶液表面性能之间的关系。测定了C9F17–PEG-n和C9F17–PEG-n–C9F17的表面张力（γ）、临界胶束浓度（CMC）、浊点、泡沫性能和乳化性能。结果表明：双醚比单醚的极限分子面积（Amin）小、饱和吸附量（Γm）大，浊点低、对甲苯的乳化性能差；其水溶液的表面活性好、发泡体积大。对C9F17–PEG-n或C9F17–PEG-n–C9F17而言，随着n上升，其Amin增加，Γm下降，对甲苯的乳化性能趋好；其水溶液的CMC和γCMC上升，浊点升高，发泡体积先升高后下降，n= 1000时发泡体积最大。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:03:14</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[史鸿鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407020533]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于降压增注的双子表面活性剂合成及性能评价研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407290623]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对低渗油田注水井注入压力高的问题，研发出一种新型表面活性剂MT-01，并且通过室内实验考察了双子表面活性剂的性能及降压增注的效果。研究表明：当双子表面活性剂在较低质量浓度为800 mg/L时，表面张力达到最低，且能有效防止粘土膨胀，能够有效降低油水界面张力，其良好的润湿能力使储层砂岩表面从亲水性向中间润湿转变。岩心驱替实验结果表明，当其质量浓度在400~1000 mg/L浓度范围下，注入2 PV双子表面活性剂降压增注效果显著，降压幅度最高可达29％，提高水相渗透率幅度最高达40％。该新型双子表面活性剂对于提高渗透油田注水井吸水能力、降低注入压力具有较好应用潜力。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:03:15</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘美遥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407290623]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种氟硅表面活性剂的合成及其表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509010643]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了2-甲基-2-[全氟-2-甲基-3-氧代己酰氧基]乙氧基羰基乙基甲基二聚氧乙烯基硅烷（V）的制备方法和表面活性。以甲基丙烯酸-2-[全氟-2-甲基-3-氧代己酰氧基]乙基酯（I）和甲基二氯硅烷（II）为原料，在Karstedt 催化剂存在下发生硅氢化反应，得到2-甲基-2-[全氟-2-甲基-3-氧代己酰氧基]乙氧基羰基乙基甲基二氯硅烷（III），III与聚乙二醇（IV）缩合反应得到非离子表面活性剂V。用FTIR和MS对其结构进行了表征，优化了硅氢化反应工艺条件，测试了V溶液的表面张力和临界胶束浓度(CMC)和处理玻璃后的疏水性能。中间体III的较优合成条件为: 以四氢呋喃为溶剂，n (I ): n (II) = 1.2∶1，50 篊下反应28 h，转化率68.2%。表面活性剂V水溶液的CMC为0.52 g/L，此时的表面张力为22.8 mN/m，V的THF溶液处理玻璃后，玻璃表面具有很好的疏水性和较好的疏油性。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:14:02</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[史鸿鑫,莫春欢,钟佳琪,沈海民,武宏科]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509010643]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氯化1-（三甲基硅甲基）-3-癸基咪唑的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507220546]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以咪唑、氢氧化钠和溴代癸烷为原料，经烷基化反应合成了中间体N-癸基咪唑，再与氯甲基三甲基硅烷在未经改装的家用微波炉中进行季铵化反应合成了离子液体型表面活性剂氯化1-(三甲基硅甲基)-3-癸基咪唑。通过IR、1HNMR和13CNMR对中间体和目标产物的结构进行了表征，同时测定了目标产物的热稳定性、泡沫性能及表面活性。结果表明，氯化1-(三甲基硅甲基)-3-癸基咪唑在297℃时基本分解完全，并且起泡力随表面活性剂浓度的升高而增强，但不同浓度下的稳泡性均较差。此外，该离子液体型表面活性剂在25℃时的临界胶束浓度(cmc)为4.12mmol/L，临界胶束浓度时的表面张力(γcmc)为25.13mN/m，具有优良的表面活性。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:06:36</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[李静静,赵地顺,胡晶晶,刘静,任培兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507220546]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十二烷基三甲基氢氧化铵与烷基糖苷复配体系的表面活性和应用性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507300568]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了十二烷基三甲基氢氧化铵(DTAH)与烷基糖苷(APG-0810)复配体系的稳定性、表面张力及应用性能。结果表明，复配体系总活性物含量小于70 g/L时，溶液透光率大于80%，表现出良好的稳定性，且其表面张力和临界胶束浓度(CMC)均比单一表面活性剂的表面张力和CMC低。复配体系中APG-0810的加入有利于提高十二烷基三甲基氢氧化铵的起泡性、乳化性、润湿力及净洗力。]]></description>
<pubDate>2015/10/12 15:40:13</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[唐伟月,耿涛,姜亚洁,鞠洪斌,董子良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507300568]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含亚砜基蛋氨酸型表面活性剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509050652]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以蛋氨酸和长链脂肪酸为原料，合成了4种不同碳链长度的含亚砜基蛋氨酸型表面活性剂。采用FTIR、1HNMR和ESI-MS对产物结构进行了表征，并对产物的表面张力、临界胶束浓度（cmc）、乳化性能、发泡性能、硬水稳定性和抑菌性能进行了研究。结果表明这一系列的表面活性剂的最低表面张力均在25mN/m以下,临界胶束浓度小于1 g/L，且具有良好的泡沫性能和乳化性能，在硬水中的平均稳定性均在3级以上。另外，抑菌试验结果表明：产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的生长抑制作用明显,优于N-月桂酰谷氨酸。]]></description>
<pubDate>2015/10/30 8:52:02</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张逸伟,饶磊,徐旭辉,林东恩,廖能]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509050652]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[几种不同双癸基反离子季铵盐表面活性剂 的性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505150384]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了探讨不同反离子对季铵盐表面活性剂性能的影响，本文研究了双癸基二甲基甲酸铵(DDAF)、双癸基二甲基乙酸铵(DDAA)、双癸基二甲基丙酸铵(DDAP)、双癸基二甲基丁酸铵(DDAE)、双癸基二甲基氯化铵(DDAC)、双癸基二甲基硝酸铵(DDAN) 6种不同反离子季铵盐，测定了它们的表面活性及其应用性能。研究表明DDAF、DDAA、DDAP和DDAE的cmc值和γcmc值均比传统表面活性剂DDAC的数值大，DDAN具有比传统DDAC更高的表面活性；DDAF、DDAA、DDAP、DDAE的乳化、润湿能力良好，具有低泡的特点，而DDAN有着比传统DDAC更优异的发泡力、乳化力和润湿力；DDAF、DDAA、DDAP、DDAE和DDAN对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌能力均比DDAC的抑菌能力更强。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:26:12</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[唐伟月,耿涛,姜亚洁,鞠洪斌,董子良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505150384]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟硅阳离子表面活性剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603180257]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以含氢硅油（PMHS）、N-甲基-N-烯丙基-2-全氟-2&#697;-甲基-3&#697;-氧代己酰胺(NF2) (NF2)、N,N-二甲基烯丙胺（DAEMA）为原料，在 Karstedt催化剂作用下，经硅氢化反应后，再与CH3I进行季铵化反应，制备了氟硅阳离子表面活性剂PF2DI；研究了温度、催化剂、反应物比例对硅氢化反应的影响，采用IR和19FNMR对产物结构进行了表征，并测定了产物分子量、阳离子活性物含量、溶解度、表面张力和润湿性能。得到较优硅氢化反应条件：n（Si—H）: n（NF2）: n（DAEMA）=10:1:9，2.5g 含氢硅油，120μL Karstedt催化剂（16.123 g Pt/L），80℃反应6 h，转化率为58%。当n（Si—H）: n（NF2）: n（DAEMA）从10:0.5:9.5到10:2:8变化时，PF2DI的重均分子量MW和数均分子量Mn、阳离子活性物含量、在水和乙醇中溶解度、临界胶束浓度CMC逐渐减小；PF2DI水溶液的γCMC和在有机玻璃板和石蜡表面的接触角都先减小再增大；当n（Si—H）: n（NF2）: n（DAEMA）=10:1:9时，三者均达到最小值，此时润湿性能最佳。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 16:23:07</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[叶志刚,史鸿鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603180257]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CH3OK催化乙氧基化反应合成异十三醇聚氧乙烯醚-7的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602050121]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异十三醇和环氧乙烷为原料，经CH3OK催化乙氧基化反应合成异十三醇聚氧乙烯醚-7(简称E1307)，以解决目前宽分布产品的低温透明度和润湿力不敌窄分布产品的问题。并考察了碱催化乙氧基化反应参数对E1307品质，特别是对最低透明温度和润湿力的影响，结果表明，原料水分残留量和催化剂用量对产品品质的影响较大。异十三醇在100 oC下抽真空除水分1 h，用异十三醇质量0.3%的CH3OK催化剂在0.3 MPa和120 oC下进行乙氧基化反应，得到E1307的最低透明温度为10 oC，润湿力为163 s，品质好于目前市售窄分布产品。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:41:57</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈泽阳,胡学一,方云,邹梦瑶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602050121]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[（AEO-9/SAS60）/石油醚/醇/水微乳液相行为的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603040179]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究以AEO-9和SAS60为表面活性剂，醇（无水乙醇、正丁醇、正戊醇、正辛醇）为助表面活性剂对水和石油醚进行了微乳化实验，考察了表面活性剂和醇的种类、含量，盐的含量，醇与表面活性剂的质量比对微乳液相行为的影响。结果表明，当AEO-9与SAS60质量比为7:3时，协同效应最好；正戊醇做助表面活性剂时，拟三元相图中微乳区的面积最大；正戊醇与表面活性剂的质量比值为0.8时，体系的溶油量最大；微乳液浓度为1.824g/L时，表面张力为24.49mN/m；微乳液浓度为0.3%时，界面张力可以下降至9.25×10-4 mN/m。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:27:31</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[樊文娜,李刚辉,龙学莉,宋洁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603040179]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于全氟丁基的氟表面活性剂的油水界面张力]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601020001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究以全氟丁基为基础的、在酸性环境中具有高表面活性的叔胺盐酸盐型阳离子氟表面活性剂C4F9SO2NH(CH2)3NH(CH3)2+Cl-（简称PFB-MC）的油水界面张力以及不同添加物的影响。通过界面张力测定，考察NaCl、盐酸、正丁醇、异丁醇、正戊醇、正己醇，以及烷基三甲基氯化铵（CnH2n+1N(CH3)3Cl，n = 12, 16, 18）对PFB-MC水溶液-正庚烷界面张力的影响。分别测定PFB-MC与烷基磺酸钠CnH2n+1SO3Na（n = 4, 6, 8）复配体系的表面张力及正庚烷-水界面张力，并与十二烷基苯磺酸钠（SDBS）复配的界面张力结果进行对比。结果表明，较高浓度的NaCl、盐酸、脂肪醇均能使体系的油水界面张力降低但仅降低1~3 mN/m；烷基磺酸钠与PFB-MC表现出很好的协同性，体系的油水界面张力显著降低（降低4~9 mN/m），且界面张力随烷基磺酸钠碳链的增长而降低；而PFB-MC与SDBS复配由于溶解性的原因体系界面张力很高，其清液的界面张力18.6 mN/m。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:27:32</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[贾旭宏,魏建龙,邢航,肖进新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601020001]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[月桂酸甲酯与甘氨酸钠在甘油中合成N-月桂酰基甘氨酸钠]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601280103]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[传统肖顿-鲍曼反应需要使用环境非友好的脂肪酰氯以及低沸点有机溶剂，且会生成氯化钠副产物，该文主要对肖顿-鲍曼反应进行改进。在甲醇钠(SM)催化下以月桂酸甲酯(ML)与甘氨酸钠(SG)为原料在甘油中缩合合成N-月桂酰基甘氨酸钠(SLG)，并采用FT-IR和1H-NMR证实所得产物为目标分子SLG。考察了反应溶剂种类、催化剂种类、ML与SG的摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度对产率的影响，得到在甘油为溶剂和SM为催化剂时，n (ML) : n (SG) : n (SM) = 1.0 : 2.5: 0.02，于135 oC反应3.5 h后SLG的产率达78.7%。与传统肖顿-鲍曼反应相比，改进后反应环境友好性增强，不使用脂肪酰氯，不生成氯化钠副产物以及无需低沸点有机溶剂。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:27:32</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘群,胡学一,方云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601280103]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵盐有机硅双子表面活性剂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601120037]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙酮和正己烷为溶剂，聚乙二醇二缩水甘油醚和羟基封端聚二甲基硅氧烷为主要原料在四丁基溴化铵（TBAB）和氢氧化钠（NaOH）的催化下合成环氧基聚醚改性硅氧烷（EPEPS），再与N,N二甲基长链烷基胺（CmH2m 1NH(CH3)2）在无水乙醇溶剂中、盐酸催化下进行季铵化反应，制备季铵盐型有机硅双子表面活性剂（m-psi-m），通过IR和1HNMR对目标产物进行结构表征，研究m-psi-m中疏水链长度对其表面活性、临界胶束浓度、润湿性能以及乳化稳定性的影响。结果表明，随着疏水链长度的增加，m-psi-m的表面活性和润湿性能下降，临界胶束浓度增大，乳化稳定性增强。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:28:34</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[鲍艳,郭佳佳,王宪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601120037]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[系列m-3(OH)-m型表面活性的制备及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601190061]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用二甲基长链烷基叔胺、环氧氯丙烷为主要原料，在盐酸水溶液条件下，一锅法合成系列1,3-二（烷基二甲基氯化铵）异丙醇双子季铵盐，m-3(OH)-m（m=C8、C10、C12、C14、C16、C18）；以熔点检测m-3(OH)-m型双子季铵盐纯度；以C12-3(OH)- C12为例，采用FT-IR、1HNMR对进行结构表征；分别测定不同浓度下各化合物表面张力，0.1%水溶液下的起泡能力，乳化能力。结果表明：随着m的变化，各化合物表面活性、起泡能力及乳化能力均呈现规律性变化；按照m=C8、C10、C12、C14、C16、C18的顺序，化合物CMC分别为0.09、0.075、0.03、0.024、0.026、0.14 mML-1，γcmc分别为54.01、32.56、25.74、29.41、30.51、30.28 mNm-1；起泡能力和起泡稳定性分别在m= C10及m= C12表现出较好效果；乳化能力在m= C14时，效果较好。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:40:24</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[李欢乐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601190061]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵盐双子表面活性剂N,N’-双（十二/十四烷基二甲基）-1,4-对苯二甲基氯化铵盐的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512150925]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别以十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺和对二氯苄(XDC)为原料，一步法合成了2种季铵盐双子表面活性剂，通过正交实验优化了合成条件，结果表明n叔胺：nXDC=2.2:1，反应温度75℃，时间3h时XDC转化率达到100%；产物化学结构经红外光谱(IR )、核磁共振氢谱(1HNMR)和碳谱（13CNMR）进行了确认。研究了其表面活性，结果表明25℃时，临界胶束浓度(CMC)分别为1.36?0-5 mol?L-1和 2.56?0-6 mol?L-1，表面张力(γCMC)分别为40.71 mN?m-1 和 35.37 mN?m-1； pC20值分别为5.63和 6.18；表面过剩吸附量(Γmax)分别为2.41?0-6 mol?m-2和 3.09?0-6 mol?m-2；分子最小截面积(Amin)分别为0.69 nm2和0.54 nm2。该季铵盐双子表面活性剂与相同常规的单季铵盐表面活性剂相比CMC低2个数量级。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:40:26</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[李刚森]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512150925]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种双官能度环氧树脂乳化剂的合成与应用的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512310982]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以环氧树脂(E-44)、偏苯三酸酐（TMA）及聚乙二醇（PEG4000）为原料，在催化剂三氟化硼乙醚作用下，合成出一种含羧基和羟基双亲水基团的多嵌段环氧乳化剂，再利用相反转法制备出水性环氧乳液。乳化剂的结构通过FTIR、1HNMR和GPC等手段进行分析。探讨了催化剂用量、反应温度和反应时间对乳化合成过程中的酯化率及环氧转化率的影响，并研究了乳化剂用量及乳化温度对所制乳液稳定性的影响。结果表明，合成乳化剂的最佳条件是：催化剂用量（占反应物总质量）为0.36 %，酯化反应2 h，温度70 ℃，酯化率达到96.6 %；环氧开环反应时间为5 h，温度95 ℃，环氧转化率达到94.2 %。当乳化剂用量（占E-44质量）为15 %，乳化温度为60 ℃时，所制得的乳液平均粒径约为312 nm，并且具有良好的稳定性能。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:40:25</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[马江权]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512310982]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳酸钠对2,3-二甲基-5-(5'-十六烷基)苯磺酸钠在油水界面聚集行为的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512170930]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用联合原子模型通过分子动力学模拟方法研究了2,3-二甲基-5-(5'-十六烷基)苯磺酸钠(C16-5OXS) 在油水界面聚集行为，并考察了弱碱碳酸钠对C16-5OXS聚集行为的影响。模拟结果表明，C16-5OXS可以在油水界面处形成单分子层结构，随着碳酸钠浓度增加，界面膜厚度不断降低；碳酸钠浓度较低时，并未对C16-5OXS分子的双电层结构产生较大的影响，但当碳酸钠浓度达到1.2%时，C16-5OXS分子极性头基的固定层厚度由0.100nm下降到0.082nm；同时，C16-5OXS分子的亲水基团占有面积也不断减小，表明C16-5OXS分子在油水界面排列的更加紧密；疏水尾链序参数也随着碳酸钠浓度的增加而不断的增加，表明碳酸钠还可以改变疏水尾链在油相中的构象，在微观层次上对弱碱碳酸钠与C16-5OXS分子作用机理进行了描述。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:23:08</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[曲广淼,薛春龙,程杰成,韩颖,梁爽,丁伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512170930]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[菌株Pseudomonas aeruginosa BC1发酵-渗透汽化耦合制备鼠李糖脂的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511190848]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用发酵-渗透汽化耦合（fermentation coupling with pervaporation, FCP）系统和分批补料式发酵系统培养Pseudomonas aeruginosa BC1制备生物表面活性剂鼠李糖脂，两轮发酵过程分别持续124h和107h。在FCP 系统中，最大细胞吸光度OD600为1.06；生物表面活性剂OD600为0.61；鼠李糖脂最终产量为1.3g/L，相比于分批补料式发酵系统提高38%；对比纯水的表面张力67.52mN/m，发酵第29h的发酵上清液表面张力为22.56mN/m。同时，该菌的发酵上清液对石蜡、机油、柴油、正己烷、十六烷均有较好的乳化能力。经GC-MS结合SPME分析发现FCP系统分离出的渗透蒸汽冷凝液中含有乙醇、戊醇等有机物。实验结果表明，相比分批补料式发酵系统，FCP系统能够分离发酵过程中产生的一部分挥发性代谢产物，减轻这些物质对细胞生长的抑制，使细胞浓度和鼠李糖脂产量都有明显提高。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[杨明明,刘文磊,张燕,陈春燕,肖泽仪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511190848]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[从天然植物原料中提取非离子表面活性物质的方法及其复配增效评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511160842]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：主要研究了从天然原料植物，油茶粕(Camellia Oleifera Abel meal)，无患子(Sapindus Mukorossi Gaertn)，皂荚(Gleditsia Sinensis Lam)中提取非离子表面活性物质的方法，各表面活性物质表面活性性能的影响因素和各表面活性物质复配增效的情况等，结果表明，上述天然原料经sanherb最佳工艺提取纯化后，所得提取物表面活性性能均优于原始原料；各提取物表面活性性能影响因素探究实验表明，在酸性、高温及二元复配情况下，可增强提取物及相关复配体系的表面活性能力，而盐度、水硬度对各提取物表面活性性能影响不明显；二元复配实验表明，当以Rosen理论推算出的比例对各提取物进行二元复配时，m（无患子提取物)：m(皂荚提取物)=1.58:1.00体系(体系III)，形成胶束能力比单一组分增强了76%，m(油茶粕提取物)：m(皂荚提取物)=1.90:1.00体系（体系II）的表面张力比单一组分减少10.50%，二者均具有较为明显的协同增效作用，同时，泡沫性能测试发现，复配后的二元体系与单一组分相比较，具有更优良的泡沫性能，其中m(无患子提取物)：m(皂荚提取物)=1.58:1.00体系（体系III）表现最佳。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:23:10</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[余俐佳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511160842]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两亲性海藻酸衍生物对纳米TiO2颗粒在水溶液中聚集行为的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510310795]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用十二烷基改性海藻酸钠（NaAlg-Dode）在TiO2纳米颗粒表面上的吸附，得到了稳定的纳米TiO2颗粒悬浮液。采用傅里叶红外光谱仪（FTIR）、动态光散射仪(DLS)及流变仪对颗粒粒径、表面电位及其悬浮体系的流变性进行了测定，研究了不同pH下NaAlg-Dode对纳米TiO2颗粒在水溶液中聚集行为和流变性的影响。结果表明：加入NaAlg-Dode后，在pH=4-8范围内均有利于悬浮体系稳定，pH =6.3（等电点）处TiO2颗粒的平均粒径由2.5祄降低至500nm左右，颗粒表面Zeta电位由0mV降低至-40mV左右。同时随着NaAlg-Dode的加入，TiO2悬浮体系的剪切应力逐渐增大，表明颗粒之间的相互作用增强。由此推知NaAlg-Dode提高纳米TiO2颗粒悬浮体系的稳定机制：NaAlg-Dode分子在不同pH条件下能够通过静电作用、氢键作用及疏水作用等吸附在TiO2颗粒上，从而改变颗粒表面电性及空间位阻，使得颗粒稳定分散在水溶液中。]]></description>
<pubDate>2016/1/13 8:46:38</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王瑞,李嘉诚,冯玉红,黄俊浩,伍剑博,向飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510310795]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双子咪唑啉季铵盐的合成及其乳化性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510270787]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文首先以二丁胺和环氧氯丙烷为原料合成N-丁基-N,N-二（3-氯-2-羟丙基）丁烷-1-铵盐；然后利用其与长链烷基咪唑啉进行季铵化反应合成双子咪唑啉季铵盐，并通过FTIR和HNMR验证了目标产物的结构；最后利用合成的双子咪唑啉季铵盐和秦皇岛AH-70重交道路沥青制备乳化沥青，进行了双子咪唑啉季铵盐的乳化性能考察。结果表明，在皂液pH值为5、沥青温度为135℃、皂液温度为55℃、乳化剂加量为1.5％的条件下制备的乳化沥青达到交通部JTG F40-2004的质量要求。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 8:29:28</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[姚艳,范维玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510270787]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[醇对W/O型石油醚微乳液性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605260514]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壬基酚聚氧乙烯醚（TX-10）与十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，石油醚为油相，不同链长的低碳醇（正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇）为助表面活性剂，配制一系列微乳液。对微乳液的三元相图进行了研究；通过稀释法测定并计算了不同链长醇由油相迁移至界面相的自由能变化（ΔGθo→i），并对其粒径及表面张力进行测试；利用Materials Studio7.0（MS）软件验证不同链长醇对W/O型石油醚微乳液性能的影响。结果表明：成功制备了W/O型石油醚微乳液。由正辛醇制备的微乳液微乳区域面积最大；ΔGθo→i值最低，为-4.7298kJ&#8226;mol-1；平均粒径为68.06nm；质量分数为0.5%时，表面张力为24.618mN/m；CTAB/正辛醇混合体系的χ参数和Emix值分别为10.4832和6.2080kJ&#8226;mol-1，TX-10/正辛醇混合体系的χ参数和Emix值分别为11.5286和6.8271kJ&#8226;mol-1。 故体系相容性最好，相互作用最强。与其他醇相比，正辛醇是最适宜该体系的助表面活性剂。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:28:05</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[宋洁,樊文娜,牛育华,张敏,马晓燕,李刚辉,许小玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605260514]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂肪醇聚氧乙烯醚型阳离子聚氨酯表面活性剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604140375]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）、N-甲基二乙醇胺（MDEA）、不同长链脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO-2、AEO-5、AEO-9、O-2、O-5、O-10）为主要原料，合成了一系列醇醚封端阳离子型聚氨酯高分子表面活性剂（PUS），并对产物进行了红外分析，研究醇醚结构中烷基链长、环氧乙烷加合数、外加电解质对表面张力和临界胶束浓度的影响。实验结果表明：当脂肪醇聚氧乙烯醚为O-5时，其综合性能优异，溶液的临界胶束浓度为37.934 mg/L，水溶液的表面张力最低可达34.142 mN/m。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 11:31:25</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘爱珍,强西怀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604140375]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十二烷基聚氧乙烯基(5)氧化胺的合成及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703170223]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二胺聚氧乙烯(5)醚(AC-1205)和质量分数30%的双氧水为原料，合成了十二烷基聚氧乙烯基(5)氧化胺表面活性剂，通过质谱和红外光谱对其结构进行表征。结果表明，该表面活性剂具有良好的表面活性，其临界胶束浓度(CMC)为8.13×10-4 mol/L，最低表面张力γCMC为35.6 mN/m，还具有良好的乳化性和抗硬水性，其分水时间为668s，在硬水中的平均稳定性和差示稳定性分别为5级和 ，优于原料AC-1205。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 14:14:32</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘红芹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703170223]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[松香酯O-烷基化改性增强木质素胺表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609280939]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要:以碱木质素为原料，通过与二乙烯三胺和甲醛的Mannich反应得到了木质素胺，再通过和松香与环氧氯丙烷 的酯化产物（3-松香酰氧-2-羟丙基氯，简称为松香酯）的O-烷基化反应引入亲油性的松香酯基团，合成了松香改性木质素胺表面活性剂，并通过红外、紫外、表面张力仪对目标产物结构和性能进行了表征和测定 。结果表明,合成松香酯的适宜条件为n（松香）：n(环氧氯丙烷)=1:1.5、反应温度100℃、反应时间6h。在此条件下，松香的酯化率为95.6%。按投料比n(木质素胺) :n(松香酯) = 4:1合成的目标产物在pH=2的稀盐酸溶液中，当其质量浓度为10g/L时，表面张力为33.2 mN/m，甲苯乳液分层时间为74min,而同样条件下木质素胺的表面张力为48.5 mN/m，甲苯乳液分层时间为43min，引入松香酯基团可以增强木质素胺表面物化性能。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:15:03</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[卢祥,何正毅,雷有新,岑志勇,刘祖广]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609280939]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1-十六烷基吡啶氯盐对纯纤维素酶解糖化的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608210806]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了阳离子表面活性剂1-十六烷基吡啶氯盐对纯纤维素酶解糖化的优化条件及对体系酶活和酶动力学的影响。结果表明：1-十六烷基吡啶氯盐提高纯纤维素酶解的最佳条件为酶量10FPU/g，底物质量分数 1.25%，表面活性剂质量浓度5g/L，反应时间12 h。纤维素平均转化率为59.91%,比无添加表面活性剂的酶解纤维素转化率39.12%提高了20.79%。1-十六烷基吡啶氯盐的加入，提高了酶解反应的最大反应速度和米氏常数，最大反应速度提高了58.22%，米氏常数提高了1.01倍。相对酶活提高率随时间呈现先升高后降低的规律，相对酶活提高率最高值出现在24h处，且相对酶活提高最高达53.18%。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:25:18</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王姗,周雅文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608210806]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[棕榈酰胺丙基甜菜碱两性表面活性剂的合成、表征与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608300833]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然产物棕榈酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料通过酰胺化反应合成中间产物棕榈酰胺丙基二甲基叔胺，再与氯乙酸钠反应合成了两性表面活性剂——棕榈酰胺丙基甜菜碱（PAPB），并考察了反应温度和时间、反应物摩尔比、催化剂用量和4A分子筛等因素对合成中间产物的影响；通过红外光谱和核磁共振对产物结构进行了表征；测试合成产物及其复配体系的表面活性。得到的酰胺化反应的最佳条件为：反应温度160℃、反应时间10 h、n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺): n(棕榈酸)=1.05:1，KOH用量为反应物总质量的0.5%，在该条件下，棕榈酸的转化率可达92.41%；产物的临界胶束浓度CMC为1.12×10-4 mol&#8226;L-1，γCMC为31.63 mN&#8226;m-1，对苯的增溶性能为X=4980mL/mol。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:30:50</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王信锐,尚小琴,赖雅平,刘汝锋,陈浩亮,王捷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608300833]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种新型有机硅消泡剂合成与应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607280740]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚(FB)、长链烷基酯与含氢硅油(PHMS)通过Si-H加成反应，合成了有机硅高聚物（改性硅油），用IR和1HNMR对其结构进行了表征。将改性硅油作为活性成分，制备了有机硅消泡剂。探讨了长链烷基酯链段长短对其稳定性、表面张力、消抑泡性能的影响。结果表明：甲基丙烯酸十四烷基酯与烯丙醇聚醚共改性硅油所制消泡剂稳定性强，粒径分布最均匀，主要集中在260 nm处，消抑泡效果最优，其在质量分数为5%的十二烷基苯磺酸钠溶液中消泡时间为6 s，在质量分数为5%洗衣粉溶液中消泡时间为4 s，在黑液溶液中（质量分数为30%木质素）消泡时间为12 s，消抑泡性能优于国内（RX-504）与德国（850E）消泡剂产品。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:30:51</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607280740]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种星型苯磺酸盐表面活性剂的合成及原油界面张力和乳化性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606070546]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三乙醇胺为原料通过氯化反应、烷基化反应和磺化反应合成了一种星型表面活性剂，其具有3条疏水碳链和3个磺酸盐亲水基团。研究发现该表面活性剂具有很高的表面活性其临界胶束浓度CMC为4.93×10-5  mol/L，此时的界面张力为32.5 mN/m。同时，研究了星型表面活性剂浓度和NaOH浓度对原油/水界面张力的影响。研究发现，少量的星型表面活性剂就能有效的降低原油/水体系的界面张力。当表面活性剂浓度为0.1 g/L，NaOH浓度为0.5 g/L，温度为50 ℃时的原油/水体系的界面张力降至1.1×10-4 mN/m。该界面张力值已经属于超低界面张力，满足驱油用表面活性剂的基本条件。自乳化实验表明，该表面活性剂具有很好的乳化能力，表面活性剂浓度在0.1 g/L时就能将原油乳化成粒径为5 ~ 20 μm的O/W乳状液。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:30:52</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张瑞,王吉星,彭志刚,霍锦华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606070546]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海藻酸钠衍生物对水乳液在靶标表面行为的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608050773]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用反相乳化法制备了以烷基糖苷（APG）为乳化剂的高效氯氟氰菊酯水乳液。并测定了药液的动、静态表面张力、接触角以及在香蕉叶片上的持留量和药物吸附量，考察了胆固醇改性海藻酸钠衍生物（CSAD）对载药水乳液在叶片上的润湿性和沉积量的影响。结果表明：CSAD+APG体系和APG单独体系稳定的水乳液中表面活性剂（APG）的临界胶束浓度均为CAPG＝ 0.1 g/L。当CAPG ＝ 0.1 g/L时，两种体系药液的最大持留量分别为0.0104和0.007 78 g/cm2，粘附张力分别是24.32和16.14 mN/m，粘附功分别是55.23和46.47 mN/m；在叶片上的药物吸附量分别为524和412 μg/L。由此推断：两亲性嵌段聚合物CSAD是通过疏水作用与APG形成混合胶束吸附在固液界面，有效地提高了药液在叶片上的持留量和药物吸附量。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:31:13</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[肖敦抄,冯玉红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608050773]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[以金刚烷为联接链的Gemini表面活性剂合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608170797]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,3-金刚烷二甲酸为起始原料，合成了3种以金刚烷为联接链的具不同疏水链长的Gemini表面活性剂（nP-Ad-Pn，n=12，14，16）。用FTIR、1HNMR、ESI-MS对目标化合物的结构进行了表征。采用表面张力、电导率和稳态荧光光谱测定了金刚烷Gemini表面活性剂的表面活性、胶束化热力学参数和胶束微极性。结果显示：白金环法测得nP-Ad-Pn在25℃下的临界胶束浓度分别为6×10-4、1×10-4和2.5×10-5 mol&#903;L-1，&#8710;G0m和&#8710;H0m均为负值说明表面活性剂胶束形成是一个自发且放热的过程。化合物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、副溶血性弧菌抑菌活性的测定结果表明，12P-Ad-P12对5种菌株的MIC值在0.2～4.2 mg/L，显示出很强的抑菌活性。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:31:13</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[钟星,郭建维,傅淑琴,胡彩霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608170797]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磺酸盐型双子表面活性剂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607060646]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二胺、1,6-二溴己烷和1,3-丙磺酸内酯等为原料，分别采用极性头基加入法和联结基加入法，合成了一种磺酸盐型双子表面活性剂1,6-双(N-十二烷基-N-丙基磺酸钠)-己烷（简称12-6-12(SO3)2 ），对其中间体和产物结构进行表征，并对其表面活性进行测定。1H NMR和ESI-MS的结构分析证实了它们的结构。性能测试表明：该表面活性剂水溶液在30oC条件下，临界胶束浓度（CMC）为0.015 mmol/L ，表面张力为33.50mN/m，表面过剩吸附量（Γmax）为2.78× 10－6 mol&#8729;m-2，分子最小截面积（Amin）为0.58 nm2。该磺酸盐双子表面活性剂是结构相似的传统单链表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）CMC（25oC，8.0 mmol/L）的0.002倍，是结构相似的磺酸盐双子表面活性剂1,3-双(N-十二烷基-N-丙基磺酸钠)-丙烷（12-3-12(SO3)2）CMC（25oC，0.048 mmol/L）的0.31倍。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:31:16</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王瑞娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607060646]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[咪唑型Gemini表面活性剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606150579]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以咪唑、溴代烷烃为主要原料，将咪唑环的氮原子进行保护，经4步反应制得5个咪唑型Gemini表面活性剂（C10-2-C10、 C12-2-C12、C14-2-C14、C14-4-C14、C14-6-C14），用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。它们的CMC依次为：2.7×10-4、2.4×10-4、2.0×10-4、3.3×10-4、3.9×10-4 mol/L；γCMC依次为：30.60、30.55、30.51、36.32 、37.41 mN/m；在石英表面的最大接触角依次为：70°、73°、75°、72°、68°；最大泡沫高度依次为：87、99、125、186 、231 mm；最大泡沫半衰期t0.5依次为：218、608、1157、2329 、2770 s。结果表明，C14-2-C14的表面活性最高，对石英表面润湿力最低；C14-6-C14的发泡能力和泡沫稳定性最强。当疏水链增长时，咪唑Gemini表面活性剂的表面活性、降低表面张力效率和接触角都增大；而当连接基团增长时，表面活性、降低表面张力效率和接触角都降低。]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:11:00</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[姜小明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606150579]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磺酸盐型氟硅表面活性剂的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607040637]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以八甲基环四硅氧烷（D4）、1,3,5-三甲基-1,3,5-三（3,3,3-三氟丙基）环三硅氧烷（D3F）、四甲基二硅氧烷（D2H）、烯丙基环氧基聚醚、KHSO3为原料，经过开环聚合、硅氢加成和磺化反应制得一种磺酸盐型氟硅表面活性剂（FPESS)。用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征，对FPESS磺化反应条件进行了优化，并对FPESS的表面张力、发泡力、乳化力、耐酸耐碱耐盐、耐硬水稳定性等进行了研究。结果显示FPESS磺化反应的最佳条件为：环氧基与KHSO3的摩尔比为1:1.2，反应温度60℃，反应时间6h。性能研究结果表明：FPESS水溶液的临界胶束浓度为2.0g/L，表面张力（γcmc）为21.01mN/m，质量分数为0.1%的FPESS的发泡力为1.47，5min时的稳泡性为0.71，质量分数为0.5%的FPESS对煤油、石油醚、异戊醇的乳化力良好，FPESS溶液耐酸碱盐等化学性质稳定，在硬水中的稳定性为4级。]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:11:00</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张乐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607040637]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一元羧酸对bmimPF6-吐温80-甲苯相行为影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703050183]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以一元羧酸（乙酸、正丁酸、正己酸、正辛酸）为助表面活性剂，通过相图绘制来考察正丁酸的含量和一元羧酸的链长对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(bmimPF6)、甲苯、吐温80 (Tween80) 组成的三元体系的单相微乳区的影响，并用电导率测定来研究正丁酸存在下该体系单相微乳区的微结构。结果表明，随着正丁酸与吐温80质量比增加，单相微乳区面积逐渐减少；不同链长的一元羧酸对单相微乳区面积的影响与该酸分子在离子液体和油两相分配情况以及其亲脂性能有关，随着一元羧酸链长增大，单相微乳区面积减少。电导结果显示单相微乳区存在着O/IL(离子液体包油)型、BC（双连续）、IL/O（油包离子液体）三种微结构，动态光散射测量IL/O微乳液滴粒径结果显示最初纳米液滴随着bmimPF6增加而呈直线增大，然而，连续加入bmimPF6后，IL/O微乳液滴出现偏离直线的较大粒径。]]></description>
<pubDate>2017/11/10 11:26:24</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[郑永军,王振,郑勇,王芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703050183]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酯基型双子表面活性剂的合成及驱油性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703220245]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用丁二酸酐、N,N-二甲基乙醇胺和溴代烷CnH2n+1Br（n=10，12，14，16，18）通过两步反应制备了一系列含酯基的阳离子双子表面活性剂（简称为GSn-EG-n(n=10，12，14，16，18)）。利用FTIR、1HNMR对产物进行结构表征，用表面张力仪、电导率仪、荧光光谱仪（FLD）、光学接触角测量仪和界面张力仪对产物的溶液性质进行研究。结果表明，GSn-EG-n具有很高的表面活性。随着碳链长度的增加，表面活性剂越易聚集缔合成胶束，GS18-EG-18临界胶束浓度（CMC）最低达到2.14×10-5mol/L，GS14-EG-14溶液的表面张力最低降至33.50mN/m。通过测定不同温度下溶液的电导率，发现其CMC值随着温度的升高而增大。乳化性和润湿性测试表明，GS14-EG-14乳化系统中，油/水分离时间达到180min，且在PTFE上的接触角为69.3o，说明GS14-EG-14具有很好的乳化性能和润湿性能。GS18-EG-18仅用28min可以将油/水界面张力降低为8.3×10-3mN&#8226;m-1，而且最终驱油效率达54.2%。]]></description>
<pubDate>2017/11/10 11:26:24</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[李小瑞,解颖,王海花,费贵强,廖勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703220245]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[衣康酸单酯羧酸盐Bola表面活性剂性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611151102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以衣康酸酐(IAn)和聚丙二醇400 (PPG 400)为原料，经过酯化反应和酸碱中和反应制备出衣康酸基聚丙二醇单酯羧酸盐Bola型表面活性剂(Saa-K)。利用1H NMR、FT IR对其结构进行了表征。对Saa-K的表面张力、临界胶束浓度(CMC)、润湿性、泡沫性能等进行了测试，考察了电解质对Saa-K溶液的表面张力和CMC的影响。结果表明：常温常压下，Saa-K的表面张力为32.46 mN/m、临界胶束浓度为1.715×10-2 mol/L；当溶液中Saa-K的质量分数为1%时，Saa-K的第一临界相变温度TK1＜0 ℃；第二临界相变温度TK2为54.3 ℃；当溶液中Saa-K和月桂酸钾(PL)的质量分数均为1%时，Saa-K的起泡高度和泡沫寿命分别为51.13 mL和1940 min，而月桂酸钾的起泡高度和泡沫寿命分别为98.53 mL和2200 min。在阴离子强度相同或阳离子强度相同的情况下，无机电解质的加入均会使Saa-K溶液的表面张力和CMC显著降低，降低程度分别为：LiCl＜NaCl＜KCl和NaBr＜NaCl＜NaF。]]></description>
<pubDate>2017/8/3 11:09:24</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张帅,武玉民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611151102]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂肪酸三乙醇胺单酯琥珀酸磺酸盐的制备及表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706080478]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三乙醇胺、长链脂肪酸为原料，先经酯化、柱色谱提纯得到脂肪酸三乙醇胺单酯(FTME)，再经磺化反应合成了4种脂肪酸三乙醇胺单酯琥珀酸酯磺酸盐(FTMS)两性表面活性剂，以月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸为脂肪酸合成的FTMS分别命名为FTMS-1、FTMS-2、FTMS-3、FTMS-4，通过FTIR与1HNMR表征了其结构，分别用碱性亚甲基蓝法和酸性溴酚蓝法验证了产物的离子性，并考察了FTMS结构中的烷基链长度及其不饱和度对表面张力、Krafft点、样品液粒径及粒径分布、乳化能力的影响。实验结果表明：产物显示出两性离子的特征；在系列FTMS中，随着脂肪链碳数增加，其Krafft点升高，平均粒径逐渐增大，但脂肪链中的不饱和双键有助于Krafft点的降低和粒径的减小。FTMS-1和FTMS-4具有优异的表面活性，其中FTMS-1的临界胶束质量浓度(CMC)为52.97mg/L，表面张力γCMC为36.1mN/m，其乳化能力（分离时间为148.8s）与AEO-9（分离时间为139.0s）相当且优于十二烷基磺酸钠(分离时间为113.8s)。]]></description>
<pubDate>2018/8/8 11:07:54</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[郭灼能,强西怀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706080478]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辅助碱性乙醇溶液提取茶叶籽皂素及 其表面性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706100483]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[茶叶籽皂素是一类具有较强发泡、去污、乳化、增溶、润湿性能的天然非离子型表面活性剂。采用微波辅助碱性乙醇溶液从茶叶籽饼粕中提取茶叶籽皂素。在单因素试验的基础上，利用响应曲面法优化提取工艺，建立 pH、乙醇浓度与微波功率之间的数学模型，确定茶叶籽皂素提取的最佳工艺条件。结果表明：最佳工艺条件为乙醇浓度为 73.35%，浸提温度 60℃、浸提时间 8min、pH=9.07、微波功率 613W、液固比 9:1(V/m)。在此最佳工艺条件下，茶叶籽皂素得率为(21.640.05)%(n=3)，纯度为 74.1%，明显优于
传统水提法和乙醇浸提法。产物的临界胶束浓度(cmc)为 3.90-5mol/L，在此浓度下的表面张力为34.8mN/m。实验测定产物具有有较好的增溶性能、再润湿性能、乳化性能，以及良好的发泡性和稳泡性。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:21:42</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[李小然,毛桃嫣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706100483]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵盐有机硅双子表面活性剂的物理化学及抗菌性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703170220]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙酮和正己烷为溶剂，聚乙二醇二缩水甘油醚和不同粘度羟基封端聚二甲基硅氧烷为主要原料在四丁基溴化铵（TBAB）和氢氧化钠（NaOH）的催化下合成不同硅氧链长的环氧基聚醚改性硅氧烷EP-PSix-EP(x=30，100，800)，再与N,N二甲基十二烷基叔胺在无水乙醇、盐酸催化下进行季铵化反应，制备联结基长度不同的季铵盐有机硅双子表面活性剂C12-PSix-C12（x=30，100，800)，研究C12-PSix-C12中联结基长度对其表面张力、润湿性能、乳化稳定性等物化性能及抗菌性能的影响，结果表明，随着C12-PSix-C12中联结基长度的减小，C12-PSix-C12的表面活性、乳化稳定性及润湿性能逐渐增强；抗菌实验结果显示3种表面活性剂均表现出一定的抗菌性能，且随着C12-PSix-C12中联结基长度的降低，抗菌能力增强。]]></description>
<pubDate>2018/8/3 14:56:08</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[鲍艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703170220]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[应用煎炸废油发酵制备槐糖脂生物表面活性剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705160416]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[应用正交实验，优化了假丝酵母菌O-13-1以煎炸废油为油溶性碳源发酵槐糖脂的条件，并应用高效液相色谱-高分辨串联质谱（HPLC-MS/MS）鉴定了所产槐糖脂同系物的组成及结构。结果表明，经正交实验优化的O-13-1菌株以煎炸废油为底物制备槐糖脂的摇瓶发酵条件为：摇床转速200r/min，双碳源添加量均为90g/L，温度为25℃，接种量为体积分数12%，槐糖脂产量在菌株稳定生长期的后期即204h时达到最大，为57.64g/L；O-13-1菌株以煎炸废油为底物所合成槐糖脂由9种乙酰基取代的内酯型和酸型槐糖脂同系物构成，内酯型槐糖脂同系物所占质量分数达76%。基于摇瓶得到的以煎炸废油为油溶性碳源的优化发酵条件，O-13-1菌株在5L自动发酵罐中转速500r/min时发酵合成槐糖脂产量可达163.28g/L。以煎炸废油为碳源发酵槐糖脂的原料成本较普通大豆油降低18%，在有效降低槐糖脂生产成本的同时，实现了煎炸废油的资源化利用。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:58:12</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘佳铭,李俊峰,梁生康,朱茂旭,李正嵩,杨燕群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705160416]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阴离子双子表面活性剂分子结构对其溶液黏度影响及机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707020531]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为优选耐高温清洁压裂液增黏剂，用流变仪考察了分子结构、温度变化对阴离子双子表面活性剂溶液黏度的影响，并用扫描电镜研究了其溶液微观结构变化，探讨了其对溶液黏度的影响机理。结果表明，间隔基团碳数s=2，疏水链碳数m=12或14时，亲水头基类型对其双子表面活性剂溶液黏度影响呈现相同规律（羧酸盐>磺酸盐>硫酸酯盐）；间隔基团碳数s=2时，疏水链碳数增加，羧酸盐双子表面活性剂溶液黏度增大，磺酸盐双子表面活性剂溶液黏度呈波动上升；疏水链碳数相同时，间隔基团碳数增加，磺酸盐双子表面活性剂溶液黏度先增大后减小，羧酸盐双子表面活性剂溶液则黏度减小，其中DS18-3-18和DC16-2-16增黏效果好；温度升高，DS18-3-18和DC16-2-16溶液黏度下降，但90℃时DS18-3-18溶液黏度(13.25mPa.s)大于DC16-2-16。微观结构研究表明，间隔基团碳数增大(s=2、3、4)，DS18-s-18溶液胶束结构依次由球状变为片状直至球状，导致溶液黏度先增后降。温度升高，DS18-3-18溶液中片状胶束数目或堆积密度呈下降趋势，至90℃时，溶液中仍有联结完好的片状胶束存在，因此DS18-3-18具有较好的耐温增黏性。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:58:12</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王嘉欣,唐善法]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707020531]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3-丁基5，5-二甲基海因咪唑季铵盐的 合成及缓蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705260447]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了一种化合物3-丁基-5，5-二甲基海因咪唑季铵盐(BDMHI)，产物结构通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、核磁共振碳谱（13CNMR）得到了分析验证；采用失重法、极化曲线法、交流阻抗法、原子力显微镜等研究了BDMHI在6%HCl腐蚀介质中对Q235钢的缓蚀性能，并探讨了其在Q235碳钢表面的吸附行为。结果显示，BDMHI能同时抑制Q235钢腐蚀的阴、阳极反应过程，缓蚀效率随BDMHI浓度增加而增大，最高缓蚀效率可达91.25%。缓蚀剂在Q235钢金属表面的吸附符合Langmuir 吸附等温式，属于以化学吸附为主的混合吸附。]]></description>
<pubDate>2018/2/6 14:24:24</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[郭睿,李云鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705260447]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氧丙烯链对延展型表面活性剂的双亲性贡献]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812180924]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然月桂醇为原料，采用丙氧基化反应、硫酸酯化反应和中和反应合成了系列月桂基聚氧丙烯醚硫酸钠（SLPpS, p = 3, 6, 9），采用红外和核磁氢谱对其进行了结构表征。考察了SLPpS的表面张力，泡沫，乳化，润湿，去污，临界胶束温度和钙离子抗性等界面和胶束溶液性质，并与两种传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠（SLE3S）对比，突显聚氧丙烯（PPO）链对延展型表面活性剂性质的影响。结果表明：PPO链不仅为SLPpS分子提供疏水贡献，使SLPpS的表面张力降低至32.1 mN/m以下并使其临界胶束浓度低达10-4 mol/L数量级，同时产生了优于SDS和SLE3S的乳化、润湿和去污能力，而且提供弱的极性贡献，产生低于0 ℃的临界胶束温度和高于SDS约30倍的钙离子抗性。SLPpS的优异性质使其适用于个人护理及家用清洁产品中。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:54:36</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈骥,胡学一,方云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812180924]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂肪烷基三甲基草酸铵的合成和优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811270875]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脂肪烷基二甲基叔胺和碳酸二甲酯(DMC)为原料，制备了脂肪烷基三甲基碳酸甲酯铵，再将其与草酸反应得到脂肪烷基三甲基草酸铵，并通过1HNMR对产物结构进行了确认。以合成十六烷基三甲基草酸铵为例，对合成工艺进行了优化。结果表明: 在碳酸二甲酯中150 ℃反应3h，叔胺质量浓度控制在0.05 kg/L，四种季铵盐产率都能达85%以上。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:54:36</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[罗红元]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811270875]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双羟基Gemini表面活性剂的溶液性能及其聚集形态]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812270958]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1-溴十二烷、2-甲氨基乙醇、1,3-二溴丙烷、1,4-二溴丁烷、1,6-二溴己烷、1,8-二溴辛烷、1,10-二溴癸烷和1,12-二溴十二烷为原料，制得含有双羟基的Gemini表面活性剂（缩写为12(OH)-s-12(OH)，其中s = 3、4、6、8、10和12）。表征了双羟基Gemini表面活性剂的热稳定性及其在水溶液中的表面张力；测试了Gemini表面活性剂的泡沫性能；采用耗散粒子动力学(DPD)方法预测了Gemini表面活性剂在水溶液中的聚集形态。结果表明，该类型Gemini表面活性剂具有较好的热稳定性和泡沫性能，随着连接基团长度的增加(s≤6)，其在水溶液中的临界胶束浓度(CMC)从0.62mmol/L（s = 3）降至0.21mmol/L（s = 6）左右，且当连接基团长度s>6后CMC基本不变。随着Gemini表面活性剂摩尔分数的增加，胶束形态从球状胶束→棒状胶束→层状胶束→反胶束网络结构逐渐转变，且连接基团长度的改变几乎不影响其在水溶液中的胶束形态转变。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:45</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[钱逢宜,李蓉,任学宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812270958]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵盐类阳离子表面活性剂微乳液的增溶性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809280725]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以季铵盐类阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵（OTAC）及十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）微乳液体系为研究对象，考察了其对单一有机物和有机混合物（正辛烷、正十二烷-正已烷、正十二烷-正庚烷、正十二烷-正辛烷）的增溶性能，探究了 Winsor Ⅲ型微乳液最佳醇用量（A*）及最佳增溶参数（SP*）的变化规律。结果发现：两种阳离子表面活性剂微乳体系表现出相似的规律，即随着盐质量浓度的增加，SP*单调上升，A*单调下降；随着表面活性剂质量浓度的增加，A*持续增大，SP*先增大后减小。油相为二组分有机混合物的微乳体系A*和SP*仅与有机混合物等效烷基碳数（EACN）有关，与混合物的种类无关。将拟合所得二组分有机混合物的微乳体系A*和SP*与EACN关系式用于预测四组分混合有机物的A*和SP*，与实验值对比发现两者吻合较好，表明可以用所得函数关系式预测相近EACN范围内的A*和SP*。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:23:53</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王龙,刘会娥,陈爽,于文赫,张秀霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809280725]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型喹啉Gemini表面活性剂的合成及界面吸附]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810250792]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以6-氨基喹啉，三光气，三乙胺为原料合成了对称的喹啉脲，通过其与三种溴代烷进行季铵化反应合成了喹啉双季铵盐，其结构经FT-IR，1H NMR，13CNMR和ESI-MS证实。对中间体喹啉脲及目标产物喹啉Gemini表面活性剂的合成条件进行了优化。合成中间体的反应条件为二氯甲烷做反应溶剂，n (6-氨基喹啉)∶n (三光气) = 5∶1，反应时间为6 h，收率可达88%。合成喹啉类Gemini表面活性剂的反应条件为DMF为反应溶剂，反应温度为110℃，n(中间体)∶n(溴代烷) = 1∶14，反应时间为8 h，收率可达74%。对目标产物喹啉Gemini表面活性剂在三氯甲烷-水体系中的界面张力进行了测定，结果表明：喹啉Gemini表面活性剂在三氯甲烷溶液内扩散到三氯甲烷-水界面是由纯扩散吸附控制的。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[郝俊生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810250792]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链N-烷基-3-甲基吡啶溴盐表面活性剂合成及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807090507]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-甲基吡啶，正溴代烷为原料，通过烷基化反应合成了三种长链N-烷基-3-甲基吡啶溴盐离子液体表面活性剂[Cnmpy][Br] (n：疏水尾链所含碳原子个数，n=12, 14, 16)。采用FT-IR和NMR(1H，13C)对化合物结构进行了表征。采用电导率法和Du Noüy环法测定了表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)，考察了疏水基链长、温度对胶束行为的影响，并计算了胶束形成过程的热力学参数；研究了所合成表面活性剂对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.colis)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)的抑菌活性。结果表明：298.15 K时，电导率法测得[Cnmpy][Br] (n=12, 14, 16)的CMC分别为9.52，2.32和0.591 mmol/L；Du Noüy环法较电导率法测得CMC小1.21～1.31倍。疏水基尾链碳原子数对CMC的关系符合Stauff-Klevens公式。CMC随着温度的升高，呈现先降低后升高。[Cnmpy][Br]表面活性剂的标准胶束吉布斯自由能和标准胶束化焓均为负值，表明胶束的形成是自发放热过程。抑菌活性实验结果表明，[C14mpy][Br]对3个菌种的抑菌活性最强，抑菌圈直径分别达到为25.0、28.0和26.0 mm。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:49:17</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[付东,王珏,李鹏,黄波,谢洋,阚侃]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807090507]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[直链型偶氮苯聚氧乙烯醚稳泡剂的制备及表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807300567]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-羟基偶氮苯、1,2-二溴乙烷、PEG600为原料，合成直链型偶氮苯聚氧乙烯醚非离子表面活性剂（PEP-600）。通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了其结构，并测试了其表面活性。结果表明，PEP-600临界胶束浓度（CMC）为4.99×10-3 mol/L，在CMC处表面张力为48.09 mN/m，饱和吸附量为2.48×10-3 mmol/m2，亲水亲油平衡值（HLB）为14.20。将PEP-600与0.1 g/L的十二烷基硫酸钠复配最大发泡比为12，泡沫半衰期为220 s，直链型分子结构的PEP-600在泡沫液膜表面排列紧密，具有优异的起泡性能，可用作泡沫染整稳泡剂。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:47</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[费良,陈少瑜,殷允杰,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807300567]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚甲基丙基二烯丙基氯化铵的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806270472]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙基二烯丙基氯化铵(MPDAAC)为单体、2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V50)为引发剂，通过水溶液聚合法制备了聚甲基丙基二烯丙基氯化铵(PMPDAAC)。在单因素实验基础上，以产物特征黏度值为考察指标，采用响应分析法中的Box-Behnken模型对PMPDAAC的制备工艺进行了优化。得到最优条件为： T1=56.13℃、T2=61.24℃、T3=80.22℃、w(MPDAAC)=71.03%、w(V50) =2.50%和w(Na4EDTA) =0.0074%，得到PMPDAAC的特征黏度值平均为1.17dL/g，单体转化率为92.05%。采用FTIR、NMR和GPC-MALLS对其产物进行了结构表征及相对分子量测定，测得Mw最高为2.658×105，多分散指数d(Mw/Mn)为1.358。研究表明，取代基丙基引入所带来的空间位阻和可能的溶剂效应是影响二烯丙基季铵盐聚合反应活性的主要因素。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[张秀娟,贾旭,张跃军,陶贤平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806270472]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种pH响应性氨基酸酸液起泡剂的合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807080504]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二胺和甲基丙烯酸甲酯为原料，通过两步反应合成了一种pH响应性氨基酸两性表面活性剂——N-月桂基-(α-甲基)-β-氨基丙酸钠（AAS-1）。采用单因素实验进行优化，得出最优工艺条件为：n（十二胺）：n（甲基丙烯酸甲酯）=1.0:1.4，反应温度为60 ℃，反应时间为10 h。以同样的方法合成表面活性剂N-月桂基-β-氨基丙酸钠（AAS）作对比实验。采用FTIR和1HNMR对产物结构进行了表征，用表面张力仪测定不同pH下AAS和AAS-1的表面张力，得出表面张力曲线，并着重考察了α-烷基对AAS-1表面活性的影响。用Waring Blender法对AAS和AAS-1在不同pH下的泡沫性能进行了测定。结果表明：AAS和AAS-1均具有pH响应性。受α-烷基的影响，pH<7时，AAS-1的泡沫体积(V0)最高可达523 mL，泡沫半衰期(t1/2)最高可达6.25 min；pH>7时，V0<125 mL，t1/2=0 min，这说明AAS-1在酸性水介质中，起泡能力强泡沫稳定性好；在碱性水介质中却可迅速消泡，与AAS的发泡规律恰好相反，且能反复起泡消泡，可用于泡沫酸液体系充当起泡剂。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:20:10</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[赖小娟,刘佩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807080504]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N,N’-双棕榈酰基对苯二胺二乙基磺酸钠的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809180695]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对苯二胺、棕榈酰氯、2-氯乙基磺酸钠等为主要原料，经取代和酰化等反应合成了一种磺酸盐型双子表面活性剂N,N’-双棕榈酰基对苯二胺二乙基磺酸钠（简称DS16-P-16），用FTIR、1HNMR对中间体和目标产物进行结构表征，并考察其水溶性、表&界面活性、泡沫性能和乳化性能。结果表明：合成的中间体及终产物的结构与设计相一致，可确定合成物质即目标产物；在25℃时，DS16-P-16临界胶束浓度（Ccmc）为5.01×10-4mol/L，是传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）CMC（25℃，8×10-3mol/L）的6.26%，临界胶束浓度下的表面张力（γcmc）为31.9mN/m，比SDS低6.1 mN/m ，表现出更高的表面活性，pC20（水的表面张力降低20 mN/m时所需DS16-P-16溶液浓度的负对数）为3.61，比SDS高出1.1，表现出好的降低水表面张力的效率；随着温度和溶液浓度的增大，DS16-P-16溶液与吉林油田原油的界面张力逐渐降低，且均低于10-2 mN/m，在45℃下，质量分数为0.5%的该溶液可将油水界面张力降低至1.46×10-2mN/m；在质量分数为0.1%时，DS16-P-16溶液的初始起泡高度为28cm，稳泡率可达93%，乳状液稳定时间为437 s 。相同条件下，质量分数为0.1 %的传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的初始起泡高度为15cm，稳泡率为60%，乳化时间为128 s 。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:57</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[金礼俊,唐善法]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809180695]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双酰胺基Gemini阳离子表面活性剂的合成及应用性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803280219]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以月桂酸、N, N-二甲基-1, 3-丙二胺和1, 3-二氯-2-丙醇为原料，在碳酸钠催化下合成了双酰胺基Gemini阳离子表面活性剂(ADQ-12)。通过FTIR和1HNMR对其结构进行了表征，并对其表/界面活性、抗静电性、抗盐性、抑菌性以及生物降解性能进行了测定。结果表明，25 ℃下，ADQ-12具有比传统单链阳离子表面活性剂低1~2个数量级的临界胶束浓度(CMC为1.41×10-4 mol/L)，表面张力(γCMC)为32.26 mN/m；在ADQ-12质量浓度为0.05 g/L时，煤油/水界面张力(IFT)可降低至超低界面水平(4.1×10-3 mN/m)，远低于十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的2 mN/m；在质量浓度为1.0 g/L时，ADQ-12对二价钙、镁离子具有优良的耐盐性能(>60 g/L)； ADQ-12即使在低质量浓度下(10 mg/L)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率仍达到100%，相比双癸基二甲基氯化铵(DDAC)的抑菌能力更强；ADQ-12的7d生物降解度≥99%，表现出优异的生物降解性能。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:02:17</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王亚魁,姜亚洁,耿涛,鞠洪斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803280219]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟化季铵盐表面活性剂的合成及其表面活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812040884]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三氟乙酸乙酯和N，N-二甲基乙二胺为原料经酰化反应制得中间体N- [2-（二甲基氨基）乙基]-2,2,2-三氟乙酰胺（NDAET）；然后将NDAET与溴代十二烷发生季铵化反应得到一种新型氟化季铵盐表面活性剂（NDAET-12），其结构经1HNMR，IR表征。表面性能结果表明 NDAET-12具有较高的表面活性，水溶液的临界胶束浓度为4.62*10-2mmol/L，对应的CMC的表面张力为24.78 mN/m。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:45:07</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[郭睿,刘雪艳,高弯弯,冯文佩,李秀环,霍文生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812040884]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超支化表面活性剂乳状液稳定性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812260954]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：合成了系列HPSA超支化表面活性剂并对其进行了红外和元素分析。从宏观相分离、介观液滴粒度及微观界面膜稳定性3个不同尺度考察取代度、pH值、电解质浓度以及温度对乳状液稳定性的影响规律。结果表明；随着取代度的增加，HPSA的乳化能力呈现先增大后减小的趋势；HPSA具有pH响应，在酸性条件下疏水性较强，碱性环境下亲水性较，可以在较宽的pH值（6-11）范围形成稳定的乳状液；电解质浓度小于1.5?105mg/L时，Na 压缩双电层使得HPSA在油水界面上形成的界面膜强度增加，Zeta电位降低，乳状液稳定性增强；温度主要影响HPSA的分子热运动，使得HPSA形成的乳状液在界面膜上的碰撞几率增大，稳定性降低，乳状液在120℃以下稳定性较好。从微观上看，HPSA分子结构呈刚性，减弱了液滴间碰撞引起的界面膜的变化，在乳状液液滴碰撞过程中， HPSA分子不易随着液膜弯曲而流动；超支化表面活性剂在水溶液中自组装形成不同亲水/亲油性质的胶束聚集体，使其具有较强的增溶乳化原油的能力。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:45:06</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈思雅,罗跃]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812260954]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅疏水改性聚胺阻垢剂的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003180216]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以低分子量聚乙烯亚胺（PEI）为原料，用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)、1-氯辛烷对其进行疏水接枝改性，得到含硅疏水改性聚胺阻垢分散剂。通过红外光谱等一系列表征方法分析改性后聚胺阻垢剂的结构与性能，结果表明，改性后产物热稳定性提高、黏度增大、表面张力降低、溶液粒径增大。将改性聚胺阻垢剂用于分散铝硅酸钠颗粒，对处理前后的颗粒进行红外光谱表征，并通过对悬浮分散液进行稳定性、颗粒沉降等测试，评价聚胺阻垢剂的阻垢分散性能并初步讨论其分散机理。当m(PEI，MW=10000):m(KH560):m(1-氯辛烷)=10:2:0.5，反应时间6 h，反应温度75 ℃时，合成的阻垢剂分散性能最佳。当结疤的质量浓度为30 g/L时，悬浮液颗粒沉降速度达到最低值0.047 /d，沉降速率减小程度达到94.8%，分散性显著提高。经过改性后的聚乙烯亚胺在氧化铝工业生产中具有高效的阻垢作用，可通过在工厂进行条件优化，进一步替代传统的强酸型阻垢剂，减小管道腐蚀程度，降低能耗。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[孙千惠,沈一丁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003180216]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[助表面活性剂及油水比对微乳液相行为的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003260244]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为表面活性剂，NaCl为无机盐，正辛烷和柴油为油相，探究正丁醇、异丁醇和仲丁醇3种助表面活性剂及其添加量对微乳液相行为的影响。发现：随着3种助表面活性剂添加量的增加，微乳液体系相态由Winsor Ι经Winsor III到Winsor II型转变；对正辛烷微乳液体系，正丁醇、异丁醇和仲丁醇所对应的微乳相最大体积分数分别为91.63%、80%和65.49%；同理，对柴油微乳液体系，微乳相最大体积分数分别为68.42%、68.29%和63.33%，3种助表面活性剂微乳液体系对正辛烷的增溶性能更好。通过醇度扫描实验，对每种助表面活性剂和油相分别筛选出Winsor Ι和Winsor III型微乳液配方，探究油水比对其相行为的影响，发现：随着油水比的增大，所有体系最终均变为Winsor Ι型；初始为Winsor III型的体系转变为Winsor Ι型所需的油水比更大。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:30:06</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王娩,陈爽,刘会娥,宁腾飞,于云飞,刘妍汝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003260244]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2,3-双八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯钠的合成及表面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004200333]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以八氟戊醇（HCF2CF2CF2CF2CH2OH）和2, 3-二溴丙醇为原料，设计并合成了甘油醚类氟碳表面活性剂（2,3-双八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯钠，BOFPGS），通过FTIR、NMR以及MS等对中间产物（2,3-双八氟戊烷基-1-丙醇）和最终产物（BOFPGS）进行了结构表征。对BOFPGS进行了表面张力测试，结果表明，BOFPGS的临界胶束浓度（CMC）为4.16 × 10-3mol/L，CMC对应的表面张力为22.70 mN/m。将不同浓度的BOFPGS水溶液和相同体积的液体石蜡乳化后，析水率随着时间延长而增大，乳液在乳化30 min时趋于稳定。BOFPGS浓度低至0.8 × 10-3 mol/L时，其仍具有较好的乳化性能。利用噻唑蓝（MTT）法对该表面活性剂的细胞毒性进行测试，结果表明，BOFPGS在8.04 × 10-6 ~ 1.60 × 10-4 mol/L内无明显细胞毒性。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:10:30</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[郑志明,邹伟,李颜利,郑汶江,颜杰,李慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004200333]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷酸酯型extended表面活性剂的合成和性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912221188]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[十二醇经丙氧基化、磷酸酯化及中和反应合成了环氧丙烷（PO）平均加成数（p）为3、6、9的extended 表面活性剂—单十二烷基聚氧丙烯醚磷酸酯钠（C12PpP）。采用FTIR、ESI-MS表征了其结构。测试了其Krafft点（TK）、耐电解质性、表面张力、泡沫力、乳化力、润湿力和去污力，并与单十二烷基磷酸酯钾（MAPK）对比。结果表明：C12PpP的泡沫、乳化、润湿和去污性能均优于MAPK；其TK < 0 ℃，具有优秀的低温水溶性，克服了MAPK的钠盐形式不能低温水溶的缺点。同时，合成的C12PpP的钙离子抗性高于MAPK的5~8倍，其耐电解质性明显改善。另外，其对蛋白和皮脂的去污力与MAPK大致相同，推测与MAPK具有相近的低刺激性，可以替代MAPK用于个人清洁和护理用品中。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:50:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[胡学一,方艮辉,方 云,方银军,葛赞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912221188]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温度对N-月桂酰肌氨酸三乙醇胺反应物结构及性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912041132]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[N-月桂酰肌氨酸三乙醇胺反应物是性能优异的表面活性剂，具有良好的生物降解性，广泛地应用于日化、金属加工及液压传动介质等行业。重点研究了反应温度、时间对N-月桂酰肌氨酸三乙醇胺反应物结构的影响，通过红外光谱及核磁共振对其结构进行了分析确认。结果表明：低温（75℃）条件下，更容易获得阴离子型表面活性剂（产物A），高温（130℃）条件下，更容易获得非离子型表面活性剂（产物B）。同时，对两种产物的泡沫性能及抗硬水性进行了对比研究发现，当质量浓度小于0.8%时，产物A的表面张力小于产物B的表面张力，且在质量浓度为0.3%时，表面张力均达到最小，此时产物A与产物B的泡沫半衰期分别为22.56min和28.26min。当质量浓度为1.0%时，产物B与产物A相比，其抗硬水能力提升了23.57%，更有利于乳液稳定。通过研究以期为N-月桂酰肌氨酸三乙醇胺的理论研究及实际应用提供参考。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 9:02:54</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[杭智军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912041132]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可聚合型离子液体乳化剂的性能及在SAN合成中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910140969]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与溴代烷烃反应合成可聚合离子液体——甲基丙烯酸二甲氨基乙酯丁基溴盐（[DMC4]Br）、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯癸基溴盐（[DMC10]Br）、双甲基丙烯酸二甲氨基乙酯丁基溴盐（[DM-C4-DM]Br2）和双甲基丙烯酸二甲氨基乙酯癸基溴盐（[DM-C10-DM]Br2）。采用1HNMR和FTIR对其结构进行了表征。用电导率法测得其临界胶束浓度分别为16.20、11.20、25.61和16.13 mmol/L。分别以[DMC10]Br、[DM-C10-DM]Br2和十二烷基磺酸钠（SDS）为乳化剂制备了苯乙烯-丙烯腈共聚物（SAN）；当[DM-C10-DM]Br2添加量（以单体总质量计，下同）为4%时，所制备的SAN单体转化率为90.2%；粒径为320.3 nm；SAN主链热分解起始温度为353℃；制备后废水的化学需氧量（COD）为937 mg/L。该乳化剂制备的SAN的主链热分解温度比SDS制备的SAN提高了22℃，废水COD降低了1512 mg/L。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:26:28</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[孙健,李岱霖,王吉洋,王宏,高华晶,金朝辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910140969]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[窄分布醇醚羧酸盐与常用表面活性剂复配性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905280474]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用氧化法合成的窄分布醇醚羧酸盐（NAEC9）与月桂醇醚硫酸铵（ALES）、十六烷基三甲基氯化铵（1631）、八/十烷基葡糖苷（APG0810）进行复配，研究了NAEC9不同质量分数对复配体系表面张力、泡沫性、润湿、乳化、去污性能的影响。结果表明，窄分布NAEC9与1631复配后在表面张力、泡沫性、润湿、乳化性能有明显的协同增效作用，且NAEC9质量分数为66.7 %时协同作用最强，此时，润湿时间由不润湿降低至37 s，30 s泡沫体积最大（500mL）。而NAEC9与ALES、APG0810复配体系在性能上协同作用不显著。在去污性能上，复配体系对皮脂污布去污性能最好，对蛋白污布去污能力最差。阴离子表面活性剂NAEC9与阳离子表活性剂1631复配具有良好的协同作用，表面活性增强的同时不会产生沉淀。]]></description>
<pubDate>2019/11/6 9:08:28</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[徐福利,张威,王丰收]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905280474]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PEG-Gemini型非离子表面活性剂的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004290359]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,12-十二醇、油酸、聚乙二醇（300，400，600，800，1000）为原料合成一系列Gemini型非离子表面活性剂，并采用IR，NMR对产物进行了结构确证。为了评估Gemini型非离子表面活性剂作为注射用增溶辅料的有效性，在表面张力、增溶性以及溶血活性等方面与Tween 80进行了比较。结果表明：二-9(8)PEG1000, 二-8(9)-羟基-十八烷酸十二烷基二醇二酯（PODD-1000）的安全有效指数是Tween-80的13倍，更适用于作为注射剂的增溶辅料。]]></description>
<pubDate>2020/11/3 15:35:15</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[花昌林,张锐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004290359]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十二烷基硫酸钠对亚麻织物喷墨印花性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009280904]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高亚麻织物的喷墨印花颜色效果，将十二烷基硫酸钠（SDS）与海藻酸钠（SA）协同作用于亚麻织物的预处理工艺，对处理后织物表面墨滴的铺展面积、喷墨印花色块的颜色参数进行了测试，使用接触角测量仪、扫描电子显微镜（SEM）、固体表面zeta电位仪、X射线光电子能谱仪（XPS）和傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）对预处理前后亚麻织物表面物理和化学性能进行了表征。结果表明：与SA预处理织物相比，表面活性剂的引入可使亚麻织物表面墨滴铺展面积减小14%，墨滴渗化程度也明显减小；青色和黑色印花色块的表观颜色深度增加，摩擦色牢度略有降低，断裂强力和耐日晒色牢度无明显改变。同时从SEM图看出，经预处理后，SDS+SA预处理剂在亚麻织物表面上形成了薄膜，纤维间以锯齿状的膜结构堵塞了孔隙，促使更多的活性染料在滴落的位置与纤维发生共价结合；此外，预处理处理后织物的亲水性增加，有利于染料对亚麻纤维的上染。]]></description>
<pubDate>2021/3/1 10:51:21</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[梁迎超,刘秀明,房宽峻,安芳芳,刘昊,李畅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009280904]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两性离子双子表面活性剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008060727]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二烷基二甲基叔胺、1,3-二氯-2-丙醇和氯磺酸为原料合成了一种联接基团上接有硫酸酯基的两性离子双子表面活性剂（GS-S）。产物结构经红外光谱和核磁共振氢谱进行确证，并对其表面张力、润湿性、油水界面张力、耐盐性、泡沫性和乳化性等性质进行了测试。结果表明，与结构相似的阳离子双子表面活性剂(GS-O)相比，合成的两性离子双子表面活性剂（GS-S）具有较高的表面活性，良好的乳化能力和泡沫性能，临界胶束浓度（CMC）仅为2.3×10-4 mol/L，临界表面张力（γCMC）为28.43 mN/m；可将油水界面张力降至低界面张力（1.11×10-2 mN/m）；可改变水在石蜡膜上的润湿状态，接触角从110°（去离子水在石蜡膜上的接触角）降至64°；另外，其还具有良好的耐盐性（＜35 g/L）。]]></description>
<pubDate>2021/2/3 13:26:56</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[曹玉朋,杨伟光,姜亚洁,王亚魁,鞠洪斌,耿涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008060727]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肉豆蔻酰基氨基酸表面活性剂泡沫性能及其离子特异性效应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007010579]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用吊片法和鼓气法分别考察了肉豆蔻酰基β-丙氨酸盐和肉豆蔻酰基牛磺酸盐的表面张力和泡沫性能，并研究添加无机盐和有机铵盐对肉豆蔻酰基β-丙氨酸（MAS）与肉豆蔻酰基牛磺酸钠（MTS）泡沫性能的影响。结果表明：两类表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）与反离子类型相关，肉豆蔻酰基牛磺酸钾的起泡性弱于钠盐但稳定性高于钠盐；除四丁基溴化铵（TBAB）外，盐的添加均可显著提升两种表面活性剂的稳泡性，而对起泡性的影响不明显；添加阳离子对两种表面活性剂的泡沫性能的影响与其亲水基类型相关，MTS/盐体系的离子特异性效应比MAS/盐体系更为显著，其稳泡性在添加钾离子时达到峰值，而MTS/TBAB的消泡性能最为显著。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:55:57</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[孙立杰,姚开心,李春瑞,王钰昭,刘畅瑶,徐宝财]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007010579]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十二烯基琥珀酸环糊精酯的制备及其性能测定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006170527]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备一种绿色乳化剂产品，采用湿法工艺以十二烯基琥珀酸酐（DDSA）和β-环糊精（β-CD）为原料成功制备十二烯基琥珀酸环糊精酯（DDS-β-CD）。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对DDS-β-CD结构进行了表征；热重分析（TGA）发现DDS-β-CD的热稳定性与β-CD相比有所降低，但是起始分解温度仍高达225 ℃，满足其在食品、日化、微胶囊等领域的应用；当DDS-β-CD的取代度大于0.198时，所测样品质量分数为6%的水溶液透光率仍可达97%以上。取代度为0.295的DDS-β-CD的亲水亲油平衡值（HLB）为16.520，说明其具有一定的起泡能力和乳化能力：泡沫稳定性较好为79.08%；对植物油和液体石蜡的乳化性能分别为991 s和545 s；DDS-β-CD质量分数为0.5%时的水包植物油乳液的起始平均粒径为4.42 μm，并具有良好的稳定性。]]></description>
<pubDate>2020/11/3 15:35:16</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[安英杰,李田田,王若琳,徐玉枫,牛春梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006170527]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微乳液应用于金属表面油污的清洗]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106070575]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为表面活性剂配制微乳液清洗剂，对金属表面油污清洗进行模拟实验，探究了SDBS、Na2CO3、煤油、正丁醇添加量对微乳液清洗效率的影响，并从温度稳定区间范围、清洗效率随温度及时间变化情况对不同配方进行考察，最终筛选出一种处理金属表面油污的最优化微乳液配方：SDBS为10%、Na2CO3为1.4%、煤油为12.8%、正丁醇为6.4%（均为质量分率）。考察缓蚀剂的种类及用量对碳钢、黄铜、铝三种金属的防护性能，最终以0.06%硅酸钠作为微乳液缓蚀剂。清洗剂具有良好的清洗及防锈效果，有一定的重复利用性，是一种低泡碱性清洗剂。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:21:03</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘士伟,顾学林,陈爽,宁腾飞,刘会娥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106070575]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[槐糖脂对含油盐碱土壤的处理及其植物生长评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106210638]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以生物型槐糖脂为表面活性剂配制微乳液对含油的盐碱性土壤进行无害化与资源化模拟实验。固定柴油添加量，考察了生物型槐糖脂、NaCl的添加量对原油脱除效果的影响，并优化其清洗工艺参数。结果表明：在微乳液配方w(sophorolipid)=6%、w(NaCl)=1%、w(diesel)=13.36%下，当液固比为2:1、温度为35℃、搅拌速率为600 r/min、清洗时间为20 min时原油脱除效果最高，可达95.95%。对原油和土壤样品进行了对比分析发现：回收油样饱和分含量增加，芳香分、胶质和沥青质含量减少，灰分含量升高，密度增大，粘度降低，回收的原油具有一定的利用价值；修复后土壤pH降低，全盐含量减少，土壤有机质略有增加，土壤由重度盐碱地降低为轻度盐碱地。通过种子萌发实验证明修复后土壤毒性降低，适合部分植物生长。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:21:04</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈宏建,刘会娥,于云飞,黄光辉,蒋振华,常广乾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106210638]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[椰子油酰基芳香族氨基酸盐的绿色合成与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105070461]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用绿色合成方法，利用椰子油与含芳香环取代基的组氨酸钠、苯丙氨酸钠、酪氨酸钠直接进行酰胺化反应制备了三种椰子油酰基芳香族氨基酸盐。采用高效液相色谱-质谱联机、红外光谱对产物组成和结构进行了表征，并对合成产品的性能进行了测定。结果表明，椰子油酰基氨基酸盐表面活性剂的界面性能受氨基酸结构的影响较大，椰子油酰基苯丙氨酸钠与椰子油酰基组氨酸钠的临界胶束浓度（CMC）分别为9.84×10-5 和6.79×10-5 mol/L，均远远小于椰子油酰基酪氨酸钠的CMC（1.54×10-2 mol/L）。三种椰子油酰基氨基酸盐表面活性剂均具有良好的乳化性、起泡性及泡沫稳定性，乳液分出10 mL水相最长需要342 s，泡沫高度最高达到157 mm，H5/H1最高达到0.898；耐硬水性等同或优于皂类；在蒸馏水中的去污力均优于直链烷基苯磺酸钠（LAS）、α-烯基磺酸钠（AOS）、椰子油钠皂等传统表面活性剂。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:56:45</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王策]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105070461]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[椰油基二胍盐的制备及其复配体系的性能应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201070021]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-椰油基-1,3-丙撑二胺（CPDA），单氰胺和醋酸为原料，合成了椰油基丙撑醋酸二胍盐（CPGA）。利用FTIR和基质辅助激光解吸飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）对产物结构进行鉴定。研究了CPGA与三种阴离子表面活性剂〔脂肪醇醚羧酸盐（AEC9-Na），月桂醇聚氧乙烯(3)醚硫酸钠（AES），十二烷基苯磺酸钠（LAS）〕和两种非离子表面活性剂〔脂肪醇聚氧乙烯(9)醚（AEO9），C12~14烷基聚葡萄糖苷（APG1214）〕组成的五种复配体系的稳定性、润湿性能、乳化性能、泡沫性能、去污性能和抑菌性能。结果表明，AEC9-Na/CPGA复配体系外观澄清透明，润湿、乳化、泡沫、去污和抑菌性能良好，在浓度0.02 g/L下对金黄色葡萄球菌的抑菌率达到75%，对大肠杆菌的抑菌率达到91%，优于其他四种复配体系，在抑菌洗涤剂方面有很好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:12:26</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王志飞,姜亚洁,李俊,张璐,鞠洪斌,王亚魁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201070021]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201180067]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了考察长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱的性能，以硬脂酸甲酯、油酸甲酯、11-(3,4-二甲基-苯基)-硬脂酸甲酯、3-二甲胺基丙胺、1,3-丙磺酸内酯为原料，通过两步反应合成了3种长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱，并采用1HNMR及MS进行结构确认。通过表面张力、耐盐性、泡沫性能、油水界面张力性能测试，发现3种长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱均具有良好的表/界面活性、泡沫稳定性、乳化能力及耐盐性；长脂肪链中引入芳烷基增强了11-(3,4-二甲基-苯基)-十八烷基酰胺丙基-N,N-二甲基磺基甜菜碱（C18DAMSB）的表面活性，临界胶束浓度及表面张力分别为1.57×10-5 mol/L、28.98 mN/m，低于油酸酰胺丙基磺基甜菜碱（UC18AMP3SB）及硬脂酸酰胺丙基磺基甜菜碱（R18DMSA）；UC18AMP3SB疏水链中的双键使其耐盐性由于优于C18DAMSB和R18DMSA。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:12:29</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[李润植,张群,李书沐,沈刚,许萍,唐亚林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201180067]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂肪酸-胺反离子耦合表面活性剂的制备与耐盐性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201060016]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[长链脂肪酸钠的Krafft温度（KT）较高且对无机盐的耐受性较差，不利于低温和含盐体系中使用。为此，用十二酸（C12）分别与三甲胺（TMA）、二甲基乙胺（DMA）、甲基二乙胺（MDA）、三乙胺（TEN）、四甲基乙二胺（TMEDA）、二甲基单乙醇胺（DMEA）、甲基二乙醇胺（MDEA）、三乙醇胺（TEA）反应，得到反离子耦合表面活性剂C12-TMA、C12-DMA、C12-MDA、C12-TEN、C12-TMEDA、C12-DMEA、C12-MDEA 和C12-TEA，分别考察KT及其NaCl耐受性。结果表明：C12-TMA、C12-DMA、C12-MDA、C12-TEN、C12-TMEDA 和C12-DMEA的KT比十二酸钠（C12-Na）低；当NaCl质量浓度为25.0 g/L 时，C12-TMA、C12-DMA、C12-MDA、C12-TEN和C12-TMEDA 的KT<46 ℃；适量的NaCl能提高C12-Na、C12-TEN 和C12-TMEDA水溶液与十二烷形成乳液的稳定性，但过量NaCl则导致表面活性剂析出，C12-TEN 和C12-TMEDA 析出时NaCl质量浓度为23.0 g/L，比C12-Na 的15.0 g/L提高约53%。脂肪酸胺确实比其钠盐具有更好的NaCl耐受性。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 7:58:26</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王樊,方银军,刘雪锋,方云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201060016]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多支化阳离子聚氨酯表面活性剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106180628]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘 要：为研究具有多条烷基长链的多支化阳离子聚氨酯表面活性剂的结构控制方法及其构效关系，以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、N-甲基二乙醇胺、十六醇和溴代烷烃为原料，制备了一系列多支化长链烷基季铵型聚氨酯表面活性剂（SC2、SC3、SC4）。产物结构经红外光谱、凝胶色谱和核磁共振氢谱进行确证。对其临界表面张力、Krafft点、发泡性、乳化性及耐盐性进行了测试。由于单体、产物与溶剂的极性差异，导致具有三支长链烷基的阳离子聚氨酯表面活性剂（SC3）无法按配方设计获得，其产物为SC2与SC4的混合物。具有双十六烷基的阳离子聚氨酯表面活性剂（SC2）的临界表面张力（γCMC）为23.61mN/m，对应的临界胶束浓度（CMC）为0.30×10-3mol/L，Krafft点为23℃；具有四支十六烷基的阳离子聚氨酯表面活性剂（SC4）的γCMC为30.35mN/m，CMC为0.25×10-3mol/L，Krafft点为41℃；同时，产物具有较高的表面活性和良好的乳化、发泡、耐盐性能。结果表明，对于具有复杂结构的表面活性剂而言，基于异氰酸酯与羟基反应的制备方法简单可靠。
关键词：聚氨酯表面活性剂；多支化；阳离子；构效关系]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:37:38</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[谭小琴,权衡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106180628]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含有机反离子的双子季铵盐的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107210743]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷和对甲基苯磺酸为原料，合成了一种反离子含有机酸根的异丙醇基双子季铵盐GC-S。通过正交实验优化合成工艺，得到合成的最佳反应时间、反应温度与物质的量比。利用FTIR、1HNMR和ESI-MS对产物结构进行鉴定，证明了预期结构的合成。GC-S具有较高的表面活性，&#61543;cmc为24.06 mN/m，CMC为2.09×10-4 mol/L。与以氯为反离子的传统双子季铵盐GC-Cl和单链季铵盐1231相比，GC-S展现出更好的润湿性（其棉片下沉时间较短，平均为175.2 s）；展现出更好的起泡和稳泡性能（其起始泡沫体积较大，为390 mL；5 min时消泡体积较小，为20 mL）；展现出更好的乳化性能（其分出定量水层的时间较长，为317 s）；对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出极高的抑菌活性。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:27:08</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[丁慧,姜亚洁,王亚魁,鞠洪斌,耿涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107210743]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小麦秸秆的预处理对球拟假丝酵母产槐糖脂的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204080328]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[考察小麦秸秆的预处理方式对球拟假丝酵母(Starmerella bombicola)利用其糖化液发酵产槐糖脂(SLs)的影响，并对发酵进行优化。分别选择稀酸预处理(DAP)、NaOH预处理(SHP)和SO3微热爆预处理(STMEP)对小麦秸秆进行预处理，使用纤维素酶酶解糖化后将糖化液用于SLs的发酵，采用补加葡萄糖和活性炭脱毒的方法提高SLs的产量。结果显示，SHP最利于小麦秸秆的酶解糖化，所得糖化液中葡萄糖含量达61.30 g/L，其次为STMEP和DAP，葡萄糖含量分别为48.33 g/L和40.00 g/L。STMEP糖化液中抑制物的总含量最低，其次为SHP和DAP。S. bombicola可以直接利用上述糖化液发酵产SLs，但发酵特性有所不同。SHP和STMEP糖化液更利于酸型槐糖脂(ASL)的积累，相比于化学合成培养基，其产量分别提高了74.27%和92.33%，达到100.45 g/L和110.86 g/L。补加葡萄糖和活性炭脱毒可以进一步提高SLs的产量。对于SHP糖化液，补加葡萄糖及其与活性炭脱毒的联合可将ASL的产量进一步提高至124.49 g/L；对于STMEP糖化液，则可将内酯型槐糖脂(LSL)的产量进一步提高至32.02 g/L，与化学合成培养基的LSL发酵水平相当。因此，小麦秸秆具备发酵产SLs的潜力，且不同预处理方式及发酵方式可用于获得不同类型的SLs，本研究有助于降低SLs的生产成本并拓展其应用领域。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 14:02:11</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王彤,马晓静,邵君前,朱慧霞,王淮,姚日生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204080328]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[醇和油水比对馏分油微乳液体系的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204190373]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异构十三烷基聚氧乙烯醚-5（E1305）为表面活性剂，分别以柴油和350~395℃、395~450℃、450~500℃馏分油为油相，考察了正丁醇含量和油水比对不同油相的微乳液相行为的影响。结果表明，随正丁醇含量增加，微乳液体系相态由Winsor Ⅰ→Winsor Ⅲ→Winsor Ⅱ型转变。油相馏程温度升高，体系的最佳增溶参数(SP*)降低而最佳醇度(A*)升高。对于正丁醇及E1305含量较低体系，随油水比增大，相态发生由胶团溶液类→类Winsor Ⅱ→Winsor Ⅳ→Winsor Ⅰ型转变。对于正丁醇含量较低且E1305含量较高体系，随油水比增大，相态由胶团溶液直接转变为Winsor Ⅰ型微乳液。对于正丁醇含量较高体系，随油水比增大，相态均由Winsor Ⅱ→Winsor Ⅲ→Winsor Ⅰ转变，发生相转变所需的油水比与表面活性剂含量和油相的馏程温度相关。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 14:02:22</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈爽,高盛嵩,康耀明,李增霞,田晓雯,王娩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204190373]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡萄糖酰胺季铵盐表面活性剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203120218]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以葡萄糖酸内酯、N, N-二丁基-1, 3-丙二胺和溴代烷为原料，采用先胺酯反应、后季铵化两步法合成了系列葡萄糖酰胺季铵盐表面活性剂（CnDGMAPB，n=8、10、12、14、16)。采用FTIR、1HNMR和13CNMR对中间体和产物结构进行了鉴定，并对其表面活性、润湿性能、乳化性能、泡沫性能和产品毒性等性能进行研究。结果显示，CnDGMAPB具有较好的表面活性，随着碳链的增长，临界胶束浓度（cmc）和分子截面积（Amin）逐渐减小，表面活性效率（pC20）和饱和吸附量（Гmax）逐渐增大，表面张力（γcmc）在28~32 mN/m之间。在考察浓度（0.01-5 mmol/L）范围内，C12DGMAPB和C16DGMAPB溶液与聚四氟乙烯膜（PTFE）的接触角降低到47o，此类糖基酰胺季铵盐具有较好的润湿和乳化性能。5 min时泡沫体积都很小，属于典型的低泡型产品。细胞毒性和急性经口毒性实验均显示，此类葡萄糖酰胺季铵盐表面活性剂为低毒产品。当C12DGMAPB质量浓度在0.2 g/L时，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率都能达到100%，对皮肤无刺激，具有较好的抗静电性能。]]></description>
<pubDate>2022/9/16 22:08:39</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[智丽飞,石秀芳,张二壮,李泽鑫,冯政民,潘瑞丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203120218]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于松油烯的表面活性剂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206280604]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以α-松油烯为原料，通过Diels-Alder反应制得叔胺（TA），再利用产物TA制得氧化叔胺（TAO）、苄氯季铵盐（TABC）和碘甲基季铵盐（TAMI）三种表面活性剂；采用FTIR及1HNMR对产物进行结构表征，并考察了三种表面活性剂的表面性能和抑菌性能。结果发现，TAO、TABC和TAMI的临界胶束浓度（CMC）分别是3.39×10-3、2.46×10-3和2.37×10-3 mol/L，临界胶束浓度下的表面张力（γCMC）分别是33、25.2和26.4 mN/m，要比商品化表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵（DDBAC）的CMC和γCMC更低；TAO、TABC和TAMI具有良好的乳化能力，乳化时间分别为581、341.7和271 s。TABC和TAMI起泡高度可达76.62和87.77 mm，并且二者稳泡性能可达到0.85和0.87；此外，TABC和TAMI具有很好的钙硬水稳定性，非离子型的TAO钙硬水稳定性较差。抑菌实验发现，TABC对金黄色葡萄球菌的抑菌活性最好，抑菌圈直径为21 mm，抑菌率可达99.99%。]]></description>
<pubDate>2023/2/17 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[王荣臻,余伟,张丹丹,汪金萍,辛思林,刁开盛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206280604]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[查耳酮衍生物改性的W/Si型乳化剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308070642]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将查耳酮衍生物(E)-3-(4-烯丙氧基)苯基-1-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮(Methoxy-Cha)与烯丙基聚醚APEG-400共同接枝到含氢硅油链上,制得了具有紫外吸收性能的W/Si型乳化剂(EMCD),采用NMR确定产物的化学结构。EMCD能稳定硅油包水乳液,硅油水比在25:75~17.5:82.5范围内,EMCD质量分数为2%左右,所制备的乳液稳定性最佳。EMCD与滤光剂MBBT复配后最高总增效率达5.24%。与KF-6017相比,EMCD能使防晒乳液的体外SPF值从21.76提升至33.29,UVA/UVB比值均值从0.433提升至0.587,增强了防晒乳液的广谱防护能力。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 10:23:20</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[陈凤凤,吴凡,刘春环,杨成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308070642]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烷基二磺酸盐/氧化胺表面活性剂协同增强泡沫性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401240086]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为强化高温高盐油藏苛刻条件下的泡沫性能，研究了十二烷基二苯醚二磺酸钠（DDBS）和椰油酰胺丙基氧化胺（CAO）二元体系的协同作用，测试其临界胶束浓度(CMC)、表面张力和泡沫性能。结果表明，两者在界面吸附单层和胶束中的相互作用参数均处于-3和-7之间，呈中等程度的协同作用，二元体系与单剂相比，显著降低CMC和表面张力，增加饱和吸附量，因此，泡沫性能明显增强。选择最佳摩尔比n(DDBS):n(CAO)=6:4得到泡沫封窜剂SHY-1，耐盐范围宽，在矿化度0-158308 mg/L，钙镁离子0-10000 mg/L均具有良好的泡沫性能。105℃，在多孔介质中原位产生泡沫，表观黏度达到180mPa?s。DDBS/CAO表面活性剂协同增强泡沫性能，为高温高盐油藏泡沫封窜技术应用带来广阔前景。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 13:39:13</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[裘鋆,何秀娟,李应成,马俊伟,沈之芹,崔乐雨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401240086]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅基RAFT试剂制备聚醚改性有机硅消泡剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304240345]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以八甲基环四硅氧烷和巯丙基甲基二甲氧基硅烷为原料，合成巯基硅油；再以巯基硅油、二硫化碳和2-溴代异丁酸甲酯为原料，合成有机硅基RAFT试剂；采用可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合，让有机硅基RAFT试剂与甲基封端的烯丙基聚醚（EO和PO）反应合成聚醚改性有机硅消泡剂。最佳工艺条件为有机硅基RAFT试剂相对分子量为2000，m(EO)∶m(PO)=1∶4，m(有机硅基RAFT试剂)∶m(醚)=1∶1.15，反应温度75 ℃，反应时间8 h，引发剂用量为甲基封端的烯丙基聚醚质量的2%，收率91.8%。采用FTIR、NMR，GPC对聚醚改性有机硅消泡剂进行结构表征，并将其应用于涂料和乳液中测定消泡抑泡等相关性能。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:53:03</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘运钰,杨伦,季永新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304240345]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303240225]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠因具有水生毒性而亟需开发其替代物。壬基环己醇聚氧乙烯醚由于其安全性较高，且理化性能与壬基酚聚氧乙烯醚的接近，是壬基酚聚氧乙烯醚潜在的替代物。本文以壬基环己醇聚氧乙烯醚为原料，氯磺酸为硫酸酯化试剂，合成了壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸钠，其中壬基环己醇聚氧乙烯醚（5）硫酸钠和壬基环己醇聚氧乙烯醚（9）硫酸钠（5, 9分别为其环氧乙烷加成数）的酯化率分别可达90.91% 和91.06%。壬基环己醇聚氧乙烯醚（5）硫酸钠水溶液与脂肪醇聚氧乙烯醚（3）硫酸钠（AES）具有相近的表界面活性。合成产物壬基环己醇聚氧乙烯醚硫酸钠具有和壬基环己醇聚氧乙烯醚相当的润湿及泡沫性能，比AES更好的润湿、泡沫及乳化性能。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:02:01</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[刘建益,钱飞,方银军,张永金,胡学一,夏咏梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303240225]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂肪酰基氨基酸表面活性剂亲/疏水基结构对界面性质的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312071049]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于绿色合成方法,利用月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯分别与丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸反应制备了9种脂肪酰基氨基酸表面活性剂。通过表/界面张力测试及界面扩张流变实验探究了亲水/疏水基的协同作用对界面行为的影响。结果表明,相比于丙氨酸,丝氨酸、苏氨酸表面活性剂α取代基中的羟基有助于增强分子间氢键作用、提高界面活性并促进表面活性剂分子在界面上紧密排列。同时,脂肪酰基链长的增长可使得氨基酸α取代基对表面活性剂界面性质的影响更加显著,而氨基酸α极性取代基有利于长链脂肪酰基表面活性剂的亲水亲油平衡,改善其界面性能。由于羟基和长链脂肪酰基的协同增效,棕榈酰基丝氨酸表面活性剂(C16Ser)的CMC可降至3.9×10<sub>-4</sub><sup>mol/L</sup>,水溶液表面张力可降至27.60 mN/m,分子最小截面积低至0.87 nm<sub>2</sub><sup>,</sup>界面扩张模量可达47.6 mN/m。氨基酸的羟基与长脂肪酰基在提高界面性能方面相互配合,呈现出良好的协同效应。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:12</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[李尤,张圆圆,冉朝明,张平平,刘畅瑶,王策,徐宝财]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312071049]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丁炔二醇醚改性有机硅表面活性剂的制备及构效关系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310200881]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善有机硅类消泡剂在水中的溶解度和消抑泡能力，以八甲基环四硅氧烷（D4）和四甲基环四硅氧烷（D4H）为缩聚单体，六甲基二硅氧烷（MM）为封端剂，在酸性条件下经缩聚反应制得不同链长（m+n）和硅氧烷链节与含氢硅氧烷链节比（m/n）的含氢聚硅氧烷（LPMHS），再以丁炔二醇二乙氧基醚（BEO）对其进行氢化硅烷化反应，通过在LPMHS链上接枝BEO分子，制备得到一系列具有消抑泡效果的丁炔二醇醚改性有机硅（PSi-EO）表面活性剂。采用FTIR和1HNMR表征PSi-EO的结构，采用鼓泡、水接触角以及动态光散射等测试Psi-EO的消抑泡性能、表面活性和润湿铺展性等，探究其结构与性能之间的构效关系。结果表明，当m/n=4时，随着m+n  的增加（4+1~24+6），PSi-EO消泡能力持续降低，抑泡能力在m+n=16+4时最高（抑泡时间16.53   min），但之后出现降低趋势，而其水溶液的临界胶束浓度（CMC）不断减小、最低表面张力不断提高，PSi-EO水溶液的最低表面张力由硅氧烷链长  （m+n）决定；当m+n=20时，随着m/n的减小（18/2~14/6），PSi-EO的消泡能力增加，抑泡能力随之降低，m/n＝17/3时的PSi-EO具有较优的消抑泡能力（消泡时间71.28 s；抑泡时间19.34 min）；随着m+n的增加和m/n的降低，PSi-EO分子链延长且亲水基接枝量增加，其接触角也随之增大，润湿能力降低；PSi-EO在水溶液中均能形成球形胶束，较小的聚集体可自组装形成大而复杂的聚集体，平均粒径为100~300 nm，其聚集体形态与其硅氧烷链长和链长比无关；PSi-EO的标准吸附自由能（ΔG0 ads）的绝对值均高于标准胶束自由能（ΔG0 mic）的绝对值，表明PSi-EO分子更倾向吸附于气液界面，因而可以迅速降低分子附近泡膜的表面张力，从而促使气泡破灭。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:24</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[查达航,董勇,谈继淮,李仁爱,肖惠宁,刘祝兰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310200881]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[煤基烷基苯磺酸盐表面活性剂复配体系的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406290523]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以自制的十二烷基苯磺酸钠（SDDBS）、C6二聚烷基苯磺酸钠（SC6DBS）和双己基烷基苯磺酸钠（SDHBS）3种煤基同分异构型烷基苯磺酸盐为原料，与异构十三醇聚氧乙烯醚(9)（IC13EO9）进行复配，得到3种复配体系SDDBS/IC13EO9、SC6DBS/IC13EO9和SDHBS/IC13EO9，基于UV-Vis、表面张力仪、动态光散射仪、液滴形状分析仪、立式去污机等表征和测试，考察不同复配比例对3种复配体系的表面活性剂稳定性、表面张力、胶束聚集行为、润湿性能、泡沫性能、乳化性能以及去污性能的影响。结果表明，烷基苯磺酸盐和IC13EO9质量比为5∶5的复配体系表现出最佳的协同增效作用；SDHBS/IC13EO9表现出较好的润湿性能（30 s的水接触角为53.0°）、泡沫性能（泡沫半衰期为349.2 s）和乳化性能（乳化时间为1035   s），具有与商用十二烷基苯磺酸钠（LAS）/IC13EO9复配体系相当的去污性能。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:04</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[包利宁,李健斌,王晓虹,董庆文,李旭,董晋湘]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406290523]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阴-非离子型高分子表面活性剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401030007]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）和丙烯酸（AA）为原料，通过酯化反应合成了脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯中间体（AEO-AA），进而与苯乙烯磺酸钠（SSS）和丙烯酸十二酯（LA）通过自由基聚合制备了一种阴-非离子型高分子表面活性剂（P-AASL）。采用FTIR、1H NMR和GPC表征P-AASL的结构组成和相对分子质量分布；采用DLS和TEM表征P-AASL在溶液中的聚集态结构；通过DSC、接触角测试仪器、表面和界面张力测试仪测试了P-AASL的表界面张力、润湿性、耐盐性、热稳定性，并考察了不同m(P-AASL)∶m(石油磺酸钠)（1:9~5：5）对复配表面活性剂体系的表界活性和洗油效率的影响。结果表明，P-AASL属于高分子表面活性剂，其数均分子量（Mn）为12121，重均分子量（Mw）为14027，多分散指数为1.157；P-AASL在水溶液中为分散均匀的球状胶束，平均粒径为141.7 nm，多分散指数为0.136；P-AASL溶液的临界胶束质量浓度为0.62 g/L，最低表面张力为33.4 mN/m；质量分数0.3%的P-AASL溶液可将油水界面张力降低至1×10-1 mN/m，将油湿性天然岩心的水接触角降低至40°以下；P-AASL在300 ℃以上才会发生大量热分解；P-AASL对水溶液中NaCl和CaCl2的耐受度分别为140 g/L的8 g/L；复配表面活性剂体系的复配比例为8∶2时可将原油和水界面张力降低至1×10-3 mN/m的水平，复配比例为5∶5时对原油的乳化分水时间达到50 min以上，复配比例大于3∶7时洗油效率为77%左右。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 15:20:42</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[吕斌,刘煜晨,杨海恩,胡家瑞,高党鸽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401030007]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磺酸盐型Gemini表面活性剂合成及清洗石油污染土壤性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411110853]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于绿色化学理念以长链烷基胺、1,3-丙磺酸内酯以及环氧氯丙烷为原料设计合成4个磺酸盐型Gemini表面活性剂,采用1HNMR与FTIR进行结构表征,并对其表(界)面性质以及清洗石油污染土壤性能进行研究。结果表明：不同链长的Gemini-Cn表(界)面性质各异,其中Gemini-C12溶液有较低的表面张力(28.25mN/m)和CMC值(0.00867mmol/L), Gemini-C14溶液与原油之间的界面张力最小,为0.055mN/m,除了Gemini-C8外,其表(界)面活性都高于市售十二烷基苯磺酸钠(SDBS)。清洗效果Gemini-C10最佳,用量仅为SDBS的1/4时即可达到SDBS相同的除油效果；同样用量下,除油率比SDBS提高21%。结合表(界)面性质与清洗性能关系分析推测其清洗机理为润湿、卷起-乳化、增溶三步,并且在能够充分润湿污染土壤的前提下,增溶过程占据主导作用。]]></description>
<pubDate>2025/11/11 10:46:02</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[曲海栋,林彤,生晓茹,曾端,张龙力,姜翠玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411110853]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[刚性间隔基双子表面活性剂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410150791]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高传统表面活性剂洗涤耐硬水性，减少洗涤配方中螯合剂的使用。本文合成了以苯和二苯甲烷为间隔基的两性双子表面活性剂(Ph-2UHSB、DiPh-2UHSB)。采用电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振氢谱(1H NMR)对产物的结构进行了表征，并对产物的表面性能、Krafft点、乳化性、去污性等性能进行了全面评价。结果表明所合成表面活性剂具有较低的临界胶束浓度(CMC)为10-5 mol/L数量级，具有较低的发泡性，良好的润湿性。其耐硬水稳定性均优于十二烷基苯磺酸钠(SDBS)，在硬水浓度500 mg/L下，Ph-2UHSB对织物上油污的去除率比SDBS高18.34%，且Ph-2UHSB与SDBS两者具有协同去污作用。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:43</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[贾梦娇,刚洪泽,牟伯中,杨世忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410150791]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[牛磺酸改性POSS基巨型表面活性剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410210805]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷和具有不同烷基链长度(甲基、异丁基、正辛基和十二烷基)的烷基三乙氧基硅烷为原料，通过硅氧烷水解缩合合成了七环氧基烷基POSS中间体，进而与牛磺酸通过氨基与环氧基开环反应合成了牛磺酸改性POSS基巨型表面活性剂七磺酸基烷基POSS。采用FT-IR、NMR、TEM和DLS对其进行了表征，通过表面张力、接触角、界面张力对其性能进行了测试。结果表明，当烷基链长为8的7Tau-POSS-Cn具有最优的表面活性、界面活性和润湿性，在水溶液中均匀分散呈球状胶束，平均粒径为135.5 nm，多分散指数为0.405；7Tau-POSS-C8溶液的临界胶束浓度为0.04 mol/L，最低表面张力为29.0 mN/m；浓度为0.01 mol/L的7Tau-POSS-C8可将油水界面张力降至5.821 mN/m，将油湿性聚四氟乙烯膜的水接触角降低至40°以下。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:43</pubDate>
<category><![CDATA[表面活性剂]]></category>
<author><![CDATA[吕斌,胡家瑞,郑力军,杨海恩,高党鸽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410210805]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
</channel>
</rss>