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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->建筑用化学品]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[松香基环氧树脂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006020435]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过丙烯酸松香(AR)与1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDGE)、1,6-己二醇二缩水甘油醚(HDGE)酯化反应合成出松香基环氧树脂预聚体(ARBDGE、ARHDGE)，丙烯酸松香与二乙烯三胺(DETA)、四乙烯五胺(TEPA)酰胺化反应合成出松香基聚酰胺固化剂(ARDETA、ARTEPA)，测试了理论配比下反应生成固化物的玻璃化转变温度(Tg)及性能；结果表明松香基固化物硬度中等、划格实验≦3级、T-弯均为0级、耐冲击性能≧60kg&#8226;cm，耐化学腐蚀合格，紫外加速老化30d无任何变化。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 9:04:36</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘海峰,沈敏敏,张卡,哈成勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006020435]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[相对分子质量对脂肪族高效减水剂分散增强性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008200651]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用超滤法将脂肪族高效减水剂（SAF）切割为相对分子质量范围依次为＜2500、2500~10000、10000~50000和＞50000的四个级分，测试结果表明随级分相对分子质量的增大，重均分子量、特性黏度依次增加，磺化度依次降低。对不同级分减水剂的应用性能研究表明，级分相对分子质量增大，对水泥的减水分散性能快速提高，但对流动度的保持能力降低，同时磺酸根与羟基对Ca2+的络合作用逐渐减弱，使缓凝作用减小。与空白砂浆比较，掺四种级分的7d和28d硬化砂浆抗压强度均增大，增幅在30%~60%，并随相对分子质量的增大而增加；掺量＞0.3%时，由于相对分子质量较大的两个级分对掺量及用水量较敏感，使砂浆泌水严重，抗压强度比低掺量时略低。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:21:37</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[梁悄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008200651]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲基萘磺酸甲醛缩合物减水剂的合成工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008130623]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以工业甲基萘为原料，通过磺化，水解，缩合与中和反应合成了甲基萘磺酸甲醛缩合物MNSF，考察了反应工艺参数对产物作为混凝土减水剂的分散性能的影响。结果表明，合成MNSF最优工艺为n(甲基萘):n(浓硫酸): n(水解加水量): n(甲醛) : n (缩合加水量)＝1：1.25：1.25～1.5：0.92：4.6；磺化反应温度160~165℃，时间3h,；水解反应温度110～120℃，时间15～30min；缩合反应的加醛量与温度是该段影响产品分散性能的主要因素，缩合反应温度110℃，时间4 h；水解前后酸度应控制在30％左右。MNSF在掺量为0.5%，砂浆减水率达到16%，比萘系高效减水剂FDN高4%，抗折强度和抗压强度与FDN相近。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:50:47</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[杜艳刚,杨东杰,楼宏铭,邱学青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008130623]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅烷改性氟代聚丙烯酸酯乳液的制备及其氟碳涂层表面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105160363]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在阴/非离子表面活性剂作用下，将甲基丙烯酸十二氟庚酯（DFMA）与丙烯酸月桂酯（LA）、甲基丙烯酸羟丙酯（HPMA）及γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（MPMS）在水相进行乳液共聚，合成了一种硅烷改性氟代聚丙烯酸酯（DLHK）乳液。用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱(1H-NMR)和透射电镜（TEM）等对DLHK的结构及乳液的物化性能进行了表征和测定。再将DLHK乳液制备成氟碳涂层，考察温度、乳液用量对涂层表面性能的影响。结果表明DLHK乳液具有核壳结构、平均粒径为131nm、Zeta电位为-24.09mV。当固化温度为150℃、乳液用量为25g时，所得涂层性能最佳，与水的接触角达128 o，表现出良好的拒水效果。]]></description>
<pubDate>2011/8/11 9:37:27</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[马丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105160363]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚羧酸减水剂的合成及其分散性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101140038]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（PMA45）、甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯磺酸钠（MAS）为单体，以过硫酸铵（APS）为引发剂，采用水溶液自由基聚合原理合成了聚羧酸高效减水剂（PC），分析了合成过程中不同单体比例、分子量大小对其分散性能的影响。
    结果表明：单体和引发剂用量同时影响聚羧酸减水剂分子量和分散性能；当nMAS:nMAA:nPMA45=0.5:3.75:1，APS用量为0.4 %（占单体总质量分数）时，产品聚羧酸特性粘度为45.09 ml?g-1；当水灰比为0.25，聚羧酸掺量为0.2%时，净浆流动度达到最大269 mm，30 min经时流动度为281 mm。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:55:45</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[黄欣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101140038]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沸石补强硅酮建筑密封胶的应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012010954]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[详述了用沸石和焙烧沸石作为补强剂用于制备硅酮建筑密封胶的工艺过程，分析了粉体用量对密封胶热稳定性、拉伸强度、断裂伸长率、干燥时间的影响；用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、氮气吸附—脱附等温测试（BET）和脱附孔径测试（BJH）方法对沸石和焙烧沸石的微观形貌、物相、比表面积、孔容和孔径进行了表征；研究结果表明它们是一种具有多孔结构的铝硅酸盐矿物，主要成分KNa2Ca2(Si29Al7)O72和K(Si3Al)O8，孔径分别为10nm和14nm，孔体积0.4655cc/g和0.5871cc/g，比表面积153.6m2/g和191.4m2/g，孔径分布宽、孔体积和比表面积大有利于补强，焙烧沸石的补强性优于沸石，揭示了它们的补强作用是硅烷偶联剂表面改性、孔道效应和锚固效应共同作用的结果。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:21:51</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[伍家卫,吕维华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012010954]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种角蛋白发泡液的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012301052]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以猪蹄甲为原料制备发泡液。采用响应面法对影响猪蹄甲角蛋白发泡液泡沫稳泡时间的四个主要因素（亚硫酸氢钠质量浓度、反应温度、反应时间、反应体系pH）进行优化，结果表明：当亚硫酸氢钠质量浓度37.06g/L、水解温度75.4℃、水解时间6.06h、反应体系pH5.54时稳泡时间达最大，最大预测值32.18h，实际测得平均稳泡时间为32h，与模型理论预测值相比相对误差在0.57%，所以采用响应面法优化得到的参数准确可靠，具有实用价值。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:21:49</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[袁艳红,霍冀川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012301052]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[菜籽粕蛋白质混凝土发泡剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008230654]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以菜籽粕为原料，采用氢氧化钠、乙醇、硫酸铵提取的菜籽粕蛋白质溶液与水以2：1混合作基液，分别掺入一定量不同类型的表面活性剂进行复配，制备蛋白质类混凝土发泡剂。通过测定复配体系的发泡高度和稳泡时间，优化复配方案，并测定复配前后泡沫性能最优时试样的表面张力和粘度。结果表明，在乙醇提取液中掺入3.0 g/L SDS+0.5 g/L CTAB+2.0 g/L SDBS进行复配时增效作用最好，发泡高度达110mm，稳泡时间47h。复配后的表面张力由43.47mN/m降低到25.75mN/m，粘度值由4.20 mPa.s增加到4.50mPa.s。通过对比表明复配发泡剂的性能在发泡性和稳泡性方面已经超过某些市售发泡剂。]]></description>
<pubDate>2010/12/13 10:01:57</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王梅,成兰英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008230654]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环糊精改性聚羧酸系减水剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106290469]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）、甲基丙烯磺酸钠（MAS）、马来酸酐接枝β-环糊精（MAH-β-CD）和甲基烯丙基聚氧乙烯醚（APEG）为原料，通过水溶液自由基共聚制备了β-CD改性聚羧酸减水剂 (MPC)。考察了反应物摩尔比、引发剂用量、反应时间及反应温度对减水剂性能的影响。当单体摩尔比n(AA) : n(MAS) : n(MAH-β-CD) : n(APEG) 为5 : 0.5 : 0.1 : 1、引发剂过硫酸铵(APS)用量为单体总量的5 %、反应温度为90 °C、反应时间为5 h时，所得减水剂性能较好。应用结果表明其掺后水泥净浆流动度可达306 mm、初凝时间为440 min、减水率达32.2 %。SEM和强度测试结果表明掺有MPC的水泥石的结构更加紧密匀质，孔洞更加微小，有利于混凝土后期结构的发展。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:07:11</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[高瑞军,吕生华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106290469]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化碱木质素制备高效水泥助磨剂的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108170590]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究采用过硫酸铵氧化改性的方法降低碱木质素的分子量，增加其分子中的极性基团，制备改性碱木质素基水泥助磨剂GCL6-J，在添加0.1%（占熟料和混合材料质量分数）时使粉磨水泥的45μm筛余值由空白的7.8%降低到5.3%，其助磨效能达到三乙醇胺的89.3%，其对水泥的后期抗折抗压强度达到或超过三乙醇胺，综合性能测定表明GCL6-J属于一种木质素基高效水泥助磨剂。XPS能谱分析表明，氧化改性使碱木质素在水泥表面的吸附层厚度由氧化前的0.41nm增加为1.02nm（以硅原子的能谱分析统计）；粉末水泥样品的C1S含量由空白的38.11%降低为34.07%，而Ca2p和Si2p等高能活性点含量却由空白的8.51%、4.42%增加为10.29%、4.98%；证明了GCL6-J在水泥新生颗粒表面吸附和电荷屏蔽作用的助磨机理。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[周明松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108170590]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泡沫混凝土发泡剂的稳定性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111200887]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以松香型发泡剂为基体，系统地考察了十二烷基硫酸钠、低碳链脂肪醇和粘性物质（羧甲基纤维素钠）的添加对发泡液的发泡倍数和泡沫稳定性的影响。实验结果表明，在松香型发泡剂中分别掺加三种低碳链脂肪醇均能有效地提高泡沫的稳定性，其中正丁醇的效果最好，1h泌水率由原来的37%下降到22.4%，而十二烷基硫酸钠的效果最差，不利于稳定性的改进。对于这三种低碳链脂肪醇，相同掺量的情况下，泡沫稳定性随着脂肪醇碳链长度的增加而提高。与粘性物质羧甲基纤维素钠进行复配时，在6%发泡剂稀释液中掺加0.16%正丁醇和0.01%羧甲基纤维素钠，发泡和稳泡效果最好，发泡倍数达到27.33，1h泌水率仅为16.23%。]]></description>
<pubDate>2012/4/13 9:30:55</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[史星祥,潘志华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111200887]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型硅酮密封胶增塑剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110180771]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以有机硅高沸物、正辛醇为原料，合成了一种烷氧基硅烷硅酮密封胶增塑剂。以产物中有机氯的含量为指标考察了反应温度、反应时间、摩尔比对合成反应的影响，确定了较佳的合成工艺，实验表明，n(氯硅烷):n(正辛醇）=1:6，反应温度110℃，反应21h时，产品中w（有机氯）可低至3.02%。在硅酮密封胶中添加质量分数为10%的增塑剂时，密封胶性能有比较好的改善，可以有效解决建筑用硅酮密封胶的渗油污染问题。]]></description>
<pubDate>2012/3/20 9:25:45</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李亚南,毕戈华,毕玉遂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110180771]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型聚羧酸系混凝土减水剂的研究（Ⅰ）——酯化大单体的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111050845]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过衣康酸与聚乙二醇的酯化反应，制备出了一种可用于合成聚羧酸系减水剂的大分子单体。用正交实验研究了反应条件对酯化反应的影响，确定了最佳的酯化反应条件为n衣康酸:n聚乙二醇-1000为1:1.1，催化剂用量为聚乙二醇-1000质量的4%，反应温度100 ℃，反应时间6 h，带水剂用量为聚乙二醇-1000质量的30%，阻聚剂用量为衣康酸质量的2%。在该条件下单酯化率可达到98.3%。并通过红外光谱、氢核磁共振谱对大分子单体进行了表征，结果表明得到了衣康酸聚乙二醇酯大单体。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:28:34</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[苏瑜,庞浩,王斌,蒋冰艳,张磊,廖兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111050845]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸减水剂用聚乙二醇丙烯酸酯化大单体的提纯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109190695]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙酸乙酯-饱和NaCl水溶液为萃取体系，从一系列不同酯化率的聚乙二醇丙烯酸酯化产物中除去聚乙二醇双丙烯酸酯，分离出纯净的聚乙二醇单丙烯酸酯。结果表明，体系在15℃经3次萃取后，99%以上的聚乙二醇双丙烯酸酯可被除去。保留在水层中的聚乙二醇单丙烯酸酯在50℃用乙酸乙酯萃取3次后的回收率可达71%～74%。单酯和双酯萃取液分别于15℃和50℃下用饱和NaCl与饱和Na2CO3混合溶液（体积比3/1）洗涤后，纯度分别达到99.0%和98.1%以上。提纯后的单酯作为大单体使用可显著提高减水剂性能。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:28:34</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[雷家珩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109190695]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海泡石和可膨胀性石墨对水性超薄膨胀型钢结构防火涂料阻燃性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207060496]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用可膨胀性石墨（EG）和海泡石对传统的APP/PER/MEL膨胀型防火涂料体系进行改性，制备了一种新型水性超薄膨胀型防火涂料，并采用防火性能测试装置、热重分析（TGA）、差热重量分析（DTG）及X射线衍射（XRD）等方法对该防火涂料的耐火性能、热降解过程、碳化层结构进行了研究。热分析结果表明，海泡石与EG复合使用，将充分发挥它们的协同作用：EG在较低温度区域能够延缓碳化层的形成，而海泡石则能够在高温区域阻止碳化层氧化分解，并提高成炭率从而达到阻燃的目的。XRD结果显示，复合使用EG和海泡石能够促进碳化层中TiP2O7的形成，在高温阶段保护碳化层不被氧化。当防火涂料中添加3wt%海泡石和2wt%EG，涂层厚度为1mm时，钢材的耐火时间达到72min。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:27:36</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李清英,夏正斌,范方强,陈均炽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207060496]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型含苯环聚羧酸系减水剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212290990]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用烯丙基聚氧乙烯醚（APE）、丙烯酸（AA）、甲基丙烯磺酸钠（SMAS）和阿魏酸（FA）作为反应单体，在过硫酸铵（APS）引发下通过水溶液自由基共聚反应制备了一种新型含苯环聚羧酸系减水剂（FPC）。当n（APE）: n（AA）: n（SMAS）: n（FA）=1: 5: 0.3: 0.15时，在反应温度为85℃、反应时间为4 h、引发剂APS用量为总单体质量分数的3%时得到的FPC性能最佳。FPC的主要特点是对含泥水泥具有较强的适应性。实验结果表明，FPC的折固掺量为0.2 wt %时，含泥10 wt %的水泥净浆流动度可达308 mm，初凝时间和终凝时间分别达430和502 min，减水率可达33.2%；扫描电子显微镜（SEM）和水泥胶砂强度检测结果表明，FPC可使水泥石更加紧密均质，可以明显提高硬化水泥砂浆的抗压强度。]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:36:56</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[吕生华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212290990]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MAPEG-HEA-SMAS三元共聚物高效减水剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212050914]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以马来酸聚乙二醇单酯（MAPEG）、丙烯酸羟乙酯（HEA）、甲基丙烯磺酸钠（SMAS）为原料通过共聚反应制得MAPEG-HEA-SMAS三元共聚聚羧酸高效减水剂，考察了单体摩尔比、引发剂用量、反应温度等合成条件对减水剂性能的影响，并用IR对减水剂的分子结构进行表征，以GPC表征减水剂的分子量及分布，通过SEM观察了掺入减水剂的水泥石微观结构。结果显示，当n（MAPEG）：n（MA）：n（SMAS）=1.0：1.0：1.5，聚合反应温度为88℃，聚合反应时间为7.5h，引发剂用量为单体总质量的3.5%，PEG相对分子质量为1000时，合成的减水剂综合性能良好。当其掺量为0.45%（质量分数）时，水泥净浆初始流动度达308mm。GPC分析显示减水剂平均分子量Mn=7752，分散系数Mw/Mn=2.091，SEM分析结果显示聚羧酸减水剂使水泥石大孔率降低,结构更密实。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:56:58</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李姣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212050914]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅-丙烯酸酯共聚物乳液的制备及在调湿涂料中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211140841]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（MPTS）为功能改性单体，以丙烯酸酯及少量的丙烯酸为主要共聚单体，采用离子型/非离子型复合乳化剂,过硫酸钾（KPS）为引发剂，成功制备了有机硅改性的丙烯酸酯共聚物乳液（SAE）。考察了MPTS用量、甲基丙烯酸-β-羟丙酯（HPMA）用量、引发剂用量及聚合温度对乳液稳定性的影响。采用IR、TG对SAE进行了表征。共聚物乳液SAE为成膜物，硅藻土、膨润土等为颜填料，制备了有机硅改性丙烯酸酯共聚物调湿涂料（SAE-C）。在测定共聚物乳液膜、SAE-C涂料基本性能的基础上，进一步测定了涂料SAE-C调湿功能。结果表明：MPTS能提高SAE乳液膜的附着力和涂料的耐水性；SAE乳液与SAE-C涂料均能达到国家内墙涂料和建筑涂料相关标准。同时，较好的增/降湿性能强，可用作具有调湿功能的内墙涂料。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:42:35</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王荣民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211140841]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚羧酸大分子的合成及其对石膏强度的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209270710]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯磺酸钠及烯丙基聚氧乙烯醚为原料，过硫酸铵为引发剂，进行水相自由基共聚反应合成醚型聚羧酸大分子。合成产物对石膏具有明显缓凝作用。加有0.2% (以石膏质量计)的合成产物改性的石膏块，养护时间为24 h时，其抗折及抗压强度相比纯石膏的分别增加31.1%和32.6%，吸水率相比纯石膏的降低了9.1%。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:27:25</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[万秀琴,徐泽跃,徐建华,曹峰,夏咏梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209270710]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于正交试验设计的聚羧酸高效陶瓷减水剂性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308170631]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体，采用水溶液聚合法制备了一种线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂。通过正交试验，研究了各反应条件对添加了0.35%(相对绝干料浆)线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂的陶瓷坯体料浆流动时间的影响，并进一步利用FT-IR和XRD等手段分别对线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂的官能团结构和晶相结构进行表征，分别用POM和SEM照片观察陶瓷坯体料浆的分散情况和陶瓷坯体试样的断面形貌。结果表明，线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂最佳合成条件为：聚合温度为80 ℃、引发剂用量占聚合单体总质量的9%、n(MA)∶n(AA)∶n(AMPS)=1.0∶3.5∶1.5和聚合时间为4 h。当线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂掺量为0.35%(相对绝干料浆)时，陶瓷坯体料浆体系的黏度从689.5 mPa穝降低到56.8 mPa穝。]]></description>
<pubDate>2013/11/29 9:29:44</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈宝璠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308170631]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[线状聚羧酸高效减水剂在陶瓷坯料颗粒表面的吸附行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403130187]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过测定添加了2种自制不同分子结构聚羧酸高效减水剂的陶瓷坯体料浆黏度以评价其分散性能，采用静态吸附实验，研究了陶瓷坯料吸附2种自制聚羧酸高效减水剂的动力学规律，用准二级动力学模型对其吸附过程进行拟合，结果显示，在陶瓷坯体料浆中，线状MA/AA/AMPS聚羧酸高效减水剂的分散效能明显好于梳状AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂，其平衡吸附量是梳状AMPS改性聚丙烯酸高效减水剂的2倍以上，陶瓷坯料颗粒表面对2种聚羧酸高效减水剂的吸附均符合准二级反应动力学模型。]]></description>
<pubDate>2014/5/29 9:40:00</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈宝璠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403130187]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠对建筑石膏性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312070945]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过自由基聚合制备了五种聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠共聚物(PC-1~PC-5)，并探讨其对建筑石膏性能的影响，并以梳状聚羧酸(PC)和萘系(FDN)为对照。发现，当掺量为0.3%时： PC-4(n丙烯酸:n甲基丙烯磺酸钠=6:1)的减水率最高，为22%；经时损失持续时间PC-4最长，达70min；掺PC-4试块2h吸水率最低，为16%，比空白低11.5%；掺PC-4的试块抗折、抗压强度分别提高30%，31%；掺PC-4软化系数最大，达0.36，比空白高0.1。SEM发现PC-4的掺入使建筑石膏水化晶型由针状变成片状。通过IR确定PC-4主要官能团。综上，线性共聚物PC-4对建筑石膏的适应性较好。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:54:46</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[逄建军,张力冉,王浩,张述雄,王栋民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312070945]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[内交联型聚碳酸亚丙酯水性聚氨酯的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312200983]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚碳酸亚丙酯多元醇（PPC）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为原料，二羟甲基丙酸（DMPA）为亲水扩链剂，三羟甲基丙烷（TMP）为扩链交联剂，合成系列内交联型聚碳酸亚丙酯水性聚氨酯（PPCWPU）。采用红外光谱（FT-IR)、热重分析（TGA）、耐水性试验和接触角试验对WPU结构和性能进行表征。结果表明，随着TMP用量的增加，WPU胶膜的热性能提高。同时，胶膜的耐水性和防水性也得到了改善。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:36:26</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘化珍,王斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312200983]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两性离子型聚电解质的合成及对二氧化硅分散性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407160568]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺(DM)与1,3-丙磺酸内酯为原料合成了3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲氨基)丙磺酸盐(DMAPS)。以过硫酸铵为引发剂、次亚磷酸钠为链转移剂，在水溶液中进行DMAPS本体自由基聚合，制备了两性离子型聚电解质(PDMAPS)，并将其用作二氧化硅分散剂。利用FTIR、1HNMR以及GPC对DAMPS和PDAMPS进行分析与表征，并通过单因素实验和正交实验研究了不同反应条件对聚电解质分散性能的影响。为了使分散的二氧化硅达到最低的黏度和粒径，最优的制备条件如下：反应温度为75℃、反应时间为3h、引发剂加入量为单体质量的1.0%，在该条件下制备的PDMAPS分散性能最佳，当其掺量为0.8%（质量分数）时，粒径分析表明其二氧化硅中值粒径(d50)从21.193μm降低到0.449μm。]]></description>
<pubDate>2014/10/29 11:26:06</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[谢义鹏,王斌,刘化珍,严杰,吕满庚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407160568]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高性能聚羧酸减缩材料的研发(Ⅳ)——高分子聚合物(HP-SRA)对泵送混凝土性能的综合评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503290235]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对比研究了高分子聚合物(HP-SRA)对泵送混凝土拌合物的工作性能、力学性能、体积稳定性、早龄期开裂性能和抗氯离子渗透性能的影响。结果表明：HP-SRA在泵送混凝土拌合物中具有良好的减水效果和保坍性能；HP-SRA的添加对泵送混凝土的抗压强度、抗折强度和劈裂抗拉强度不会产生不利影响；HP-SRA对泵送混凝土的干燥收缩和早龄期自收缩具有抑制作用，能大幅提高或有效改善泵送混凝土的早龄期抗裂性能和抗氯离子渗透性能。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:16:49</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈宝璠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503290235]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[点击化学法制备三硅型偶联剂及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504140289]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以单硅型偶联剂巯丙基三甲氧基硅烷（MPS）、三烯丙基异氰脲酸酯（TI）为原料，使用2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮为光引发剂，365nm紫外光下反应获得了三硅型偶联剂（TI-MPS），产率94%。通过红外光谱、核磁谱图确定了产物结构。研究TI-MPS水解液在金属表面固化后的性能，结果表明，在马口铁片表面固化后的TI-MPS膜层耐冲击大于100cm?kg，耐弯曲1级，极化电阻为7459.3Ω?cm2，各项性能均优于单硅型MPS膜层。盐雾加速腐蚀实验表明，TI-MPS防护性能明显优于MPS，在用于铝片的防护时可耐1000h盐雾腐蚀。]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:07:55</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘海峰,杨番,陈秋芬,李天龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504140289]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高性能聚羧酸减缩材料的研发(Ⅲ)——高分子聚合物(HP-SRA)的作用机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502040118]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选择自行研发的高分子聚合物(HP-SRA)与Eclipse-Floor减缩剂(Eclipse-SRA) 2种减缩材料，通过对比，探讨了高分子聚合物(HP-SRA)的作用机理。结果表明：在优化分子结构设计的基础上，高分子聚合物(HP-SRA)通过降低在水泥颗粒表面上的平均吸附率、溶液表面张力和蒸发速率、提高溶液动力黏度、改善孔结构分布来提高其减缩能力；同时，通过提高水泥净浆初始流动度和降低经时损失来提高其分散能力，从而实现了减缩与高分散多功能化的统一。]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:02:16</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈宝璠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502040118]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高性能聚羧酸减缩材料的研发(Ⅱ)——高分子聚合物(HP-SRA)的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501150042]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要: 以减缩活性单体2-(2-丁氧乙氧基)乙醇丙烯酸酯(MBDEGAA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)为聚合单体，在水溶液中通过聚合反应，合成了一种高分子聚合物(HP-SRA)。采用红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱等方法对高分子聚合物(HP-SRA)分子结构和相对分子质量及其分布进行了表征。并测定了掺入0.30％(固含量)高分子聚合物(HP-SRA)的混凝土包括减缩性能等各项应用性能。结果表明：当n(MPEGAA)∶n(MBDEGAA)∶ n(AA)∶n(AMPS)=1∶2.15∶2.15∶1.10时，水泥砂浆减缩率最高，水泥净浆流动度及其保持能力最佳。在不影响混凝土应用性能基础上，减缩基团的引入有利于提高混凝土的减缩性能。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:52:39</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈宝璠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501150042]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高性能聚羧酸减缩材料的研发(Ⅰ)——减缩活性单体MBDEGAA的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501020003]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要: 以2-(2-丁氧乙氧基)乙醇(MBDEG)与丙烯酸(AA)为主要反应原料，通过酯化反应，合成了一种高性能聚羧酸减缩材料减缩活性单体2-(2-丁氧乙氧基)乙醇丙烯酸酯(MBDEGAA)。考察了原料配比、酯化温度、酯化时间、催化剂用量和阻聚剂用量等对酯化反应酯化率的影响，并运用FT-IR和1H-NMR对减缩活性单体进行了结构表征。结果表明：当n(AA)∶n(MBDEG)=3.0∶1，在酯化温度为130 ℃，酯化时间为4.5 h，催化剂(PTSA)的质量分数w(PTSA)=3.0%，阻聚剂(对苯二酚)的质量分数w(对苯二酚)=2.0%时，2-(2-丁氧乙氧基)乙醇(MBDEG)与丙烯酸(AA)之间的酯化率最高，为91.20%。]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:11:09</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈宝璠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501020003]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核磁共振法在聚羧酸减水剂大单体表征中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410220889]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对常见的4种聚氧乙烯醚大单体进行了核磁共振（1H NMR）分析，并以此为依据首次建立了1H NMR技术快速、准确地检测市售大单体的方法，并实现对市售聚羧酸减水剂中残留大单体的定性分析。采用该方法，确认了各大单体1H NMR的谱峰归属，并根据大单体的特征峰计算其分子量大小。为了进一步验证方法的准确性，通过凝胶渗透色谱测定其分子量，进一步得到验证。同时，利用核磁共振法对酯化反应中酯化率和双键保留率两个重要指标进行准确表征。结果表明，该方法准确、快速、简便，适用于聚羧酸减水剂中大单体的快速鉴定。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:41:55</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[林倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410220889]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚羧酸减水剂/氧化石墨烯复合物的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408210684]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过氧化石墨烯（GO）与聚羧酸系减水剂单体甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚（MAAPEGME）、甲基丙烯酸（MAA）及甲基丙烯磺酸盐（SMAS）进行自由基共聚反应制备了氧化石墨烯与聚丙烯酸系减水剂（PCs）单体的共聚物（GO-PCs），旨在解决GO掺入水泥基材料时存在的分散不均匀及流动性降低的问题，制备GO-PCs时各组分的质量比为m（MAAPEGME）: m（MAA）: m（MAS）: m（GO）=17:2:1:0.2。检测结果表明GO与单体之间发生了共聚反应，GO纳米片层均匀的分布PCs中，达到了GO在水泥材料中分布均匀、不影响水泥流动性及增强增韧的目的，SEM形貌说明GO-PCs对水泥浆体的微观结构有较好的调控作用，研究结果对于制备高性能长寿命混凝土具有积极的意义。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:04:28</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[高党国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408210684]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子型荧光水性聚氨酯的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505280412]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过向聚氨酯主链中引入荧光剂7-氨基-4-三氟甲基香豆素（AFC），制备了一种具有长期贮存稳定性的阳离子型AFC基荧光水性聚氨酯乳液。通过红外(FTIR)、紫外（UV）、荧光光谱、粒径、热重分析(TGA)等对乳液及胶膜进行分析。研究发现，WPU-AFC的荧光强度的主要因为“结构荧光猝灭”影响而不是“浓度荧光猝灭”影响；随着温度的升高，WPU-AFC和AFC的荧光强度均而降低；相同条件下，WPU-AFC的荧光强度与AFC相比有很大增强，并且胶膜的热稳定性明显提高。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:06:43</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[贾红圣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505280412]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚酰胺-胺型树枝状水性聚氨酯的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603110212]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为了提高水性聚氨酯耐水性等性能，以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、二羟甲基丙酸(DMPA)、1，4-丁二醇（BDO）等为原料，二月桂酸二丁基锡（DBTDL）为催化剂，通过预聚体法合成了单端封闭的聚氨酯预聚体（PPU），然后以一代端羟基树枝状聚合物（PAMAM-OH）为核，通过接枝共聚法制备得到树枝状水性聚氨酯（HWPU）。通过单因素分析法优化出PPU的最佳合成条件，即反应时间为2 h，反应温度为80 ℃，n（—NCO）:n（—OH）为6:1。采用红外光谱（FIIR）、X射线衍射(XRD)、纳米粒度表面电位分析仪对产物的性能进行了检测，并对胶膜的耐水性、表面粗糙度和力学性能进行了测试。结果表明，反应按预期设计的路线进行，制备得到的HWPU乳液粒径为43.56 nm，胶膜结晶度为1.59 %，胶膜24 h 的吸水率为4.8 %，拉伸强度为39.2 MPa，断裂伸长率为376.4%，胶膜表面粗糙度降低。与未加PAMAM-OH的水性聚氨酯（WPU）相比，HWPU的吸水率降低了67.1%，耐水性和拉伸强度得到明显提高。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:33:13</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[任龙芳,张华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603110212]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GMA对水性聚氨酯/聚丙烯酸酯清漆性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604050330]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚己内酯二元醇（PCL），异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI），2,2-二羟甲基丁酸（DMBA），甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸丁酯（BA）为原料合成水性聚氨酯/聚丙烯酸酯乳液（WPUA），向WPUA中引入甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和烯丙氧基羟丙基磺酸钠（AHPS），制备了环氧改性水性聚氨酯/聚丙烯酸酯（EPUAS）复合乳液，采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射仪（XRD）和热重分析（TGA）等对改性前后EPUAS膜的结构和性能进行了表征，探讨w (GMA)对乳液及其涂膜性能的影响。结果表明，EPUAS乳液具有核-壳结构，随着w (GMA)由1 %提高到4 %，胶膜的热稳定性提高，拉伸强度从6.8逐渐增加到12.3 MPa，断裂伸长率由12.2 %减小到6.6 %，交联度由60.1 %增加到81.7 %、乳液的粒径从198 nm增大到273 nm；且在w (GMA)为4 %时，EPUAS胶膜的吸水率、吸溶剂率分别降到7.2 %、16.3 %，综合性能达到最佳。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:41:23</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[赖小娟,宋沛艳,王磊,余丽丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604050330]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯在水泥基体中的分散性及对其结构和性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602140126]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解决氧化石墨烯纳米片层在水泥基体中的分散问题，制备了丙烯酸（AA）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（AAC）和丙烯磺酸钠（SAS）的共聚物（PAAS），PAAS与GO纳米片层形成PAAS/GO复合物显示分散作用。结果表明，2%的w(PAAS)分别与0.01%、0.02%和0.03%的w(GO)形成的复合物可使水泥基体分别形成由花状晶体、多面体状晶体和针状晶体构成的规整有序的微观结构，28 d时的抗折强度比对照样提高了63.0%、90.4%和87.9%，抗压强度提高了32.6%、74.2%和71.3%，同时这些水化晶体容易生长在裂缝、孔洞等缺陷处，具有修复结构缺陷的效果。PAAS通过与GO纳米片层形成复合物实现了GO在水泥基材料中的均匀分散以及对水泥基材料微观结构和性能的调控。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:39:13</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[吕生华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602140126]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木钠接枝磺化三聚氰胺树脂高效减水剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511100825]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对传统的磺化三聚氰胺树脂减水剂（SMF）塌落度损失大、泌水性大的缺陷，以过硫酸铵引发自由基接枝合成了木钠接枝磺化三聚氰胺甲醛树脂高效减水剂（SLMF），获得了优化的合成工艺。红外谱图和SLMF的性能表明木钠成功接枝于SMF结构中。合成的SLMF具有良好的分散性和保水性能。在水灰比为0.29（质量比）时，掺0.6%（质量分数）的SLMF高效减水剂的水泥净浆流动度为253mm，掺SLMF的水泥净浆在90min内的流动度损失从100%降低为61.8%，而静态泌水率从4.84%降低到1.61%。结果表明SLMF高效减水剂能有效克服传统三聚氰胺高效减水剂的缺陷，具有良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:23:49</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[魏民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511100825]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[埃洛石纳米管／水性环氧树脂复合材料的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603020174]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用超声分散与机械搅拌混合方法制备了埃洛石纳米管/水性环氧树脂复合材料。通过透射电镜（TEM）、扫描电镜(SEM)等对埃洛石（HNTs）及复合材料的结构形貌进行了表征。结果表明，埃洛石为规整的中空纳米管结构，可在水性环氧树脂体系中分散均匀，复合材料由脆性断裂转变为韧性断裂；但当埃洛石含量高于5%，复合材料出现明显团聚。详细分析了HNTs的添加量对水性环氧树脂的流变行为、热稳定性及涂膜性能的影响。适量HNTs的加入，可提高体系的热稳定性，可使复合体系粘度和储能模量增加，内耗降低，起到类交联点的作用,增强复合体系的稳定性，最佳含量为2%。复合体系呈现假塑性和明显的触变性。同时，HNTs的加入可有效改善环氧树脂的耐水性能，增强涂膜的硬度及柔韧性。但HNTs含量过高，会破坏体系结构与稳定性，使得涂膜综合性能下降。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 11:32:13</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[于凯烁,杨军,王海花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603020174]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玉米秸秆木质素改性环氧树脂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603230274]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将不同含量的玉米秸秆木质素与双酚A环氧树脂混合，于100℃下预处理1小时，用以改性环氧树脂。通过对预处理后环氧树脂的粘度，以及改性环氧树脂与聚酰胺固化后材料的力学性能、动态力学性能、热稳定性以及燃烧性能的分析测试，研究了不同含量的玉米秸秆木质素对改性环氧树脂性能的影响。结果表明，随着木质素含量的增加，改性环氧树脂的粘度增大；环氧树脂固化物的弯曲强度随木质素含量的增加先升高而后降低，但其冲击强度下降；改性环氧树脂固化物的玻璃化转变温度随木质素含量的增加而增加；木质素改性后环氧树脂固化物的热稳定性有所改善，木质素的加入能够改善环氧树脂的阻燃性能。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 11:31:41</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘彤,赵婷玉,崔佳韦,邸明伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603230274]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯对水泥水化产物及聚集状态的调控作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609010842]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[：以石墨为主要原料，通过氧化及超声波分散制备得到了GO纳米片层，检测结果表明GO纳米片层尺寸在30-900nm范围，GO上羟基和羧基的含量分别为22.1%和29.4%。将GO掺入水泥基复合材料，在GO掺量为水泥质量的0.03%时，SEM检测结果表明水泥复合材料中水泥基体在整体上主要成为由多面体状产物通过相互交织、嵌入等方式形成的带有花型图案的规整致密的微观结构，与对照样比较其28天时平均抗折强度和抗压强度增加了93.9%和80.0%。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:22:30</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[吕生华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609010842]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含硅聚氨酯改性水性环氧固化剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610080956]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用聚醚二元醇（N210）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、羟基硅油等原料合成端异氰酸酯基含硅聚氨酯预聚体（PU-Si），再以PU-Si、环氧树脂E-51、丁基缩水甘油醚单封端的四乙烯五胺(TEPA-660a)为主要原料制备出含硅聚氨酯改性水性环氧树脂固化剂。用红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）、扫描电镜 (SEM) 、热失重 (TG)和水接触角等方法来表征和测试聚合物的结构与性能，并研究了PU-Si含量对固化剂的乳化性能，固化膜力学性能、热性能、断面形貌及吸水率的影响。结果表明：当PU-Si含量达到18%时，固化膜的综合性能最佳，此时冲击强度为22.45KJ/m2，拉伸强度为44.7MPa，5%和50%的质量热损失温度分别为205℃和373.8℃，水接触角为96.8?，吸水率仅为1.35%，与纯环氧树脂相比，柔韧性和耐热性均有显著提高。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:22:29</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[杨红光,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610080956]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含磺酸基和羧基的纤维素衍生物型减水剂的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707280612]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以新疆棉短绒为原料，氨基磺酸、丁二酸酐为酯化剂，采用一锅法合成了磺酸基/羧基纤维素酯(简称：CLCSC)。通过IR、NMR表征了产品结构，GPC测量了产品的重均分子量在2.29× 103 ~1.94× 104范围内。考察了pH对CLCSC溶液黏度性能的影响，并对其用作减水剂的性能和机理进行了初步研究。结果表明：CLCSC取代度最高达到0.92；pH为2~12对不同取代度、不同浓度的CLCSC溶液的黏度影响较小，并且其黏度维持在较低状态，而且当CLCSC掺量为水泥量的1%时，混凝土减水率为28.5%，泌水率为80%，混凝土抗压实验结果表明， CLCSC能在保持相同工作性的条件下起到减水增强作用。因此，CLCSC有望成为具有实际应用价值的混凝土高效减水剂。]]></description>
<pubDate>2018/8/3 14:55:50</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[丁成立]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707280612]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GS改性氧化石墨烯/聚苯胺防腐材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705020370]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用双子表面活性剂(GS)通过静电作用对氧化石墨烯(GO)进行插层改性制备了改性氧化石墨烯(GSGO)，再以苯胺(An)为单体，过硫酸铵(APS)为引发剂，通过原位聚合法制备了GSGO/PANI复合材料。最后利用GSGO/PANI与水性醇酸树脂(WAR)共混得到了GSGO/PANI/WAR防腐涂层。采用FTIR，Raman，XRD和SEM等测试手段对GSGO和复合材料的形貌、结构进行了表征，结果表明，GS插入到GO的片层中，使得GSGO的层间距增大，且棒状的聚苯胺分散在GO的片层中，形成片状插层结构。动电位极化和电化学阻抗谱测试表明，GSGO/PANI/WAR 复合涂层比纯WAR涂层具有更高的耐腐蚀性能。当复合涂层中w(GSGO)=10% 时，涂层的耐腐蚀性能最好。腐蚀电流密度从9.82?10-6A/cm2减小至1.08?10-6A/cm2，腐蚀电从-0.56V增加到-0.28V，|Z|值可达到5.25?106 ohm.cm2。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:59:06</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[邹明明,李小瑞,沈一丁,王海花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705020370]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧/聚丙烯酸酯乳液的制备及在膨胀型防火涂料的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703020172]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以热固性的环氧树脂改性热塑性的丙烯酸酯乳液制备了水性超薄膨胀型钢结构防火涂料专用乳液作为涂层的成膜物质。采用红外光谱（FT-IR）、差示扫描量热分析（DSC）、热重分析（TGA）、扫描电镜（SEM）等方法研究乳液性能及乳液对防火涂料的影响，结果表明：通过环氧改性，提高了乳胶膜的分解温度和玻璃转化温度，使其与膨胀体系更匹配，以环氧改性过的丙烯酸酯乳液作为防火涂料的成膜物质，使得涂层在受热膨胀后能形成致密的、均匀的蜂窝状泡孔，获得较好的耐火性能。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:25:59</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[郑延清,吴锦添,林棋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703020172]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[层剥离高岭土改性煤沥青的结构与热稳定性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704180322]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在超声波作用下，以二甲基亚砜（DMSO）插层处理高岭土，通过熔融复合的方法改性煤沥青。采用X射线衍射、红外光谱、电镜、热分析表征了插层高岭土的层间距、层间相互作用、层分散形态以及改性煤沥青的热稳定性。结果表明，DMSO削弱了层间铝羟基与硅氧键之间的氢键作用，插层高岭土的层间距由0.716 nm增加至1.124 nm，插层率达到98.57%；熔融复合后，高岭土发生层剥离，(001)衍射峰消失，以薄层形态分散于煤沥青中。薄层形态的高岭土通过延缓空气传输速率的方式改善了煤沥青的热稳定性，插层高岭土改性煤沥青的最大失重速率温度为650 ℃，对应的失重率为78.04%，而原煤沥青失重率是85.41%。原煤沥青失重50%时的温度为490 ℃，而改性煤沥青达到550 ℃。未掺加高岭土时，煤沥青软化点为42.3 ℃，当高岭土质量分数为6%时，软化点增加到45.4 ℃，继续增加高岭土，软化点上升幅度减小。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:25:55</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[高丽雅,韩双福,马瑞辉,陈韫廷,张福强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704180322]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚醚改性聚天冬氨酸减水剂的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803090161]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以聚琥珀酰亚胺（PSI）和端氨基聚醚M2005（M2005）为原料，合成了聚醚改性聚天冬氨酸减水剂（PEMPASP），采用FTIR对PEMPASP进行了表征，探讨了不同减水剂及其用量对水泥净浆流动度和胶砂强度的影响；通过对TOC、Zeta电位、XRD以及TG-DSC分析，研究了PEMPASP减水剂的作用机理。结果表明，当采用nPSI:nM2005为1:0.14所制备的PEMPASA，在掺量为水泥的0.35%时，水泥的净浆流动度比掺加聚天冬氨酸（PASP）的水泥净浆流动度提高了189%，在用量为0.25%时，水泥胶砂抗折强度比空白水泥增长了15.6%，比含有PASP的水泥胶砂增长了17%；由于在PASP分子上引入长侧链聚醚链，改变了减水剂分子上的电荷密度和侧链结构，影响了减水剂对水泥颗粒的静电作用和位阻作用，进而改善了吸附、分散以及水泥的水化作用，提高了减水剂的综合性能。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:42:25</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[于梦,王菲菲,赵彦生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803090161]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双金属异相催化剂Fe3O4@La-MOF-Schiff-Pd/Ni的制备及其催化Suzuki偶联反应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712261041]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将Fe3O4纳米粒子负载到金属有机骨架La-MOF中，然后向其中引入Pd/Ni活性位点，制得含磁性纳米粒子的Pd/Ni双金属异相催化剂（Fe3O4@La-MOF-Schiff-Pd/Ni），并通过SEM、TEM、EDS、ICP、PXRD和XPS对其进行了表征。结果表明，Fe3O4纳米粒子被成功嵌入到了La-MOF中，经过后合成修饰后，Pd和Ni活性位点被均匀分散在MOF框架中。该催化剂在Suzuki偶联反应中表现出较高的催化活性，以碘苯(1.0 mmol)和苯硼酸(1.2 mmol)为反应物时，最佳催化反应条件为：以无水乙醇为溶剂、无水碳酸钾为碱、反应温度80℃、反应时间为6 h、催化剂用量8 mg，在此条件下联苯产率达95%。该催化剂可以通过外加磁铁进行分离回收，经过5次循环使用后仍然保持较高的催化活性，产物产率为82%。Suzuki偶联反应机理探究结果表明，Pd和Ni可能具有协同催化效应。底物拓展实验表明，Fe3O4@La-MOF-Schiff-Pd/Ni双金属催化剂对含不同取代基的芳基溴化物和碘化物具有较好的普适性。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[由立新,赵柏蓓,陈小玲,熊刚,孙亚光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712261041]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性沥青用丁苯胶乳粉末化制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811060812]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丁二烯和苯乙烯为原料，采用高低温复合工艺制备了高固含量(60%)丁苯橡胶乳液，后经凝聚法制备出粒径分布均匀(＜1mm)的粉末丁苯橡胶(PSBR)，探讨了凝聚原理，并优化了粉末丁苯橡胶的制备工艺。通过偏光显微镜研究了粉末丁苯橡胶形成阶段的形貌变化。结果表明，凝聚阶段的絮凝剂、凝聚剂和隔离剂对PSBR形貌影响最大。复配隔离剂(硬脂酸钠、油酸钠和硅油)的隔离效果最好，使用氯化钠为絮凝剂〔添加量为1.3%（以胶乳质量为基准，下同）〕，硫酸镁为凝聚剂（添加量为2.5%）时，丁苯胶乳成粉效果最佳，呈均匀粒径的粉末状橡胶。使用PSBR改性70#基质沥青，PSBR添加量为1.0%（以沥青的质量为基准，下同）时，改性沥青的软化点由70#基质沥青的47.6℃提高到51.8℃，5℃延度提高到100cm以上，优于目前丁苯橡胶(SBR)胶粉改性沥青。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:03:49</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王永明,申凯华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811060812]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚苯乙烯为规整侧链的支化SIS的设计及合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811130840]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用负离子聚合方法设计合成含苯乙烯基末端的聚苯乙烯大分子单体，并以正丁基锂为引发剂，四氢呋喃（THF）为调节剂，环己烷为溶剂进行异戊二烯与大单体的负离子共聚合，制备出侧链规整的支化结构SIS。通过核磁共振和凝胶渗透色谱等手段对聚苯乙烯大分子单体和支化SIS进行表征，利用旋转流变仪对支化SIS进行流变性能表征。结果表明，利用上述聚合方法成功合成了分子量3000～5000 的聚苯乙烯大单体；使用聚苯乙烯大单体制备的支化结构SIS分子量可控，分布窄，侧链分布均匀，并且其流体黏度明显低于相同分子量及结合苯乙烯含量线型结构的SIS。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:52:33</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘金才,赵忠夫,李耀华,张素瑜,张春庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811130840]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[TPU/Leu可剥离膜的防腐性能及扩散行为的分子动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806130436]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了增容改性前后的热塑性聚氨酯(TPU)/亮氨酸(Leu)防腐蚀可剥离膜TPU/Leu-1、TPU/Leu-2、TPU/Leu-3，通过Tafel极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)和耐盐水加速实验评价可剥离膜的防腐蚀性能，利用分子动力学(MD)模拟方法，从可剥离膜对腐蚀粒子向碳钢表面扩散的阻碍作用入手，对腐蚀粒子的扩散行为和3种TPU/Leu可剥离膜的防腐效果进行了研究。结果表明：加入增容剂KH-560、E44后，TPU和Leu的χ小于χc，且δ和CED增大。RDF结果表明可剥离膜组分与增容剂之间的作用力主要包括氢键作用和静电吸附，说明KH-560及E44对TPU/Leu可剥离膜具有显著的增容效果。TPU/Leu-1的腐蚀电位为-0.430V，而TPU/Leu-2和TPU/Leu-3分别升至-0.320V和-0.348V，说明改性后可剥离膜的耐腐蚀性有所提高。MD模拟扩散结果表明，添加增容剂后，自扩散性能及D均下降，且FFVH2O(TPU/Leu-2)＜FFVH2O(TPU/Leu-3)＜FFVH2O(TPU/Leu-1)，FFVCl-(TPU/Leu-2)＜FFVCl-(TPU/Leu-3)＜FFVCl-(TPU/Leu-1)，说明可剥离膜对扩散行为产生抑制，KH-560改性的TPU/Leu-2抑制效果最为明显。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:03</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李艺晨,张敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806130436]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SBA-15改性石墨烯环氧复合涂层制备及其防腐性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810270795]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）将SBA-15分子筛接枝到石墨烯上制备功能填料，并将其填充到水性环氧树脂中制备复合涂层。采用红外光谱（FTIR）、氮气吸附脱附和透射电镜（TEM）对填料进行表征；采用电化学阻抗谱（EIS）、盐雾试验和附着力测试等方法对不同填料添加量涂层的防腐性能及力学性能进行表征。实验结果表明，当功能填料添加质量为1.0%时，涂层具有最佳的电化学性能、耐盐雾性能、以及附着力性能。复合涂层的防腐性能明显优于纯环氧涂层，因为功能填料的孔/片协同结构有效的延缓了腐蚀粒子到达金属基材表面的时间。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:04</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王娜,高慧颖,张静,李龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810270795]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[膨胀型阻燃剂的疏水改性及其对水性阻燃涂料 性能的影响（急）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811050806]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高水性阻燃涂层的耐水性，以环氧树脂（EP）作为包覆材料，分别采用单一组分改性和混合组分改性两种工艺对阻燃剂（聚磷酸铵、三聚氰胺和季戊四醇）进行包覆改性，制备出了改性阻燃剂及水性阻燃涂层。借助FTIR分析阻燃剂表面基团，采用SEM观察其微观结构；测量阻燃剂的接触角，并对其粒度分布进行统计；借助TG对阻燃剂及水性阻燃涂层进行测试；并参考国标GB/T 1733-1993对涂层耐水性进行了测试。结果表明：两种工艺制备的阻燃剂其表面均包覆EP，且EP用量为阻燃剂质量的15%时，疏水效果达到最佳；阻燃剂经改性后其溶解度降低，接触角增大，使水性阻燃涂层耐水性显著提高，且阻燃剂采用混合组分改性效率更高；聚磷酸铵与EP发生交联生成不饱和富碳结构，加固残炭碳骨架的稳定性及增加涂层残余物的质量。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:37:44</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[谷凤媚,莫秋凤,赵小莲,陈泉志,杨海娟,李伟洲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811050806]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种新型联吡啶双子季铵盐的合成及缓蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810230786]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用失重法、电化学技术、原子力显微镜（AFM）等研究了1, 1'-二苄基-4, 4'-联吡啶季铵盐（PBA）对1 M盐酸溶液中Q235钢的缓蚀作用和其在Q235钢表面的吸附行为。结果表明，PBA是一种同时抑制阴、阳极的混合型缓蚀剂，缓蚀效率随PBA浓度的增加而增加，随温度的升高而略有降低，当PBA浓度为80 mg/L时，缓蚀效果最佳。PBA在Q235钢表面的吸附为放热反应，遵循Langmuir等温式，是以化学吸附为主的混合型吸附。PBA在钢表面形成了一成致密的保护膜，大大阻碍了钢腐蚀。使用量子化学方法研究了PBA的缓蚀机理，结果表明，PBA的活性区域集中于苯环和杂环上，且PBA分子接受电子的能力大于提供电子的能力。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:37:46</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[董秋辰,张光华,张万斌,刘瑜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810230786]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[衣康酸酯类聚羧酸系减水剂的制备及结构和性能表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808150602]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以自制的衣康酸聚乙二醇酯大分子单体（IAPEG）、丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）和甲基丙烯磺酸钠（MAS）为原料，过硫酸铵为引发剂，经水溶液聚合制备了一种聚羧酸系减水剂（PC）。通过红外光谱对共聚产物的结构进行了表征，采用凝胶渗透色谱仪对共聚产物的相对分子质量及相对分子质量分布进行了测量，讨论了聚合条件对减水剂性能的影响，得到最佳反应条件为：单体的摩尔比为n（IAPEG）∶n（MA）∶n（AA）∶n（MAS）=1.5∶4∶6∶3，引发剂用量为单体总质量的10%，反应温度80℃，反应时间5h。在该条件下合成的减水剂可以降低溶液的表面张力，促进水泥颗粒的分散，使水泥浆体具有较好的流动度。添加减水剂混凝土的减水率为39.2%，7d抗压强度比为191.4%，28天抗压强度比为154.7%。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:49:04</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[苏瑜,戴永强,廖兵,麦裕良,高敏,张磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808150602]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木质素改性聚羧酸减水剂研究（1）——合成、表征与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812150920]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以木质素和不饱和聚氧乙烯醚为原料，制得木质素改性聚氧乙烯醚单体（KL-TPEG），并采用KL-TPEG为原料制得了一系列木质素含量不同的木质素基聚羧酸减水剂PCE-Ls。对PCE-Ls进行了结构表征，并以分散性、流变性及对混凝土抗压强度测试了PCE-Ls与普通聚羧酸减水剂（PCE-B）的性能差异。结果表明，PCE-Ls具有较好的表面活性和引气性能，5min泡沫高度>50mm，远高于PCE-B的20mm。质量浓度50g/L时，表面张力仅为36.01mN/m。与传统聚羧酸减水剂PCE-B相比在分散性上差异不大，而PCE-Ls的初始流动度均高于300mm；PCE-Ls分散的混凝土坍落度均在110mm以上，具有较好的和易性。拟合模型表明，PCE-Ls分散的水泥浆体具有更低的屈服应力、更好的稳定性和更低的塑性黏度。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:26:00</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[邱峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812150920]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚醚大单体溶液pH对减水剂性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904090294]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以甲基烯丙醇聚氧乙烯醚和丙烯酸为主要原料，对聚醚单体溶液（底料）pH进行调控合成聚羧酸减水剂。通过测定聚醚转化率及减水剂相对分子质量、分子量分布以及评价减水剂的应用性能，确定了聚醚大单体溶液pH变化范围以及不同酸种类对减水剂性能的影响。结果显示，通过控制底料pH提高了聚醚大单体转化率，并且当底料pH控制为3时其转化率最高，由未调控pH的87.41%提升至pH为3时的95.43%，此时合成减水剂的分子量分布指数最小，由未调控pH时的3.183降至2.884；采用硫酸控制底料pH时，溶液中存在的硫酸盐为硫酸钠，其快速溶解减少了聚羧酸减水剂被水泥水化产物的包裹和消耗，更有利于提高聚羧酸减水剂分散性能。结果表明，通过控制聚醚大单体溶液pH的方式，在不改变减水剂合成工艺操作的前提下也可提升聚羧酸系减水剂的整体性能。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:26:02</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张国宏,李晓利]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904090294]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性涂料用苯丙树脂的制备及胶膜性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903180206]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主要单体，甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为功能单体，通过半连续及转相乳液聚合法，制备了具有核壳结构的水性苯丙水分散体。探讨了MAA加料方式，MAA、St、HPMA等单体用量对水性苯丙树脂水分散体乳液性能及胶膜性能的影响，并利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、热失重分析仪(TGA)、激光粒径散射仪(DLS)及透射电镜(TEM)对苯丙树脂的结构、热稳定性、乳胶粒的大小及形貌进行表征。结果表明：当MAA在核壳中分配质量比为2:8、MAA的用量为7.5wt%、HPMA的用量为10wt%、St:MMA质量比为3:1时，得到共聚物乳液的粒径为259.65nm、粘度为381.5mPa?s，胶膜耐水时间为90h、硬度为72.4?、拉伸强度为1.422MPa、断裂伸长率为59.355%，附着力1级的水性苯丙水分散体。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:04:30</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[成航航,沈一丁,马国艳,杨凯,侯旭明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903180206]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[端羟基双子季铵盐对聚羧酸盐减水剂抗泥性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903290252]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,4-对二氯苄为连接基团，分别以三乙胺和N,N-二甲基乙醇胺为头基，合成了具有不同端基的双子季铵盐（分别标记为KNJ-1和KNJ-2）。将其作为抗泥剂与聚羧酸盐减水剂复配以改善粘土对减水剂的负面效应，探究端羟基的引入对抗泥效果的影响。通过FT-IR和1H NMR对其进行结构表征。净浆流动实验考察抗泥剂的对流动度的影响，并结合XRD、XPS和 Zeta电位分析其与蒙脱土的作用机理。实验结果表明：与KNJ-1相比，加入0.3‰KNJ-2使水泥净浆初始流动度提高了35mm, 2h后流动度提高了165mm,表现出更好的抗泥效果。XRD和 XPS结果表明KNJ-2在蒙脱土的表面和层间吸附均优于KNJ-1，Zeta电位结果显示KNJ-2的加入使表面电位从初始的-15.67mV上升到-0.15mV。表明羟基可通过氢键作用优先吸附在蒙脱土的表面和层间，占据大量活性位点，减少了对聚羧酸盐减水剂的吸附，保障减水剂的高效分散能力，从而达到对粘土抑制的效果。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:44:44</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张雪,张光华,蒋婷,王爽,张策,崔鸿跃]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903290252]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温控防霉水性外墙涂料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902170126]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用反应性乳化剂制备了N-异丙基丙烯酰胺改性丙烯酸树酯(NAB)乳液及有机硅改性丙烯酸树脂(SBA)乳液。以上述两种乳液复配后作为涂料成膜物，异噻唑啉酮(MSDS)作为防霉剂，并通过添加轻质碳酸钙、滑石粉等颜填料制备了温控防霉水性防霉外墙涂料。通过调节NAB树脂的低临界相转变温度（LCST）性能，达到防霉剂的长效缓释效果，从而有效解决传统涂料应用过程中的防霉有效期短的问题，且保证了涂料的各项应用性能优良，为高性能防霉涂料的研发提供新的思路和研究基础。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:44:44</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[曲园园]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902170126]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[液态聚有机硅氧烷高速剪切过程中雾化抑制剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003130197]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[液态有机硅在高速涂布过程中容易产生“雾化”现象。采用端乙烯基聚二甲基硅氧烷和含氢聚硅氧烷催化合成交联的有机硅聚二甲基硅氧烷粘弹性液体，对其进行了表征。将这种粘弹性液体作为有机硅高速剪切过程的雾化抑制剂，研究其网络结构对雾化抑制效率的影响。雾化抑制剂的凝胶率受原料物质的量之比n(C=C)∶n(Si—H)影响；当端乙烯基聚二甲基硅氧烷的相对分子质量 从5759增大到33750时，雾化抑制效率从85.9%增加到95.9%；含氢聚硅氧烷的含氢量为5.5 mmol/g  时更有利于雾化抑制效率的提高。这些因素会影响雾化抑制剂的交联网络结构，交联密度低、交联结构整齐会使雾化抑制效率提高。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:24:50</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张濬,胡继文,桂雪峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003130197]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种防渗透硅烷纳米粒子/聚乳酸复合超疏水涂料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001100029]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十六烷基硅烷与原硅酸乙酯为原料经溶胶-凝胶反应得到疏水硅烷纳米粒子，再将其加入到聚乳酸的二氯甲烷溶液中与硅烷偶联剂反应，得到一种具有优异防渗透性能的超疏水涂料。采用FTIR 和SEM对涂料结构和形貌进行了表征。红外结果表明，硅烷偶联剂不参与化学反应。SEM表明，涂料的超疏水性源自表面多级拓扑结构。接触角测试表明，硅烷纳米粒子极大地提高了涂料的防水性且接触角达到150o以上。在10min-20min时间范围内，相对于单一疏水硅烷纳米粒子（接触角降低速度150o/min）和单一聚乳酸溶液（接触角降低速度9.5o/min）涂覆 ，疏水硅烷纳米粒子/聚乳酸复合防水涂料的涂覆大幅度提高了样品的防渗透性，接触角降低速度仅仅为0.8 o/min。这是疏水硅烷纳米粒子的多级结构与聚乳酸优异的成膜性相结合的结果。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:21:00</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[孟艳芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001100029]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种甲基丙烯酸二甲氨乙酯基季铵盐的合成及缓蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910221002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为母体，分别以氯丙烯和氯化苄为桥连基设计合成了两种季铵盐（DMA-1和DMA-2）。利用红外光谱、核磁共振氢谱证实了所得产物与设计相一致。再依次通过失重实验、电化学实验、AFM、接触角等手段测试了Q235钢在含有DMA-1 和DMA-2的1mol/L盐酸中的缓蚀性能，探讨了其在Q235钢表面的吸附和缓蚀机理。结果显示：在较高温度下，DMA-1和DMA-2仍能牢固吸附在Q235钢表面，当所加入缓蚀剂的浓度为100 mg/L 时，缓蚀率均可达92.7%以上，显示出良好的缓蚀性能，且 DMA-1比DMA-2具有更好的缓蚀效果。热力学计算结果表明DMA-1和DMA-2在Q235钢表面的吸附是化学吸附，过程自发、放热，且符合Langmuir等温吸附，属于良好的阳极型缓蚀剂。量子化学计算结果表明了DMA-1更容易提供或接受电子，进一步研究了DMA-1和DMA-2的分子结构与活性位点。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:26:28</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张光华,刘晶,董秋辰,倪美乐,罗杰,杨冬冬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910221002]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含环氧基氟树脂防腐涂层的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907100671]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用全氟己烷乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚得到含环氧基的氟树脂，同时以全氟聚醚醇和二乙胺、聚醚胺为原料，分别制备了两种胺类固化剂。利用FTIR表征了氟树脂及固化剂的结构。将质量分数为1%（以涂覆剂整体质量计）的氟树脂涂覆剂在铜板表面并固化成膜，用水接触角、中性盐雾测试、EIS、极化曲线等方法研究了涂层对铜板的防腐蚀性能。结果表明：铜板表面氟树脂F-X的接触角均在120°以上，F-6与F-5系列的涂层耐盐雾腐蚀时间可到24h以上是市售电子涂布液EGC-1702的2倍，F-5系列氟树脂涂层阻抗模值可达到600Ω以上为EGC-1702的2倍，F-6系列氟树脂腐蚀前后的腐蚀电流密度仅从1.201×10-4A增大为2.649×10-4A，经电化学阻抗谱和极化曲线分析表明合成的氟树脂耐腐蚀性优异。热重分析表明涂层的热分解温度高于330℃，热稳定性良好。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:37:34</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[狄凯莹,吕佳帅男,冯裕智,陈晓婷,毛占伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907100671]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[短氟碳链含氟硅烷偶联剂及其疏水涂层的构建]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907070656]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三氟丙基甲基环三硅氧烷（D3F）、二甲基氯硅烷、甲基二氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)为主要原料，通过阴离子开环聚合和硅氢加成反应合成了一系列短氟碳链含氟硅烷偶联剂。载玻片表面经纳米二氧化硅溶胶涂膜和硅烷偶联剂表面修饰得到疏水涂层。探究了不同硅烷偶联剂对于涂层疏水性、附着力、硬度、透过率等性能的影响。结果表明，同类型含氟硅烷偶联剂中氟含量越大，其修饰的涂层接触角越大；相似相对分子质量及氟含量情况下，直链型含氟硅烷偶联剂修饰的涂层疏水性优于支链型修饰的涂层。经含氟硅烷偶联剂修饰的疏水涂层中，接触角最大的是由聚合度为9的支链型含氟硅烷偶联剂（DF3）修饰的涂层，可达141.6°。疏水涂层的附着力均达1级，硬度均达H，可见光透过率高于82.9%，具有良好的自清洁性能。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:51:22</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[金大钺,张先伟,范宏,BITTENCOURT Carla,DUBOIS Philippe]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907070656]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷酸酯化苯丙共聚物乳液的合成及防锈性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905090414]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸（MAA）为亲水单体、甲基丙烯酸羟丙酯（HPMA）为交联单体、苯乙烯（St）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为硬单体、丙烯酸丁酯（BA）为软单体、2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯（PM-2）为功能单体、十二硫醇为链段调节剂，采用半连续种子乳液聚合法，制备了具有核壳结构的磷酸化苯丙防锈乳液（PM-2-SP）。讨论了PM-2用量对PM-2-SP乳液稳定性，胶膜耐水性及漆膜防锈性能的影响。利用激光粒径散射仪（DLS）及透射电镜（TEM）对PM-2-SP乳液的乳胶粒的大小及形貌进行了表征，通过原子力显微镜(AFM)对胶膜表面进行观测，采用盐水喷雾试验机对漆膜的防腐性进行测试。结果表明：当PM-2用量为4%（以总单体质量为基准，下同）时，PM-2-SP乳液粒径为135.7nm，PDI为0.150，且具有核壳结构，稳定性能较好；同时胶膜表面光滑、致密，且有优异的耐水性能；漆膜相比纯苯丙腐蚀电位上升率为47.16%，可达到-0.391V，腐蚀电流下降率为94.76%，可达到1.95E-7（A?cm2），耐盐雾时间达到144h。]]></description>
<pubDate>2019/11/6 9:48:46</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[成航航,沈一丁,马国艳,杨凯,侯旭明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905090414]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高起泡性和稳泡性蛋白基发泡剂的研制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004170328]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以碱性蛋白酶催化水解明胶制备了发泡剂母液，并与十二烷基苯磺酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠复配，制得多种新型蛋白基发泡剂。基于气泡指标对这些发泡剂进行初选，并利用初选后的发泡剂制备气泡混合轻质土试样，测定了试样的密度。结合气泡性能指标和试样密度确定的性能最优的发泡剂配方是自制发泡剂F-6（明胶10%、十二烷基苯磺酸钠11.4%、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠12.6%）和F-7（明胶10%、十二烷基苯磺酸钠7.8%、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠15.4%）。这两种发泡剂的1 h消泡占比分别为52.52%和53.18%，发泡倍数分别为82.61和81.66，综合性能优于一般市售发泡剂，且制出的试样密度较小，强度可达4MPa，完全满足工程要求。]]></description>
<pubDate>2020/8/31 10:38:32</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[杜杰,黎冰,马文昊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004170328]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性苯丙共聚物改性醇酸树脂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005220425]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐、苯甲酸为原料，采用丙二醇甲醚醋酸酯（PMA）为溶剂合成了基体醇酸树脂；用过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯双引发剂、分步引发烯类单体共聚，制备了一种苯丙烯树脂，并对醇酸树脂改性制得了水性醇酸树脂。考察了不同油度对水性醇酸树脂结构与性能的影响。通过FTIR、TGA、DLS分别对树脂的结构、稳定性和乳液性能进行了表征。测定了树脂的漆膜性能，包括耐水性、表干时间、硬度、电化学性能。结果表明，n（油酸）∶n（季戊四醇）∶n(邻苯二甲酸酐)∶n（苯甲酸）=1∶1∶1∶0.3，油度为47%时，聚合物乳液粒径为74.4 nm，PDI为0.262，胶膜的吸水率为14.5%，接触角为70.87?，有较好的耐水性。改性醇酸树脂的表干时间缩短为0.5 h，实干时间缩短为24 h，硬度达HB。]]></description>
<pubDate>2020/8/31 10:38:32</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[朱辉,李小瑞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005220425]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SiO2/有机颜料双层包覆彩色铝颜料的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004240344]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正硅酸乙酯为硅源，通过溶胶-凝胶法反应制得SiO2包覆的铝颜料，然后通过沉淀剂BaCl2&#903;2H2O分别将有机颜料酞菁蓝或偶氮红沉淀在SiO2包覆层的表面制得具有金属光泽的无机-有机双层包覆蓝色铝颜料和红色铝颜料。采用FE-SEM、接触角和耐碱性测试对制备的SiO2包覆铝颜料和无机-有机双层包覆彩色铝颜料的性能进行表征。结果表明：SiO2首先在铝颜料表面形成一层均匀致密的亲水性包覆层，继续包覆酞菁蓝或偶氮红有机颜料层后得到的双层包覆彩色铝颜料与水的接触角由23.2°增加至80.0°左右，疏水性增加，在40 ℃、pH=9的弱碱性环境下，SiO2包覆铝颜料48 h内氢气释放量小于6 mL，彩色铝颜料小于30 mL，之后二者均趋于平稳；色卡对比和多角度色差分析仪结果证明，制备的无机-有机双层包覆彩色铝颜料具有明显的“随角异色”性，红色铝颜料的色彩饱和度大于蓝色铝颜料，且随着酞菁蓝原料的增加，蓝色铝颜料的颜色饱和度增加，但对明度的影响不大。]]></description>
<pubDate>2020/8/31 10:38:31</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[司政凯,闫丽伟,张梦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004240344]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1-苯甲氧基-3-烷氧基-2-丙醇成膜助剂的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103080239]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯甲醇和异丙基缩水甘油醚、正丁基缩水甘油醚为原料，合成1-苯甲氧基-3-烷氧基-2-丙醇成膜助剂。探究了最佳工艺条件为：n(苯甲醇)∶n(烷基缩水甘油醚)=1∶1.5，反应温度120℃,反应时间9h，催化剂为复合催化剂（m甲醇钠∶m四丁基溴化铵=2∶1）,催化剂用量0.8%(总质量比)。采用红外光谱和核磁共振氢谱验证了成膜助剂的化学结构。测定1-苯甲氧基-3-异丙氧基-2-丙醇成膜助剂的沸点为267℃~270℃，1-苯甲氧基-3-正丁氧基-2-丙醇成膜助剂的沸点为276℃~280℃。探究了合成的成膜助剂在乳胶漆中的应用，分别做了在最低成膜温度、涂膜表面形态AFM图、涂膜的透光率、涂膜的硬度、涂膜的吸水率、热储存稳定性、展色性和耐水性等方面的测试，结果表示合成的成膜助剂总体性能优于传统成膜助剂十二醇酯。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:34:53</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[孟繁博,袁宜恩,邹心如,季永新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103080239]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复合硅酸盐水泥固化含氟污泥的试验研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104300450]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用复合硅酸盐水泥对含氟污泥进行固化处理并制取了不同污泥掺量的水泥标准试块，考察了掺量对试块抗压强度、氟离子浸出量、物相转变和晶体形态的影响。结果表明，当含氟污泥掺量为10％时，试块强度高，氟离子浸出量低，是较为适宜的污泥掺加比例。10％掺量试块28天抗压强度达到22.2 MPa，满足一般垫层、基础、地坪及受力不大的结构强度要求；10％掺量试块在地下水和酸雨作用下的氟离子浸出量分别为0.16 mg/L和0.39 mg/L，远小于危险废物100 mg/L的标准限值，安全性较高；机理研究表明，氟化钙污泥的加入加快了水泥中C3A的水化速度，增加了早期AFt生成量，提高了试块早期强度。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:52:20</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[汤文文,林子增]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104300450]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[杂化包覆玄武岩鳞片/环氧涂料制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011301114]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文在环氧涂料中添加玄武岩鳞片，提高其防腐蚀性能。针对玄武岩鳞片的团聚问题，通过机械力化学改性工艺，采用正硅酸四乙酯、HY-311型钛酸酯偶联剂、E-44型环氧树脂对玄武岩鳞片进行杂化包覆，结果表明，杂化包覆后玄武岩鳞片的沉降时间从2h提高至96 h。杂化包覆玄武岩鳞片添加量为20%涂层的性能最优，附着力为13.40 MPa，耐盐雾时间为2000 h，在3.5%NaCl溶液中浸泡2000 h后，0.01 Hz的阻抗模值仍然有5.15×109 Ω·cm2。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:51</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[吴航]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011301114]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十八胺改性纳米SiO2制备及在水性环氧防腐涂料中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012011123]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以正硅酸四乙酯（TEOS）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、γ-(2，3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷（KH560）为原料，采用溶胶-凝胶法制备表面环氧基化的纳米SiO2，通过十八胺（ODA）的伯胺端基与纳米SiO2表面的环氧基进行反应得到ODA-SiO2，用于制备水性环氧防腐涂料。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、热重测试（TG）、X射线光电子能谱仪（XPS）、扫描电镜（SEM）表征ODA成功接枝到SiO2表面；通过电化学测试、耐盐雾性能测试对水性环氧涂层的防腐性能进行了分析。结果表明，含0.3wt%ODA-SiO2的水性环氧涂层具有较好的防腐蚀性能，耐盐雾时间500h。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:52</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘雷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012011123]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性甘蔗渣缓凝剂的性能及机理分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006080496]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过亚氯酸钠预处理和在磷钨酸催化条件下复合酸酸解的方法改性甘蔗渣，制备出改性甘蔗渣缓凝剂（MBR），采用FTIR对其进行结构表征，通过水化热、XRD和SEM分析其对水泥水化的影响。分别在20和50 ℃下，对比了其与葡萄糖酸钠（SG）的缓凝效果。结果表明，MBR中含有羟基、羧基和磷酸基官能团，与水泥的适应性良好，缓凝性能优于SG且不影响混凝土后期强度，能够延缓诱导期，降低加速期的水化速率。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:03:51</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[屈浩杰,钱珊珊,姚燕,王子明,郑春扬,刘晓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006080496]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性六方氮化硼/水性聚氨酯防腐涂料制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103250318]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚甘油-10(PG)作为稳定剂，在超声条件下对六方氮化硼(h-BN)进行剥离和改性。通过红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、原子力显微镜(AFM)和透射电镜(TEM)对PG改性的h-BN纳米片(GB)进行了表征。将制备的PG纳米粒子用作水性聚氨酯(WPU)涂层的防腐填料，制备了GB质量分数分别0，0.5%，1.0%，2.0%的为复合涂层(PU/GB)。考察了不同涂层的水接触角、吸水率、附着力损失、热稳定性和机械性能。最后，通过电化学工作站研究了WPU、PU/GB0.5、 PU/GB1.0 和PU/GB2.0复合涂层在3.5%NaCl水溶液中的腐蚀行为。结果表明，GB纳米粒子可以显著增强水性聚氨酯涂层的耐水性、热稳定性、机械性能和耐腐蚀性能。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:16:04</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[林家明,刘伟区]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103250318]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MDI和硅油改性环氧树脂及配制富镁底漆性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111191180]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文研究了一种二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和羟基硅油共同改性环氧树脂的方法，利用MDI的桥接作用首先合成了MDI－羟基硅油预聚物，通过红外光谱以及稳定性分析确定预聚物最佳合成工艺；而后通过连续滴加工艺实现预聚物对环氧树脂的改性，通过红外光谱、GPC测试以及稳定性分析详细考察了催化剂用量、反应时间以及反应物配比对改性树脂性能的影响，优化改性工艺。研究表明，树脂和预聚物合适的配比为4:1（质量比），有机锡催化剂合适用量为0.5%（占总体系），反应时间4h；进一步，利用改性树脂配制富镁涂层，通过涂层基本性能测试，盐雾试验和老化试验研究涂层对铝合金的保护性能。研究表明，涂层具有高的附着力、柔韧性和耐冲击性，耐盐雾和耐老化性能优越。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:12:21</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[戈成岳,罗祥平,王静,王宁,段继周,侯保荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111191180]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙氧基化咪唑啉阻锈剂的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111161162]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以油酸和羟乙基乙二胺为原料，经酰胺化、环化反应生成咪唑啉中间体，再加成聚合环氧乙烷，得到乙氧基化咪唑啉阻锈剂。通过失重法、盐水浸渍法、盐水浸烘实验、电化学综合实验和扫描电镜等方法评价该阻锈剂对Q235碳钢在3.5%NaCl的饱和Ca(OH)2溶液的阻锈性能，并通过水泥净浆流动性实验，测试该阻锈剂对混凝土流动性的影响。研究结果表明，该阻锈剂在3.5%NaCl的饱和Ca(OH)2腐蚀介质中能有效的保护Q235碳钢免遭腐蚀，通过电化学实验，证明该阻锈剂是以抑制阳极反应为主的混合型阻锈剂，当质量浓度为4%时，钢筋的阻锈效率达到99.13%，扫描电镜显示碳钢表面光滑平整。水泥净浆流动性实验结果表明该阻锈剂对混凝土流动性无明显不利影响。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:24:22</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[杨振声,杨健,张晓娟,王冰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111161162]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基化GO/磺化聚苯胺改性水性环氧防腐涂料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108020781]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯磺酸、苯胺和过硫酸铵为主要原料合成磺化聚苯胺（SPANI），利用聚乙烯亚胺（PEI）还原GO，合成PG复合材料。利用GO上活性位点，将SPANI与PG结合，制备了SPG复合材料。利用SPG与水性环氧树脂共混制备水性环氧防腐涂料。通过FT-IR、XRD对SPG复合材料结构表征，结果表明，PEI上的氨基成功与GO结合，SPANI成功增加了PG的层间距；通过盐雾、电化学等实验对水性环氧涂层的防腐性能进行测定，并分析了涂层的物理性能。结果表明，当添加2wt%SPG时（添加量以环氧树脂和固化剂总质量为基准，下同）的水性环氧防腐涂层具有最优异的耐腐蚀性，腐蚀效率可达到99.19%，与纯EP相比，腐蚀电流密度从1080 nA?cm-2减小至307 nA?cm-2，腐蚀电压从-0.840mV升高至-0.347mV。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:05:38</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈虹雨,于倩倩,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108020781]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物基胺固化的可降解、可重加工环氧树脂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203070190]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对基于香草醛的可降解缩水甘油醚 (DEPVD)胺解得到生物基可降解胺(DAPVD)，再与樟脑酸缩水甘油酯(DGECA)固化得到环氧树脂。采用红外光谱(FTIR)对DAPVD的结构进行了表征，并制备了树脂样条及碳纤维复合材料，通过动态机械分析(DMA)、拉伸测试、应力松弛测试、降解实验、热重分析(TGA)等手段对环氧树脂的性能进行了表征，并使用拉曼光谱验证了碳纤维的回收效果。结果表明：固化剂中含有的螺环缩醛结构赋予了环氧树脂可降解的特性，而固化反应中原位形成的β羟基叔胺结构在加工温度下可以参与动态酯交换反应，赋予了环氧树脂自修复和可重加工的功能。此外，基于环氧树脂良好的降解性能，制得的碳纤维复合材料在经过0.1M H+酸性溶液中50℃/48h处理后，高价值的碳纤维可以完全回收。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:46:55</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[冯浩洋,胡靖媛,陈青,颜世峰,代金月,刘小青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203070190]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同磷酸酯单体的EPEG型聚羧酸减水剂的制备及抗泥性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203280279]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙二醇单乙烯基醚（EPEG）为大单体，丙烯酸（AA）为小单体，2-羟乙基甲基丙烯磷酸酯（HEMAP）或封端酰胺磷酸酯（CAP）为功能单体，采用水溶液自由基共聚法合成了两种EPEG型抗泥型聚羧酸减水剂PCE-EP1和PCE-EP2。采用FTIR、1HNMR对减水剂结构进行表征，通过水泥净浆流动度测试了合成的减水剂对水泥的分散性能以及抗泥性能，并结合XRD，XPS探究了减水剂与水泥、蒙脱土之间的作用机理。结果表明：当减水剂折固掺量为0.2%，蒙脱土掺量为2%时，掺PCE-EP1和PCE-EP2有一定的抗泥性。XRD表明说明减水剂PCE-EP1、PCE-EP1对蒙脱土没有进行插层吸附，从而提高了该减水剂对泥土的分散能力。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:08</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[解利荣,张光华,董勋,王静,张妍,邢世强,王少武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203280279]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯-水性环氧树脂固化剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209190859]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三乙烯四胺（TETA），氧化石墨烯（GO），环氧树脂E44、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚（TPEG）、甲基聚氧乙烯环氧基醚（MEH）和γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷（KH560）为原料，采用原位聚合法首先将TETA与GO球磨分散，使TETA与GO通过共价键相连，然后依次滴加E44、TPEG、MEH和KH560合成氧化石墨烯-水性环氧树脂固化剂（TGO-WPEA），再与环氧树脂乳液（Epikote-6520）复合制得氧化石墨烯改性水性环氧树脂防腐涂料（TGO-EP）。通过FTIR、XPS和XRD对纳米材料进行结构表征，采用电化学测试和盐雾实验对复合涂层TGO-EP的防腐性能进行了研究。结果表明，固化剂分子通过共价键连接到GO表面，改善了GO在环氧树脂中的分散稳定性和接枝率，提高了TGO-EP复合涂料对腐蚀介质的屏蔽性能。与EP涂层相比，其腐蚀电位从-0.267mV提高到-0.125mV，腐蚀电流密度从5.44×10-8减小到1.09×10-8 A/cm2；EIS测试表明，浸泡20d后，TGO-EP仍具有最高的低频阻抗。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[朱科,李菁熠,王永强,费贵强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209190859]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚羧酸原位改性氧化石墨烯减水剂的制备及对混凝土性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210140943]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过异戊烯醇聚氧乙烯醚（IPEG）对氧化石墨烯（GO）进行原位酯化改性，合成了氧化石墨烯-异戊烯醇聚氧乙烯醚中间体（GO-IPEG），与丙烯酸通过自由基共聚合反应制备了聚羧酸原位改性氧化石墨烯减水剂GO-PCE。利用FTIR、Raman、UV-Vis及Zeta电位分别对GO-IPEG和GO-PCE结构进行了表征。红外结果表明，IPEG接枝到GO表面，而后GO-IPEG与丙烯酸发生原位接枝聚合反应。UV-Vis及Zeta电位结果表明，GO-PCE依靠IPEG的空间位阻作用使GO在基体中具有较优的分散效果。水泥及混凝土性能结果显示，当GO-PCE折固掺量为0.15%（以水泥质量为基准）时，即可达到饱和吸附，水泥净浆流动度高达280 mm，混凝土28 d抗压强度为57 MPa、28 d收缩率为190×10-6、28 d电通量为1950 C。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[高瑞军,李娟,吕生华,张豹,王宏霞,高春勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210140943]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N,N '-二(4,6-二氨基酸基-1,3,5-三嗪基)-己二胺的合成及缓蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206060529]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三聚氯氰为母体，接入氨基酸（2-氨基乙酸、3氨基丙酸、4-氨基丁酸、6-氨基己酸）和1,6-己二胺,设计合成4种缓蚀剂：N,N'-二[4,6-二(2-氨基乙酸基)-1,3,5-三嗪基]-己二胺（TFYJ）、N,N ' -二[4,6-二（3-氨基丙酸基）-1,3,5-三嗪基）]-己二胺（TFBJ）、N,N ' -二[4,6-二（4-氨基丁酸基）-1,3,5-三嗪基]-己二胺（TFDJ）、N,N ' -二[4,6-二（6-氨基己酸基）-1,3,5-三嗪基）]-己二胺（TFJJ）。利用FT-IR、1H NMR、MS对其结构进行了表征。通过静态失重法、电化学法测试了45#碳钢在1 mol/L HCl中的缓蚀性能，分析了缓蚀机理。结果表明，4种目标缓蚀剂在1 mol/L HCl中对45#碳钢表现出优异的缓蚀效果。20 ℃下，质量浓度为100 mg/L的TFJJ缓蚀效率达到了98.37%（失重法）。Tafel曲线显示是以阴极为主的混合型缓蚀剂。吸附热力学显示TFJJ符合Langmuir等温吸附方程，是以化学吸附为主、自发的吸附过程。量化计算得到了TFJJ分子的最高被占据轨道能量（EHOMO）、最低空轨道能量（ELUMO）、Fukui指数等，证明TFJJ的缓蚀作用发生在三嗪环和氨基上的N原子，羧酸基团上的C、O原子上。与市售NUEF485相比，合成的产品缓蚀率提高了5.25 %~9.44 %，在600 mg/L的硬水下，依然具有良好的耐硬水性。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 10:42:34</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李国宇,朱广军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206060529]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微纳米SiO2改性沥青的制备及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302140097]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着道路交通量和车辆荷载的增加，对高温地区高速公路的沥青质量提出了更高的要求。为了制备高性能的改性沥青，以胺基修饰微纳米SiO2（10 μm和20 nm粒径）对基质沥青进行化学改性。首先以偶氮二异丁腈为引发剂，使用马来酸酐对基质沥青进行化学改性制备活化沥青（MQL），再利用接枝了聚乙烯亚胺的SiO2（PEI-SiO2）进行熔融共混改性得到改性沥青（PEI-SiO2-MQL）。采用SEM表征沥青的表面形貌。结果表明，相比于纯SiO2物理改性沥青，PEI-SiO2在沥青中分散性更佳。FTIR分析表明，PEI-SiO2与沥青之间不仅有化学作用还有物理作用。软化点、流变和老化实验结果表明，PEI-SiO2-MQL的高温稳定性、抗车辙和抗老化性能均得到改善。经胺基修饰的微纳米SiO2改性沥青在高温地区高速公路方面有很大的应用潜力。]]></description>
<pubDate>2023/10/10 8:40:35</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[岳闯,高栋栋,王勇,何炜,傅丽,刘成,李志军,程昉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302140097]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[连续管式反应器中降黏型聚羧酸减水剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309180778]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异戊烯醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚（IPEPPG）和马来酸酐（MA）为主要反应原料，通过连续管式反应器连续进料，利用热引发可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合，合成了一款窄相对分子质量分布的降黏型聚羧酸减水剂VR-PCE-TR。采用1H NMR、FTIR和GPC表征VR-PCE-TR分子的结构参数，采用表面张力、匀质性实验、混凝土拌合物性能实验、力学性能实验考察VR-PCE-TR对混凝土的工作性能和流变性能的影响，并与釜式反应器中采用常规水相自由基聚合制备的降黏型聚羧酸减水剂进行性能对比。结果表明，当减水剂溶液质量分数为10%时，VR-PCE-TR具有最低表面张力（30.65 mN/m）；当减水剂含量为8 mg/g时，掺加VR-PCE-TR后的水泥具有更高的吸附量（2.803 mg/g）；在减水剂掺加量0.13%时，掺加VR-PCE-TR后的水泥浆体具有更好的分散性和分散保持性能；在减水剂掺加量0.4%时，掺加VR-PCE-TR后的水泥净浆具有更小的屈服应力(1.3 Pa)和更低的塑性黏度(0.26 Pa·s)。此外，连续管式反应器避免了物料除氧步骤，同时能够保持聚合控制性和聚合反应速率，因此制备的VR-PCE-TR具有更窄的相对分子质量分布（多分散性指数为1.19），进而有更好降黏效果和应用性能。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 9:49:57</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[钱珊珊,陈烽,刘晓,王玲,姚燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309180778]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于东北地区环境下复合水性防腐涂料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310070838]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为应对东北地区的气温骤变和丰富降水易对金属设备造成的腐蚀问题，提升水性丙烯酸树脂（AP）中掺杂氧化石墨烯（GO）分散性和对金属的腐蚀防护能力，以六亚甲基二异氰酸酯（Tri-HDI)）、对苯二胺、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对GO进行改性，提高GO的分散性、层间距和强度，得到强化分散型氧化石墨烯（Reinforced Dispersion Graphene Oxide，RDGO），最后利用湿式转移法将RDGO和AP复合，制备水性防腐涂料RDGO/AP。采用FTIR、Raman、XRD、SEM表征和TGA测试以及电化学和腐蚀实验，考察RDGO/AP涂层的物理特性和防腐蚀能力。结果表明，GO引入了新的C—N基团，RDGO呈二维晶体结构，层间距从GO的0.0761 nm扩大至0.1045 nm，避免了GO的团聚现象；RDGO的失重起点温度为259.16 ℃，具有良好的热稳定性。与AP涂层相比，RDGO/AP涂层水接触角（98°）增大了4°，硬度（4H）提升了2H，附着力（1级）提升了2级；经过在3.5%的NaCl溶液中浸泡14 d的腐蚀实验后，与AP涂层相比，RDGO/AP涂层的腐蚀电压提高了0.479 V，腐蚀电流密度降低了1.172×10-5 A/cm2，保护效率高达99.90%。RDGO/AP具有良好的防腐蚀能力的原因在于，RDGO与AP结合后，其表面的羰基基团易与AP中的氢原子发生接枝效应，提高了RDGO在丙烯酸树脂体系中的分散性，增强了界面的粘结力，提高了涂层的韧性和剪切强度，加了大RDGO与成膜基底的结合力，提升了涂层防腐效果。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 9:49:57</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王俊淇,王森,郝成钢,冀爽,于瑞歆,乔天宇,刘鑫,张兰河]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310070838]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于竞聚率设计制备组成均匀的聚羧酸减水剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306080462]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于试验得到的聚羧酸减水剂（PCE）共聚单体的竞聚率数据，采用控制转化率和补加活泼单体相结合的方法，结合理论计算和聚合单体摩尔分数实际测定结果，确定了活泼单体丙烯酸（AA）补加时间及补加量，使其在共聚过程中始终与大单体异丁烯基聚乙二醇醚（MAPEG）组成保持基本不变，以保证聚合反应不同时间段所生成的共聚物组成和结构与设计值一致。为系统研究控制工艺的准确性和可靠性，将其与传统投料工艺反应过程中所得产物的组成对比，考察了控制共聚物组成对分散性能的影响。结果表明，基于竞聚率的控制工艺制备PCE过程中，由于分段补加消耗较快的AA，抑制AA和MAPEG在共聚物瞬时组成的变化幅度，共聚物的平均酸醚比〔n(AA)/n(MAPEG)〕分别为2.79、3.77、4.82，基本接近设计酸醚比（A/E）的3.0、4.0、5.0；其制备的PCE平均主链长度及主链上羧基含量、大单体含量较高，使PCE覆盖面积和吸附层厚度增大，从而提升了净浆初始流动度和流动保持性能。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 13:39:10</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵美丽,王子明,刘晓,王亚丽,郭金波,张冠华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306080462]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三缩水甘油胺环氧树脂的性能及固化动力学]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406260511]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-苯基对苯二胺（ADPA）、环氧氯丙烷（ECH）为原料，苄基三乙基氯化铵（TEBAC）为催化剂，通过两步法合成了一种三官能度环氧树脂N-苯基对苯二胺三缩水甘油胺（ADPTGA），采用FTIR、1HNMR表征ADPTGA的结构组成。将ADPTGA添加到双酚A环氧树脂（E-51）中，以二氨基二苯甲烷（DDM）为固化剂进行固化，基于黏度、储存稳定性、力学性能、TGA、SEM等测试，探究了ADPTGA添加量（以E-51质量计，下同）对复合环氧树脂体系性能的影响。通过非等温DSC测试，分析E-51/DDM（phr）和ADPTGA/E-51/DDM体系的固化动力学。结果表明，ADPTGA环氧值为0.68 mol/100 g，25 ℃时黏度为5~6 Pa·s。当ADPTGA添加量为10%时，ADPTGA/E-51/DDM体系固化物（10phr）性能最佳，其拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、冲击强度比phr分别提高了45.8%、54.5%、22.8%、41.2%，玻璃化转变温度（Tg）提高了5.5 ℃；phr和10phr固化过程结果符合双参数自催化（?esták-Berggren）模型，固化过程不受升温速率（5~20 ℃/min）影响 。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 11:06:43</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[董自龙,余小龙,陈泽源,赵普杰,王芳,朱新宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406260511]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两亲性Janus片的制备及提升水性涂料防护性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402230154]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[∶利用水包油Pickering乳液界面诱导相分离的溶胶-凝胶一步法制备两亲性Janus介孔片,通过改变氨丙基三乙氧基硅烷(APTMS)和苯基三乙氧基硅烷(PETS)的加入量调节Janus片两侧的亲水性氨基基团(—NH<sub>2</sub>)和疏水性苯基基团(—Ph)接枝量,制备了系列不同亲/疏水性的Janus片(α-Janus-β)。将α-Janus-β作为功能填料添加至水性环氧(WEP)涂料中,制备Janus/WEP复合涂层。APTMS与PETS质量比为2∶1时制备的Janus片(α<sub>4</sub>-Janus-β<sub>2</sub>)添加量为WEP 3%质量分数时分散性良好,且疏水侧自取向构筑阻隔保护层,显著提升WEP涂层的疏水性、耐腐蚀性等防护性能。WEP复合涂层的水接触角由59°提升至90°,电化学阻抗值在30天周期后仍可达到3.7×10<sub>7</sub><sup> </sup>Ωcm<sub>2</sub><sup>,</sup>经过1440 h盐雾测试后仍具有防护能力。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:08</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[冯军,张馨予,张琳林,王飞,孙大吟,王娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402230154]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低温固化粉末涂料用聚酯树脂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405060367]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以新戊二醇（NPG）、对苯二甲酸（PTA）和不同结构多元醇为前驱体，经熔融酯化脱水，再使用柔性单体十二烷二酸（DDDA）进行封端反应，通过真空缩聚等工艺合成了聚酯树脂（PE），并用异氰尿酸三缩水甘油酯  （TGIC）对PE进行固化，制备了低温固化粉末涂料（CPE），后经喷涂在马口铁上，经160 ℃烘烤10 min制备了涂层（TPE）。结合FTIR、1HNMR、XRD、SEM表征以及TGA、DSC、贮存稳定性、水触角、盐雾实验等测试，对比考察了不同结构的二元醇对聚酯树脂及CPE、TPE的耐热稳定性、耐水性、抗起霜性和耐盐雾腐蚀性的影响。结果表明，采用饱和六元环结构的1,4-环己烷二甲醇（CHDM）合成的聚酯树脂PE-5的玻璃化转变温度可达56.65 ℃，质量损失5%的温度达到401.06 ℃；其所制备的粉末涂料CPE-5在40 ℃贮存24 h后松散不结团，贮存稳定性优异；涂层TPE-5微观结构致密，具有较好的疏水性，水接触角可达109.35°，经抗起霜性测试保光率高达92.63%，耐盐雾腐蚀500 h无明显起泡现象。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:06</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[殷  悦,白  阳,高腾腾,段仪豪,于鑫波,费贵强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405060367]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[相变温度可调的导热复合共晶相变材料制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402020120]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十水合硫酸钠（SSD）和十二水合磷酸氢二钠（DHPD）为二元共晶组分，通过物理共混并加入细菌纤维素（BC）、成核剂（硼砂和五水硫代硫酸钠）制备复合共晶相变材料（SD），再引入氮化硼（BN）制备导热增强的导热复合共晶相变材料。基于相变温度和相变潜热的测定，考察了m(SSD)∶m(DHPD)对SD的物性参数影响，并优选最佳比例；通过对导热复合共晶相变材料表征，以及过冷、相分离、热导率和热循环测试，考察BN对导热复合共晶相变材料传热性能和循环稳定性能的影响；将导热复合共晶相变材料应用于建筑模型热管理中，评价其热管理能力。结果表明，加入质量分数3%（SSD和DHPD总质量的百分数，下同）成核剂，SD的过冷度低于3.4 ℃；加入质量分数为0.5%的BC，消除了SD的相分离现象；制备的SD可以实现相变温度在31~38 ℃之间的有效调控；添加质量分数为5%的BN（SD64的质量百分数，下同），复合共晶相变材料5BN-SD64的热导率从SD64的0.81 W/(m·K)增加到了1.20 W/(m·K)，相变潜热仅从SD64的205.3 J/g下降到199.6 J/g，相变温度维持在31.2 ℃；经过50次的热循环，5BN-SD64的相变潜热保留率高于93%。5BN-SD64应用于建筑的热管理，能够减少模型建筑室内5.6 ℃的温度波动。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:18</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张鑫炎,杨洁,魏忠,杨伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402020120]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丁香酚有机硅环氧树脂的非均相催化合成及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403080196]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[环氧树脂质脆需要增韧才能满足应用要求，本文以丁香酚、环氧氯丙烷和七甲基三硅氧烷为原料，经醚化和非均相硅氢加成两步反应合成丁香酚有机硅环氧树脂，并用于双酚A环氧树脂的改性研究。采用傅里叶红外光谱 (FT-IR)、核磁共振(1HNMR)、差示扫描量热（DSC）、万能试验机等对产物及改性样条进行结构表征和性能测试。FT-IR和1HNMR分析表明成功合成目标产物ES-EP，非均相催化下硅氢加成转化率达91%，且催化剂可循环使用，产物环氧值为0.251mol/100g。力学性能分析表明，当ES-EP掺量为10%时，复合固化物的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度较参比样分别提升了21.49%、18.01%和31.59%。DSC和TG测试结果表明:掺入ES-EP后固化物的玻璃化转变温度提升约10℃，在耐热性能提高的同时保持了良好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:20</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈慕华,孙晨晖,嵇震,陈鹏,谈继淮,王芳,朱新宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403080196]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双柔性链段自乳化环氧树脂固化剂的分子构建及涂层性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312221106]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[热固性环氧树脂因优异的综合性能,在精细高分子涂层领域得到了广泛的应用。然而,如何通过双组份结构设计制备兼顾力学、疏水性和耐盐雾特性的环氧树脂涂层仍是一个重要挑战。本文将三乙烯四胺(TETA),双酚A型环氧单体(E51)以及聚醚柔性链段(DEG501)经过开环加成,得到单柔性链段固化剂(TED),再以二聚酸柔性链段(DA)改性TED得到双柔性链段固化剂(DTED),分别用固化剂TED和DTED对环氧单体E51进行固化,得到基于单柔性链段的环氧树脂E51-TED以及基于双柔性链段的环氧树脂E51-DTED。利用FT-IR、<sub>1</sub><sup>H NMR</sup>、SEM、热重分析仪、万能试验仪、盐雾机以及接触角测定仪对两种环氧树脂的结构和性能进行了表征。结果表明,环氧树脂E51-DTED其玻璃化转变温度达到123 ℃,最大抗压强度可达46.564 MPa,水接触角最大可达到95.7°,耐盐雾最多可达到96 h,在水中的体积溶胀率可达到0.33%,双柔性链段的引入使得环氧树脂具有较好的热稳定性,优异的力学性能,良好的疏水性,耐水性以及耐盐雾性能。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 15:20:43</pubDate>
<category><![CDATA[建筑用化学品]]></category>
<author><![CDATA[费贵强,高腾腾,陈光娣,陈阳芳,王丹丹,白阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312221106]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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