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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->电子化学品]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PCB板化学镀用低浓度盐基胶体钯的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011040881]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[论文通过研究PdCl2浓度、Sn/Pd（摩尔比）、反应温度、NaCl浓度对盐基胶体钯活性和稳定性的影响，确定了PCB板化学镀用的低浓度盐基胶体钯制备条件为PdCl2浓度0.4g/L、Sn/Pd为30、反应温度60±2℃、NaCl浓度160g/L。依据上述条件配置得到的活化液中，又分别添加了锡酸钠、尿素、香兰素和抗坏血酸四种添加剂，并分析了它们对活化液活性和稳定性的影响。结果发现尿素在提高活化液的活性和稳定性方面有很好的效果。尿素适宜最低浓度为10~15g/L。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 13:46:26</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈美玲,陈姗姗,徐瑞峰,刘晓亚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011040881]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[合成原料对LiMn2O4电化学性能的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107090502]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以电解MnO2、Mn3O4、Li2CO3为原料，采用固相法合成尖晶石LiMn2O4。采用X-射线衍射、扫描电子显微镜、循环伏安及恒电流充放电等技术检测和分析合成产物的物相、形貌及电化学性能。结果表明：与采用电解MnO2制备的LiMn2O4相比，采用Mn3O4制备的LiMn2O4粉末X-射线衍射峰强度更大，首次放电比容量为128.7mAh/g，高于采用电解MnO2制备的LiMn2O4比容量123.7mAh/g，室温30次循环后容量保持率为98.4%，高于采用电解MnO2制备的LiMn2O4容量保持率85.0%。采用Mn3O4制备的LiMn2O4粉末55℃循环30次后的容量保持率为91.0%，高于采用电解MnO2制备的LiMn2O4容量保持率80.3%。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:57:30</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘金练]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107090502]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[由苧烯合成脂环族双环氧化合物及固化物热性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203080153]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然产物(R)-(+)-苧烯为原料，通过烯烃加氢烷基化、酯化和有机过氧化物环氧化反应合成得到含有苧烯结构单元的新型双官能团脂环族环氧化合物。利用核磁共振谱（1H NMR和13C NMR）、质谱和红外光谱（FTIR）来表征反应中间体和脂环族环氧化合物结构。以2-乙基-4-甲基咪唑为促进剂、酸酐为固化剂，采用示差扫描量热（DSC）和热重分析（TGA）方法研究该脂环族环氧固化物的热性能。环氧化合物与甲基六氢邻苯二甲酸酐、4-环己烯-1,2-二甲酸酐和内亚甲基邻苯二甲酸酐固化产物的Tg分别为158℃、137℃、150℃。结果表明，脂环族环氧化合物与酸酐固化剂热固化后得到的交联聚合物具有良好的热性能。]]></description>
<pubDate>2012/6/27 10:11:50</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[郭莹,许凯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203080153]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微孔碳/聚苯胺纳米线复合材料的制备及其电化学电]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209260704]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[：纳米线型导电聚合物是一种具有良好应用前景的电容器电极材料，本论文中，用简易的原位化学氧化法制备了微孔碳/聚苯胺纳米线(MC/PANI)复合材料，并以此复合材料为活性物质制备工作电极，在1 mol/L H2SO4中，通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电技术研究了其电化学电容性能，研究结果表明：在0.2 A/g的电流密度下，MC/PANI电极首次充放电比电容可达到329 F/g， 高于PANI电极的259 F/g，且MC/PANI电极电荷传递电阻（Rct）小于MC和PANI，可见纳米线型PANI可加强电极材料的电化学性能。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:50</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[申振,戴亚堂,张欢,王伟,马欢,欧青海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209260704]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双官能度羟基酮光引发剂的合成及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302010102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：本文以1,1,3-三甲基-3-苯基茚满为母体，通过傅克及羟基化反应合成了一种性能优异于传统单官能度小分子光引发剂的双官能度光引发剂。产物通过核磁共振仪、傅里叶红外光谱仪进行结构鉴定，并将其性能与单官能度小分子裂解型光引发剂比较。结果表明，这种光引发剂紫外最大吸收较小分子光引发剂红移了约14nm，固化成膜后其相对迁移率下降了约80~90%，热稳定性提高，同时保持了小分子光引发剂的高引发效率，是一种性能优良的光引发剂。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:28:26</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[宋国强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302010102]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Co3O4纳米簇阵列的制备及其电容特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510140749]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水热法以不同的装填度分别在泡沫镍和碳纤维基底上制备出了不同形貌的Co3O4。运用X射线衍射、红外光谱和扫描电镜对产物的结构和形貌进行表征。结果表明，在水热反应体系中，通过改变装填度大小，可以制备出相同物相、不同形貌的产物。通过循环伏安法、恒流充放电和交流阻抗法对泡沫镍基底Co3O4电极材料的电化学特性进行表征。结果表明，在填装度为70%时制备出的Co3O4均匀纳米簇阵列，表现出更好的电容特性。在2 mol?L-1的KOH电解液中，1 A?g-1的电流密度下，其比电容为961 F?g-1；当电流密度增至20 A?g-1时，比电容保持率为76%。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 8:30:08</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[黄秋雨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510140749]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯基席夫碱取代锌酞菁的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607290744]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以AlCl3/Et3N为催化剂，4-氨基邻苯二甲腈、4-甲基苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛为主要原料，制得两种苯基席夫碱取代邻苯二甲腈，经四聚反应生成2(3), 9(10), 16(17), 23(24)-四-(4-甲基-苯亚胺基)锌酞菁(SPc)和2(3), 9(10), 16(17), 23(24)-四-(4-甲氧基-苯亚胺基)锌酞菁(SOPc)。利用IR、1HNMR、13CNMR和元素分析对其结构进行了表征，并通过UV-Vis光谱、循环伏安法检测其性能。结果表明：SPc和SOPc的Q带相比于无取代酞菁分别红移了35 nm和43 nm，在450~600 nm范围内具有较弱吸收。SPc 和SOPc在0.002~0.010 mmol/L DMF溶液中，主要以单体形式存在，无聚集。用循环伏安法研究合成酞菁的氧化还原性质，结果表明：SPc和SOPc的ELUMO值分别为-3.24 eV、 -3.29eV，EHOMO值分别为-4.88eV、-4.71eV，且SPc和SOPc的能级结构与纳米TiO2的导带能级结构相匹配。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[张卓强,张学俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607290744]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ZnF2包覆对锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4的性能影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607010633]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文用溶胶凝胶法制备了LiNi0.5Mn1.5O4正极材料，然后用ZnF2对其进行表面包覆。XRD测试表明，包覆处理没有影响材料的晶体结构，EDS、SEM和TEM测试表明，2wt%ZnF2在LiNi0.5Mn1.5O4表面形成了约7 nm厚的均匀包覆层。对未包覆、1wt%、2wt%、3wt%包覆后的材料进行电化学性能测试对比，发现包覆后都能减弱电解液与基体间的相互作用，较大地稳定电极表面，提高了材料的电化学性能。其中，2wt%ZnF2包覆样品表现出最佳的电化学性能，0.2 C倍率下循环200圈后，其放电比容量维持在109 mAh/g，容量保持率为79.7%；在10 C时，放电比容量依然高达102.1 mAh/g；5 C高倍率下循环500圈后，放电比容量维持在94.2 mAh/g，容量保持率为85.6%。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:32:52</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[谢迪志,杨建文,陈权启,李延伟,张灵志]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607010633]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂(II)配合物的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904100295]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,10-邻菲罗啉为辅助配体，设计合成了三个二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂(II)配合物Ⅰ-Ⅲ。系统研究了配合物的光物理、电化学及氧传感性能。结果表明，在2-(4-二苯氨基)苯基吡啶的吡啶环的5位引入不同基团，可实现铂(II)配合物的发光波长在544 nm - 583 nm之间调控。其中，在吡啶环的5位引入三氟甲基的配合物Ⅲ的最大发射波长为583 nm。氧传感性能测试结果表明，在吡啶环的5位引入三氟甲基的配合物Ⅲ的氧敏感性能显著提升，其在DMF溶液中的I0/I2.17值为6.4。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘春,陈玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904100295]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含叔胺基团苝酰亚胺的合成及其自组装性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903190215]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用苝酐为原料，合成了两种不同碳链长度叔胺基取代的苝酰亚胺分子N,N-二(N,N-二甲基乙二胺基)-1,6,7,12-四(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝四甲酸酰亚胺（MDI-PBI）和N,N-二(3-二甲胺基丙胺基)-1,6,7,12-四(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝四甲酸酰亚胺（MPI-PBI），两分子在两种两相溶剂体系中进行快速溶剂扩散自组装。利用SEM、UV-Vis、偏光干涉和XRD对聚集体形貌结构、光物理性能和内部分子排列情况进行了表征。 结果表明，两分子在甲醇中的溶解度(S)比正己烷大，且S(MPI-PBI)＜S(MDI-PBI)。MDI-PBI和MPI-PBI在两种自组装体系中均为J型聚集，疏溶剂化作用较强时，分子形成聚集程度更高、更稳定的纳米带或纳米线，疏溶剂化作用较弱时，形成球状结构。 π-π堆积作用为MDI-PBI聚集体长轴方向生长的作用力，疏溶剂作用为短轴方向生长的作用力， 叔胺取代基碳链更长的MPI-PBI则刚好相反。V(甲醇):V(THF)=5:1情况下MDI-PBI形成的纳米带内部分子之间π-π堆积的距离为0.37nm，并根据此结果得到了其内部分子的堆积模型。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:04:22</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[李丝雨,杨新国,王影,龙涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903190215]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Al3 掺杂对LiNi0.5Mn1.5O4材料性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908060769]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了不同Al3+掺杂量（x）的Li1+xAlxNi0.5Mn1.5-xO4（LNMO）材料，通过XRD、SEM等对LNMO材料的结构进行了表征，通过CV测试、交流阻抗谱测试等方法测定了材料的电化学性能，讨论了Al3+的掺杂量对材料结构和性能等方面的影响。结果表明：适当的Al3+掺杂会提高材料的结构稳定性及循环、倍率性能。当x=0.06时改性效果最好，在0.5C和2C下循环100次的保持率分别达到95.2%和90%。而且氧化还原峰的电势差较小，循环可逆性能最好。通过聚合物辅助法制备的样品由于{111}晶面族取向性更强，进一步提升了循环性能，0.5C和2C下循环100次保持率分别达到97.1%和93%。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:38:42</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[孙健铭,谭毅,王凯,李鹏廷,薛冰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908060769]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟气氟化含氢氟聚醚制备双端官能团全氟聚醚]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103160268]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以含氢氟聚醚（E10H）为原料，利用氟氮混合气进行氟化制备了双端羟基全氟聚醚（F-E10H-AL），分别探索了常温氟化、低温氟化及先低温后常温氟化的3种氟化工艺。然后与双三氟甲烷磺酸亚胺锂（LiTFSI）制备成锂离子电解质。采用红外光谱、核磁氢谱和氟谱分析氟化后的产物结构，并采用电化学工作站测试了阻抗和计时电流。结果表明，低温氟化工艺具有较高的氟化效率，在-10℃对E10H直接氟化12h后，分子链上有21.0%的H被F取代，但是产生较多的封端基团CF3O-。当利用六氟环氧丙烷二聚体酯化保护E10H上的羟基时，采用先低温后常温氟化工艺，分子链上有48.3%的H被F取代。最后将氟化产物还原，得到F-E10H-AL，分子链末端基本没有CF3O-，含量为0.7%。结合阻抗和计时电流的数据，计算出F-E10H-AL/LiTFSI的离子迁移数为0.32，高于PFPE-OH/LiTFSI（0.07）。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:24:07</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[冯裕智]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103160268]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟化硅氧烷改性环氧树脂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008180770]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先，以全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物（六氟环氧丙烷二聚体）和N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基三甲（乙）氧基硅烷（KH792）为原料制备一种氟化硅氧烷，用FTIR和1HNMR表征其结构。然后，将氟化硅氧烷与聚醚胺共同固化环氧树脂，实现环氧树脂分子水平的改性。通过改性环氧树脂复合材料的性能测定，结果表明，与未改性环氧树脂相比，加入氟化硅氧烷使改性环氧树脂复合材料的表面静态水接触角由72.0°增至103.2°，表面能由（42.08±2.17） mJ/m2降至（20.55±1.45） mJ/m2，吸水率由1.75%降至1.38%，有效提高了材料的疏水性；介电常数由3.83降低至3.63，材料热分解5%温度由339 ℃升高至347 ℃，拉伸及弯曲力学性能分别提高8.5%及7.7%。当氟元素为环氧树脂质量的1%时，改性环氧树脂复合材料的综合性能最佳，差式量热扫描和动态力学性能测试结果表明，少量改性剂可以促进环氧树脂的固化反应，提高固化度和交联密度；当氟化硅氧烷添加量增加时，材料内部发生显著的微相分离并导致性能逐渐下降。]]></description>
<pubDate>2021/3/1 10:50:43</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[狄凯莹,吕佳帅男,蔡鹏麟,陈晓婷,徐建民,辛金菲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008180770]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ZnMn2O4/Mn2O3/CNT复合正极材料的制备及其在水系锌离子电池的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009130858]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[锰基化合物具备高容量、高能量密度和高工作电压等特性，是水系锌离子电池（AZIBs）商业应用过程中的首选正极材料。然而，材料存在的电导率低、锰溶解、静电斥力效应和结构稳定性差等缺点，严重阻碍其大规模应用。采用表面活性剂辅助溶剂热法成功合成了碳纳米管（CNT）包覆ZnMn2O4/Mn2O3（ZMO/MO）复合材料，并探究了CNT包覆量对材料电化学性能和动力学过程的影响。采用X射线衍射和扫描电子显微镜对材料的结构和形貌进行表征。与纯相ZMO/MO相比，经CNT包覆的正极在0.1 A g-1电流密度下具有良好的循环稳定性和更高的倍率性能。并用循环伏安曲线和电化学阻抗探究了电极的动力学特性，两相复合提高了Zn2 扩散速率，CNT的包覆改善了材料的电荷传递。]]></description>
<pubDate>2021/3/1 10:50:43</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[吴贤文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009130858]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含唑硅烷偶联剂有机金属涂层的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211221066]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异氰酸丙基三乙氧基硅烷、2-氨基噻唑和咪唑为主要原料，合成了（2-噻唑脲基）丙基三乙氧基硅烷（TUP）和咪唑酰胺基丙基三乙氧基硅烷（IAP）两种唑硅烷偶联剂。再分别以TUP和IAP为主成膜剂，采用浸涂法在铜箔表面固化成膜制备了具有高频印制电路（PCB）应用价值的有机金属涂层，并与棕化膜和甲基三乙氧基硅烷（KH132）、巯基丙基三乙氧基硅烷（KH580）有机涂层进行对比。利用FTIR、SEM、AFM和接触角测量仪对涂层的结构、表面形貌、平整性和疏水性进行了表征。通过电化学、盐雾和盐水浸泡实验对涂层的防腐性能进行测定，并分析了压合后铜面/环氧树脂层间附着力。结果表明，TUP和IAP唑硅烷偶联剂均成功接枝到铜基表面，形成了一层相对平整光滑且致密均匀的有机保护膜。TUP含量为3%（以乙醇和水总质量为基准）形成的有机金属涂层平整性较好，算术平均粗糙度（Ra）和均方根粗糙度（Rq）均低于21 nm，疏水性较优，水接触角高达142°，耐腐蚀性较强，缓蚀效率可达99.2%，耐盐雾可达14 d，压合后铜/树脂层间剥离强度为5.97 N/cm，满足印制电路内层板附着力要求。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵鹏,翁行尚,庄学文,张小春,陈伟健,黄淋佳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211221066]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Mn3O4微观结构对固相合成类单晶锰酸锂的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208200775]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探究了Mn3O4的微观结构对高温固相法制备类单晶锰酸锂的影响，结果表明：前驱体对LiMn2O4的结构和形貌有决定性的影响。粒度小、比表面积大的类球形Mn3O4更易制得类单晶锰酸锂，其颗粒团聚致密、表面光滑，且晶胞参数小、密度大、锂离子摩尔浓度高。综合电化学性能和热稳定性远高于非类单晶材料，首次放电比容量和库伦效率分别高达112.50 mAh/g、96.5%，8C倍率下放电比容量仍有102.11 mAh/g，200次循环的容量保持率为90.1%。类单晶锰酸锂优异的性能归因于其具有稳定的晶体结构和外露表面、较高的锂离子摩尔浓度，在电化学反应中结构稳定、锂离子迁移速率快、电极极化和电荷转移阻抗小。]]></description>
<pubDate>2023/2/17 16:11:30</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[尹金佩,王洋,朱林剑,刘泽萍,范广新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208200775]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种水性多功能粘结剂对锂硫电池性能的影响（急）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302170111]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以海藻酸钠(SA)与聚乙烯亚胺(PEI)为原料，制备了一种具有交联网络结构的海藻酸钠交联聚乙烯亚胺（SAPEI）多功能锂硫电池正极水性黏结剂。研究了SAPEI黏结剂的黏结性、多硫离子吸附能力，以及对锂硫电池正极结构和电化学性能的影响。结果表明，SAPEI黏结剂的黏结强度高于传统商用（PVDF）黏结剂，同时反应过程中产生的酰胺键对多硫离子具有吸附作用。使用SAPEI黏结剂的锂硫电池在循环后硫正极呈现出更加均匀的微观形貌结构和更优的电化学性能。在0.2 C倍率下充放电200次后其放电比容量仍然保持在620 mA·h/g，容量保持率可达到72.5％，高于使用PVDF黏结剂的锂硫电池。]]></description>
<pubDate>2023/12/11 14:41:59</pubDate>
<category><![CDATA[电子化学品]]></category>
<author><![CDATA[王天宇,齐舵,史颖,刘立志,蔡逸飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302170111]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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