2010/8/19 9:02:28 534true 2010/8/19 9:02:28 533true 2010/7/9 12:09:52 532true 2010/7/9 12:09:53 531true 2010/7/9 12:09:52 530true 2010/5/13 15:56:14 529true 2010/5/13 15:56:14 528true 2010/5/13 15:56:14 527true 2010/5/13 15:56:14 526true 2010/5/13 15:56:14 525true 2010/4/12 9:49:53 524true 2010/4/12 9:47:24 523true 2010/4/12 9:47:24 522true 2010/4/12 9:31:18 521true 2010/1/26 8:49:00 520true 2010/1/26 8:48:04 519true 2010/1/26 8:48:04 518true 2010/11/11 9:21:26 517true 2010/11/11 9:21:26 516true 2010/11/11 9:21:25 515true 2010/10/18 15:51:56 514true 2010/10/18 15:51:56 513true 2010/10/18 15:51:56 512true 2010/10/18 15:51:56 511true 2010/9/7 11:38:43 510true 2010/9/7 11:38:42 509true 2010/9/7 11:38:44 508true 2010/9/7 11:38:43 507true 2010/9/7 11:38:43 506true 2010/9/7 11:38:44 505true 2011/8/11 9:36:55 504true 2011/8/11 9:36:55 503true 2011/6/7 15:56:14 502true 2011/6/7 15:56:21 501true 2011/6/7 15:56:15 500true 2011/6/7 15:56:20 499true 2011/6/7 15:56:15 498true 2011/6/7 15:56:13 497true 2011/6/7 15:56:18 496true 2011/5/9 15:27:30 495true 2011/5/9 15:27:23 494true 60%）；Mg、P、Si复合改性的HZSM-5催化剂中，改性剂之间的酸碱等相互作用对改性催化剂的开孔和表面酸性位的影响较大，与单组分改性相比复合改性效果不明显。]]> 2011/4/13 16:22:02 493true 2011/3/9 14:41:20 492true 2011/3/9 14:35:20 491true 2011/2/11 15:48:31 490true 2011/1/10 15:07:15 489true 2011/1/10 15:07:15 488true 2011/1/10 14:02:51 487true 2010/12/13 10:01:15 486true 2010/12/13 10:01:15 485true 2010/12/13 10:01:15 484true 2011/11/15 12:24:31 483true 2013/3/18 14:25:36 482true 2011/11/15 12:24:30 481true 2011/10/25 12:57:37 480true 2011/9/29 16:07:39 479true 2011/9/29 16:07:37 478true 2012/6/27 10:10:13 477true 2012/6/27 10:10:13 476true 2012/6/27 10:10:13 475true 2012/6/27 10:10:13 474true 2012/6/13 13:53:03 473true 2012/6/13 13:53:03 472true 2012/6/13 13:53:03 471true 2012/4/13 9:28:58 470true 2012/4/13 9:28:57 469true 2012/4/13 9:28:53 468true 2012/4/13 9:28:50 467true 2012/4/13 9:28:56 466true 2012/3/20 9:24:48 465true 2012/3/20 9:24:49 464true 2012/3/20 9:24:47 463true 2012/3/20 9:24:47 462true 2012/2/21 13:42:31 461true 2012/2/21 13:42:30 460true 2012/2/21 13:42:31 459true 2012/2/21 13:42:30 458true 2012/2/21 13:42:29 457true 90%，回收率50.0%。]]> 2012/1/9 10:29:39 456true 2012/1/9 10:29:42 455true 2012/1/9 10:29:41 454true 2012/11/30 15:04:26 453true 2012/11/30 15:04:27 452true 2012/11/30 15:04:26 451true 2012/10/31 9:27:07 450true 2012/10/31 9:27:07 449true 2012/10/31 9:27:07 448true 2012/10/31 9:27:07 447true 2012/9/14 10:45:53 446true 2012/9/14 10:45:53 445true 2012/9/14 10:45:52 444true 2012/9/14 10:45:53 443true 2013/8/28 10:32:38 442true 2013/7/29 11:17:09 441true 2013/7/29 11:17:10 440true 2013/8/28 10:32:38 439true 2013/7/29 10:49:36 438true 2013/7/29 10:49:37 437true 2013/6/28 11:13:17 436true 2013/6/28 11:13:17 435true 2013/6/28 11:13:17 434true 2013/5/3 14:58:07 433true 2013/5/30 9:37:11 432true 2013/5/3 14:58:09 431true 2013/5/30 9:37:12 430true 2013/5/3 14:58:06 429true 2013/5/3 14:58:10 428true 2013/5/3 14:55:20 427true 2013/5/3 14:55:19 426true 2013/3/26 13:17:32 425true 2013/2/25 10:28:41 424true 2013/1/30 10:44:10 423true 2013/1/30 10:44:10 422true 2013/3/7 8:18:11 421true 2013/1/30 10:42:45 420true 2013/1/7 9:26:10 419true 2013/1/7 9:26:10 418true 2013/1/7 9:26:10 417true 2013/10/30 9:11:56 416true 2013/10/30 9:11:56 415true 2013/11/29 9:30:19 414true 2013/10/30 8:55:34 413true 2013/9/29 15:34:55 412true 2014/8/5 10:23:48 411true 2014/7/1 14:14:13 410true 2014/5/29 9:40:17 409true 2014/5/29 9:40:16 408true 2014/5/4 10:15:32 407true 2014/5/29 9:12:58 406true 2014/5/4 10:15:34 405true 2014/5/4 9:55:20 404true 2014/5/4 9:55:19 403true 2014/5/4 9:55:20 402true 2014/5/4 9:55:20 401true 2014/5/4 9:55:19 400true 2014/3/24 13:34:55 399true 2014/3/24 13:34:55 398true 2014/3/24 13:34:52 397true 2014/2/13 16:10:06 396true 2014/2/8 9:11:41 395true 2014/1/3 13:49:07 394true 2014/1/3 13:49:07 393true 2014/2/8 9:11:40 392true 2014/2/8 9:11:40 391true 2014/1/3 13:38:12 390true 2014/11/14 14:49:03 389true 2014/11/14 14:49:02 388true 2014/10/29 11:25:31 387true 2014/10/22 15:13:13 386true 2014/10/22 15:13:09 385true 2014/10/22 15:13:13 384true 2014/9/30 9:19:31 383true 2014/9/30 9:19:31 382true 2014/9/22 13:30:55 381true 2015/8/12 11:15:42 380true 2015/8/12 11:15:42 379true 2015/8/12 11:15:40 378true 2015/8/12 11:15:45 377true 2015/8/12 11:15:46 376true 2015/7/7 15:00:05 375true 2015/7/7 15:08:20 374true 2015/6/5 15:52:30 373true 2015/5/7 16:09:04 372true 2015/5/7 16:09:05 371true 2015/5/7 16:09:05 370true 2015/5/7 16:09:04 369true 2015/4/8 9:36:11 368true 2015/4/8 9:36:10 367true 2015/4/8 9:36:09 366true 2015/4/8 9:36:09 365true 2015/3/9 8:40:02 364true 2015/3/9 8:40:01 363true 2015/3/9 8:40:01 362true 2015/3/9 8:40:00 361true 2015/3/9 8:40:04 360true 2015/2/9 11:04:30 359true 2015/2/9 11:04:30 358true 2015/2/9 11:04:31 357true 2015/1/7 14:24:57 356true 2015/1/7 14:24:57 355true 2014/12/18 7:04:41 354true 2015/12/11 15:49:25 353true 2015/12/10 8:14:17 352true 2015/12/10 8:06:06 351true 2015/10/12 15:39:14 350true 2015/10/12 15:39:13 349true 2015/10/12 15:39:12 348true 2015/9/8 14:24:56 347true 2015/9/8 14:24:56 346true 2016/8/17 8:31:10 345true 2016/8/17 8:31:10 344true 2016/7/5 10:42:05 343true 2016/6/6 8:27:03 342true 2016/6/6 8:27:05 341true 2016/6/6 8:27:05 340true 2016/6/6 8:27:03 339true 2016/5/6 10:26:50 338true 92%）和环氧石竹烯(GC含量>95%)。]]> 2016/5/6 10:26:50 337true 2016/5/6 10:26:51 336true 2016/5/6 10:26:50 335true 2016/5/6 10:23:06 334true 2016/4/12 15:39:57 333true 2016/4/12 15:39:59 332true 2016/4/12 15:39:57 331true 2016/3/10 14:28:54 330true 2016/3/10 14:28:54 329true 2016/3/10 14:28:52 328true 2016/3/10 14:28:52 327true 2016/3/10 14:28:55 326true 2016/3/3 9:16:17 325true 2016/1/13 8:45:07 324true 2015/12/16 8:28:21 323true 2015/12/31 8:49:09 322true 2015/12/16 8:28:21 321true 2016/11/16 10:21:59 320true 2016/11/16 10:21:59 319true 2016/11/16 10:21:53 318true 2016/11/16 10:21:51 317true 2016/10/10 14:27:21 316true 2016/10/10 14:27:24 315true 2016/10/10 14:27:24 314true 2016/9/13 11:30:55 313true 2016/9/13 11:30:43 312true 2017/8/3 11:08:51 311true 2017/8/3 11:08:42 310true 2017/7/3 14:14:47 309true 2017/7/3 14:14:48 308true 2017/7/3 14:14:47 307true 2017/7/3 14:14:47 306true 2017/7/3 11:24:45 305true 2017/6/2 9:45:35 304true 2017/6/2 9:45:35 303true 2017/5/4 9:14:51 302true 2017/5/4 9:14:53 301true 2017/3/9 15:06:00 300true 2017/3/9 15:05:59 299true 2017/2/9 9:29:32 298true 2017/2/9 9:29:32 297true 2017/1/18 10:32:42 296true 2017/1/18 10:32:39 295true 2017/2/9 9:21:13 294true 2017/1/18 10:32:42 293true 2016/12/23 11:10:14 292true 2016/12/30 8:06:26 291true 2016/12/23 11:10:14 290true 2016/12/23 11:10:15 289true 2017/11/10 11:25:52 288true 2017/11/10 11:25:55 287true 2017/11/10 11:25:51 286true 2017/9/4 13:52:41 285true 2017/9/4 13:52:41 284true 2017/8/3 11:08:46 283true 2021/11/26 14:08:17 282true 2018/8/8 11:06:58 281true 2021/11/26 14:08:17 280true 2018/8/8 11:32:20 279true 2021/11/26 14:08:16 278true 2018/7/10 15:21:27 277true 2018/7/10 15:21:23 276true 2018/8/3 14:55:11 275true 2018/8/3 14:54:47 274true 2018/8/3 14:54:46 273true 2018/7/10 15:21:19 272true 2018/8/3 14:54:44 271true 2018/6/11 15:43:25 270true 苯并噻吩（BT）＞4,6-二甲基二苯并噻吩（4，6-DMDBT）＞噻吩（T）；对DESs进行再生，再生后脱硫效果良好；经7次重复萃取过程后，DESs对DBT仍具有较高脱硫率。]]> 2018/6/11 15:43:25 269true 2018/5/14 8:39:54 268true 2018/4/10 16:04:24 267true 2018/4/10 16:04:26 266true 99%。XRD、XPS、TEM等表征和催化性能结果表明，Cd2+进入到拉长石的碱金属位点，证明拉长石催化甲烷裂解的有效活性位点是碱金属位点。]]> 2018/4/10 16:04:26 265true 2018/2/28 9:58:48 264true 2018/4/9 11:24:48 263true 2018/4/9 10:51:35 262true 2018/4/9 11:26:08 261true 2018/2/28 9:58:41 260true 2018/4/9 11:16:36 259true 2018/4/9 11:16:00 258true 反应温度>反应时间>糖蜜浓度。实验最终确定乙酰丙酸最佳制备条件为：反应时间5 h、糖蜜浓度40 wt%、催化剂浓度比23.40:1、反应温度151℃。该条件下进行三次重复试验，乙酰丙酸的实际平均产率为30.11 wt%，与预测值30.96 wt%相对偏差0.85 wt%，模拟可靠。]]> 2018/2/28 10:07:10 257true 2018/2/28 9:58:48 256true 2018/3/15 11:04:16 255true 2018/3/15 11:04:16 254true 2018/3/15 11:04:15 253true 2018/3/15 11:04:17 252true 2018/3/15 11:04:18 251true 2018/2/6 14:23:55 250true 6.0时，Langmuir方程能够更好的拟合该吸附过程；而当pH介于5.0~6.0之间时，辣椒碱的吸附等温线更符合Freundlich方程。在pH=5.5、308.15K下，较高的辣椒树脂的质量浓度能显著提高离子交换速率，且初期（<30min）800r/min~1200r/min的搅拌速率有利于吸附过程。通过计算得出树脂吸附辣椒碱模型的速率常数k0为2.11×10-3s-1、活化能Ea为12.6kJ/mol、反应级数为0.268，并利用Freundlich模型解析获得了最优pH=5.5下阴离子交换树脂吸附辣椒碱的动力学方程。]]> 2018/2/6 14:24:02 249true 2018/2/6 14:32:59 248true 2018/1/23 8:47:26 247true 2018/1/23 8:47:26 246true 2018/1/5 9:44:07 245true 2018/1/5 9:44:08 244true 2018/12/7 10:51:33 243true 2021/11/26 14:34:12 242true 2021/11/26 14:34:12 241true 2018/9/5 8:35:57 240true 2018/10/8 10:06:16 239true 2018/10/8 10:06:18 238true 2018/10/8 10:06:17 237true 2019/7/31 16:04:59 236true 2019/7/31 16:05:00 235true 2019/7/31 16:04:53 234true 2019/7/10 8:54:14 233true 2019/7/10 8:54:14 232true 2019/7/10 8:54:13 231true 2019/7/10 8:54:15 230true 2019/7/10 8:54:16 229true 2019/5/30 9:05:35 228true 2019/5/30 9:05:36 227true 2019/5/30 9:05:35 226true 2019/4/24 10:27:22 225true 2019/4/24 10:27:56 224true 2019/4/24 10:27:21 223true 2019/4/24 10:26:55 222true 2019/4/24 10:27:54 221true 2019/4/24 10:26:55 220true 2019/3/28 8:38:33 219true 2019/3/28 8:38:31 218true 2019/3/28 8:38:32 217true 2019/3/28 8:38:36 216true 2019/3/28 8:38:33 215true 2019/3/28 8:38:34 214true 2019/3/28 8:38:35 213true 2019/3/28 8:38:35 212true 2019/3/28 8:38:38 211true 2019/3/7 10:58:41 210true 2019/3/7 10:58:38 209true 2019/3/7 10:58:39 208true 2019/1/14 15:19:07 207true 2019/1/14 15:19:07 206true 2018/12/12 16:02:08 205true 2018/12/12 16:02:09 204true 2018/11/8 9:42:42 203true 2019/11/6 9:09:16 202true 2019/11/6 9:09:20 201true 2019/11/6 9:09:20 200true 2019/11/6 9:09:21 199true 2019/11/6 9:09:19 198true 2019/9/27 15:25:40 197true 2019/9/27 15:25:37 196true 2019/9/6 15:53:19 195true Ru/HTc-Al2O3 > Ru/Al2O3；在CRR为100 g/mol，反应温度为180 ℃，反应压力为8 MPa时，Ru-HTc-Al2O3的催化性能达到最佳：DMT转化率为98.2%，DMCD选择性为96.9%。]]> 2019/9/6 15:53:23 194true 2019/7/31 16:05:01 193true 2020/8/5 14:39:57 192true 2020/6/30 10:29:58 191true 2020/6/30 10:29:58 190true 2020/6/8 15:19:03 189true 2020/4/13 8:50:31 188true 2020/4/13 8:50:36 187true 2020/4/13 8:50:32 186true 2020/4/13 8:50:37 185true 2020/3/23 9:02:43 184true 2020/3/23 9:02:45 183true 2020/3/23 10:26:15 182true 2020/3/23 10:26:20 181true N-TiO2(C+LTP)> N-TiO2(C)，其中N-TiO2(LTP+C)的最大降解率为90%。3种N-TiO2对MO的光降解性能均符合假一级动力学方程，且N-TiO2(LTP+C)和N-TiO2(C+LTP)的表观速率常数分别是N-TiO2(C)的4.5倍和1.9倍。研究得出，在N-TiO2的制备过程中引入N2等离子体处理工序，有利于改善N元素的表面分散性，增加N元素的掺入量，能提升N-TiO2可见光催化活性，且“N2等离子体处理+N2氛围煅烧”处理方式最佳。]]> 2020/3/23 10:26:17 180true 2020/1/10 10:39:21 179true 2020/1/10 10:39:22 178true 2020/1/10 10:39:23 177true 2020/1/10 10:50:39 176true 2020/1/10 10:50:40 175true 2020/1/10 10:50:41 174true 2020/1/10 10:50:40 173true 2019/11/27 9:37:23 172true 2019/11/27 9:37:26 171true 2020/11/3 15:35:08 170true 2020/9/25 9:03:09 169true 2020/9/25 9:02:44 168true 2020/9/25 9:03:10 167true 2020/8/31 10:39:04 166true 2020/8/31 10:39:01 165true 2020/8/31 10:39:07 164true 2020/8/5 14:39:57 163true 2020/8/5 14:39:55 162true 2020/8/5 14:39:55 161true 2021/8/5 14:23:53 160true 2021/8/5 14:23:52 159true 99％。温控相分离Pd纳米催化剂易于与产物分离并可以循环使用7次，转化率和选择性均保持在>99%。转化频率（TOF）可达1470 h-1，高于目前文献中报道的常压氢气条件下过渡金属纳米催化剂催化查尔酮选择加氢反应的最高值。]]> 2021/8/5 14:23:54 158true 2021/8/5 14:23:54 157true 2021/8/5 14:23:51 156true 2021/6/9 10:38:07 155true 80%）、C3G标准品（纯度>98%）为底物进行酰化，通过改进反应溶剂体系，实现了黑豆皮粗提物中花色苷的高效酰化，酰化率达66.59%，产率达到C3G标准品酰化的75%，但工艺更为简单，底物无需纯化；酰化产物矢车菊素-3-O-葡萄糖苷月桂酸酰化物（cyanidin-3-O-glucoside-lauric acid，C3G-La）经液液萃取，纯度可达82.39%；经进一步正相硅胶分离纯化后，产物纯度达97.58%。稳定性试验发现，在pH为中性和酸性环境中，C3G-La的稳定性优于C3G，但二者在碱性和光照条件下稳定性均较差。]]> 2021/4/7 8:29:02 154true 2021/4/7 8:29:04 153true 99%。]]> 2021/5/8 15:49:28 152true 2021/4/7 8:29:04 151true 2021/5/8 15:49:26 150true 2021/4/7 8:31:50 149true 2021/4/7 8:31:49 148true 2021/5/8 16:14:26 147true 2021/5/8 16:14:26 146true 2021/3/1 10:51:04 145true 2021/2/2 13:33:38 144true 2021/1/5 14:45:44 143true 2021/1/5 14:45:45 142true 2020/11/23 15:53:58 141true 2020/11/23 15:53:58 140true 2020/11/23 15:53:59 139true 2020/11/3 15:35:07 138true 2021/11/1 9:20:54 137true 2021/10/8 13:56:36 136true 2021/10/8 13:56:36 135true 2021/10/8 13:56:37 134true 2021/11/5 14:37:52 133true 2021/9/13 10:11:17 132true 2021/9/13 10:11:16 131true 2021/9/13 10:11:16 130true 2021/8/5 14:23:50 129true 2022/8/15 8:12:30 128true 2022/8/15 8:12:31 127true 2022/8/15 8:12:49 126true 2022/8/15 8:12:55 125true 2022/8/15 8:13:12 124true 2022/7/5 14:18:53 123true 2022/7/5 14:18:56 122true 2022/7/5 14:18:40 121true 2022/6/10 9:29:11 120true 2022/6/10 9:29:13 119true 2022/6/10 9:28:58 118true 2022/6/10 9:29:19 117true 2022/6/10 9:29:23 116true 2022/5/11 8:10:03 115true 2022/5/11 8:10:59 114true 2022/5/11 8:11:00 113true 2022/5/11 8:10:53 112true 2022/4/11 14:09:46 111true 2023/8/14 10:51:15 110true 90%。此外，当CB存在时，300 ℃时，Fe-Mn-CeOx(1:7)/AC@CNTs催化剂的NO转化率依然能达到95%。]]> 2022/4/11 14:09:41 109true 2022/1/29 10:24:08 108true 2022/1/11 9:04:52 107true 2022/1/29 10:37:25 106true 2022/1/29 10:37:26 105true 2022/1/11 9:04:53 104true 2021/12/6 13:27:00 103true 2022/1/11 8:36:37 102true 2021/11/1 9:20:51 101true 2/g-C₃N₄复合催化材料,通过XRD、N₂吸附-脱附、XPS、SEM和TEM等方式对材料进行表征,并对其湿式催化性能进行研究。结果表明,双模板法制备的D-CeO₂/g-C₃N₄复合材料表现出立方相CeO₂和层叠g-C₃N₄的特征,比表面积和孔径较大,属于介孔结构,表面存在Ce^₃₊和Ce^₄₊,有利于氧空位的形成。加入1 g嵌段共聚物 F127,使用无水乙醇溶液为溶剂,调节混合液呈碱性,微波辐射反应120 min后得到的D-CeO₂/g-C₃N₄(7.5)样品,结构完整均匀,具有最佳形貌特征。控制反应温度75 ℃,D-CeO₂/g-C₃N₄(7.5)投加0.7 g,H₂O₂投加 0.5 mL,初始pH值为5时,100 mg/L的苯酚溶液COD去除率可达80%以上。 D-CeO₂/g-C₃N₄(7.5) 复合催化材料使用五次以后仍可达60%以上的催化降解效果。]]> 2022/10/25 14:02:00 100true 2022/10/25 14:02:06 99true 2022/11/11 9:08:14 98true 2022/10/25 14:02:16 97true 3-TPD等对催化剂进行表征。同时对苯胺和甲醇N-甲基化反应制备N,N-二甲基苯胺(N,N-DMA)进行研究,对沉积沉淀法制备的催化剂进行了焙烧条件考察及对N-甲基化反应进行工艺条件优化。结果表明,在拟薄水铝石为铝源、Cu/Zn/Al摩尔比为1:3:1、焙烧温度为400 ℃,焙烧时间为3 h,反应温度为250 ℃,反应压力为1.5 MPa,进料空速为0.3 h^_-1,氮气流量为150 mL/min,苯胺与甲醇摩尔比为为1:7时,苯胺N-甲基化反应效果最佳,苯胺转化率达99.8%,N,N-DMA选择性达92.8%,催化剂进行了720 h稳定性实验,苯胺转化率稳定在99%以上,N,N-DMA选择性稳定在90%以上,催化剂稳定性较好。]]> 2023/8/17 10:08:52 96true 2022/9/30 11:46:50 95true 2023/8/17 11:38:28 94true 2023/8/17 9:43:13 93true 2023/8/17 9:47:57 92true 2023/8/17 9:47:59 91true 2023/8/17 11:38:46 90true 2023/5/11 14:26:28 89true 2023/5/11 14:26:37 88true 2023/4/13 10:31:26 87true 2023/4/13 10:31:00 86true 2023/6/12 8:43:50 85true 2023/2/17 16:11:00 84true 2023/1/17 10:42:25 83true 2023/1/17 10:42:45 82true 2022/12/26 17:47:58 81true 2022/12/26 17:48:22 80true 2022/12/26 17:48:04 79true 2022/10/25 0:00:00 78true 2023/12/11 14:32:08 77true 2023/12/11 14:31:58 76true 2023/12/11 14:38:23 75true 2023/11/10 14:37:05 74true 2低温物理吸附、XPS、SEM和CO₂-TPD等技术对催化剂结构性能进行表征,系统讨论了ZnO在DEO酯交换法合成过程的构效关系。结果发现,DMO与乙醇的酯交换反应活性与ZnO形貌密切相关,其中花状微球ZnO(ZnO-f)的催化活性最高,在最优条件下DMO转化率和DEO选择性分别可以达到99.8 %和75.8 %；重复使用4次后,DMO转化率和DEO选择性分别降低至93.9 %和24.7 %,Zn(OH)₂的生成是催化剂失活的主要原因。动力学研究显示DMO和乙醇在ZnO-f表面的酯交换反应为一级反应,活化能为35.7 kJ/mol,其表面存在的丰富的中强和强碱性位是DMO和乙醇酯交换反应的活性位。]]> 2024/9/10 10:23:20 73true 2024/8/8 9:18:16 72true 2024/8/8 9:18:09 71true 2024/8/8 9:18:07 70true 2024/8/8 9:18:16 69true 2024/7/11 15:47:31 68true 2024/7/11 15:46:56 67true 2024/7/11 15:46:57 66true 2024/7/11 15:46:57 65true 0.5Zr_0.5H_0.5PW(TB为四丁基溴化铵)固体酸催化剂具有优异的催化性能,催化剂强的Bronsted酸性、Bronsted与Lewis酸中心间的协同效应及“假液相”特性是该催化剂具有高活性的原因。以TB_0.5Zr_0.5H_0.5PW为催化剂,经响应面优化所得苯甲醛乙二醇缩醛最佳制备工艺条件为：乙二醇与苯甲醛摩尔比1.5:1,TB_0.5Zr_0.5H_0.5PW用量为苯甲醛质量的1.9%,反应时间3 h,带水剂环己烷量12.6 mL,该条件下苯甲醛乙二醇缩醛产率为94.6%。TB_0.5Zr_0.5H_0.5PW固体酸催化剂在重复使用6次后仍然表现出优异的催化性能,表明该催化剂具有较好的工业应用前景。关键词：磷钨酸；季铵盐；缩醛反应；苯甲醛乙二醇缩醛；催化技术 中图分类号：TQ655 文献标识码： A 文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]> 2024/6/11 11:49:37 64true 2载体,再通过浸渍法向其中加入总量为0.1 mmol的NiCl₂.6H₂O和K₂PdCl₄金属溶液,将活性组分Ni、Pd负载到TiO₂载体上合成NiPd/TiO₂催化剂,并探究其对催化甲酸分解制氢的性能的影响。探究结果表明,在光照条件下,NiPd/TiO₂催化剂中,当金属Ni:Pd比例为2:8时,催化剂的反应转化频率(TOF)值最大,此时催化剂的 TOF 为3528 h_-1^,且该催化剂上甲酸分解的活化能(E_a)为53.9 kJ/mol。关键词：镍钯催化剂；甲酸；分解制氢；二氧化钛；光照中图分类号：TQ630 文献标识码： A 文章编号：]]> 2024/6/11 13:39:10 63true 2024/4/29 15:59:21 62true 2催化剂。采用固定床反应器,评价Ni/SiO₂催化剂对于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)的反应性能。通过XRD、N₂等温吸附-脱附、H₂-TPR、NH₃-TPD、XPS、FT-IR和TEM等方法对催化剂结构进行表征,研究硅溶胶的酸碱性对Ni/SiO₂催化剂结构及性能的影响。结果表明：以酸性硅溶胶为硅源制备的Ni/SiO₂催化剂弱酸中心酸量多并且存在中强酸性中心,比表面积高,平均孔径大,因而该催化剂活性和2-MTHF的选择性高。Ni/SiO₂催化剂稳定性良好,在90 ℃,2 MPa,WHSV=4.4 h_?¹条件下连续反应200 h,2-MTHF的收率均保持在95.7%。关键词：2-甲基四氢呋喃；2-甲基呋喃；共沉淀法；Ni/SiO₂；酸碱性]]> 2024/4/29 15:53:02 61true 2024/4/11 8:48:33 60true 2转化为CO和CH₄有望同时解决温室效应和能源危机。Z型光催化体系能够最大限度降低光生电子-空穴对的复合,提高光催化效率。本文采用水热合成法制备了g-C₃N₄/WO₃·H₂O (CNW-1)复合材料,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、电镜等方法进行结构表征,探究了298 K、0.1 MPa条件下其对CO₂的可见光催化还原性能,并提出了可能的反应机理。通过调控三氧化钨结晶水含量可以实现CO和CH₄的产量调节,在反应10 h后,CNW-1具有最高的CH₄产率(0.33 μmolg^_-1),而CNW具有最高的CO产率(0.67 μmolg_-1⁾。这项研究为CO₂选择性还原为C1化合物提供了一种有效策略,同时也突出了以g-C₃N₄作为半导体构建Z型光催化体系在催化领域的应用潜力。]]> 2024/4/10 16:33:43 59true 2O₃、碳酸铵为原料,采用沉积沉淀法制备 Ni/γ-Al₂O₃催化剂,并将其应用于苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)催化加氢。通过XRD、TEM、XPS、₁^HNMR和DSC对催化剂和产物进行了表征。从载体类型、负载量、反应条件以及循环次数等方面对SIS加氢性能进行考察,结果表明：以环己烷为溶剂,反应温度为140 ℃,反应压力为1 MPa的条件下,催化剂展现出最优活性。聚异戊二烯的嵌段加氢度达到85%,副反应苯环的加氢度小于10%。]]> 2024/4/11 8:48:34 58true 2024/3/7 10:43:54 57true 2024/3/7 10:43:54 56true 2024/3/7 10:43:56 55true 2024/1/10 16:22:35 54true 2024/1/10 16:22:34 53true 2024/1/9 15:02:09 52true 2024/12/10 8:13:09 51true 2和CO₂吸附-脱附测试分别对Py-PiP OH进行孔道参数和CO₂吸附性能进行了分析。结果表明,Py-PiP OH框架中富含酚羟基、吡啶离子液体单元和微孔结构。Py-PiP OH比表面积(S_BET)为155.4 m₂^/g,在273 K和0.1 MPa条件下,CO₂吸附量为37.1 cm₃^/g。100 ℃、1.0 MPa和不加任何助催化剂条件下,Py-PiP OH在CO₂环加成反应中表现出优异的催化剂性能,反应12 h可获得96.3%的氯甲基二氧杂戊环酮收率。当以模拟废气(15% CO₂+85% N₂,体积比)为原料时,在100 °C和3.0 MPa下反应24 h,氯甲基二氧杂戊环酮的收率依然可达90.3%。考察了温度、压力等反应条件对环氧氯丙烷和CO₂环加成反应的影响。此外,Py-PiP OH具有良好的底物普适性,且重复使用5次后,催化活性和选择性没有明显下降。]]> 2024/12/10 8:13:05 50true 2024/12/10 8:13:13 49true 2开关溶剂；提取；青蒿素]]> 2024/12/10 8:13:13 48true 2024/11/8 14:58:12 47true 2024/11/8 14:57:59 46true 2024/11/8 14:58:07 45true 2024/11/8 14:58:08 44true 2024/9/30 15:35:26 43true 2024/9/30 15:35:20 42true 2024/9/30 15:35:22 41true 2024/9/30 15:35:23 40true 2024/9/30 15:35:28 39true 2025/9/1 16:29:49 38true 2025/9/1 16:29:46 37true 2025/9/1 16:29:52 36true 2025/7/10 14:23:13 35true 2025/7/10 14:23:14 34true 2025/7/10 14:23:14 33true 关键词:熔盐法；溶剂热法；光催化；氨硼烷；水解制氢
中图分类号:TQ630???? 文献标识码: A ??? 文章编号:]]> 2025/6/6 11:06:40 32true 2025/6/6 11:06:44 31true 2025/4/27 8:21:21 30true 2025/4/27 8:21:26 29true 2025/4/14 15:20:57 28true 2025/4/14 15:21:06 27true 2025/4/14 15:21:08 26true 2025/3/14 13:47:18 25true 2025/3/14 13:47:16 24true 2025/3/14 13:47:23 23true 2025/1/23 9:00:35 22true 2025/1/23 9:00:34 21true 2025/1/17 15:20:46 20true 2025/1/17 15:20:46 19true 2025/12/16 11:38:46 18true 2025/12/16 11:38:37 17true 2催化剂在低温下分解氨制氢效率,以硝酸铈铵和草酸铵一水合物为原料,采用草酸盐沉淀法合成CeO₂载体,以乙酰丙酮钌为原料,采用预浸渍法将Ru负载到CeO₂上,合成Ru/CeO₂催化剂,并对催化剂反应床外加电场。分别在外加电场条件和非电场条件下用气相色谱仪测试氨分解性能,并采用XRD,XPS,TEM、程序升温还原和程序升温吸脱附对Ru/CeO₂和电场处理后的Ru/CeO₂进行理化特征表征。电场条件下,在400℃、纯氨体积空速(GHSV)为3000 mL?g_cat?1^?h_?1^{时获得高达}98%的氨分解率,Ru/CeO₂催化剂分解氨的表观活化能降低57.3KJ/mol。催化剂理化特征分析表明,电场处理增加了Ru的碱性位点和酸性位点,增强了RuO₂与CeO₂之间的相互作用,改善了CeO₂与Ru活性位点之间的电子转移。通过电场与高活性的Ru/CeO₂催化剂相结合,实现了经济高效制氢。关键词：电场；活化能；纯氨分解；酸碱度；氧空位]]> 2025/11/11 10:46:05 16true xCo_y/CN, XRD、SEM-EDS、CO₂-TPD、H₂-TPR、氮气吸脱附、XPS以及拉曼光谱表征表明EDTA和环糊精的加入共同促进了金属在催化剂表面的分散性,4有利于CuCo合金相的形成,CN载体与金属之间相互作用能够提高材料表面的Lewis碱性位点,有效吸附CO₂并将其解离。研究了Cu_xCo_y/CN在固定床反应器中对CO₂加氢合成乙醇的活性,在H₂/CO₂=3:1,温度200 ℃, 压强2.0 MPa和空速12000 mL/(g_cat.h)时,Cu₂Co₁/CN具有最好的催化活性,CO₂单程转化率为9.3 %,乙醇选择性为18.0%。研究通过化学转化实现CO₂的减排,同时提供了新的乙醇生产途径,缓解日益紧张的粮食危机。]]> 2025/11/11 10:45:57 15true 2025/11/11 10:45:58 14true 2催化剂,并利用氧气作为绿色氧化剂,在水这一环境友好型溶剂中催化氧化异辛醇制备异辛酸。本研究系统地探索了压力、温度以及La掺杂比例等关键参数对催化剂效能及反应进程的影响,并通过一系列先进的表征技术,包括X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、氢气程序升温还原(H₂-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)以及氧气程序升温脱附(O₂-TPD),全面评估了Ru/La-CeO₂催化剂的性能。研究结果显示,通过La元素的掺杂,Ru/CeO₂催化剂的性能实现了显著提升。在优化的反应条件下(温度为120℃,氧气压力为2 MPa,反应时间6 h,催化剂用量为异辛醇质量的5%)异辛醇的转化率高达95.9%,异辛酸的选择性也达到了98.2%。进一步分析发现,La掺杂进入CeO₂晶格后,La₃₊^{离子部分取代了原有的}Ce₄₊^离子,这一结构变化有效地促进了催化剂表面氧空位的增多。氧空位作为活性位点,在异辛醇水相氧化制备异辛酸的反应中扮演了至关重要的角色,其数量的增加使反应效率和选择性的显著提升。]]> 2025/11/11 10:46:06 13true 2025/9/26 16:23:42 12true 2025/9/26 16:23:42 11true 85.00%和25.00%。丙酮作为中等极性非醇类溶剂，其含氧官能团能够稳定蒎烷碳正离子，从而提高催化剂的催化性能。]]> 2026/2/12 9:34:29 10true 2026/2/12 9:34:30 9true 2026/2/12 9:34:30 8true 2026/2/12 9:34:31 7true 2026/2/12 9:34:32 6true 2026/2/12 9:34:32 5true 3-氧戊二酰胺 > 双酰胺，该差异是由分子本身的静电势能和空间位阻共同影响的结果，理论分析与实验结果基本吻合。]]> 2026/2/12 9:34:34 4true 2026/2/12 9:34:35 3true 2026/1/16 16:26:25 2true 2026/1/16 16:26:25 1true