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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->食品与饲料用化学品]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非水相酶促不可逆转酯反应合成阿魏酸三油酸甘油酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/200912250083]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了在有机相甲苯体系下通过阿魏酸乙烯酯（VF）和三油酸甘油酯（TO）的酶促转酯反应合成新型油脂抗氧化剂阿魏酸三油酸甘油酯。使用阿魏酸乙烯酯作为底物可使转酯反应不可逆，这有利于产物产率的提高并缩短反应时间。通过核磁共振和质谱对阿魏酸乙烯酯的结构进行了表征，并讨论了底物摩尔比、反应时间、反应温度、酶用量、水活度对产物产率的影响。结果表明，在以甲苯为溶剂的反应体系下，当底物比n(VF)∶n(TO)=1∶3，反应时间为62 h，反应温度为55℃、酶用量为20 mg/mL，水活度（aw）为0.07时，产物的产率最大，达到96.73%。]]></description>
<pubDate>2010/4/12 9:46:02</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[於洋,郑妍,权静,朱利民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/200912250083]]></guid><cfi:id>104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH值对L-抗坏血酸与L-脯氨酸/L-丙氨酸Maillard反应产物抗氧化活性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006040442]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在L-抗坏血酸-L-脯氨酸/L-丙氨酸模型体系中研究了pH值对Maillard反应产物的抗氧化活性的影响。Maillard反应产物通过控制不同初始pH值（pH=4.0、5.0、6.0、7.0、8.0）在140 ℃下加热搅拌2h的条件下制备，并以还原力、1,1-二苯基-2-苦基偕腙肼自由基（DPPH）清除能力和Fe2 螯合能力为指标对其产物抗氧化活性进行分析评价。结果表明：产物的还原力、DPPH自由基清除能力在pH=5时达到最大，Fe2 螯合能力随着pH值的增大而增大，而且Maillard反应产物的还原力与在294nm处的紫外吸光度密切相关。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:48:29</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[邓启辉,余爱农,王发松,胡鹏飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006040442]]></guid><cfi:id>103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[驴皮中胶原蛋白的提取及其特性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104290312]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用酸法提取和酶法提取驴皮胶原蛋白，测定了所提取胶原蛋白的性质及其差别。结果显示：两种方法提取的胶原蛋白紫外最大吸收峰都在234nm处，在280nm处吸收较小；两者红外吸收光谱相似，并且都具有三股螺旋结构；电泳图谱分析所得胶原蛋白的亚基组成形式为（α1 )2α2，推测所提取的是Ⅰ型胶原蛋白；但DSC（示差量热扫描法）测定发现，酶溶性胶原蛋白的热收缩温度(65.33℃)高于酸溶性胶原蛋白(50.90℃)；羟脯氨酸测定发现，酶法提取驴皮胶原蛋白的纯度高于酸法提取驴皮胶原蛋白的纯度。]]></description>
<pubDate>2011/8/11 9:37:48</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[杨霞,王珊珊,赵芙钗,陶宇,李八方]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104290312]]></guid><cfi:id>102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚临界流体萃取法回收废弃虾蟹壳中虾青素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011160916]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了以废弃虾蟹壳为原料亚临界流体萃取法提取虾青素的工艺。通过单因素及正交实验优化了提取条件，提取工艺为：以二氯甲烷为溶剂，100℃，9.31-11.72MPa，静态提取时间15min，循环2次，提取率为0.0373%。与传统的有机溶剂浸提法提取结果比较表明，亚临界流体萃取的提取率高33.2%，且耗时减少82.8%。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:22:55</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘平怀,时杰,沈世军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011160916]]></guid><cfi:id>101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超临界CO2抗溶剂法制备白藜芦醇-玉米蛋白纳米粒]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012010958]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米蛋白为壁材，白藜芦醇为模型药物，采用超临界CO2抗溶剂法制备负载白藜芦醇的玉米蛋白纳米粒，考察了过程参数压力、温度以及芯材比对白藜芦醇在纳米粒中负载量的影响。用紫外-可见光谱分析、扫描电镜、X射线衍射分析等方法对样品进行表征，并且对释放度进行研究。结果表明，随着超临界CO2压力的增加，白藜芦醇的负载量降低；随着温度和芯材比的增加，白藜芦醇的负载量升高。玉米蛋白和白藜芦醇形成Matrix结构，纳米粒为均匀球形颗粒。释放度实验显示，纳米粒中白藜芦醇的释放速度比原料的释放速度慢，有缓释作用。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 13:46:15</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[孙丽君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012010958]]></guid><cfi:id>100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米紫胶蜡乳液的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008280671]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了扩展紫胶蜡的应用形式，利用Shah法制备纳米紫胶蜡乳液。通过单因素试验对纳米紫胶蜡乳液制备工艺中的各个影响因素(乳化剂HLB值、阴离子乳化剂配比、乳化剂用量、搅拌速度、乳化温度、乳化时间)进行选择，从中选取对纳米紫胶蜡乳液粒径影响较大的三个因素：阴离子乳化剂配比、转速、乳化温度进行进一步优化，根据Box-Behnken中心组合试验设计原理，采用响应曲面法以平均粒径为响应值做响应面和等值曲线，得出最佳工艺条件为：阴离子乳化剂比例15.9%、转速890r/min、乳化温度90℃，在优化条件下制得的乳液平均粒径为30.5nm，且具有良好的分散性和稳定性。]]></description>
<pubDate>2011/1/10 15:26:47</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李凯,张弘]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008280671]]></guid><cfi:id>99</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡萄糖硬脂酸酯的非水相酶法制备及其动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202110073]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了脂肪酶催化合成葡萄糖硬脂酸酯（GSAE）的非水相转化条件及其效果。从7种商品化脂肪酶中筛选适于非水相酶法制备GSAE的酶；在50 ml锥形瓶中加入一定量的葡萄糖、硬脂酸、脂肪酶、吸水剂、助溶剂等，分别探讨脂肪酶种类及用量、助溶剂种类及用量、酸糖比、水份、分子筛用量、摇床速率、反应温度、反应时间等因素对GSAE合成反应产率的影响。结果表明，丙酮是适宜的助溶剂，在丙酮反应体系中脂肪酶Novozyme 435 保持较高活性，适宜酶法制备GSAE，水份明显降低脂肪酶活性和酯化反应产率，底物、助溶剂和反应过程的除水对于该酯化反应是十分必要的。正交试验设计优化的酯化反应条件为：Novozyme 435酶用量0.08 g、分子筛用量0.8 g、硬脂酸 : 葡萄糖(摩尔比) = 3 : 1、反应温度45℃，丙酮用量10ml、摇床转速150r/min、反应时间5 h。此条件下最大反应速率Vm=0.749μmol/min?g和Km = 0.0203 mmol/L，GSAE产率达到64.11%。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:17:26</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王成涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202110073]]></guid><cfi:id>98</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙基麦芽酚合成中水解工艺的改进]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201040007]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高乙基麦芽酚的产率和减少废水中氯化钠的含量，采用密闭水解法对以糠醛和氯气为原料合成乙基麦芽酚过程中的常压水解步骤进行改进。通过正交试验对密闭水解法的工艺条件进行了优化，并确定了适宜工艺条件为：反应温度为125℃，反应压力为2.1MPa，溶剂中甲醇的体积分数为65％，反应时间为3.5h。与常压水解法比较，乙基麦芽酚的产率可以提高3.9%，氢氧化钠消耗量降低78％，废水中氯化钠的含量降低77.4%，副产品氯甲烷可以回收利用。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:55:55</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[薛连海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201040007]]></guid><cfi:id>97</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄荆子中香豆素木脂素的分离及油脂抗氧化作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112020916]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[应用油脂抗氧化活性导向，采用聚酰胺、硅胶等柱色谱从黄荆子提取物中分离得到两个化合物，经波谱分析结构鉴定为异嗪皮啶（I）和3,4-二氢-6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-2-醛基萘（II）；添加w（I）=0.04%异嗪皮啶（I）在猪油中的抗氧化效果以及添加w（II）=0.06%3,4-二氢-6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-2-醛基萘（II）在猪油中的抗氧化效果均比添加w（BHT）=0.02%的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）强，而且具有量效关系。]]></description>
<pubDate>2012/3/20 9:26:05</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[郑公铭,李忠军,刘纲勇,傅中,张显策]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112020916]]></guid><cfi:id>96</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[荆条蜂胶化学成分的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112060927]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文对荆条蜂胶乙醇提取物的化学成分进行了研究，为进一步的活性评价及建立标准化模型提供基础数据。蜂胶原胶经65%乙醇溶液80℃加热得到蜂胶提取物，将提取物采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行逐级溶剂分配、硅胶色谱柱层析、重结晶、制备液相等方法进行分离和纯化，从乙酸乙酯部分分离得到31个化合物，通过对化学物理性质分析以及红外、紫外、质谱、核磁共振波谱的测定解析，确定了化合物结构。其中黄酮类化合物14个，肉桂酸衍生物7个，咖啡酸酯类化合物6个，其它类4个。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:27:35</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[蔡蕊,王世盛,李悦青,郭修晗,赵伟杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112060927]]></guid><cfi:id>95</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化微胶囊复合壁材配比的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207230541]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[壁材作为微胶囊的重要组成部分，决定微胶囊的特性。本文选择海藻酸钠等为壁材，采用高压静电微胶囊制备装置，以成囊合格率为检测指标，运用Box-Behnken中心组合设计和响应面分析，研究了壁材配比对微胶囊特性的影响。得到的最优壁材配比为1.53%海藻酸钠，4.52%聚乙烯醇，1%明胶，1%甘油，成囊溶液氯化钙浓度为22.86g/L，微胶囊合格率为87.37%。可为食品、医药、化工等微胶囊化壁材配比选择提供参考。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:26:20</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张意锋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207230541]]></guid><cfi:id>94</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[α-吡啶甲酸铜(II)配合物的室温固相合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303100182]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以α-吡啶甲酸和乙酸铜为原料，用室温固相反应合成了α-吡啶甲酸铜Cu(C5H4NCOO)2&#8226;2H2O，用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行表征。X射线粉末衍射数据指标化计算证实其晶体结构属于单斜晶系，晶胞参数为：a = 1.3821 nm，b = 1.2308 nm，c = 0.7272 nm，β = 93.68°。表征结果表明，α-吡啶甲酸的羧基中的羟基氧原子和杂环氮原子及水分子中的氧原子参与配位，形成了配位数为6的配合物。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 10:48:36</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[蒋云霞,曹军,左虎进]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303100182]]></guid><cfi:id>93</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[罗非鱼鳞胶原蛋白肽铁螯合物制备工艺的优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301260088]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据响应面试验设计原理，设计四因素三水平的响应面试验进行优化罗非鱼鳞胶原蛋白肽铁螯合物的制备工艺，建立了肽铁螯合率与pH、肽铁质量比、时间、温度的数学模型。结果表明，pH、肽铁质量比、时间对肽铁螯合率影响显著。最佳制备工艺参数为：pH 5.4、温度40℃、肽铁质量比3:1、时间41 min。在此条件下得到肽铁螯合率的验证值为90.49%，与预测值无显著性差异。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:12:29</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301260088]]></guid><cfi:id>92</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蕨提取液对亚硝酸根清除的工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301020001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用分光光度法,研究蕨老茎叶提取液体外清除亚硝酸盐的能力. 在单因素试验基础上，利用Design-Expert Software8.06设计了响应曲面试验，考察乙醇体积分数、提取时间、料液比以及提取温度四因素对蕨老茎叶提取液清除亚硝酸盐效果的影响。蕨老茎叶中清除亚硝酸盐有效成分的最佳提取工艺条件为：液固比（V:W）为69：1，用体积分数71%的乙醇在81℃下水浴回流90min，此时提取液对亚硝酸盐的最大清除率为70.21%。模型预测对亚硝酸钠的清除率为69.50%.]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:36:26</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[林敏,占宝华,吴冬青,安红钢,任雪峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301020001]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化复合酶提取牛皮胶原多肽的工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210190768]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以实验室自制的牛皮胶原蛋白为原料，探讨复合酶提取牛皮胶原多肽的工艺。以牛皮胶原蛋白的水解度为评价指标，确定木瓜蛋白酶和胰蛋白酶的添加顺序和添加比例，同时单因素法获取酶解工艺参数的优化区间，响应面法优化复合酶酶法提取胶原多肽的工艺参数，实验结果表明，从牛皮胶原蛋白中提取胶原多肽的最优条件为：木瓜蛋白酶和胰蛋白酶按酶活力比3:1同时添加，加酶量650u/ml，酶解介质pH7.0，酶解温度50℃，酶解时间7h，在此工艺条件下得到的牛皮胶原蛋白的水解度可达到32.02%。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:56:47</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[戴丹琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210190768]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[室温固相法合成2-吡啶甲酸钴、镍配合物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211280895]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用乙酸钴(II)、氯化镍(II)和2-吡啶甲酸为原料，采用室温固相法合成了2-吡啶甲酸钴(II)、镍(II)配合物M(C5H4NCOO)2?xH2O，用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行组成和结构表征。结果表明，2-吡啶甲酸中的羧基氧原子和杂环氮原子及水分子参与配位，其热分解包括失水、配体的氧化分解过程，最后完全形成金属氧化物。]]></description>
<pubDate>2013/2/25 10:28:55</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李迪,李春春,钟国清,顾梅,陈东平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211280895]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高速逆流色谱分离纯化氧化葵花油中三亚油酸甘油酯单氢过氧化物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211220873]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文研究是为获得较高纯度的三亚油酸甘油酯单氢过氧化物, 用于“脂肪调控氧化-热反应”制备肉味香精机理研究。葵花油在70℃下通空气0.72 m3/kg?h氧化70h制备含三亚油酸甘油酯单氢过氧化物的氧化产物，采用液-质联机定性及液相色谱-蒸发光散射检测器面积归一化定量，氧化产物中三亚油酸甘油酯单氢过氧化物含量为1.95%。高速逆流色谱分离该氧化产物中的三亚油酸甘油酯单氢过氧化物，较佳的两相溶剂系统为正己烷/二氯甲烷/乙腈（4:1:3，V/V/V）。以上相为固定相，下相为流动相，正向洗脱，流速1.5mL/min，转速850rpm/min，上样5g，分离时间195min，一次性得三亚油酸甘三酯单氢过氧化物53mg，液相色谱-蒸发光散射检测器分析纯度为96.3%，回收率52.3%。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:40:44</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[谢建春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211220873]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酿造酱油和酸水解植物蛋白调味液特征挥发性成分分析及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210160755]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在优化的顶空固相微萃取(SPME)和气相色谱-质谱(GC-MS)条件下对酿造酱油和酸水解植物蛋白调味液的挥发性成分进行了分析，提出了以二者的特征指示性成分判别酱油中是否添加酸水解植物蛋白调味液的的方法。优化的SPME条件为:于50°C，氯化钠100g/L的条件下萃取30min。在10个不同酿造酱油样品中共确定出11个特征共有成分，在12个酸水解植物蛋白调味液中确定15个特征成分。通过排除焦糖色素中挥发性成分对特征组分的干扰，确定了以1-辛烯-3-醇作为酿造酱油的指示性成分，1-苯基-2-丙酮作为酸水解植物蛋白调味液的指示性成分，提出了酱油鉴别的新方法，并应用于市售酱油的鉴定。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:40:45</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[杨荣,吴惠勤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210160755]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油菜籽蛋白质与琼脂复合膜的性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403180204]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文主要研究了油菜籽蛋白质与琼脂共混膜的机械性能、光学性能以及其影响因素，并从微观结构对薄膜的物理性能进行解释。结果表明，原料配比、pH以及甘油含量对薄膜的机械性能和光学性能影响显著，而温度、紫外等因素影响较弱。经共混处理后，薄膜的机械性能较单一的蛋白质薄膜提高了6-10倍，说明共混是提高蛋白质膜机械性能的有效手段。]]></description>
<pubDate>2014/9/2 15:16:43</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张文宇,成兰英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403180204]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[猪血球水解蛋白的功能特性和抗氧化性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311300923]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以热处理后的猪血球冻干粉为原料，通过碱性蛋白酶酶解制备水解蛋白质，并对所制备的水解蛋白质的功能特性和体外抗氧化活性进行研究。结果表明，该水解蛋白质具有较好的溶解性、吸湿性和保湿性及一定的起泡性，较弱的乳化性和泡沫稳定性，相对分子量主要分布在2000~3000。体外抗氧化研究表明，水解蛋白质能够有效地清除&#8226;OH、DPPH&#8226;，抑制脂质过氧化，同时具有较强的总抗氧化能力和金属螯合能力。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:54:09</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[姚晓蕾,熊双丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311300923]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碱法异构化亚油酸甲酯制备共轭亚油酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401170051]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文探索在乙二醇溶剂中以氢氧化钠碱法异构化亚油酸甲酯制备共轭亚油酸的方法，适宜的异构化条件为m(氢氧化钠): m(亚油酸甲酯): V(乙二醇) = 1: 5: 7.5，170 oC反应4 h，亚油酸甲酯转化率和共轭亚油酸产率分别为92.4 %和89.3 %。该方法比目前常用的亚油酸原料法的优越之处体现在：以氢氧化钠取代常用碱氢氧化钾，降低成本；以亚油酸甲酯取代亚油酸为原料，避免了原料本身大量消耗碱；反应初期避免原料大量皂化，减小了体系的传质阻力，因而减少了溶剂乙二醇消耗量。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:54:09</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[马琳,樊晔,方云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401170051]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机相酶促合成阿魏酸糖酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312170977]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用酶促方法合成阿魏酸葡糖酯，对酶和有机溶剂进行了比较和筛选，并对影响阿魏酸葡糖酯产率的因素（酶量、反应时间、反应温度、底物比）进行了分析研究。结果表明， 葡萄糖和阿魏酸乙烯酯（4:1， n/n）分别加入到2:1 (V/V)无水吡啶和叔丁醇中， 20 mg/mL Novozym 435 脂肪酶，在220 r/min的空气震荡器中50 oC反应72 h， 产率能到达80.9%。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:36:08</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[石萌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312170977]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[β-伴大豆球蛋白纳米粒的自组装及Vc释放行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310140778]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用去溶剂自组装制备了β-伴大豆球蛋白纳米粒。利用浊度法研究了蛋白质量浓度、乙醇与蛋白溶液体积比、戊二醛用量对纳米粒径的影响，并测定包埋在纳米粒中Vc的释放行为。结果表明，蛋白质量浓度为10-12 g/L、乙醇与蛋白溶液体积比为4:1、戊二醛(1.5 g/L)用量为0.5 mL 时，制备的纳米粒分散性较好，纳米粒径主要分布在350-380 nm。交联纳米粒的Vc释放平稳，未交联纳米粒的Vc释放速率出现突然加速现象；Vc在pH3.0、7.4缓冲溶液中的释放机理分别为Fickian扩散和反常输运。]]></description>
<pubDate>2014/2/26 10:29:21</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310140778]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[缩二脲锌配合物的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502040116]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硝酸锌、乙酸锌及硫酸锌和缩二脲为原料，在甲醇溶液中反应合成了3种含有不同阴离子和结晶水的缩二脲锌配合物[Zn(bi)2](NO3)2&#8226;2H2O、[Zn(bi)2](Ac)2&#8226;1.5H2O和[Zn(bi)2]SO4&#8226;0.25H2O (bi = NH2CONHCONH2)，用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱等方法对产物进行组成和结构表征，并研究了配合物的热分解过程。实验结果表明，锌离子与缩二脲中的羰基氧原子配位，形成了配位数为4的配合物。配合物的热分解过程包括失水、配体及阴离子的氧化分解过程，最后完全分解形成氧化锌。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:52:04</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[臧晴,王美玲,钟国清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502040116]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稳定同位素标记妥布特罗-D9的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411140971]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[：以自制的叔丁胺-D9为同位素标记前体，以邻氯苯乙酮为起始原料，经溴化后，再与叔丁胺- D9经胺化、硼氢化钠还原后得到稳定同位素标记的布特罗-D9。采用均匀设计法对胺化步骤进行研究，实验数据通过多元回归分析，得出了优化的工艺条件：反应温度59 ℃，反应时间5 h，溶剂量为25 mL，n(溴代酮): n(叔丁胺- D9)为1 : 2。目标产物结构经质谱（MS）和核磁（NMR）、高效液相色谱（HPLC）等仪器表征确认，化学纯度高于98.0 %，同位素丰度高于97.5 %（atom D），可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[罗勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411140971]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[总银杏酸对酪氨酸酶活性的影响及动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410140859]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了总银杏酸（C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1）对酪氨酸酶单酚、二酚酶活力的影响及其抑制动力学。在28 ℃，pH=6.8的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲体系中，测试总银杏酸对酪氨酸酶催化反应进程的影响、酶活性抑制率以及抑制动力学参数。实验表明：总银杏酸对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活性均有抑制作用，单酚酶和二酚酶活力下降50%的总银杏酸浓度（IC50）分别为0.03 g?L-1和0.20 g?L-1。总银杏酸能延长单酚酶反应的迟滞时间，对二酚酶的抑制作用表现为可逆效应。Lineweaver-Burk图显示总银杏酸对二酚酶的抑制作用表现为竞争性抑制，抑制常数KI = 75.20 ug/ml。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:40:32</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张凯,龚盛昭,孙永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410140859]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大豆特征蛋白的SDS-PAGE研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410200876]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[大豆蛋白作为乳品中的主要掺假蛋白，对其进行鉴别并建立相应的检测和分析方法，对于健全乳制品安全监管体制，确保消费者的合法权益具有重要的意义。该文利用SDS-PAGE方法对12种不同来源大豆均质浆液中的可溶性蛋白进行分析，并与两种商品大豆蛋白进行比较。经SDS-PAGE电泳分析，这14种大豆蛋白主要包含分子相对质量为1.90×104~8.50×104的9组蛋白。每组蛋白的分子量差异较小，相对差值不大于3.3%，而且蛋白条带的相对含量基本相同。发现大豆中蛋白分子量为4.97×104、4.17×104、3.57×104以及1.98×104的可溶性蛋白组分，可作为SDS-PAGE鉴别牛乳中掺杂大豆蛋白的特征识别标记，其中4.96×104和3.57×104的最低检出限可达0.2 g/L。使用光密度仪在大豆浆液蛋白含量0.1~10 g/L范围，定量工作曲线的线性关系较好，R＝0.9981，应用于0.60~8.0 g/L范围测量，相对误差为0.63%~13.3%。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:40:32</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[管方方,卢伟京,许旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410200876]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波与传统水热法合成丙酸锌]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407300626]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用微波水热法和传统水热法以氧化锌和丙酸为原料、去离子水为溶剂成功合成了丙酸锌 (C6H10O4Zn)。对比考察了两种合成方法中单因素（反应温度、反应时间、丙酸/氧化锌摩尔比、去离子水量）对丙酸锌产率的影响；利用EDTA络合滴定、元素分析仪(EA)、红外光谱仪(FT-IR)和热重分析仪(TG)分析了丙酸锌的组成与结构。结果表明，在最优化反应条件下，微波水热法和传统水热法合成丙酸锌的产率分别为94.06%和87.34 %；与传统水热法相比，微波水热法对丙酸锌制备过程具有强化作用。采用两种不同方法所合成的样品都具有典型的丙酸锌结构，组成略有差异，微波条件下的丙酸锌含更多结晶水，热稳定性更好。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:28:51</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张娟娟,谢放华,陈晓宁,李焙,郭鑫鹏,刘嘉惠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407300626]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稳定同位素标记灭蝇胺-氨基-15N2的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408270699]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据天然丰度合成文献和检测内标的要求，确定15N标记灭蝇胺的结构和合成路线。以三聚氯氰为原料与氨水-15N反应得到2,4-二氨基-15N2-6-氯-1,3,5-三嗪，后者与环丙胺反应，两步生成目标产物。使用碳酸钠代替部分氨水，氨水利用率明显提高（从59.0%提高到80.0%）。以消耗的氨水-15N计算，灭蝇胺-15N2的总收率为68.1%。产品结构经质谱和核磁共振波谱等表征确定，15N的同位素丰度为98.8% 15N，色谱纯度为99.7%。以灭蝇胺-氨基-15N2产品为检测内标，高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测灭蝇胺，在0.2~5mg/kg范围，线性关系良好（R=0.99995），可作为食品安全领域的检测内标试剂。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:03:53</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李冰瑶,卢伟京,吴范宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408270699]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高纯度单月桂酸甘油酯的酶催化合成工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604220407]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用脂肪酶Novozyme 435催化月桂酸甲酯与甘油进行酯交换反应制备单月桂酸甘油酯。以反应体系中单月桂酸甘油酯的质量分数为考察指标，通过单因素实验和正交实验对酶催化合成工艺进行优化，得到最佳的工艺条件为：底物摩尔比1:5，底物质量分数20%，反应温度55 ℃，酶添加量为7%，初始含水量为20%，转速为100 r/min，反应时间1 h，在该条件下，体系中单月桂酸甘油酯的质量分数为71.86%。经提纯后终产物中单月桂酸甘油酯的质量分数高于95%，最高可达98.76%，而双月桂酸甘油酯的质量分数低于5%。在最佳工艺条件下，酶重复使用6次，单月桂酸甘油酯的质量分数从71.75%降至68.36%，其催化性能无显著降低。]]></description>
<pubDate>2016/8/8 9:51:25</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[吴望波,张桂菊,王瑞,徐宝财]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604220407]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阴离子多聚糖修饰Pickering乳液的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607170693]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高淀粉纳米晶（starch nanocrystal，SNC）与季铵盐壳聚糖（quaternary chitosan，QCS）共同稳定的Pickering乳液在pH值变化时的稳定性，本文采用阴离子多聚糖——海藻酸钠和果胶，通过静电相互作用对乳液进行表面修饰。并通过测定乳液粒径、zeta电位和体外消化情况，对乳液的稳定性和消化特性进行表征。结果显示，当水相中海藻酸钠和果胶质量分数均为0.1%时，修饰后Pickering乳液在pH 2~7范围内均能保持粒径不变，且该乳液在25°C放置90天，粒径无变化，且无乳析现象发生。此外，在体外模拟消化条件下，阴离子多聚糖的加入还能抑制Pickering乳液中油脂和淀粉的消化。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:23:11</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[梁蓉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607170693]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尼龙酸薄荷酯的合成及其热裂解]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603220267]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以尼龙酸和L-薄荷醇为原料合成了清凉剂尼龙酸薄荷酯，采用单因素试验优化了合成工艺，并对产物的主要成分进行了分析和结构表征；利用热重-微商热重（TG-DTG）和在线裂解气相色谱/质谱联用（Py-GC/MS）法分别对尼龙酸薄荷酯的热失重和热裂解行为进行了研究，并对其感官作用进行了评价。结果表明：①在最佳合成条件下，尼龙酸薄荷酯的收率达到89.3%。②尼龙酸薄荷酯在301.5 ℃时失重速率最快，341.6 ℃时总失重率接近100%；在300～450 ℃条件下尼龙酸薄荷酯的主要裂解产物为L-薄荷醇，随着裂解温度的提高，薄荷醇的释放量降低。③尼龙酸薄荷酯在提升卷烟圆润、改善口感舒适性方面作用明显，比单一的非挥发性有机酸薄荷酯的改善效果更佳。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 11:31:48</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈芝飞,陈瑨,芦昶彤,蔡莉莉,霍萃萌,孙志涛,宋金勇,赵永德]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603220267]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核桃青皮多酚改性壳聚糖-明胶复合膜的制备及性能结构表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612261247]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了一系列不同配比核桃青皮多酚改性壳聚糖-明胶复合膜，研究了改性复合膜的力学性能、溶解性、水蒸气透过率（WVP）、DPPH自由基清除率，并通过X射线衍射、红外光谱分析和电镜扫描形貌分析，考察了改性复合膜的内部结构和相容性；结果表明当多酚用量为2%，壳聚糖：明胶为比例为45:55时改性复合膜的总综合性能最佳，其抗张强度、溶解性、WVP、DPPH自由基清除率分别为49.8MPa、16.5%、0.15(g.mm)/(h.m2.kPa)、80.40%，X射线衍射、红外光谱和电镜扫描结果分析亦表明：多酚与壳聚糖和明胶分子发生了交联，结构致密，相容性良好，核桃青皮多酚能够改善改性复合膜内部的结构并提升其综合性能。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 14:16:06</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[贾淑平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612261247]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[醋酸木质素结构特性及抗氧化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705180423]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用醋酸法提取大叶麻竹笋笋壳中木质素，对其表面微观特性、结晶特性、热稳定性和吸湿特性等进行分析，并进一步研究了醋酸木质素的抗氧化能力，并与相同来源的纤维残渣和粗膳食纤维进行对比研究。研究结果表明：醋酸木质素表面成球形且结构粗糙多孔；并以无定形结构存在；热稳定性较好；吸湿率很低；在DPPH自由基清除能力和亚铁离子还原能力（FRAP）方面，醋酸木质素抗氧化能力高于人工合成的抗氧化剂BHT，其ABTS自由基清除能力与BHT相当，无显著差异。而且醋酸木质素的抗氧化能力都要显著高于相同来源的纤维残渣和粗膳食纤维。因此，醋酸木质素具有应用于抗氧化剂的潜力。]]></description>
<pubDate>2017/11/10 11:26:43</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[龚卫华,胡强,向卓亚,赵国华,彭英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705180423]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高压结合热处理对大米理化性质的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710120821]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究高压结合热处理对大米理化特性的影响，分析其在大米制品加工中的应用可能性。结果表明：超高压结合热处理后大米粉碘蓝值升高，透明度降低，合适的超高压条件能够改善大米粉的溶解度和凝胶膨胀率。大米淀粉的糊化度随压力、保压时间、温度和加水量的增大而显著增大，结晶结构由A 型向V 型转化。碘蓝值与高压温度和保压时间均呈正相关关系，与加水量呈极显著正相关关系（p<0.01，透明度与压力呈显著负相关（p<0.05），与保压时间、温度以及加水量均呈极显著负相关关系（p<0.01），凝胶膨胀率与溶解度和透明度均呈正相关关系，与碘蓝值呈负相关关系（p<0.01），说明通过调整温度和压力可以改善大米理化特性，应用于米制品加工。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:07:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李安林,管弋铦,陈黎萍,熊双丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710120821]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同分子量酿酒酵母甘露聚糖的理化性质及吸湿保湿性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704180321]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用高温抽提和分级醇沉，制备出了大、中、小三种不同分子量的YM-30、YM-50和YM-90甘露聚糖，测定了这三种甘露聚糖的重均分子量、溶解度、pH值及黏度，研究了它们的吸湿、保湿性能。结果表明： YM-30、YM-50和YM-90的重均分子量分别为12.40×104 Da, 4.47×104 Da 和 2.16×104 Da。大分子量YM-30不溶或微溶于水，中等分子量YM-50和小分子量YM-90则易溶于水。YM-30溶液偏碱性，YM-50溶液为中性，YM-90溶液则偏酸性。YM-50和YM-90水溶液的黏度很低，几乎与水的黏度一样，且其黏度不受糖浓度和温度的影响。红外光谱分析表明，三种甘露聚糖的糖链均为是β-D-吡喃结构。在低湿度（RH 43%）环境下，YM-90吸湿性最强；而在高湿度（RH 81%）环境下，YM-30则吸湿性最佳。在RH 43%环境下，YM-30保湿性能最优，其保湿率达到了98.4%，稍高于透明质酸。酵母甘露聚糖具有优良的吸湿、保湿性能。]]></description>
<pubDate>2018/1/23 8:46:30</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵国群,季小莉,刘金龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704180321]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[刺云实胶/魔芋葡甘聚糖复合凝胶流变性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704060291]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了获得性能更优良的食品凝胶体系，本研究将刺云实胶(TG)与魔芋葡甘聚糖(KGM)按一定比例复配制得复合凝胶，通过旋转流变仪研究其流变性能，用统计力学和动力学相结合的方法，对KGM与TG分子链的链间作用进行深入研究。实验结果表明，TG/KGM凝胶在高温下为假塑性流体,二者具有良好的相容性，复配溶胶体系的剪切应力和黏度均随着KGM组分比例的增加而增加，抗剪切能力有所增强。在选定的频率范围0.1~100 rad/s内，TG/KGM的损耗模量G”低于其储能模量G’，KGM的添加使得模量上升。而在85~25℃的降温过程中，随着KGM的增加，复配体系中G’和G”模量下降，溶胶向凝胶的转化温度点发生右移，以上表明相比于单一多糖，适量的KGM与TG复配，可以大大提高凝胶耐热性，形成稳定性高的凝胶。分析得出，在不同质量比的TG/KGM凝胶体系中，当m(TG):m(KGM)=0.9:0.6（即TK6）时，可得到综合性能优异、胶凝能力强、稳定性高且黏度适中的凝胶体系。研究表明，制备的TG/KGM凝胶有望成为一种新型食品凝胶，可以为TG和KGM的合理应用提供理论指导。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:37:49</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王晓珊,庞杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704060291]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香芹酚/海藻酸钠生物复合膜的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906190559]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高海藻酸钠膜的包装性能，本文采用溶剂浇铸法制备了不同含量香芹酚/海藻酸钠生物复合膜，通过SEM、XRD和FTIR对复合膜的微观结构进行了表征，并对其物理、化学、抑菌和保鲜性能进行了考察。结果表明：添加香芹酚增加了香芹酚/海藻酸钠生物复合膜的粗糙度，膜中海藻酸盐和香芹酚的分子间发生静电和氢键作用。复合膜的热稳定性随香芹酚 含量增加呈现先增强后降低的趋势，其中香芹酚体积分数为0.8%时，香芹酚/海藻酸钠复合膜的综合性能最优，水溶性为90.48%，透明度为0.23 mm-1，水蒸气透过速率为0.17 g/(d&#8226;cm2)，拉伸强度为72.24 MPa，断裂伸长率为83.41%，对丰孢木霉菌(Trichoderma sp.)的抑制效率为65.79%。香芹酚/海藻酸钠复合膜能有效保持采后双孢蘑菇的品质，延长其货架期。]]></description>
<pubDate>2019/9/5 15:43:15</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[程萌,张荣飞,逯文倩,孔瑞琪,王娟,王相友]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906190559]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[树莓果渣总花色苷和总多酚微波萃取工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809030651]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用响应面法中Box-Behnken设计对树莓果渣中总花色苷和总多酚微波辅助萃取工艺进行优化，并结合液相色谱-质谱联用技术对树莓果渣中花色苷组分进行鉴定，通过SEM观察经微波萃取和常规溶剂萃取后样品的微观结构。结果表明，微波辅助萃取树莓果渣中总花色苷和总多酚的最佳工艺参数为：萃取温度61 ℃、液料比30:1 mL/g和萃取时间5 min，在此条件下，树莓果渣总花色苷和总多酚含量分别为4.20 mg C3G/g和16.05 mg GAE/g。经微波萃取后样品细胞结构遭到严重破坏，而经传统的溶剂萃取后样品细胞结构保存完好，且微波法所得的树莓果渣总花色苷和总多酚含量明显较高。经鉴定树莓果渣中含有6种花色苷组分，分别为飞燕草素-3-葡萄糖苷、矢车菊素-3-芸香糖苷、牵牛花素-3-葡萄糖苷、芍药素-3.5-二己糖苷、芍药素-3-(6-丙二酰)-葡萄糖苷和天竺葵素-3-(6-丙二酰)-葡萄糖苷。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:51:45</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[薛宏坤,谭佳琪,赵月明,刘钗,刘成海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809030651]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同前处理对动物组织中氯丙嗪残留检测对比]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903210220]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用超高效液相色谱串联质谱技术，比较QuECHERS法、MCX固相萃取法和叔丁基甲醚直接提取法3种前处理方法对猪肉、猪肝、鸡肉、鱼肉中氯丙嗪残留检测效果的影响。结果表明：3种方法对氯丙嗪的检出限为0.2 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg。在不同加标水平下，QuECHERS法、MCX固相萃取法和叔丁基甲醚直接提取法处理的各类基质中加标回收率（75.5%~108.1%）和精密度（2.1%~7.5%）均满足方法学要求。MCX固相萃取法净化效果优于QuECHERS法、叔丁基甲醚直接提取法。整体回收率从高到低依次是MCX固相萃取法、QuECHERS法、叔丁基甲醚直接提取法。对于脂肪含量较高的猪肉，3种前处理方法回收率均略低于其他3种基质。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:51:43</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903210220]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原儿茶酸烷基酯在水包油乳液中的抗氧化行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807130519]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以原儿茶酸（PA）和系列正烷基醇为原料，采用直接酯化法合成了4种PA烷基酯。用IR和1HNMR表征了其结构，用DPPH法和ABTS法测定了其自由基清除能力，用Schaal烘箱实验考察了其在水包油乳液中的抗氧化效率。结果表明：PA酯化后增强了其对自由基清除能力，并且随着烷基链长的增加清除能力增强。PA酯化提高了其在水包油乳液中的抗氧化效率，并随烷基链长的增加，抗氧化效率先增大后下降，PA辛酯的抗氧化效率最佳。各种PA烷基酯在乳化剂吐温20的体积百分数4%、油与水体积比2:8的菜籽油乳液中的抗氧化效率最佳。与添加PA的乳液相比，添加PA烷基酯的乳液的共轭二烯（CD）值达到1的时间以及p-茴香胺（AV）值达到6的时间均显著增加了。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:35:18</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李进,武雪菲,米晓培,黄师荣,万慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807130519]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑加仑花色苷的分离纯化及其热降解动力学]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807300565]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以黑加仑为原料，采用AB-8大孔树脂-Sephadex LH-20凝胶柱层析联用方法和液相色谱-质谱联用技术对黑加仑花色苷进行分离纯化和组分鉴定；分析了不同纯度花色苷在不同pH和温度下的降解动力学；通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）和2,2'-联氮基-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基的清除评价了不同纯度花色苷的抗氧化能力。结果表明：黑加仑中包含飞燕草素-3-葡萄糖苷、矢车菊素-3-芸香糖苷、牵牛花素-3-葡萄糖苷、芍药素-3.5-二己糖苷和锦葵素-3-半乳糖苷5种组分。经分离纯化后最终获得2种花色苷，分别为飞燕草素-3-葡萄糖苷（A3）和矢车菊素-3-芸香糖苷（A4）。pH 3.0和温度50 ℃时，花色苷的热稳定性最强。不同纯度花色苷组分热降解均符合一级动力学模型。分别经大孔树脂纯化后的花色苷（A1）、乙酸乙酯萃取后的花色苷（A2）、A3和A4对DPPH自由基清除率的半数抑制浓度（IC50）分别为9.45、8.17、5.95和7.62 mg/L，而对ABTS自由基清除率的IC50分别为99.38、97.21、78.19和85.54 mg/L。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:57:52</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[薛宏坤,谭佳琪,王鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807300565]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同环糊精对角鲨烯的包合作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808240621]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[角鲨烯是一种含有6个非共轭双键的直链三萜，其生理功能显著，但因其水溶性及稳定性较差使其应用受限。采用相溶解度法，在温度为25℃、40℃和55℃的条件下，研究α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精及甲基-β-环糊精对角鲨烯的包合作用，绘制相溶解图并计算包合过程中的热力学参数。结果表明，各相溶解图均为AL型，且γ-环糊精的包合效果及增溶效果最为显著。γ-环糊精对角鲨烯的包合常数K最大可达1778.0860 L/mol，最大可将角鲨烯的溶解度增大至原来的309.0935倍。包合过程中的热力学参数焓变（ΔH）及熵变（ΔS）均为正值，而吉布斯自由能（ΔG）均为负值，表明包合过程为吸热的自发反应，且无序化增加（熵增加）是环糊精空腔包封角鲨烯分子的主要驱动力。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:57:55</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张光杰,杜磊,路志芳,袁超]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808240621]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滇黄精多糖的结构及对葡萄糖苷酶的抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809010645]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用FTIR、CD等技术分析了滇黄精（Polygonatum kingjanttm）多糖的化学结构，运用SEM方法观察了多糖的微观形貌，使用TGA技术探讨了多糖的热稳定性，分析了滇黄精多糖对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶活力的效应。结果发现：滇黄精多糖中存在吡喃糖苷键，可能是含有糖醛酸的酸性多糖。多糖样品在210nm波长处有明显的正cotton效应。多糖主要包括多网孔片状结构和多分支链聚集结构两种微观形貌。在248~350℃内，多糖样品的损失率最大，在30~200℃内次之，在400~700℃内最小。滇黄精多糖不会抑制α-淀粉酶活力，但能明显抑制α-葡萄糖苷酶活力，其半抑制浓度（IC50）为4.572g/L。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:57:51</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张华峰,王艺,杨晓华,彭磊,王喆之]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809010645]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[L-缬氨酸对Streptomyces natalensis HW-2合成纳他霉素的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806160441]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Streptomyces natalensis HW-2为研究对象，考察了添加L-缬氨酸对纳他霉素生物合成途径的影响。结果表明：用纳他霉素发酵至36 h时添加0.5 g/L L-缬氨酸，纳他霉素产量达到1.83 g/L，比对照组提高了84.85%。添加L-缬氨酸后引起菌体生物量降低和pH升高，而葡萄糖利用速率加快；胞内丙酮酸激酶（PK）、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）和丙酮酸羧化酶（PC）活性增强，柠檬酸合酶（CS）活力降低了26.57%；发酵液中丙酮酸、草酰乙酸和乙酰辅酶A的含量分别提高了80.50%、53.28%和47.19%，乙酸、丙酸和α-酮戊二酸的含量分别提高了16.98%、10.65%和15.40%，而柠檬酸的含量降低了27.01%。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:57:53</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王大红,张颖,郑迎莹,陈亚欣,徐鹏,王子旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806160441]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金属离子和食品添加剂对六氢β-酸/甲基-β-环糊精包合物的抑菌活性影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807050495]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[论文采用二倍稀释法确定了六氢β-酸环糊精包合物对7种测试菌种的最小抑菌浓度，并以活性较强的金黄色葡萄球菌和阪崎肠杆菌为指示菌，研究金属离子、食品添加剂对其抑菌活性的影响。结果表明，六氢β-酸环糊精包合物具有广谱抑菌性，除了对乙型副伤寒沙门氏菌无抑菌效果，对其他测试菌种均有良好的抑菌活性，对金黄色葡萄球菌和阪崎肠杆菌的MIC分别为16.25 μg/mL和32.5 μg/mL。金属离子Ca2 、K 、Na 、Mg2 、Zn2 对包合物的抑菌活性没有明显影响，Fe2 /3 、Cu2 对包合物的抑菌活性影响较明显。食品添加剂中NaNO2、苯甲酸钠对其抑菌活性没有明显影响，Na2SO3会略微增大对阪崎肠杆菌的抑菌活性，山梨酸钾在高浓度会降低其对阪崎肠杆菌的抑菌活性，H2O2、KMnO4在高浓度时均会明显降低其活性。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:57:54</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵九阳,刘玉梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807050495]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贻贝启发蒙脱石-银/聚乳酸抗菌膜的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805310397]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[受自然界贻贝粘附现象的启发，利用聚多巴胺（PDA）作为二次反应平台，绿色合成了一种纳米银（AgNPs）负载蒙脱石（MMT-AgNPs）复合抗菌颗粒，通过溶剂挥发法将聚乳酸（PLA）和MMT-AgNPs共混制备了复合抗菌膜（PLA/PDA/MMT-AgNPs）。利用红外光谱（FTIR）、X射线衍射(XRD)、透射电镜（TEM）和热重分析（TGA）对MMT-AgNPs的物质组成、物相结构、微观形貌、热稳定性进行了测定。对所制备的PLA/PDA/MMT-AgNPs复合抗菌膜的微观形貌、物理性能和抗微生物活性进行了研究。结果表明：PDA成功地对MMT进行了改性，PDA改性的MMT仍保持原来的物相结构，AgNPs在MMT表面成功负载，负载量达到12.2wt%。PLA/PDA/MMT-AgNPs复合抗菌膜的拉伸强度显著增强，最高增长了32.6%。由于AgNPs极强的抗菌作用，仅添加少量MMT-AgNPs的复合抗菌膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出了优异的抗菌作用，抑菌率均达到了95%以上。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:06</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张鹏飞,陈晓东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805310397]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[饲用碘酸钙/海藻酸钠凝胶微球及其稳定性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803140168]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为隔绝饲用碘酸钙在贮存、使用过程中与还原性物质，如维生素c (VC)的反应。以碘酸钙(Ca(IO3)2)为芯材，海藻酸钠(SA)为壁材，纳米碳酸钙(Nano-CaCO3)为交联钙源，采用改良的内源乳化法制备了碘酸钙/海藻酸钠凝胶微球(Ca(IO3)2/SAMS)。利用FTIR、SEM、TG、XRD对Ca(IO3)2/SAMS进行了表征，同时测定了其在VC溶液中的稳定性，探讨了Ca(IO3)2/SAMS形成机制。结果表明，Ca(IO3)2/SAMS呈球形，粒径约为20~40 μm，其表面有大量碘酸钙晶体。Ca(IO3)2和Ca(IO3)2/SAMS在VC溶液中VC分解50%用时(t50%)分别为54.8 min和78.3 min，Ca(IO3)2在饲料中的稳定性得到明显提升。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:03</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[杨安源,周红军,周新华,舒绪刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803140168]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙酰化修饰对黑穗醋栗果实多糖结构特性及活性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904040282]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用乙酸酐对黑穗醋栗果实多糖（BP）进行乙酰化修饰，选择其中低、中、高三种取代度（DS）的乙酰化多糖ABP-1（DS = 0.14±0.02）、ABP-2（DS = 0.28±0.02）和ABP-3（DS =0.55±0.01），考察了乙酰化对BP单糖组成、形貌特征等结构特性及活性的影响。FTIR和GC结果表明，乙酰化修饰对BP碳链主要特征没有影响，ABP-1、ABP-2、ABP-3和BP均含有半乳糖醛酸、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖，但其物质的量分数不同。刚果红实验显示，乙酰化多糖和BP均无三螺旋结构；SEM结果表明，乙酰化多糖和BP外观形状不同。活性实验结果表明，乙酰化多糖有较强的自由基（DPPH·、OH·、O2-·）清除活性，及α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性，大小顺序为：BP < ABP-1 < ABP-2 < ABP-3 < 阳性对照（Vc或 阿卡波糖）。α-葡萄糖苷酶抑制动力学结果表明，BP和乙酰化多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制属于竞争性抑制。]]></description>
<pubDate>2019/11/6 9:09:38</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[徐雅琴,付雪婷,王丽波,刘博,车发,杨昱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904040282]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二甲酸钾微胶囊的构建与缓释抑菌性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904280375]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以自制沸石分子筛为载体，通过水热法将二甲酸钾负载形成芯材，海藻酸钠、壳聚糖为壳材料，以复凝聚法制备出缓释微胶囊。通过FT-IR、XPS进行结构表征，缓释及抑菌率测试进行性能表征。结果表明：沸石分子筛与二甲酸钾之间可形成复配效应，构成微胶囊的芯材；壳聚糖和海藻酸钠发生静电作用，形成聚电解质膜，构成微胶囊的壳材料；制备的微胶囊模拟在pH=2.0的胃环境中稳定，在pH=7.2的肠道环境中二甲酸钾得到释放，并在3 h内可释放完全；微胶囊包封率为68.33%，微胶囊中二甲酸钾的释放量为137.50 mg/g。微胶囊对大肠杆菌的生长具有一定的抑制作用，并随着微胶囊浓度的增大对大肠杆菌的抑制率呈现增长的趋势，最高抑菌率可以达到85%。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:26:52</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[孟祥俭,陈南春,王秀丽,郭小炜,李玉妍,解庆林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904280375]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碱性氨基酸修饰乳清蛋白基质凝胶功能性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006260557]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将L-精氨酸（L-Arg）、L-赖氨酸（L-Lys）和L-组氨酸（L-His）分别加入到质量浓度为120 g/L的乳清蛋白溶液中，使每种氨基酸的最终质量浓度均分别为1 g/L、3 g/L和5 g/L，均质后再经90 ℃加热30 min制备热诱导凝胶，并探讨碱性氨基酸对凝胶功能的改造。通过物化、全质构、吸水性和凝胶电泳等分析手段，表征溶液的pH及其所成凝胶的形貌、质构、水化性质及凝胶内的蛋白浸出组分。结果表明，L-Arg、L-Lys及L-His均能明显提高蛋白成胶溶液的pH，蛋白都能形成颜色、形貌及“站立性”无明显差别的热诱导凝胶；L-Arg、L-Lys显著提高凝胶弹性、黏聚性、咀嚼性及回复性，降低凝胶硬度和胶黏性，而L-His除降低胶黏性外，对凝胶其它质构特性无显著影响。此外，它们对凝胶持水性提升幅度不大，但能够显著提高凝胶溶胀性，并有效抑制凝胶网络内蛋白浸出，促进蛋白凝胶网络结构的完整化。]]></description>
<pubDate>2020/9/2 14:38:24</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王耀松,张唯唯,马天怡,黄梅桂,胡荣蓉,唐长波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006260557]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吡嗪-噁唑联芳类化合物的合成及其抗氧化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001200063]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了从吡嗪和噁唑类化合物中寻找新的抗氧化剂，本文采用FeCl3催化吡嗪-N-氧化物和噁唑化合物发生氧化偶联反应，合成了3个吡嗪-噁唑联芳类化合物。采用1HNMR、13CNMR和MS对目标化合物的结构进行了表征；通过抑制自由基引发的DNA氧化反应及淬灭自由基反应体系对化合物的抗氧化活性和还原能力进行了测试。结果表明，3个目标化合物能够有效地抑制自由基引发的DNA氧化反应并捕获自由基，具有较强的自由基清除能力和还原能力，是一类潜在的抗氧化剂。其中，在抑制2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AAPH)引发的DNA氧化反应体系中，3个吡嗪-噁唑联芳类化合物的有效计量因子(n)分别为1.48、1.78和1.88; 在抑制HO?和还原型谷胱甘肽自由基(GS?)引发的DNA氧化反应体系中，3个化合物相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度百分数分别为76.1%和68.3%、69.8%和64.1%及72.6%和67.4%；3个化合物均能够捕获2,2'-偶氮-双-(3-乙基苯并噁唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS ?)和二苯苦味酰肼自由基(DPPH?)。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:44</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张晓平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001200063]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性二氧化硅-乙基纤维素复合膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911261108]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[乙基纤维素（EC）与改性二氧化硅(m-SiO2)醇溶胶通过共混方式制备了复合膜。通过SEM、FTIR对复合膜的微观结构进行了表征，对复合膜的水接触角、机械性能和水蒸气透过系数（WVP）进行了测试。结果表明：当m-SiO2醇溶胶与EC醇溶液体积比为3︰2时，纳米粒子均匀地分布于复合膜EC-Si3中，与EC形成均一的多孔状结构。该复合膜具有很好的表面疏水性，膜表面水静态接触角（WCA）可达145°。复合膜的抗张强度（TS）为10.452 MPa，断裂伸长率（EB）为5.405%，其WVP值为0.549 gmm/m2hkPa。抗菌剂的释放性结果表明，EC-Si3膜中姜黄素在正己烷中的释放率高于在蒸馏水中的释放率。基于以上特性，该膜有望作为包装材料用于脂类食品的保藏。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 9:02:05</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[高红芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911261108]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[采用液液微萃取结合GC-MS分析不同层酒醅原酒的挥发性成分]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912051137]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用液液微萃取（Liquid-liquid microextraction，LLME）结合气相色谱/质谱联用仪（GC-MS）对古井贡酒同一窖池5种不同层酒醅所产原酒进行分析，选择其中25种经文献报道具有生物活性的化合物进行定量。化合物的加标回收率在82.22% ~ 105.83%之间，在5种原酒中总含量为A> C> E> B> D。采用主成分分析法对25种生物活性成分的定量结果进行主成分分析，结果表明：最上层酒醅所生产原酒A与其余酒样差异较大，体现在第二主成分上的区分；B、C、D、E四种原酒在第二主成分上表现出一定的相似性，在第一主成分上表现出差异性。该研究有助于了解不同层酒醅酒中的生物活性物质差异。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 9:02:03</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王松,史冬梅,刘国英,孙金沅,张燕燕,孙宝国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912051137]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于α-叔碳-β,γ-不饱和醛的制备全合成番茄红素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907190707]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将一种α-取代-α,β-不饱和醛的制备方法应用于番茄红素(Ⅵ)的全合成中，通过该方法以廉价的原料假性紫罗兰酮(Ⅰ)制备了2, 6, 10-三甲基-3, 5, 9-十一烷三烯-1-醛(Ⅱ)，然后与四乙基亚甲基二磷酸酯(Ⅲ)经过Wittig-Horner反应得到关键中间体3, 7, 11-三甲基-1, 4, 6, 10-四烯十二烷基膦酸二乙酯(Ⅳ)，最终和2, 7-二甲基-2, 4, 6-辛三烯-1, 8-二醛(Ⅴ)进行Wittig-Horner反应、转位异构合成全反式番茄红素。反应共经历3步线性反应，总产率为37.0%。最终产物的结构采用IR、HRMS和NMR进行确证。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:36:19</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[谭奇坤,陈果,彭青霞,张伟坚,晏日安]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907190707]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多次顶空固相微萃取在大曲挥发性化合物定量中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907020628]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[应用顶空固相微萃取（headspace solid-phase microextraction，HS-SPME）结合气相色谱/质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS），对古井贡酒中高温大曲进行分析，共定性出108种挥发性化合物。通过考察不同样品量下化合物的β值，在35和50mg样品量下，建立了应用多次顶空固相微萃取（Multiple headspace solid-phase microextraction，MHS-SPME）对醛酮类、酚类、含氮类、呋喃类、内酯类、萜烯类等46种化合物进行定量的方法。该方法回收率为76.83%-133.11%、最低检测限（limits of detection，LOD）低于103.818ppb、相对标准偏差（RSD%）小于21.34%，具有较好的灵敏度和重复性。实验结果表明MHS-SPME可适用于大曲中这46种化合物的定量分析，所测得的化合物含量在3645.79?442.43 ng/g（3-甲基-2(5H)-呋喃酮）~6.32?1.03 ng/g（3-乙基苯甲醛）之间。该方法为定量大曲中挥发性成分提供了新的思路，研究结果也为企业完善大曲质量评价体系提供了数据支持。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:51:44</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王松,陈璐,刘国英,孙金沅,张燕燕,李贺贺,孙宝国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907020628]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同方法提取油茶籽油品质比较及电子鼻分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905140432]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用气相色谱-质谱、化学法对浸出法、冷榨法和超临界流体CO2提取法所制油茶籽油的主要感官和理化指标进行了测定，并利用电子鼻技术对不同提取方法所制油茶籽油进行了鉴别。结果表明，3种提取方法所制油茶籽油在多项理化指标方面存在显著性差异。其中，超临界法所制油茶籽油的酸价、碘值与过氧化值均小于其他两种茶油，且其过氧化值与其他两种茶油相比具有显著性差异；3种茶油的中性色泽指标均具有显著性差异。其中，以冷榨法最低，浸出法最高；在脂肪酸组成和出油率方面，超临界法所制的油茶籽油不饱和脂肪酸含量最高，浸出法出油率最高；而皂化值的结果表明，3种提取方法差异不显著。电子鼻技术的主成分分析和判别因子分析结果表明，累计方差贡献率分别为99.62%和100.00%，鉴别指数都为88，电子鼻技术能够对不同提取方法所制得的油茶籽油进行准确鉴别。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:51:46</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[丛凯平,李婷婷,吴彩娥,范龚健,索安迪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905140432]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[焙烤对核桃乳关键性香气成分的影响分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008120748]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以新疆核桃为原料，考察焙烤时间对核桃乳关键性香气成分的影响。通过感官分析法对核桃乳进行评价，采用溶剂辅助风味蒸发法（SAFE）提取核桃乳中的挥发性成分，并利用GC-MS和气相色谱-嗅闻-质谱联机（GC-O-MS）对核桃乳中的香气成分进行鉴定。结果表明，共从4个不同焙烤时间核桃乳中鉴定出109种挥发性化合物，主要为含氮类、醛类、醇类、杂环类和酮类等。其中，焙烤23 min核桃乳样品中，每类化合物的含量均相对较高。GC-O-MS结果显示，共从4个样品中检出69种香气化合物，同时检出化合物18种。其中，反,反-2,4-癸二烯醛、5-甲基呋喃醛、反-2-壬烯醛、2-乙基-3,6-二甲基吡嗪、2-乙基吡嗪、1-辛烯-3-醇、糠醇和4-乙烯基愈创木酚是焙烤核桃乳中的关键香气物质。综合分析结果发现，焙烤23 min核桃乳样品中，香气化合物的数量最多、香气强度较高，整体呈现典型的坚果、焙烤风味，具有较好的风味特征。]]></description>
<pubDate>2020/11/3 15:31:19</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[朱庆珍,随新平,王羽桐,张宁,孙宝国,夏君霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008120748]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长波长过氧化氢荧光探针的合成及在食品安全检测中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101180074]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别以半花菁和硼酸酯作为荧光母体和识别基团，设计、合成了一个过氧化氢的荧光探针TC-BOR，并利用1HNMR、13CNMR和HRMS 对其结构进行表征。实验表明，探针与过氧化氢反应后的产物（TC-OH）可发射出723 nm的荧光，荧光强度增强55倍，响应时间低于7 min，检测下限为2.27 μmol·L-1。随后，成功的将TC-BOR用于食品和活细胞中的过氧化氢的定性、定量检测，这可为食品中过氧化氢的快检检测提供一种新方法。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:52:01</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[田艺浓,刘涛,何深贵,赵鑫,崔京南]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101180074]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磺酸基功能化C/Si材料催化合成短碳链结构磷脂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104260437]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过化学活化有机磺酸前驱体，低温下制备磺酸基功能化碳/硅材料（C/Si-SO3H），并将其用于大豆卵磷脂与丙酸乙酯或丁酸甲酯催化合成短碳链结构磷脂的反应中，考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及催化剂循环对该酯交换反应的影响。采用FTIR、Raman及Boehm酸含量滴定等手段对C/Si-SO3H进行结构和表面酸性质表征，以建立该催化剂的构效关系。结果表明，C/Si-SO3H表面含有大量Br&#1255;nsted酸性位点，因而催化性能较为突出；当催化剂用量为总质量的7%、40 ℃反应6 h，短碳链结构磷脂中丙酸或丁酸的接入率高达18.33%或16.23%，且C/Si-SO3H循环利用5次而无明显失活。]]></description>
<pubDate>2021/8/19 14:08:59</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[程珂,张江华,张伟,王巧娥,阴法文,李子轩,王婷,周大勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104260437]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[负载茶多酚的三元共混膜液与膜性能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011251090]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将不同质量分数的活性成分茶多酚加入到壳聚糖/玉米醇溶蛋白共混膜液中，采用溶剂浇铸法制备得到一种三元共混膜。分析茶多酚对壳聚糖/玉米醇溶蛋白膜液静态和动态流变学特性、粒径分布以及凝胶强度的影响；测定三元共混膜的机械性能和阻隔性能；同时对共混膜进行形貌、红外、晶体学和热力学分析。结果表明：茶多酚与成膜基质之间的交互作用使膜液中产生了高度纠缠网络结构，有利于均匀稳定共混膜的形成；负载适量茶多酚对膜性能具有良好的改善作用，当茶多酚负载量为1%时，膜材料具有最佳的抗拉强度10.966 Mpa；SEM和XRD结果显示茶多酚与壳聚糖、玉米醇溶蛋白之间发生了强烈的相互作用，具有良好的相容性；FT-IR图谱显示茶多酚与成膜基质之间产生了氢键相互作用；通过热力学分析发现负载茶多酚质量分数为0.5%和2%时，共混膜具有较高的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 15:48:59</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王晓敏,刘战丽,孙阳,张凤娟,黄雪,李继蕊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011251090]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[极端酸碱pH偏移改善白果蛋白溶解性和乳化性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012081155]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以白果种子为原料提取蛋白，研究其分离蛋白经历极端酸性（pH 2.0、3.0、4.0）和极端碱性（pH 10.0、11.0、12.0）偏移处理2 h后、再将pH恢复至中性后的溶解性和乳化性。基于0.5 mol/L NaCl溶液体系，采用物理化学分析、光谱技术及电泳技术等手段，通过测定白果蛋白溶液的物化性质以表征白果分离蛋白的水化性质、分子组分和结构修饰以及蛋白分子聚集行为和乳化特性，探讨以上极端酸碱pH偏移对蛋白结构和功能性的影响。结果表明，极端酸碱偏移处理致使蛋白疏水性、巯基含量和内源性荧光强度均提高，促进蛋白分子展开、重排和疏水基团的暴露，形成由二硫键调节的分子聚集；显著提高蛋白溶解度（特别是pH 10.0处理，溶解度从13.42%增加到31.91%）和最高约为对照组2倍的蛋白乳化活性，但降低蛋白乳化稳定性。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:27:25</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张唯唯,何振东,马天怡,唐长波,王耀松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012081155]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[番茄红素与啤酒花活性成分的协同抗氧化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007090619]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除活性为评价指标，在评价了天然色素番茄红素和天然防腐剂啤酒花中的各种活性成分（啤酒花浸膏、α-酸、β-酸和六氢β-酸）单一溶液的抗氧化活性基础上，考察了番茄红素分别与啤酒花浸膏、α-酸、β-酸、六氢β-酸复配体系的协同抗氧化性能及复配液在不同温度和紫外线照射不同时间下的稳定性。结果表明：番茄红素的抗氧化活性最强，其清除DPPH&#8226;的IC50为8.73 mg/L；当番茄红素浓度为4 mg/L时，各复配体系协同作用大小依次为番茄红素/β-酸 > 番茄红素/啤酒花浸膏 > 番茄红素/六氢β-酸 > 番茄红素/α-酸。50 ℃时，与β-酸单组分溶液相比，番茄红素/β-酸复配体系中β-酸的稳定性提高了26.87%，番茄红素提高了11.27%；70 ℃时，与β-酸单组分溶液相比，番茄红素/β-酸复配体系中β-酸稳定性提高了40.86%，番茄红素提高了19.07%，且紫外线照射10 h各复配体系稳定性维持在80%以上。该研究结果可为开发天然来源的复合食品添加剂提供参考。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:55:31</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李万茸,刘玉梅,马小倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007090619]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鸡脚脱脂除杂蛋白预处理工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006050484]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脱脂率、胶原蛋白损失和除杂蛋白效果为指标，研究超声波辅助下对鸡脚进行脱脂除杂蛋白的预处理工艺，为从鸡脚中提取胶原蛋白提供基础。索氏提取法测定鸡脚处理前后脂肪含量，计算脱脂率；高效液相色谱法测定处鸡脚理前后羟脯氨酸、脯氨酸、甘氨酸含量，计算胶原蛋白损失和评价除杂蛋白效果。首先考察了V(石油醚):V(乙醇)=1:1/NaCl溶液法、碱性脂肪酶溶液法、NaOH溶液法对脱脂率的影响。对料液比及超声时间/次数进行优化，得出采用V(石油醚):V(乙醇)=1:1/NaCl溶液法脱脂率最高，其次为碱性脂肪酶溶液法、氢氧化钠溶液法，而NaOH溶液法胶原蛋白损失最大。进一步设计V(石油醚):V(乙醇)=1:1与碱性脂肪酶溶液结合的两步法，优化两步的料液比及超声次数/时间，获得较佳工艺为：第一步，V(石油醚):V(乙醇)=1:1，料液比1:4（g/mL），超声萃取3次，每次用新的溶剂超声10 min；第二步，质量分数为2.5%的脂肪酶溶液（含0.05 mol/L NaOH，pH 8），料液比1:2（g/mL），超声处理40 min；脱脂率96.48%，胶原蛋白损失率9.31%，处理后鸡脚中羟脯氨酸、脯氨酸、甘氨酸占比与从鸡脚中热水提取的明胶相似，表明除杂蛋白选择性较好。]]></description>
<pubDate>2020/11/3 15:31:18</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[谭佳,王雅欣,谢建春,甄大卫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006050484]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[食品级纳米乳液递送姜酮酚的生物可及率研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203220253]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决姜酮酚辛辣刺激性强,口服生物利用度低的问题,采用高压均质法制备姜酮酚纳米乳液。以吐温80为乳化剂,考察菜籽油质量分数对粒径、电位、游离脂肪酸释放率、及生物可及率的影响。结果证实纳米乳液粒径随菜籽油质量分数增大明显增大(p＜0.05),Zeta电位无显著性差异；当菜籽油质量分数过小,即乳液过于粘稠时,会减缓油滴的消化速度。随菜籽油质量分数增大,生物可及率的提升效果越好。当菜籽油质量分数为20%时,姜酮酚的生物可及率比对照组提升了74.70%。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:13:04</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[谢 甜,范 伟,覃静萍,肖 航,郭时印,唐忠海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203220253]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酪蛋白酸钠-燕麦β-葡聚糖美拉德产物的制备及其性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203230263]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以酪蛋白酸钠（Sodium Caseinate，SC）和燕麦β-葡聚糖(oat β-glucan，OG)利用干法美拉德反应制备酪蛋白酸钠-燕麦β-葡聚糖美拉德产物。利用单因素试验，以接枝度和褐变度为评价指标，对其制备条件进行研究，确定酪蛋白酸钠-燕麦β-葡聚糖美拉德产物最佳反应条件为：酪蛋白酸钠：燕麦β-葡聚糖为1:2，反应温度为60 ℃，反应时间为24 h，反应湿度为78 %，反应pH值为7。SDS-PAGE 电泳结果表明，酪蛋白酸钠和燕麦β-葡聚糖之间共价交联形成大分子聚合物。红外光谱分析表明糖苷键成功连接到蛋白质分子。内源荧光光谱表明引入多糖亲水性羟基，酪蛋白酸钠空间结构改变。最终得到美拉德产物的接枝度为50.01 %，褐变L值为85.06，乳化活性提高了85.12 %，乳化稳定性提高了11.24 %。本文改善了酪蛋白酸钠在一定pH范围内的溶解性和乳化性，拓展了酪蛋白酸钠在食品医药的应用范围。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:13:06</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张园园,黄欣,颜丹云,赵祎瑾,郝建雄,刘俊果]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203230263]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[L-硒代蛋氨酸的合成及工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201110030]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将蛋氨酸（I）烷基化后再经过溴取代反应生成溴代高丝氨酸溴酸盐（III）；接着将硒分别和三种还原剂反应得到二硒化二钠后与化合物III反应；得到的硒代高胱氨酸（IV）经由三乙酰氧基硼氢化钠还原、碘甲烷甲基化获得硒代蛋氨酸（V）。对其主要步骤进行优化筛选，获得最优的合成工艺条件：采用新型还原剂三乙酰氧基硼氢化钠制备二硒化二钠可以获得的中间产物IV收率较高，而且当氢氧化钠与三乙酰氧基硼氢化钠摩尔比为4.0：1.0时，化合物III的最高产率为62.42%；采用化合物IV、碘甲烷摩尔比1.0：2.0，以及氢氧化钠与三乙酰氧基硼氢化钠的摩尔比2.7：1.0，可获得终产物V的最高产率为75.79%；最终产物V的结构结晶纯化（纯度95%）后结合质谱、氢谱、碳谱进行确证。]]></description>
<pubDate>2022/7/5 14:18:42</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[戴扬晓,廖津,杨佩玲,李艺菲,欧仕益,周华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201110030]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酯化大豆蛋白-壳聚糖复合物乳化性及抑菌性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201150055]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以酯化大豆蛋白和壳聚糖为原料，按照酯化大豆蛋白与壳聚糖质量比为1∶0.1，将酯化大豆蛋白与壳聚糖溶液混合并常温搅拌3 h，制得酯化大豆蛋白-壳聚糖复合物。探讨了pH 5.0下酯化大豆蛋白-壳聚糖复合物的功能性质。采用红外光谱和荧光光谱研究了酯化大豆蛋白-壳聚糖复合物的结构，探讨了酯化改性协同壳聚糖复合改性对复合物乳化性和抑菌性的影响。结果表明，氢键参与了酯化大豆蛋白-壳聚糖复合物的形成过程；在pH 5.0下，相较于酯化大豆蛋白，酯化大豆分离蛋白-壳聚糖复合物（MSPI-CS）、酯化大豆球蛋白-壳聚糖复合物（M11S-CS）、酯化β-伴大豆球蛋白-壳聚糖复合物（M7S-CS）的乳化活性分别提升至10.8 m2/g、9.0 m2/g、12.0 m2/g，乳化稳定性分别提升至88.9 min、71.4 min、95.4 min；MSPI-CS、M11S-CS、M7S-CS对大肠杆菌、金黄葡萄球菌和沙门氏菌的抑菌圈直径均增加；以MSPI-CS、M11S-CS、M7S-CS为乳化剂制备乳液，乳液的平均粒径降低至255.2 nm、315.6 nm、253.6 nm，Zeta-电位绝对值提升至22.07 mV、20.68 mV、22.33 mV，同时乳液存储稳定性提高。]]></description>
<pubDate>2022/7/5 14:18:47</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[许晶,王柏棋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201150055]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超声波改性大豆蛋白乳液凝胶的制备、性能及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110151054]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用超声波改性的大豆蛋白作为乳化剂和凝胶基质制备葡萄糖酸内脂（GDL）诱导乳液凝胶，研究超声波处理对大豆蛋白乳液和乳液凝胶特性，以及槲皮素运载性能的影响。通过乳液凝胶分子间作用力和质构特性的分析，确定超声波改性的最佳条件，为超声波功率400 W，温度55 °C，时间30 min。结果表明，超声波改性导致乳液的平均粒径下降、Zeta-电位绝对值上升、界面蛋白含量上升、表观粘度下降。乳液凝胶的最终G’值提高，形成了更趋近于弹性性质的凝胶材料；低场核磁共振中驰豫时间降低，峰比例分布改变，乳液凝胶的水合特性上升；微观结构观察发现，改性大豆蛋白乳液凝胶具有更加均匀的多孔结构，油滴更好地嵌入在凝胶的网络结构中。此外，超声波处理改善了大豆蛋白乳液凝胶的运载性能。实验结果表明，超声波改性大豆蛋白槲皮素乳液凝胶的包封率、生物利用率和脂肪分解率显著提高。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:36:36</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[许晶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110151054]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[L-精氨酸/L-赖氨酸改性大豆分离蛋白乳化性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107040683]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在质量浓度为20 g/L大豆分离蛋白（SPI）中分别加入终质量浓度均为1、3 g/L的L-精氨酸（L-Arg）和L-赖氨酸（L-Lys），以不加氨基酸、仅调节与上述溶液对应相同pH的样品为处理对照，制备水包油型（O/W）乳状液。通过物化手段及光谱技术表征SPI结构、溶液的物化性质和乳化性能以及乳状液的微观结构。结果表明，L-Arg、L-Lys可提升SPI溶液的pH，显著提高蛋白溶解度（从77.1%到最大91.3%）、降低浊度，促进蛋白分子疏水性基团折叠而降低蛋白疏水性，有效降低SPI在溶液中的粒径大小并提高蛋白带电量，降低蛋白所成乳状液的乳滴大小且提高其均匀性；改性后的SPI比对照组的乳化性和乳化稳定性分别提高了31.4%和78.9%；相比之下，L-Arg比L-Lys更能有效地改性SPI结构而获得更高的乳化性，且乳化性随着这两种氨基酸浓度增加而增强。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[马天怡,郭凤仙,何振东,黄梅桂,王耀松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107040683]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马铃薯/乳清蛋白复合凝胶的性质和微观结构]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205170466]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为减少乳清蛋白用量，用马铃薯蛋白替代乳清蛋白质量的一半制备热诱导凝胶。通过色度、质构、水分分布、流变等考察了总蛋白浓度（40~80 g/L）对于复合凝胶物理性质的影响。结果表明，复合凝胶的最低成胶浓度为50 g/L，与乳清蛋白80 g/L的最低成胶浓度相比，乳清蛋白用量减少了2.2倍。总蛋白浓度从50 g/L提高到80 g/L时，复合凝胶偏黄，硬度和弹性分别增加了5.28倍和5.90%，但束缚水含量降低了3.63%。储能模量（G'）显示较弱的频率依赖性。CLSM和SEM观察表明，蛋白浓度80 g/L的复合凝胶孔隙尺寸小，具有由颗粒聚集体组成的均一致密网络结构，因而具有较高G'。红外光谱表征结果表明，复合凝胶中β-折叠和β-转角约占蛋白二级结构的70%。溶解度测试结果表明，维持复合凝胶结构的作用力中氢键和疏水相互作用的贡献高于二硫键。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 14:02:48</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王思念,伍娟,李堃芳,高俊,程宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205170466]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[藜麦蛋白泡沫分离工艺的优化及其功能特性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204190372]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在单因素试验的基础上，采用 Box-Behnken 设计对藜麦蛋白的泡沫分离工艺条件进行优化，考察了料液比、装液量、温度和 pH值对藜麦蛋白回收率和富集度的影响，并对藜麦蛋白的亚基分布和功能特性进行了研究。结果表明：优化的工艺条件为: 温度35℃，pH值4.0，装料量260 mL，料液比0.3 mg·mL-1，在此条件下泡沫分离藜麦蛋白，藜麦蛋白的回收率为95.68% ，富集度为7.89；分离得到的藜麦蛋白具有分子量分别为50、32~39、22~23和8~9 kDa 的基本亚基，在60℃条件下，藜麦蛋白的最高持水量为9.733 g/g，最高持油量为5.848 g/g；随着原料与溶剂比例的增加，藜麦蛋白的乳化能力(EC)、乳化稳定性(ES)、起泡能力(FC)和泡沫稳定性(FS)均呈先增大后减小的趋势；其DPPH自由基清除率与剂量呈正相关，在藜麦蛋白浓度为2.5 mg/mL时，对3 mL 0.2 mmol·L-1的DPPH溶液中的DPPH自由基清除率达到(56.01±1.34)%。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:35</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[隋成博,张炜,乜世成,高红,宋林,荆永康]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204190372]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CaCl<sub>2</sub>调节银杏果分离蛋白/果胶凝胶质构特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212091136]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将CaCl<sub>2</sub>加入质量浓度分别为120 g/L银杏果分离蛋白及5.0 g/L果胶(两种酯化度,分别为38%和76%)的复合溶液中,使钙离子最终质量浓度分别0.05 g/L、0.11 g/L和0.22 g/L,基于此复合溶液制备热诱导复合凝胶。采用粒径和ζ-电位法、流变学及质构学、蛋白凝胶电泳技术、红外光谱和扫描电镜技术表征成胶分子物化性质、成胶性过程及复合凝胶功能性和微观结构,以探讨Ca<sub>2+</sub><sup>对蛋白</sup>/果胶复合物胶凝性影响及其潜在的机制。结果表明,Ca<sub>2+</sub><sup>降低成胶复合物大小但不改变复合物的带电量</sup>；降低热诱导凝胶流变学特性,形成结构松散的复合凝胶；进而弱化凝胶质构特性但对其持水性无显著影响。Ca<sub>2+</sub><sup>破坏蛋白与果胶间的作用</sup>,竞争性地与果胶结合。随着Ca<sub>2+</sub><sup>浓度增加</sup>,以上效应越为显著。相比之下,高酯化度果胶比低酯化度果胶对Ca<sub>2+</sub><sup>更为敏感。</sup>]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:48:01</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[何振东,尤洁瑜,张露妍,张薇,王耀松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212091136]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰丝氨酸的全合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302060071]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以易制备的(S)-2-[(苄氧羰基)氨基]-3-羟基丙酸苄酯（Ⅰ）为原料，经亚磷酸二苯酯处理得到(S)-2-[(苄氧羰基)氨基]-3-(苄基)丙基膦酸酯（Ⅱ）；通过一锅缩合-氧化法，将化合物Ⅱ经新戊酰氯介导活化后，与(S)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（Ⅲ）缩合，并由碘介导的氧化得到新化合物(R)-2,3-异亚丙基-sn-甘油基{(S)-2-[(苄氧羰基)氨基]-3-(苄基)-1-氧丙基}膦酸酯（Ⅳ）；然后在三氟乙酸（TFA）的作用下脱除异亚丙基保护基得到关键中间体(R)-2,3-二羟基丙基-sn-甘油基{(S)-2-[(苄氧羰基)氨基]-3-(苄基)-1-氧丙基}膦酸酯（Ⅴ）；再在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDCI）的作用下，将化合物Ⅴ与硬脂酸进一步乙酰化，以良好的产率得到(R)-2,3-双(硬脂酰基)丙酰基{(S)-2-[(苄氧羰基)氨基]-3-(苄基)-1-氧丙基}膦酸酯（Ⅵ）；氢解苄氧羰基（-Cbz）和苄基（-Bn）保护基得到1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰丝氨酸（Ⅶ）；最后对其主要步骤进行了反应条件优化，并对其进行了验证和放大。共经历5步反应，总产率为57.0%。采用FTIR、HRMS和NMR对终产物Ⅶ的结构进行确证。]]></description>
<pubDate>2023/9/8 8:17:27</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[黄文静,符姜燕,谭新佳,扈圆舒,胡峰,晏日安]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302060071]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超声对不同粒径二氧化硅改性热塑性木薯淀粉影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210210967]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以木薯淀粉为研究对象，通过熔融共混模压法制得热塑性木薯淀粉（TPS）/二氧化硅（SiO2）复合材料。研究超声作用下不同粒径（0.02 μm、0.2 μm、23 μm）二氧化硅对热塑性木薯淀粉的回生熔融焓、回生速率、回生指数及球晶形态结构、接触角、热稳定性的影响规律。结果表明，与未超声样品相比，利用差示扫描量热仪（DSC）发现经过超声作用后TPS/SiO2复合材料的熔融焓增加，回生速率提高、回生指数降低，且添加20 nm SiO2制得产物回生速率提升幅度最大；偏光（PLM）和接触角测试发现，经过超声作用后，TPS/SiO2复合材料球晶都变得明显、水接触角提高。TG分析表明，超声作用使复合材料的水分容易挥发，甘油与淀粉的结合能力增强，淀粉的分子结构稳定性增加。SEM分析表明，超声作用下使得二氧化硅粒子在基体中聚集减少、分散更好；采用FTIR分析发现，复合材料的回生程度增加，双螺旋结构减少；XRD分析表明，复合材料呈现出A+V晶型，超声作用后使得V晶型增加、A晶型减少。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘钰馨,吴儒龙,梁泽升,廖梁燕,杨芳,李媛媛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210210967]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甜玉米芯多糖纳米乳涂膜保鲜技术研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211041002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甜玉米芯多糖和壳聚糖为涂膜原料，以甘油、阿拉伯胶为增稠剂，制备成多糖基复合涂膜，以涂膜拉伸强度为指标确定壳聚糖与乙酸比例1:100、阿拉伯胶的质量浓度0.15 g/mL、壳聚糖溶液与阿拉伯胶溶液的比例1:2、甘油添加量1.8 mL、甜玉米芯多糖纳米乳添加量1.2 mL，采用响应面优化配方最后制备的甜玉米芯多糖基涂膜拉伸强度达到92.37±2.07 KPa。并将涂膜运用于千禧果、金钱橘、葡萄的保鲜处理，进行保鲜效果的研究，以水果的腐败率、失重率、水果的颜色色差、多酚含量、可滴定酸、可溶性固形物为评价指标，采用主成分分析得知PC1和PC2的累计方差贡献率为92.353%。说明涂膜对水果保鲜具有一定效果，为甜玉米芯多糖纳米乳在涂膜保鲜方面的应用进一步提供理论依据，可为后续研究提供一些可行性支持。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:46:04</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王鑫,罗钰,修伟业,遇世友,周卓,田梦甜,马永强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211041002]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新鲜度指示型包装膜的构建及智能监测性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302150101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了延长产品的货架期及智能监测其品质变化，以乙酰化和磷酸化双改性木薯淀粉为原料，花青素为颜色指示剂，通过流延法制备了新鲜度指示型包装膜。采用正交实验探究包装膜木薯淀粉种类、木薯淀粉质量浓度、甘油含量、花青素浓缩液含量4个因素对膜物理、机械和水蒸气阻隔性能的交互影响，并考察了最优膜在鱼片包装中的颜色智能反应特性。结果表明，当乙酰化二淀粉磷酸酯质量浓度为40 g/L，甘油含量为30%（以木薯淀粉的质量为基准，下同），花青素浓缩液含量为30%（以木薯淀粉的质量为基准，下同）时，制备的包装膜（S1膜）综合性能最优，其透明度、疏水性、水蒸气阻隔能力和抗拉强度较天然木薯淀粉膜分别提高36.18%、72.38%、40.00%、353.37%。S1膜在酸性、中性和碱性环境下分别呈粉红色、紫色和黄绿色，且对氨气反应灵敏。S1膜的颜色变化可反应鱼片新鲜度等级。]]></description>
<pubDate>2023/6/16 15:22:10</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[程 萌,王相友,崔英俊,郭艳丽,王 娟,张荣飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302150101]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酚酸结构对酚酸-g-聚甘露糖醛酸抗氧化性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209040827]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[海藻酸钠水解产物聚甘露糖醛酸（PM）的羧基与乙二胺（EDA）的一个氨基反应制得了中间体 PM-EDA，
PM-EDA 分别与 8 种酚酸（PA）接枝共聚，制得了 8 种接枝共聚物酚酸-g-聚甘露糖醛酸（PA-g-PM）。对 PM-EDA
的制备条件进行了优化，探究了 PA 结构对 PA-g-PM 抗氧化活性的影响。结果表明，在 n(PM)∶n(EDA)=1∶1.5，
n(PM)∶n（碳二亚胺）∶n（N-羟基琥珀酰亚胺）=1∶2∶1，pH 8.0 条件下反应 24 h，获得最高取代度（17.27%）
的 PM-EDA。8 种 PA-g-PM 的接枝率在（4.171±0.16）~（8.880±0.32） mg 没食子酸/g 之间。UV-Vis、FTIR、
XRD 表征证实酚酸已成功接枝到 PM 上。相比于 PM，8 种 PA-g-PM 对 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由
基的清除率和对铁的还原力均显著提升。PA-g-PM 的抗氧化性能与其中的酚羟基个数呈正相关关系，含有对位
酚羟基的 PA-g-PM 的抗氧化性能优于含有邻位酚羟基的 PA-g-PM 的抗氧化性能，PA-g-PM 中的酚羟基被甲氧基
取代后抗氧化性能减弱。]]></description>
<pubDate>2023/6/28 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[唐裕芳，艾世杰，严玥，李玉芹，周蓉，王唯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209040827]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[短碳链结构磷脂在Zn-Fe3O4@SiO2催化作用下的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209050831]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过溶胶-凝胶法和浸渍法制备了负载Zn的二氧化硅包覆四氧化三铁（Zn-Fe3O4@SiO2），采用SEM、TEM、XPS、Py-FTIR、VSM、EDS等对其进行表征。将Zn-Fe3O4@SiO2用于催化大豆卵磷脂（SLs）与短碳链脂肪酸（丙酸和丁酸）间的酸解反应来制备新型短碳链结构磷脂（SCSPLs）乳化剂，并对SCSPLs进行性能测定。结果表明，核壳结构Zn-Fe3O4@SiO2磁性微球负载了大量的活性Zn组分，因而可高效催化制备SCSPLs；在m(SLs)∶m(C3:0)∶m(C4:0)=1∶4∶4、催化剂用量为原料总质量的5%、反应温度为50 ℃、反应时间为5 h的条件下，SCSPLs的短碳链脂肪酸接入率可高达78.15%±1.08%（丙酸和丁酸的接入率分别为35.43%±0.62%和42.72%±0.55%），且Zn-Fe3O4@SiO2可通过外加磁场进行简单分离及循环5次而无明显失活；与SLs原料相比，SCSPLs的乳化性、分散性和氧化稳定性等均得到极大提高。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:31:32</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张江华,王婷,姚佳杉,唐晶晶,马佳,张伟,李子轩,周大勇,孙乐乐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209050831]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[燕麦β-葡聚糖-蛋白复合纳米颗粒的制备及其负载α-硫辛酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206100541]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用酪蛋白酸钠和燕麦β-葡聚糖通过美拉德反应形成的聚合物(Maillard Conjugate,MC)来作为稳定玉米醇溶蛋白(Zein)的涂层。通过反溶剂共沉淀制备出以玉米醇溶蛋白包埋α-硫辛酸(alpha-lipoic acid，LA)为内核，以美拉德聚合物为外壳的复合纳米颗粒(LA-Zein-MC nanoparticle)。研究发现，复合纳米颗粒最佳制备工艺条件为玉米醇溶蛋白和α-硫辛酸的质量比为25:1，玉米醇溶蛋白和美拉德聚合物质量比为1:2.4。制备所得的复合纳米颗粒粒径为235.4 nm，zeta电位为-32.1 mV，PDI为0.144。最大包埋率为58.79%。并利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)表征方法验证复合纳米颗粒形貌光滑，α-硫辛酸被包埋在复合纳米颗粒内部，α-硫辛酸以无定型形式存在。稳定性测定表明该结构的复合纳米颗粒具有较高的的盐稳定性、pH稳定性和热稳定性。对疏水性活性物质的包埋运载具有重要借鉴意义。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:56:23</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张园园,黄欣,赵祎瑾,颜丹云,郝建雄,刘俊果]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206100541]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙醇再生微晶纤维素的分级及其结构表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207140657]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：在微晶纤维素（MCC）的NaOH/尿素溶液中加入不同质量的无水乙醇进行分级沉降，得到分级再生微晶纤维素。通过粘度法测定了再生微晶纤维素的聚合度，通过FTIR、XRD、XPS、TG和SEM对再生微晶纤维素的结构、结晶度、热稳定性和形貌等进行了表征。结果表明，随着分级次数的增加，再生微晶纤维素的聚合度逐渐降低，从203降至77；SEM结果表明，微晶纤维素形貌由表面由光滑的棒状纤维结构变为粗糙多孔的结构；FTIR和XRD结果表明，再生微晶纤维素的晶型由Ⅰ型转变为Ⅱ型，三次分级后微晶纤维素的结晶度由65.58%降至32.05%。XPS结果表明，分级再生微晶纤维素的自由羟基增加，参与成键的羟基减少；TG结果表明，再生微晶纤维素的热稳定性随着分级次数的增加而降低，三次分级后初始分解温度由310 °C降至257 °C。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 10:42:52</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[董孝通,王亚娟,吴祖芳,李亚,仇丹,邵平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207140657]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[γ-氨基丁酸/L-瓜氨酸增强白果分离蛋白凝胶性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302020059]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以白果分离蛋白（GSPI）为成胶基质材料，制成溶液向其中分别加入γ-氨基丁酸（GABA）和L-瓜氨酸（L-Cit）,均质后再将溶液pH分别调至5.0，6.0和7.0，制备热诱导凝胶。采用物化分析法、机械力学、蛋白凝胶电泳，SEM及FTIR表征GSPI/氨基酸溶胶的物性、凝胶性和微观结构，并探讨他们对GSPI凝胶性能的影响及其机理。结果表明，以上两种氨基酸对GSPI溶解度无提升作用，但能显著降低蛋白疏水性；GABA促进溶胶聚集并降低其ζ-电位，而L-Cit在pH 7.0时则促进解聚和提高ζ-电位；两者均能促进蛋白分子疏水基团向内折叠。在pH 5.0和pH 7.0时，以上两种氨基酸特别是L-Cit显著提高蛋白凝胶性能，而在pH 6.0时则弱化凝胶性能。其影响机制可能是氨基酸与GSPI之间的静电作用，而这种效应依赖于所在体系的pH。]]></description>
<pubDate>2023/12/11 14:32:04</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[张露妍,郭凤仙,尤洁瑜,张薇,王耀松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302020059]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甜玉米芯多糖纳米银薄膜制备及草莓保鲜应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309270818]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙烯醇（PVA）、可溶性淀粉为成膜基质，甘油为增塑剂，添加以甜玉米芯多糖（Sweet corncob polysaccharide,SCP）为原料制备的纳米银（AgNPs）增强综合包装性能，制备复合薄膜材料。以抗拉伸强度为指标，进行单因素和响应面实验优化，并使用SEM、傅里叶变换红外光谱等方法对薄膜材料进行表征。结果表明：PVA-AgNPs薄膜抗拉伸强度为(14.08±0.58) MPa，且具备可降解能力。与PVA薄膜相比，PVA-AgNPs薄膜的耐水性、阻隔能力均有所增强。此外，使用PVA-AgNPs薄膜作为包装材料于4 ℃储存条件下，降低了草莓的失重率、腐败率、可溶性固形物与VC含量损失，能有效减缓草莓的软化与腐坏，且贮藏期完毕果实中银迁移量为0.00188 mg/kg，远低于国家标准]]></description>
<pubDate>2024/9/10 9:49:56</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王鑫,周卓,岳振歌,修伟业,王景阳,马永强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309270818]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核桃蛋白-低聚半乳糖复合纳米颗粒的制备及其Pickering乳液性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309080754]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以核桃蛋白（WalPI）和低聚半乳糖（GOS）为原料，采用pH循环-超声联合制备WalPI-GOS，并将其与茶油混合，制备Pickering乳液。通过FTIR、粒径分析表征WalPI-GOS的结构、粒径分布，通过荧光吸收光谱、DSC和内源荧光光谱等测定WalPI-GOS的游离巯基含量、热稳定性和表面疏水性（H0），测定Pickering乳液的粒径、显微结构和流变特性，考察m(WalPI)∶m(GOS)在10∶0～10∶5变化时，WalPI-GOS颗粒特性及Pickering乳液性质的变化。结果表明，m(WalPI)∶m(GOS)＝10∶4时，WalPI-GOS和Pickering乳液具有最佳的性能。WalPI-GOS的平均粒径为82.08 nm，Zeta电位为-52.37 mV，乳化活性（EAI）、乳化稳定性（ESI）为31.12 m2/g和4346.35 min，表现出良好的乳化性和稳定性；WalPI部分疏水基团被包埋于WalPI-GOS分子内部，降低了H0（840.81 a.u.），提高了游离巯基含量（8.78 μmol/g）和熔融温度（93.74 ℃）；WalPI与GOS的复合改变了WalPI的二级和三级结构，形成以β-折叠为主的二级结构，WalPI与GOS通过氢键、静电相互作用和疏水相互作用形成紧密的网络结构；Pickering乳液粒径仅为5.24 ?m，液滴均匀分布，形成了弹性凝胶网络结构；当剪切速率为0.1 s-1时，具有最高的表观黏度1.06 Pa·s。WalPI与GOS间的高交联密度，增强了Pickering乳液的凝胶网络结构。]]></description>
<pubDate>2024/7/11 15:46:57</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘炯娜,张 丹,蒋雨心,范方宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309080754]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超声与碱性氨基酸联合改善大豆分离蛋白功能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306010440]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为考察超声和碱性氨基酸（BAA）联合处理（后称：联合处理）对大豆分离蛋白（SPI）结构和功能性质的影响，对比超声或BAA单独处理后，进行的SPI表面疏水性和荧光光谱、Zeta电位、平均粒径、游离巯基、总巯基、相对溶解度、二级结构、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、乳化性、乳化稳定性等测定，并对其中部分测定结果进行了相关性分析。结果表明，联合处理后SPI的乳化性和相对溶解度均比BAA单独处理显著提高（差异显著性P<0.05）；联合处理提升了SPI表面电荷量，增强了粒子之间的静电斥力；使更多的疏水基团暴露在极性环境中，改善了SPI的亲水/疏水基团比例，有利于提升SPI乳化能力；使游离巯基暴露量增加，总巯基含量下降；有利于SPI向有序分子结构转变。超声或BAA单独处理和联合处理，都不会引起SPI亚基结构的改变。相关性分析显示，表面疏水性与相对溶解度和乳化性的相关度分别为0.960和0.861，呈现极显著正相关，Zeta电位值与相对溶解度的相关度为-0.974，呈现极显著负相关。]]></description>
<pubDate>2024/7/11 15:47:31</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李静,罗灿,李长春,郑操]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306010440]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玉米醇溶蛋白/鱼腥草黄酮复合纳米颗粒的制备及释放特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306180492]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高鱼腥草黄酮(The flavonoids of Houttuynia cordata,HCF)的稳定性,本研究制备了玉米醇溶蛋白/鱼腥草黄酮复合纳米颗粒(Zein/HCF composite nanoparticles,NZH)并对其进行表征,探究zein、HCF不同质量比对NZH的影响。结果表明,HCF与zein之间存在氢键、疏水及静电相互作用；加入HCF后,NZH熔融温度增加,热稳定性提高。随HCF的增加NZH平均粒径、PDI先减小后增大,zeta电位绝对值先增大后减小。其中,NZH-3(zein:HCF为20:3)的平均粒径、PDI值最小、粒径分布峰最窄、zeta电位绝对值最大,微观结构呈均匀分散的圆球状。HCF的加入使复合纳米颗粒具有较高的DPPH、ABTS自由基清除能力。与游离HCF相比,NZH-3具有较好的热处理保护能力。在模拟消化过程中,NZH-3经胃液消化120 min后HCF释放率仅为22.31%,在肠液消化中出现突释现象,胃肠液消化240 min,HCF释放率达到75.66%。NZH-3在模拟胃肠液中的释放趋势均符合Ritger-Peppas模型,但释放机制不同,胃液中属非Fick扩散机制,肠液中属Fick扩散机制。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 13:39:10</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[蒋雨心,范方宇,陈成,孙雪,刘炯娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306180492]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SAFE-GC-MS/O法比较18种浓香型天然香辛料香气活性成分差异分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309100759]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶剂萃取法，结合溶剂辅助蒸发（SAFE）装置，分离富集18种浓香型天然香辛料的挥发性香气活性成分，使用气相色谱-质谱/嗅闻联用（GC-MS/O）对香气活性成分进行定性定量分析，依据主成分分析法分析其含量（mg/kg）差异。结果表明，在检测出的192种香气活性成分中，有46种烯烃类化合物，还有39种醇类、29种酯类、22种酮类和20种醛类化合物，另有均少于20种的烷烃和醚类、酸类化合物，只有1种含硫类化合物。18种浓香型天然香辛料可以依据主成分分析法分为四类：（1）以茴香脑为主的龙蒿、八角茴香、莳萝和小茴香；（2）以反式肉桂醛、桉叶油醇为主的阴香；（3）以4-烯丙基苯乙酸酯和丁香酚为主的丁香、以桉叶油醇为主的小豆蔻、以乙酸桂酯为主的大清桂、以合成右旋龙脑为主的百里香、以反式-肉桂醛为主的桂皮、以左旋香芹酮为主的葛缕子、以黄樟素为主的肉豆蔻和以3-甲基苯甲酸乙酯为主的芹菜籽；（4）以芳樟醇和香叶醇为主的芫荽籽；以芳樟醇和4-烯丙基苯甲醚为主的甜罗勒、以乙酸芳樟酯为主的牛至、以肉豆蔻醚为主的多香果和以甲基丁香酚为主的香豆蔻。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 11:49:39</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[蒲丹丹,孟瑞馨,曹博雅,郑瑞仪,孙宝国,张玉玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309100759]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高顺式番茄红素纳米乳液的制备及稳定性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311210994]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[番茄红素是一种脂溶性生物活性物质，在食品加工过程中易降解和异构化。利用制备的高顺式番茄红素作为包埋对象，筛选天然表面活性剂，采用高速剪切法制备高顺式番茄红素纳米乳液。通过单因素和响应面实验优化高顺式番茄红素纳米乳液的制备工艺，通过稳定性实验探究合理贮存高顺式番茄红素纳米乳液的方法。结果表明，油水比为1:3，酪蛋白酸钠溶液浓度6%，剪切转速12 000 r/min，剪切时间15 min，此条件下高顺式番茄红素纳米乳液包埋率最高为（88.09±0.92）%。稳定性实验表明在低温、避光、充氮、中性或弱碱性环境中贮存，添加金属离子Al3＋、盐离子NaCl、抗氧化剂(叔丁基对苯二酚（TBHQ）和乙二胺四乙酸（BHT）)、蔗糖，可减少和抑制纳米乳液中番茄红素异构体的氧化降解和回复转化。此方案可以有效提高高顺式番茄红素纳米乳液的稳定性及溶解度，从而提高番茄红素生物利用度。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:59</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[黎晨晨,马调梅,张莹,隋佳琦,韩春然]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311210994]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产地对苦荞活性成分、抗氧化能力和降糖活性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311281020]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为评价产地对苦荞活性成分、抗氧化能力和降糖活性的影响，以7个不同产区苦荞为研究对象，首先测定其活性成分（总多酚、总黄酮和D-手性肌醇）、抗氧化能力（DPPH自由基、ABTS+自由基清除率）和降糖活性（对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制率），然后通过主成分分析法和聚类分析法进行多因素统计分析。结果表明，不同产区的苦荞活性成分、抗氧化能力和降糖活性具有显著差异。华北地区的一种苦荞（DT）总多酚〔以没食子酸（GAE）计〕和D-手性肌醇（DCI）含量最高，分别为37.24±0.48 mg (GAE)/g和3.97±0.32 mg(DCI)/g；总多糖含量〔以葡萄糖（DE）计〕最低，为14.42±0.38 mg(DE)/g；对DPPH自由基和ABTS+自由基清除能力最强，半数清除质量浓度为0.630±0.075和0.119±0.008 g/L；对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶半数抑制质量浓度为1.228±0.056和1.327±0.146 g/L。华中地区的一种苦荞（SQ）总黄酮〔以芦丁（RE）计〕含量最高，为15.47±0.19 mg(RE)/g。西南地区的一种苦荞（QJ）总多糖含量最高，为24.98±0.75 mg(DE)/g。发挥抗氧化能力和降糖活性的活性成分为总多酚、总黄酮和D-手性肌醇。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:07</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[丁淼,成圆,李爽,樊梓鸾,王思宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311281020]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马铃薯乳清复合蛋白乳液凝胶的制备和特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310160865]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为开发马铃薯乳清双蛋白乳液凝胶， 以新鲜马铃薯为材料，采用碱溶酸沉法提取马铃薯蛋白（PP），然后与乳清蛋白（WP）制备马铃薯乳清复合蛋白乳液凝胶，通过FTIR、低场核磁（LF-NMR）、SEM、激光扫描共聚焦显微镜（CLSM）表征，结合流变、质构、色度、分子间力等测试，考察了m(PP)∶m(WP)对复合蛋白乳液凝胶特性的影响。结果表明，复合蛋白乳液凝胶综合特性要优于单一的马铃薯蛋白或乳清蛋白乳液凝胶。相比于m(PP)∶m(WP)＝10：0制备的马铃薯蛋白乳液凝胶，m(PP)∶m(WP)＝7：3、5：5制备的复合蛋白乳液凝胶的温度循环终点储能模量（G"）分别提高了114.7%和108.7%（P<0.05）；束缚水质量分数分别提高了2.01%和1.97%（P<0.05）；凝胶强度、弹性、胶黏性、恢复性和咀嚼性等质构特性显著增强（P<0.05）。CLSM和SEM显示m(PP)∶m(WP)＝7∶3、5∶5制备的复合蛋白乳液凝胶网络结构紧密，凝胶网络中油滴均匀分布在蛋白凝胶网络中，起到了更好支撑作用。β-折叠和β-转角结构是马铃薯乳清复合蛋白乳液凝胶中蛋白的主要二级结构，含量 约为70%。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:04</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[辛孟瑶,伍娟,陈力宏,程宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310160865]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甜玉米芯多糖铁配合物的工艺优化及体外活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309190787]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[甜玉米芯多糖（SCP80）经三氯化铁共热合成甜玉米芯多糖铁配合物（SCP80—Fe），在单因素实验基础上，采用响应面法优化SCP80—Fe制备工艺。通过SEM，XRD，TG，粒径分布，UV-Vis和FTIR对SCP80—Fe进行结构表征，并进行体外抗氧化及降糖活性的研究。结果表明SCP80—Fe最佳合成工艺为m(SCP80):m(柠檬酸三钠)=3.63:1，pH值为8.5，反应温度为75 ℃，反应时间为64.6 min，此时SCP80—Fe中铁含量（以SCP80—Fe的质量浓度为基准）为27.89±0.35%。SCP80—Fe中的铁是以β—FeOOH铁核的形式与SCP80缔合，相较于SCP80，SCP80—Fe表面光滑，粒径增大，具有更好的热稳定性。体外抗氧化结果显示，SCP80—Fe具有更好的清除羟基自由基能力和还原能力。体外降糖实验显示，SCP80—Fe对α-淀粉酶抑制率的IC50为1.20±0.11 mg/mL，对α-葡萄糖苷酶抑制率的IC50为0.92±0.07 mg/mL，其体外降糖活性明显优于SCP80。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:20</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王鑫,杨梦媛,修伟业,遇世友,王景阳,马永强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309190787]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海藻酸钠-赤藓红涂膜处理对马铃薯绿变的抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202506030373]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在运输和储存过程中，马铃薯块茎易发生变绿现象，这不仅严重影响其产品质量，还会造成巨大的经济损失，严重制约了马铃薯产业的可持续发展。为了抑制马铃薯块茎绿变，该文以赤藓红（ERY）和海藻酸钠（SA）为原料，以丙三醇（Gly）为增塑剂，共混制备SA-ERY复合膜，并通过单因素实验优化反应条件。基于SEM、TGA、UV-Vis和力学测试，考察反应条件对SA-ERY复合膜物性、机械性能和光学特性的影响，以及对水蒸气、氧气和二氧化碳透过性能的影响；通过马铃薯块茎的光照处理实验，探究SA-ERY复合膜对马铃薯块茎绿变的抑制效果。结果表明，SA、甘油（Gly）和ERY加入量  分别为2.0%、0.6%和0.1%（以SA-ERY复合溶液总质量计）时，SA-ERY复合膜展现出最佳的机械性能；ERY与SA分子间主要通过氢键和静电相互作用结合，当ERY加入量为0.4%时，复合膜的结晶度和热稳定性得到显著提升。SA-ERY复合膜在波长450~550 nm范围内呈现U型吸收曲线，表现出对蓝光的选择性阻隔特性。贮藏3 d时，经SA-ERY复合膜处理的马铃薯块茎叶绿素含量较0 d显著增加（P＜0.05），但与SA组和对照组相比，分别降低25.59%和31.28%，证实其作用机制为通过阻隔蓝光有效地抑制绿变。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:56</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[额日赫木,史碧丹,王婧,史珂,杨帆,马丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202506030373]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[外源性羟基自由基氧化对银杏果分离蛋白凝胶特性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406200492]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用Fenton反应（0.016 g/L FeCl3 + 0.018 g/L抗坏血酸 + 0-0.680 g/L H2O2）模拟羟基自由基生成体系，通过对银杏果分离蛋白（GSPI）进行氧化，以制备GSPI溶胶和热诱导凝胶，基于物化分析法、聚丙烯酰胺凝胶电泳、SEM、拉曼光谱等测试和表征，探究含不同浓度羟基自由基氧化对GSPI物化特性及其热诱导凝胶的质地、水合性质、微观结构和二级结构的影响。结果表明，羟基自由基存在下，GSPI表面的疏水性氨基酸残基暴露，巯基氧化形成分子内或分子间二硫键，疏水相互作用和二硫键的变化会导致GSPI不同程度的展开和交联，适当的氧化（H2O2质量浓度0.034~0.340 g/L）能够引起α-螺旋去卷积，β-折叠增加，促进蛋白质分子交联，形成纠缠凝胶网络，提高蛋白凝胶的机械强度、流变学性能。当H2O2质量浓度0.340 g/L时，GSPI凝胶的硬度、胶黏性和咀嚼性分别达到最大，与未氧化（H2O2质量浓度0 g/L）的凝胶相比分别增大至2.08、2.53和3.01倍。而过度氧化（H2O2质量浓度≥0.680 g/L）虽然会提高GSPI凝胶持水性能，但会导致蛋白分子中氢键被破坏，产生过量的二硫键，阻碍其它活性基团的相互作用，抑制凝胶网络的形成，降低凝胶强度。]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:26</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[程巧,葛慧芳,秦佳伟,王耀松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406200492]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海藻酸钠-羧甲基壳聚糖-丁香精油复合涂膜对暗纹东方鲀的保鲜性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408180643]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将海藻酸钠（SA）膜液和羧甲基壳聚糖（CMCS）膜液混合，然后加入丁香精油（CEO），经均质后制成SA-CMCS-CEO（SCC）涂膜剂，再经干燥成膜，制备SCC复合膜。考察m(SA膜液)∶m(CMCS膜液)、CEO含量（以SA膜液和CMCS膜液总体积为准的体积百分数，下同）和均质时间对SCC复合膜的物性影响；将SCC涂膜剂涂敷在暗纹东方鲀鱼肉表面，探究SCC复合涂膜对微冻暗纹东方鲀的保鲜、保质效果。结果表明，m(SA膜液)∶m(CMCS膜液)＝1∶7，CEO含量为0.5%，均质时间为8 min的条件下，制备的SCC复合膜（C4）具有最佳的抗拉伸强度、断裂伸长率、溶胀率、膜厚度等综合物性。经SCC复合涂膜保鲜保质，在贮藏18 d时，微冻暗纹东方鲀鱼肉的挥发性盐基氮（TVB-N）值为17.75 mg/100 g，pH值为6.38，菌落总数为5.21 lg(CFU)/g，硫代巴比妥酸（TBA）值为0.59 mg(MDA)/kg，均低于可食用限定值；肌原纤维蛋白含量为59.21 mg/g，总巯基含量45.87 mmol/[g(prot)]，Ca2+-ATPase活性为0.286 U/[mg(prot)]，较贮藏前的新鲜暗纹东方鲀鱼肉分别下降22.98%、19.99%、23.94%；质构较贮藏前的新鲜暗纹东方鲀鱼肉均呈现不同程度的降低，其中硬度、弹性、内聚性和咀嚼性分别降低了14.90%、10.32%、6.60%和9.83%。SCC复合涂膜通过抑制蛋白质降解、延缓肌肉组织结构劣变进而维持贮藏期间暗纹东方鲀鱼肉的良好品质。]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:32</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李雪艳,包建强,成谦益,吕思盈,庄文静,郑稳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408180643]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚油酸联合米谷蛋白对挤压淀粉复合物的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406210494]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为考察亚油酸（LOA）联合米谷蛋白（RG）对挤压大米淀粉（ERS）的分子结构和理化性质的影响，以大米淀粉（RS）、RG和LOA为原料，通过双螺杆挤压机制备了RG添加量为10%（以RS质量计，下同）、不同LOA添加量（以RS质量计，下同）的ERS-RG-LOA三元复合物，基于XRD、FTIR、低场核磁（LF-NMR ）、DSC、流变仪、快速黏度分析仪、SEM和激光粒度仪的表征和测试，考察了LOA添加量对ERS-RG-LOA三元复合物的分子结构和理化性质的影响。结果表明，相比ERS和只添加RG制备的ERS-RG，添加LOA后ERS-RG-LOA三元复合物的短程有序结构显著增加 ，相对结晶度增大，黏弹性能 、热稳定性及对水分子的束缚能力增强 ，糊化温度提高，呈现出更致密的微观结构 ，峰值黏度降低；当LOA添加量为1%时，ERS-RG-LOA三元复合物ERS-RG-1%的相对结晶度为14.54%±0.51%，短程有序度（DO）为0.971±0.005，储能模量明显升高，结合水（1.77%±0. 06%）与弱结合水（4.39%±0.01% ）含量有所增加；与ERS-RG相比ERS-RG-LOA三元复合物的吸水指数（WAI）没有显著变化，但水溶性指数（WSI）显著降低。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 11:06:43</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[马小淇,王可心,于小帅,辛广,王 鹏,肖志刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406210494]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核桃青皮褐变对提取物组分及抑菌活性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406270514]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以青核桃削皮获得的核桃青皮为原料，采用两相盐析萃取法提取其有效成分，依次使用石油醚（PE）、二氯甲烷（DCM）、乙酸乙酯（EA）和正丁醇（n-BuOH）4种溶剂进行萃取分离获取组分1~4。采用超高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱仪(UHPLC-Q-Exactive)技术对组分1~4的组成成分进行鉴定，通过对3种受试菌大肠杆菌（E. coli）、金黄色葡萄球菌（S. aureus）和枯草芽孢杆菌（B. subtilis）的抑菌实验，考察褐变和未褐变核桃青皮对提取物组成及抑菌活性的影响，通过网络药理学和分子对接研究方法，分析提取物组成成分与抑菌活性的相关性，探究核桃青皮主要抑菌成分及其作用途径。结果表明，组分2（DCM萃取组分）和组分3（EA萃取组分）的抑菌活性受核桃青皮褐变影响不显著（P＞0.05），而组分1（PE萃取组分）和组分4（n-BuOH萃取组分）的抑菌活性受核桃青皮褐变影响显著（P＜0.05）；与未褐变核桃青皮相比，核桃青皮褐变后组分1对3种受试菌的抑菌活性分别下降了100%、36.58%和39.53%，而组分4的抑菌活性分别增加了128.49%、53.32%和78.50%；核桃青皮褐变后抑菌活性的降低与醌类化合物（2-羟基-1,4-苯醌、2-羟基-1,4-萘醌、1,4-萘醌和氢醌）、黄酮类化合物（槲皮素五乙酸酯，柚皮素和异槲皮素）以及甾体类化合物 （薯蓣次皂苷A和3,5-二羟基胆甾-6-酮）含量的减少相关，而抑菌活性的增强与醌类衍生物（四羟基苯醌、甲基萘醌和化合物d）和生物碱（Minovincinine）含量的增加相关；组分1和组分4的组成成分主要是通过凋亡过程的负调控、相同蛋白质结合和酶结合等途径发挥抑菌作用。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 11:06:44</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[金洺仪,武金钰,姜润东,张根林,修志龙,党艳艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406270514]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可降解pH响应型颜色指示包装膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404030275]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙酰化二淀粉磷酸酯（ADSP）和聚乙烯醇（PVA）为膜基，紫甘蓝提取的花青素为指示剂，采用流延法制备了颜色指示包装膜。采用SEM、FTIR、XRD表征，基于对膜的厚度、不透明度、吸水性、透氧性等物性测定，通过拉伸强度和断裂伸长率、pH指示、挥发氨响应、土埋降解测试，考察了ADSP与PVA配比对制备的指示包装膜的微观结构、物性参数、光学和机械性能，以及pH敏感性、挥发性氨灵敏性、生物间接性的影响。结果表明，PVA与ADSP相互作用形成氢键，显著增强了指示包装膜的致密结构，ADSP溶液与PVA溶液以体积比5∶5混合制备的指示包装膜综合性能最好，其不透明度为0.112 mm–1，吸水性为24.57%，水溶性为21.23%，透氧性为26.41 g/(m2?d)，拉伸强度为15.59 MPa，断裂伸长率为301.89%，水蒸气透过率为2.98?10-10 g/(m?s?Pa)；花青素的加入可以增强指示包装膜的阻光能力，并且赋予其对pH值（2~12）明显的颜色响应性，并表现出对挥发性氨响应时间短（10 s），和检测限低（摩尔分数1×10-6）的灵敏性，并因为ADSP的加入而均具有生物可降解性。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:14</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[李梦鸽,程 萌,王相友,崔英俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404030275]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫玉米芯花青素的射频冷等离子体辅助提取及体内外抗氧化活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403050186]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用射频冷等离子体辅助提取技术从紫玉米芯中提取花青素，通过单因素和响应面优化实验，考察放电功率、处理时间和工作压力对紫玉米芯花青素提取量的影响。利用超高效液相色谱仪-串联质谱仪（UPLC-MS）对紫玉米芯花青素的成分进行分析和鉴定，使用秀丽隐杆线虫和双氧水分别对提取的紫玉米芯花青素进行抗氧化性能评价。结果表明，冷等离子体预处理的最佳条件为：放电功率127 W、处理时间75 s、工作压力150 Pa，此条件下紫玉米芯花青素提取量为(4.05±0.05) mg/g(玉米芯)，较溶剂提取法和超声辅助提取法的提取量分别提高49.45%和28.98%  。紫玉米芯花青素主要由天竺葵素-3-O-葡糖苷、矢车菊素-3-O-葡糖苷、矢车菊素和矮牵牛素-3-O-葡糖苷组成。与溶剂提取法和超声辅助提取法相比，冷等离子体辅助提取的花青素成分中矢车菊素-3-O-葡糖苷含量提高，天竺葵素-3-O-葡糖苷含量降低。紫玉米芯花青素清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐（ABTS+）自由基的半抑制质量浓度（IC50）分别为0.2972、0.2770 mg/mL，接近同样条件下抗坏血酸对DPPH自由基和ABTS+自由基的清除能力。采用紫玉米芯花青素喂养的秀丽隐杆线虫，平均寿命延长29.26%；较H2O2处理组，其抗氧化能力提高了26.25%，体内活性氧水平降低了60.83%。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:20</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[徐小燕,朱国兵,张 盟,龚 磊,易 霞,朱 劼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403050186]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[载槲皮素复合纳米颗粒制备及稳定性和缓释性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403140219]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以槲皮素（Que）和玉米醇溶蛋白（Zein）为核，酪蛋白酸钠（SC）或SC-海藻酸钠（SA）为壳，采用抗溶剂沉淀法和静电吸附法制备了SC单壳层稳定的Zein纳米颗粒包埋Que的Que-Zein-SC复合纳米颗粒（Q-Z-SC）和SC-SA双壳层稳定的Zein纳米颗粒包埋Que的Que-Zein-SC-SA复合纳米颗粒（Q-Z-SC-SA）。基于纳米粒度及Zeta电位分析以及Que包埋率测试，在m(Zein)∶m(SC)＝1∶1的条件下，分别考察了m(Que)∶m(Zein)、m(SC)∶m(SA)对Q-Z-SC、Q-Z-SC-SA的粒径分布和Zeta电位以及Que包埋情况的影响；采用FTIR表征，探究Q-Z-SC和Q-Z-SC-SA形成的相互作用机制；通过稳定性和体外模拟释放实验，分析pH和离子强度（NaCl溶液浓度）对Q-Z-SC、Q-Z-SC-SA稳定性和模拟胃肠条件的Que释放情况。结果表明，m(Que)∶m(Zein)＝1∶25制备的Q-Z-SC（Q1-Z25-SC25）的平均粒径为158.2 nm，Que包埋率为79.53%；m(Que)∶m(Zein)＝1∶25、m(SC)∶m(SA)＝25∶7.5制备的Q-Z-SC-SA（Q1-Z25-SC25-SA7.5）的平均粒径为251.6 nm，对Que的包埋率显著提高至90.71%。静电、氢键和疏水相互作用是复合纳米颗粒形成的主要作用力。Q1-Z25-SC25和Q1-Z25-SC25-SA7.5均具有优异的pH和离子强度稳定性，并具有模拟胃肠条件下的Que缓释能力，在模拟胃消化阶段，Que释放率分别为87.23%和69.4%，在模拟肠消化阶段，Que释放率分别为11.04%和22.64%。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:20</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘志军,秦薪博,李志义,刘凤霞,许晓飞,魏炜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403140219]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[银杏果分离蛋白-普鲁兰多糖共聚物的凝胶质构可调控特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401310112]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[配制银杏果分离蛋白（GSPI）与普鲁兰多糖（PULL）的混合溶液，然后将混合溶液冻干处理，最后采用干热法（干热温度70 ℃，相对湿度63%）经共聚反应制备了GSPI-PULL共聚物。基于GSPI-PULL共聚物的物化性质及其凝胶性能和微观结构表征和测试，在保持GSPI质量浓度为120 g/L的条件下，考察了共聚反应中PULL质量浓度（0、25、50和100 g/L）和共聚反应时间（0、1、4、7 d）对GSPI-PULL共聚物热诱导胶体质地的影响。 结果表明，PULL与GSPI发生共聚反应生成不同PULL接枝度的GSPI-PULL共聚物，其接枝度依赖于PULL质量浓度和共聚反应时间；干态加热的时间延长促使GSPI结构展开并形成二硫键，表现为疏水性提高、溶解性能下降 ；GSPI-PULL共聚物因接枝PULL引入亲水性基团，从而降低共聚物的疏水性、提高其溶解性能。加热时间和多糖浓度效应均能显著弱化GSPI的凝胶性且有叠加作用，致使GSPI凝胶质地从“站立性固态”转变为“半固态/溶胶态”，实现了蛋白热诱导凝胶质地的可调性。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:35</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[秦佳伟,程巧,王耀松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401310112]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南小粒咖啡果皮多酚生物活性评价及成分鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402040125]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以大孔树脂纯化后的云南小粒咖啡果皮多酚(PYCAP)为原料,通过Lineweaver-Burk方程和Dixon方程探究多酚对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶抑制机理,并分析其对胰脂肪酶和黄嘌呤氧化酶的抑制作用,最后采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-QTOF-MS/MS)对多酚成分进行鉴定。结果表明,云南小粒咖啡果皮多酚有较强的降血糖、降血脂和降尿酸能力,并呈现出一定的剂量依赖性。其中对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制作用显著,IC50值分别为(0.056±0.005) mg/mL和(0.073±0.002) mg/mL,且抑制类型均为竞争性-非竞争性混合抑制。；对胰脂肪酶、黄嘌呤氧化酶均有一定的抑制作用,其IC50分别为(0.034±0.003) mg/mL和(0.251±0.011) mg/mL。另外,从云南小粒咖啡果皮多酚中共鉴定27种多酚类化合物,主要为黄酮类、吡喃类和酚酸类等。研究结果证实了云南小粒咖啡果皮多酚具有良好的生物活性,为云南小粒咖啡果皮的综合开发利用提供一定的科学依据。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:35</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[董仕豪,徐柠檬,资璐熙,杨晶晶,秦粉,郭磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402040125]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大球盖菇多糖提取工艺、结构表征及生物活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403020178]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用超声辅助离子液体(1-烷基-3-甲基咪唑溴盐,EADS)对大球盖菇多糖进行提取,通过单因素和响应面法优化提取工艺。采用DEAE-100纤维素柱、Sephadex G-100凝胶柱对大球盖菇粗多糖(SRP)纯化,得纯化后均一大球盖菇多糖(SRP-I)。UV、FTIR、GC-MS、XRD、SEM、EDS、刚果红、热重、酸水解、Smith降解、NMR等实验探究SRP-I的结构性质,并评价了SRP-I的体外抗氧化和降糖活性。结果表明,SRP最佳提取工艺为:提取时间106 min,提取温度51 ℃,EADS质量浓度4.3 mg/mL,纤维素酶添加量0.52 g,在此条件下提取率为(32.54±0.12)%；SRP-I是一种具有三螺旋构象的α-D-吡喃构型的中性多糖,表面平整光滑,无定形和晶体共存,热稳定性较好,在550 ℃时残碳率为26.34 %；平均分子量为24.321KDa,主要由岩藻糖(53.31 %)、葡萄糖(43.32 %)和半乳糖(3.37 %)组成,其中岩藻糖主要存在于侧链中,而葡糖糖和半乳糖较均匀的分布在主链和侧链上,主链是以[→3)-Glcp(1→]和[→6)-Galp(1→]的结构组成,同时还存在[→3,6)-Glcp(1→]的支链结构；SRP-I 质量浓度为2.5 mg/mL时,对DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基清除率分别可达82.54 %、51.62 %、51.57 %,其IC50值分别为0.127 mg/mL、2.438 mg/mL、2.446 mg/mL。对α-淀粉酶和α-葡萄糖甘酶抑制率分别为61.2 %、71.4 %,其IC50值分别为0.97 mg/mL、0.24 mg/mL。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:36</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[王俊龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403020178]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫花苜蓿提取物与山楂叶提取物复配物的抗氧化应激活性及作用机制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412160942]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究紫花苜蓿与山楂叶提取物复配物的抗氧化应激活性及作用机制，以紫花苜蓿提取物（ME）、山楂叶提取物（HE）及其质量比6∶4复配物（ME+HE）为研究对象，采用紫外分光光度法对ME、HE、ME+HE中的总黄酮、总三萜皂苷和总多糖含量进行测定，通过自由基清除实验、总还原能力测定和细胞内活性氧（ROS）清除实验，评估了ME、HE、ME+HE的体外抗氧化活性，并运用Western Blot实验对ME+HE的抗氧化应激作用机制进行了探究。结果表明，ME、HE和ME+HE中总黄酮质量分数分别为3.60%±0.10%、14.12%±2.73%和7.13%±1.55%；总三萜皂苷质量分数分别为1.90%±0.15%、4.08%±1.17%和2.85%±0.50%；总多糖质量分数分别为12.38%±4.75%、26.27%±0.73%和18.37%±1.83%。质量浓度5 mg/mL的ME+HE具有良好的2,2"-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐阳离子（ATBS+）、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、羟基自由基清除能力，清除率分别为97.15%、92.74%、76.00%，总还原能力较ME提升了75.51%。ME+HE能显著清除细胞内过量的ROS，且抑制能力均优于单独使用的ME和HE；Western Blot实验中，油酸（OA）诱导后，HepG2细胞内核因子E2相关因子2（Nrf2）和血红素氧合酶1（HO-1）蛋白的表达会下调，不同剂量（0.9375、1.875、3.75 mg/mL）的ME+HE处理后，Nrf2和HO-1蛋白表达的水平均上调，Nrf2蛋白表达分别增加了10.5%、48.9%和53.3%，HO-1蛋白表达分别增加了72.0%、82.0%、85.3%，呈现出剂量依赖性。ME+HE可通过Nrf2/HO-1信号提高抗氧化能力而发挥抗氧化应激作用。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:42</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[杨洋,王瑶瑶,李丹琦,高品一,刘学贵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412160942]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1-甲基环丙烯乳剂的合成及其对葡萄的保鲜应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202502080084]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为考察1-甲基环丙烯（1-MCP）新剂型的性能和保鲜效果，采用乳化途径在含有乳化剂的大豆油、液体石蜡中用1-MCP固体包合物的水基分散体制备了稳定的油包水（W/O）型包合物，而后，利用水包油包水乳化途径，在水相中分散油包水型包合物制备了稳定的水包油包水（W/O/W）型1-MCP包合物，以有效缓释包埋在其中的有效保鲜成分1-MCP。利用GC-MS对包合物所释放气体的组分和释放速率进行表征，以确定不同剂型的样品中1-MCP成分的释放速率，并且W/O和W/O/W型保鲜剂中的1-MCP可以持续释放20天以上。同时，以户太八号葡萄为试材，测试了W/O/W型1-MCP包合物对葡萄果实的保鲜效果，结果表明， W/O型和W/O/W型两种包合物均对于户太八号葡萄的保鲜具有一定的调控作用，能够有效抑制其在存储过程中的成熟、失水、腐烂及霉变等，延长户太八号葡萄的储存期20天。该研究为拓宽1-MCP保鲜剂的使用方法和应用范围提供一定的技术支持。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:33</pubDate>
<category><![CDATA[食品与饲料用化学品]]></category>
<author><![CDATA[吴冉,唐春兰,马航,宋丽秀,李超,白宇涵,万邦隆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202502080084]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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